MÉTODO ESTÁNDAR PARA DESTILACIÓN DE PRODUCTOS DE

PETRÓLEO A PRESION ATMOSFÉRICA ASTM-D86-12

Huaroc Hospina, F. S. (20100418A)
Escuela de Ingeniería Petróleo y Gas Natural, FIP-UNI.
Laboratorio N°2 de Combustión y Combustibles Industriales PQ-009, sección A, Grupo A,
fshuaroc@gmail.com
Resumen: El presente ensayo se realizará con la ayuda de la unidad de destilación atmosférica, con la cual se
determinará cualitativamente las características del intervalo de ebullición de productos de petróleo. Para ello,
se usará DIESEL como muestra de trabajo. Asimismo, se seguirá todos los pasos designados por la norma ASTM
D-86-12.

1. INTRODUCCIÓN
Destilación simple a presión atmosférica: La
destilación a presión atmosférica es aquella que se
realiza a presión ambiental.
Equipo para la destilación a de presión
atmosférica: Los componentes básicos de la unidad
de destilación son matraz de destilación, el
condensador y el baño de enfriamiento asociado, una
blindaje metálico o caja para el matraz de destilación,
el calor fuente, el soporte del matraz, el dispositivo
de medición de la temperatura, y el cilindro receptor
para recoger el destilado.
Especificaciones
 Conforme con la norma ASTM D 86-12,
especificaciones relacionadas
 Resistencia para calentar la muestra
 Estructura metálica en acero inoxidable
 Condensador incluido.
Objetivo
- Registrar las temperaturas de ebullición y
determinar cualitativamente los rangos de
ebullición
2. MATERIALES, SUSTANCIAS Y
PROCEDIMIENTO
Sustancias:
Muestra de DIESEL
Procedimiento:
1. Llenar el matraz de destilación con la
muestra.
2. Colocar la en el equipo de destilación y
posicionar adecuadamente la resistencia
eléctrica.
3. Anotar sistemáticamente las temperaturas de
destilación y el tiempo que conlleva.
Asimismo, mantener un régimen de
destilación de 4 min por cada 10 ml.
4. Cuando está próximo al 80% del volumen
recuperado, incrementar la temperatura y
seguir destilando.
5. Luego de cierto tiempo, dejar enfriar la
destilación por espacio de 30 minutos.
Retirar lo recolectado en el matraz, anotar el
volumen recuperado y sobrante en el matraz
de destilación.
6. Las temperaturas obtenidas se pueden
corregir a la presión barométrica y los datos
se examinan de acuerdo a los registros
obtenidos del procedimiento.

Materiales:
Matraz de 100 ml 1
Lentes de protección 1
Guantes 1
Papel toalla 1
Equipo de destilación 1
Cronómetro 1
Termómetro 1
Matraz de destilación 1 Fig. 1. Equipo de destilación
atmosférica
3. RESULTADOS Cuadro n°2: Corrección de datos
3.1 Resultados experimentales Temperatura Temperatura
% (°C) Corregida
(°C)
Cuadro n°1: Resultados obtenidos PID 183 191.5
Temperatura Tiempo 5 191 199.5
% (°C) (min) 10 197 206
PID 183 * 9:53 20 202 211
5 191 10:16 30 215 224
10 197 10:45 40 228 237.5
20 202 11:29 50 240.5 250
30 215 14:45 60 255 265
40 228 16:50 70 273 283.5
50 240.5 18:08 80 292 303
60 255 20:16 90 319.5 331
70 273 24:04 95 337 348.5
80 292 29:38 PFD 347 359
90 319.5 33:28 Fuente: Elaboración propia
95 337 35:15
PFD 347 37:36 **
Corrección de perdidas
Fuente: Elaboración propia
𝟏𝟎𝟏. 𝟑 − 𝑷𝒌
𝑳 𝒄𝒓𝒓𝒈. = 𝟎. 𝟓 + (𝑳𝒐𝒃𝒔. −𝟎. 𝟓)/(𝟏 + )
𝟖. 𝟎𝟎
*Temperatura de la primera gota
**Tiempo final de destilación 𝑳𝒄𝒐𝒓𝒓𝒆𝒈. = 𝟎. 𝟓 𝒎𝒍
 Presión atmosférica =992 mbar Corrección de porcentaje
 Temperatura = 24,0°C
%𝑽𝒓𝒆𝒄𝒖𝒑. = 𝟗𝟖 + (𝟎. 𝟓 − 𝟎. 𝟓)

Luego los valores de volumen obtenidos son %𝑽𝒓𝒆𝒄𝒖𝒑. = 𝟗𝟖

𝑽𝒓𝒆𝒄𝒖𝒑. = 𝟗𝟖 𝒎𝒍 %𝑽𝒆𝒗. = %𝑽𝒓𝒆𝒄 + % 𝑽𝒑𝒆𝒓
𝑽𝒑𝒆𝒓𝒅. = 𝟎. 𝟓 𝒎𝒍 %𝑽𝒆𝒗. = 𝟗𝟖 + 𝟎. 𝟓

%𝑽𝒆𝒗. = 𝟗𝟖. 𝟓
3.2 Cálculos y resultados
Corrección de la temperatura °C 4. GRÁFICOS

𝑻𝒄𝒐𝒓𝒓𝒆𝒈. = 𝑻𝒐𝒃𝒔. +𝟎. 𝟎𝟎𝟗(𝟏𝟎𝟏. 𝟑 − 𝑷𝒌)(𝟐𝟕𝟑 Temp. vs Vol. Recuperado

+ 𝑻𝒐𝒃𝒔)
350
Temperatura (°C)

300
250
200
150
100
0 20 40 60 80 100
Vol. Recuperado (ml)

Fuente: Elaboración propia

5. CONCLUSIONES

1.- Es importarte conocer el rango de destilación

de los productos de petróleo, ya que proporciona
indicios básicos para la evaluación del
comportamiento de los productos y mejorar sus
procesos
2.- Asimismo, la prueba de destilación conlleva
a caracterizar la volatilidad de los productos de
petróleo, debido a que dicha medición es
importante para la seguridad y rendimiento de los
combustibles.
3.- Es de suma importancia determinar la
temperatura a la cual se obtiene la primera gota y
la última, ya que estas se ven afectadas por las
condiciones del laboratorio (temperatura,
presión, velocidad de calentamiento,
condensador)

6. RECOMENDACIONES

1.- Es necesario utilizar guantes de nitrilo, ya que

la gasolina maltrata los guantes de látex y hace
que sean inutilizables en poco tiempo.
2.- Para obtener buenos resultados es necesario
contar con equipos e instrumentos calibrados.
Asimismo, la experticia de la persona que realiza
el ensayo es sumamente importante para la
obtención de dichos datos.
3.- Para la prueba, que es manual en su totalidad,
es necesario contar con el apoyo de otra persona
para poder llevar a cabo la prueba y anotaciones
pertinentes.
4.- El método en mención sigue siendo el más
utilizado por laboratorios e incluso se lleva a
cabo con equipos automatizados.

7. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

 Wuithier, P., (1994), El refino del

petróleo, París, Francia: Ediciones Díaz
de Santos
 Lluch, J., (2004), Tecnología y Margen
del refino del petróleo, Madrid, España:
Ediciones Díaz de Santos