3.

1 DEFINICIÓN DE SOLUCIÓN

M uy pocos materiales que encontramos en la vida diaria son sustancias puras; la mayor
parte son mezclas y muchas de ellas son homogéneas, Recordemos que las mezclas
homogéneas se denominan soluciones o disoluciones, por ejemplo: el aire que respiramos es
una mezcla homogénea de varias sustancias gaseosas. El latón es una solución de cinc en
cobre. Los océanos son una solución de muchas sustancias que se han disuelto en agua.

Una solución es una mezcla homogénea de dos o mas sustancias puras,

denominadas componentes de la solución, las cuales pueden ser gaseosas,
líquidas o sólidas; debido a que las soluciones líquidas son las mas comunes, en esta sección
enfocaremos nuestro estudio en dicho estado. Sin embargo, el estado físico de una solución lo
determina a menudo el estado de su componente principal, denominado disolvente. El otro u
otros componentes se denominan soluto.

Disolvente o solvente, es la sustancia Soluto es la sustancia que se

donde se disuelve el llamado soluto.
Generalmente es aquella que se
encuentra en mayor cantidad. En toda
solución existe un solo solvente.
disuelve a través del disolvente en
forma de moléculas o iones para
formar una sola fase. En una
solución puede existir mas de un
soluto.

AGUA
YUPI

En la figura 3.1 es un resumen de la relación entre los materiales (materia), recuerde que las
sustancias pueden ser mezcladas por procesos físicos y se pueden usar otros procesos físicos
para separar la mezcla en 1sustancias.

1 Ebbing Darrell D. Según este autor una sustancia (o sustancia pura) es una clase de materia que no puede ser
separada en otras clases de materia por ningún proceso físico.
 SOLUCIONES Y PROPIEDADES COLIGATIVAS

3.2 PSEUDO - SOLUCIÓN, SUSPENSIÓN Y materia

COLOIDE

C uando una sustancia se disuelve o dispersa a

través de otra, formaremos una mezcla donde
encontramos tres posibilidades diferentes de
sustancias mezclas

Mezclas
tamaños de partículas. Cada uno de estos casos elementos homogéneas
(soluciones)
dará lugar a mezclas denominadas: solución,
coloide y suspensión, con propiedades diferentes. compuestos
Mezclas
heterogéneas
La tabla 4.1 muestra una clasificación según el
tamaño partículas.
Figura 3.1
Relación entre los materiales

1. Cuando la sustancia se disuelve en forma de moléculas o iones entonces se denomina

solución y los componentes son denominados soluto y disolvente.
2. Cuando la sustancia se dispersa (no es soluble) y permanece firmemente dividida se
denomina coloide y sus componentes son llamados fase dispersa y fase dispersante.
3. Cuando el tamaño de la sustancia a quién se le denomina realmente micela, es mas
grande en comparación a los dos casos anteriores se denominará suspensión.

TABLA 3.1
Clasificación de la mezclas según el tamaño de miscela

SOLUCION COLOIDE SUSPENSIÓN

TAMAÑO DE
MISCELAS 1-10Å 10-10000Å >10000Å

3.2.1 Coloides hidrofílicos e hidrofóbicos

oloide es una pseudo – solución, es una mezcla heterogénea en la cual las partículas del
C soluto no precipitan, se dispersan a través de una fase dispersante, se clasifican en dos
clases principales: coloides hidrofílicos y coloides hidrofóbicos. Un coloide hidrofílico (que
aman el agua) es un coloide en el cual hay una atracción fuerte entre la fase dispersa y la fase
continua (agua). Muchos de estos coloides consisten en macromoléculas (moléculas muy
grandes) dispersas en agua. Excepto por el gran tamaño de las moléculas dispersas, estos
coloides parecen soluciones normales. Un coloide hidrofóbico (que rechazan el agua), es un
coloide en el cual hay una falta de atracción entre la fase dispersa y la fase continua (agua)
Los coloides hidrofóbicos son básicamente inestables.

La tabla 3.2 muestra una clasificación de 8 tipos de coloides que son producto de la mezcla
entre los estados sólido, líquido y gaseoso, pero respetando el orden para identificar a la fase
dispersa y fase dispersante. No se incluye la mezcla gas-gas porque estos se componen de
moléculas individuales.
 SOLUCIONES Y PROPIEDADES COLIGATIVAS

TABLA 3.2
Clasificación de los coloides según el estado de agregación
FASE FASE TIPO DE EJEMPLO
DISPERSA DISPERSANTE COLOIDE
Gas Gas ................. ..................
Líquido Gas Aerosol líquido Niebla
Sólido Gas Aerosol sólido Humo
Gas Líquido Espuma Espuma de cerveza
Líquido Líquido Emulsión Leche
Sólido Líquido Sol y gel Pintura, jabón en agua
Gas Sólido Espuma sólida Esponja, piedra pómez
Líquido Sólido Emulsión sólida Mantequilla
Sólido Sólido Sol sólida Porcelana

Una de las formas prácticas que permite identificar a los coloides, es el hecho de aprovecha el
efecto Tyndall, donde se refleja la luz mucho mas intensa en una suspensión que en un
coloide, en una solución no hay dicho reflejo.

3.3 CLASIFICACIÓN DE LAS Haz de luz no visible

SOLUCIONES
Fuente luminosa

L as soluciones se pueden clasificar,

atendiendo a 5 aspectos importantes: Haz de luz no
visible
A B C

3.3.1 Según el número de componentes

 Soluciones binarias: de dos Haz de luz visible Haz de luz visible

componentes Figura 3.2
 Soluciones ternarias: de tres Dispersión de un haz de luz por partículas
componentes coloidales conocido como efecto Tyndall. La
presencia de partículas coloidales pueden
 Soluciones cuaternarias: de cuatro
detectarse con facilidad con ayuda de un haz de
componentes luz.
 A: Oro coloidal, una solución dorada
3.3.2 Según la naturaleza del disolvente  B: Solución de NaCl
 C: Humo de tabaco, Un aerosol
 Soluciones acuosas: el disolvente
es el agua
 Soluciones orgánicas: El disolvente puede ser: benceno, acetona, etc

3.3.3 Según la naturaleza del soluto

 Soluciones ácidas: presencia de sustancias ácidas: HCl, HNO3, etc.

 Soluciones básicas: presencia de sustancias básicas: NaOH, Ca(OH)2
 Soluciones neutras: presencia de sales neutras: NaCl, KNO3, etc.

3.3.4 De acuerdo a la cantidad de sus componentes

 Soluciones diluidas: Cuando la masa del soluto es pequeña con respecto al

volumen total de la solución.
 SOLUCIONES Y PROPIEDADES COLIGATIVAS
 Soluciones concentradas: Es aquella donde la cantidad del soluto es grande
respecto al volumen total de la solución.
 Soluciones saturadas: Es aquella solución que ha alcanzado su máxima
concentración a una temperatura determinada, es decir que no admite mas soluto
porque este comienza a precipitar.
 Soluciones sobresaturadas: Es cuando se disuelve mas soluto que la solución
saturada debido a ciertos factores mecánicos, por ejemplo la agitación donde se
encuentra en equilibrio inestable.

3.3.5 Según los estados de agregación de la materia

 Soluciones sólidas: Donde sus componentes se hallan en el estado sólido.

 Soluciones liquidas: Donde sus componentes están estado líquido.
 Soluciones gaseosas: Donde sus componentes están en estado gaseoso.

Ejemplo 3.1.- Dar un ejemplo de una solución constituida por las siguientes fases a) gas-gas,
b) líquido-gas, c) líquido-líquido, d) líquido-sólido, e) sólido-sólido.

Solución:
a) Gas- gas : Aire (O2, CO2, etc en N2)
b) Líquido – gas: Soda ( CO2 (g) en H2O ())
c) Líquido – líquido: alcohol para fricciones (H2O () en i-C3H7OH ())
d) Líquido – sólido: agua de mar (NaCl, LiCl, etc en H2O ())
e) Sólido-sólido: “oro” de 14 quilates (Cu en Au)

3.4 SOLUBILIDAD

L a solubilidad se define como la

cantidad de una sustancia que se
disuelve en una cantidad dada de 200
KI
Solubilidad en g soluto/100 g agua

disolvente (por ejemplo agua) a una 180

temperatura dada para dar una solución 160 KNO3
saturada; es la concentración máxima 140
posible. Por ejemplo, la sal de cocina 120
tiene una solubilidad de 36 g por 100 g de KBr
100
agua; por lo tanto, al añadir 40 gramos de
NaCl, quedaran 3 g de sal sin disolverse. 80
KCl
60
3.4.1 Factores que afectan la NaCl
40
solubilidad 20 K2SO4

L a solubilidad de un sólido es muy

sensible a los cambios de
temperatura; pero los cambios ordinarios
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Temperatura en grados Celcius

de presión no producen ninguna variación Figura 3.3

Efecto de la temperatura en las solubilidades de algunas
significativa. La figura 3.3 muestra cómo sales.
la temperatura afecta la solubilidad de
algunos sólidos corrientes en agua, por ejemplo la sacarosa, el nitrato de amonio y el
hidróxido de potasio ilustran muy bien este fenómeno; por el contrario, la solubilidad del
 SOLUCIONES Y PROPIEDADES COLIGATIVAS
NaCl casi no se ve afectada por un cambio de temperatura. En algunos casos es posible lograr
concentraciones superiores a las concentraciones de saturación, y entonces se tiene una
solución sobresaturada. Una solución sobresaturada se puede producir enfriando una solución
concentrada caliente.

Los compuestos iónicos son solubles en agua, alcohol metílico y amoniaco líquido; e
insolubles en octano, benceno y tetracloruro de carbono. Las moléculas de agua, alcohol
metílico y amoniaco son polares; cada molécula
- -
H
posee centros positivos y negativos de carga
O O
 +  +
+ eléctrica como muestra la figura 3.4. Otros
H H C H líquidos polares también actúan eficientemente
AGUA en la disolución de compuestos iónicos. Las
H
H moléculas de octano y benceno son no polares
N (ver figura 3.5). Puesto que las
ALCOHOL METILICO
electronegatividades del carbono y del hidrógeno
H H es muy pequeña, cualquier enlace entre estos dos
H AMONIACO átomos es no polar. El enlace entre el cloro y el
carbono sí es polar, como se puede deducir al
Figura 3.4 estudiar las 2electronegatividades de la tabla 1.3
Algunas moléculas polares
del capítulo 1 (página 20)

Por regla general los líquidos no polares son ineficientes en la disolución de compuestos
iónicos. También encontramos que un líquido polar disolverá otros compuestos polares. El
amoniaco y el alcohol metílico se disuelven en agua. La sacarosa, sólido polar (no iónico), es
soluble en agua y alcohol metílico, e insoluble en benceno, octano y tetracloruro de carbono.
Los disolventes no polares disuelven compuestos no polares. Las grasas y aceites,
hidrocarburos no polares, se disuelven en cualquiera de los tres solventes no polares que
hemos discutido previamente, pero son
virtualmente insolubles en los tres disolventes
polares. La regla que se sigue en la elección de H Cl
disolventes dice: “ sustancias similares C
disuelven sustancias similares”. Los H C C H C
disolventes polares disuelven compuestos
iónicos y polares; y los no polares disuelven H C C H Cl Cl
compuestos no polares. C Cl
H
3.4.2 Solubilidad de los gases TETRACLORURO
BENCENO DE CARBONO

L os gases son muy poco solubles en agua y

otros líquidos corrientes. La solubilidad de
un gas puede acrecentar aumentando la presión
Figura 3.5
Algunas moléculas no polares

sobre el gas que se halla por encima de la solución. La solubilidad del oxígeno a diferentes
presiones aparece en la tabla 4.3. Es obvio que al observar la última columna, que la
solubilidad es directamente proporcional a la presión del gas. Este comportamiento es normal
para soluciones de gases en líquidos.

2
La electronegatividad de un elemento mide la tendencia relativa del átomo a atraer los electrones hacia sí
cuando se combina químicamente con otro átomo ( véase capítulo 1 ).
 SOLUCIONES Y PROPIEDADES COLIGATIVAS

TABLA 3.3
Solubilidad del oxígeno en agua a 25 ºC
P [mmHg] Solubilidad, [moles O2 m La solubilidad de los gases en los
por litro de H2O] 10 6  constante
líquidos, al contrario de la de los
P
175 0.000307 1.75 sólidos o líquidos, disminuye a medida
300 0.000500 1.67 que aumenta la temperatura. Un
414 0.000688 1.66 químico pondrá a hervir una muestra
610 0.00100 1.64 de agua para reducir la concentración
760 0.00128 1.68 de gases atmosféricos disueltos. Puesto
que la solubilidad del oxígeno en agua se reduce considerablemente con el calor, al vaciar
agua caliente en los ríos y lagos puede causar serio perjuicio a la vida acuática.

TABLA 3.4: Efecto de la temperatura sobre la

solubilidad de los gases en agua
Gas 0 ºC 10 ºC 50 ºC 100 ºC  La solubilidad se expresa en moles del gas disueltas por
H2 0.000960 0.000873 0.000717 0.000715 litro de agua
N2 0.00105 0.000830 0.000485 0.000423  La presión del gas encima de la solución es 1 atm.
O2 0.00212 0.00170 0.000933 0.000758
El efecto de la temperatura sobre la solubilidad
CO2 0.0765 0.0533 0.0194 de los gases se muestra en la información de la
tabla 3.4. La solubilidad del CO2 es mucho mayor que la de los otros tres gases, debido a que
el CO2 reacciona con el agua para forma ácido carbónico:

CO2 + H2O  H2CO3

3.5 EL PROCESO DE DISOLUCIÓN

U na sustancia puede disolverse con o sin reacción química en el disolvente. El sodio

metálico se disuelve en agua desprendiendo burbujas de hidrógeno y cantidades
considerables de calor, se produce un cambio químico en el cual el H2 y el hidróxido de sodio
iónico soluble, NaOH, son los productos, la ecuación iónica total será:

2Na(s) + 2H2O  2Na+(ac) + OH-(ac) + H2(g) (1)

El cloruro de sodio sólido, por otra parte, se disuelve en agua sin evidencia de reacción
química:
NaCl(s)  Na+(ac) + Cl-(ac) (2)

Si la primera solución (1) se evapora a sequedad, se obtiene hidróxido de sodio sólido, NaOH,
en lugar de sodio sólido metálico. Esto junto con los productos de burbujas de hidrógeno,
indica que se efectúa una reacción con el disolvente. La evaporación de la solución de cloruro
de sodio (2) permite obtener en NaCl original. La facilidad del proceso de disolución depende
de dos factores: a) el cambio de energía (reacción exotérmica o endotérmica) y b) el cambio
de desorden 3 (entropía) que acompaña al proceso, es decir el proceso de disolución procede
hacia la disminución de la energía del sistema, lo cual corresponde a un proceso exotérmico y
hacia un incremento de desorden del sistema.

3
Whitten Kennet W. define entropía como la medición del desorden de un sistema, mientras
mayor sea el desorden de un sistema, mayor será su entropía.
 SOLUCIONES Y PROPIEDADES COLIGATIVAS
El primer factor que se refiere al cambio de energía se denomina calor de solución, Hsolución.
En un líquido puro, las fuerzas intermoleculares se producen todas entre moléculas similares;
al mezclar un líquido con un sólido, cada molécula experimenta fuerza procedente de otras
moléculas o iones diferentes y también de moléculas similares. Las fuerzas relativas de estas
interacciones ayudan a determinar el grado de solubilidad de un soluto en un disolvente. Las
principales interacciones que afectan la disolución de un soluto en disolvente son:
1. Atracciones soluto-soluto

2. Atracciones disolvente-disolvente

3. Atracciones disolvente-soluto

La disolución se favorece cuando el valor de los dos primeros incisos son relativamente
pequeños y el del tercero es relativamente grande. Es preciso vencer las atracciones
intermoleculares o interiónicas entre las partículas de soluto para que se disuelva, esta parte
del proceso requiere consumo de energía. La separación de moléculas de disolvente también
consume energía. Sin embargo, cuando las partículas de soluto y las moléculas del disolvente
interaccionan en la solución se libera energía y el proceso de disolución es exotérmico.

Muchos sólidos se disuelven en líquidos por procesos 4endotérmicos. La razón de que estos
procesos se produzcan es que la endotermicidad es contrarrestada por un mayor incremento en
el desorden del soluto que acompaña al proceso de disolución. Casi todos los procesos de
disolución están acompañados de un incremento de desorden tanto en el disolvente como en
el soluto. Por tanto, este factor de desorden suele ser favorable a la solubilidad.

3.6 UNIDADES DE CONCENTRACIÓN

L a concentración de un soluto es la cantidad de soluto disuelto en una cantidad dada de

disolvente o de solución. La cantidad de disolvente o de solución se puede expresar en
términos de volumen o en términos de masa o de cantidad molar. Así, hay varias formas para
expresar la concentración de una solución.

La concentración de una solución suele expresarse como masa de soluto por unidad de
volumen; pero es mas significativa expresarla en términos de número de moles por unidad de
volumen. Los términos de concentración mas importantes utilizados por los químicos son:
molaridad, molalidad, normalidad y fracción molar.
3.6.1 Molaridad

L a concentración molar , o molaridad [M], se define como los moles de soluto disueltos
en un litro de solución.
Molaridad M  
moles de soluto
litro de solución (3.1)

4
Proceso endotérmico es cuando en el proceso de disolución de un soluto, en el disolvente, éste absorbe energía
del medio ambiente.
 SOLUCIONES Y PROPIEDADES COLIGATIVAS
Una solución acuosa de HCl que es 0.2 M, contiene 0.2 moles de HCl por litro de solución, en
la práctica si se quiere preparar esta solución, se agrega a un matraz volumétrico aforado de
1.00  una cierta cantidad de agua por ejemplo ¼ , al cual añadimos 0.2 moles de HCl ( debe
hacerse cálculos a partir de los datos que lleva la etiqueta del frasco). En seguida se llena el
matraz con agua adicional a la marca hasta el cuello y se mezcla la solución.

Ejemplo 3.2.- 0.25 g de una muestra de sulfato de cobre pentahidratado (CuSO45H2O) se

coloca en un matraz aforado de 250 cc. El matraz se llena con agua hasta la marca en el
cuello. ¿Cuál es la molaridad de la solución resultante?

Solución.- Para determinar la molaridad, se necesitan los moles de soluto.

Por consiguiente convertiremos los gramos de CuSO4.5H2O a moles:

1 mol CuSO 4  5H2O

n  0.25 g CuSO 4  5H2O   0.1 mol CuSO 4  5H2O
249.54g

El volumen de la solución es 0.25 litros, en consecuencia la molaridad es:

0.1 mol CuSO 4  5H 2 O

Molaridad   0.4 M
0.25 litros

3.6.2 Equivalente - gramo de ácidos y bases

e define un equivalente – gramo de un ácido como el peso en gramos de éste que puede
S producir un mol de H+ y un equivalente – gramo de una base como el peso en gramos de
ésta que pueda producir un mol de OH-. El peso equivalente o equivalente - gramo de un
ácido se obtiene dividiendo su peso fórmula o peso molecular entre el número de hidrógenos
ácidos que aporta una molécula del ácido. El peso equivalente o equivalente - gramo de una
base se obtiene dividiendo su peso fórmula o peso molecular entre el número de iones
hidróxido. A partir de definiciones anteriores, se ve que un equivalente gramo de cualquier
ácido reacciona con un equivalente – gramo de cualquier base.

No es cierto que un mol de cualquier ácido reacciona con un mol de cualquier base en una
reacción química específica. En consecuencia, según la definición de equivalentes, 1 eq-g
ácido = 1 eq-g base. Por lo general, se puede escribir la siguiente expresión para todas las
reacciones ácido base que llegan hasta el 5punto final.

Eq de ácido = eq de base o meq de ácido = meq de base (3.2)

Donde: meq = miliequivalentes, 1 eq = 1000 meq

3.6.3 Equivalente – gramo en reacciones Redox

n reacciones de oxidación – reducción se debe recordar que un agente oxidante acepta

E electrones, y un agente reductor los produce. El principio de equivalente permite hacer
cálculos estequiométricos en reacciones redox. El equivalente gramo del agente oxidante y del
agente reductor es respectivamente:

5
Punto final es el punto en el cual el indicador cambia de color y se define la titulación en una reacción de
neutralización.
 SOLUCIONES Y PROPIEDADES COLIGATIVAS

peso molecular
Eq  g (agente oxidante) 
No. e  ganados

peso molecular
Eq  g (agente reductor) 
No. e  perdidos
3.6.4 Normalidad

L a concentración normal , o normalidad [N], de una solución se define como el número

de pesos equivalentes o simplemente equivalentes (eq) de soluto por litro de solución.

Normalidad N 
Número de peso equivalente de soluto
o
litro de solución
(3.3)
NormalidadN 
No. de miliequiva lente de soluto
litro de solución

Ejemplo 3.3 ¿Cuál es la normalidad de una solución que contiene 10 g de H2SO4 en 500 ml
de solución?

Solución.- El número de moles de H2SO4 es:

1 mol H 2SO 4
n  10 g H 2SO 4   0.102 mol H 2SO 4
98 g H 2SO 4

El volumen de la solución es 0.5 litros, en consecuencia la normalidad es:

0.102 moles H 2 SO 4 2eq  gH 2 SO4

Normalidad    0.408 N
0.5 litros 1molH2 SO4
3.6.5 Molalidad

L a concentración molal , o molalidad [m], se define como los moles de soluto disueltos
en un kilogramo de disolvente.

Molalidad m 
moles de soluto
(3.4)
kg de disolvente

Ejemplo 3.4.- El tolueno, C6H5CH3, es un compuesto líquido similar al benceno, C6H6. Es la

materia prima para otras sustancias, entre ellas el trinitrotolueno (TNT). Encuentre la
molalidad del tolueno en una solución que contiene 5 g de tolueno en 25 g de benceno.

Solución.- El número de moles de tolueno es:

1 mol de C6 H 5CH 3
5 g C6 H 5CH 3   0.0543mol C6 H 5CH 3
92 g C6 H 5CH 3

La masa del benceno que constituye el disolvente es: 0.025 kg C6H6

0.0543 mol C6 H 5CH 3 mol soluto

molalidad   2.172  2.172 molal
0.025 kg C6 H 6 kg solvente
 SOLUCIONES Y PROPIEDADES COLIGATIVAS
3.6.6 Formalidad

L a formalidad de una solución es el número de peso fórmula en gramos de soluto por litro
de solución; el símbolo de esta unidad es F. La formalidad es muy similar a la molaridad,
por ejemplo 1 formal que se simboliza 1F del ácido clorhídrico es igual a su peso fórmula, es
decir 36.5 g HCl, por litro de disolución.

3.6.6 Fracción molar

L a fracción molar de una sustancia A (A), componente de una solución se define como
los moles de sustancia A divididos entre los moles totales de solución, esto es:
moles de sustancia A n
A   A (3.5)
moles totalesde la solución n t
3.7 DILUCIÓN

E n la práctica de laboratorio con frecuencia se usan soluciones concentradas de

concentración conocida para preparar a partir de ellas soluciones diluidas. Por tanto, es
importante ver cómo los cambios de volumen afectan la concentración de una solución.

Cuando la concentración se expresa en una escala volumétrica, la cantidad de soluto

contenido en un volumen determinado de la solución es igual al producto del volumen por la
concentración, es decir:
Cantidad de soluto disuelto = volumen  concentración

Cuando se diluye una solución, el volumen aumenta y la concentración disminuye, pero la

cantidad total de soluto permanece constante. Por esta razón, dos soluciones de
concentraciones diferentes pero que contengan las mismas cantidades de soluto, están
relacionadas por la siguiente expresión:

Volumen1  Concentración1 = Volumen2  Concentración2

V1  C1 = V2  C2 (3.6)

Para reacciones de neutralización ácido – base la ecuación correspondiente y de mucha

utilidad es:
N1V1 = N2V2 (3.7)

Donde N1 y N2 son concentraciones normales y V1 y V2 son los volúmenes requeridos para la

neutralización de una base y una ácido. No obstante se usa también para diluciones.

Ejemplo 3.4.- 0.25  de una solución contiene 75 g de NaCl por litro. a) ¿A qué volumen se
debe diluir para obtener una solución de concentración 15 g de NaCl por litro?, b) ¿qué
cantidad de agua se necesita para este propósito?

Solución: a) Considerando la expresión (3.6) y despejando Volumen se tiene:

V1  C1 = V2  C2
 SOLUCIONES Y PROPIEDADES COLIGATIVAS 67
V C 0.25   75 g/ 
V2  1 1   1.25 
C2 15 g/ 

b) La cantidad de agua que se requiere para esta dilución es:

(1.25 – 0.25)  = 1 

Ejemplo 3.5.- Calcule el volumen aproximado del agua que se debe agregar a 250 cm3 de una
solución 1.25 N para preparar una solución de concentración 0.5 N (desprecie los cambios en
volumen)

Solución: Considerando la expresión (3.7) se puede determinar inicialmente el volumen de la

nueva concentración y luego el volumen de agua requerido en la dilución de la concentración
original.
N1V1 = N2V2

N1V1 1.25 N  250 cm 3

V2    625 cm 3
N2 0.5 N
La cantidad de agua es:
(625 – 250) cm3 = 375 cm3

Ejemplo 3.6.- Si una solución se prepara a partir de 1 mol de etilenglicol y 9 mol de agua, los
moles totales de la solución son 10 moles, en consecuencia la fracción molar del etilenglicol

1 mol etilenglicol
  0.1
10 moles
es:

Recordemos que la suma de las fracciones de todos los componentes de una solución es igual
a 1.
n

X
i 1
i 1
3.8 REACCIONES QUÍMICAS
SOLUCIONES
C omo es de conocimiento, se discutió el método
para resolver problemas en que intervienen
reacciones químicas, ahora estamos preparados para
extender el método a reacciones en solución y poder
efectuar cálculos estequiométricos a partir de un
volumen de una concentración determinada a la
cantidad de soluto presente.
(3.8)
Algunas estrategias:
EN
La molaridad y la normalidad se calculan
partiendo de la densidad y del porcentaje
de composición de una solución. En
soluciones diluidas la densidad de la
solución es muy semejante a la densidad
del disolvente puro. Para calcular la
molalidad y fracción molar solo es
necesario conocer el porcentaje de
composición de la solución.

Los problemas en esta reacción se basan en dos

principios:

 El número de equivalentes de todas las especies en una reacción química es el mismo.

 Volumen  normalidad = número de equivalentes
 SOLUCIONES Y PROPIEDADES COLIGATIVAS
Ejemplo 3.7 ¿Cuántos mililitros de NaOH 4.0 N se necesitan para neutralizar 20 ml de HCl
3.0 N?

Solución: Se puede usar el concepto de miliequivalentes, esto es:

4.0 meq 3.0 meq
4.0 N  3
y 3.0 N 
cm cm 3
Si: N1 = 4.0 N
N2 = 3.0 N
V2 = 20 ml HCl
V1 = ¿?
N 2 V2 3.0  20 ml
V1    15 ml NaOH
N1 4.0

Ejemplo 3.8.- ¿Cuántos gramos de NaOH se necesitan para neutralizar 90 ml de HCl 1.5 M?

Solución: Para resolver el problema es conveniente transformar la concentración molar en

normalidad, esto es,
1 eq-g HCl = 1 mol HCl
En consecuencia:
moles HCl 1 eq  g HCl
1.5   1.5 N
 1 mol HCl

Por tanto, en una reacción ácido base se tiene:

No eq HCl = No eq NaOH
1.5 meq HCl
90 ml solución   135 meq HCl  135 meq NaOH
1 ml solución

Por consiguiente la masa de NaOH requerida es:

1 eq  g NaOH 40 g NaOH
135 meq NaOH    5.4 g NaOH
1000 meq NaOH 1 eq  g NaOH

Ejemplo 3.9.-Encuentre el peso equivalente de KMnO4 en la siguiente reacción:

MnSO4 + KMnO4 + H2O  MnO2 + H2SO4 + K2SO4

b) ¿Cuántos gramos de MnSO4 se oxidan con 50 cm3 de una solución de KMnO4 0.1 N?

Solución: Para resolver el problema efectuaremos la igualación de la ecuación química.

Mn+2 + SO4=  + K+ + MnO4-  + H2O0  MnO20 + 2H+ + SO4=  + 2K+ + SO4=

2 3 e- + 4 H+ + MnO4-  MnO20 + 2 H2O0

3 2 H2O0 + Mn+2  MnO20 + 4 H+ + 2 e-

2 MnO4 + 2 H2O + Mn+2
-
 5 MnO20 + 4 H+

La ecuación igualada es:

3 MnSO4 + 2 KMnO4 + 2 H2O  5 MnO2 + 2 H2SO4 + K2SO4

a) el peso equivalente del permanganato de potasio es:

 SOLUCIONES Y PROPIEDADES COLIGATIVAS
158 g
eq  g KMnO 4   52.67 g
3
b) La masa de sulfato manganoso requerido es:
0.1 eq KMnO4 1 mol KMnO4 3 mol MnSO 4 151g MnSO 4
50 cm3      0.3775 g MnSO 4
1000 cm3 3 eq KMnO4 2 mol KMnO4 1 mol MnSO 4