Introducción a la Termodinámica II

1. Calcular el cambio de entropía cuando se transfieren de manera reversible e isotérmica 50 kJ en

forma de calor a un gran bloque de cobre a a) 0 °C, b) 70 °C.
Rpta. a)  1.83  102 J K1, b)  1.46  102 J K1.
2. Calcular la entropía molar, a volumen constante, de una muestra de argón a 250 K, si su entropía
molar es  154.84 J K1 mol1 a 298 K.
Rpta.  152.65 J K1 mol1.
3. Calcular S (para el sistema) cuando 2.00 moles de un gas perfecto diatómico, con un CP,m  3.5
R, cambia de 25 °C y 1.50 atm a 135 °C y 7.00 atm.
Rpta.  7.34 J K1.
4. Una muestra de 2.00 moles de un gas perfecto diatómico a 250 K se comprime en forma reversible
y adiabática hasta que su temperatura alcanza los 300 K. Si CV,m  27.5 J K1 mol1, calcular: q, w,
U, H, y S.
Rpta. q  0, w =  2.75 kJ, U   2.75 kJ, H   3.58 kJ, y S  0.
5. Considerar un sistema de 1.50 moles de dióxido carbono gaseoso, inicialmente a 15.0 °C y 9.00
atm y confinado en un cilindro de sección transversal de 100 cm2. La muestra es expandida
adiabáticamente contra una presión externa de 1.50 atm hasta que el pistón se haya movido hacia
el exterior 15.0 cm. Asumir que el dióxido de carbono se comporta como un gas perfecto con CV,m
 28.8 J K1 mol1 y calcular q, w, U, T, y S.
Rpta. q  0, w   227.98 J, U   227.98 J, T   5.28 K, y S   3.22 J K1.
6. La entalpía de vaporización del metanol es  35.27 kJ mol1 a su punto normal de ebullición de
64.1 °C. Calcular a) la entropía de vaporización del metanol a esa temperatura y b) el cambio de
entropía del entorno.
Rpta. a)  104.58 J K1 mol1, b)  104.58 J K1 mol1.
7. Calcular la entropía estándar de reacción a 25 °C de:

Rpta. a)  20.98 J K1 mol1, b)  512.034 J K1 mol1.

8. Combinar la entropía de reacción, calculada en el problema 7, con la entalpía de reacción, y
calcular la energía de Gibbs estándar de reacción a 25 °C.
Rpta. a)  212.40 kJ mol1, b)  5796.91 kJ mol1.
9. Utilizar la energía de Gibbs estándar de formación para calcular la energía de Gibbs estándar de
reacción a 25 °C para las reacciones dadas en el problema 7.
 Rpta. a)  212.55 kJ mol1, b)  5797.75 kJ mol1.
10. Calcular la energía de Gibbs estándar de reacción a 25 °C, a partir de las entropías y entalpías
estándar de formación dadas en las Tablas 2.5 y 2.7, para la reacción:

Rpta.  86.21 kJ mol1.

11. La entalpía estándar de combustión de la urea, CO(NH2)2(s), es  632 kJ mol1 a 25 °C y su
entropía estándar molar es  104.60 J K1 mol1. Calcular la energía de Gibbs estándar de
formación de la urea a 25 °C.
Rpta.  197.01 kJ mol1.
12. Calcular el cambio de entropía del sistema y del entorno, y el cambio total de entropía, cuando
el volumen de una muestra gaseosa de 21 g argón a 25 °C y 1.5 bar aumenta de 1.2 dm3 a 4.6 dm3
en a) una expansión isotérmica reversible, b) una expansión isotérmica irreversible contra Pex 
0, y c) una expansión adiabática reversible.
Rpta. a) Ssist   5.87 J K1, Sent   5.87 J K1, Stot  0;
b) Ssist   5.87 J K1, Sent  0, Stot   5.87 J K1; y
c) Ssist  0, Sent  0, Stot  0