REDESS EL COLLAO

MICRORED ILAVE
CENTRO DE SALUD METROPOLITANO
Área De Farmacia

PLAN DE TRABAJO

ELABORADO POR: Q.F. JACKELINE CASTILLO MONJE

FECHA DE INCIO: 05-05-2017
FECHA DE TERMINO: 05-05-2018
INTRODUCCIÓN
1. DATOS GENERALES:
INSTITUCIÓN: MINSA
NIVEL: I-3
NOMBRE DEL ESTABLECIMIENTO: Centro De Salud Metropolitano
DEPARTAMENTO PUNO
PROVINCIA COLLAO
DISTRITO ILAVE
DIRECCIÓN: JR ATAHUALPA S/N
ESTRUCTURA ORGÁNICA

 Director Regional Puno

 Director De La Red Collao
 Jefe De La Micro Red Ilave
HORARIO DE ATENCIÓN: de lunes a domingo desde 8:00 a 14:00 y guardias 8:00 a 18:00 horas

2. MARCO LEGAL:

 Ley N° 26842 ley general de la salud

 Ley del servicio rural y urbano marginal de salud n° 23330
 Reglamento de la ley N°23330, servicio rural y urbano marginal de salud- D.S. N°0005-97-SA

3. AMBITO DE APLICACIÓN:
El presente plan de trabajo debe ser realizado en el centro de salud metropolitano en el área de
farmacia

4. FUNCIONES DEL SERVICIO:

 Medicina general
 Obstetricia
 Enfermería farmacia odontología admisión-caja
 Seguro integral se salud
 Tópico
 Cred
 Tbc
 Vih
 Salud ocular
 Cáncer
 Zoonosis

5. OBJETIVOS

OBJETIVOS GENERALES:
 El buen desempeño del profesional químico farmacéutico dentro del área de farmacia cumpliendo con
las funciones y normas establecidas dentro del área de farmacia durante el año 2018
OBJETICO ESPECÍFICO
Mejoramiento de la infraestructura y equipamiento del servicio de farmacia
Ampliación de cobertura y calidad en la atención de los servicios de salud
OBJETIVO ESTRATÉGICO
Plan anual de capacitación
Capacitación para el personal administrativo y asistencial
Implementación del plan de desarrollo de recursos humanos

6. SITUACIÓN ACTUAL

a. Evaluación de actividades realizadas en el año 2017

Se realizó dos evaluaciones trimestrales y la anual donde se evaluó 4 indicadores del área de
farmacia
b. Análisis FODA del servicio de farmacia
Fortalezas:
Se ha mejorado el sistema de control de medicamentos realizando inventarios inter diarios de los
medicamentos de alta rotación, lo que ha permitido un mejor control del stock y fechas de
vencimientos, esto se lleva a cabo en las primeras horas del día.
Se cuenta con un profesional químico farmacéutico serums, un personal técnico de enfermería
quienes laboran en los turnos establecidos de acuerdo a las necesidades del servicio
El personal que labora en el servicio de farmacia se encuentra plenamente identificado con el
servicio
Se tiene buena comunicación con los medios y demás servicios a quienes se les comunica sobre
los medicamentos con fecha próxima a vencer, para su pronta movilización, para lo cual se envía
un informe mensual de la relación de los medicamentos con fecha próxima a vencer así como los
de poca rotación.
Se cuenta con un sistema actualizado, interconectado con SUNAT, por lo cual se emite boletas
electrónicas
Oportunidades:
Accesibilidad a todos los servicios del centro de salud
Se cuenta con el apoyo de la coordinación del SISMED para todo lo relacionado sobre
abastecimiento de medicamentos
Debilidades
El servicio actualmente cuenta con un químico farmacéutico serums y un personal técnico por lo
que se tiene bastante limitación en la realización tareas en el servicio, ya que según cuadro de
 distribución de personal tenemos falencia de 01 personal químico u técnico para cubrir las
necesidades del servicio.
En el presente años se considera la atención a un 80% de la población de ILAVE lo cual se
necesita un personal para no dejar farmacia móvil donde se comete errores de dispensación de
medicamentos lo cual perjudica el stock y la salud de la población
No se cuenta con un ambiente apropiado para el almacenamiento correcto de los medicamentos
por el espacio reducido y la alta rotación de medicamentos e insumos
Durante el año 2017 se tuvo sobre stock de medicamentos de poca rotación
Durante casi todo el año 2017 no se contó con reactivos de laboratorios, como también insumos
para la atención de planificación lo que se vio reflejado en la poca cobertura de los indicadores.
Amenazas
No estar abastecidos en un 100% de medicamentos requeridos al almacén especializado de la
DIREMID
Existe un consumo de medicamentos por parte del personal que labora en el centro asistencial,
dando lugar a uso irracional de medicamentos
Que el usuario por desconocimiento, no cumpla con los tratamientos en la prescripción de
medicamentos, lo que ocasiona que no se logre la recuperación total de usuario
Poca rotación de medicamentos como el cloranfenicol en sus diferentes presentaciones.
c. Recursos humanos con que se cuenta hasta el año 2018
Químico farmacéutico serums
Personal técnico en enfermería nombrado
d. Recursos informáticos
Sismed V2.2
e. Recursos materiales e insumos
Medicamentos del petitorio nacional
Insumos para las diferentes estrategias como PAN, no transmisibles, transmisibles entre otros.

7. ANÁLISIS ESTRATÉGICO
IDENTIFICACIÓN DE ESTRATEGIAS

DISTRIBUCIONES DE AREAS.

1. Área de Recepción: Destinada a la revisión de los de la documentación y de los productos que

se reciben esta área está compuesta con los muebles (mostrador, mesas, escritorios) deben de
diseñarse y equiparse de tal forma que permitirá realizar una adecuada recepción y limpieza de
los embalajes si fuera necesario.
2. Área de Almacenamiento: Destinada a mantener los productos o insumos en forma ordenada y
en condiciones adecuadas para conservar sus características de calidad, si es necesario se bebe
con aéreas apropiadas para productos que requieren condiciones especiales; temperatura,
humedad y luz.
3. Área de productos de baja v devueltos: Destinados para productos que el químico farmacéutico
considere no aptos para la venta después de realizar el análisis organolépticos, o cuyos productos
que estén próximos a vencimiento y tengan una política de canje con el proveedor.
4. Área administrativa: Destinada a la preparación y redacción de archivos y/o o documentos.

ACONDICIONAMIENTO DE LAS AREAS

El personal designado por el responsable del establecimiento se encarga de:

1. Área de Recepción:
Acondicionar el área con los muebles (parihuelas estantes, mesas, escritorios) necesarios para la
recepción y verificación de la documentación y de los productos que se reciben.
2. Área de Almacenamiento:
 Colocar estantes / vitrinas / armarios con una distancia entre sí necesaria para movilizarse
y realizar las funciones de almacenamiento y dispensación.
 Colocar parihuelas para el almacenamiento de cajas de mayor volumen si fuese
necesario.
 Colocar termómetro en área de mayor temperatura para el control de la temperatura
ambiental registrando las temperaturas en el registro control de temperatura ambiental y
humedad relativa.
 Colocar los productos aprobados luego de la verificación del Químico Farmacéutico D.T,
en los lugares establecidos de acuerdo a la clasificación elegida ( por forma farmacéutica,
por laboratorio fabricante, por orden alfabético,)
 Almacenar los productos de acuerdo a su fecha de vencimiento para su fácil identificación
y dispensación.
 Ordenar de manera que se evite congestionamiento o aglomeración de los productos.
 Los productos con envases de vidrio (ampollas, frascos) deben manejarse con cuidado y
no colocarse en los bordes de los anaqueles.

ALMACENAMIENTO Y CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

1. OBJETIVO:
Implementar una eficaz y correcto almacenamiento de los productos farmacéuticos, teniendo
presente las condiciones adecuadas como lo indican Las Buenas Prácticas de Almacenamiento,
(BPA) para conservar la calidad del producto. Y Buenas Practicas Dispensación, (BPD)

2. BASE LEGAL: MANUAL DE BUENAS PRACTICAS DE ALMACENAMIENTODE

PRODUCTOS. FARMACEUTICOS Y AFINES. APROBADO: RESOLUCION MINISTERIAL
N°585-99-SA/DM, DEL 27-11-1999. LEY General de Salud, Ley N° 29459 ley de Los
Productos Farmacéutico, Dispositivos médicos y Productos Sanitarios y su Reglamento de
establecimientos farmacéuticos D.S. 014-2011-SA y otros.

3. PROCEDIMIENTO
  El responsable del área de almacenamiento verificara que los productos a almacenar
corresponda a la que ha sido autorizada y a la que consigne y rotula inmediatamente del
producto.
 El responsable del área de almacenamiento deberá ubicar en las aéreas designadas de
almacenaje (estantes, vitrina, parihuelas y otros) los productos de acuerdo al sistema
FEFO (lo primero en que expira es lo primero que sale: First Expire - First output). Esto
se deberá tomar en consideración para evitar confusiones.
 Los productos que se internaran en el área de almacenamiento. Considerando las
especificaciones del producto y forma farmacéutica lo que le permitirá la buena rotación
del stock.
 Los PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE SEAN FOTOSENSIBLES deben
almacenarse determinando el área en la cual el producto no se vea alterado ya sea tanto
por la luz natural y la luz artificial.
 Todo producto beberá ser almacenado en su envase original, cada producto deberá
ocupar su espacio respectivo (nunca se debe mezclar dos productos diferentes en el
mismo espacio)
 El responsable del área de almacenamiento deberá registrar (2 veces por día) en el
formato correspondiente, las condiciones ambientales (Temperaturas y humedad
relativa)
 Los productos deben estar ubicados en los estantes, vitrinas, parihuelas u otros, por
ningún motivo deberá ubicarse directamente sobre el piso.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
Procedimiento.
 Los productos que no necesitan condiciones de almacenamiento especial se almacenan
a temperatura ambiente controlado (ver cuadro de control de temperatura) sin embargo
deberán tener un rango de temperatura entre 15 y 25 nunca más de 30 °C.
 Para los bienes sensibles a la temperatura se deberá crear las condiciones adecuadas
de almacenamiento (fármacos y productos termolábiles).
 Los termos hidrómetros deben colocarse en lugares críticos del almacén.
 Los productos deben almacenarse de tal modo que sea posible realizar en cualquier
momento una inspección de la empresa, orden y control, de existencia.
 Los productos deben almacenarse en parihuelas, tarimas, estantes, etc.
 Nunca deben colocarse productos directamente en el piso.
 Los productos almacenados debe ser protegida del polvo, plagas contaminantes y/o
olores extraños.
 La limpieza de las aéreas del almacenamiento debe desarrollarse de acuerdo a lo
establecido en el procedimiento respectivo y los residuos de los productos de la limpieza
debe recuperarse y almacenarse de forma compatible con el medio ambiente.
 Se debe tomar las precauciones y medidas necesarias para la lucha contra los insectos,
roedores y otras plagas se debe fijar el tipo y frecuencia del saneamiento del almacén y
del establecimiento farmacéutico.
 El acceso al área de almacenamiento solo está permitido a personas autorizadas.
 El personal debe capacitarse en buenas prácticas de almacenamiento, seguridad laboral,
protección contra incendios y primeros auxilios.
 Los envases de gran volumen que se colocan en parihuelas se pueden aplicar hasta un
máximo de 5 cajas y/o según recomendación del fabricante.
  Almacenar de acuerdo a la temperatura indicadas en los rotulados de los productos, se
almacenara en el almacén los productos que indican como máximo una temperatura de
30 °C y aquellos que requieran temperaturas controladas de acuerdo a las indicaciones
en el lugar correspondiente.

CONTROL DE TEMPERATURA Y HUMEDAD

Se controlara, se registrara la temperatura y la humedad relativa en función de la siguiente tabla.

CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO ZONA DE ALMACENAMIENTO
CONDICIONES NORMAL DE
15-25ºC NO MAS DE 30ºC
TEMPERATURA
40% A 75% RANGO DE HUMEDAD RELATIVA

PARA CONTROLAR LA TEMPERATURA SE SIGUEN LOS SIGUIENTES PASOS:

 Verificar la integridad física del termómetro.
 Se comprueba su calibración cada 2 años.
 El responsable del área de almacenamiento controlara la temperatura y la humedad
relativa 2 veces al día durante los días laborables.
 El intervalo de tiempo para controlar la temperatura es de 8 horas el primero a las 8:00
AM y la segunda medición será a las 2:00 PM y en caso de guardia a las 6:00 PM.
 Para el registro de la temperatura y la humedad relativa se utiliza como formato control
de temperatura y humedad.
 El químico farmacéutico verificara todos los días el implemento de este control,
registrando en la fecha que realizo su verificación en el formato correspondiente.
 En el caso que la temperatura exceda las condiciones normales de temperatura se
procederá de la siguiente manera:
- Poner en funcionamiento el sistema de verificación (ventiladores y si fuese
necesario aire acondicionamiento)
- Registral la acción tomada en el formato de control de temperatura y humedad.

EVALUACIÓN DE UNA RECETA

1. OBJETIVOS:
Atender los pedidos de los usuarios en una forma eficiente, evitar confusiones y permitir que ellos
lleguen al usuario en perfectas condiciones conservando su calidad.

2. BASE LEGAL:
Resolución Ministerial N° 013-2009-MINSA
"Manual de Buenas Prácticas de Dispensación" Publicado: 17 Enero de 2009, Ley N° 29459 ley
de Los Productos Farmacéutico, Dispositivos médicos y Productos Sanitarios y su Reglamento de
establecimientos farmacéuticos D.S. 014-2011-SA y otros.

3. PROCEDIMIENTO:
El personal que labora en esta área tendrá en cuenta lo siguiente:

1. Para realizar el despacho primero se debe verificar el origen y validez del pedido, ósea solo se
expenderá y/o dispensara los productos bajo esta condición ósea, con receta Médica.
2. Verificar si existe la cantidad solicitada.
3. Separar y revisar los productos a dispensar.
4. Chequear si corresponde a lo solicitado por los usuarios.
5. Siempre que se dispensen los productos, se deben atender teniendo en cuenta el sistema FIFO
Y FEFO.
6. DE LA RECETA MEDICA cuando se trate de un producto farmacéutico prescrito con receta
médica, está debe consignar los siguientes datos:

PRIMERA PARTE: DE LA PRESCRIPCIÓN

 Logo o membrete del establecimiento médico.
 Nombre y colegiatura del médico tratante.
 Nombre del paciente.
 R.P
 Nombre del medicamento con su respectiva Denominación Común Internacional (DCI).
 Forma farmacéutica.
 Concentración.
 Cantidad o número de unidades del tratamiento.
 Firma del médico
 Fecha
SEGUNDA PARTE: INDICACIONES
 Las Indicaciones y recomendaciones que estén en la siguiente hoja donde se consigna
la posología indicando la forma de administración por día y duración del tratamiento.
 Cuando se entregue los medicamentos al usuario, el farmacéutico o los técnicos deberán
de explicarle al usuario de sus advertencias y recomendaciones que tienen ciertos
medicamentos , es decir fuera del alcance de los niños, refrigerarlos si es que fuera el
caso, fuera de la exposición solar, agitarse antes de su consumo, etc.
 Cuando se trate de fraccionar un blíster, este deberá conservar la parte donde se
consigna el lote y la fecha de vencimiento hasta su última dispensación.
 Nunca dejar los restos de medicamentos fraccionados fuera de los envases secundarios,
podría dar lugar a confusiones.
 Siempre que se expenda medicamentos que son susceptibles a reacciones alérgicas,
entonces se debe preguntar al usuario si anteriormente a consumido dicho fármaco y si
es que no le ha pasado nada, pero de haber síntomas como vómitos, dolor de estómago,
enrronchamiento o aparición de erupciones dérmicas, entonces no debe dispensar dicho
fármaco, más bien se le debe sugerir que sea cambiada la receta por el médico.
 14. El personal que labora en esta área, no debe estar masticando chicle ni estar
consumiendo comida o bebida en las horas de atención al público.
 15. Mantener una estricta higiene aseando y buen estado de salubridad de la salud
trabajadores, con el pelo recogido y amarrando con ganchos de las técnicas, uniformes
limpios, cabellos bien peinados de los técnicos varones.
 16. Contar con carnets sanitarios vigentes de los trabajadores que manipulan
medicamentos y que estén disponibles a los inspectores.
 NOTIFICACIÓN DE SOSPECHA DE REACCIONES ADVERSAS A PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS

1. OBJETIVOS:
Que todo el personal involucrado, esté al tanto de las medidas a tomar, en caso de que algún
producto presente problemas y que se disponga por parte del establecimiento.
2. BASE LEGAL
• Ley N° 26842 - Ley General de Salud.
• Ley N° 29549 Ley de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos
Sanitarios.
• Resolución Ministerial N° 585- 99-SA/DM del 27.11.99 - Manual de Buenas Prácticas de
Almacenamiento de Productos Farmacéuticos y Afines.
• Decreto Supremo N° 014-2011-SA - Aprueban Reglamento de Establecimientos
Farmacéuticos.
• Decreto Supremo N° 016-2011-SA - Aprueban Reglamento para el Registro, Control y
Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos
Sanitarios.
• Resolución Ministerial N° 434-2001 -SA/DM "Establecen Disposición Relativa al Reporte
de Reacciones Adversas a Medicamentos".
• Resolución Directoral N° 354-99-DG-DIGEMID Sistema Peruano de Farmacovigilancia.
• Resolución Directoral N° 993-99-DG-DIGEMID Formato para el Reporte de Sospecha de
Reacciones Adversas a Medicamentos.
• Resolución Ministerial N° 013 - 2009/MINSA- Manual de Buenas Prácticas de
Dispensación.

3. PROCEDIMIENTO
DEL QUÍMICO FARMACÉUTICO
• Atiende al paciente, directamente o referido por el personal técnico, y recepcionar la
notificación de sospecha de Reacción Adversa a productos Farmacéuticos.
• Previa evaluación del caso (validación de la información recepcionada), registra la
notificación en un FORMATO OFICIAL por duplicado, en dicho acto de llenado se debe
tener en cuenta la información mínima que debe contener éste:
• Datos del paciente: peso, edad y sexo.
• Descripción del evento adverso: naturaleza, localización e intensidad. Incluye la fecha de
comienzo de los signos y síntomas, evolución y desenlace.
• Datos del medicamento sospechoso: nombre en Denominación Común Internacional
(DCI), de ser el caso se también se debe consignar el nombre de marca entre paréntesis,
dosis, vía de administración, fecha de comienzo y fin del tratamiento, indicación de uso,
fecha de vencimiento, Registro Sanitario, número de lote y fabricante.
• Datos del paciente sobre su enfermedad: condición médica basal antes de la toma de la
medicación, condiciones de comorbilidad e historia de enfermedades familiares
relevantes.
• Medicamentos concomitantes. Todos los demás medicamentos utilizados por el paciente
(incluso los de automedicación): nombres, dosis, vías de administración, fechas de
comienzo y final de toma.
• Datos del profesional que notifica. El nombre y la dirección del notificador
(establecimiento).
• De ser posible, también se debe considerar la siguiente información:
 • Factores de riesgo (por ejemplo, alteración de la función renal, exposición previa al
medicamento sospechoso, alergias conocidas, uso de drogas sociales).
• Documentación del diagnóstico del evento, incluso los métodos utilizados en el
diagnóstico.
• La evolución clínica del paciente y los resultados (hospitalización o muerte). Los
resultados del paciente pueden no estar disponibles al tiempo de empezar la notificación.
En estos casos se hará el seguimiento de la notificación.
• Determinaciones de laboratorio relevantes en el basal, durante la terapéutica, en las
terapias subsecuentes, incluso niveles sanguíneos.
• Información sobre la respuesta de retirada y reposición.
• Una vez llenado el Formato, en la fecha, registra dicho evento en el Libro de Ocurrencias,
debiéndose consignar la siguiente información:
• Datos del paciente: peso, edad y sexo.
• Sospecha de Reacción Adversa al producto farmacéutico que se identificó.
• Datos del medicamento sospechoso: nombre en DCI, si fuera el caso nombre de marca
entre paréntesis, dosis, vía de administración, fecha de comienzo y fin del tratamiento,
indicación de uso.
• Archiva Cronológicamente el Formato que contiene la Notificación de Sospecha de
Reacción Adversa a Productos Farmacéuticos.

INVENTARIOS DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y AFINES.

1. OBJETIVO:
Verificar la existencia de pérdidas o excedentes, controlar la fecha de vencimiento y estado de
conservación de los productos.

2. PROCEDIMIENTO:
a) El día anterior al inventario el encargado de la farmacia limpiará y ordenará todos los
productos en el almacén.
b) El responsable realizará el conteo de los productos por Ítem.
c) Anotará la Fecha de Vencimiento de cada producto.
d) Identificará con un asterisco (*) todos los productos cuya fecha de vencimiento sea menor
de 6 meses.
e) Verificará el estado de conservación de los productos y comunicará algún defecto por
escrito.
f) Realizará una conciliación de los resultados del inventario.
g) En caso de no coincidir las cantidades estas se verificarán conjuntamente con un
representante de contabilidad quienes firmarán el Formato de Inventario para confirmar
la cantidad real existente.
h) Se investigará la causa de las diferencias y se comunicará a la gerencia general con el
fin de tomar las medidas necesarias y luego se ajustará el kardex a la cantidad física real,
ya que siempre la cantidad que registra el kardex debe coincidir con el stock físico.
i) Comunicará en forma escrita los resultados del inventario al Químico Farmacéutico
Responsable.
j) Registrar.
8. CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES
ACTIVIDAD
REQUERIMIENTO
Mediante el programa SISMED
en el icono de gestión se evalúa
el requerimiento adecuado
como también se anota los
medicamentos con lo que no se
cuenta
ACCIONES INMEDIATAS
Se informa el
desabastecimiento de insumos
de estrategia tanto para el PAN
como para planificación familiar
ACCIONES EN PROCESO
El químico farmacéutico debe
asumir su responsabilidad con
los medicamentos
desabastecidos.
En el caso que falte algún
medicamentos debe pagar el
responsable
ACCIONES A INICIAR
OBSERVACIONES
Es necesario tener estricto
control en el llenado y
actualización de los kardex
durante los inventarios

Los requerimientos Se realiza el requerimiento Continuar con el requerimiento

programados se entrega a la
responsable del SISMED
q.f Deysi barrera gamarra
Si en algún momento antes de
requerimiento programado se
tiene substock o stock cero de
algún medicamento se realiza
un requerimiento por
emergencia en el almacén
especializado de la DIREMID en
puno
programado cada dos meses de abril, julio, setiembre y
(en el caso de diciembre para 4 diciembre como corresponde
meses) a través de la
coordinación del SISMED
En este mes de febrero se tiene Se llamó al almacén para Se debe requerir con urgencia
desabastecimiento de concertar el día de atención metronidazol en jarabe y
metronidazol 250mg/5ml en para el requerimiento de prednisona en jarabe para la
jarabe y también se tiene un sub emergencia atención del usuario SIS
stock de amoxicilina + ac.
clavulanico Se está a la espera de la
entrega del medicamentos para
paciente de TBC

ALMACENAMIENTO
Se realizó el almacenamiento y Ser almacena de acuerdo al Proseguir con el Reiterar solicitud de espacio Se realizó la solicitud para el
etiquetado la cantidad y fecha orden alfabético y fecha de almacenamiento por orden para el área de almacén área de almacén el al jefe del
de vencimiento vencimiento alfabético por le químicos establecimiento del año 2017
farmacéutico y personal técnico
INVENTARIO
Se realizó durante la año dos Se debe realizar cada 3 meses
veces el inventario por el químico
farmacéutico
Se verifico medicamentos e Se informó bajo documentos al Se realizó devolución de
insumos en sobre stock con cuerpo médico para tener en algunos medicamentos en
fecha próxima a vencer cuenta para la prescripción sobrestock

Se observa medicamentos sin Se realizó cambios con otras Proseguir con el seguimiento de
rotación en el año 2017 redes para evitar su vencimiento medicamentos sin rotación
Cloranfenicol 500mg
Eritromicina 250mg/5ml

Los insumos con poca rotación Se realizó transferencias a los Se debe seguir con la Realizar un informe para evitar Mediante documento se informó
son: puestos de la red transferencia y la redistribución el sobre stock y evitar su el sobre stock de los insumos de
Especulos de la medroxiprogesterona vencimiento planificación
Cepillo dental niño
Pasta dental niño
Medroxiprogesterona 150mg
Dispositivo intrauterino

DESCARGO DE KARDEX
Se realiza el descargo una vez Se realiza el descargo del Continuar con el descargo del Realizar el descargo diario de Se debe ingresar en el kardek
que todo este ingresado en el kardek cada 4 días para evitar kardek los medicamentos de alta las transferencia y salidas e
sistema faltantes. rotación ingresos al detalle por el
responsable de farmacia

INGRESO DE GUÍAS Y
PECOSAS
Ingreso de guías de remisión al Seguir ingresado bajo Se debe verificar que coincida el
sistema procedimiento estandarizado el código y cantidad de los
ingreso de guías de remisión insumos de la guía
Ingreso de pecosas al sistema No se ingresara al sistema Llegada la pecosa se entregará
solo se hará en caso de insumos que no ingresan a a la estrategia correspondiente
producto alto ingreso. menudo para no bajar en la mediante meta presupuestal
disponibilidad del indicador

DISPENSACIÓN DE RECETAS
Se realiza la dispensación de Seguir con el proceso Verificar las recetas el
medicamentos del SIS e tratamiento para evitar el uso
intervención sanitaria y ventas irracional de medicamentos
al contado
INFORME DEL ICI-IME
En el caso del IME esta Continuar con el proceso de Este depósito de debe entregar
información se elabora envió de información a la sunat al área de economía junto con el
mensualmente en las fechas de la boletas electrónicas corte de caja del sistema
cronogramadas por el área de Y enviar la información al área
economía de economía según fechas
Se realiza el corte de caja en el programadas
sistema y se realiza el deposito

Se realiza el ingreso del informe Este informe es ingresado el Continuar el ingreso adecuado
de inmunizaciones último día del mes, para evitar de dichos informes
mensualmente al sistema doble información

Se informa del stock total de Continuar el ingreso adecuado

insumos de planificación para la de dichos informes
elaboración de su informe
Se realiza el informe ICI Se entrega el informe a la Continuar el ingreso adecuado
mensual coordinación del SISMED en de dichos informes
físico y en digital
FARMACOVIGILANCIA
Se realiza el reporte de Debe reportar 1 caso mínimo al Continuar con el proceso
farmacovigilancia de los mes
medicamentos con un
documento a la DIREMID
OTROS
La farmacia móvil está Proseguir con el proceso Se registró pérdidas en la
constituido por medicamentos farmacia móvil lo cual perjudica
esenciales para la atención enormemente al stock de
cuando no hay personal medicamentos
programado en farmacia
Se dejó insumos a laboratorio, Se dejó bajo documento lo cual
planificación familiar y otros esta archivado en un folder de
documentos
Se implementó las claves Verificar las fechas de En farmacia se encuentra la
obstétricas que se encuentran vencimiento de dichos ergometrina amp por su tipo de
en el área de farmacia medicamentos almacenamiento.