FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y MATEMÁTICAS

LABORATORIO DE QUÍMICA ANALÍTICA

INFORME # 2

TÍTULO DE LA PRÁCTICA:
Estandarización ácido-base

ELABORADO POR:
Julio Jesús Burgos Ruiz

PARALELO: 101

PROFESOR: Luis Antonio Vaca Salazar

FECHA DE PRESENTACIÓN:
1 de junio del 2018

GUAYAQUIL - ECUADOR
1. Título del Informe
Estandarización ácido-base
2. Objetivos:

2.1 Objetivo General:

Determinar la concentración real normal de una solución ácida y básica de 0,1 N implementando
el uso de patrones primarios mediante el método de estandarización ácido-base.
2.2 Objetivos Específicos:
 Determinar por estequiometria de las reacciones implicadas la masa teórica de estándar primario a
pesar en gramos utilizados en la estandarización.
 Titular de manera correcta la solución acuosa del patrón primario hasta el viraje del analito para la
obtención del volumen de titulante consumido.
 Implementar de manera correcta los materiales y las cantidades de sustancias dadas para una mejor
toma de resultados agobiando el mayor porcentaje de error.

3. Marco teórico:

Estandarización ácido-base:
En la estandarización, conocida como normalización, se determina la concentración de una
disolución volumétrica titulándola con una cantidad cuidadosamente medida de un estándar
primario o secundario, también denominados patrón primario y patrón secundario respectivamente,
por lo tanto, el titulante que se va a estandarizar se usa para titular una masa conocida de patrón
primario, masa conocida de un patrón secundario o el volumen de una disolución estándar. (Skoog
& West, 2015).
Este método nos permite determinar la concentración real del ácido o base titulante, que no es otra
cosa que la concentración exacta de estos y puede ser la misma, mayor o menor, de la que viene
indicada.
En general, la técnica que se usa por ser muy apropiada para la normalización es la de trabajar con
una masa exactamente conocida de patrón primario, esta debe ser pesada con balanza analítica, en
lugar de preparar una solución patrón primario. (Guía de estudio, 2015)

Patrón primario:
Son sustancias químicas que deben cumplir con ciertas características para ser utilizadas en la
preparación de soluciones patrón o ya sea como un estándar primario para normalizar soluciones
de los valorante, estas son: (Clavijo, 2002)
 Deben ser de alta pureza.
 Su composición debe ser conocida y exacta.
 No deben reaccionar con los componentes del aire (O2, CO2, etc.)
 Deben tener un peso equivalente elevado para evitar errores al momento de pesar.
 No deben ser higroscópicos ni eflorescentes, es decir que no absorban humedad del
ambiente o que pierdan agua de los hidratos, respectivamente.
 Deben ser solubles en el solvente donde se realice la reacción para obtener una solución
homogénea en todo momento.

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  La velocidad de reacción debe ser rápida para ejecutar la reacción en el menor tiempo
posible.
 La ecuación estequiométrica debe ser sencilla y definida.
 Los cálculos estequiométricos deben ser sencillos.

Ejemplos de patrón primario:

Usualmente son sólidos. (Galano & Rojas, 2013)

Para estandarizar bases:

 Ftalato ácido de potasio KHP

 Sal doble de ácido sulfosalicílico, KHC7H4SO6⋅K2C7H4SO6
 (MM=550.64g/mol)
 Ácido benzoico, C6H5COOH (MM=122.12g/mol)
 Ácido sulfanílico, NH2C6H5SO3H (MM=173.19g/mol)
 Ácido sulfámico, NH2SO3H (MM=173.19g/mol)
 Ácido oxálico, C2O4H2 (MM=90.03g/mol)

Para estandarizar ácidos:

 tris(hidroximetil)aminometano o TRIS (MM=121.135g/mol)

 Carbonato de sodio, Na2CO3 (MM=105.99g/mol)
 Bórax, Na2B4O7⋅10H2O (MM=381.37g/mol)

4. Materiales, equipos y reactivos:

Materiales:  Plancha de calentamiento, Marca Cole-

 Buretas de 50 ± 0.1 mL. Parmer.
 Embudo de vidrio.
 Vidrio reloj. Reactivos:
 Pera de succión.  Ácido clorhídrico HCl (ac).
 Soporte universal  Hidróxido de sodio NaOH (ac)
 Pipeta de 25 ± 0.2 𝑚𝑙.  Carbonato de sodio Na2CO3 (ac)
 Matraz Erlenmeyer 250 ml.  Ftalato ácido de potasio KHP
 Espátula KHC8 H4 O4 (𝑆)
 Agarradera doble para buretas  Agua destilada
 Fenolftaleína
Equipos:  Naranja de metilo
 Balanza analítica con cuatro decimales
de precisión, Marca ADAMS.

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 5. Procedimiento:

Procedimiento A: Estandarización de un ácido fuerte.

I. Determine con anterioridad la cantidad teórica del patrón primario a pesar, el Na2 CO3 , para
estandarizar 10 ml de HCl 0.1 N.
II. Encerar la bureta con 25 ml del ácido a estandarizar.
III. Después pesar el patrón primario, aunque su valor sea ligeramente diferente del teórico, anotar
con una precisión de 4 decimales.
IV. Colocar el patrón primario en un Erlenmeyer luego llenar con agua destilada hasta obtener 100
ml y agitar hasta que se disuelva por completo.
V. Agregar 3 gotas del indicador adecuado y agite la muestra.
VI. Anotar el volumen antes de titular.
VII. Luego se titula hasta el viraje del indicador para así anotar el volumen final obteniendo el volumen
consumido del titulante.
VIII. Calentar ligeramente la muestra para eliminar la interferencia; si la muestra regresa al color
inicial, titule nuevamente y se registra el consumo adicional.
IX. Realice el cálculo respectivo para determinar la concentración real del ácido.

Procedimiento B: Estandarización de una base fuerte.

I. Determine previamente la cantidad teórica del patrón primario respectivo a pesar (Ftalato acido
de potasio: KHC8 H4 O4 , KHP), para estandarizar 10 ml de NaOH 0.1 N.
II. Se repite los pasos del II al VII anteriores.
III. Para finalizar, realice los respectivos cálculos para hallar la concentración real de la base.

6. Reacciones involucradas:

 Estandarización de un ácido fuerte.

Na2 CO3 (ac) + 2HCl(ac) → 2NaCl(ac) + 𝐻2 𝐶𝑂3 (𝑎𝑐)

𝐻2 𝐶𝑂3 ↔ 𝐻2 𝑂(𝑙) + 𝐶𝑂2 (𝑔)

Na2 CO3 (ac) + 2HCl(ac) → 2NaCl(ac) + H2 O(ac) + CO2 (𝑔)

 Estandarización de una base fuerte.

NaOH(ac) + KHC8 H4 O4 (ac) → KNaC8 H4 O4 (ac) + H2 O(ac)

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 7. Resultados:

7.1 Datos iniciales

Tabla n.-1. Datos iniciales para la elaboración de la estandarización

Valoración del ácido Valoración de la base
G1 G2 G1 G2
Normalidad teórica (N) 0,1 0,1
Masa de patrón primario 0,0535 0,0533 0,2091 0,2040
pesado (g)
Indicador empleado Naranja de Metilo Fenolftaleína
Cantidad de titulante 8,2 9,8 8,3 8,2
consumido (ml)

7.2 Cálculos relacionados:

 Estandarización de un ácido fuerte.
Masa de patrón primario teórico
𝑃𝑚 106 𝑔
𝑃𝑒𝑞 = = = 53
2 2 𝑒𝑞
1𝐿 0,1 𝑒𝑞 HCl 1 𝑒𝑞 Na2 CO3 53 𝑔 Na2 CO3
10 𝑚𝐿 𝑥 𝑥 𝑥 𝑥 = 0,0530 𝑔 Na2 CO3
1000𝑚𝐿 1𝐿 1 𝑒𝑞 HCl 1 𝑒𝑞 Na2 CO3
Grupo # 1

 Cálculo de la Normalidad real

𝑔 𝑑𝑒 𝑝𝑎𝑡𝑟ó𝑛
𝒏. 𝒆𝒒. 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 =
𝑃𝑒𝑞
0.0535 𝑔
𝒏. 𝒆𝒒. 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 = = 1,009𝑥10−3
53 𝑒𝑞 − 𝑔
𝑛. 𝑒𝑞. 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 1,009𝑥10−3
𝑵𝑨𝟏 = = = 0,1231 𝑁 𝐻𝐶𝑙
𝐿 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 8,2𝑥10−3

Grupo # 2

 Cálculo de la Normalidad real

𝑔 𝑑𝑒 𝑝𝑎𝑡𝑟ó𝑛
𝒏. 𝒆𝒒. 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 =
𝑃𝑒𝑞
0.0533 𝑔
𝒏. 𝒆𝒒. 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 = = 1,006𝑥10−3
53 𝑒𝑞 − 𝑔
𝑛. 𝑒𝑞. 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 1,006𝑥10−3
𝑵𝑨𝟐 = = = 0,1026 𝑁 𝐻𝐶𝑙
𝐿 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 9,8𝑥10−3

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 Concentración Real Promedio del ácido, su Desviación y su Error final.
𝑵𝑨𝟏 + 𝑵𝑨𝟐 0,1231 + 0,1026
̅=
𝑵 = = 0.1128 𝑁 𝐻𝐶𝑙
𝟐 2

̅ )𝟐 + (𝑵𝑨𝟐 − 𝑵
(𝑵𝑨𝟏 − 𝑵 ̅ )𝟐 (0,1231 − 0,1128)2 + (0,1026 − 0,1128)2
𝜹=√ =√ = 0,0145
𝟐−𝟏 1

̅|
|𝑵𝒕𝒆𝒐 − 𝑵 |0,1 − 0,1128|
%𝑬 = ∗ 𝟏𝟎𝟎 = ∗ 100 = 12,8%
𝑵𝒕𝒆𝒐 0,1

 Factor de corrección del promedio

̅
𝑵 0,1128
𝑭𝒄 = = = 𝟏, 𝟏𝟐𝟖
𝑵𝒕𝒆𝒐 0,1

 Estandarización de una base fuerte.

Masa de patrón primario teórico
𝑃𝑚 204,22 𝑔
𝑃𝑒𝑞 = = = 204,22
1 1 𝑒𝑞
1𝐿 0,1 𝑒𝑞 NaOH 1 𝑒𝑞 KHP 204,22 𝑔 KHP
10 𝑚𝐿 𝑥 𝑥 𝑥 𝑥 = 0,2042 𝑔 KHP
1000𝑚𝐿 1𝐿 1 𝑒𝑞 NaOH 1 𝑒𝑞 KHP
Grupo # 1

 Cálculo de la Normalidad real

𝑔 𝑑𝑒 𝑝𝑎𝑡𝑟ó𝑛
𝒏. 𝒆𝒒. 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 =
𝑃𝑒𝑞
0,2091 𝑔
𝒏. 𝒆𝒒. 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 = = 1,024𝑥10−4 .
204,22 𝑒𝑞 − 𝑔
𝑛. 𝑒𝑞. 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 1,024𝑥10−4
𝑵𝑩𝟏 = = = 0,1234 𝑁 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝐿 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 8,3𝑥10−3

Grupo # 2

 Cálculo de la Normalidad real

𝑔 𝑑𝑒 𝑝𝑎𝑡𝑟ó𝑛
𝒏. 𝒆𝒒. 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 =
𝑃𝑒𝑞
0,2040 𝑔
𝒏. 𝒆𝒒. 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 = = 9,989𝑥10−4 .
204,22 𝑒𝑞 − 𝑔
𝑛. 𝑒𝑞. 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 9,989𝑥10−4
𝑵𝑩𝟐 = = = 0,1218 𝑁 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝐿 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 8,2𝑥10−3

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 Concentración Real Promedio de la base, su Desviación y su Error final.

𝑵𝑩𝟏 + 𝑵𝑩𝟐 0,1234 + 0,1218

̅=
𝑵 = = 0.1226 𝑁 𝐻𝐶𝑙
𝟐 2

̅ )𝟐 + (𝑵𝑩𝟐 − 𝑵
(𝑵𝑩𝟏 − 𝑵 ̅ )𝟐 (0,1234 − 0,1226)2 + (0,1218 − 0,1226)2
𝜹=√ =√ = 0,0011
𝟐−𝟏 1

̅|
|𝑵𝒕𝒆𝒐 − 𝑵 |0,1 − 0,1226|
%𝑬 = ∗ 𝟏𝟎𝟎 = ∗ 100 = 22,6%
𝑵𝒕𝒆𝒐 0,1

 Factor de corrección del promedio

̅
𝑵 0,1226
𝑭𝒄 = = = 𝟏, 𝟐𝟐𝟔
𝑵𝒕𝒆𝒐 0,1
7.3 Resultados obtenidos

Tabla n.-2. Resultado de la estandarización de los dos grupos

Valoración del ácido Valoración de la base
G1 G2 G1 G2
Concentración real (N) 0,1232 0,1026 0,1234 0,1228
Concentración Real 0,1128 0,1226
Promedio (N)
% Error 12,8% 22,6%
Factor de corrección 1,128 1,226

8. Observaciones

 Se observó el cambio de coloración en la muestra o patrón a titular en el caso del ácido clorhídrico
al agregar las gotas del indicador naranja metilo tornándose de color amarillo, una vez que en la
titulación se alcanzó el punto de equilibrio este color cambia a un rojizo finiquitando la valoración.

 Una vez calentando por unos cuantos minutos la estandarización efectuada del ácido para eliminar
la interferencia de carbonatos, este regresó a un color más claro del rojizo, indicando que el
carbonato de sodio no reaccionó completamente procediendo a titular de nuevo, con el fin de
registrar el consumo adicional.

 En la estandarización de la base, antes de la titulación y después de colocar el indicador

fenolftaleína, este no cambia de color y se mantiene trasparente, una vez que en la titulación se
alcanzó el punto de equilibrio este color cambia a un morado.

9. Análisis de Resultados

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El resultado experimental promedio obtenido de la concertación real del ácido de 0.1128 N, tuvo un
porcentaje de error de 12,8%, pese a que no se aproxima al valor real establecido, y teniendo en cuenta que
un agente muy importante en la valoración del ácido es el desprendimiento del CO2 , esto se logra calentando
por unos cuantos minutos la solución estandarizada lo que da a entender es que no se malogro tanto el
analito, la causa de ese valor de porcentaje se dio porque al regresar la solución a su color anterior, por el
calentamiento, al del actual, hizo que se consuma una cantidad considerable de titulante que no fue
requerido para la concertación real obtenida, en la base se tuvo un valor mayor al real de 0.1226 N dando
un error de 22,6% lo que indica que pudo haber existido bastos errores durante el pesado del patrón primario
KHP ya sea porque no estuvo encerada correctamente la balanza o capaz la bureta que contenía al titulante
NaOH no estuvo encerada de manera correcta, o también se pudo haber pasado del punto de viraje tomando
mal la medida del volumen consumido de la solución valorante, a lo mejor el patrón primario no se disolvió
completamente en el matraz. Cabe recalcar lo siguiente, las buretas en el cual se coloca el titulante es de un
material de vidrio y este al entrar en contacto con sodio, se genera una reacción de silicato de sodio,
alterando el titulante a valorar, siendo otro posible error existente en la práctica.

Los valores de concentración obtenidos por los dos grupos están menos dispersos a la media de
concentración real de la base debido a que la desviación estándar de 0,0011 es menor que la desviación
estándar de las concentraciones reales del ácido, mientras que el menor factor de corrección se da en la
valoración del ácido con un valor de 1,128; lo que se da a entender que la cantidad de concentración
experimental en relación a la real es pequeña.

10. Recomendaciones
 Al medir el patrón debe hacérselo con cuidado y con paciencia, para no ensuciar la balanza y regar
muestra alrededor del plato que se encuentra al interior del equipo.
 Si el valor pesado es mayor al valor teórico no es recomendable regresar la muestra que se excedió
donde se encuentra envasado el patrón evitando así la generación de impurezas.
 Todos los instrumentos a trabajar deben estar lavados y limpios de impureza, finalizando la
experimentación dejar todos los implementos usados limpios con el fin de que el otro grupo no tenga
inconvenientes a la hora de realizar la práctica.
 El proceso de calentar debe ser ligero, ya que si se excede el tiempo de calentamiento el dióxido de
carbono tiende a evaporarse y parte del agua también, teniendo como resultado perdidas de volumen.

11. Conclusiones
 La estandarización ácido-base es un proceso químico cuyo fin es determinar una concentración de
una solución ácida o una básica con exactitud.
 La estequiometria de las reacciones dada la relación 1:1 de los equivalentes de los titulantes y los
patrones primarios respectivos dan a conocer la cantidad en gramos exacta a pesar de los estándares
primarios para el proceso de normalización.
 El viraje de la solución es el punto final en donde la titulación termina, este se puede conocer
mediante los indicadores, a partir de aquel punto se toma la medida del volumen consumido de
titulante para los cálculos respectivos de la concentración normal exacta del HCl y del NaOH.

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12. Bibliografía

 Skoog D. & West D. (2015), Fundamentos de química analítica, 9na edición, México,
Cengage Learning, Pag. 306.
 Guía de estudio (2015). Preparación de soluciones y normalización. Recuperado de:
file:///C:/Users/User/Downloads/Soluciones_Normalizacion%202017.pdf
 Clavijo D. (2002), Fundamentos de química analítica: equilibrio iónico y análisis químico,
1ra edición, Colombia-Bogotá, Universidad Nacional de Colombia sede Bogotá, Pag. 452-
453.
 Galano A. & Rojas A. (2013). Sustancias patrones para estandarización de ácido y bases.
Recuperado de:
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/DOCUMENTOPATRONESPRIMARIOSA
CIDOBASE_34249.pdf