QUÍMICA

SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES

DENSIDAD - TEMPERATURA
MATERIA ENERGIA
I. SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES

El Sistema Internacional está formado por unidades de base, unidades suplementarias y

unidades derivadas. También el uso de prefijos (múltiplos y sub múltiplos)

1.1 Unidades de Base. Son unidades definidas de base a fenómenos físicos naturales e
invariables

ITEM MAGNITUDES FISICAS NOMBRE DE LAS SIMBOLO

UNIDADES
1 Longitud metro m
2 Masa kilogramo kg
3 Tiempo segundo s
4 Intensidad de corriente E. ampere A
5 Temperatura termodinámica kelvin K
6 Intensidad luminosa candela cd
7 Cantidad de sustancia mol moL

1.2 Unidades Derivadas. Son las que se forman al combinar algebraicamente las
unidades de base y/o suplementarias.

MAGNITUDES FISICAS NOMBRE DE LAS UNIDADES SIMBOLO

Superficie (área) metro cuadrado m²
Volumen metro cúbico m3
Densidad kilogramo por metro cúbico kg/m3
Velocidad metro por segundo m/s
Velocidad Angular radian por segundo rad/s
Aceleración metro por segundo al cuadrado m/s²
Aceleración angular radian por segundo al cuadrado rad/s²
Concentración molar moL por metro cúbico mol/m3
Densidad de corriente E. ampere por meto cuadrado A/m²

1.3 Unidades Derivadas (SI) con nombre y símbolo propios:

MAGNITUD UNIDAD SIMBOLO EXPRESION DE LAS

UNIDADES DE BASE O
DERIVADAS
Frecuencia hertz Hz 1 Hz = 1s-1
Fuerza newton N 1 N = 1kg.m/s²
Presión y tensión pascal Pa 1 Pa = 1 N/m²
Trabajo, energía, cant. de calor joule J 1 J = 1N.m
Potencia watt W 1 W = 1J/S
Cantidad de electricidad coulomb C 1 C = 1A.S
Capacidad eléctrica faraday F 1 F = 1 A.S/V
Resistencia eléctrica ohm  1 = 1V/A
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1.4 Múltiplos y Submúltiplos

PREFIJO SIMBOLO FACTOR EQUIVALENTE

M exa E 1018 1 000 000 000 000 000 000
U peta P 1015 1 000 000 000 000 000
L tera T 1012 1 000 000 000 000
T giga G 109 1 000 000 000
I mego M 106 1 000 000
P kilo k 103 1 000
L hecto h 102 1 00
O deca da 10 1 0

S deci d 10-1 0,1

U centi c 10-2 0,01
B mili m 10-3 0,001
M micro µ 10-6 0,000 001
U nano n 10-9 0,000 000 001
L pico p 10-12 0,000 000 000 001
T femto f 10-15 0,000 000 000 000 001
I. atto a 10-18 0,000 000 000 000 000 001

FACTORES DE CONVERSION Y CONSTANTES

UNID. DE LONGITUD UNID. DE PRESION

1µ = 104Å 1 atm = 1,03323 kgf/cm²
1Å = 10-8 cm 1 atm = 14,696 Lbf/pulg² = 760 torr.
1m = 3,281 pie 1 atm = 760 mmHg = 76 cmHg
1 pie = 30,48 cm = 12 pulg
1 pulg = 2,54 cm UNID. DE ENERGIA
1 yarda = 3 pies = 0,9144 m 1 cal = 4,184 Joule
1 milla mar. = 1852 m 1 ev = 1,602 x 10-19 Joule
1 milla terr. = 1609 m 1 Joule = 107 ergios
UNID. DE MASA
1lb = 16 onzas CONSTANTES
1 onza = 28,36 g C = Veloc. de la luz = 3,0 x 105km/s
1 ton. Métrica = 103kg h = constante de planck = 6,626 x 10-34 J.S.
1kg = 2,205 lb NA = 6,023 x 1023 part./mol NA = Nº de Avogadro
UNID. DE VOLUMEN R = 0,082 atm./mol.k= 62,4 mmHg./mol.k
1 barril = 42 R = Constante Universal
1 dm3 = 103 cm3
1 pie3 = 28,316
1 m3 = 1000
1 ml = 1cm3

II. TEMPERATURA b. VARIACION DE

Es un parámetro determinado TEMPERATURA:
arbitrariamente que nos indica la 1 ºC <> 1,8 ºF <> 1K <> 1,8 R
energía promedio de un cuerpo (frío c. ESCALA TERMOMÉTRICA:
o caliente). Es la gradiente.
ºC ºF K R
a. FORMULA GENERAL: Tº de calor 100 212 373 672 Pto. Ebull. H2O
0 32 273 492 Pto. Cong. H2O
º C º F  32 K  273 R  492 -17,7 0 252,3 460 Pto. Cong.
  
5 9 5 9 (H2O+NH4Cl)
-273 -460 0 0 Cero Absoluto
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E. Relativas E. Absolutas II. PROPIEDADES DE LA MATERIA
III. DENSIDAD: A. Propiedades Generales o
Relación de la masa y el volumen de Extensivas:
los cuerpos. Es una magnitud Dependen de la masa.
derivada. 1. Inercia
1. Densidad Absoluta (DABS): 2. Indestructibilidad
3. Impenetrabilidad
m g g kg Lb kg 4. Extensión
D ABS   , , , , 5. Gravedad
v 3
cm ml  pie 3 m 3 6. Divisibilidad

B. Propiedades Particulares o
2. Densidad Relativa (DR) Intensivas:
a. Sólidos y Líquidos No dependen de la masa
1. Elasticidad
DS DL 2. Porosidad
D R (S)  D R    3. Maleabilidad (Láminas)
DH 2O DH 2O 4. Ductibilidad (Hilos)
5. Flexibilidad
DH2O = 1g/ml S = sólido 6. Dureza
L = líquido 7. Conductibilidad
8. Viscosidad
b. Gases 9. Tenacidad
10. Comprensibilidad y Expansibilidad
Dg
D R (S)  Daire = 1,293 g/
III. ESTADOS DE LA MATERIA
D AIRE
1. SOLIDO:
g = Gas
FUERZA FUERZA
Obs.: D aceite = 0,8 g/ml COHESION > REPULSION
D Hg = 13,6 g/ml
FORMA : DEFINIDA
3. Mezclas
VOLUMEN : INVARIABLE
MASA : INVARIABLE
M1  M 2  ...  M n
Dm  2. LIQUIDO:
V1  V2  ....  Vn
FUERZA FUERZA
COHESION = REPULSION
Para volúmenes iguales:
FORMA : NO DEFINIDA
D1  D2  ...  Dn VOLUMEN : INVARIABLE
Dm  MASA : INVARIABLE
n
3. GASEOSA:
IV. MATERIA Y ENERGIA FUERZA FUERZA
REPULSION > COHESION
I. MATERIA
Es todo aquello que ocupa un lugar
FORMA : NO DEFINIDA
en el espacio, tiene masa y volumen.
VOLUMEN : INVARIABLE
Según Einstein la materia es la
MASA : INVARIABLE
energía condensada y la energía es la
materia dispersada.
4. PLASMATICO
Sistema que se halla a elevadas
temperaturas (2.104K), constituidos
por Iones y Partículas subatómicas. El
Sol, Estrellas, Núcleos de la Tierra.
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COLOIDE: Fenómeno de Dispersión 2da. Ecuación
Tiene 2 fases: Dispersa y
Dispersante. Tiene movimiento m0
Brownlano; para reconocerlo se mf 
2
aplica el “Efecto Tyndall” Ej. Gelatina, V 
Flan, Clara de huevo. 1  f 
 c 

IV. CAMBIO DE FASES m0 = masa en reposo

mf = masa en movimiento
FUSION
SOLIDO LIQUIDO vf = velocidad final
c = velocidad de la luz
SOLIDIFICACION

MEZCLAS Y COMBINACIONES
GASEOSO
A. MEZCLAS:
Son aquellas cuyos componentes se
encuentran en cualquier proporción
Ej.: Sublimación: Hielo seco (CO2) no sufren cambios en sus
Naftalina, Etc. propiedades, no hay reacción química
y pueden separarse por métodos
* VAPORIZACION (toda la Masa): físicos
EVAPORACION
SE PRODUCE EN LA SUPERFICIE Ejm. AGUA DE MAR, LATON,
Ejm.: H2O del mar PETROLEO

SISTEMA DE UNA MEZCLA

* VOLATIZACION: SE EVAPORA SIN Fases: Separaciones
HERVIR. Ejm: Acetona, Bencina (Liq., Sol., Gas., Coloide, etc.)

V. ENERGIA COMPONENTES
Es todo aquello capaz de producir Pueden ser elementos o compuestos.
trabajo. También se define como Ejm.: Cu, H2O
materia dispersa. Clases: Energía
Mecánica, Energía Eléctrica, CONSTITUYENTES
Energía Química, Energía Tipos de átomos de la mezcla.
Radiante, Energía Luminosa y
Ejm. H2O + NaCl
Energía Atómica. Constituyentes: H, O, Na, Cl
LEY DE LA CONSERVACION DE LA
MASA DE EINSTEIN, estableció 2 B. COMBINACIONES:
ecuaciones: Son aquellos cuyos componentes
están en proporciones definidas y
1era. Ecuación: fijas, donde ocurren reacciones
químicas, formando así los
E = m.c2
productos (nuevas sustancias)
m = masa (g, kg) sólo se separan por medio
c = velocidad de la luz químicos.
c = 3.105 km/s
c = 3.108 m/s Ejm: LA COMBUSTION DEL PAPEL
c = 3.1010 cm/s
E = Energía (ergios, joules)
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4. Convertir:
PROBLEMAS RESUELTOS Y kg x  g x ml
E = 18 a
PROPUESTOS H min

a) 1,5 x 104 b) 3 x 106

I. PROBLEMAS S. I.: c) 1,5 x 105 d) 3 x 108
1. ¿Cuántas no corresponden a e) 3 x 105
unidades de base del S.I.?
I. Aceleración Resolución
II. Tiempo
III. Intensidad de Corriente
18 kg x  103 g 103 ml 1H
IV. Volumen E x x x
V. Longitud H 1kg 1 60 min
a) 1 b)2 c) 3 d) 4 e) 5
18 x106 g x ml
Resolución E=  3 x105
Por Teoría de unidades del S I. Sólo son 6 x10 min
unidades que no corresponden a las
unidades de base: Rpta. (e)
I. Aceleración (derivada)
II. Volumen (derivada) 5. Calcular el valor “R” en cm3 de la
siguiente expresión:
Rpta. (b)
2. ¿Cuál es la equivalencia incorrecta? R 27 m3    cm

a) 1m3 = 10- 6  cm R
b) 1 um = 10- 6 m
 a) 30 b) 2 x 102 c) 3 x 103
d) 3 x 10 e) 2 x 104
4
c) 1 A = 10- 8cm
d) 10 yardas = 30 pies
Resolución
e) 1dm3 = 1 
Donde elevamos al cuadrado:
Resolución
R2 27m3    cm
Según la teoría de equivalencias de unidades 
es incorrecta: cm2 R

1 m3 = 106  Luego:
Debe ser 1m3 = 103  R3 = 27(106 cm3) . (103cm3) . cm3
R3 = 27 . 109 cm9
Rpta: (a)
3
R= 27.109 cm9
3. ¿Cuántos µs hay en 1 hora?
a) 36x105 b) 36x106 c) 36x108 R = 3.103 . cm3
d) 36x104 e) 3600

Haciendo conversiones y Rpta. (C)

simplificando:
3600 s 1us 6. Expresar su equivalencia:
1 Hx x 6 mg g
1H 10 s 60 Bb x a x
Luego: 3600 x 106 us min s
Rpta. 4.2 x 10-2
= 36 x 108 us

Rpta. (c)
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7. Indicar el valor de “x” para que 9x = 13x – 160
cumpla la siguiente igualdad 160
4x = 160  x = = 40ºC
4
x x
  999Gm Rpta.: (b)
pm nm
3. Se construye una nueva escala “ºx”,
Rpta. 1m² en la que la temperatura en los
puntos de congelación y ebullición del
8. Un alumno del CPU-UNAC necesita 3 agua son –10ºx y 110ºx. Calcular ¿a
mg de Cianocobalamina diario para cuánto equivale una lectura de –20ºC
su desgaste mental. ¿Cuántos kg de en la escala ºx?
queso deberá consumir diariamente
si un kg de queso contiene 6.0 x 10-3 a) –20ºx b) –34ºx c) –17ºx
mg de cianocobalamina? d) –40ºx e) –74ºx

Rpta. 0.5kg Resolución

II. TEMPERATURA: Aplicando: Thales

ºx ºC
1. Un alumno del CPU-UNAC está con 110 100 Pto. Ebull. H2O
fiebre y su temperatura indica 38ºC -10 0
¿Cuánto indicará en un termómetro x -20 Pto. Cong. H2O
en grados Farentheit (ºF)?
Donde:
a) 106,4ºC b) 101,4ºC 110  x 100  (20)
c) 104,4ºC d) 100,4ºC

 10  x 0  (20)
e) 98,4ºC
110  x 6 110  x
Resolución   6
 10  x 1  10  x
Aplicando:
º C º F  32 110 – x = -60 – 6x  x = -34ºx

5 9 Rpta. (b)

Reemplazando: 4. Un pollo se llega a hornear a la

temperatura de 523k ¿Cuánto
38 º F  32  38 
   x 9   32 º F indicará en un termómetro en grados
5 9  5  celsius?

ºF = 7,6 x 9 + 32 = 100,4ºC Rpta.: 250°C

Rpta. (d) 5. Si el agua congela a –10°A, hierve a

80°A ¿A cuántos grados celsius
2. ¿A qué temperatura en la escala equivale 120°A?
celsius se cumple que la lectura en ºF
es igual a 2,6 veces que la lectura en Rpta: 144,4°C
ºC?
6. Se tiene dos cuerpos A y b. Si se mide
a) 30ºC b) 40ºC c) 50ºC la temperatura en grados celsius, la
d) 60ºC e) 80ºC lectura de “A” es el doble que la de
“B”, si se miden las temperaturas en
Resolución grados Farenheit la lectura de “B” es
los 3/5 de la de “A”. Indicar las
Aplicando: temperaturas de A y B en grados
º C º F  32 x 2,6 x  32 Celsius
  
5 9 5 9
 QUÍMICA
Rpta.: 71°C y 35,5°C 3. Se mezclan un líquido “A” con agua
7. Determine la lectura en grados de tal manera que la densidad resulta
Rankine (R), si sabemos que 1,50 g/cm3 en un volumen de 1 litro.
Se extrae 100 cm3 de “A” y se agrega
1 la misma cantidad de agua, como
°C = F Rpta.: 480 R resultado la densidad disminuye a
2
1,25 g/cm3. Hallar la densidad del
líquido “A” en g/cm3
8. Un termómetro está graduado en una
escala arbitraria “X” en la que la
a) 1,5 b) 2,5 c) 3,5
temperatura del hielo fundente
d) 4,5 e) 1,2
corresponde a –10ºX y la del vapor
del H2O a 140ºX. Determinar el valor
Resolución
del cero absoluto en ésta escala
arbitraria
Mezcla: Liq. A + H2O
Di = 1,50 g/cm3
Rpta.: -420
Vi = 1l = 1000cm3 = 1000ml
III. DENSIDAD Mi = 1500g

1. ¿Qué masa en gramos hay en 400 ml Luego:

de alcohol etílico, cuya densidad es Vf = 1000cm3 – 100cm3A + 100cm3 H2O
0,8 g/ml? Df = 1,25 g/cm3
Mf = 1500g – mA + 100g = 1600g – mA
Resolución
Luego:
Aplicando:
m f 1600g  mA
Df  
M Vf 1000cm3
D m = D.V
V
1,25g
m=
0,8 g
x 400 ml  320g x 1000cm3  1600g  mA
ml cm3

Rpta. (b) 1250g = 1600g – mA

2. Se mezclan dos líquidos A (D = Donde:

1g/ml) con B (D = 2g/ml), en VA = 1000cm3
proporción volumétrica es de 3 a 2. 350g
DA   3,50g / cm3
Hallar la densidad de la mezcla 100cm 3

a) 0,9 b) 1,2 c) 1,4 d) 3 e) 2 Rpta. (c)

4. Hallar la densidad de H2O
Resolución
1 g/ml a Lb/pie³
Aplicando:
D1.V1  D 2 .V2 Rpta.: 62,3
Dm 
V1  V2
5. El volumen de un recipiente es 35ml,
1x 3  2 x 2 7 si se llena de agua, tiene una masa
Dm    1,4 g / ml de 265g; y si se llena con otro líquido
23 5 “x” tiene una masa de 300g.
Determine la densidad del líquido “x”.
Rpta. (c)
Rpta.: 2 g/ml

6. A una mezcla de dos líquidos cuya

densidad es 1,8g/ml se le agrega
 QUÍMICA
600g de agua y la densidad de la
mezcla resultante es de 1,2g/ml Donde:
¿Cuál es la masa de la mezcla inicial? E 1,5 x1014 g x cm2 / s 2
m = 
Rpta.: 360g c2 (3 x1010 cm / s) 2
m = 1,67 x 10- 6
IV. MATERIA Y ENERGIA Luego la masa de los productos:
1. La propiedad de la materia que
determina el grado de resistencia al mp = 2g – 1,67 x 10- 6g = 1,99 g
rayado es la:
a) Tenacidad b) Cohesión Rpta. (c)
c) Repulsión d) Flexibilidad
5. ¿Cuántas fases, componentes y
Resolución constituyentes existen en el sistema
De acuerdo a la teoría es la dureza Ejem.: formado por una mezcla de oxigeno,
Diamante hidrogeno, agua, hielo?
Rpta. (e) Rpta. ........

2. La alotropía lo presenta sólo el: 6. La masa de un cuerpo es de 10g.

a) Hidrógeno b) Sodio Calcular la masa del cuerpo luego de
c) Oxígeno d) Nitrógeno liberar 3,6 x 1014 Joules de energía.
e) Flúor Rpta. 4 g

Resolución 7. Cuáles corresponden a Fenómenos

Por teoría en este caso lo presenta el Químicos:
oxigeno como: O2 (molecular) y O3 (ozono)
Rpta. (c) I) Combustión del papel
II) La leche agria
3. Determinar la energía en Joules que III) Oxidación del Hierro
se libera al explotar un pequeño IV) Filtración del agua
reactivo de uranio de 200 g. V) Sublimación del hielo seco
Rpta. .........
a) 9 x 1014 b) 1,8 x 1016
c) 9 x 1016 d) 1,8 x 1020 8. Cuáles corresponden a Fenómenos
e) 9 x 1021 Físicos:
I) Mezcla de agua y alcohol
Resolución II) Disparo de un proyectil
Aplicando III) Oxidación del cobre
Energía de Einstein: IV) Licuación del propano
E = m.c2 V) Combustión del alcohol
E = 0,2 Kg x (3 x 108 m/s)2 Rpta. .........
E = 2 x 10-1 x 9 x 1016 Joules
E = 18 x 1015 = 1,8x1016 Joules 9. Un cuerpo de 420 g de masa es
Rpta. (b) lanzado al espacio, en un
determinado instante su velocidad es
4. ¿Cuál será la masa de los productos los ¾ de la velocidad de la luz. Hallar
de la reacción, si 2g de uranio – 235 su masa en ese instante.
sufren una fisión nuclear y producen Rpta. 240 7
1,5x1014 ergios de energía radiante,
liberando energía térmica?
10. Si 12g de una partícula se
transforma completamente en
a) 0,99 g b) 9,9 g
energía se obtendrá:
c) 1,99 g d) 19,9 g
e) 1,6 g Rpta.10,8 .1021 erg.
Resolución
Ec. de Einstein
E = m.c2

I. BREVE RESEÑA:
1.1 Teoría de Leucipo y Demócrito (400
a.c.):
Desde la antigüedad el hombre se
ha interesado en conocer la
estructura íntima de la materia. Los
filósofos griegos dijeron que “la
materia era una concentración de
pequeñas partículas o átomos tan
pequeños que no podían dividirse”
(la palabra átomo deriva del griego
A = SIN y TOMO = DIVISION).
1.2
Estos filósofos llegaron a esta
conclusión partiendo de la premisa
de que “nada se crea de la nada y
nada se destruye sin dejar nada”.
Esta teoría fue atacada
duramente por Aristóteles, otro
gran filósofo, apoyaba la teoría de
Empedocles, la cual sostenía que la
materia estaba constituída por
cuatro elementos fundamentales:
Agua, Tierra, Aire y Fuego y que los
distintos estados de la materia eran
combinaciones de éstos cuatro
estados fundamentales:
FUEGO
CALOR
SECO
AIRE TIERRA
HUMEDAD FRIO
AGUA
QUÍMICA
Las doctrinas del atomismo se
perpetuaron por medio del poema
“DE RERUM NATURA”, escrito
alrededor del año 500 a.c. por el
poeta romano Tito Lucrecio Caro.
Tuvieron que pasar más de
2000 años para que otros
estudiosos de la materia retomen
las ideas de Leucipo y Demócrito
rechazaron las concepciones
erróneas de Aristóteles.
Teoría de John Dalton (1808)
La teoría de Dalton se basa en
cuatro postulados fundamentales
enunciados en un trabajo científico
titulado “NEW SYSTEM OF
CHEMICAL PHILOSOPHY”.
 La materia está constituida por
partículas pequeñas e
indivisibles.
 Los átomos de un mismo
elemento químico son de igual
peso y de igual naturaleza.
 Los átomos de diferentes
elementos químicos son de
distintos pesos y de distinta
naturaleza.
 Una reacción química es el
reordenamiento de los átomos
en las moléculas.
Posteriormente gracias a
ciertos descubrimientos por los
científicos como los Tubos de
Descarga (Croockes), Rayos
Catódicos (Plucker), Rayos Canales
(Goldstein), efecto Fotoeléctrico
(Hertz), Rayos X (Roentgen) etc.
Se dieron los modelos atómicos:
 QUÍMICA
Descubrió el núcleo del átomo
1.3 J.J. Thompson (1897) “Módelo del utilizando rayos “+” sobre una
Budín de Pasas” lámina de oro”
Dió a conocer una imagen distinta
Basándose en los descubrimientos del átomo:
y experimentos anteriormente - Posee un núcleo o parte central
citados Thompson elaboró una muy pequeña
teoría muy consistente ya que - Además éste núcleo es muy
incluso nos presentó un modelo pesado y denso.
atómico. - El núcleo es carga positiva
donde se origina la fuerza que
“El Atomo es una esfera de desvía las partículas alfa.
electricidad positiva, en el cual sus
electrones estaban incrustados ELECTRON ORBITA
como pasas en un pastel, cada NUCLEO
elemento tenía en sus átomos, un P+
átomo diferente de electrones que Nº
se encuentran siempre dispuestos
de una manera especial y regular”.
1.5 Nields Bohr (1913)
Determinó la relación carga- “Modelo de los niveles
masa energéticos estacionarios”

q/m = 1,76 x 108 c/g Aplicando los conceptos de la

mecánica cuántica éste notable
científico Danés, quiso determinar
y Millikan, realizó el experimento la distancia que existía del núcleo
de gota de aceite y determinó la al electrón que giraba alrededor
masa del electrón. (para el átomo de hidrógeno
monoeléctrico) y llegó a la
m e = 9,11 x 10-28 g conclusión de que esta distancia
era constante lo cual lo llevó a
definir los niveles estacionarios de
energía, como zonas específicas de
y carga e  q = -1,6 x 10-19C forma esférica en las que el
electrón puede permanecer si
ganar, ni perder energía, cuando
un electrón se aleja del núcleo gana
energía y cuando un electrón se
acerca al núcleo pierde energía.
ATOMO
NEUTRO
r

GANA

 DE CARGAS (+) =  DE CARGAS (-)

PIERDE
1.4 Ernest Rutherford (1911)
“Modelo semejante al sistema
solar”.
 QUÍMICA
r = radio atómico también elípticas. A ésta teoría
n = nivel ( e ) combinadas se le denomina “Bohr-
ra = radio de Bohr Sommerfield”.

ra = 0,529 n2 A
m = masa del electrón
m = 9,11 x 10-28 g
q e = carga del electrón
q e = -1,6 x 10-19C

Cuando un electrón se aleja del

Monoelectrónicos Orbitas Elípticas
núcleo absorve la energía y se
convierte en un energía fotónica.
1.7 Modelo Atómico Actual

 En el año 1929 como una limitación

fundamental de la naturaleza, el
Para determinar
físico Alemán Werner Heisenberg,
la energía del
fotón solo hace
descubre el principio de la
falta conocer la incertidumbre, por el cual la
GANA e-
log. de onda () medición simultánea de la posición
y del momento de la partícula
hxc microscópica, es imposible, pues se
E FOTÓN  produce una perturbación

incontrolable e imprevisible en el
sistema.
h = constante de Planck
h = 6,62 x 10-27 erg x s En una difracción el producto
C = velocidad de la luz de las incertidumbres consiste en
C = 3 x 105 km/s dos factores:

El número de onda (‫)ﬠ‬ X = coordenada x

1 PX = momento de la partícula
=‫ﬠ‬ PX = m . Vx
h = constante de Planck
 1 1 
‫ = ﬠ‬R .  2  2 
 n1 n2  Este producto de la
incertidumbre es el orden de la
R = constante de Ryderg magnitud de la constante de Planck
R = 109677 cm-1

1.6 Arnold Sommerfield (1915) X . PX  h

“Modelo de los niveles y orbitas
elípticas y la teoría combinada”
El físico austriaco
El efecto Zeeman no pudo ser Schrondiger, le permitió formular
explicado por Bohr, pero si lo hizo su famosa fórmula el año 1926
Sommerfield, al indicar que existen indicando el movimiento de la
sub niveles de energía de tal partícula en dirección x.
manera que las orbitas no
solamente, serán circulares sino
 QUÍMICA
Donde
Partícula Electrón
h = Constante de Planck Descubierto Por Thompson
X = Incertidumbre de Carga absoluta -1,6  10-19C
posición Carga relativa -1
P = Incertidumbre del Masa absoluta 9,1  10-28g
momento. Masa relativa 0

II. ESTRUCTURA ATOMICA: III. UNIDADES ATOMICAS:

A. Núcleo: A
Parte central y compacta del Simbología: Z X
átomo, que presenta
Z = Nº Atómico
aproximadamente un diámetro de
A = Nº de Masa
10-12 cm y tiene aproximadamente
32 partículas fundamentales
1) Z = Número Atómico:
especialmente en el núcleo.
Indica la cantidad de Protones en el
Tenemos a los protones,
Núcleo y la cantidad de electrones.
neutrones, varios tipos de
Z = # P+
mesones, hiperones, tres grupos
Z = # e-
llamados Lambda, sigma, Xi y
Quarcks.
2) A = Número de Masa:
Se expresa en U.M.A (Unidad de
Representa aproximadamente el
Masa Atómica) e indica:
99.9%

Características de algunas partículas

A= Z+n
Partícula Protón Neutrón
Descubierto Wein Chadwick
Por A=P+n n = # de neutrones
Carga +1,6  10-19C 0
absoluta Z=A-n P = # de protones
Carga +1 0
relatia
P=A-n e = # de electrones
Masa 1,67210-24g 1,67510-24g
absoluta
n=A–Z
Masa 1 1
relativa

B. Corona o Envoltura 3) Conceptos Importantes:

Parte extranuclear del átomo, que
presenta masa energética, órbitas a) Isótopos: Atomos iguales, que
circulares y órbitas elípticas. tienen igual protones o Nº Atómico
Además se encuentran los orbitales
o Reempes (Región espacial de Ejem:
manifestación probalística 1
H 2
electrónica) 1 1 H
p=1 p=1
Se encuentran las partículas (Protio) (Deuterio)
negativas llamados electrones.
Representa el 0,1%
 QUÍMICA
b) Isóbaros: Atomos diferentes que
p  17
tienen igual Nº de Masa 0
e  17
35
17 Cl
n  18
40 40 
18 Ar 19 K
5) Especie Isoelectrónica
A = 40 A = 40
Son especies químicas que
presentan carga eléctrica positiva y
c) Isótonos: Atomos diferentes que
negativa:
tienen igual Nº de Neutrones

X+ : Catión  pierde e
Ejem: X- : Anión  gana e

11 Ejemplo:
12
6 C 5 B
n=6 n=6 p  16
32 2  
a) 16 S e  18
d) Isoelectrónicos: Iones diferentes n  16

que tienen igual Nº de Electrones.

p  26
Ejm: 3 
26 Fe e  23
56

2 b)
Al 3
O n  30
13 8 
e = 10 e = 10
c) NH4+(7N, 1H)
4) Atomo Neutro
e = (7+4)-1= 10 e

Tiene carga eléctrica cero (0) d) SO 42 (16S, 8O)

Donde: e = (16+32)+2= 50 e

P=e=z

Ejemplo:

p  11
0
11 Na e  11
23

n  12

 QUÍMICA
4. Cierto átomo tiene 40 neutrones y
PROBLEMAS RESUELTOS Y su número de masa es el triple de
PROPUESTOS su número de protones.
Determinar el número atómico.
1. El Modelo del Budín de pasas le
corresponde a: a) 18 b) 20 c)25 d) 22 e) 16
a) Rutherford d) Bohr Resolución
b) Dalton e) Sommerfield n = 40 ......................... (1)
c) Thompson A = 3p ......................... (2)
Luego: (2) en (1):
Resolución
Por teoría el Modelo del “Budín de
A = P+ n
Pasa” le corresponde a J.J.
Thompson.
3p = p + 40
Rpta. (c) 2p = 40
p = 40/2 = 20
2. El electrón fue descubierto por:
Rpta. (b)
a) Golsdtein d) Thompson
b) Croockes e) Millikan 5. Si la suma del número de masa de
c) Rutherford 3 isótopos es 39 y el promedio
aritmético de su número de
Resolución neutrones es 7, luego se puede
Por teoría, el electrón fue afirman que los isótopos
descubierto por Thompson pertenecen al elemento.
utilizando los tubos de Croockes
a) 9F b) 21Sc c) 5B
Rpta: (d)
d) 6c e) 17Cl

3. El número de masa de un átomo Resolución

excede en 1 al doble de su número Isótopos: Igual protones
atómico. Determine el número de A3
A1 A2
electrones, si posee 48 neutrones y p X p X p X
su carga es –2.
n1 n2 n3
a) 46 b) 47 c)48 d) 49 e) 50
Luego
Resolución A1 + A2 +A3 = 39..........(1)
A
X 2
n1  n 2  n 3
7
Z
n = 48
Donde:
3
A = n + Z ..................... (1) n1 + n2 + n3 = 21..........(2)
A = 2Z + 1 ................... (2)
Luego: Luego restamos (2) – (1)
Reemplazando (2) en (1): A1 + A2 + A3 = 39 -
2Z + 1 = 48 + Z n1 + n2 + n3 = 21
Z = 47
e = 47+2 P + p + p = 18

e = 49 P = 6  6C

Rpta (d) Rpta. (d)

 QUÍMICA
Resolución
6. En el núcleo de cierto átomo los
neutrones y protones están en la A
X A
Y
relación de 4 a 3. Si su número de
masa es 70. Determine los valores Z1  94 Z 2  84
del protón y los neutrones
respectivamente. n1 n2

a) 20 y 50 b)10 y 60 Luego sumamos:

c) 30 y 40 d) 15 y 55
e) 25 y 45
Z1 + Z2 = 178 +
Resolución
n1 + n2 = 306
A
P Xn A + A = 484
2A = 484
A=P+n

A = 242
Donde:
n 4k Rpta. 242

p 3k
8. Un ión X2+ es isoelectrónico con el
p = protones ión Y , a la vez éste es isóbaro con
3-
n = neutrones 40 32
el 20 C y isótono con el 16 . S
Luego reemplazamos: Hallar el valor de la carga nuclear
de “X”.
A=P+n
70 = 3k + 4k a) 25 b) 27 c) 29
70 = 7k d) 23 e) 24

k = 10 Resolución

Entonces: Aplicamos:

P = 3k = 3(10) = 30 40
n = 4k = 4(10) = 40
X2+ iso e Y3-isóbaro 20 Ca
Rpta. (c)
P = ?? isótono
7. Los números atómicos de dos 32
S
isóbaros son 94 y 84. Si la suma de 16
sus neutrones es 306. ¿Cuál es el
número de masa del isóbaro? Desarrollando:

a) 200 b) 242 40
c) 236
40
Y 3 Isóbaro 20 Ca
d) 256 e) 228
Igual Nº de masa (A)
 QUÍMICA
10. Indicar la relación correcta:
Luego:
32 a) Leucipo: Discontinuidad de
Y3 16 S la materia.
n = 16 n = 16
b) Dalton: Atomo, partícula
indivisible
Igual Nº de Neutrones (n) e indestructible.
finalmente:
c) Rutherford: Modelo del
3
X2 budín de pasas
40
Y ISO e
d) Bohr: Modelo de los
niveles energéticos
n = 16 e = 27 estacionarios.
p = 24
e = 27 P = 29 e) Sommerfield: Orbitas Elípticas

 Xº Rpta: .................

P = 29 Rpta. (c)
11. Un ión X2+ tiene 20 e-, además
9. Indicar las proposiciones falsas el ión y2- es isoelectrónico con
(F) y verdaderas (V): el ión X1+.Determine el número
de e- del ión y2+.
I. Masa absoluta del protón:
1,67.10-24g ( )
Rpta: .................
II. Millikan: experimento de la
gotita de aceite ( )
12. Dos elementos "X" e "Y" tienen
III. Rutherford: utilizó los rayos igual número de neutrones,
ß- ( ) siendo la suma de sus números
atómicos 54 y la diferencia de sus
IV. Heisenberg: Principio de la
incertidumbre. números de masa es 2. Hallar el
número atómico del átomo "X".
Rpta:................
Rpta: .............
 QUÍMICA

QUÍMICA NUCLEAR RADIACION PARTICULA NOTACION

DEFINICIÓN: En los núcleos atómicos Alfa + 4
2, 42 He, 
ocurren reacciones que son estudiadas Beta - 0
, 01 e, 
por la Química Nuclear. Durante éstas 1

reacciones, el átomo libera gran Gama 0 0

cantidad de energía, como energía
atómica.
I. RADIACTIVIDAD
Es el cambio espontánea o
artificial (Provocado - Inducido)
en la composición nuclear de un
núclido inestable con emisión de
partículas nucleares y energía
nuclear.
, 
0
a. PODER DE PENETRACION DE
LAS RADIACIONES
El poder de penetración varía con
el tipo de radiación, los materiales
con mayor densidad, como el
plomo son más resistentes como
protección contra la radiación.
Alfa

Beta
I.A RADIACTIVIDAD NATURAL
Es la descomposición espontánea Gamma
de núcleos atómicos inestables
con desprendimiento de
radiaciones de alta energía. Papel Aluminio Plomo
Las radiaciones emitidas son de 3
tipos: Alfa, Beta y Gamma a.1 RADIACIONES ALFA ()
DIAGRAMA - Son de naturaleza corpuscular de
carga positiva.
Catodo  Anodo - Constituído, por núcleos de Helio,
doblemente ionizado.

 
(-) + (+)
- 4 
(-) (+)  = 2 He
(-) - Viajan a una velocidad promedio
(+)
de 20 000 km/s.
(-) (+) - Son desviados por los campos
(-) (+) electromagnéticos.

a.2 RADIACIONES BETA ()

- Son de naturaleza corpuscular de
carga negativa.
Sustancia
- Son flujo de electrones
Radiactiva
+ = Rayos Alfa   01 e
- = Rayos Beta - Alcanzan una velocidad promedio
0 = Rayos Gamma de 250 000 Km/s.
- Son desviados por los campos
electromagnéticos.
 QUÍMICA
b.3 DESINTEGRACION GAMMA ()
a.3 RADIACIONES GAMMA ()
- Son REM
- No son corpúsculos materiales ni
A
Z x  AZ x  00 
tienen carga (eléctricamente
neutros) son pura energía. Ejemplo: 6
14
C146 C 00 
- En el vació viajan a la velocidad de
la luz; 300 000 Km/s. I.B RADIACTIVIDAD
- No son desviados por los campos TRANSMUTACION ARTIFICIAL
electromagnéticos. Es el proceso de transformación
de núcleos estables al
Orden de Penetración bombardearlos con partículas o al
 >  >  ser expuesto a una radiación con
suficiente energía.
b. PRINCIPALES FORMAS
DESINTEGRACION NUCLEAR
DE A
Z x a A
Z1
0
1 y 
Durante cualquier emisión de En donde:
radiaciones nucleares tiene lugar x : Núcleo estable ó blanco.
una transmutación, es decir, un a : Partícula proyectil o incidente
elemento se transforma en otro y : Núcleo final
de diferente número de masa y  : Partícula producida
número atómico.
Toda ecuación nuclear debe estar Notación de otras Partículas
balanceada. La suma de los
números de masas (Los Partícula Notación
superíndices) de cada lado de la Protón 1 1
ecuación deben ser iguales. 1 P, H1
La suma de los números atómicos Neutrón 1
o cargas nucleares (Los 0 n
subíndices) de cada lado de la Deuterio 2
ecuación deben ser iguales. 1 H
Positrón 0
b.1 DESINTEGRACION ALFA () 1 e
A 4
A
Z x Z2
4
2 y  Ejemplo:

Ejemplo
9
4 Be  42 126 C 01 n
238
92 U  234
90Th  2 
4 14
7 N  42 170 O11 H
39
19 K  01 n 17
36
Cl 42 
b.2. DESINTEGRACION BETA ()
A
Z xZA1 y 01  1. Cuántas partículas alfa y beta
emitirá la siguiente relación
nuclear.
Ejemplo
14
6 C N  
14
7
0
1
238
92 U 222
86 Rn  m 2   n
4
    0
1
Solución
- Balance de Número de masa:
238 = 222 + 4m + On
m=4
- Balance de carga nuclear:
92 = 86 + 2m -n
n=2
 QUÍMICA
Rpta. Es el número de longitudes de
4 partículas Alfa onda que pasan por un punto en
2 partículas Beta la unida de tiempo.
Unidades: HZ : HERTZ=S-1=1 ciclo/s
1. FISION NUCLEAR
Proceso que consiste en la 3. Velocidad de un onda (C)
fragmentación de un núcleo La velocidad de una onda
pesado en núcleos ligeros con electromagnética es
desprendimiento de gran cantidad numéricamente igual a la
de energía. velocidad de la luz.
n  235 C = 3.1010 cm/s
92 U  92 U  38 Sn  54 Xe  0 n
1 236 90 143 1
0
2. FUSION NUCLEAR
4. Relación entre ,‫ﬠ‬.C
Proceso que consiste en la unión
de dos o más núcleos pequeños C
‫=ﬠ‬
para formar un núcleo más 
grande en donde la masa que se ,‫ﬠ‬.C
pierde durante el proceso de C
fusión se libera en forma de =
v
energía. Ejemplo.
5. ENERGIA DE UNA
2
1 H 13 H 42 He  01 n RADIACION ELECTROMAGNETICA
HIPOTESIS DE MAX PLANCK
La energía es emitida en
6
3 Li 10 n  42 He  31 H pequeños paquetes o cuantos en
forma descontinúa.
II. RADIACION C
ELECTROMAGNETICAS
E=h ‫ = ﬠ‬h.

E : Energía : J. Erg
Son formas de energía que se ‫ ﬠ‬: Frecuencia Hz
trasmiten siguiendo un h : Cte. de Plack
movimiento ondulatorio.
= 6.62 x 10-27 Erg. S
Crestas = 6.62 x 10-34 J.S
 . ESPECTRO ELECTROMAGNETICO
Es el conjunto de radiaciones
Nodos electromagnética que se diferencian
. . entre sí en su longitud de onda y
frecuencia.
Radiación Longitud de Espectro
Onda


. Ondas de radio 100-15 Km
Valles Microondas 10-2_102cm
Rayos infrarojos 10-4_10-2cm
Característica Rayos de Luz 760 nm
1. Longitud de Onda ( = Lambda) Rayos ultravioleta
Nos indica la distancia entre dos Rayos X 10-300nm
crestas consecutivas de una onda. Rayos Gamma 10-1-5 nm
º Rayos Cósmicos 10-3-10-1nm
Unidades: nm, A , m, cm. 10-3-10-5nm
1nm = 10-9m Donde : 1 nm = 10-9m
2. Frecuencia (‫)ﬠ‬
 QUÍMICA
Sustituyendo los valores:
ESPECTRO VISIBLE
Los diferentes colores obtenidos como (q )( q ) me.V 2
consecuencia de la dispersión de la luz K= =
blanca, constituyen el espectro visible. r2 r

Pero: q = e y K=1
Rojo
Naranja e2 me .v 2
Luego: =
Luz Amarillo r2 r
Blanca Verde
PRISMA e
Azul Finalmente: me. V2 =
r
Indigo
Violeta 2do. Postulado
“La energía liberada al
Fig. 1 La luz blanca se descompone en
siete colores de luz.
saltar un electrón de una orbita
activada a otra inferior de menor
III. ATOMO DE NIELS BOHR activación es igual a la diferencia
de energía entre el estado
Bohr, discípulo de Rutherford, fundamento sus activado y primitivo”
enunciados en la teoría cuántica de
Planck y en los espectros Atómicos;
explicando acertadamente los defectos
del modelo de Rutherford.
Bohr, realizó estudios basados en el “espectro
del Hidrógeno” y concluyó con los
+ . .
+E

-E
siguientes postulados:
1er. Postulado
“En el dominio atómico se puede admitir
que un electrón se mueve en una orbita
Fig. 3 Excitación del átomo de
sin emitir energía” hidrógeno

Deducción:
Donde Fe = Fuerza electrostática
E2 – E1 = h. ‫ﬠ‬
Fc = Fuerza centrífuga

K (q )( q ) me.V 2 Donde:
Fe = y Fc =
r2 r
E2= Energía del electrón en la
Donde: orbita exterior.
me = masa del electrón E1= Energía del electrón en la
V= Velocidad del orbita interior.

+
Fe Fc
r
. r=

q=
electrón
Radio de la
orbita
Carga del
h=
‫=ﬠ‬
Constante de Planck
Frecuencia

Luego la energía total

electrón
 e2
Et =
Fig. 2 Interacción electrostática entre el 2r
protón y el electrón.
De la figura: Fe = Fc Donde: Et = energía total del electrón
e = carga del electrón
 QUÍMICA
r = radio de la orbita IV. NUMERO DE ONDA

3er. Postulado 1
1 1
“Solamente son posibles aquellas  R 2  2 
orbitas en los cuales se cumple que el  ni nf 
producto del impulso del electrón por la
1
longitud de su orbita que describe es un pero:  ‫ﬠ‬
múltiplo entero de h”. 
Luego:
m . v . 2 . r = n . h
1 1
Donde: m x V = impulso del electrón ‫ ﬠ‬ R 2  2 
2r = longitud de la orbita.  ni nf 
n = número entero
(n = 1,2,3,...)
h = constante de Planck.
‫ =ﬠ‬número de onda (‫ = ﬠ‬1/ )
R = Constante de RYDBERG
R = 109678 cm-1  1,1x 105cm-1
De donde:
2 2 ni = Orbita interior
n .h nf = Orbita exterior
r =
4 2 me 2
sustituyendo los valores h, m y e; se tiene: PROBLEMAS RESUELTOS Y
º
PROPUESTOS
r = 0,529n2 A

Donde: r = radio de la orbita

n = nivel de energía
I. RADIACTIVIDAD:

Si en la ecuación: 1. ¿Cuál de los siguientes nuclídos se

producirá por emisión de una
 e2 partícula ALFA () del nuclido de
Et =
2r 238
U?
Se sustituye los valores de e y r: 92

 9,1x10 19 coul 234 234

t = Th U
2
º
a) 90 d) 92
2(0,529n A)
Luego: 242 234
b)
242
93 Np e) 90 Th c) 94 Pu
11
2,.18 x10
Et = - Erg Resolución:
n2
Aplicando:
13,6
Et = -
n2
ev 238
92 U AZ X  42 

Et = - 313,6 Kcal/mol Donde: A = 238 – 4 = 234

n2 
234
90 X
Z = 92 –2 = 90
234
 El nuclidoes: 90 Th
Rpta. (a)
 QUÍMICA

a 4. ¿Cuál de los siguientes nuclidos se

2. Un isótopo b X
es bombardeado producirá por emisión de una
con partículas “” originándose partícula “” del nuclido de
La reacción: 235
197 uranio: 92 U?
a
b X +   79 Au + n
236 235
a) 92 U b) 93 Np
¿Cuáles es el valor de a+b?

a) 197 b) 250 c) 269 235

d) 271 b) 281 c) 91 Pa d)
239
94 Pu e)
231
Th
90

Resolución: Rpta. ............................

Aplicando el balance en la Rx: 5. ¿Cuántas partículas Alfa () y

Beta () emitirá la siguiente
a 4 197 1 reacción nuclear?
b X + 2 79 Au + 0n
239
94 Pu 
231
93 X + + 
Donde:
a) 1;2 b) 2;3 c)1;4
a = 198 – 4 = 194
d) 2;4 e) 1;5
b = 79 – 2 = 77
Rpta. ............................
Luego: a + b = 194 + 77 = 271
6. Los rayos emitidos por una fuente
Rpta.: (d)
radiactiva pueden desviarse por
un campo eléctrico ¿Cuál de las
3. De las siguientes reacciones
siguientes proposiciones son
nucleares la reacción de Fisión
verdaderas (V)?
nuclear es:

16 1 13 4
I) Los rayos “” se desvían hacia
a. 8O + 0n 6C + 2He la placa negativa
II) Los rayos “” se desvían hacia
la placa positiva
2 3 4 1
b. 1H + 1H 2He + 0n III) Los rayos “” no se desvían

c. 14
7N + 4
2 168O + 21H Rpta. ............................

7. El isótopo Teluro  130

Te  al ser
+ 42
52
235 234 Th
d. 92U  90 bombardeado con partículas alfa
() origina un nuevo elemento y
27 1 24 1
e. 13Al+ 0n 12Mg+ 1H libera dos neutrones por cada
átomo de Teluro ¿Cuántos
neutrones tiene el nuevo
Rpta. ............................ elemento transmutado?

a) 54 b) 64 c) 72 d) 82 e) 92

Rpta. ............................
 QUÍMICA
Resolución
II. RADIACIONES c
ELECTROMAGNÉTICAS Se sabe que: ‫ﬠ‬

º
Donde  = 1000 A c = 3 x 1010cm/s
1. Indique la afirmación verdadera º

(V) y Falso (F) en: y 1 A = 10-8 cm

* El color violeta tiene una longitud
de onda mayor que el color Luego:
amarillo ( ). 3x1010 cm / s
‫=ﬠ‬
* El color rojo tiene mayor 1000x10 8 cm
frecuencia que la del color verde (
). ‫ = ﬠ‬3x105 ciclos/s
* Las ondas de T.V. tienen mayor
frecuencia que el del radar ( ). Rpta.: (d)
* Los rayos “X” tienen menor
longitud de onda que el de los
rayos  ( ). 3. Calcular la energía de un fotón
a) VVVV b) VFFF c) VVVF cuya longitud de onda es de 4000
d) FFFF e) FFVV
º
A (en Joules)
Resolución:
Por teoría de radiaciones electro- Rpta. ............................
1
magnéticas deducimos: f=h .c. que la 4. Una emisora radial emite una

señal de 5 Kilohertz. Calcular el
longitud de onda ()
valor de su longitud de onda en
* La longitud de onda: Nanómetros (nm)
Color violeta < color amarillo
 es falso (F) Rpta. ............................
* La frecuencia:
5. De acuerdo al gráfico que se
El color rojo < color verde muestra. Hallar la energía en
 es falso (F) Joules de 1 mol de fotones
* La Longitud de onda:
Las ondas de T.V. < Radar
 es falso (F)
* La longitud de onda:
Rayos x > rayos  h = 6,62x10-34J x
 es falso (F) S
Rpta. (d)

2. Calcular la frecuencia de una

radiación electromagnética cuya
º 40 nm
longitud de onda es 1000 A .

a) 1,5 x 104 ciclos/s Rpta. ............................

b) 3 x 103 ciclos/s
c) 1,5 x 105 ciclos/s
d) 3 x 105 ciclos/s
e) 3 x 108 ciclos/s
 QUÍMICA
reemplazando en (1):
 1 1 
III. ATOMO DE BOHR Y ‫ﬠ‬ = 1,1 x 105 cm-1   2
2 5 
2
Nº DE ONDA

1. ¿Cuánto mide el radio de la orbita ‫ = ﬠ‬2,3 x 105 cm-1

en el átomo de Bohr para n = 4?
Rpta. (c)
º º
a) 8,464 A b) 12,214 A
º º
c) 5,464 A d) 8,942 A 3. El radio de la órbita de Bohr en el
º átomo de hidrógeno para n = 2
e) 6,464 A º
es: (en A )
Resolución
º
Se sabe que r = 0,529n2 A ..........(1) Rpta. ............................

Donde n = 4  (nivel)
4. ¿A que nivel de energía en el
Luego en (1): átomo de hidrógeno corresponde
º la energía de –1.51ev?
r = 0,529 (4)2 A
º Rpta. ............................
r = 8,464 A

5. Hallar la longitud de onda de en

Rpta. (a) nanómetros de un fotón que es
emitido por un electrón que cae el
2. Si un electrón salta del quinto
3er nivel al 1er nivel de energía en
nivel en el átomo de hidrógeno.
el átomo de hidrógeno.
Calcular el Nº de onda (‫)ﬠ‬.
R = 1,1 x 105 cm-1
Rpta. ............................
a) 1,2 x 105 cm-1
6. Calcular el número de ondas para
b) 3,2 x 105 cm-1
el átomo de hidrógeno cuyo
c) 2,3 x 105 cm-1
electrón salta del 4to nivel al 2do
d) 4,2 x 105 cm-1
nivel de energía.
e) 2,8 x 105 cm-1
(RH = 1.1 x 105cm-1)
Resolución:
Rpta. ............................
 1 1 
Se sabe que: ‫ = ﬠ‬R 
n 2
 
2  ......(1)
 i n f  7. ¿Qué cantidad de energía se
requiere para pasar un electrón
Donde: del nivel n = 1 al nivel n = 2 en el
ni = 2 nf = 5 y R = 1,1 x 105 cm-1 átomo de hidrógeno? (expresado
en Kcal)

Rpta. ............................
 QUÍMICA

I. NUMEROS CUANTICOS a. Número cuántico principal

(n): nivel
Como consecuencia del principio Indica el nivel electrónico, asume
de dualidad de la materia y el valores enteros positivos, no
principio de incertidumbre, Erwin incluyendo al cero.
SCHRODINGER (1927) propuso
una ecuación de onda para El número cuántico principal nos
describir el comportamiento del indica el tamaño de la órbita.
electrón, posteriormente un año
después la especulación de n = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7,.... etc.
Bruglie de que los electrones eran
partículas ondulatorias, fue
comprobado por C.J. Dansson y Niveles : K, L, M, N, O, P, Q.
L.H. Germer.
La ecuación de SCHRODINGER, Nº Máximo de electrones = 2n²
que indica el movimiento del
electrón en tres dimensiones del
espacio: n = nivel (1,2,3,4)

 2   2   2  8 2 m max e = 32 e
   2 E  V   0
x 2 y 2 z 2 h Nº Max e =

Donde: 2 3 18 32 50 - 72 - 98 ..... etc

  
m = masa del electrón
h = constante de Planck 32 18 8
E = energía total
V = energía potencial b) Número cuántico
 = función de onda secundario (): Subnivel
 2
= Segunda derivada parcial Llamado también numero
x 2 cuántico angular o azimutal.
de  con respecto al eje x.
Indica la forma y el volumen del
Al desarrollar la ecuación, orbital, y depende del número
aparecen como consecuencia tres cuántico principal.
números cuánticos n, , m. El
cuarto número es consecuencia  = 0,1,2,3, ...., (n-1)
de una necesidad para estudiar el
espectro molecular de sustancias:
S Nivel (n) Subnivel ()
N=1  =0
 QUÍMICA
N=2   = 0,1 Forma del Orbital “S”:
N=3   = 0,1,2
N=4   = 0,1,2,3 Forma esférica:

La representación s, p, d, f: z y
s  Sharp
p  principal
d  difuse z
f  fundamental
=0
Nº max e = 2 (2 + 1)
Forma del orbital “p”:
Orbital: región energética Forma de ocho (lobular)
que presenta como máximo 2 e
Z z z
 Orbital apareado (lleno) Y y

 Orbital desapareado
x
(semilleno) x
x y
Orbital vacío

* Orbital o Reempe px py pz
R = región
E = espacial
=1
E = energético de
M = manifestación
P = probalística
Forma del orbital “d”:
E = electrónica
Forma de trébol =2
Sub Nº Representación del
nivel orbitales orbital
0 (s) 1 S
1 (p) 3 px, py, pz
x
2 (d) 5 dxy, dxz, dyz, x
dx²-y², dz² y
3 (f) 7 3
fz3 - zr²,
5
y z z
3
fy3- yr², dxy dxz dxz
5
3
fx3- xr²,
5 z
fz(x² - y²), y
fy(x² - y²),
fx(y² - z²), x
fxyz x

y
dx² - y² dz
 QUÍMICA
c. Número cuántico magnético
(m): N S
Determina la orientación en el
espacio de cada orbital.
- -
Los valores numéricos que e e
adquieren dependen del número
cuántico angular “”, éstos son:
M = -, ..., 0, ..., +  S N
Rotación
Ejm: Rotación
=0m=0 Antihorario Horaria
 = 1 m = -1, 0, + 1
 = 2 m = -2, -1, 0, + 1, +2
 = 3 m = -3, -2, -1, 0, + 1, +2, +3

De acuerdo a los valores que toma

“m” se tiene la siguiente fórmula: S=+½ S =-
½
Nº valores de m = 2  + 1
II. PRINCIPIO DE PAULING
Ejm: Indica que ningún par de
 = 0  m = 2(0) + 1 = 3 electrones de cualquier átomo
 = 1  m = 2(2) + 1 = 5 puede tener los cuatro números
 = 2  m = 2(3) + 1 = 7 cuánticos iguales.

Obs.: Por convencionismo, se Ejm:

toma como valor respetando el
orden de los valores Nº e n  m S
2 1 0 0 + ½
Ejm:
dxy, dxz, dxz, dx²-y², dx²
-½

m= -2, -1, 0, +1, +2 III. CONFIGURACION ELECTRONICA

Donde: Es la distribución de los electrones

m = -2  dxy en base a su energía.
m = +1  dx² - y² Se utiliza para la distribución
electrónica por subniveles en
d. Número cuántico spín (s) orden creciente de energía.
Aparte del efecto magnético Niveles: K, L, M, N, O, P, Q
producido por el movimiento Subniveles: s, p, d, f
angular del electrón, este tiene Representación:
una propiedad magnética nx
intrínseca. Es decir el electrón al n = nivel (en números)
girar alrededor de su propio eje se  = sub nivel (en letras)
comporta como si fuera un imán, x = Nº de electrones en 
es decir tiene spín.

Los únicos valores probables que ER = n + 

toma son (+ ½) cuando rota en
sentido antihorario y (- ½) cuando ER = energía relativa
rota en sentido horario
 QUÍMICA
n = nivel del orbital
 = subnivel del orbital 2 8 18 32 32 18 8
Son las reglas de Hund, los que Ejm:
nos permiten distribuir los Na: 1s² 2s² sp6 3s1
electrones de acuerdo a la energía 11
de los orbitales, se le conoce k2 L8 M1
como “Principio de Máximo
Multiplicidad”. Observación:
Existe un grupo de elementos que
a. Regla de Hund: no cumplen con la distribución y
Los electrones deben ocupar se le aplica el BY-PASS
todos los orbitales de un subnivel (Antiserrucho).
dado en forma individual antes de
que se inicie el apareamiento. d4 y d9 y se cambian a d5 y d10

Estos electrones desapareados Ejm:

suelen tener giros paralelos. Cr: 1s2 2s2 2p6 3s² 3p6 4s2 3d4
24
Ejm: 5p4    (falso) 1s2 2s2 2p6 3s² 3p6 4s1 3d5
5px 5py 5pz
Cu: 1s2 2s2 2p6 3s² 3p6 4s2 3d9
29
5p4     (verdadero) 1s2 2s2 2p6 3s² 3p6 4s1 3d10
5px 5py 5pz
c. Nemotecnia:
Ejm: Hallar la energía relativa (ER) Si So Pa So Pa
5p4:
ER = 5 + 1 = 6 Se da pensión se da pensión

* Orden creciente en sus ER: Se fue de paseo se fue de paseo

1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d
       1s ........
ER -  -  - - - - 
2p ........
.... etc 3d ........
Ejm: Para n = 4  = 0,1,2,3
4f ........
4s  ER = 4 + 0 = 4
4p  ER = 4 + 1 = 5
4d  ER = 4 + 2 = 6
d. Configuración simplificada
4d  ER = 4 + 3 = 7
(Lewis)
GASES NOBLES
b. La Regla del Serrucho

1 2 3 4 5 6 7
2He-10Ne- 18Ar-36Kr- 54Xe - 86Rn
K L M N O P Q
S² S² S² S² S² S² S²
Ejm:
P 6
P6
P 6
P 6
P 6
P6

Be: 1s2 2s2

d 10
d 10
d 10
d 10

4 He 2s2
f14 f14
 QUÍMICA

Rpta. (b)
Ca: 1s22s2sp63s23p64s2 2. ¿Cuántos electrones presenta en
20 el nivel “M”, el elemento zinc
(Z=30)?
Ar4s2
a) 2 b) 8 c) 18 d) 32 e) 10
N: 1s2 2s2 2px1 2p1y 2p1z
7
Resolución
Kernel 5 e de valencia
Sea: Znº
s

pz  N  px P = 30
 e = 30
py
Conf. e : 1s²2s²2p63s23p64s²3d10

PROBLEMAS RESUELTOS Y
PROPUESTOS Niveles: K2L8M18N2

“M”  tiene 18 e
1. Un átomo “A” presenta 4 orbitales
“p” apareados, el ión B2+ es
Rpta. (c)
isoelectrónico con el ión A1-.
Determine los números cuánticos
3. ¿Cuál es el máximo número
que corresponden al último
atómico de un átomo que
electrón del átomo “B”
presenta 5 orbitales “d”
apareados?
a) 3, 2, -3, + ½
b) 4, 0, 0, + ½
a) 28 b)43 c) 33 d) 47 e) 49
c) 3, 2, -1, + ½
d) 2, 1, -1, - ½
Resolución:
e) 4, 1, -1, - ½
Para un átomo “X” que presenta 5
orbitales “d” apareados:
Resolución
A  4 orbitales apareados

p = 16 d10 = __ __ __ __ __
e = 16 1s²2s²2p 3s 3p
6 2 4

Luego: d5 = __ __ __ __ __

B2+ Isoelectrónico A1-

p = 19 p = 16 Conf. e : 1s²2s²2p63s²3p64s²3d104p65s²4d5
e = 17 e = 17

Donde:
e t = 43  Zmáx = 43
Bº : Ar 4s1
18
Rpta. (b)
p = 19

e = 19 n =4,  = 0, m = 0, s = + ½
 QUÍMICA
4. El quinto nivel de un ión de carga Luego:
(+3), sólo tiene 3 e ¿Cuál es su
número atómico? 59
X 3 A=P+n
a) 48 b) 50 c) 52 d) 54 e) 56 p = 28 n=A–P
Resolución e = 25 n = 59 – 28 = 31
Sea el ión X3+
n = 31

Niveles: K L M N O
s² s² s² s² s² Rpta. (d)

p6 p6 p6 p6 6. Determinar la suma de los

neutrones de los átomos isótopos
d10 d10 30 34
X X,
de un
e = 49 elemento, sabiendo que el átomo
tiene 10 electrones distribuidos en
Donde: X3+ 6 orbitales “p”.
P = 52  Z = 52
E = 49 a) 30 b) 31 c) 32 d) 33 e) 34

Rpta. c Resolución

Aplicando la teoría de isótopos:

5. Si el número de masa de un ión 30 34
tripositivo es 59, y en su tercera P X P X
“P” iguales
capa presenta 5 orbitales
desapareados. Calcular el número Donde:
de neutrones.
P6 = __ __ __
a) 28 b) 29 c) 30 d) 31 e) 32

Resolución P4 = __ __ __
59
X 3 Conf. e : 1s²2s²2p63s23p4
e = 16
3ra capa: 5 orbitales desapareados p = 16

K L M N Luego:
s² s² s² s² 30 34
X X
p6 p6 p = 16 p = 16
n1 = 14 n2 = 18
d5
Finalmente:
Donde e = 25 (n1 + n2) = 14 + 18 = 32

d5 = __ __ __ __ __ (n1 + n2) = 32
5 orbitales desapareados.
Rpta. (c)
 QUÍMICA

7. La combinación de los números Resolución:

cuánticos del último electrón de
un átomo es: Para que la energía relativa sea igual a
4
n = 4;  = 1; m = +1; ms= + ½
ER = 4
Hallar su número de masa (A),
sabiendo que la cantidad de Aplicando:
neutrones excede en 4 a la de los ER = n + 
protones.
Luego:
a) 64 b) 74 c) 70 d) 84 e) 89
Si n = 3;  = 1 6 electrones
ER = 3 + 1 = 4
Resolución

Aplicando la teoría de Nº cuánticos: Si n = 4;  = 0 2 electrones

ER = 4 + 0 = 4
Donde:
Finalmente: 8 electrones
n = 4;  = 1; m = +1; ms= + ½
Rpta. (b)
Siendo la conf. e :

__ __ __ 9. Indicar ¿cuántos electrones tiene

el penultimo nivel de energía el
 = 1  m = -1 0 +1
átomo de gas noble Xenon(54Xe)?.
ms = + ½
Rpta: ..........

10. Hallar la energía relativa para un

La conf. e : Ar 4s²3d 10
4p
3 átomo que presenta el máximo
18 número de electrones cuya
distribución electrónica posee 10
A subniveles saturados.
X
Rpta: ..........
e = 33
11. ¿Cuáles son los valores de los
p = 33
números cuánticos para un átomo
n = p + 4 = 37
que tiene 30 electrones?
A = 33 + 37 = 70
Rpta: ..........
A = 70
12. ¿Cuál de las siguientes
combinaciones no presenta un
Rpta. (c) orbital permitido?

8. ¿Qué cantidad de electrones n  m ms

cumple con tener, su último I 3 0 1 -1/2
electrón con energía relativa 4?
II 2 2 0 +1/2
a) 7 b) 8 c) 2 d) 5 e) 10 III 4 3 -4 -1/2
 QUÍMICA
IV 5 2 2 +3/2 15. ¿Cuántos son verdaderos
V 2 2 -2 -1/2 teóricamente?

Rpta: .......... I) El número máximo de

electrones para  = 8 es 34.
II) El número máximo de
13. Un átomo “X” presenta 7 orbitales orbitales  = 8 es 17.
“p” apareados, el ión Y3+ es III) El número máximo de
isoelectrónico con el ión X4-. orbitales por cada nivel es n²,
Determinar los electrones del para cualquier valor de “n”
último nivel del átomo “y” IV) Los orbitales 4fxyz y 5dz² son
degenerados
Rpta: ..........
Rpta: ..........

14. Un átomo presenta en su 16. Los números cuánticos del

configuración electrónica el
subnivel más energético y posee
energía relativa igual a 5. Si dicho
subnivel posee 2 orbitales llenos y
más de 1 orbital semilleno. Hallar
el número atómico del átomo
electrón más energético son
(4,0,0, + ½) de un átomo neutro.
Si el número de protones excede
en 2 al número de neutrones.
Hallar el número de masa del
átomo.

Rpta: .......... Rpta: ..........

 QUÍMICA

CLASIFICACIÓN PERIÓDICA DE II. CLASIFICACIÓN DE LOS

LOS ELEMENTOS QUÍMICOS ELEMENTOS SEGÚN MENDELEIEV
(1869)
Mendeleiev, ordenó su clasificación
I. INTRODUCCIÓN
de los elementos de acuerdo a la
JOHANN W. DOBEREIRIER,
siguiente ley: LAS PROPIEDADES
Químico Alemán, en 1829 agrupó
DE LOS ELEMENTOS SON UNA
por “TRIADAS” (grupos de Tres) FUNCIÓN PERIÓDICA DE SU PESO
ordenó a los elementos de ATÓMICO
propiedades semejantes en grupos
de tres y el peso atómico del Colocó los cuerpos simples, en
elemento central era líneas horizontales llamados
aproximadamente igual a la media “PERIODOS”.
aritmética de los otros dos
elementos. Formó “Familias Naturales” de
propiedades semejantes. Consiguió
TRIADA Cl Br I de ésta manera 8 columnas
Peso Atómico 35 80 127 verticales que denominó
“GRUPOS”
BEGUYER DE CHANCOURTOIS,
Francés que en 1862 propuso el IMPORTANCIA DE LA
“Caracol Telúrico”, que figuró el CLASIFICACIÓN DE MENDELEIEV:
sistema de los elementos en forma
de espiral, donde cada vuelta 1. Las familias naturales están
contenía 16 elementos (Base del agrupadas según su valencia, tales
Peso Atómico del Oxígeno como como F, Cl, Br, I (Columnas).
16).
2. Permitió descubrir ciertas analogías
JOHN A. NEWLANDS, Inglés en no observadas, como las del Boro y
1864 estableció la “Ley de las Aluminio
Octavas”, ordenó a los elementos
de menor a mayor peso atómico en 3. Consiguió determinar los pesos
grupos de 7 en 7, presentando atómicos como el Berilio
propiedades similares después de
cada intervalo de 8 elementos. 4. Los Gases Nobles, posteriormente
descubiertos, encontraron un lugar
adecuado en dicha clasificación a la
1º 2º 3º 4º 5º 6º 7º 8º 9º derecha del grupo VII
Li Be B C N O F Na Mg perfeccionando la tabla.
Propiedades Semejantes
 QUÍMICA
5. Se dejaron casilleros vacíos los Frecuencia en función lineal del
elementos no descubiertos y cuyas Número Atómico Z”.
propiedades se atrevió a predecir:
f  a(Z  b)
Eka–Aluminio: Galio (Boisbandran, 1875)
Eka-Boro: Escandio (L. Nelson, 1879) f = Frecuencia
Eka-Silicio: Germanio (C. Winkler, 1886) Z = Número Atómico
A,b = Constantes

PROPIEDAD PREDICHA HALLADO Con éste criterio científico como

MENDELEIEV WINKLER Bohr, Rang, Werner y Rydberg,
(1886) propusieron ordenar el sistema
Masa Atómica 72 72,59 periódico de los elementos, en
Densidad 5,5 5,327 orden creciente a su número
Volumen Atómico 13 13,22 atómico.
Color Gris Sucio Gris
Blanco DESCRIPCIÓN DE LA TABLA
Calor Específico 0,073 0,076 PERIÓDICA ACTUAL
Densidad del 4,700 4,280
Oxido 1. Está ordenado en forma creciente a
Fórmula del E Cl4 Ge Cl4 sus números atómicos.
Cloruro
Estado Físico del Líquido Líquido 2. Su forma actual, denominada
Cloruro “Forma Larga” fue sugerida por
“Werner” en 1905, separa en
DESVENTAJAS DE ESTA LEY bloques los elementos, según sus
PERIÓDICA: configuraciones electrónicas

1º El Hidrógeno no encuentra posición

única.
s d p
2º Presenta dificultad para la
ubicación de las tierras raras.

3º La posición de algunos elementos f

de acuerdo a su P.A. presenta
errores como las parejas:
K–Ar, I-Te, Ni–Co; que deben ser
invertidas para adecuarse a la
tabla.
III. CLASIFICACIÓN ACTUAL DE LOS
ELEMENTOS
En 1913, el Inglés Henry G.
Moseley, estableció un método de
obtención de valores exactos de la
carga nuclear, y en consecuencia el
número atómico de los elementos.
Para ello tomó como anticátodo en
un tubo de rayos X.
Deduciéndose la ley que lleva su
nombre: “La Raíz Cuadrada de la
- Los elementos cuya configuración
electrónica termina en “s” o “p” son
denominador “Representativos” y
son representados por la letra “A”
- Los elementos que tienen una
configuración que termina en “d”
son denominados de “transición
externa” y sus columnas se le
asignan la letra “B”
- Los elementos cuya configuración
terminan en “f” se denominan de
“transición interna”. Existen sólo
dos períodos denominados
Lantánidos y Actínidos.

- Esta formado por 18 grupos
(verticales) y 7 períodos
(horizontales), éstos últimos
indican el número de niveles de
energía.
IA: Metales Alcalinos: Li, Na, K, Rb, Cs, Fr
IIA: Metales Alcalinos Terreos: Be, Mg, Ca,
Sr, Ba, Ra
IIIA: Boroides: B, Al, Ga, In, Tl
IVA: Carbonoides: C, Si, Ge, Sn, Pb
VA: Nitrogenoides: N, P, As, Sb, Bi
VIA: Anfígenos o Calcógenos: O, S, Se, Te, Po
VIIA: Halógenos: F, Cl, Br, I, At
VIIIA: Gases Nobles: He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn
Metales De Acuñación: Au, Ag, Cu
Elementos puente: Zn, Cd, Hg, Uub
PROPIEDADES PERIÓDICAS
RADIO ATÓMICO (R)
Es la mitad de la distancia entre dos
átomos iguales unidos por determinado
tipo de enlace.
ENERGÍA DE IONIZACIÓN (I)
Es la cantidad mínima de energía que se
requiere para remover al electrón
enlazado con menor fuerza en un átomo
aislado para formar un ión con carga +1.
AFINIDAD ELECTRÓNICA (AE)
Es la cantidad de energía que se absorbe
cuando se añade un electrón a un átomo
gaseoso aislado para formar un ión con
carga –1.
ELECTRONEGATIVIDAD (X)
La electronegatividad de un elemento
mide la tendencia relativa del átomo a
atraer los electrones hacia si, cuando se
combina químicamente con otro átomo.
METALES (CM), NO METALES (CNM) Y
METALOIDES
Es un esquema clásico de clasificación, los
elementos suelen dividirse en: metales,
no metales y metaloides.
QUÍMICA
METALES:
a) PROPIEDADES FÍSICAS
- Elevada conductividad eléctrica
- Alta conductividad térmica
- A excepción del oro (amarillo) y cobre
(rojo) el resto presenta color gris
metálico o brillo plateado.
- Son sólidos a excepción del mercurio,
el cesio y galio se funden en la mano.
- Maleables y Ductiles
- El estado sólido presenta enlace
metálico.
b) PROPIEDADES QUIMICAS
- Las capas externas contienen pocos
electrones; por lo general 3 o menos.
- Energías de ionización bajas.
- Afinidades electrónicas positivas o
ligeramente negativas.
- Electronegatividades bajas.
- Forman cationes perdiendo electrones
- Forman compuestos iónicos con los no
metales.
NO METALES
a) PROPIEDADES FÍSICAS
- Mala conductividad eléctrica (excepto
el grafito)
- Buenos aislantes térmicos (excepto el
diamante)
- Sin brillo metálico
- Sólidos, líquidos o gases.
- Quebradizos en estado sólido
- No ductiles
- Moléculas con enlace covalente, los
gases nobles son monoátomicos.
b) PROPIEDADES QUÍMICAS
- La capa externa contiene 4 o más
electrones (excepto el H)
- Energías de ionización altas
- Afinidades electrónicas muy negativas
- Electronegatividades altas
- Forman aniones ganando electrones
- Forman compuestos iónicos con
metales (excepto los gases nobles) y

compuestos moleculares con otros no
– metales
Los metaloides, muestran algunas
propiedades características tanto de
metales como de no metales.
QUÍMICA
Cuando intervienen dos o más átomos
para su representación es conveniente
utilizar signos diferentes para destacar
los respectivos electrones de valencia.

xx
x
+ CM - H x H y Cl
x xx
x Cl

- + CLASES DE ENLACES
CM CNM
I. ENLACE IÓNICO O ELECTROVALENTE:
R I Resulta de la transferencia de
electrones entre un átomo y
+ AE metálico y otro no metálico, donde
X el primero se convierte en un ión
- cargado positivamente y el
CNM segundo en uno negativo.

- AE + CARACTERÍSTICAS
 Son fuerzas de atracción
x
electrostáticas entre cationes (+) y
aniones (-)
ENLACE QUÍMICO
 Los compuestos iónicos no constan
de simples pares iónicos o
Es toda fuerza que actuando sobre los
agrupaciones pequeñas de iones,
átomos los mantiene unidos, formando
salvo en el estado gaseoso. En
las moléculas o agregados atómicos.
cambio, cada ión tiende a rodearse
con iones de carga opuesta.
En 1916 “Walter Kossel” basado en el
 En estado sólido son malos
estudio de los elementos del grupo cero o
conductores del calor y la
gases nobles, relacionó la notable
electricidad, pero al fundirlo o
inactividad de los gases nobles con la
disolverlo en agua, conduce la
estabilidad de sus configuraciones
corriente eléctrica. Ejm. Na Cl.
electrónicas.
 Son solubles en disolventes
polares como el agua.
F.N. Lewis (1916). Dió a conocer el
 Reaccionan más rápidamente en
comportamiento de los átomos, los
reacciones de doble
concibió formados por 2 partes
descomposición.
principales: una parte central o Kernel
 Poseen puntos de fusión y
(núcleo positivo y los electrones excepto
ebullición altos.
los del último nivel) y los electrones de
 La mayoría son de naturaleza
valencia o sea los del nivel exterior
inorgánica.

Ejemplo:
REGLA DEL OCTETO
x - 2 +
-
Mg + 2 Cl Cl x Mg x Cl
Li Mg Al C P C F Ne x
 QUÍMICA
 A estado sólido presentan cristales
 Un enlace iónico se caracteriza formados por moléculas no
por tener una diferencia de polares.
electronegatividad () mayor  La mayoría son de naturaleza
que 1,7 orgánica.
 Es aquel que se verifica por el
  > 1,7 comportamiento de pares de
electrones de tal forma que
adquieran la configuración de gas
Ejemplo: Cloruro de Sodio (NaCl) noble.
 Se origina entre no metales.
11Na : 1S²2S²2P 3S
6 1  Se caracterizan por tener una
diferencia de electronegatividades
1e (e de valencia) menor a 1.7

17Cl : 1S²2S²2P63S23P5   < 1,7

7e (e de valencia)
TIPOS
1-
xx
xx
1+ 1. Covalente Puro o Normal:
x
Na + x Cl x Na x Cl x (Homopolar)
x
xx xx  Se realiza entre átomos no
metálicos.
 Los electrones compartidos se
Analizando con encuentran distribuidos en forma
electronegatividades (Pauling) simétrica a ambos átomos,
formando moléculas con densidad
Na ( = 0,9) Cl ( = 3,0) electrónica homogénea o apolares.
 = 3 – 0,9 = 2,1  La diferencia de
electronegatividades de los
 como 2,1 > 1,7  enlace iónico elementos participantes, es igual a
cero.
II. ENLACE COVALENTE: Resulta de
la compartición de par de =0
electrones
Ejemplo: Br2
CARACTERÍSTICAS: xx
x
Br x Br x o Br Br
 Son malos conductores de la xx
corriente eléctrica. Ejm. H2O y CH4
 Sus soluciones no conducen la  = 2,8 – 2,8 = 0
corriente eléctrica a menos que al
disolverse reaccionan con el Ejemplo: O2
disolvente.
 Son más solubles en disolventes no xx
polares. O x
x
O o O = O
 Reaccionan lentamente en xx
reacción de doble descomposición.
 Poseen puntos de fusión y  = 0
ebullición bajos.
 QUÍMICA
Ejemplo N2
x Se destacan como donadores de
x
N x N o N N pares electrónicos: Nitrógeno,
x
x Oxígeno y Azufre; como Aceptores
se distinguen: el protón
Además: H2, Cl2, etc. (hidrogenión) el magnesio de
transición.
2. Covalente Polar: (Heteropolar)
Ejemplo:
 Una molécula es polar, cuando
el centro de todas sus cargas F H F H

positivas no coincide con el

centro de todas sus cargas F B + N H F B + N H

negativa, motivo por el cual se

forman dos polos (dipolo) F H F H
OF3B  NH3
 Se realiza entre átomos no
metálicos y con una diferencia Ejemplo: H2SO4
de electronegatividades
siguiente: xx
x x
x
O x
0 <   < 1,7 xx xx
H xO x S xO x H
Ejemplo: H2O xx xx
x x
x O x
 -
- xx
O donde O
x x Dipolo
H H +  + o O
H H
+
Ejemplo: HCl H O S O H

+ -
H x Cl ó
H - Cl + - O
Dipolo
Además:
Cl2O, NH3, etc. Además: O3; SO2, SO3, NH4Cl, etc.

3. Covalente Coordinado o Dativo

( )

Se da cuando el par de electrones

compartidos pertenecen a uno sólo
de los átomos. El átomo que
contribuye con el par de electrones
recibe el nombre de DONADOR y
el que los toma recibe el nombre de
ACEPTADOR o RECEPTOR.
 QUÍMICA
HIBRIDACIÓN
   
Es una reorganización de los orbitales s px py pz
atómicos con diferentes energías para
formar una nueva serie de orbitales
equivalentes llamadas ORBITALES
Enlace 
HÍBRIDOS.
H c H
C Enlace Sigma
Hibridación en Atomos de Carbono:
H H
Ejemplo:

a) Orbital sp3 Enlace  H H

donde C = C
1s²2s²2p²  Basal H H

2s1sp3 Hibridación trigonal sp². Orbital de

etileno (C2H4) – 120º (ángulo)

Hibridizado c) Orbital sp1

Donde H–CC–H
    C2H2
Etino o acetileno
s px py pz
CH4 1s²2s²2p²  2sp1
H
 
Hibridizado
109º 28´ s px py pz

H
c
Enlace 
H
H C Enlace Sigma C H

H Enlace
Enlace Sigma Sigma
Enlace 
Hibridación tetraédrica sp3.

Orbital del metano: (CH4)

Hibridación lineal sp – 180º
-109º28´ (Ángulo) (ángulo)
b) Orbital sp²:
Donde:
1s²2s²s2p² 

2sp²

Hibridizado
 QUÍMICA
III. ENLACE METÁLICO: V. FUERZAS DE VAN DER WAALS

Se presentan en los metales y tiene Son uniones eléctricas débiles y se

ocurrencia entre un número indefinido de efectúan entre moléculas apolares.
átomos lo cual conduce a un agregado
atómico, o cristal metálico; el cual ésta Ejemplo: Propano (CH3-CH2-CH3)
formado por una red de iones positivos
sumergidos en un mar de electrones. CH2
Fuerzas de Van
H3C CH3 Der Waals
Ejemplo:
CH2
Estado basal  catión
Agº -1e- Ag1+ H3C CH3

= - = - = -
-
+ + =
=
= -
-
= -
= - - = -
=

“MAR DE ELECTRONES”

IV. PUENTE DE HIDROGENO

Se trata de fuertes enlaces eléctricos

entre las cargas positivas de los núcleos
del átomo de Hidrógeno y átomos de
Fluor. Oxígeno o Nitrógeno.

Ejemplo: Molécula de agua (H2O)

+  -
H O P. de H
 -
O
H
+  +
+ H H
+
 QUÍMICA

VALENCIA: Ejemplos:
Especies Forma Valen- Estado
Es la capacidad de un átomo para estructural cia de oxida-
enlazarse a otro. No tiene signo (positivo ción
o negativo). Hidrógeno HH 1 0
(H2)
Oxígeno OO 2 0
Estado de oxidación (E.O.)
(O2)
Agua H O  H H : 1 +1
Es la carga aparente que tiene un átomo (H2O) O : 2 -2
en una especie química, indica el Peróxido H : 1 +1
número de electrones que un átomo de HOOH O : 2 -1
puede ganar o perder al romperse el hidrógeno
enlace en forma heterolítica. (H2O2)
H H C:4 -4
(CH4)
Reglas para hallar el estado de C H:1 +1
Metano H H
oxidación

1. El estado de oxidación de un átomo Número de oxidación de los

sin combinarse con otro elemento es elementos más frecuentes
0 0
cero Cu , Ag , O 02 , N 02 E.O. = Estado de oxidación
2. El estado de oxidación de hidrógeno
es +1 en hidruro metálico donde es I. NO METALES:
–1. Halógenos: F (-1)
3. El estado de oxidación de oxígeno es 1, +3, +5, +7: Cl, Br, I
–2 excepto en peróxidos donde es –
1 y cuando está unido con el fluor Anfígenos (calcógenos): O (-2)
+2. 2, +4, +6: S, Se, Te
4. El estado de oxidación del grupo IA, Nitrogenoides: 3, +5: N, P, As, Sb
plata es +1. Carbonoides: +2, 4: C 4: Si
El estado de oxidación del grupo IIA, Otros: 1: H 3: B
cinc y cadmio es +2.
5. En un compuesto neutro, la suma de II. METALES:
los estados de oxidación es cero. +1: Li, Na, K, Rb, Cs, Fr, Ag, NH4
En un radical, la suma de los estados +2: Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra, Zn, Cd
de oxidación es la carga del radical +3: Al, Ga
6. Los halógenos cuando están unidos +1, +2: Cu, Hg
con un metal tienen estado de +1, +3: Au
oxidación -1. +2, +3: Fe, Co, Ni
Los anfígenos cuando están unidos +2, +4: Sn, Pb, Pt
con un metal tienen estado de +3, +5: Bi
oxidación –2.
E.O. variable = Cr: 2, 3, 6
Mn: 2, 3, 4, 6, 7
 QUÍMICA
Cuadro de funciones químicas utiliza la nomenclatura tradicional, stock
y sistemática.

Forma:
METAL NO METAL  x 2
E O  E2 Ox E = Elemento
químico
O = Oxígeno
OXÍGENO +x = E.O

a) Nomenclatura tradicional o
clásica
ÓXIDO BÁSICO ÓXIDO ÁCIDO
Se nombra de acuerdo al E.O. del
elemento:

H2O Nº de Tipo de Prefijo Sufijo

E.O. E.O.
1 Unico Ico
2 Menor Oso
HIDRÓXIDO ÁCIDO OXÁCIDO Mayor Ico
Menor Hipo Oso
3 Intermedio Oso
Mayor Ico
Menor Hipo Oso
SAL OXISAL
4 Intermedio Oso
Intermedio Ico
Mayor Per Ico

SAL HALIODEA
b) Nomenclatura de Stock

Según esta nomenclatura, los óxidos se

ÁCIDO nombran con la palabra óxido, seguida
HIDRURO
HIDRÁCIDO del nombre del elemento, y a
continuación el número de oxidación del
metal con números romanos entre
paréntesis.
HIDRÓGENO
c) Nomenclatura Sistemática

Según la I.U.P.A.C. (Unión Internacional

NO METAL METAL de Química Pura y Aplicada) las
proporciones en que se encuentran los
elementos y el número de oxígenos se
indican mediante prefijos griegos.
I. FUNCION OXIDO
Son compuestos binarios que se Nº de 1 2 3 4 5...
obtienen por la combinación entre un oxígenos
elemento químico. Para nombrar se Prefijo Mono Di Tri Tetra Penta...
 QUÍMICA
FUNCION OXIDO
1.1 OXIDOS BASICOS

Los óxidos básicos u óxidos metálicos se obtienen por la combinación de un elemento

metálico y oxígeno.

Ejemplos:

Oxido Nomenclatura Nomenclatura de Nomenclatura

Tradicional Stock Sistemática
Cu2O Oxido Cuproso Oxido de Cobre (I) Óxido de Dicobre (II)
CuO Oxido Cúprico Oxido de Cobre (II) Monóxido de Cobre
Son Oxido Estanoso Oxido de Estaño (II) Monóxido de Estaño
SnO2 Oxido Estánnico Oxido de Estaño (IV) Dióxido de Estaño
Fe2O3 Oxido Férrico Oxido de Fierro (III) Trióxido Di Hierro

1.2 OXIDOS ACIDOS O ANHIDRIDOS

Los óxidos ácidos u óxidos no metálicos se obtienen por la combinación de un elemento

no metálico y oxígeno.

Oxidos Tradicional Funcional de Stock Sistemática

CO Anhidrido carbonoso Oxido de carbono (II) Monóxido de carbono
CO2 Anhidrido carbónico Oxido de carbono (IV) Dióxido de carbono
SO Anhidrido hiposulfuroso Oxido de azufre (II) Monóxido de azufre
SO2 Anhidrido sulfuroso Oxido de azufre (IV) Dióxido de azufre
SO3 Anhidrido sulfúrico Oxido de azufre (VI) Trióxido de azufre
Cl2O5 Anhidrido clórico Oxido de cloro (V) Pentóxido Di cloro
Cl2O7 Anhidrido perclórico Oxido de cloro (VII) Heptóxido Di cloro

II. FUNCION HIDROXIDO O BASES

Son compuestos terciarios formados por la combinación de un elemento metálico con

los iones hidróxilo.

Para nombrarlo se utiliza la nomenclatura tradicional, stock, sistemática, en la

nomenclatura sistemática el prefijo mono se suprime.

En+ OH-1  E(OH)N

E: Elemento metálico

Hidróxido Nomenclatura Nomenclatura de Nomenclatura

Tradicional Stock Sistemática
NaOH Hidróxido de sodio Hidróxido de sodio Hidróxido de sodio
Ca(OH)2 Hidróxido de calcio Hidróxido de calcio Dihidróxido de calcio
Al(OH)3 Hidróxido de aluminio Hidróxido de aluminio Trihidróxido de aluminio
Fe(OH)2 Hidróxido ferroso Hidróxido de fierro (II) Dihidróxido de hierro
Fe(OH)3 Hidróxido férrico Hidróxido de fierro (III) Trihidróxido de hierro
 QUÍMICA

III. FUNCION PEROXIDOS Observación:

Estos compuestos presentan en su El elemento no metálico, también puede

estructura enlaces puente de oxígeno y ser un metal de transición como: V, Cr,
este actúa con estado de oxidación –1. Mn, Mo, cuando actúa con E.O. superior
a 4.
Se nombra con la palabra peróxido
seguido del nombre del metal.
Nomenclatura tradicional:
Ejemplos:
Se nombra ácido y luego el nombre del
Ejemplos Nomenclatura no metal de acuerdo a su E.O.
funcional
(anhídridos).
K2O2 o (KOOK) Peróxido de potasio
H2O2 o (HOOH) Peróxido de
(agua oxigenada) hidrógeno
Ejemplo:

O CO2 + H2O  H2CO3

BaO2 o Ba Peróxido de bario Anh. Carbónico Ácido carbónico
O
O Forma práctica:
CuO2 o Cu Peróxido de cobre
O (II) a) E.O. Impar (NMe):
O x
ZnO2 o Zn Peróxido de cinc H NMe Oa
O
x+1 =a
2

Formular los peróxidos: x = E.O.

Peróxido de magnesio _____________ Ejemplo: Cl5+: HClO3

Peróxido de mercurio (II) ___________
ácido clórico
Peróxido de cadmio ______________
Peróxido de cobre (I) ______________
5+1=3
Peróxido de rubidio _______________
2
Peróxido de cobre (II) _____________
b) E.O. Par (NMe):
IV. FUNCION ACIDOS
x
A) OXACIDOS:
H2 NMe Ob
Son compuestos terciarios que se
forman al combinarse los óxidos ácidos
(anhídridos) con una molécula de agua. x+2 =b
2
Ejemplo: S4+: H2SO3
E2On + H2O  HXEYOZ ác. sulfuroso
4+2 =3
2
 QUÍMICA

A1. ACIDOS OXACIDOS B) HIDRACIDOS:

POLIHIDRATADOS
Pertenece a la función “hidrogenadas”
Se obtienen al reaccionar el anhídrido donde el “H” actúa con +1 y –1 E.O. de
con una más moléculas de agua. Para los elementos:
nombrarlos debemos tener en cuenta, la
ubicación del elemento, no metálico en Grupo I II III IV V VI VII
la T.P. y la cantidad de moléculas de
E.O. 1 2 3 4 3 2 1
agua:

Hidruros Nombres Hidrá-

Grupo Impar Especiales cidos
Ejemplos:
1 Anh. + 1 H2O  Meta
1 Anh. + 2 H2O  Piro 1) Hidruro de sodio: NaH
1 Anh. + 3 H2O  Orto 2) Amoniaco: NH3
3) Fosfina: PH3

Grupo Par B.1 HIDRACIDOS:

1 Anh. + 1 H2O  Meta Se forma con los elementos del grupo VI

2 Anh. + 1 H2O  Piro A y VII A, con el hidrógeno en medio
1 Anh. + 2 H2O  Orto acuoso.

Nomenclatura: En gaseoso  uro

Observación: Terminación En acuoso  hídrico

Los elementos como el Boro, Fósforo, Ejemplo:

Antimonio y Arsénico presentan
anomalías y cuando forman oxácidos lo 1) H2S(g): Sulfuro de hidrógeno
hacen con 3 moléculas de agua. H2S(l): Ácido sulfhídrico

Ejemplo: 2) HCl(g): Cloruro de hidrógeno

1) Acido bórico (ortobórico)
B2O3 + 3H2O  H3BO3
Ácido bórico
2) Acido fosfórico: Dar su fórmula
3) Acido pirocarbonoso: Dar su fórmula
Ácido clorhídrico
V. FUNCION SALES
Una sal es un compuesto conformado
por una parte aniónica (ión poliatómico
negativo) y una parte caliónica (metálica
o agrupación de especies atómicas) que
pueden ser sales OXISALES y sales
HALOIDEAS. Además pueden ser
neutras (ausencia de “H”) y Ácidas
(presenta uno o más “H”).
Ejemplo:
 QUÍMICA

Especie Nombre del

(CATIÓN )y x (ANIÓN) x  y
Iónica catión
-1+ -1
Li (ClO3)  Li ClO3 Li+ Catión LITIO
Clorato de Litio Catión SODIO
Na+
Especie Nombre del K+
NH4+ Catión POTASIO
Iónica anión
Ag+ Catión AMONIO
F Ión FLURURO
Mg2+ Catión PLATA
Cl Ión CLORURO Catión MAGNESIO
Ca2+
Br Ión BROMURO Ba2+ Catión CALCIO
Cd2+ Catión BARIO
I Ión IODURO Catión CADMIO
Zn2+
ClO Ión HIPOCLORITO Cu2+ Catión CINC
Ión CLORITO Catión COBRE (III)
ClO2
Hg1+ ó Ión CÚPRICO
ClO3 Ión CLORATO Catión DE MERCURIO(I)
Ión PERCLORATO Hg2+ ó Ión MERCUROSO
ClO4
Catión DE MERCURIO (II)
MnO4 Ión PERMANGANATO
Mn2+ ó Ión MERCURICO
NO2 Ión NITRITO Catión MANGANESO (II)
NO3 Ión NITRATO Co2+ ó Ión MANGANOSO
Catión COBALTO (II)
S2  Ión SULFURO
Ni2+ ó Ión COBALTOSO
HS Ión BISULFURO Catión NIQUEL (II)
SO32 Ión SULFITO Pb2+ ó Ión NIQUELOSO
Catión PLOMO (II)
HSO3 Ión BISULFITO ó Ión PLUMBOSO
Sn2+
SO42 Ión SULFATO Catión ESTAÑO (II)
Ión BISULFATO Fe2+ ó Ión ESTAÑOSO
HSO4 Catión FERROSO
Ión CARBONATO ó Ión FIERRO (II)
CO3> Fe3+
Ión BICARBONATO Catión FÉRRICO
HCO3 ó Ión FIERRO (III)
PO42 Ión FOSFATO
Ión CLORATO
CrO3 5.1 SALES HALOIDEAS
CrO4 2 Ión CROMATO
Son sustancias que proceden de la
Cr2O72 Ión DICROMATO combinación de un ión metálico con un
anión que proviene de un ácido
hidrácido.
 QUÍMICA
Ejemplo:

Sal Tradicional Stock 5.3 OXIDOS Y SALES

HIDRATADAS
NaCl Cloruro de Cloruro de
sodio sodio Existen sales y óxidos metálicos que
CaS Sulfuro de Sulfuro de contienen moléculas de agua para
calcio calcio escribir sus fórmulas se ponen a
FeCl2 Cloruro ferroso Cloruro de continuación del óxido o la sal al número
hierro (II) de moléculas de agua que contienen
FeCl3 Cloruro férrico Cloruro de separadas por un punto.
hierro (III)
Ejemplo:
CaF2 Fluoruro de Fluoruro de Al2O3 . 3H20 Oxido de aluminio
calcio calcio trihidratado
KBr Bromuro de Bromuro de Na2CO3 . 1OH2O Carbonato de sodio
potasio potasio decahidratado

NiCl2 . 6H2O Cloruro de Níquel

hexahidratado
5.2 SALES OXISALES

Son sustancias que proceden de la PROBLEMAS RESUELTOS Y

combinación de un ión metálico con un PROPUESTOS
anión poliatómico, que proviene de un
ácido oxácido. 1. ¿Cuál de los óxidos que se indican a
continuación no está con su
En la nomenclatura tradicional se respectivo nombre?
combinó el sufijo oso por ito y ico por
ato. a) SO2: Anhidrido sulfuroso
b) N2O3: Anhidrido nitroso
En la nomenclatura sistemática todas las
sales terminan en ato y si el anión entra c) Mn2O7: Anhidrido mangánico
2,3,4... veces se emplea los prefijos bis, d) Cr2O7: Oxido crómico
tris, tetra, quis.
e) PbO2: Oxido plúmbico

Ejemplo:
Resolución:
Por teoría: ANH – Mangánico
Sal Tradicional
KClO Hipoclorito de potasio Porque:
Al2(SO4)3 Sulfato de aluminio
Sulfato de sodio
Na2SO4 7 2
Nitrato de cobalto (II)
Co(NO3)2 Nitrato de plata
Mn O  Mn 2 O 7
AgNO3 Permanganato de potasio Anh. permangánico
KMnO4 Carbonato de calcio
Rpta. C
CaCO3
 QUÍMICA

2. Dar el nombre de las siguientes 3. ¿Cuál de las alternativas es falsa?

funciones inorgánicas: a) Oxido ácido: Cl2O
b) Oxido básico: CaO
a) Oxido crómico: ________________
c) Peróxido: Na2O2
b) Oxido plumboso: ______________
c) Oxido de níquel (III): ___________ d) Oxido básico: CrO3
d) Hidróxido de calcio: ____________ e) Anhídrido: N2O3
e) Anhídrido mangánico: __________
f) Hidróxido de cobalto (III): _______
g) Acido clórico: _________________
h) Acido crómico: ________________
i) Sulfato de potasio: _____________
j) Sulfato férrico: ________________

4. Completar el cuadro que se indica a continuación e indicar su nombre:

Catión Anión S2 Nombre

1+
Na
Zn2+
Co2+
Co3+
Cr2+
Cr3+
Ag1+
Fe3+
Fe2+

5. Completar el cuadro que se indica a continuación e indicar su nombre:

Catión Anión Nombre

1+ -
K Cl
Na1+ CO32-
Co2+ NO21-
Fe3+ SO42-
Mg2+ NO31-
Ca2+ ClO31-
 QUÍMICA

REACCIONES QUÍMICAS: FUNDAMENTOS PARA RECONOCER

UNA REACCIÓN QUÍMICA:
Son procesos en la cual una o más
sustancias iniciales, llamadas Tenemos los siguientes fundamentos más
“reactantes” sufren cambios en su importantes:
estructura molecular dando lugar a la
formación de nuevas sustancias, llamados  Desprendimiento de un gas
“productos”.  Liberación de calor.
 Cambio de olor
ECUACIÓN QUÍMICA  Formación de precipitados
 Cambio de propiedades físicas y
Es la representación literal de una químicas de los reactantes.
reacción química.
CLASIFICACIÓN DE LAS
Coeficientes REACCIONES QUÍMICAS.

I. DE ACUERDO A LA NATURALEZA
DE LAS SUSTANCIAS.
2Fe(s)+ 3H2O()+ Q  1Fe2O3(s) + 3H2(g) 1. Reacciones de Adición o
Asociación o Combinación

Reactantes Productos Reacciones dos o más sustancias

para formar una nueva sustancia.
Q = Calor g = Gas Ejemplos: (Sin balancear)
S = Sólido  = Líquido
1) Síntesis de Lavoisier:
Ejemplo: H2 + O2  H2O

2) Síntesis de Haber - Bosh

H2O(g)
(Vapor)
N2 + H2  NH3
Fe(s)
2. Reacción de Descomposición

Son aquellas que a partir de un solo

H2O() reactante (compuesto) se obtiene
Fe2O3(s) varios productos, por lo general se
necesita energía (calorífica,
eléctrica, luminosa, etc.)

Ejemplos:
Calor
(Mechero) Calor
1) CaCO3(s)  CaO(s) + CO2(g)

Reacción de Pirolisis
 QUÍMICA
2) NaCl(s) Corriente Na(s)+ Cl2(g) dos compuestos, formándose dos
Eléctrica nuevos compuestos.
Ejemplo:
3) H2O2() Corriente H2O() + O2(g)
Eléctrica 1) Reacciones de Neutralización:

3. Reacción de Simple HCl(ac)+NaOH(ac)  NaCl(ac)+H2O()

Desplazamiento o sustitución (Acido) (Base) (Sal) (Agua)
Simple
Es la reacción de un elemento con 2) Reacciones de Precipitación
un compuesto, donde el elemento
desplaza a otro que se encuentra Pb(NO3)2(ac) + K2CrO4(ac) 
formando parte del compuesto.
PbCrO4(s) + KNO3(ac)
Esto se fundamenta en la mayor
actividad química.
Precipitado

AgNO3(ac)+NaCl(s)AgCl(s)+NaNO3(ac)
NO
METAL Precipitado
METAL MAS
MAS
ACTIVO
ACTIVO II. POR EL INTERCAMBIO DE
ENERGÍA CALORÍFICA:

Cuando se produce una reacción

* Los metales más activos desplaza:
H, excepto: Cu, Ag, Au, Hg, Pt.
Ejemplo:
química, ésta se realiza liberando o
absorbiendo calor neto al medio
que lo rodea, esto permite clasificar
a las reacciones como:
Endotérmicas y Exotérmicas.

1) Zn(s)+H2SO4() ZnSO4(ac)+H2(g) 1) Reacciones Endotérmicas (D>0)

Desplaza Reacción donde hay una ganancia

neta de calor, por lo tanto la
entalpía del producto es mayor
2) Na(s)+ H2O()  NaOH(ac) + H2(g) respecto a la del reactante.
Ejemplo:
Desplaza
CO2+H2O+890 KJ/molCH4+O2
3) F2(g) + NaCl(ac)  NaF(ac) + Cl2(g)
CO2 + H2O  CH4 + O2
Desplaza
H = + 890 KJ/mol
4. Reacción de Doble H = Entalpía
Desplazamiento (Metatesis o No
Redox) Donde:

Reacción donde existe un H = H (Productos) - H (Reactantes)

intercambio de elementos entre
 QUÍMICA
Entalpía de Reacción (H)
Es el cambio de calor de reacción a Reacción en donde hay una pérdida
una presión y temperatura neta de calor, por lo tanto la
constante. entalpía del producto es menor
respecto a la del reactante.
Hº = Entalpía estándar de la
reacción a condiciones estándar Ejemplo:
(25º C y 1 Atm).
C + O2  CO2 + 390 KJ/mol
Analizando: la variación de la
entalpía (H) a medida que avanza C + O2  CO2
la reacción.
H = - 390 KJ/mol
H = (KJ/mol)
C.A. Graficando:

H = (KJ/mol)
950
C.A.

900 100
EA  H
EA
10 0
CO2 + H 2O  H
-390
AVANCE DE LA REACCIÓN

CONCEPTOS Y VALORES:
AVANCE DE LA REACCIÓN
* Energía de Activación (EA)

Es la energía (calor) necesaria que VALORES ENERGÉTICOS:

debe absorber los reactantes para
iniciar la reacción. EA = 100 – 0 = 100 KJ/mol
Donde el gráfico:
EA = (950 - 10) = 940 KJ/mol C.A. = 100 KJ/mol

* Complejo Activado (C.A.)

Es un estado de máximo estado
H = -(390 – 0) = - 390 KJ/mol
calorífico que alcanza los
reactantes. A esta condición ocurre Significa que
la ruptura y formación de enlace. Perdió calor
C.A. = 950 KJ/mol
Donde el gráfico: III. REACCIONES DE COMBUSTION

Son aquellas que se producen por

H = (900 – 10) = + 890 KJ/mol desprendimiento de calor y luz que
dan origen a los siguientes tipos:
Significa que
ganó calor

2) Reacción Exotérmica (H>0)

 QUÍMICA

a) Combustión Completa: VI. REACCIONES REDOX:

Se produce en presencia de Son aquellas en donde existen

suficiente cantidad de oxígeno
obteniéndose Dióxido de Carbono
(CO2) y agua (H2O)
Ejemplo:
transferencias de electrones de una
especie a otra. Los átomos o iones
experimentan cambios en sus
estructuras electrónicas debido a la
ganancia o pérdida de electrones.

1C3H8 + 5O2  3CO2 + 4H2O Ejemplo:

b) Combustión Incompleta: o o +2 -2
Zn + O2  Zn O
Se produce por deficiencia de
Oxígeno, obteniéndose como Donde:
producto, Monóxido de Carbono
(CO), Carbono (C) y Agua (H2O) o +2
-
Zn – 2e  Zn (se oxida)
Ejemplo:
5 o -2
2CH4 + O2  1CO + C + 4H2O
2 O2 – 2e-  O (se reduce)

IV. REACCIONES DE
NEUTRALIZACIÓN Significado de Redox

Es una reacción entre un ácido y REDOX

una base. Las reacciones acuosas
Acido – Base, por lo general, tienen
la siguiente forma: REDUCCIÓN OXIDACIÓN

Gana electrones Pierde electrones

Acido + Base  Sal + H2O E.O. disminuye E.O. aumenta
Es una agente Es un agente
oxidante reductor
Ejemplo: Nota: se debe conocer la regla del
1HCl + 1NaOH  1NaCl + 1H2O E.O. de los principales elementos.
1H2SO4+1Ca(OH)21CaSO4+ 2H2O Por ejemplo:

REDUCCION
V. REACCIONES CATALÍTICAS

Son aquellas que se producen en OXIDACION

presencia de un catalizador que
influye en la velocidad de reacción.

Ejemplo: o +1–1 o +1 - 1
KClO3(s) MnO2 + KCl(s) + O2(g) F + K I  I2 + KF

Agente Agente Forma Forma

H2O2(ac) MnO2 H2O() + O2(g) Oxidante Reductor Oxidada Reducida
 QUÍMICA
VII. REACCIONES DE DESPROPORCIÓN II. MÉTODO DE COEFICIENTES
O DE DISMUTACIÓN INDETERMINADOS (ALGEBRAICO)

Un tipo especial de reacción 1. Se le asigna coeficientes

REDOX, se llama reacción de (a,b,....) a todas las sustancias
desproporción en donde un mismo que participan en la reacción.
elemento se oxida y se reduce a la
2. Se efectúa un Balance de Atomo
vez.
para cada elemento
Ejemplo: obteniéndose un sistema de
Reducción ecuaciones algebraicas.
3. Se asume un número
conveniente para la letra que
Oxidación más se repite generalmente la
unidad.
o +1–2+1 +1 -1 +1 +5-2 + 1-2 4. Se resuelve el sistema de
Cl2 + NaOH  NaCl + NaClO + H2O ecuaciones y los valores
obtenidos se reemplazan en la
ecuación original.
IGUALACIÓN O BALANCE DE 5. Si el coeficiente resulta
ECUACIONES QUÍMICAS fraccionario se multiplica por el
m.c.m. del denominador.
En toda Reacción Química el número de
átomos para cada elemento en los
reactantes debe ser igual a los productos,
para ello se hace uso de diferentes Ejemplo:
métodos de Balanceo de acuerdo al tipo
de reacción. aK2Cr2O7+bHCl  cKCl+dCrCl3+eCl2+fH2O

I. MÉTODO DE TANTEO O SIMPLE Se forman ecuaciones algebraicas

INSPECCIÓN:
Este método se utiliza para
reacciones simples y se recomienda
haciendo de acuerdo al siguiente
orden:
K : 2a = C ................ (1)
Cr : 2a = d ............... (2)
O : 7a = f ................. (3)
H : b = 2f ................. (4)
Cl: b = c + 3d + 2e.... (5)

1. Metal(es) Y se determinan los valores de los

2. No Metal(es) coeficientes literales: a = 1
3. Hidrógeno y Oxígeno (repetida).

Ejemplo:
a=1 d=2
H2SO4+Ni Ni2 (SO4)3+H2
b = 14 e=3

c=2 f=7
Relación 3 2 2 3 3
Molar
 QUÍMICA
III. MÉTODO REDOX b) En la Reducción:

Se aplica a ecuaciones donde existe 1) C + 4e-  C-4

Reducción y Oxidación.

Reglas (Procedimiento): Ag. Oxidante

1. Se asignan los valores de E.O. a 2) N2 + 6e- 2N-3

los elementos en la ecuación.
2. Se identifican las especies que
se oxidan y las que se reducen. Ag. Oxidante
3. Balancear átomos y de
electrones en cada
semireacción, teniendo en Ejemplo: Ecuación Completa:
cuenta el número de electrones
ganados y perdidos, son Balancear por Redox
iguales.
4. Se reemplazan los coeficientes NH3 + O2  NO + H2O
en la ecuación original.
5. Se analiza la ecuación y si no se Calcular:
encuentra balanceada se
produce por tanteo. Coef . (Re ductor )
E
Ejemplo: Nº e transferid os

OXIDACIÓN
IV. MÉTODO IÓN – ELECTRÓN

..... -3 -2 -1 0 +1 +2 +3 .....E.O. En un caso de Balance Redox donde

participan iones y moléculas y
REDUCCIÓN
depende del medio.

Forma Práctica:
a) En la oxidación:
Balancear:  En primer lugar escogemos el
par de iones que se oxida y
1) Fe -3e-  Fe+3 reduce, para formar las dos
semireacciones.
 Luego analizamos el Balance de
Ag. Reductor Masa, pero en éste Balance no
considere el átomo de H y O.
2) Cl-1 - 4e-  Cl+3  El H y O se balancean de
acuerdo al medio donde se
realizan.
Ag. Reductor
a) Medio Acido o Neutro:

1) Balance de cargas iónicas

2) Balance los Iones H+
3) Balance con el H2O, por
exceso de “H”
 QUÍMICA
PROBLEMAS RESUELTOS Y
b) Medio Básico: PROPUESTOS

1) Balance de cargas iónicas.

2) Balance con los Iones OH- 1. Balancear la reacción y determinar
3) Balance con el H2O por la suma de todos los coeficientes:
exceso de “H”
Cu + HNO3  Cu (NO3)2 + NO + H2O
Ejemplo:
a) 26 b) 9 c) 14 d) 15 e) 20
Balancear en medio ácido.
Resolución:
-
Cu + NO3  Cu2+ NO2
Se oxida (pierde –2e-)

Aplicamos Redox: en el par iónico.

º +5 +2 +2
1x Cuº -2e- Cu 2+ Cu + HNO3  Cu (NO3)2 + NO + H2O

2x N+5 +1e- N +4

Se reduce (gana 3e-)

Donde: 3x Cuº - 2e-  Cu+2

1 Cuº + 2 NO3-  1 Cu2++2NO2 2x N+5 + 3e-  N+2

- Balance de cargas iónicas: (M. Donde: al final del H2O (por tanteo)
Acido)
3Cu + 8HNO3 3Cu (NO3)2 + 2NO + 4H2O
-2 = + 2

- Balance con H+ : 4H+  coef. = 3 + 8 + 3 + 2 + 4 = 20

 -2 + 4H+ = +2
+2 = +2 Rpta. e

- Balance con H2O - = 2H2O

2. Balancear en medio básico:
Finalmente:
I- + NO2-  I2 + NO
1Cuº+2NO3-+4H+1Cu2++2NO2+2H2O

Hallar el coeficiente NO2-

a)1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5
 QUÍMICA
Resolución: P4 ........  P-1 ........
Ca +2 ........  Ca ........
1x 2I- - 2e-  Iº2 C +2 ........  C+4 ........

5. Al balancear la ecuación:
2x N+3 + 1e-  N+2
NaOH + Cl2  NaCl + Na Cl O + H2O
Donde:
Indicar, cuántas proposiciones no
- son correctas:
2 I- + 2 NO2  I2 + 2NO

1º Balance de cargas iónicas: ( ) El Cl2 se oxida y reduce a la vez.

( ) El agente oxidante es el Cl2
-4=0 ( ) El coeficiente del NaOH es 2
( ) Cl - 1e-  2 Cl-
2º Balance con OH- : - 4 = 4OH- ( ) La suma de coeficiente es 6.
-4 = -4
Rpta..............
3º Balance con H2O : 2H2O = -
6. Balancear en medio ácido:
Finalmente:
Zn + NO3-  Zn2+ + NO
2 I-+2 NO2- + 2H2O  1I2 + 2NO + 4OH-
Hallar la suma de los coeficientes
Rpta. b. de los productos:
3. ¿Cuál de las siguientes ecuaciones Rpta. ............................
presenta la mayor de coeficiente?

I. H2 + Br2  HBr 7. Balancear en medio básico

II. Al + O2  Al2O3 Co(OH)3 + NO2-  Co2+ + NO3-

Hallar el coeficiente de los iones

III. NH4NO3  N2O + H2O
OH-:

IV. H3BO3 + HF  HBF4 + H2O Rpta. ....................

V. S8 + O2  SO3 8. Balancear en medio neutro:

MnO41- + Cl1-  MnO2 + Cl2

Rpta. ....... ¿Cuántas moles de H2O se forma?

4. Completar e indicar a que proceso Rpta. .................

corresponde:

Mn-2 ........  Mn+3 ........

S8 ........  S-2 ........
Cl - ........  Cl2 ........
 QUÍMICA

Isótopos Abundancia
UNIDADES QUÍMICAS DE MASA

Definición: A 1E -------------------- a%
Son las que se utilizan para expresar la A 2E -------------------- b%
cantidad de masa y volumen de las
sustancias.
A 3E -------------------- n%
1. Masa Atómica o Peso Atómico
El peso atómico es el peso promedio Luego:
relativo y ponderado asignado a los
átomos de un elemento y comparado
con la doceava parte de la masa del A1a %  A 2 b%  ........ A n n% 
isótopo carbono 12 a quien se le M.A.( E) 
denomina unidad de masa atómica. 100

1 3. Masa atómica (M.A.) o peso

1uma  masaC  12 atómico (P.A.)
12 Es la masa relativa de un elemento, se
determina comparando su masa
atómica absoluta con respecto a la
La suma tiene un equivalente unidad de masa atómica (U.M.A.) de
expresado en gramos: acuerdo a esta definición la masa
atómica no tiene unidades.
1uma = 1,66 x 10-24g He aquí una relación de masas
atómicas.
Nota: Pesos Atómicos Notables
Debemos diferenciar entre el peso Elem. H C N O Na Mg Al P S
atómico y el número de masa; éste P.A. 1 12 14 16 23 24 27 31 32
último es como la suma de protones y
neutrones. Elem. Cl K Ca Cr Cu Zn Br
Mg Fe
P.A. 35,5 39 40 52 55 56 63,5 63,4 81
2. Determinación de la masa atómica
promedio de una elemento (M.A.)
Es un promedio ponderado de las 4. Masa molecular relativa o peso
masas atómicas relativas de los molecular (M)
isótopos de un elemento. La
ponderación se hace con las Representa la masa relativa promedio
abundancias naturales de los de una molécula de una sustancia
isótopos. covalente. Se determina sumando los
pesos atómicos de los elementos

teniendo en cuenta el número de
átomos de cada uno en la molécula.
Ejemplos:
1. H2O  M = 2 x P.A. (H) + 1 x P.A.(O)
QUÍMICA
En el peso en gramos de un mol de
átomos (6.023.1023 átomos) de un
elemento. Este peso es exactamente
igual al peso atómico expresado en
gramos.

= 2 x 1 + 1 x 16 = 18 U.M.A. 1 at-g = M.A. (g)

2. H2SO4  M = 2 x P.A. (H) + 1 x P.A.

(S) + 4 x P.A. (O) Ejemplo:

= 2 x 1 + 1 x 32 + 4 x 16 En el magnesio, M.A. (g) = 24 U.M.A.

= 98 U.M.A. 1at-g (mg) = 24 g  3,023.1023

átomos de mg

Ahora calcularemos la masa molecular

de las siguientes sustancias: oxígeno, 7. Mol-gramo o molécula gramo
cloruro de sodio, sulfito de aluminio y (mol-g)
glucosa.
Es el peso en gramos de un mol de
5. Concepto de MOL moléculas (6,023.1023 moléculas) de
una sustancia química.
Es la cantidad de sustancia que Se determina expresando el peso
contiene tantas unidades molecular en gramos.
estructurales (átomos; moléculas,
iones, electrones, etc.) como átomos
hay exactamente en 12 g (0,012 kg) 1 mol-g = M (g)
de carbono –12. La cantidad de
átomos en 12 g de C-12 es 6,023.1023 Ejemplo: En el agua
(llamado número de Avogrado NA)
M H2O  18 U.M.A.

1 mol = 6,023.1023 unidades = NA 1 mol-g (H2O) = 18 g

unidades
representa
= 18g 6,023.1023
Así, tendríamos entonces: el peso de moléculas
de agua
1 mol (átomos) = 6,023.1023 átomos
8. Número de moles en una cierta
1 mol (moléculas) = 6,023.1023 muestra (n)
moléculas
En los ejercicios aplicativos, haciendo
1 mol (electrones) = 6,023.1023 uso de la regla de tres simple, se
electrones pueden deducir fórmulas para hallar el
número de átomos gramos y número
de mol-gramos.
6. Atomogramo (at-g)
Generalizando las fórmulas tenemos:
 QUÍMICA
Vm  22,4  /mol
m Nº átomos
at-g <> n(átomos) = 
M.A. NA Nota:
La expresión anterior se puede
igualar con las del ÍTEM número 8.

m Nº moléc . COMPOSICIÓN CENTESIMAL (C.C.)

mol-g <> n(molécula) =  DE UN COMPUESTO
M NA
Es el porcentaje en peso o masa de cada
uno de los elementos que constituyen el
Donde: compuesto. Se halla en la práctica
mediante técnicas de análisis cuantitativo
m  es la masa de la muestra en g. y en forma teórica a partir de la fórmula
M.A. y M se expresan en g/mol del compuesto.

Determinación de c.c. a partir de la

9. Volumen molar (Vm) fórmula de un compuesto

Es el volumen ocupado por un mol de Ilustremos el método con dos ejercicios.

cualquier gas a determinadas
condiciones de presión y temperatura. Ejercicio 1
En condiciones de presión y
temperatura. En condiciones Hallar la composición centesimal del H2O.
normales (CN). Es decir, si la presión P.A.: O = 16 u.m.a., H = 1 u.m.a.
es 1 atm (103,3 kPa) y la temperatura
es 0 ºC (273 k), el volumen molar es
22,4 independiente de la naturaleza Resolución:
del gas.
M H 2O = 2 x 1 + 1 x 6 =
C.N.
1 mol-g de gas 22,4 
2 u.m.a. + 16 u.m.a. = 18 u.m.a.

Ejemplo: H O H2O
Considerando C.N.
1 mol-g (H2) = 22,4  = 2g de H2
WT 2 u.m.a.
= 6,023.1023 moléculas % WO  x 100  x 100  11,11%
WH 2O 18 u.m.a.
Es importante recordar la siguiente
relación:
WT 16 u.m.a.
V % WO  x 100  x 100   88,89%
n  WH 2O 18 u.m.a.
Vm

Donde: C.C. del H2O es: H = 11,11% y

O = 88,89%
V  Es el volumen que ocupa el gas
(l )
FÓRMULAS QUÍMICAS
 QUÍMICA
Ejemplos:
En el análisis de un compuesto, lo primero
que establece el químico experimentador CaCl2, NaCl, Na2SO4, Al(NO3), Al2O3, Ca
es la fórmula empírica, y posteriormente CO3, CuSO4, 5H2O, etc.
establece la fórmula molecular (sólo si el
compuesto es covalente, por lo tanto Fórmula molecular (F.M.)
existe molécula), luego de hallar
previamente el peso molecular del Es aquella fórmula que indica la relación
compuesto mediante métodos entera real o verdadera entre los átomos
adecuados. de los elementos que forman la molécula.
Se emplea para representar a los
¿Qué es fórmula empírica o fórmula compuestos covalentes.
mínima? ¿qué es fórmula molecular? ¿qué
relación hay entre dichas fórmulas? Se establece conociendo primero la
Veamos: fórmula empírica y luego el peso
molecular del compuesto. Veamos
algunos ejemplos comparativos entre
Fórmula Empírica (F.E.) dichas fórmulas para establecer una
relación.
Llamada también fórmula mínima, es
aquella que indica la relación entera más
Compuesto Fórmula K Fórmula
simple (relación aparente) entre los
molecular empírica
átomos de los elementos en una unidad Benceno C6H6 6 CH
fórmula de un compuesto. Se puede Ácido
establecer conociendo su composición acético C2H4O2 2 CH2O
Propileno C3H6 3 CH2
centésima (C.C.) o conociendo Peróxido de
experimentalmente el peso de cada uno hidrógeno H2O2 2 HO
de los elementos en el compuesto. Los Ácido
oxálico C2H2O4 2 CHO2
compuestos iónicos se representan
únicamente mediante la fórmula mínima
o empírica. ¿Qué relación observamos?

La F.M. es un múltiplo entero (K) de la

F.E.:

F.M. = K F.E.

Por lo tanto, el peso molecular real

también debe ser múltiplo entero del peso
molecular de la fórmula empírica.
 QUÍMICA
M F.M. Paso 1:
 M F.M.  K M F.E. K  Se toma como muestra 100 g de
M F.E.
compuesto.

Donde: K = 1, 2, 3, 4,.......
Paso 2:
Con el % en masa o peso dados, se halla
el peso de cada elemento:
Si K = 1  F.M. = F.E.
72
WMn  x 100 g  72 g
Ejemplos: 100

H2O, NH3, H2SO4, C12H22O11, H3PO4, etc.

Cada una de estas fórmulas representan
28
WO  x 100 g  28 g
100
al mismo tiempo F.E. y F.M.; es F.E.
porque muestra la mínima relación entera
de átomos y es F.M. porque representa la Paso 3:
fórmula verdadera del compuesto Se hallan los subíndices (x, y) que
representan el número de moles de cada
covalente. elemento en la fórmula.

Regla práctica para establecer la

WMn 72
fórmula empírica a partir de la n Mn  x    1,309
P.A.(Mn ) 55
composición centesimal de un
compuesto WO 28
nO  y    1,75
P.A.(O) 16
Ilustremos el procedimiento con un
ejemplo: Un cierto óxido de manganeso
Paso 4:
contiene 28% en masa de oxígeno. ¿Cuál
Si los números de átomos gramos (x e y)
es la fórmula empírica de dicho óxido? resultan fraccionarios, se dividen entre el
menor de ellos, así:
P.A.(u.m.a.): Mn = 55, O = 16

Resolución: 1,309 1,75

x 1 ; y  1,336
1,309 1,309
El % en masa de Mn = 100 – 28 = 72%

72% 28% Si persiste el número fraccionario y no es

posible redondear a números enteros
Sea la F.E. = Mnx Oy (con error máximo de  0,1), se procede
al siguiente paso.
 QUÍMICA
Paso 5:
Se debe multiplicar por un mínimo entero = 2 (el error 0,02 < 0,1)
(2, 3, 4, ...) a todos ellos y luego se
redondea a enteros con error máximo
indicado anteriormente. F.E.  CH 2 M F.E.  14

x=1  3 = 3
Observación:
Como usted puede apreciar en el
y = 1,336  3 = 4,008 = 4
solucionario de este ejemplo, se puede
(error 0,008 << 0,1)
simplificar los pasos para establecer la

 F.E. = Mn3O4 F.E., en este caso he omitido los pasos

1 y 2, puesto que % en peso coincide
Ilustremos con otro ejemplo, el
procedimiento para establecer la fórmula numéricamente con el peso del
molecular. elemento.

Un cierto hidrocarburo (compuesto

formado sólo por carbono e hidrógeno)
tiene como composición en masa:
b) Establezcamos ahora el peso
C = 85,8 % y H = 14,2 % molecular del compuesto con el dato
adicional que tenemos:
Además se sabe que una molécula de este
compuesto pesa 2,1  10-22g. Se pide Mg
W1 molécul 
establecer la fórmula molecular del NA
hidrocarburo.
P.A.(u.m.a.): C =12, H = 1
M  2,1  10-22  6,022  1023
Resolución: = 126,46

85,8 % 14,2 % c) Calculemos el número “K”

a) Sea la F.E. = Cx Hy M F.M. 126,46

K   9,033  9
M F.E. 14
WC 85,8
x    7,15 / 7,15  1
P.A.(C) 12
d) F.M. = K  F.E.  F.M. = 9  CH2
 F.M. = C9H18
WH 14,2
y    14,2 / 7,15  1,98
P.A.(H) 1
 QUÍMICA
Resolución:

PROBLEMAS RESUELTOS Y Para el volumen de 360 ml de agua, su

PROPUESTOS masa es 360 g.

Luego:
UNIDADES QUÍMICAS DE MASA
Su M H 2O = 18 u.m.a.
1. El peso atómico del hierro es 55,6
u.m.a. y posee dos isótopos: Fe-54 y
m 360 g
Fe-56. ¿Cuál es el porcentaje de I. n H2 0    20 moles
abundancia del isótopo más pesado? M.A. 18 g / mol

Resolución:
II. 1 mol (H 2 O)  
 N A moléculas
contiene

Como se proporcionan datos referentes a

las isotópicas, utilizaremos: a1 y a2.
Isótopo A % abund.
El más pesado, es el de mayor número de Fe-59 54 a1
masa. Fe-56 56 a1
Sea: 100
a1 = x  a1 = 100 – x
20 moles (H 2 O) contiene
  X
A a  A2 a 2
M.A. Fe  1 1
100
 X = 20 NA moléculas
54  56  (100  x)
55,85 
100
III. 1 molécula de H 2 O  
 3 átomos
contiene

55,85 = 54x + 5600 – 56x

x = 7,5 %
20 N A molécula de H 2 O contiene
  Y
Por lo tanto: a2 = 92,5 %

1. Se tiene en un vaso, 360 ml de agua Y = 60 NA átomos

pura. Calcular en dicha muestra:

I. Moles de H2O
II. Número de moléculas de H2O
III. Número de átomos totales

6.
2. ¿Cuántos litros de O2 en C.N. se
podrán obtener a partir de 250 g de
ácido orto sulfuroso?
P.A.: S = 32, O = 16, H = 1
Rpta. ...........................
QUÍMICA
Un compuesto orgánico ternario,
formado por C, H y O, cuya masa
es de 40g, se somete a una
combustión completa y se obtuvo
así 39,08 g de CO2 y 7,92 g de H2O.
Con un Gasómetro se determinó su
masa molecular de 90g/mol. Hallar
la F.M. del compuesto.

(P.A. C = 12 H = 1 O = 16)
3. Hallar la fórmula empírica de un
oxisal que contiene 26,53 % de K, Rpta. .....................
35,37 % de Cr.

P.A.: K = 39, Cr = 52, O = 16

Rpta. ...........................

4. La fórmula más simple de una

sustancia es CH2.
¿Cuál es su F.M., si una molécula de
dicha sustancia pesa 6,973.1023g?

Rpta. ...........................

5. En 6,84 kg de sacarosa C12H22O11

a) ¿Cuántos at-g hay?

b) ¿Cuántos átomos hay en total?

(P.A. C = 12 H = 1 O = 16)

Rpta. a) ...........................

b) ...........................
 QUÍMICA

TEORÍA CINÉTICO MOLECULAR NA = Número de Avogadro

(T.C.M.)
a) Los gases están compuestos De acuerdo a ésta teoría se
por partículas pequeñísimas cumple las siguientes
llamadas “Moléculas” de relaciones:
forma esférica y de diámetro
despreciable en comparación 2
con las distancias que lo PV = EC
3
separan.
b) El movimiento de estas
moléculas es desordenado, es Donde:
decir no tienen dirección P = Presión
preferencial. V = Volumen
c) En su movimiento chocan
entre sí y con las paredes E C = Energía Cinética Promedio
del recipiente que lo
contienen y estos choques 1 2
EC = m . V
serán completamente 2
elásticos. Es decir; se Donde:
conserva la cantidad de m = masa
movimiento y no hay
V = Velocidad Promedio
deformación.
d) La energía cinética promedio
Reemplazando se obtiene:
de las moléculas es
2
directamente proporcional a 2 1 m.V
PV = . m.V 2
 PV 
la temperatura absoluta del 3 2 3
gas.
Para “N” moléculas:
ECUACIÓN DE BOLZTMANN:
2
m.V
3 PV = N
EC = k.T. 3
2

VARIABLES DE ESTADO:
Donde: Según la Termodinámica un
E C = Energía Cinética Promedio sistema gaseoso está gobernado
k = Constante de Bolztmann (k = por tres parámetros o
R/NA) variables: Presión, Volumen y
T = Temperatura Absoluta Temperatura.
R = Constante Universal de los
gases 1. Presión (P):
 QUÍMICA
Está dado por un conjunto de Volumen Molar (Vm)
choques moleculares contra las Es el volumen ocupado por una
paredes del recipiente del gas. mol de un gas a determinadas
condiciones de presión y
1.1 Presión Absoluta (P) temperatura. A condiciones
normales (C.N. o T.P.N.) una mol
P = Patm + Pman de cualquier gas ocupa un
volumen de 22,4 .
Patm = Presión atmosférica
Pman = Presión manométrica Vm a C.N. = 22,4 /mol

1.2 Presión Manométrica (Pman) GASES IDEALES

Presión Relativa del gas.
Son aquellos gases imaginarios
que cumple exactamente con los
Pman =  . g . h postulados de la “Teoría
Cinético Molecular”.
 = Densidad
g = Gravedad LEYES DE LOS GASES IDEALES
h = altura
1. LEY DE BOYLE – MARIOTE
1.3 Presión Atmosférica (Patm): (Proceso Isotérmico)
Es la fuerza que ejerce la masa “A temperatura constante el
del aire sobre cada unidad de volumen de una misma masa
área de la corteza terrestre. gaseosa varía en forma
inversamente proporcional a la
Patm = 1atm = 760 mmHg al nivel presión”.
del mar
1
2. Volumen (V) Donde: V   PV = K
P
Capacidad del gas en el Finalmente: P1.V1 = P2 . V2
recipiente que lo contiene.

3. Temperatura (T) V1 P2
Donde: 
Mide la intensidad de la energía V2 P1
cinética promedio de una
sustancia. Se mide en escala
Representación Gráfica:
absoluta de Kelvin (K)
P

Condiciones Normales (C.N. ó P2 2

T.P.N.) ISOTERMAS
Se dice “Condiciones Normales” 1
P1
o “Temperatura y Presión TC
Normal” cuando: TB
TA
V
P = 1 Atm = 760 Torr = 760 V1 V2
mmHg y
Del gráfico: Las temperaturas
T = 0 ºC = 273 K
TA, TB y TC son diferentes
 QUÍMICA
Luego: TC > TB > TA Densidades a P = Constante (con
relación a las temperaturas)
 P  V ó  P  V

Densidades a T = constante  2 T1

(con relación a las presiones) 1 T2

 2 P2
 = Densidad
1 P1 3. LEY DE GAY – LUSSAC
P = Presión (Proceso Isócoro)
“A Volumen constante, la
2. LEY DE CHARLES (Proceso presión de una masa de gas varía
Isobárico) directamente con la temperatura
“A presión constante, el absoluta”
volumen de una masa de gas varía
directamente con la temperatura P
Donde: K
absoluta”. T

V P1 T1
Donde: K Luego: 
T P2 T2

Representación Gráfica:
V1 T1
Finalmente:  P
V2 T2
VA ISÓCORAS

Representación Gráfica: VB

VC
V P2 2

PA ISÓBARAS 1
P1
PB
T1 T2 T(K)
PC
V2 2
Del gráfico: los volúmenes VA,
1 VB y VC son diferentes
V1  T P  ó T  P 
T1 T2 T(K) LEY GENERAL DE LOS GASES IDEALES

“El volumen de un gas varía

Del Gráfico: Las presiones PA  directamente con la temperatura
PB PC absoluta e inversamente con la
Luego PC > PB > PA presión”

 T  V ó T V
 QUÍMICA
P1V1 P2 V2 P3V3
  Donde:
T1 T2 T3 P = Presión absoluta: Atm, torr.
V = volumen: litro (), mL
Gráfico: n = número de moles : mol
R = constante universal de los
P
gases
Atm x  mmHg x 
= 0,082  62,4
mol x K mol x K
T = Temperatura absoluta: K, R
P1 1 2

3
P3 También: P . M =  . R . T

V1 V2 V  = Densidad M = Peso
Molecular
DENSIDAD DE LOS GASES (CON
RELACIÓN A SU PRESIÓN Y Observación:
TEMPERATURA) La densidad de un gas a C.N. se
determina:
MASA = CONSTANTE M G g / mol
G =
22,4  / mol
P1 P
 2 MEZCLA DE GASES
1.T1  2 .T2
“Es una solución homogénea de
 = Densidad P = Presión dos o más gases, donde cada uno
conserva sus características”.
T = Temperatura
LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES
UNIDADES DE PRESIÓN A C.N. O O DE DALTON
S.T.P.
P =1 atm = 760 mmHg = 760 torr La presión total es igual a la
= 1033 g/cm² = 14,7 psi = 14,7 suma de las presiones
Lb/pulg² parciales.
1 atm = 101325 Pa = 101,325 kPa Mezcla Gaseosa = GasA + GasB +
1 Pa = N . m-2 GasC
T = 0ºC = 273 K = 32ºF = 492 R Entonces: PT = PA + PB + PC

-
ECUACIÓN UNIVERSAL DE LOS
GASES PT = Presión
A
total
+
P.V = R.T.n B
+
C
 QUÍMICA
PA, PB, PC = VT = Volumen total
Presión parcial de
A, B y C VA, VB, VC =
respectivamente. Volúmenes
parciales de A, B y C
respectivamente.

Fracción Molar (fm): Relación

entre los moles de un gas y el Y el volumen parcial en función
total de moles de la mezcla. de fm:

nA VA = fmA . VT
f mA 
nt

PESO MOLECULAR PROMEDIO

fmA = fracción molar de A
nA = moles de A
nt = moles totales
M  fmA . M A + fmB . M B + fmC .
Mc
Propiedad de la fracción molar:
M  = Peso molecular de la
f mi 1
mezcla
fm = fracción molar
fm1 + fm2 + … + fmn = 1 DIFUSIÓN GASEOSA

Es el fenómeno que estudia la

Y la presión parcial: velocidad de difusión de un gas
o de una mezcla gaseosa a través
de un orificio.
PA = fmA . PT
Ley de Graham
LEY DE LOS VOLUMENES PARCIALES
O DE AMAGAT r1 d2 M2
 
r2 d1 M1
El volumen total es igual a la
suma de los volúmenes parciales
de los componentes.
r1 y r2 = velocidad de los gases
Mezcla Gaseosa = GasA + GasB + 1 y 2
GasC d1 y d2 = Densidad de los gases
M1 y M 2 = pesos moleculares de
los gases
Entonces: VT = VA + VB + VC
Humedad Relativa (HR)
-

A
+
B
+
C
 QUÍMICA
Es el porcentaje de saturación
del vapor de agua en un PROBLEMAS RESUELTOS
determinado ambiente. Y PROPUESTOS

PvH 2 O
HR = x 100 1. La Ley de Boyle – Mariotte
PvH 2 O º C
es un proceso
.....................
HR = Humedad relativa mientras que la ley de Gay
PvH 2O = presión de vapor de agua Lussac es un proceso
PvH 2O ºC = Presión de saturación ...............
de vapor de agua a una
determinada temperatura. a) Isobárico – Isocórico
GASES RECOGIDOS SOBRE AGUA: b) Isotérmico – Isocórico
c) Isobárico – Isocórico
d) Isocórico – Isotérmico
P.G.H. = P.G.S. + PV H2O e) Isotérmico – Isobárico

Resolución:
P.G.H = Presión de gas húmedo Según la teoría de gases
P.G.S. = Presión de gas seco
PV H2O = Presión de vapor de ideales la Ley de Boyle –
agua. Mariotte es un “Proceso
Isotérmico” y la Ley de Gay
HR Lussac es un “Proceso
PVAPOR DE H2O = x PVH 2 O º C
100 Isocórico”.

Rpta. b
Donde:

HR = Humedad relativa 2. Cierto gas se encuentra a

PVH2OºC = Presión de saturación la presión de 5 atmósferas.
de agua. ¿Hasta qué presión debe
comprimirse, manteniendo
constante la temperatura,
para producir su volumen a
la mitad?

a) 1 atm. b) 1,5 atm

c) 5 atm d) 2 atm
e) 10 atm

Resolución:
Datos:
 QUÍMICA
Condiciones
Condiciones Aplicamos:
Iniciales Finales:
P1 = 5 atm P2 = x P1.V1 P2 .V2
T1 = T T2 = T 
T1 T2
V1 = V V2 = V/2
Reemplazamos datos:
Como es un proceso
isotérmico P2 .V2 .T1
T = constante T2 =
P1.V1

V1 P2
 T2 =
0,8 P x 1,5V x 300K
V2 P1 PxV

T2 = 360K
Reemplazando
V P Rpta. b
 2
V / 2 5atm
4. Se tiene una mezcla gaseosa
P2 = 2 x 5 = 10 atm conformada por 6,023 1024
Rpta. e moléculas de metano (CH4);
448 litros de Etano (C2H6)
3. Un sistema gaseoso se a C.N. y 440 g de Propano
encuentra a una (C3H8). Si la presión de la
temperatura de 27ºC, si su mezcla es 12. Determinar
volumen aumenta un 50% y su la presión parcial del
presión disminuye en 20%. propano en atmósferas.
Determinar su temperatura (P.A. C = 12 H = 1)
final. a) 3 atm b) 2 atm
a) 480 k b) 360 k c) 400 c) 6 atm d) 4 atm
k e) 8 atm
d) 500 k e) 200 k
Resolución:
Resolución Para mezcla de gases:
Datos:
Cond. (1): Cond. 6,023 x 10 24 moléculas
CH4 =
(2): moléculas
6,023 x 10 23
mol
T1 = 27º C T2 = X
CH4 = 10 moles
T1 = 27+273=300 K
V1 = V V2 = V + 0,5 V
V2 = 1,5V 448 
C2H6 =  20 moles
P1 = P P2 = P – 0,2 P 22,41 / mol
P2 = 0,8 P
 QUÍMICA
440g 7. Qué presión en atmósferas
C3H8 =  10 moles
44g / mol ejerce una mezcla formada
por 48 g de oxígeno gaseoso
MC3H8  44g / mol
con8 g de helio contenidos
en un recipiente de 70 L a
Luego: 225 °C?
mezcla = CH4 + C2H6 + C3H8 a) 2,9 b) 2,0
c) 2,5
mezcla = 10+20+10 = 40 moles d) 3,5 e) 2,7

Fracción molar = fm 8. Determinar el peso

molecular de una mezcla de
C3H8 10 1 SO2, CO2 y NH3 que están en
Fm =   una relación molar de 1, 3
t 40 4
y 4 respectivamente.
a) 28,96 b) 32,42
Finalmente:
c) 30,15 d) 27
PC 3H 8 = fm C3H8 fmC3H8 x PT e) 20,96

1 9. Qué volumen en litros

PC 3H 8 = x 12 atm = 3 atm
4 ocuparán 300 g de oxígeno
cuando se les recoge sobre
PC 3H 8 = 3 atm agua a la temperatura de 20
° c y a 735 torr de presión
Rpta. a PvH2O = 17,5 torr a 20 °C
a) 198 b) 239 c) 389
5. si la densidad de un gas
d) 347 e) 489
es 4,47 g/L a condiciones
normales. Hallar su peso
10. Qué tiempo se demora en
molecular.
difundirse 1 mL de O2, si 1
a) 100 b) 200
mL se demora 4 s, a las
c) 22,4 d) 44,8
mismas condiciones de
e) 11,2
presión y temperatura?
a) 4 s b) 8 s
6. Qué volumen ocuparán 4 g de
c) 12 s d) 16 s
hidrógeno gaseoso a
e) 10 s
condiciones normales de
presión y temperatura

a) 5,6 L b) 1,12 L
c) 5,9 L d) 22,4 L
e) 44,8 L
 QUÍMICA

Sólidas, líquidas y gaseosas, cabe señalar

SOLUCIONES que el estado de la solución, no está
Son mezclas o dispersiones determinado por el estado de sus
homogéneas entre sólidos, componentes, sino por el solvente.
líquidos y gases.
Ejemplo:
Una solución está compuesta por Sol Gaseosa Aire
dos componentes, las cuales Sol Líquida Alcohol 70 º
son: Sol Sólida Acero
“SOLUTO” y “SOLVENTE”.
II. DE ACUERDO A LA
CONCENTRACIÓN DEL SOLUTO
Ejemplo: Na Cl
2.1 Físicas

a. Soluciones Diluídas
Que contiene poco soluto en relación a
H2O la cantidad del solvente.

Ejemplo:
0,4 g de NaOH en 100 mL de H2O
Fig. 1 Fig. 2
b. Soluciones Concentradas
NaCl: soluto (Sto) NaCl + H2O
H2O:solvente(Ste) Solución de Na Cl)
Que contiene mucho soluto con
Solución (Sol). relación a la cantidad del
solvente.
Soluto: Es el que se disuelve e
interviene en menor cantidad, Ejemplo:
pudiendo ser sólido, líquido y Acido sulfúrico al 98 % en peso.
gaseoso.
c. Soluciones Saturadas
Solvente: Es el que disuelve al Es la que contiene disuelta la máxima
soluto e interviene en mayor cantidad posible de soluto a una
cantidad pudiendo ser sólido, temperatura dada.
líquido y gaseoso.
Ejemplo:
CLASES DE SOLUCIONES 5 g de azúcar en 100 mL de H2O

I. DE ACUERDO AL ESTADO FÍSICO d. Soluciones sobresaturadas

Es aquella que contiene disuelto un peso
Las soluciones pueden ser: mayor que el indicado por su solubilidad
a una temperatura dada, constituyen un
sistema inestable.

Ejemplo:
 QUÍMICA
50 g de azúcar en 250 mL de H2O A. UNIDADES FÍSICAS DE
(Jarabe) CONCENTRACIÓN
A.1 Porcentaje en masa (%M)
2.2 Químicas
a. Soluciones Acidas: M sto
Son aquellas que presentan %Msto = x 100
M sol
mayor proporción de Iones “H+”
que los iones “OH-”
Msoluto : masa del soluto
Ejemplo:
Msolución: masa de la solución
Solución acuosa de HCl
%Msto = Porcentaje en masa del
b. Soluciones Básicas:
soluto
Son aquellas que presentan
mayor proporción de iones “OH-”
A.2 Porcentaje en Volumen
que los iones “H+”
Ejemplo:
Vsto
Solución acuosa de NaOH %Vsto  x 100
Vsol
c. Soluciones Neutras:
Son aquellas que presentan las %Vsto = porcentaje en volumen del
mismas proporciones de los soluto
iones “H ” y “OH ”
+ - Vsto = volumen del soluto
Ejemplo: Vsol = volumen de la solución.
Solución acuosa de NaCl
A.3 Masa del Soluto en
SOLUBILIDAD (S) Volumen de Solución
Es la cantidad máxima del soluto
que se solubiliza en 100 g de M sto
C =
solvente a una temperatura Vsol
dada:
C = concentración de la solución
masa (Soluto )
S (g/ml, g/, mg/, etc.)
100g H 2 O Msto: masa del soluto
Vsol: volumen de la solución
SOLUCIONES VALORADAS
Son aquellas soluciones de Cuando la expresión se expresa
concentración conocida. en mg/ se denomina como “Partes
por millón” (p.p.m.).
CONCENTRACIÓN
Es la cantidad de soluto
disuelto por unidad de masa o 1 miligramo (soluto )
volumen de solución. La 1 p.p.m. =
1litro (solución )
concentración de una solución
valorada se puede expresar en:
B. UNIDADES QUÍMICAS DE
CONCENTRACIÓN
B.1 Molaridad (M)
Es el número de moles del soluto disuelto en
un litro de solución.
 QUÍMICA
n sto m sto (g ) 98
M = = P.E. =  49
Vsol ( L) M sto Vsol (L) 2

2. Hidróxido de sodio (NaOH)

M = molaridad (mol/)
nsto = Número de moles del soluto M = 40
Vsol = Volumen de la solución en  = 1
litros. 40
msto = masa del soluto en gramos P.E. =  40
1
M sto = masa molar del soluto
+1
B.2 Normalidad (N) 3. Carbonato de sodio (Na2CO3)
Es el número de equivalentes de soluto
disuelto en un litro de solución. M = 106
 = 2
106
P.E.  53
N º Eq  g sto m sto 2
N = =
Vsol (L) P.E sto  Vsol (L)
RELACIÓN ENTRE “N” Y “M”

Nº Eq-gsto = número de
equivalente gramos del soluto N = M x 
Vsol = volumen de la solución en
litros
msto = masa del soluto en gramos Observación
P.E.sto = Peso equivalente del Si se conoce la densidad y el %
soluto en masa % Msto, la molaridad se
obtiene:

Peso equivalente de algunas

funciones: %M sto x D sol x 10
M =
M sto
M
P.E. = M = Masa molar

B.3 Molalidad (m):
Es el número de moles por masa
FUNCIÓN  de solvente en kilogramos.
Acido Nº de “H” ionizables
Base Nº de “OH” de la
Sal fórmula  sto msto
m = =
Carga total del mste (kg) M sto  mste (kg)
catión

Ejemplos: sto = Nº de moles del soluto

mste = masa del solvente en kg
1. Acido Sulfúrico (H2SO4) msto = masa del soluto en gramos
M = 98 M sto = masa molar del soluto
 = 2
 QUÍMICA
B.4 Fracción molar (fm)
Es la fracción de moles de soluto en
relación a las moles totales. Ejemplo:
¿Qué volumen de agua en litros
debe agregarse a 3 litros de
 sto HNO3 6M, para obtener una
fmsto = solución 4M?
 totales
Solución
de igual manera para el solvente
Datos:
Inicio: M1 = 6
V1 = 3 L
 ste
fmste =
 totales Dilución: M2 = 4
V2 = 3 + Vagua

En la ecuación de dilución:
M1 . V1 = M2 . V2
DILUCIÓN DE UNA SOLUCIÓN
6 . 3 = 4 . (3 + Vagua)
Consiste en preparar soluciones
de menor concentración a partir Vagua = 1.5 litros
de soluciones concentradas MEZCLA DE SOLUCIONES DEL
añadiendo agua; en la cual el MISMO SOLUTO
número de moles permanece
constante. Son mezclas de dos o más
soluciones de igual o diferente
Sean: concentraciones de un mismo
Solución inicial Solución soluto.
final
1 2 Sol. Nacl Sol. Nacl
M1 = M2 = C1 C2
V1 V2
V1 V2
Luego:
Sol. Nacl
1 = M1 . V1 y 2 = M2 . V2 C3
V3
Pero se sabe que:
1 = 2 Donde:
C1, C2 y C3 = molaridad o
Por lo tanto: normalidad
V1, V2 y V3 = volumenes (ml,)
M1 . V1 = M2 . V2
Luego:
sol(1) + sol(2) = sol(3)
ó también
  
N1 . V1 = N2 . V2
M1.V1 + M2.V2 = M3.V3
 QUÍMICA
Luego:
También puede ser:
Nacido . Vacido = Nbase . Nbase
Eq-g(1) + Eq-g(2) = Eq-g(3)
  
Ejemplo
N1.V1 + N2.V2 = N3.V3 ¿Qué volumen de ácido sulfúrico
(H2SO4) será necesario para
neutralizar 30 ml de NaOH 2 N?
Ejemplo:
Si se añade 3 litros de HCl 6 M, ESTADO LÍQUIDO
a 2 litros de HCl 1,5 M. Hallar
la normalidad resultante. Los líquidos, como los gases,
son fluidos. Esto indica que,
Solución: aunque las moléculas sean
Solución 1: M1 = 6; V1 = 3 L mantenidas juntas por fuerzas
de atracción, estas fuerzas no
Solución 2: M2 = 1,5; V2 = 2 son lo suficientemente fuertes
L para mantenerlas, rígidamente
en su lugar.
Solución resultante: M3 = ?; V3
= 5 L Entre sus moléculas las Fuerza
de Repulsión, son similares en
M1.V1 + M2.V2 = M3.V3 intensidad a las Fuerzas de
Cohesión, por ello pueden
6 . 3 + 1,5 . 2 = M3.5 adquirir la forma del
M3 = 21 / 5 = 4,2 M recipiente que los contiene sin
variar su volumen: son
NEUTRALIZACIÓN O TITULACIÓN ISOTROPICOS, porque sus
ACIDO – BASE propiedades físicas son iguales
en todas las direcciones; son
Es el proceso completo de la relativamente incomprensibles
adición de un ácido o una base al aumentar su temperatura, se
a una base o un ácido y la evapora más rápidamente
determinación del punto final o observándose que la superficie
punto de equivalencia, en la tiende a enfriarse.
cual el ácido o la base a sido
totalmente neutralizado. I. PROPIEDADES
1. Evaporación
En una neutralización siempre Este proceso se lleva a cabo cuando
debe cumplirse que: algunas moléculas de la superficie
líquida pasan lentamente a vapor.
ACIDO + BASE  SAL + AGUA
2. Viscosidad
Es una cualidad inversa a la
Donde se cumple: fluidez. Se define como la
resistencia experimentada por
una porción de un líquido cuando
Eq – g(Acido) = Eq-g (Base)
se desliza sobre otra, debido a
 QUÍMICA
las fuerzas internas de
fricción. F.y
n =
A.v
Imaginemos que se tiene 2 gotas
sobre un plano; una de agua y Donde:
otra de aceite, al indicar el
plano observamos que la gota de n = Cte de Proporcionalidad
agua resbala más rápidamente llamada coeficiente de
que la gota de aceite; se de viscosidad
debe precisamente a la A = Area de la capa de líquido
viscosidad. Para analizar F = fuerza tangencial o de corte
matemática y físicamente este y = Cambio de distancia
fenómeno, usemos un poco la perpendicular
imaginación.
v = cambio de velocidad
Supongamos un líquido entre dos
capas paralelas, como se Los líquidos que obedecen a esta
muestra en la figura: relación se conocen como
líquidos newtonianos.
F (dinas) V (cm/s)
A(cm2) UNIDADES:

y = distancia g.cm cm
perpendicular al flujo F = 2
; A  cm 2 ; V  ; y  cm
entre dos placas s s
paralelas

Por lo tanto la unidad que

tomaría “n” será:

g
n =  poise
Una fuerza tangencial o de corte cm.s
F se aplica a la capa superior
y se deja que la inferior Experimentalmente se ha
permanezca estacionaria. Para determinado la viscosidad de H2O
la mayoría de los líquidos, se igual a:
ha descubierto que la fuerza por
unidad de área F/A necesaria nH2O = 0.01 poise = 10-2 poise =
para impulsar a una capa de 1 centipoise (cp)
líquido en relación a la capa
siguiente, es proporcional a la Entones el centipoise se usará como unidad
relación del cambio de de viscosidad.
velocidad al cambio en la
T(ºC) H2O C2H5OH C6H6 CCl4 CHCl3 Hg VISCOSIDAD DE ALGUNOS LÍQUIDOS EN cp:
20º 1,002 1,200 0,65 0,9692 0,571 1,554
distancia perpendicular al Los factores moleculares que
flujo v/y, que se denomina afectan a la viscosidad de un
gradiente de velocidad, líquido son el tamaño
matemáticamente: molecular, la forma y las
interacciones entre las
F v F v moléculas.
.  n
A y A y
 QUÍMICA
Durante la medición de la
viscosidad de un fluído, es II. CARACTERÍSTICAS
esencial que la temperatura 1. Los líquidos están
permanezca constante, puesto caracterizados por tener
que su elevación provoca una volumen propio
disminución de la viscosidad de 2. Se usan como disolventes
un líquido. 3. Son poco comprensibles
(necesitan alta presión)
3. Tensión Superficial (t) 4. Fluyen rápidamente
Podríamos definir la tensión 5. Se difunden más lentamente
superficial como una medida del que los gases
trabajo que se debe hacer para
llevar una molécula del ESTADO SÓLIDO
interior de un líquido a la
superficie. Es aquel estado físico de
agregación de partículas
Por tal razón, los líquidos con (átomos, iones o moléculas),
mas fuerzas intermoleculares tal que la fuerza de cohesión
(Dipolo-Dipolo y Puente de entre ellas, es lo
Hidrógeno) tendrán una mayor suficientemente intensa para
tensión superficial. definir un sistema condensado
de gran estabilidad, este
Gráficamente, podemos sistema es tal que en la
representar la atracción de las estructura formada, las
moléculas de la superficie de un partículas no se pueden
líquido hacia el interior. desplazar libremente y sólo
están dotadas de un movimiento
vibratorio.

Moléculas Este estado se define para cada

en la sustancia a condiciones
superficie precisas de presión y de
temperatura.

I. DIAGRAMA DE FASE:

UNIDADES: El diagrama de fase es una

representación gráfica de las
Dinas erg relaciones que existen entre
 =  los estados SOLIDO, LIQUIDO y
cm cm 2
GASEOSO, de una sustancia, en
Tensión superficial para función de la temperatura y
algunos líquidos en Dinas/cm presión que se le aplique.

T(ºC) H2O C2H5OH C6H6 CCl4 mmHg

20 72,75 22,3 28,9 26,9
D C
760
S
O LIQUIDO
L
380 I
D
O
A GAS
B Punto Triple
 QUÍMICA
4. Los sólidos son
incomprensibles, debido a
sus fuerzas de atracción.
5. Los sólidos tienen alta
densidad al igual que los
líquidos.

Como hemos podido notar,

valiéndonos de un diagrama de
Por ejemplo para el diagrama de estados de agregación es
fase del agua, las áreas de la posible determinar el
figura de arriba, representan comportamiento de cualquier
los estados sólido, líquido y sustancia, conociendo los
gaseoso, en términos de la valores de la presión y la
presión y temperatura. temperatura; así como también
responder a ciertas preguntas
Si tomamos la presión media de como son:
380 mmHg, observamos que a –15ºC
el agua es sólida a 15ºC es ¿Qué es el punto triple?
líquida y a 100º C es gas. Es el punto donde las tres fases
están en mutuo equilibrio.
Las curvas que separan las áreas
(fases) son curvas de
equilibrio entre las fases: ¿Qué es la temperatura crítica?
Es la temperatura en donde las
AB representa la LINEA DE densidades del gas y líquido se
EQUILIBRIO entre las fases igualan.
SOLIDA-GAS
¿Qué es la presión crítica?
AC representa la LINEA DE Es la presión que se debe
EQUILIBRIO entre las fases aplicar a un gas en su
LIQUIDO-GAS temperatura crítica para que
pueda licuarse.
AD representa la LINEA DE
EQUILIBRIO entre las fases III. TIPOS DE SÓLIDOS
SOLIDA Y LIQUIDA
1. Sólidos Cristalinos
Las tres líneas se cortan en el Son cuerpos que tienen la agrupación
punto A a este punto se llama el ordenada de las partículas que forman el
PUNTO TRIPLE donde COEXISTEN sólido y presentan:
LOS TRES ESTADO EN EQUILIBRIO.
- Punto de fusión definido
- Una estructura interna
II. CARACTERÍSTICAS ordenada, de formas
geométricas uniformes.
1. Los sólidos no presentan - Son Anisotropicos. Es la
expansión. cualidad de poseer
2. Tienen forma definida diferentes valores para
3. Conservan su volumen las propiedades físicas
(invariable) que tenga la sustancia;
 QUÍMICA
esta diferencia de valores 4. Romboedrico (Antimonio)
se debe a la dirección en 5. Hexagonal (Cuarzo: SiO2)
la cual se ha realizado la 6. Monoclinico (Micas:
medición. Por ejemplo: la H2KAl3(SiO4)3)
conductividad eléctrica, 7. Triclinico (Feldes Patos:
la porosidad, resistencia KAlSi3O6)
al corte, el índice de
refracción, dilatación.
- Las propiedades que posee PROBLEMAS RESUELTOS Y
un sólido cristalino PROPUESTOS
dependen de su
ordenamiento geométrico y
del tipo de enlace entre
las partículas. I. SOLUCIONES

Por ejemplo: S8, Gráfito, 1. Hallar la molaridad y la

Diamante, H2O (hielo), NaCl, normalidad de una
azúcar. solución, si se disuelven
49g de H2SO4 en 250 ml de
2. Sólidos Amorfos solución
Son cuerpos cuya agrupación de sus
partículas no guarda ningún (P.A. H = 1 S =
ordenamiento uniforme y no presentan 32 O = 16)
estructuras geométricas definidas.
a) 1N y 2 M b) 4N
- No poseen punto de fusión y 2 M
definidos, se ablandan c) 2N y 4 M d) 0,5
gradualmente hasta empezar N y 1 M
a fluir. e) 0,2 N y 0,4 M
- Son Isotropicos; es decir
las sustancias presentan Resolución:
los mismos valores para sus H2SO4  M = 98
propiedades físicas no
importa la dirección en la Luego:
que se ha realizado la
medición. Los gases y los Nsto 49g / 98g / mol
líquidos también son M = 
isotrópicos. Vsol () 0,250

Por ejemplo: Caucho, vidrio, 0,5 2mol

M =   2M
polímeros sintéticos, pléxigas, 0,25 
azufre amorfo, etc.
M = 2M
Los Siete Sistemas Cristalinos

1. Cúbico (Sal Común) Y la normalidad:

2. Tetragonal (Circon: N =  x M = 2 x 2 = 4 N
Silicato Anhidro de
Circonio) N = 4 N Rpta. b
3. Ortorombico (Azúfre)
 QUÍMICA
5. Se tiene una solución
2. Se prepara una disolución acuosa de H2SO4 al 49 % en
añadiendo 184 g de etanol masa, si la densidad de la
(C2H5OH) cuya densidad es solución es 1,6 g/mL.
0,8 g/mL a 144 g de agua. Determine la normalidad de
Determine el porcentaje la solución.
volumétrico de alcohol en
la solución. Rpta................

Rpta... 6. Se mezclan 20 ml de H2SO4

1,2 M; 40 mL de H2SO4 0,8 M
3. Determine la masa de ácido y 60 mL de H2SO4 0,2 M. A
sulfúrico que se deberá la solución resultante se
disolver en agua para agrega 200 mL e agua.
formar 500 mL de solución Determine la molaridad de
2 M. la solución final.

Rpta. ….. 7. Para neutralizar 30 mL de

una solución 0,1 N de
4. Determine la normalidad de álcali se necesitaron 12 mL
una solución preparada de una solución de ácido.
disolviendo 112 L de HCl(g) Determine la normalidad
a condiciones normales en del ácido.
suficiente agua para
producir 500 mL de
solución.

Rpta........
 QUÍMICA

ESTEQUIOMETRÍA
Rama de la Química que estudia las 65 g + 98 g 
relaciones cuantitativas entre aquellas 161g + 2g
sustancias que participan en una reacción
química. 163 g 163 g
I.B LEY DE LAS
LEYES DE LAS COMBINACIONES PROPORCIONES DEFINIDAS
QUÍMICAS (PROUST):
Son aquellas que gobiernan las
combinaciones de las sustancias “Cuando dos sustancias se combinan para
en una reacción química. Se formar una tercera, lo hacen siempre en
dividen en leyes ponderales proporciones fijas y definidas; cualquier
(referidas a la masa) y exceso de una de ellas quedará sin
volumétricas. combinarse”.

Para iniciar el cálculo Ejemplo 1:

estequiométrico se debe
considerar: 2Ca + O2  2CaO
a) Balancear la reacción
química para obtener las
moles estequiométricas.
80g + 32 g  112g
b) Relacionar las moles de los
reactantes y las moles de 40g + 16 g  56g
los productos 20g + 8 g  28g
c) Relacionar las cantidades de 100g + 32 g  112g + 20 g Ca
masa de los reactantes y (Exceso)
productos. 80g + 40 g  112g + 8 g O2
(Exceso)
I. LEYES PONDERALES
Observación: Tener presente
I.A LEY DE LA CONSERVACIÓN
DE LA MATERIA (LAVOISIER) W V
1 mol <> M en g y n = 
M Vm
“La suma de las masas de los reactantes es
igual a la suma de las masas de los
productos” 1 mol <> 22,4 a C.N. (Gases)

REACTANTES PRODUCTOS Ejemplo 2:

1Zn + 1H2SO4  1ZnSO4 + 1H2 1CaCO3  1CaO + 1CO2

   
Relación molar 1 mol 1 mol 1 mol
1 mol 1 mol  1 Relación de masas 1 x 100g 1 x 56g 1
mol 1 mol x 44 g
   
 QUÍMICA
Cl2O5  71 16 x 5
Ejemplo 3
SENCILLA
H2 + O2  H2O
Cl2O7  71 16 x 7
Relación Molar: ..................
Relación de Masas:
.................. Ejemplo 2

COMPUESTO MASA DE (S) MASA DE (O)

Ejemplo 4: SO
CO + O2  CO2 SO2
SO3
Relación Molar: ..................
Relación de Masas:
..................
I.D LEY DE LAS
PROPORCIONES RECIPROCAS
Ejemplo 5
(WENZEL & RITCHER)
El calcio y el oxígeno forman un Cuando 2 sustancias reaccionan
separadamente con una tercera. Dichas
sólo óxido. ¿Cuántos gramos de
sustancias reaccionan entre sí:
calcio se combinaron con 14,6 g
de oxígeno?
En general:
(Dato P.A.: Ca = 40, O = 16)

a) 36,5 g A + B  AB
b) 28,6 g
c) 33,8 g W1 + W
d) 44,5 g
e) 54,5 g C + B  CB

W2 W
I.C. LEY DE LAS PROPORCIONES
MÚLTIPLES (LEY DE DALTON)  A + C  AC

Siempre que dos elementos se W1 W2

combinan entre sí para formar
varios compuestos, la masa de Ejemplo 1:
uno de ellos permanece
constante, mientras que la masa 8 Gramos de un elemento “A”
del otro varía en una relación reaccionan con 15g de “B”,
de números enteros sencillos. además 24g de un elemento “c”
reacciona con 60 g de “B”
Ejemplo 1 ¿Cuántos gramos del elemento
Cl O “A” se requieren para que
reaccione con 120 g de “C”?
Cl2O  71 16 x 1
a) 110 g b) 140g c) 160g
Cl2O3  71 16 x 3 d) 180g e) 240g
RAZÓN
 QUÍMICA
II. LEYES VOLUMÉTRICAS (DE Donde:
GAY LUSSAC) C = Contracción
VR = suma de los volúmenes
Cuando las sustancias que participan en la reactantes
reacción son gases, sometidos a iguales VP = suma de los volúmenes
condiciones de presión y temperatura. productos.

En las reacciones gaseosas; los Ejemplo 1

coeficientes molares, nos 2H2(g) + 102(g)  2H2O(g)
indica los coeficientes
volumétricos. 2V 1V 2V

Ejemplo 1 Donde:
N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g)
32 1
Relación molar 1 mol 3 mol 2 C = 
moles 3 3
 
 Ejemplo 2:
Relación volumétrica 1V 3V 1N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g)
2V
Donde la contracción:
Ejemplo 2:
SO2(g) + O2(g)SO3(g) 42 2 1
C =  
Relación Molar: 4 4 2
Ejemplo 3:
..............................
Hallar la contracción:
Relación Volumétrica
......................
C3H8(g) + O2(g)  CO2(g) + H2O()

Ejemplo 3: Contracción: …………………………………

C3H8(g) + O2(g)  CO2(g) + H2O()
Observación:
Relación Molar:
.............................. Para que el estudiante entienda
con más claridad los aspectos de
Relación Volumétrica cálculos los hemos separado de
...................... la siguiente manera:

a) Relación Masa – Masa

CONTRACCIÓN VOLUMÉTRICA (C) b) Relación Volumen –
Volumen
Es la disminución que sufre el volumen al c) Relación Masa – Volumen
reaccionar los gases; siempre y cuando
entren en volúmenes desiguales. Lo explicamos con ejemplos de
problema resueltos en los tres
VR  VP casos:
C =
VR
 QUÍMICA
a) Relación Masa - Masa x = 40 g de H2 Rpta

Ejemplo 1:
¿Cuántas moles de oxígeno se Ejemplo 3:
requieren para la combustión
completa de 24 moles de gas ¿Cuántos gramos de ácido
propano (C3H8)? nítrico se requieren para
obtener 160 g de azufre, de
Solución: acuerdo a la siguiente reacción
química?
Balanceamos la ecuación química
de combustión completa: (P.A. N = 14 S = 32)

1C3H8 + 5O2  3CO2 + 4H2O H2S + HNO3  NO + S + H2O

De acuerdo a Proust: Solución:

1 mol de C3H8  5 mol O2
24 mol de C3H8  X Balanceamos la ecuación:
Donde:
Por Redox:
24 x 5
X =  120 moles O2 Rpta +5 -2 +2 0
1
2HNO3 + 3H2S  2NO + 3S + 4H2O

Ejemplo 2:
¿Cuántos gramos de Hidrógeno se
producen a partir de 1300 g de 2x N+5 -3e- N+2 (Oxida)
Zinc (Zn) que reacciona con 3x S-2 +2e- Sº (Reduce)
ácido sulfúrico?

(P.A. Zn = 65 H = 1 O = 16 S Tenemos la relación molar:

= 32)
2 mol-g HNO3  3mol-g S
Solución: 
Escribimos la reacción la 2 x 63g  3 x 32
balanceamos: g

1Zn + 1H2SO4  1ZnSO4 + 1H2 126 g  96 g
  x  160 g
1 mol
1 mol 126 x 160
  x =  8,4g
96
65 g  2 g
1300 g  x X = 8,4 g HNO3 Rpta

1300g x 2g
x =  40g Ejemplo 4:
65g
 QUÍMICA
¿Cuántas moles de oxígeno se
obtiene en la descomposición ¿Cuántos litros de oxígeno a
térmica de 490 g de clorato de C.N. se requieren para la
potasio (KClO3)? combustión completa de 160 g de
metano (CH4)?
(P.A. K = 39 Cl = 35,5 O =
16) (P.A. C = 12 H = 1)

KClO3  KCl + O2 Solución:

b) Relación Volumen – Volumen: Reacción Química (Combustión

completa)
Ejemplo 1:
1CH4 + 2O2  1CO2 + H2O
¿Cuántos litros de oxígeno se 
requiere para la combustión 16 g C.N. 2 (22,4)
completa de 10 litros de gas
propano (C3H8)?
160 g  X
Solución:
La ecuación será: 160 x 2 x 22,4
X =
16
1C3 H8 + 5O2  3CO2 + 4H2O
  X = 448  de O2 Rpta

1 LITRO  5 LITROS
10 LITROS  X Ejemplo 2:

¿Cuántos litros de oxígeno se

obtiene a C.N. en la
10 x 5
X =  50 litros Rpta descomposición térmica de 980 g
1 de Clorato de Potasio (KClO3)?
(P.A. K = 39 Cl = 35 O = 16)
Ejemplo 2:
KClO3  KCl + O2
¿Cuántos litros de SO2 se
obtendrá a partir de 121 litros A. Reactivo Limitante
de oxígeno (O2) a partir de la
siguiente reacción química?. Si en un proceso químico los
reactivos no se encuentran en
FeS + O2  Fe2O3 + SO2 proporción estequiométrica,
entonces uno de ellos se halla
Solución: en exceso y reacciona
………………………………………………………………. parcialmente. El otro se
………………………………………………………………. consume totalmente y se le
………………………………………………………………. denomina “Reactivo Limitante”
encontrándose en menor
c. Relación Masa – Volumen: cantidad.

Ejemplo 1:
 QUÍMICA
Ejemplo 1 Ejemplo 2:
¿Cuántos gramos de NH3 se
formarán a partir de la reacción ¿Cuántos gramos de agua se
de 50 g de N2 y 30 g de H2? formarán cuando se combinen 8g
Solución: de Hidrógeno (H2) con 8g de
oxígeno (O2)?
La ecuación es: (P.A. H = 1 O = 16)

1H2 + 3H2  2NH3 H2 + O2  H2O

  
28 g  6g  35g B. Rendimiento de una reacción
50g  30g  x
Se refiere a la cantidad de sustancia que
Aplicamos Proust: obtendremos en la “Práctica” después de
una reacción química. Es decir, que
“Teóricamente” debemos obtener el 100
50
nN2 = moles (Reactivo % de una determinada sustancia, pero
28 en la práctica por diversos factores está
Limitante) reduce en un porcentaje de tal manera
que solamente obtendremos por
30 ejemplo el 80 %, 90 %, etc.
nN2 = moles (Exceso)
6
Entre los factores que reducen
nN2 < nN2 ...... el 100 % esta la presencia de
impurezas, la utilización de
instrumentos obsoletos, fugas,
Luego: etc. El rendimiento expresado
en porcentajes será indicado en
28g N2  34 g NH3 cada problema.

50g N2  x Ejemplo 1:

Se realiza una reacción donde

50 x 34
x =  60,71g 720 g de C5H12 produce 200 g de
28 CO2 de acuerdo:
x = 60,71 g de NH3 Rpta
C5H12 + O2  CO2 + H2O
Determine el porcentaje de
rendimiento del CO2 en la
reacción indicada

Solución:

Balanceamos la reacción
química:

1C5H12 + 8O2  5CO2 + 6H2O

Luego tenemos:
 QUÍMICA

1 mol C5H12  5 mol-CO2

  Rpta. X = 40 g de C3H8
72 g C5H12  5 (44)g
CO2
2. Cuántos gramos de oxígeno se
obtendrán a partir de la
720 g C5H12  x
descomposición térmica de
0,5 kg de clorato de
720 X 5 X 44 potasio:
X =  2200gCO 2
72
2 KClO3  2 KCl + 3 O2
Teóricamente obtenemos 2200 g
de CO2. Entonces se tiene: (P.A. K = 39; Cl = 35,5; O =
16)
2200 g CO2  100% (Teoría)
2000 g CO2  x Rpta.
(Práctica)

2000 x 100
X =  90,9% 3. Un pequeño trozo de zinc
2200
reacciona completamente con
Rendimiento = 90.9% 24,5 g de ácido sulfúrico de
acuerdo a la siguiente
reacción:
Zn + H2SO4  ZnSO4 + H2
PROBLEMAS RESUELTOS Y Cuál será el volumen en
PROPUESTOS litros de gas hidrógeno
medido a condiciones
normales que se producirá en
1. ¿Qué masa de oxígeno se dicha reacción?
requiere para la combustión
completa de 11 gramos de (P.A. Zn = 65; S = 32;O = 16)
propano (C3H8)?

(P.A. O = 16 C = 12) Rpta.

Solución 4. Cuántos mililitros de

sulfuro de carbono, CS2 de
Se escribe la reacción química 93 % de pureza (densidad
y lo balanceamos: 1,26 g/mL) deben quemarse
para obtener 12,8 g de SO2?
1C3H8 + 5O2  3CO2 + 4H2O CS2 + 3 O2  2 SO2 + CO2
(P.A. S = 32; C = 12; O =
 
16)
44 g  160 g
11 g  X Rpta.

11 x 160
X =
44
 QUÍMICA
5. Qué cantidad de impurezas
tiene una muestra de carburo
de calcio, si reaccionando
2,9 g de muestra con agua en
exceso, produce 857 cm3 de
acetileno a CN?

(P.A. N = 14 H = 1)

Rpta.

6. Para la reacción:
NH3 + O2  NO + H2O
Si reacciona 1,7 g de NH3 con
1,92 g de O2. Cuántos gramos
de NO se producen y cuál es
el reactivo limitante?
(P. A. N = 14; H = 1; O = 16)

Rpta.

7. El Carburo de Calcio se
obtiene en hornos eléctricos
por interacción de la sal
con el carbono a la
temperatura de 2000ºC

CaO + C  CaC2 + CO

Si a partir de 720 kg de carbono se

obtuvo 1024 kg de carburo de calcio
¿Cuál es el rendimiento del
proceso?

(P.A. C = 12 Ca = 40)

Rpta.
 QUÍMICA

I. CINÉTICA QUÍMICA
2. Concentración
Estudia la velocidad de reacción y los En general a mayor concentración la
factores que lo modifican. reacción es más rápida. La dependencia
de la velocidad de la reacción con la
A. La Velocidad de las concentración, los determina “La Ley de
Reacciones: (v) Acción de Masas” de Gulberg y Waage,
Indica el cambio de que dice: “La velocidad de la reacción es
concentración en la unidad de directamente proporcional a la
tiempo. concentración de la masas implicadas en
la Ley de Velocidad”.

  x 
x  Es decir    Velocidad ()
t
Ejemplo: Para la reacción:
x = - Para los reactantes
a A + b B  Productos
x = + Para los productos
Su ley de velocidad () será de
x = Velocidad de reacción de x
la siguiente forma:
x = Variación de
concentración de x
 = K Aa Bb
t = Variación del tiempo.

B. Mecanismo de la Reacción Donde:

Las reacciones pueden ser
sencillas, cuando se dan en una K: Constante específica de la
etapa o complejos cuando se dan velocidad.
en varias etapas. a; b: Cantidades experimentales
FACTORES QUE AFECTAN LA Además:
VELOCIDAD DE LA REACCIÓN
1. Naturaleza de los a + b : n (orden de la reacción)
Reactantes a : orden respecto a A
Si los reactivos son químicamente muy b : orden respecto a B
activos entonces proceden rápidamente.
A : Concentración Molar de A
Así:
B : Concentración Molar de B.
CH4 + F2  (Rx rápida)
Ejemplo:
CH4 + I2  (Rx lenta)
¿Cuál es la expresión de
(Flúor más activo)
velocidad para la reacción
elemental siguiente?
 QUÍMICA
2A + B  C

Rpta:  = K A² B 5. Grado de División de los

Reactivos
Orden Global de la Reacción= 2 Los sólidos finamente divididos
+ 1= 3 reaccionan con más facilidad,
que los sólidos en grandes
3. Temperatura trozos.
Generalmente el incremento de
la temperatura, aumenta cuando 
la velocidad de reacción, + O2  combustión
porque aumenta el número de lenta
colisiones. Madera (Calor)

Si T   velocidad  Virutas

4. Catalizador + O2  Combustión
Son sustancias que con su rápida
presencia suficiente en pequeña (Calor)
cantidades modifican la
velocidad de reacción
acelerando o retardando, según II. EQUILIBRIO QUÍMICO
sea el catalizador positivo (+)
o negativo (-), en la práctica En una reacción reversible a
se habla de un catalizador temperatura constante las
cuando acelera la reacción e sustancias alcanzan el
inhibidor cuando retarda equilibrio, cuando la velocidad
de reacción directa es igual a
la velocidad de reacción
inversa. A partir del cual ya no
Energía
con inhibidor varían las propiedades, como la
concentración.
sin catalizador
Equilibrios Químicos:
con catalizador
En sustancias gaseosas,
AVANCE DE LA Rx líquidas y sólidas

a) 2NO2  N2O4 (Equilibrio

A las reacciones afectadas por Molecular)
un catalizador se denominan b) 4HCl + O2  2Cl2 + 2H2O
reacciones de catálisis. (Equilibrio molecular)
c) CH3COOH+H2OCH3COO-+H3O+
NO(g) (Equilibrio Iónico)
SO2(g) + O2(g) SO3(g) Catálisis d) 3Fe + 4H2O  Fe3O4 + 4H2
homogénea (Equilibrio Molecular)
e) H2O(SÓLIDO)  H2O (vapor)
Pt(s) (Equilibrio Físico)
SO2(g) + O2(g) SO3 (g) Catálisis
Heterogénea
 QUÍMICA
La velocidad de reacción se 1 N2 + 3H2  2NH3
expresa en moles/s se produce 4 moléculas se produce 2 moléculas

Al aumentar El sistema se
V1 = Velocidad Directa (es muy
desplaza
grande) la presión hacia la derecha
V2 = Velocidad Inversa (es muy produciendo más NH3
pequeña) que en el equilibrio
anterior.
Al cabo de cierto tiempo las dos
velocidades tienden a igualarse 2. EFECTO DE LA TEMPERATURA
cuando han alcanzado el Al aumentar la temperatura en un
“Equilibrio Químico”, se sistema en equilibrio, entonces el
representa por: sistema se desplaza en aquel sentido
donde la reacción es endotérmica.
V2 Sabemos que una reacción química
puede ser exotérmica o endotérmica,
aA + bB  cC + dD
por consiguiente si es reversible un
V1
sentido será exotérmico y el otro será
endotérmico.

Ejemplo:
PRINCIPIO DE LE CHATELIER
1 N2 + 3H2  2NH3 H = -
Si en sistema químico en
22kcal
equilibrio se somete a
cualquier causa exterior
perturbadora, el equilibrio Exotérmico: N2 + 3H2  2NH3
reacciona en el sentido que se Endotérmico: N2 + 3H2  2NH3
contrarresta la acción Al aumentar El sistema se
producida entre las causas desplaza
exteriores se encuentran la la temperatura hacia la izquierda
presión, temperatura y produciendo más N2 e
H2 del equilibrio
concentración.
anterior.
Donde:
De acuerdo al principio de Le
Chatelier varían las T1 < T2  Kc1 > Kc2
velocidades en ambos sentidos,
3. EFECTO DE LA
pero el rompimiento del
CONCENTRACIÓN
equilibrio es transitorio, Si aumentamos la concentración de uno de los
porque el sistema restablece el componentes del sistema en equilibrio,
equilibrio nuevamente. entonces el equilibrio se desplaza en
aquel sentido (opuesto) donde se
1. EFECTO DE LA PRESIÓN consuma ese exceso de concentración
Al aumentar la presión de un sistema en introducido.
equilibrio, entonces el sistema se
desplazará en el sentido en que Ejemplo
disminuya la presión (o aumente el
volumen), es decir en sentido en que se
Si aumentamos la  H2  en:
formen menos moléculas (ºT. Const.)

Ejemplo: 1 N2 + 3H2  2NH3

 QUÍMICA
Entonces más moléculas de N2 e
H2 reaccionan produciendo mayor Kc 
C  D
c d
pCc xpDd
Kp  a b
número de moléculas de NH3 Aa Bb p A xpB

1 N2 + 3H2  2NH3
Kc = Constante de equilibrio
Aumento de la El sistema se Kp = constante en función de
desplaza
concentración del N2 hacia la
las presiones parciales
derecha   = Molaridad de A, B, C o D
produciendo más NH3 p = presión parcial de A, B C
que el equilibrio o D
anterior
Kc y Kp dependen de la
Según la ley de Masas: “Acción de masas de temperatura
Gulberg y Waage”:
“La velocidad de una reacción química es
Ejemplo:
directamente proporcional al producto
de las masas activas de las sustancias
N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g)
reaccionantes”

Es posible expresar las

Kc 
NH3 
2

p NH 3
2

p p 
Kc
velocidades V1 y V2 por:
V1
N 2 H 2 3 N2 H2
3

aA + bB  cC + dD
V2 Observación:

Los sólidos y líquidos puros no se

V1 = K1A B ; y V2 = K2C D
consideran en las constantes de
equilibrio.
Donde:
Ejemplo:
A, B, C y D son las
concentraciones molares de A, 2KClO3(S) 2KCl(S) + 3O2(g)
B, c y D respectivamente.
K1 y K2 = Constante de
Kc = O23 y Kp = (PO2)3
Proporcionalidad

En el equilibrio, las
velocidades V1 y V2 son iguales:
V1 = V2
RELACIÓN ENTRE Kp Y Kc:
K1A B = K2C D
Sea la reacción:
CD  K 1
 Kc
AB K 2
aA + bB  cC + dD

Kc = Cte de equilibrio Tenemos la relación entre Kp y

Kc:
Donde:

Kp = Kc (RT)n
 QUÍMICA
NaOH(ac)  Na+(ac) + OH-(ac)

R = Constante universal de los gases Ca (OH)2(ac)  Ca2+(ac) + 2 OH-(ac)

ideales.
T = temperatura absoluta en K
n = (c + d) – (a + b) 2. TEORÍA DE BRÖNSTED –
LOWRY (1920)
Ejemplo: El Danés J.N.J Brönsted y el
Inglés T.M. Lowry desarrollaron
1N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g) casi simultáneamente una teoría
para identificar un ácido, pero
Si Kc = 4, T = 27 ºC, Hallar Kp considere que el protón al cuál
nos referimos será representado
Solución: por “H+”

Atm x  a. Ácido
R = 0.082
mol x k Sustancia que dona protones (H+)
n = 2 – 4 = - 2
b. Base
Sustancia que acepta protones
Luego:
Kp = 4(0,082 x 273)-2 (H+)
kp = 7,98 x 10-3 Ejemplo:

Acido Base Base Acido

III. TEORÍAS DE ÁCIDO Y BASE
1. HCl + H2O  Cl- + H3O+
1. Teoría de Arrhenius (1880)
Svante Arrhenius desarrolló una teoría
que identificaba a un ácido y una base
en soluciones acuosas. Indicaba:

a. Acido
Es aquella sustancia que posee 2. NH3 + H2O  NH4+ + OH-
átomos de hidrógeno y que una
Base Acido Acido Base
solución acuosa se disocia en
CONJUGADA
Iones “H+” CONJUGADA

Par Conjugado:
Ejemplos:
Sustancias conjugadas que se
HCl(ac)  H+(ac) + Cl-(ac)
diferencian en H+
Ejemplo:
H2SO4(ac)  2H+(ac) + SO42-(ac)
De (1) : HCl y Cl–
De (2) : NH3 y NH4+
b. Base
Es aquella sustancia que posee
Anfótero
grupos oxidrilos y que en Sustancia que puede actuar como
solución acuosa los disocia en ácido o base.
“OH-” Ejemplo:
H2O, HCO3-, HS-
Ejemplos:
 QUÍMICA
3. De acuerdo a esta teoría indicar el toda solución, llamado “pH”. El
par conjugado Acido - Base potencial de concentración se
pueden dar para:
CH3COOH + H2O  CH3 COO- + H3O+
a. Acidos:
Base conjugada:
.......................
Area conjugada: pH = - log H3O+
.......................
o

3. TEORÍA DE LEWIS (1923) pH = - log H+

Es una teoría que se basa en la
estructura electrónica. Esta
teoría involucra la formación Y su concentración H+ se
de un enlace covalente. determina:
a. Ácido
Es aquella sustancia que puede aceptar H+ = 10-pH
un par de electrones.

Ejemplo:
Recordamos:
H
log 10 = 1 log 5
x
Orbital = 0,70
vacío log 2 = 0,30 log 3
BH3  B x H = 0,47
para
(Borano)
aceptar
electrone x Ejemplo:
s H Si el pH de una solución de HCl
es igual a 1. Hallar la
b. Base concentración de H+.
Sustancias que pueden donar un par de
electrones Solución:
Para el HCl PH = 1
Ejemplo: Entonces H+ = 10-1
 H+ = 0,1 mol/
NH3 H x N x H (Amoniaco)
Par de b. Bases:
electron x
es para H
donar pOH = - log OH-
IV. POTENCIAL DE
HIDRÓGENO O INDICE DE OH- = Concentración de Iones
HIDRÓGENO (pH) OH-

Sörensen estableció una La concentración de los iones

expresión matemática que nos OH- se determina:
indica el grado de acidez de
 QUÍMICA
OH- = 10-pOH 0 ACIDO 7 BASE
14
Ejemplo:
Sol NaOH  pOH = 1
14 7
OH- = 10-1
0
OH- = 0,1 mol/l
pOH
Relación entre el pH y POH:

La autodisociación del agua: PROBLEMAS RESUELTOS Y

PROPUESTOS
H2O  H+ + OH-
El equilibrio iónico:
KW = H+ OH- = 10-14 1. Para la reacción sencilla:
Aplicamos log: A + 2B  2C
Log H+ OH- = log 10-14
La expresión de la velocidad de
Log H+ + log OH- = -14 reacción y el orden de la reacción
(-log H+ ) + (-log OH-) = 14 son respectivamente:

 pH + pOH = 14 a) V = K A B; n = 2

b) V = K A B²; n = 3
c) V = K A 2B; n = 2
En una solución Neutra
d) V = K C² AB²; n = 5
H+ = 10-7  log H+=log 10-7 = e) V = K A B² C²; n = 5
7
Solución:
 pH = 7 y pOH = 7
A + 2B  2C
En una solución Acida
De los reactantes aplicamos la
H+ > 10-7  log H+ > 10-7 Ley de Gulberg – Waage:

 pH< 7 y pOH >

7 V = K A1B²

Escala de pH (Expresión de la velocidad de

Rx)
PH

NEUTRO Donde:

n = 1 + 2 = 3
 QUÍMICA
Es de 3º orden x
2
(2  x)
Rpta. b

4 – 2 x = x
2. La constante de equilibrio
x = 4/3 = 1,3
para la reacción
CO + H2O  CO2 + H2

X = 1,3
Es 4 a una temperatura
dada. Calcular la
Rpta. b
concentración de H2, si el
sistema está conformado
3. Se tiene una solución
por 2 M de CO y 2 M de H2O
preparada con 40 ml de Na
OH 0,2 M y 60 ml de HCl
a) 0,7 b) 1,3 c) 1,7
0,15 M ¿Cuál es el pH y pOH
d) 2,3 e) 1,4
de la solución?

Solución:
a) 2 y 12 b) 12 y 2
De la reacción reversible:
c) 1 y 13 d) 3 y 11
e) 4 y 10
CO + H2O  CO2 + H2
Solución:
Aplicando: Aplicamos neutralización:

CO + H2O  CO2 + H2 NB . VB = NA . VA
Moles I: 2 mol 2 mol = 0 (Base) (Acido)
0
Moles rxna: x x = Donde:
X X 0,2N x 40 ml = 0,15 N x 60 ml
Moles eq.: (2-x) (2-x) = X
NB = MB y NA = MA
X
0,2N x 0.040 = 0,15 N x 0,060
Kc = 4 0,2 Eq/ x 0,040 = 0,15 Eq/ x

Luego: 0,060
x2 0,008 Eq(B) = 0,009Eq(A)
4
(2  x ) 2
Nº Eq (A) – Nº Eq(B) = Exceso
Aplicamos y sacamos raíz  
cuadrada en ambos miembros: (Acido)
0,009Eq – 0,008 Eq = 0,001 Eq
 QUÍMICA

Vsol = 40 ml + 60 ml = 100 ml = 2 HBr(g)  H2(g) +

0,1  Br2(g)

Donde: es 1,5 x 10-5. Calcule la

concentración de
N = 0,001 Eq/0,1 = 0,01N
equilibrio del H2 en un
MA = Na = 0,01M  (Acido) recipiente de 0,5 litros en
pH = -log 10-2 = 2 el cual se han colocado
0,118 moles de HBr a 1400
pOH = 12
K

Rpta. a Rpta.

4. ¿En cuántas veces se 7. En la siguiente reacción:

incrementará la velocidad
N2O3 + O2  N2O5 +
de reacción?
calor
2NO(g) + O2(g)  2NO2(g) Hacia donde se desplaza el
equilibrio al:
Si el volumen del recipiente en el cual
se realiza dicha reacción
disminuye 3 veces? a) Aumentar la presión
b) Disminuye la
Rpta. temperatura
c) Se extrae N2O3
5. En la reacción de
disociación: d) Aumenta el volumen

A + B  C 8. Cuál es el pH de una
solución 0,01 M de HCl.
Si inicialmente se colocan 2 moles
de N2O4 en un recipiente de 1 9. Según Arrhenius, cuál de
litro, diga cual será el grado de los siguientes conjuntos
disociación si la constante de
de sustancias, no es
equilibrio Kc a esa temperatura es
4,66 x 10-3. considerado ácidos

Rpta. a) HCl, HNO3, HCOOH

b) H2SO4, NH3, HCl
6. A 1400 K el valor de Kc
para la reacción: c) H2Se, HCl, CH3COOH
 QUÍMICA
d) H2SO4, HClO4, H3PO4
e) CH3COOH, HI, H2S

Rpta.
10. Calcular el pH de una
solución que contiene 0,56
g de KOH, en un volumen de
250 ml de solución
(P.A. K = 39, H = 1, O =
16)

Rpta.
 QUÍMICA

I. OBJETIVO soluciones ácidas o

El objeto de la electroquímica es
alcalis.
estudiar las reacciones químicas
Generalmente son de acero
producidos por efecto de la corriente
revestido por P.V.C.
eléctrica (electrólisis). Y la producción de
energía eléctrica mediante
3. Electrolito
transformaciones químicas llamadas
Son sustancias químicas
comúnmente galvánicas o pilas.
que en disolución o
fundidas se disocian en
II. ELECTRÓLISIS
Es la descomposición de los iones. Dependiendo la
electrólitos por acción de la cantidad de iones de su
corriente eléctrica, proceso concentración y de la
que consiste en la deposición o temperatura. Por la
liberación de materia en los naturaleza química del
electrodos. soluto existen
electrólitos fuertes y
ELEMENTOS EN LA ELECTRÓLISIS
débiles.
Los elementos necesarios
en la electrólisis son los Electrólito Débil
siguientes: Son aquellas sustancias
químicas en donde la
1. Fuente Eléctrica disociación no es
Son dispositivos que completa. Estableciendo un
generan corriente equilibrio entre los moles
eléctrica continua, que no disociados y los iones.
usualmente proviene de la Ejemplos de Electrólitos
transformación ce son: los Acidos, Bases,
corriente alterna de 220V Débiles, Sales de
o 110V rectificándolo a Estructura Covalente, el
6,12V en corriente Agua.
continua.
Electrólito Fuerte
2. Celdas Electrolíticas Son sustancias químicas
Es el recipiente que contiene al
que se disocian por
electrólito y es en donde se completo en iones por
produce la electrólisis. ejemplo. Las Sales
Las cubas electrólíticas Ionicas, Acidos y Bases
varían mucho con la Fuertes.
naturaleza de los
electrólitos y de la 4. Electrodos
temperatura empleada. Para Los electrodos son
su construcción debe conductores metálicos que
resistir al ataque de las están en contacto con la
fuente eléctrica e
 QUÍMICA
inmersos en el eléctricos por inmersión que
electrólito, los constan esencialmente de una
electrodos pueden ser: resistencia electriza aislada,
introducida dentro de un tubo de
Electrodo Inerte: acero revestido con material
Un electrodo es inerte cuando su antióxidante.
única función es conducir la
corriente eléctrica. EN EL ANODO
Los iones negativos o aniones se
Electrodo Soluble o dirigen al polo positivo o
Reactivo ánodo, al que ceden los
Estos electrodos además de electrones generándose una
conducir la corriente semireacción de oxidación.
eléctrica participan en el
proceso. Generalmente En la figura se ilustra el
sufren una oxidación. proceso:

* Por su carga eléctrica los

electrodos son:
C A
A An+ N
- - + + T -
CATION
+ O
O - Bm- + D
+ - D O
- - + + Fuente O - ANION +
C.D.

- - + +

- - + + Reacción Catódica: m(An+ + ne-

A)
Reacción anódica: n(Am- + me- B)
CÁTODO: ÁNODO:
Es el electrodo que Es el electrodo que Reacción: mn+A + nBm-
lleva electrones de acepta electrones
la fuente a la de la solución mA+nB
disolución electrolítica y en
electrolítica y en donde ocurre una LEYES DE FARADAY
donde ocurre una oxidación su carga Cuando se hace pasar corriente
reacción de es positiva.
reducción su carga
eléctrica a través de una
es negativa. solución electrolítica se
produce un desplazamiento de
ELEMENTOS DE CALEFACCIÓN
materia hacia los electrodos
La mayoría de las celdas
una deposición o
electrolíticas necesitan una
desprendimiento progresivo de
ligera calefacción, debido a la
parte de la sustancia que forma
elevada concentración necesitan
el electrólito. Las leyes de
un calentamiento para aumentar
Faraday suministra la
la conductibilidad y la
herramienta matemática para
solubilidad, de los
estudiar cuantitativamente los
electrólitos. La calefacción de
fenómenos.
los baños generalmente se
realiza mediante calentadores
 QUÍMICA
PRIMERA LEY mA mB mC
La masa depositada o liberada de  
P.Eq (A) P.Eq (B) P.Eq (C)
una sustancia en un electrólito
es directamente proporcional a
la cantidad de electricidad que
mA, mB, mC: masa depositadas o
pasa por la solución.
liberadas en los electrodos.

NUMERO DE FARADAY
Es la cantidad de electricidad
1Eq  g .q
m necesaria para depositar o
96 500 liberara equivalente gramo (Eq-
g) de una sustancia química.

1F = 96490  96500 C
m= K.q  m = 1Eq-
Eq.q
EQUIVALENTE GRAMO (EQ-G)
Un equivalente es la cantidad de
1Eq  g . I .t sustancia que se deposita o
m libera en un electrodo debido al
96 500 paso de 1 coulumb.

Eq  g(A)
m: masa depositada o liberada Eq . Eq(A) =
96500 C
(g)
q : carga eléctrica (c)
Eq-g: equivalente gramo de la III. CELDAS GALVÁNICAS
sustancia depositada o liberada Son dispositivos en que a partir
EqEq: equivalente de una reacción redóx, se
electroquímico obtiene energía eléctrica,
I: intensidad (A) proceso que consiste en la
t : Tiempo (s) inversión de la electrólisis.

SEGUNDA LEY ESTRUCTURAS DE LAS CELDAS

Cuando una misma intensidad de GALVÁNICAS
corriente fluye por dos o más
celdas electrolíticas, la masa
depositada o liberada es
proporcional a su peso A
N
- + C
A
equivalente. O
D
T
O
O D
O
Bn-
An+

ÁNODO: n(A - me  Am+)

CATODO: m(Bn+ + n e  B)
+ -- + + -- + + --
nA + mBn+  nAm+ + mB
+
- + + A
- + B
- + C
- CELDA:
Fuente
NOTACIÓN DE LAS CELDAS
GALVÁNICAS
 QUÍMICA
Para representar las pilas Galvánicas se
utiliza la siguiente notación: ECUACIÓN DE NERNST
A fines del siglo XIX H.W.
AAM+BN+B Nernst un químico alemán
encontró que el potencial de una
AAM+: Anodo de la pila que se celda no sólo está en función
ubica a la izquierda en donde del electrodo y del
ocurre la oxidación. electrólito, sino también de su
: Separación de las hemiceldas concentración y temperatura
(Puente salino) para obtener el voltaje de una
BN+B: Cátodo que se ubica a la celda galvánica en condiciones
derecha en donde ocurre la diferentes a las normales, se
reducción. utilizará la ecuación de
Nernst.
Puente Salino:
El puente salino es por lo
general un tubo en U invertido RT (Concentrac ión de los productos )
E  Ln
lleno de una solución inerte de nF (Concentrac ión de los reac tan tes )
cloruro de Sodio o de Potasio.
El Puente Salino, es un Donde:
conductor electrolítico que E : Potencial o Voltaje de la
permite que cationes y aniones Celda (f.e.m.)
se muevan de una celda a otra Eº : Potencial normal del par
para mantener la neutralidad dado.
eléctrica. R: Constante universal de los
gases 8,313 J/mol-g
FUERZA ELECTROMOTRIZ NORMAL T: Temperatura absoluta ºK
DE UNA CELDA GALVÁNICA (f.e.m.) F: Número de Faraday 96500 C/Eq-
En una celda galvánica el ánodo g
presenta al electrodo de mayor n: Número de electrones que se
potencial normal de la celda, pierde o gana
constituida por cualquier par Ln: Logaritmo Neperiano.
de electrodos se desarrolla las
semireacciones en cada Sustituyendo los valores
electrodo y se suman los de numéricos de las constantes y
oxidación con los signos pasando de logaritmos naturales
adecuados: a decimales, obtendremos:

EºCELDA = EºOPXIDACIÓN + EºREDUCCIÓN

1,98 x 104 T Pr oductos
E  Eº  Log
n Re ac tan tes
EºCELDA = EºANODO + EºCATODO
Si además se introduce la
temperatura normal de 25ºC la
ecuación de Nernst queda de la
siguiente forma:
EºCELDA = EºOPXIDACIÓN + EºOXIDACIÓN
 QUÍMICA
0,0592 Pr oductos
E  Eº Log Tienen en la parte intermedia
n Re ac tan tes
una barra de grafito (c)
cubierta por una mezcla acuosa
CELDA DE CONCENTRACIÓN de cloruro de armonio, dióxido
Una celda de concentración son de manganeso y carbón. La
aquellas que generan corriente oxidación ocurre en la
eléctrica a causa de la envoltura de cine (Zn) (Anodo)
diferencia de concentraciones y la reducción ocurre sobre el
del electrólito en ambas grafito (Cátodo).
Hemiceldas. El voltaje de esta
celda se puede calcular por la OXIDACIÓN: Zn  Zn+++ 2 e
ecuación de Nernst.
REDUCCIÓN: 2 e + 2NH4+ 2MnO2 
2HMnO2 + 2NH3

POR CADA Eq-g de Zn se consume

1 mol de MnO2
- +

+
Zn 2+
(1M) BADRRA DE GRAFITO
SO42-
Zn 2+(0,001M) SO42-
MnO2 + NH4 Cl + C

ANODO (Zn) CATODO (Zn)

Zn

Zn(s) Zn2+ (0,1M Zn2+ (1M)Znº(s) CARTÓN

-
Zn2+ (0,01M)Zn2+ (1MZn
PILAS SECUNDARIAS O ACUMULADORES
Ecuación de Nernst Son aquellas que se pueden
cargar (suministrar energía) y
0,059 (Concentrac ión de productos ) así producir una reacción
E Log.
n (Concentrac ión Re ac tan tes ) química, formándose nuevas
sustancias; después estas
PILAS reaccionarán entre sí generando
En un sistema que permite electricidad.
obtener corriente eléctrica a
partir de una reacción redox. Ejm: Batería

CLASES DE PILAS: En la descarga, la oxidación

PILAS PRIMARIAS O VOLTAICAS ocurre en el ánodo:
Son aquellas que tienen un Pb  Pb+2 + 2 e
duración limitación; estas
tienen duración hasta que se Y la reducción en el cátodo
agoten los iones de la solución
o uno de los electrodos.
Pb+4O2 + 2 e  Pb+2
PILA SECA;
La reacción total es:
 QUÍMICA
20 2F -2.87
F2 + 2 e
2H2SO4+Pb+4O2+PbO2Pb+2SO4+2H2O
en el ánodo

en el cátodo
PROBLEMAS RESUELTOS Y
PROPUESTOS
Descarga
Carga
1. ¿Qué intensidad de
POTENCIALES ELECTROQUÍMICOS corriente (amperios)
NORMALES necesitamos para depositar
90g de aluminio en 5 horas?
CONCENTRACIONES IÓNICAS 1M EN (P.A. Al = 27)
AGUA A 25ºC
a) 27,0 b) 36,4 c)
48,7
Nº SEMI POTENCIAL (V)
REACCIÓN
d) 53,6 e) 60,8

1 Li +3.02 Resolución
Li + 1 e
2 K K++ 1 e +2.925 Aplicamos la 1º ley de Faraday
3 Ca Ca²++ 2 e +2.87
4 Na +2.714
Na+ + 3 e Eq  g(Me)
5 Al +1.66 m Me   . I .t
Al3+ + 3 e 96500
6 Zn Zn2+ + 2 e +0.76
7 Cr +0.74 Luego:
Cr3++3 e
8 Fe Fe2+ + 2 e +0.44 m (me) .96500
I
9 Cd Cd2++ 2 e +0.40 Eq  g (Me) .t
10 Ni Ni2++ 2 e +0.25
Reemplazando:
11 Sn Sn2++2 e +0.14
12 Pb Pb4+ + 4 e +0.13 90g.96500 A . S
I =
13 H2O 0 27 3600S
2H+ 2 e g.5.
14 Cu 3 1H
Cu²+ + 2 e -0.34
15 Fe2+ Fe3+ + 1 e -0.771
16 Ag Ag+ + 1 e -0.799 I = 53,6 Rpta. d
17 2Br Br2º + 2 e -1.065
18 2Cl Cl2º + 2 e -1.359 2. Si en el cátodo de una
celda que contiene CuCl2 se
19 Au Au3++ 3 e -1.5
han depositado 6,35g de
 QUÍMICA
metal durante 1930 Resolución
segundos ¿Qué corriente se
utilizó en amperios? Aplicamos celdas galvánicas:
(P.A. Cu = 63,5 Cl = 35,5)
Mg/Mg²+, 1M//Ag+, 1M//Ag
a) 50A b) 5A
c) 25A Luego: Ordenando las Semiceldas
d) 2,5A e) 10A
Mgº - 2 e  Mg2+ Eº = + 2,34V
Resolución

Reacción Catódica: 2Ag+ + 2 e  2Agº Eº = + 0,80V

CuCl2  Cu²+ + 2Cl- (Se ha invertido la

semireacción y se cambia el
63,5 signo (-) por (+) en el
Eq–g(Cu) = g potencial)
2

Eq – g(Cu) = Equivalente gramo

Finalmente:
del cobre.
EºCELDA = EºOXID + Eº RED.
Aplicamos:

m( Me) .96500 A . S
I = Reemplazamos:
Eq  g ( Me) . t EºCELDA = 2,34V + 0,80V

Reemplazamos:
EºCELDA = + 3,14V
6,35 . 96500 A . S
I = Rpta. b
63,5
g . 1930 S
2 4. ¿Cuántos gramos de cobre
metálico se puede formar al
pasar una corriente de 9,65
I = 10A Rpta. e
amperios a través de una
solución de CuSO4 durante 1
hora
3. Determinar el potencial de la
(P.A. Cu = 63,5)?
siguiente pila: Mg/Mg²+, 1M//Ag+,
1M//Ag
a) 2,0g b) 0,968g
(EºMg/Mg2+ = 2,34V; c) 11,43g d) 20,0g
EºAg/Ag = -0,80V)
+ e) 11,43g

a) +1,54V b) +3,14V 5. Las celdas electrolíticas

c) +3,94V d) 0,74V e) están conectadas en serie,
0,37V una de ellas contiene una
solución de CuSO4 y la otra
AgNO3 ¿Cuántos gramos de
 QUÍMICA
plata se depositan en el
mismo tiempo que se c) En el lado de electrodo
deposita 6,35g de cobre? de plata se produce la
oxidación.
(P.A. Ag = 108 Cu = 63,5)
d) El cátodo incrementa su
a) 12g b) 10,6g masa y el ánodo
c) 18,6g d) 21,6g e) 30g disminuye.

6. Encontrar el f.e.m. para la e) Los electrodos fluyen

reacción de la siguiente del electrodo de Zn al
pila: electrodo de plata.

2Ag+ + Znº  + Zn++ + 2Agº

9. ¿Cuál es el potencial
Znº/Zn++ Eº = 0,76V normal de la reacción?

Agº/Ag+ Eº = -0,80V Zn(s) + Cl2(g)  Zn2+ + 2Cl-

Zn/Zn2+ Eº = 0,76v Cl-/Cl2 Eº = -

a) 0,80V b) 0,76V 1,36v
c) 1,56V d) –0,80V
e) -1,56V a) 2,12 b) 1,36 c) 0,6
d) 0,7 e) 0,4
7. Se considera una celda
galvánica formada por una 10. Según la tabla de
lámina de zinc sumergida en potenciales es estándar
una solución de ZnSO4 de 1M
y una lámina de plata Fe3+  Fe2+ Eº :
sumergida en una solución 0,71v
de AgNO3 1M. El cable
conductor y el puente F2  F- Eº : 2,85v
salino completando el
circuito. Indicar la ¿Cuál de las afirmaciones
proposición incorrecta. es correcta?
Datos: a) El ion F- es un agente
más oxidante que el ión
Znº  Zn+2 Eº : Fe3+
0.76v
b) El F2 es un agente
Ag+  Agº Eº : 0,8v reductor

c) El ión Fe2+ es un agente

a) El potencial de la celda más oxidante que el ión
F-
es el 1,56v
d) El ión F- es un agente
b) El electrodo de Zn es el más oxidante que el ión
ánodo Fe2+
 QUÍMICA
I. El electrodo positivo es
e) El ión Fe3+es un agente aquel en donde ocurre la
oxidante más energético oxidación.
que el F2 II. El electrodo negativo se
llama ánodo, en el ocurre
11. Una solución acuosa de sal
la oxidación.
de platino se electroliza
III. El conductor externo
pasando una corriente de
permite la unión del cátodo
2,50 amperios durante 2
y del ánodo, a través de el
horas, produciéndose 9,12
fluyen los electrones.
gramos de Pt metálico en el
IV. Si el proceso se usa para
cátodo. ¿Cuál será la carga
un electroplateado, el
de los iones platino en
objeto a recubrir se debe
dicha solución?
colocar en el cátodo
PA(pt) = 195 u.m.a.
Es(son) correcto(s)
a) +1 b) +2
a) Todos b) I - II
c) +3
c) II - III d) I -
d) +4 e) +5
II - IV
e) I - III - IV
12. Indique la veracidad (V) o
falsedad (F) de las
14. Calcule el valor de la
siguientes proposiciones
intensidad de corriente
respecto a la
que se requiere para
electrólisis:
reducir todos los iones
I. Es una transformación
plata contenidos en 2,6 L
química no espontánea.
de AgNO3 2,5M si el proceso
II. En un electrodo ocurre un
debe durar un día.
proceso de reducción u
oxidación.
a)2,4 A b)3,6 A c)8,2A
III. El proceso a nivel
d) 10,8 A e) 7,26 A
industrial puede utilizar
corriente eléctrica
continua o alterna.
IV. En un proceso
electrolítico, todas las
especies químicas del
electrolito siempre se
transforman.

a) VVFV b) FVFV c)
FFFV
d) VVFF e) VVVV

13. Sobre electrolisis

 QUÍMICA

CH3 CH3
 
QUÍMICA ORGÁNICA CH3 – CH2 – CH – CH2 - C – CH3
Estudia a los compuestos del carbono y a
los elementos organógenos: C, H, O, N y a
   
los biogenésicos: P, Ca, Mg, Na, F, I, Fe, p s t CH3 c
etc

PROPIEDADES DEL CARBONO HIDROCARBUROS

1) TETRAVALENCIA Compuestos Binarios formados
El carbono formo 4 enlaces por H y C.
covalentes
2) AUTOSATURACIÓN I. Acíclicos. Cadena abierta
Enlace entre átomos de a. Saturado Alcano
carbono. CnH2n+2
3) COVALENCIA b. No Saturado Alqueno CnH2n
Compartición de par de Alquino CnH2n-2
electrones.
4) FORMA TETRAEDRICA II. Cíclicos: Cadena cerrada
Según VAN´T HOFF el carbono a) Aliciclico: Ciclo
se hibridiza y forma un alcano CnH2n
tetraedro (sp3). Ciclo Alqueno CnH2n-2
Ciclo Alquino CnH2n-4
HIBRIDACRÓN:
b) Aromático
sp³ sp² sp
1. Alcanos o Parafinas
 
- C – C - C = C  
  
- C  C - Cn H2n + 2 - C - C -
ALCANO ALQUENO  
ALQUINO
1,2,3.....
TIPOS DE CARBONO F.Global F.Semidesarrollada F.Condensada
CARBONO Nº ÁTOMOS DE “C” F.Desarrollada
AL QUE ESTÁ UNIDO
Primario 1 H
Secundario 2 H
Terciario 3

Cuaternario 4

C2H6 CH3–CH3 CH3 CH3 H–C–C–H
 QUÍMICA
Etano (IUPAC)   En isómeros de cadena a
 mayor ramificación menor
H punto de ebullición.
H  Son sustancias de poca
reactividad (parafinas)
 Son usados como
Grupo Alquino (R-) combustibles
CH3 – metil  Dan reacciones de
C2H5 - <> CH3 – CH2 – etil sustitución, no de
adición (saturados)
CH3
 Halogenación:
 CH4 + Cl2 luz
CH3–CH – CH2– 2-metilpropoil
(isobutil)
CH3 Cl + HCl
3 2 1

1 2 3  Combustión:
CH3–CH – CH2–CH3 a) Completa. Exceso de O2
1-metilpropil(sec-butil) CH4 + 2O2  CO2 + 2H2O +
calor
CH3
  Incompleta. Deficiencia
CH3– C- CH3 de O2

1 2 1,1 – dimetileti 2CH4 + 3O2  2CO +
(ter-butil) 4H2O+calor
III. Isomeros del C5H12 (de 2. Alquenos u Olefinas
Cadena)
IUPA común
1) CH3–CH2–CH2–CH2–CH3– pentano n-pentano  
 
Cn H2n C = C
2) 1 2 3 4 
CH3– CH - CH2–CH3 2-metilbutano 
isopentano

CH3 n: 2,3,4.....
3) CH3
C2H4 CH2 = CH2 eteno (etileno)
CH3–C-CH3 2,2-dimetilpropano
neopentano C4H8 CH2 = CH – CH2 – CH3
1 2 3 buteno
CH3 (2 isómeros
de posición) CH3-CH = CH – CH3
PROPIEDADES: 2-buteno
1 2 3
 Son moléculas no polares 4
 Sus moléculas están
unidas por fuerzas de 3. Alquinos o Acetilénicos
vander waals
 El punto de ebullición   
aumenta con el número de Cn H2n - C  C --
carbonos. 
 QUÍMICA

CH2 = CH2 + H2 Pt CH3 - CH3

2,3,4.....

C2H2 CH CH etino  Obtención de etino

(acetileno) (acetileno)

C4H6 CH  C – CH2 – CH3 CaC2 + 2H2O  C2H2 + Ca(OH)2

butino
(2 isómeros
de posición) CH3-C  C – CH3 2-
HIDROCARBUROS ALICÍCLICOS
butino
1 2 3 4 CH2
<>
CH2 CH2
PROPIEDADES:
 La mayor parte de las
propiedades físicas de
los alquenos y alquinos Ciclo Propano Ciclo butano
Ciclo buteno
son semejantes a los
alcanos
PROPIEDADES:
correspondientes.
 Los anillos de más de 5
 Los alquenos y alquinos
carbonos son más
dan reacciones de
estables.
adición.
 Los anillos de 3 o 4
 Los alquenos tienden a
carbonos dan reacciones
ser ligeramente más
de adición y los anillos
polares que los alcanos.
de 5 y 6 carbonos se
 Los alquinos son más comportan como los
ácidos que los alquenos alcanos.
y éstos más ácidos que
los alcanos HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
correspondientes.
 Son moléculas planas
 Los alquenos presentan
 Son apolares
isomería geométrica
 Los átomos de carbono
Cl Cl Cl H están hibridados sp²
 Presentan resonancia, lo
C = C C = C que le da estabilidad a
anillo.
H H H Cl  Dan reacciones de
sustitución
µ = 2,95D µ = 0D
p.e. = 60ºC p.e. = 48ºC
cis 1,2–dicloroeteno trans 1,2-
dicloro eteno
CH3
C6H6
 Hidrogenación:

CH = CH + H2 Pt CH2 = CH2
 QUÍMICA
Benceno Tolueno PETRÓLEO
Naftaleno
Es una mezcla mineral compleja de
ISÓMEROS DE POSICIÓN hidrocarburos sólidos, líquidos y gaseosos.
El petróleo contiene también compuestos
nitrogenados, oxigenados y sulfurados. El
Cl Cl Cl
1 Cl 1 1 azufre es un elemento inconveniente.
2
2 2

3 3 Tiene origen marino (Hipótesis

Cl 4 mas aceptable)
Cl

1,2-diclorobenceno 1,3-diclorobenceno 1,4- PROPIEDADES

diclorobenceno  Son líquidos de
orto-diclorobenceno meta-diclorobenceno para-
diclorobenceno consistencia oleosa,
viscosos,
FUNCIONES OXIGENADAS Y fluorescentes.
NITROGENADAS  Insolubles en agua.
 Color variable, pardo
Función Fórmula
Alcohol R-OH
rojizo con reflejo
verdoso y oscuro
Eter R-O-R  Menos denso que el agua
Aldehido R-CHO (0,78 – 0,91 g/ml)
Cetona R-CO-R
Acido R-COOH
carboxilico R-COO-R REFINACIÓN:
Ester R-NH2 Es la separación de fracciones
Amina R-CONH2 útiles del petróleo crudo. En
amida primer lugar se separan los
sólidos en suspensión, el agua
Nombre Ejemplo y las sales orgánicas. Luego se
...ol CH3 – CH – CH2 – CH3 2-BUTANOL
 somete a destilación
OH fraccionada.
...eter CH3 – O - CH3 DIMETILETER
...al CH3 –CHO ETANAL
...ona CH3 - CO-CH3 PROPANONA (ACETONA) PRINCIPALES FRACCIONES DEL
acido...oico CH3 – COOH ACIDO ETANOICO PETRÓLEO:
...ato de CH3 –COO-CH3 ETANOATO DE METILO
...ilo CH3 –NH2 METILAMINA
...amina Fracción Nº T.
CH3 – CONH2 ETANAMIDA
...amida átomos ebullición
de C (ºC)
Isómeros de función: Se Gas natural C1-C4 -161 a 20
diferencian por tener distintos Eter de C5 – C6 30 a 60
grupos funcionales. petróleo C7 20 a 135
Ligroina C6 – C12 30 a 180
Gasolina C11 – 170 a 290
Queroseno C16 300 a 370
Aceite C15 –
CH3 - CH2 – CHO aldeido lubricante C24
C3H6O
Cracking (Ruptura pirolítica)
CH3 – C O - CH3 cetona Es la ruptura de moléculas
grandes de Hidrocarburos por
efecto de una elevada
 QUÍMICA
temperatura y presión TIPO DE OCTANAJE
obteniéndose alcanos y alquenos ESTRUCTURA
de baja masa molar. Lineal 0

Ramificada 42
Ramificada 100
Cracking térmico. Aromático 106
Se realiza a una temperatura de Aromático 120
470ºC a 510ºC y 50 atm. Esta Ramificada 125
gasolina tiene mayor octanaje
que la gasolina obtenida por HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
destilación directa. En la serie aromática los compuestos son
isocíclicos. Llamados bencénicos porque el
benceno es el más simple de esta serie y al
Cracking Catalítico resto se les considera como derivados del
Se realiza a una temperatura de benceno. La propiedad característica es su
430 a 460ºC y una presión de 1,4 aroma.
a 3,4 atm. Usando un Los hidrocarburos aromáticos
catalizador. Esta gasolina se encuentran y extraen
tiene mayor octanaje que la principalmente del alquitrán de
gasolina obtenida por cracking la hulla (en la destilación
térmico. seca).

Alquilación. Es un proceso para EL BENCENO, C6H6

obtener gasolina de alto índice Conocido como bencina (de
de octano. Los alcanos y alquitrán) o benzo. Su nombre
alquenos de baja masa molar se químico es 1,3,5-
condensan originando ciclohexatrieno.
hidrocarburos ramificados. Fue descubierto en 1825 por
Michael Faraday,
Indice de Octano. Es una medida comprendiéndose que era un
de un combustible a detonar. hidrocarburo insaturado por su
El índice de octano aumenta al peso y fórmula molecular, lo que
disminuir la masa molar y no se comprendía era el arreglo
aumentar las ramificaciones. de sus átomos. Después de muchas
Los alquenos, ciclo alcanos o tentativas y modelos para
hidrocarburos aromáticos tienen encontrar una estructura que
alto índice de octano. explique sus propiedades, se
aceptó la del alemán Friedrich
Octanaje de algunos Kekulé. Sin embargo ninguna ha
hidrocarburos: convencido totalmente.

HIDROCARBURO ESTRUCTURA
MOLECULAR CH CH
n-heptano CH3-(CH2)5-CH3 CH CH
2-metilhexano CH3-CH-(CH2)3-CH3
CH3 CH CH
2,2,4-timetilpentano CH3C(CH3)2CH(CH3)2
Benceno C6H6 (benceno) 1,3,5-ciclohexatrieno
Tolueno CH3-C6H6 (benceno)
2,23-timetilbutano CH3C(CH3)2CH(CH3)2
 QUÍMICA
Da reacciones de sustitución,
oxidación, adición, nitración,
benceno
etc.
"núcleo bencénico"

La estructura del benceno 1. Reacciones de Sustitución.-

presente tres enlaces dobles Son la halogenación,
conjugados los cuales no son nitración, sulfonación y
fijos sino móviles y oscilan alquilación.
entre las dos posiciones Se puede obtener productos
posibles, por lo que se como: di y trisustituidos
representa el benceno por un según se hayan sustituido 1,
hexágono regular con un círculo 2 ó 3 hidrógenos por
inscrito indicando los enlaces halógenos.
"deslocalizados".
a) Halogenación.- Generalmente
con el Cl y Br. Se pueden
En la estructura los seis
obtener: monohalogenados,
carbonos son equivalentes,
dihalogenados y
porque cada tiene sólo un
trihalogenados. Se usa como
hidrógeno.
catalizador el tricloruro de
Propiedades Físicas del Benceno Al, ó Fe.
Es un líquido incoloro de olor AlCl3
H + X+ X   X + HX
agradable (aromático), muy o Fe
inflamable, muy volátil, (benceno) halógeno
insoluble en el agua, pero
AlCl3
miscible en éter, cetona, H + Cl2   Cl +HCl
alcohol, refrigente (refracta
la luz); es tóxico;
b) Nitración.- Con el ácido
generalmente su combustión es
nítrico (HNO3). El HNO3 se
incompleta.
adiciona mezclado con ácido
sulfúrico (H2SO4), formando
Se usa como materia prima para
la "mezcla sulfonítrica".
obtener nitrobenceno, anilina,
etc. H SO4
H + HO+NO2 2  NO2+H2O

Se usa como disolvente (de benceno ac. Nítrico nitrobenceno

grasas, resinas, caucho,
azufre, etc.) c) Sulfonación.- Con el ácido
sulfúrico "fumante"
Propiedades Químicas del
3 SO
Benceno-Reacciones: H + HO+HSO3 
 SO3H +H2O

benceno ác.sulfúrico ácido bencenosulfónico

El anillo bencénico no se altera
es muy estable y poco reactivo
(como los alcanos), es decir al d) Alquilación.- Consiste en
reaccionar sólo se sustituyen sustituir un H por un
los hidrógenos y poco se rompe radical alquílico.
el enlace carbono-carbono,
AlCl3
resistiendo la acción de los H + R - X   R + HX
oxidantes. X: halógeno
 QUÍMICA
CH CH
AlCl3
H + CH3-CH-CH3   CH-CH3+HCl
CH C - H
| |
Cl CH3
CH CH
Benceno, C6H6
2. Reacción de Oxidación.- Es
una reacción muy limitada. CH CH
En condiciones específicas de
temperatura y catalizador, CH C - H ó

reacciona con el aire para CH CH

dar el fenol.
fenil (ilo), C6H5-
3. Reacción de Combustión.-
Arde con llama fuliginosa. Su OBTENCIÓN DEL BENCENO
combustión completa produce: Se obtiene a partir de algunos
CO2 + H2O + calor petróleos y en especial por
destilación fraccionada del
4. Reacción de Adición.- Lo alquitrán de la hulla.
realiza en función a sus También por los siguientes
enlaces insaturados que métodos:
posee. Son difíciles de
realizar. 1. Síntesis de Berthelot:
T
3CHCH  benceno
a. Adición de Hidrógeno acetileno
(Hidrogenización).- En
presencia de Ni. 2. Además por reducción del
fenol o por hidrólisis del
Ni
+ 3H2 

ácido bencensulfónico.

benceno ciclohexano CARÁCTER AROMATICO

Para reconocer si un compuesto
b. Adición de Halógeno.- es aromático debe tener:
Generalmente Cl y Br. Pueden
adicionarse: un mol, 2 y 1. Cadena cerrada y enlaces
hasta tres moles de halógeno. dobles alternados.
2. La cantidad de dobles enlaces
Ejm.: debe ser = 2n+1, para n = 0,
1,2,4, ...., enteros. Siendo
En ciertas condiciones el cloro siempre impar el número de
puede saturar los 3 dobles dobles enlaces.
enlaces. DERIVADOS DEL BENCENO
Entre los principales, tenemos:
Cl Cl
mono, di y trisustituidos.
+ 3Cl2  Cl Cl 1. Monosustituidos.- Cuando se
ha sustituido un hidrógeno
Cl Cl por un radical o un elemento
Benceno monovalente. Tenemos:
2.
Cuando el benceno pierde un Alquilbencenos
hidrógeno se obtiene un
radical que se denomina: CH3 CH3-CH-CH3

fenil o fenilo.
 QUÍMICA

Metilbenceno Isopropilbenceno -CH3 -CH3

(Tolueno) |
2-fenilpropano o-metiltolueno m-metiltolueno CH3
(Cumeno) o-xileno m-xileno p-metiltolueno
Alquilbencenos Acetilbencenos p-xileno.

CH  CH2 C  CH Cresoles

CH3 CH3 CH3

-OH
vinilbenceno I
-OH
fenilbenceno Acetilbenceno
OH
(estireno) Fenilacetileno o-hidroxitolueno m-hidroxime- p-hidroxito-
o-cresol tilbenceno lueno.
Para grupos diferentes a los alquílicos: m-cresol p-cresol
También se conocen otros
OH CH2OH CHO disustituidos. Ejm.

Difenoles: o-fenodiol, m-
fenodiol y p-fenodiol.
Hidroxibenceno Fenilmetanol Benzaldehído
(fenol) (alcohol (fenical)
bencílico)
Diácidos carboxílicos: o-
benzodioico (ácido ftálico),
m-benzodioico (ácido
isoftálico) y p- benzodioico
COOH NH2 NO2
(ác. tereftálico). Otros
ejemplos:

Cl CHO
Ácido benzoico Aminobenceno Nitrobenceno
(anilina)

-Cl -Br

3. Derivados Disustituidos.- m-diclorobenceno m-bromobenzaldehído

Cuando se ha sustituido dos
OH OH
hidrógenos por grupos
monovalentes (o elementos).
Los sustituyentes pueden ser
iguales o diferentes. -NO2
Se dan tres casos de |
OH
isomerismo, denominados: p-difenol (hidroquinina) m-nitrofenol.
orto (o-), meta (m-) y para
(p-). Derivados Trisustituidos.-
Cuando se han sustituido tres
R
hidrógenos del anillo
0-....6 2 .... Posición orto(0-): Posiciones 2 y 6 bencénico, Se presentan tres
isómeros: Vecinal o Vec-(en
m-.. 5 3 .... Posición meta(m-): Posiciones 2 y 6 las posiciones 1, 2 y 3),
Asimétrico o Asim-
Posición para (p-)
(posiciones: 1, 2 y 4) y
Xilenos o Xiloles simétrico o Sim-(posiciones:
CH3 CH3 CH3
 QUÍMICA
1, 3 y 5); cuando los tres usa: como solvente, en
sustituyentes son iguales. termómetros de bajas
temperaturas. Más tóxico que
el benceno.
Ejm.
CH3 CH3 b) El Fenol.- Llamado ácido
fénico o ácido carbólico,
-CH3
también se le obtiene del
-CH3 H3C- -CH3 alquitrán de la hulla, es un
sólido cristalino, poco
1,2,3-trimetilbenceno 1,3,5-trimetilbenceno
(Vec-mesitileno) (Sim-mesitileno) soluble en agua; coagula la
albúmina. Se usa en medicina
(como antiséptico) y en la
OH . industria. Es tóxico y
OH
cáustico.

c) La Anilina.- En un líquido
| oleoso, incoloro, tóxico,
OH olor desagradable, poco
1,2,4 -fenoltriol.
(asimétrico) soluble en agua. Es una
sustancia básica para la
Entre los derivados tetrasustituidos, tenemos: obtención de colorantes.
CH3 COOH
d) Los cresoles.- Se encuentran
O2N - NO2
en el alquitrán de la hulla.
HO OH Son desinfectantes.
| |
NO2 OH e) En general son líquidos, olor
Trinitrotolueno (ácido gálico)
agradable e insolubles en
(trilita o trotyl) agua. Al aldehído benzoico se
(TNT) le llama "esencia de
OH .
almendras amargas". El TNT,
O2N -NO2 es un poderoso explosivo.

COMPUESTOS POLINUCLEARES
| AROMATICOS
NO2
(ácido pícrico)
Tienen más de un anillo
bencénico.
Generalmente se disponen en forma simétrica.
1. Naftaleno.- Comúnmente se
PROPIEDADES DE LOS DERIVADOS conoce como naftalina. En un
DEL BENCENO sólido cristalino blanco,
insoluble en agua. Se sublima
a) El Tolueno.- Es un líquido fácilmente. Se obtiene a
incoloro, insoluble en agua. partir del alquitrán de la
Se obtiene a partir del hulla. Se usa como
alquitrán de la hulla. antiséptico e insecticida.
Su derivado más importante es Es más reactivo que el
el trinitrotolueno ó 2, 4, 6- benceno.
trinitrotolueno (TNT). Se
 QUÍMICA
Su fórmula global es C10H8. en láminas incoloras. Se
encuentra en el alquitrán de la
CH CH
hulla. Se usa en la industria
HC C CH de los colorantes.
HC C CH
Sus principales reacciones son:
cloración, nitración y
CH CH
sulfonación.
 
CH CH CH
 8 1 
7 2
HC C CH CH
 6 3 
5 4 HC C CH CH
 
CH CH CH
  
Las posiciones indicadas con Posiciones  8 9 1
letras griegas o con números Sustituibles 7 2

son los carbonos con  6 3

5 10 4
hidrógeno sustituible.   
La nomenclatura común usa
letras griegas. Las posiciones con letras griegas (sistema común)
La nomenclatura IUPAC usa los o números (sistema IUPAC) indican los C con
hidrógeno sustituible. Ejm.
números.

Ejm.

Cl CH3 OH
| |
-OH

9-metillantraceno 1-hidroxiantraceno
1-cloronaftaleno 2-hidroxinaftaleno (-metilantraceno) (-antrol)

CH3
COOH |
CHO CH3 -
CH3 -NO2
Br
10-cloro-3-nitro-1,7-dimetilantraceno
2-metil-1-naftal 3-bromo-1-naftoico.
Además se conoce:
El naftaleno también da reacciones de
halogenación, nitración, sulfonación y
alquilación, etc.

Antraceno.- Su fórmula general

es C14H10. Resulta de la fenantreno
condensación de tres anillos
bencénicos. Es sólido, PROBLEMAS PROPUESTOS
insoluble en agua, cristaliza
 QUÍMICA
1. ¿Qué propiedad no d) 2,3 – dimetilhexano
corresponde al carbono? e) ciclo pentano
a. Se combina por
covalencia 6. ¿Cuántos isómeros de
b. Es tetravalente cadena tiene el pentano,
c. Se autostura C5H12?
d. Al combinarse forma
orbitales híbridos sp, a) 4 b) 3 c) 2 d) 5 e) 6
sp², sp3.
e. Sus alótropos tienen 7. ¿Cuántos carbonos presenta
propiedades iguales. hibridación sp² la
siguiente molécula?
2. ¿Cuántos carbonos
primarios y secundarios CH2 = CH–CH2–CH= CH – C CH
tienen la molécula: 2,2,4
– trimetril pentano? 8. Establezca la relación
correcta
a) 5,1 b) 5,2
c) 4, 3 a) CH4; sp²
d) 3,2 e) 6,3 b) C3H8; sp
c) C2H2; sp3
3. ¿Cuántos enlaces sigma y pi d) C2H4; sp²
hay en una estructura e) CCl4; sp²
siguiente?
CH  C – CH2 – CH = CH2 9. Señalar la relación no
correcta.
a) 10;3 b) 8,2
a) C3H6 Ciclo propano
c) 10,4
b) C2H5 – ETIL
d) 9;2 e) 9;3
c) CH2 = CH2 eteno
d) CH3 – CH – CH2 – Isobutil
4. ¿Cuál es el nombre IUPAC
del siguiente 
hidrocarburo? CH3
e) CH3 – CH = CH – CH3
CH3 – CH2 – CH – CH3 Buteno

10. ¿Cuáles son las siguientes
CH2 – CH3
sustancias no productos de
la combustión del gas
a) 2-etilbutano
propano?
b) 3-metilpentano
c) 3-metilhexano
a) C b) CO
d) Isohexano
c) CO2 d) H2O e) SO2
e) Neopentano
11. El nombre IUPAC a los
5. ¿Cuál de los siguientes
compuestos siguientes:
hidrocarburos presenta
mayor atomicidad?
CH3 – CH – (CH)2 – CH – CH – CH3
a) 2,2 – dimetil pentano   
b) heptano CH2 Cl CH3
c) octeno 
 QUÍMICA
CH3

CH3 – CH – CH – CH2 – CH – CH3

  
CH3 C2H5 CH3

CH3 – CH – CH2 – CH – CH3

 
C2H5 CH3

CH2 = CH – CH = CH – CH – CH3

CH3

CH3 – CH = CH – CH2 – CH = CH2

CH2 = CH – CH = CH – CH – CH3

CH3

OH  C – C  C – CH3

CH2 = C = CH2

CH  C – C  C – CH - CH3

CH3

CH2 = CH – CH = CH – C  C – CH3

CH3


CH3 – C – CH=CH–C  CH – C  C –
CH3

CH3
 QUÍMICA

I. FUNCIONES OXIGENADAS grupo oxhidrilo está unido

a un carbono saturado.
1.1 ALCOHOLES - Nomenclatura UIQPA
- Son compuestos que tienen - Se selecciona la cadena de
como fórmula global: R-OH carbonos continua más
donde R: es radical no larga a la cual esté
aromático y OH- es el directamente unido el
radical oxidrilo o oxhidrilo.
hidroxilo. Cambiar el nombre del
- Los alcoholes se pueden alcano correspondiente de
obtener, de la oxidación esta cadena eliminando la
primaria de los “o” final y agregando la
hidrocarburos, donde un terminación “ol”.
átomo de “H” se sustituye Esto proporciona el nombre
por el radical: OH- base del Alcohol.
- Los alcoholes se dividen en - Se enumera la cadena de
tres clases: carbonos continua más
larga, de manera que el
a) Alcohol primario (1º) carbono que contiene el
grupo oxhidrilo utilizando
H
este número; además

indicar las posiciones de
R – C – OH
otros sustituyentes (o

H enlaces múltiples)
utilizando los números
b) Alcohol secundario (2º) correspondientes a su
posición a lo largo de la
R cadena de carbonos.

R – C – OH Ejemplo:
 3 2 1
H CH3CH2CH2 OH 1 –
propanol
c) Alcohol terciario (3º)
5 4 3 2 1
R CH3CH2CH2CH2CH2OH 4-metil-1-
 pentanol
R – C – OH 
 CH3
R
3 2 1 1 2 3
- Los alcoholes son 4 5
compuestos en los cuales un ClCH2CH2CH2 OH CH3CHCH2CH=CH2

 QUÍMICA
OH
3-cloro-1-propanol 4- 1.2 Aldehido
penteno-2-OL - Compuestos en los cuales el
grupo “carbonilo” (> c = 0)
CH2CHOH está enlazado al carbono y
al hidrógeno. Teóricamente
se sustituyen dos átomos de
CH2CH2OH
hidrógeno de un carbono
primario por un átomo de
oxígeno.
Los alcoholes que contienen dos - Los aldehidos pueden tener
grupos oxhidrilo se conocen las siguientes fórmulas
comúnmente con GLICOLES. En el generales:
sistema UIQPA se llaman DIOLES.
O O O
  
CH2CH2 CH3CHCH2 CH2CH2CH2 C C C
    
 R H Ar H
OH OH OH OH OH OH H H
Etien glicol (común) Propoilenglicol(común)
Trimetilén glicol (común) Donde:
1,2-Etano diol (UIQPA) 1,2-Propanodiol(UIQPA) R : grupo alquilo
1,3-Propanodiol(UIQPA)
Ar: Grupo Arilo (grupo
Nomenclatura común
aromático)
Con frecuencia, los alcoholes simples se
- Nomenclatura común
identifican por sus nombres
- Se le da la terminación
comunes para el cual se antecede
Aldehído.
el término ALCOHOL y se le a la
- Para designar la
terminación ILICO. ubicación de un grupo
sustituyente se le
Ejemplo: asignan letras griegas a
CH3OH Alcohol metílico los átomos de carbono de
la cadena unida al grupo
CH3CH2OH Alcohol etílico aldehído.

OH Ejemplo:
   H-CHO-
CH3CH2CH2CH2OH Alcohol n- formladehido
butílico CH3CHCH2CHO

CH3 CH3

CH3CCH2OH Alcohol
neopentílico

CH3 Nomenclatura UIQPA
 QUÍMICA
- Primero se escoge la cadena
continua más larga que
posee el grupo aldehído, se
reemplaza la “o” final del
nombre del correspondiente
alcano principal por el
sufijo “AL”.
- Se enumera la cadena de tal
manera que el grupo
aldehído sea el carbono 1
y se escribe en orden
alfabético el nombre de los
otros grupos orgánicos
sustituyentes.

Ejemplo:

O

CH3CHC-H 2-metil-propanol

CH3

O NOTA:
Al metanol en solución acuosa

ClCH2CH2CH2CH2C-H 5-cloro diluida al 33% se le llama:
pentanal Formol.

OBSERVACIONES
CH3CH2CHCH2CHCH2CHO
   El formaldehido (metanol) a
Cl CH2CH3 5-cloro-3-etil-
temperatura ambiente, es un gas
heptanal
incoloro de olor irritante, ebulle a –
21ºC, es soluble en agua, ya que
- A los aldehídos reacciona con ella y produce hidratos.
aromáticos se les  Las soluciones acuosas de
asignan nombres formaldehído se denominan
derivados del soluciones de formalina, el cual se
benzaldehido, el utiliza como preservativo de
aldehido aromático más especímenes biológicos algunos
simple: líquidos embalsamantes también
contienen formalina.
 Otras aplicaciones del formaldehido
son: producción del papel, madera
triplex, aislantes caseros, cueros,
drogas, cosméticos, etc.
 Si se polimeriza el formaldehido con
el fenol, se libera agua y se sintetiza
CHO el polímero llamado baquelita.

Benzaldehido

CHO
 QUÍMICA
 Otro polímero del formaldehido es la la cadena y se coloca el número
fórmica, la cual se utiliza para laminar más bajo posible al átomo de
la superficie de muebles y otros carbono del grupo carbonilo. Este
número se utiliza para ubicar el
productos. grupo carbonilo, el cual separa
 Otro polímero del formaldehido es el mediante un guión el nombre de
melmac, el cual se utiliza en vajillas. la cadena principal.

1.3 cetonas Ejemplo:

- Provienen de la oxidación de los
alcoholes secundarios, eliminando O O
una molécula de agua. Teóricamente  
se sustituyen 2 átomos de hidrógeno CH3CCH3 CH3CCH2CH3
de un carbono secundario por un
átomo de oxígeno. Propanona Butanona
- Grupo característico.
O
O


-c-
CH3CH2CH2CH3 2-Pentanona

- Las cetonas pueden tener las Observaciones

siguientes fórmulas:
 La cetona (propanona) es un
solvente excelente, disuelve
O O O
muchos compuestos orgánicos y
   también es miscible con agua.
C C C
 Los removedores de esmaltes son
R R Ar Ar soluciones que contienen
R Ar acetona. También se utiliza en la
producción de colorantes,
Donde : R = grupo alquilo cloroformo y explosivos.
Ar = arilo

- Nomenclatura común: O O
Se derivan de los nombres de los  
dos grupos unidos al carbono CH3CH2CCH2CH3 CH3CH2H2CCH2CH3
carbonilo, seguido por la palabra
cetona. o
O O c - CH 2CH3 Etil fenil cetona
 
CH3CCH3 CH3CH2CCH3

Acetona metil etil cetona  En individuos normales la

O concentración de acetona en la
Dimetil cetona
Nomenclatura UIQPA
- La terminación es “ONA”
- Para cetonas con cinco o más
átomos de carbono, se enumera
sangre nunca es mayor de
1mg/100cm3 de sangre. Sin
embargo, en los diabéticos sin
control la concentración de
acetona se hace muy alta: mayor
de 50mg/100cm3 de sangre.
Observaciones adicionales
 QUÍMICA
terminación OICO y anteponiendo
 Los Aldehidos y las cetonas tienen la palabra ácido.
puntos de ebullición más bajos
que los de los alcoholes con O O O
masas moleculares similares.   
HCOH CH3COH CH3CH2COH
 Los aldehidos y las cetonas de
Acido metanoico Acido etanoico Acido propanoico
alto peso molecular tiene olores
agradables, algunos de los O
compuestos carbonílicos de bajo 
peso molecular tienen olores CH3CH = CHCH2CH2COH
agrios y penetrantes. Acido 4-hexenoico
 Los aldehidos y las cetonas de
bajo peso molecular son solubles - Nomenclatura común
en agua, no pueden formar  Muchos ácidos carboxílicos tienen
nombres comunes derivados de
enlaces de hidrógeno entre sí,
palabras griegas o latinas que
pero si lo hacen con el agua.
inician una de sus fuentes
 Los compuestos carbonílicos de naturales.
alto peso molecular son
insolubles en agua debido a que IUDAC NOMBRE FUENTE
los grupos alquilo y arilo COMÚN
incrementan el carácter no polar Ac. Metanoico Ac. fórmico Hormiga
de la molécula. Ac. Etanoico Ac. acético Vinagre
Ac. Butanoico Ac. butírico Mantequilla
Ac. Hexanoico Ac. caproico rancia
1.3 Acidos Carboxílicos o Acidos Ac. Pentanoico Ac. valérico Caper o cabra
Orgánicos Ac. Octadecanoico Ac. esteárico Valerum,
Son derivados hidrocarbonados que fuerte
Cebo
contienen un grupo carboxilo.

El ácido benzoico es el ácido aromático más

sencillo tiene un grupo carboxilico unido a
O
un anillo bencénico.

-C-OH
o Grupo o radical Carboxilo COOH
-COOH

Acido Benzoico
Los ácidos carboxílicos tienen un grupo “R:
radical” o un átomo de hidrógeno unido al
grupo carboxilo, es por ello que la fórmula
general de los ácidos orgánicos son:
Observaciones
 El ácido fórmico: HCOOH; es uno
O
de sus componentes altamente

irritantes del fluido inyectado en
R-C-OH
la picadura de una hormiga o
abeja.
 El ácido acético CH3COOH: es el
ácido carboxílico comercial más
importante. Uno de sus usos
- Nomenclatura UIQPA
principales es como acidulante
 Se obtienen eliminando la “o”
(sustancia que de las condiciones
final del nombre del alcano
ácidas adecuadas para una
correspondiente a la cadena más
reacción química). El ácido
larga del ácido, adicionando la
 QUÍMICA
acético también se puede adquirir
en una forma relativamente pura o
(cerca del 100%) denominada 
ácido acético glacial.
R – C – OR´ R y R´ son
 Las sales de los ácidos
carboxílicos reciben el nombre de
radicales
SALES CARBOXILADAS. Los
cuales en su nomenclatura
común, terminan en “ATOS” y en Donde
su nomenclatura UIQPA terminan
en “OATOS”. o

Ejemplo:
R – C – OR´
CH3COONa: Acetato de sodio/etanoato de
sodio
Derivado Derivado
Además: del alcohol
Las sales de sodio y calcio del ácido del ácido
propionico se utilizan como compuestos
preservativos de alimentos. - Nomenclatura UIQPA
* Primero, se suprime la
CH3CH2COONa (CH3CH2COO)2Ca
palabra ácido y se
Propionato de sodio Propionato de calcio
sustituye el sufijo ICO del
Estas sales se agregan a los quesos y nombre de ácido por “ATO”,
productos horneados para inhibir el a continuación se escribe
crecimiento de microorganismos, la preposición “de”
especialmente hongos. seguida del nombre del
grupo alquilo o arilo del
El benzoato de sodio COONa correspondiente alcohol.
inhibe en forma efectiva, el crecimiento de
hongos en los productos relativamente
Ejemplo:
ácidos, cuyos valores de pH están por O
debajo de 4,5. 
CH3CH2CH2C-CH2CH3
El benzoato de sodio es un ingrediente Butanoato de etilo (UIQPA)
utilizado en las bebidas carbonatadas, O
mermeladas, melazas, drogas y Butirato de etilo (nombre
cosméticos. común)

El sorbato de potasio (CH3CH=CHCH= Ejemplo:

CHCOOK) se encuentra en los productos
alimenticios que tienen valores de pH por o
encima de 4,5. Estos incluyen carnes,
frutales y jugos. CH3CH2CH2-O-C

benzoato n-propilo

1.4 ESTERES
- Las moléculas de éster
contienen un grupo
carbonilo unido a un grupo
–OR, así:
 QUÍMICA
Ejemplo: Donde
o R = grupo alquilo

O-CCH2CH3 Ar=grupo arilo (grupo

aromático)
Propoanoato de fenilo (UIQPA)
Nomenclatura común
Observaciones
 Se indican los 2 grupos,
 Muchos de los ésteres
unidos al oxígeno,
tienen agradables olores
precedidos por la
a frutas, motivo por el
palabra “eter“
cual son buenos agentes
aromatizantes para los Ejemplo:
CH3-O-CH3 eter dimetilico
alimentos.
 En la naturaleza existen CH3-O-CH2CH3 éter
metiletílico
muchos ésteres, tal como
las CERAS, que son CH3CH3–O-CH2CH3 éter dietilico
(conocido simplemente
ésteres de ácidos grasos como éter)
y alcoholes de cadena
largas. O éter difenílico
CH3(CH2)14COO(CH2)15CH3
molécula de cera
O CH3 éter metilfenílico (Anisol)
Las ceras se utilizan en
la producción de
cosméticos,
Observaciones
abrillantadores y
elementos médicos.  El éter dietílico fue
uno de los primeros
1.5 Eteres anestésicos generales,
su uso irrita las vías
Son el grupo de los respiratorias y produce
derivados hidrocarbonados náuseas; además es
que contienen las altamente inflamable y
explosivo.
siguientes estructuras:
 Entre las moléculas de
R–O–R; Ar–O–Ar; R–O éter existen fuerzas
Ar dipolo-dipolo.
 QUÍMICA
II. FUNCIONES NITROGENADAS CH3
2.1 AMINAS 1º N H Metil Amina
Son derivados orgánicos del H (Primaria)
amoniaco (NH3)
CH3
Clases:
2º N CH3 Dimetil Amina
 Amina Primaria (1º). Un H (Secundaria)
grupo “R” o “Ar”
reemplaza uno de los
átomos de Hidrógeno de CH3
una molécula de amoniaco 3º N CH3 Trimetil Amina
(R-NH2) CH3 (Terciaria)
 Amina Secundaria (2º) Se
obtienen al reemplazar 1.
dos átomos de hidrógeno
del NH3 por grupos “R” o
FenilAmina
“Ar” (R2-NH)
 Amina Terciaria (3º). Se (Anilina)
obtienen al reemplazar
N -H
los 3 átomos de
hidrógeno del NH3 por H
grupos “R” o “Ar” (R3-N)
2. Cl
Nomenclatura de las aminas  Cloro Amina
NH2
- Nomenclatura común
Se escribe el nombre de los 3. CH3
grupos alquilo o arilo que está 
unido al átomo de Nitrógeno y se N – C2H5 Metil Etil Amina
agrega la terminación Amina. Si 
hay dos o tres grupos diferentes H
de átomo de Nitrógeno, se
escriben sus nombres en forma II. IMINAS
alfabética, seguido por la Se nombran “Alcano-Imina”
palabra amina.
Ejemplo:
2H x NH
I. AMINAS CH4 CH2NH
Metano y Imina
Se denomina el “Radical – Amina”
2H x NH
H CH3-CH2-CH3 CH3-CH2-CH.NH
N H  NH3 Propano Imina
H
III. AMIDAS
Amoniaco Se nombra “Alcano Amida”
G. Funcional: R – CO . NH2
 QUÍMICA
PROBLEMAS PROPUESTOS
Ejemplos:

OH x NH2 1. Marque la relación

1. CH3 – COOH CH3-CO.NH2 incorrecta
Ac. Etanoico Etano
Amida a) Alcohol: R – OH
2. CH3-CH2-CH2-CO.NH2 b) Aldehído: R – CHO
Butano Amida c) Eter: R – O – R´
3. NH2-CO-NH2 d) Cetona: R – CO – R´
Metano Diamida e) Acido Carboxílico: R –
(Urea) COOR´

IV. NITRILOS 2. ¿Qué hidrocarburos es

Se nombra “Alcano-Nitrilo” saturado?
Se sustituye “3H” x 1”N”
trivalente. a) Eteno
b) Acetileno
G. Funcional. c) Propano
d) Butanona
R – C  N e) Propino

Se nombra: Alcano – Vocablo: 3. El olor de las naranjas se

Nitrilo debe al Acetato de Octilo
¿Cuál es su fórmula?
Ejemplos:
a) CH3 . CO . C8H17
1. CH4  H-CN b) CH3 . COO . C8H15
Metano Nitrilo c) CH3 . CO . C8H15
(Ac. d) CH3 . COO . C8H17
Cianhídrico) e) CH3 . COO . C8H17

2. CH3-CH3  CH3-CN 4. ¿Cuál de las fórmulas es

Etano Nitrilo una cetona?

a) CH3CH2COOCH3
b) CH3CH2COCH3
c) CH3CH=CH.CH3
d) CH3-O-CH3
e) CH3CH2O
 QUÍMICA

1. CONTAMINACIÓN DEL MEDIO - Aguas negras

AMBIENTE “Contaminación
Se produce por la presencia de una Biológica”
sustancia capaz de provocar el desequilibrio
natural de un sistema (agua, aire, suelo,
Fuentes Móviles
- Vehículos motorizados
etc.) produciendo efectos perjudiciales o
- Trenes diesel
impurificando parcial o totalmente. Una
- Barcos
sustancia contaminante puede afectar - Aviones
también a varios sistemas
simultáneamente. Otras fuentes
- Radiactividad, pruebas
atómicas
2. AGENTES CONTAMINANTES - Ruido
Son todas aquellas sustancias - Campos
que afectan en forma directa a electromagnéticos
las personas, animales,
CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA
plantas.
Se define como la presencia en
el aire de sustancias extrañas,
3. CLASIFICACIÓN DE LA
CONTAMINACIÓN AMBIENTAL sean estas gaseosas, sólidas o
una combinación de ambas, en
CONTAMINACIÓN NATURAL
- Erupciones volcánicas cantidad y durante un tiempo de
- Aludes permanencia tal que puedan
- Huaycos producir efectos nocivos para
- Terremotos
la salud humana, y deterioro de
- Sequías
- Inundaciones los bienes de uso y el paisaje.
- Incendios
- Radiación cósmica Composición del Aire Atmosférico
CONTAMINACIÓN ARTIFICIAL El aire está formado por gases cuya mezcla,
Fuentes Fijas se distribuye de forma siguiente:
- Industria minera
- Industria metalúrgica
Componente Porcentaje en
- Industria química
- Industria del Petróleo Volúmen
- Incineradores Nitrógeno 78.09
- Desechos – Basuras Oxígeno 20.94
 QUÍMICA
Argón 0.93 durante cierto tiempo
Dióxido de Carbono 0.033 (partículas)
Neón 0.0018  La dispersión ocurre cuando
Gases Varios 0.0052 la luz solar atraviesa las
TOTAL 100 capas bajas y densa de la
atmósfera, alcanzando parte
Cualquier sustancia diferente a de ella la superficie de la
las indicadas en la tabla, tierra.
significa de por si  La porción reflejada por la
contaminación, la que puede tierra lo hacen en forma de
producirse a través de 3 clases radiación infrarroja (IR) y
de sistemas: el CO2, H2O y otras moléculas
que se encuentran en la
a) GASES: atmósfera absorben
Los gases contaminantes más fuertemente esta radiación.
comunes en la atmósfera son: El incremento y acumulación
SO2, CO2, NO, O3 hidrocarburos y de estas sustancias en la
otros más específicos de atmósfera hace que una
condiciones especiales como los cantidad creciente de energía
mecaptenos, plomos, etc. IR sea retenida por la
atmósfera terrestre. Esto
b) PARTÍCULAS incrementa la temperatura de
Son los contaminantes no la tierra y se le conoce como;
gaseosos que inclusive pueden efecto invernadero.
tomar la forma de gotas no
quemados. PRINCIPALES CONTAMINANTES
a) Dióxido de Azufre (SO2)
c) AEROSOLES Es un contaminante del aire que
Son producto de la proviene de los procesos
contaminación de contaminantes actuales de combustión. La
sólidos y líquidos. Se mayoría de los combustibles
presentan bajo la forma de conocidos, excepto la madera,
suspensiones coloidales de un contiene alguna proporción de
tamaño y peso tales que pueden azufre en distintos estados.
mantenerse en suspensión Los combustibles derivados del
petróleo contienen cantidades
 QUÍMICA
proporcionales de SO2, pero es c. Dióxido de Carbono (CO2)
evidente que la contaminación Como contaminante se produce por la
general en una ciudad de alta combustión de derivados del petróleo,

población se debe a la densidad llegando a ser muy abundante en ciudades

de alta densidad poblacional. Tiene su
del tráfico automotor. Los
origen en la respiración de los animales y
principales emisores de SO2 son:
de las plantas de fermentación de
sustancias orgánicas. Es un gas más denso
- Calefacciones que la del aire, no es combustible, ni
domésticas venenoso.
- Quemadores industriales
- Centrales térmicas d. Oxido de Nitrógeno (NO2)
- Industrias Los más característicos son: el
petroquímicas dióxido de Nitrógeno (NO) y el

- Industria de ácido dióxido de nitrógeno (NO2).

sulfúrico Estos 2 óxidos provienen de los

procesos de combustión cuando
- Erupción de los volcanes
alcanzan temperaturas muy
elevadas.
b. Monóxido de carbono (CO).
Es producido por los procesos de
Los fondos emisores del NO y NO2
combustión de vehículos
son los escapes de los vehículos
automotores. Es muy tóxico para
automotores, procesos de
las personas por sus efectos
combustión en la industria del
directos sobre los sistemas
acero, industrias
circulatorios y respiratorio,
petroquímicas, centrales
pues la inhibición y fijación
termoeléctricas, etc.
del CO en la sangre reduce su
capacidad normal para
El NO es un gas incoloro, de
transportar el O2 necesario,
olor y sabor desconocido y en
produciéndose transtornos. En
contacto con el aire reacciona
un ambiente poco aireado,
con el oxígeno y forma NO2.
pequeñas cantidades de CO en el
aire son suficientes para
e) Ozono (O3)
provocar la muerte. El CO
Es un agente de origen fotoquímico,
reacciona con el oxígeno del
producido por la acción de la luz al incidir
aire formado CO2.
sobre capas de la baja atmósfera terrestre.
 QUÍMICA
cantidad de procesos
El O3 es considerado como un industriales.
contaminante que puede ser muy
peligrosos en concentraciones g. Clorofluocarbonos (Freones)
superiores a 0.1 ppm durante 1 Son contaminantes que
hora, produciéndose una disminuyen la capa rica en ozono
calcificación acelerada de los en la parte superior de la
huesos del cuerpo humano, atmósfera terrestre
afectando asimismo la visión, (estratósfera) permitiendo
sistema respiratorio y radiación ultravioleta
circulatorio. Es un gas adicional a partir del sol.
incoloro, en gruesas capas es Actualmente existe un “hueco”
azul y de color penetrante en la capa de ozono a la altura
fosforado. El O3 es un agente del Artico y el Antártico y el
oxidante y al descomponerse exceso de radiación
forma óxido atómico. ultravioleta puede tener una
variedad de efectos dañinos
O3  O2 + O sobre las personas, debido a que
no están protegidas del sol,
Corroe y destruye las materias orgánicas y pudiendo tener cáncer a la piel
es venenoso. o el envejecimiento prematuro.

f. Hidrocarburos CONTAMINACIÓN POR GASES

TABLA
Son un conjunto de familias que
GAS EMISIONES DEL TIEMPO DE
contienen C e H. Entre estos los HOMBRE/TOTAL PERMANENCIA
ANUAL (MILLON ES EN LA
hidrocarburos no saturados, son DE TN) ATMÓSFERA
Monóxido de 700/2.000 Varios meses
los más peligrosos por su Carbono (CO)
facilidad de reaccionar con la Dióxido de 5.500/5.500 100 años
Carbono
radiación solar, originando el (CO2)
Gases NO 20 a 30 Varios días
smog fotoquímico.
30 a 50
Los hidrocarburos son Oxidontroso 6/25 285
(N2O)
contaminantes importantes Dióxido de 100 a 130/ De varios
debido primordialmente a los azufre (SO3) 150 a 200 días a
semanas
escapes de los automóviles, Metano (CH4) 300 a 400/500 10 años
también en la forma de
disolventes de una gran
 QUÍMICA
CONCENTRACIÓN CONCENTRACIÓ CONCENTRACIÓN EN Son producidos por la industria
HACE 100 AÑOS N EL AÑO EL AÑO 2000
(PARTES POR 1990 (PARTES (PARTES POR MIL cerámica, reactivos,
MIL MILLONES) POR MIL MILLONES)
MILLONES) armamentos, insecticidas,
40 a 80 100 a 200 Probablemente
Hemis N 40 a Aumentado pigmentos, protección contra
80 Hemis S
290.00 350.000 400.000 a rayos x aditivos antidetonantes
550.000
para la gasolina, etc.
0.001 0.001 a 50 0.01 a 50
285 310 330 a 350 También a las cadenas
0.03 0.03 a 50 0.03 a 50
900 1.700 2200 a 2.500 alimenticias. Entra en el
organismo humano junto con los
5. CONTAMINACIÓN POR METALES alimentos o por vías
Por diversas vías el ser humano respiratorias, acumulándose en
termina absorbiendo los el hígado, riñones y huesos.
elementos metálicos que vierte Produce aberraciones
en el medio ambiente. cromosomática y otras
alteraciones especialmente en
a) Contaminación por Mercurio
el espermatozoide.
(Hg)
Son producidos por la industria c) Contaminación por Cadmio (Cd)
minera, del acero, pintura para Son producidos por la industria
barcos, fotográfica, pila, de galvanizados, aleaciones,
fungicidas, curtidos de pieles, baterias, joyería,
etc. Una vez liberado en el electroplateado, reactores
medio ambiente, el mercurio nucleares, PUC refinación de
(Hg) se ioniza y se transforma cinc, etc.
en una serie de compuestos que El cadmio es considerado uno de
pueden entrar en los organismos los metales mas tóxicos, porque
tanto por inhalación como por se acumula en los seres vivos de
vía digestiva o a través de la manera permanente. En el suelo,
piel. En los ecosistemas el cadmio tiende a disolverse.
acuáticos se forma un compuesto Las plantas lo asimilan con
orgánico peligroso el metil- facilidad. Las personas lo
mercurio que es causante de absorben a través de los
muchas intoxicaciones. alimentos lo que provoca
vómitos y trastornos
b) Contaminación por Plomo (Pb) gastrointestinales, o por
 QUÍMICA
inhalación acumulándose en los fitoplancton, uno de los organismos más
alvéolos pulmonares. sensibles a la contaminación.

La intoxicación crónica produce

afecciones en riñones y huesos. Forma de contaminación marina
a) Proceso de lavado de los Tanques

d) Contaminantes por Arsénico (As) de los Grandes Petroleros

Son producidos en las El 32% de los vertidos de

fundiciones de semiconductores, petróleo al mar corresponde a
etc. en la naturaleza se tales procesos de lavados.
encuentra en estado libre como
combinado. b) Playas Contaminantes
La intoxicación puede Por microorganismos patógenos,
producirse por ingestión de como consecuencia de desechos,
aguas contaminadas y de desperdicios, que viene de la
alimentos. Una vez absorbido, ciudad al mar.
el arsénico se distribuye por
las distintas partes del cuerpo c) Accidente Marítimos
y se acumula en el hígado, los A pesar de la espectacularidad
riñones, pulmones, dientes, de los accidentes de los grandes
pelo, uñas. petroleros, el petróleo que se
Sus efectos pueden ser vierte en el mar por esta causa
cancerígenos en piel y pulmones solo representa el 13% del total
y metágenos, provocando de esta clase de vertidos.
esterilidad, muerte de feto y
anomalías congénitas. d) Mediante la Atmósfera.
La atmósfera alivia su carga contaminante
disolviendo en las aguas oceánicas las
6. CONTAMINACIÓN DEL AGUA (MAR)
sustancias que transporta. El 90% de los
Al contaminar los mares el hombre,
contaminantes marinos procede de esta
amenaza el equilibrio climático de la tierra,
fuente.
principal función delas aguas oceánicas. El
océano regula la presencia de oxígeno y del
e) Disminución de Fitoplancton
dióxido de carbono en la atmósfera, el
motor de esta bomba biológica es el Es el mayor peligro de la
fitoplancton, que fija el carbono en la contaminación marina y quizás
atmósfera. El principal peligro que se cierne el menos conocido, ya que el
sobre los océanos es la muerte del fitoplancton es la base de todas
 QUÍMICA
las redes tróficas marinas y ganado), los clorofloruro
controlador del CO2 atmosférico. carbonos y los óxidos de
nitrógeno (de las emisiones de
6) El Efecto Invernadero los autos). También contribuyen
A pesar de que el dióxido de carbono al calentamiento de la tierra.
constituye solo una mínima parte de la
atmósfera terrestre, con una A pesar de que una elevación de
concentración de 0.03% en volumen temperatura de 3 a 5ºC puede
juega un papel crítico en el control de parecer insignificante, en
nuestro clima. realidad es lo suficientemente
grande para afectar el delicado
La influencia del dióxido de balance término de la tierra y
carbono sobre la temperatura de podría provocar que se
la tierra se denomina: Efecto derritieran los glaciales y las
Invernadero. El techo de vidrio capas de hielo. Esto a su vez,
de un invernadero transmite la elevaría el nivel del mar, con
luz visible y absorbe algo de la la consiguiente inundación de
radiación infrarroja emitidas áreas costeras. Las mediciones
atrapando así el calor. ordinarias muestran que la
temperatura de la tierra en
El dióxido de carbono actúa en verdad se está elevando y se
cierto modo como un techo de necesita mucho trabajo para
vidrio, excepción hecha de que entender como afectará el
la elevación de temperatura de efecto invernadero, el clima
invernadero se debe terrestre. Esta claro que el
principalmente a la circulación efecto invernadero al igual que
limitada del aire en el la lluvia ácida y el deterioro
interior. de la capa de ozono de la
estratosfera, son los aspectos
El dióxido de carbono es el ambientales mas presionantes
culpable principal del que tiene que encarar el mundo
calentamiento de la atmósfera de hoy.
terrestre no obstante otros
gases como el metano (del gas
natural, del tratamiento de PROBLEMAS PROPUESTOS
desechos y de la ingestión del
 QUÍMICA
5. ¿Cuál de los gases no es
1. Marque la secuencia correcta
venenoso ni tóxico?
respecto a las emisiones de los
motores de combustión. a) Cl2 b) O3
I) Son gases contaminantes c) NH3
como: SO2, CO2, NO2, CO d) N2 e) CO
II) Algunos contienen vapores
de plomo. 6. La alternativa que
III) Causan solo contaminación corresponde a la fuente
líquida. emisora y el contaminante
es:
a) VFF b) FVF c) FVV
d) FFV e) VVF a) Centrales térmicas: CH4
b) Erupción de volcanes:
NO2
2. Marque la secuencia c) Abonos Inorgánicos: SO2
correcta: d) Proceso metalúrgico: NH3
I) El CO2 no es venenoso y el e) Tostación de minerales:
CO si, aún así son SO2
contaminantes
II) El SO2 genera lluvia ácida 7. Establecer la correspondencia:
III) Los CFC contiene
halógenos. a) Freones () Efecto
IV) El O3 se descompone con al invernadero
luz IR b) Ozono () Alteración en
V) La gasolina ecológica es de la estructura de la
color verde de ahí su hemoglobina
nombre. c) CO2 () Destruye la capa
de ozono
a) VVVVV b) FVFVF d) CO () Oxidante fuerte en
c) VVVFVF d) FFVVF la baja atmósfera.
e) VVVFF
8. La contaminación de ______
3. El contaminante son perjudiciales para el
atmosférico a partir del hombre, animales y
cual puede obtener un plantas.
carbohídrato, es:
a) Atmósfera, mar, bosque
a) CO b) NO2 b) Suelo, agua, atmósfera
c) SO2 c) Río, lagos, ciudad
d) CO2 e) NO d) Campo, ciudad, atmósfera
e) Desierto, bosque, ciudad
4. El contaminante que no
causa efecto tóxico en el 9. La contaminación de ______
hombre es: son perjudiciales para el
hombre, animales y
a) SO2 b) CO plantas.
c) O3
d) Freón e) NO a) Atmósfera, mar, bosque
b) Suelo, agua, atmósfera
c) Río, lagos, ciudad
 QUÍMICA
d) Campo, ciudad, atmósfera
e) Desierto, bosque, ciudad