Universidad Nacional de Ingeniería

Facultad de Ingeniería Civil

DETERMINACION DE LOS NIVELES DE CONTAMINACIÓN DE LOS GASES CO, SO 2,

NO Y NO2 EN EL LABORATORIO DE QUÍMICA

Aza Valencia, Kevin

e-mail: keaval@hotmail.com
Jaramillo del Águila, Joseph Darwin
e-mail: josdarcoldplx@hotmail.com
Díaz Rodríguez, Juan Manuel Enrique
e-mail: juan-diaz_1996@hotmail.com
Flores Peña, Katherin Brighit
e-mail:katita_14706@hotmail.com

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA CIVIL

RESUMEN
En esta investigación se
determinó el grado de
contaminación del aire
que presenta el
laboratorio de química
de la FIC. Para esto se
indagó sobre las
propiedades,
características y En el laboratorio
consecuencia que
generan los gases CO,
SO2, NO y NO2, los
cuales serán nuestros
referentes a la hora de
medir la contaminación.
Luego se procedió con
la medición de los gases
mencionados en el
laboratorio de química
de la FIC, con el fin de
determinar los niveles
que existían en este
ambiente y analizar los
resultados obtenidos.
Se obtuvó como
resultado que el nivel de
contaminación en el
laboratorio de química
de la FIC es muy bajo,
por lo que concluimos
que estos gases no
generaran perjuicio a la
salud de los asistentes
al laboratorio debido a
que estos no se
encuentran en grandes
proporciones en el
ambiente.
INTRODUCCIÓN
Cada vez la gente está
más preocupada por el
deterioro del medio
ambiente, los residuos
generados por el ser
humano estropean el
medio ambiente, y se
debe intentar que estos
residuos sean lo más
inocuos posible.
Un residuo es un
producto generado por
las actuaciones
humanas y que se
considera sin valor, y eyección de NO como
debe ser eliminado. ● Se valorará un producto de la
cualquier forma de combustión y el tiempo
En el trabajo en un minimización de en que este diluye su
laboratorio se producen residuos que sea concentración debajo de
muchos residuos rentable. 1 ppm. La mayoría del
considerados peligrosos, NO2 que se encuentra
se debe minimizar el ● Se debe en la atmósfera resulta
daño que ellos van a disponer de un almacén por la oxidación del NO
realizar al medio para tener los residuos en presencia de luz
ambiente y en antes de la recogida. solar, ozono e
consecuencia al ser hidrocarburos. Otros
humano. ● Hay que seguir óxidos del nitrógeno no
unas normas básicas de son considerados por su
seguridad y de baja concentración en la
debemos ocuparnos de prevención. atmósfera y por no
minimizar los residuos reaccionar
peligrosos producidos, y fotoquímicamente.
los residuos que se
generen saber tratarlos, Antes de la salida
para que no produzcan PRESENTACIÓN del sol las
daño alguno. También DEL PROBLEMA concentraciones de NO
existe una razón y NO2 permanecen
económica para la relativamente
minimización de constantes. Cuando
residuos, ya que su ÓXIDOS DE aumenta la actividad
tratamiento va a costar NITRÓGENO (NO y urbana de las 6 a las 8
un dinero adicional, ya horas de la mañana, la
que se debe seguir la NO2). concentración de
legalidad vigente y tratar contaminantes
los residuos que se El monóxido de primarios, CO y NO,
nitrógeno (NO) es
generen. Cuanta menos aumenta
cantidad de residuos se formado en el quemado dramáticamente. Luego,
de combustibles fósiles
generen en el por aumento de la
laboratorio, menos por oxidación del radiación solar
nitrógeno del aire. No
dinero habrá que invertir ultravioleta, aumenta la
para su posterior hay evidencia que el NO concentración de NO2 a
sea dañino para la salud
eliminación. Por si la partir del NO. Cuando la
razón del daño al medio en las concentraciones concentración de NO
normalmente
ambiente no convence cae a niveles muy bajos
lo suficiente para encontradas en la (menor del 0,1 ppm) los
atmósfera. La
minimizar la producción oxidantes fotoquímicos
de residuos, esta otra importancia de conocer comienzan acumularse y
su concentración en el
razón también puede alcanzan un pico al
ayudar. aire ambiente, y su mediodía. El aumento
relación con la calidad del tráfico de
Se debe poseer un de este, se debe a que automotores por la tarde
plan de gestión de frecuentemente el NO causa un nuevo
residuos en el es oxidado formando aumento en la
laboratorio, en el que se dióxido de nitrógeno concentración de NO.
deben de tener (NO2). El NO2 no sólo es Aún en la ausencia de
organizadas varias tóxico, sino también luz solar, se continua
tareas: corrosivo y altamente formando el NO2 a partir
oxidante. Pequeña del NO por acción del
● Tiene que haber cantidad de NO2, ozono, hasta que el
un responsable que usualmente menor que aporte del O3 se agota.
compruebe que el plan décimas por ciento, son
se desarrolla con formadas directamente Al igual que el SO2,
normalidad. durante la combustión a el dióxido de nitrógeno
temperatura elevada. es otro de los
● Se deben de Menos del 10 % del NO2 contaminantes gaseoso
disponer los recursos se forma por oxidación que poseen carácter
necesarios para pagar el directa del NO en el ácido. Su acción se
coste del plan. corto intervalo entre la manifiesta mediante la
descomposición del NO2 ser fotooxidado a ácido ambiente puede más reactivo que el
con la humedad sulfúrico (H2SO4) en influenciar la emisión de oxígeno con la
presente en el sistema aerosol en la presencia SO2 (en realidad su hemoglobina. Por lo
respiratorio, de vapor de agua y más producción), sobre todo tanto se observa una
transformándose en rápidamente cuando cuando se quema disminución en el
ácido nítrico (HNO3) y está presente combustibles para transporte de oxígeno
nitroso (HNO2). Dado hidrocarburos, dióxido calefacción. También si por la sangre hacia las
que el NO2 no es muy de nitrógeno o la generación de células del cuerpo
soluble en agua pasa a compuestos de hierro o electricidad es humano. Cuando la
través de la tráquea y de manganeso. Debido fundamentalmente concentración de CO
bronquios, relativamente a las interacciones térmica, los supera las 120 ppm, se
secos, alcanzando el complejas del SO2 con requerimientos de puede producir pérdida
área húmeda de los otros contaminantes es refrigeración en verano de reflejos, dolores de
pulmones (los alvéolos) muy difícil determinar influyen en la emisión de cabeza, náuseas,
donde forma los ácidos tiempo de residencia y SO2. vómitos, y si persiste
mencionados, ambos vida media. En general puede llevar a la muerte.
irritantes y corrosivos la vida media va de una
para la cubierta mucosa hora a varios días. La MONÓXIDO DE
de los pulmones. vida media más corta es
característica del SO2 CARBONO (CO).
DESCRIPCIÓN
DIÓXIDO DE urbano donde existen
muchos otros El monóxido de DE LA
AZUFRE (SO2). contaminantes. Un carbono (CO) se SOLUCIÓN
decaimiento exponencial produce por la oxidación
El dióxido de con una vida media de incompleta del carbono
azufre (SO2) se genera tres horas es típica de en el proceso de
por oxidación del azufre una ciudad. Se ha combustión. En general DETERMINACIÓN
contenido en los encontrado que el esto ocurre en los DE NO.
combustibles al océano es el mayor automotores, dado que
quemarse estos. sumidero de SO2. en las industrias y en las
Se hace pasar la
Actualmente su nivel centrales térmicas se
muestra de aire por un
tiende a bajar dado que El dióxido de controla que la oxidación
filtro a flujo constante e
se exigen combustibles azufre, por su carácter sea total, generando
incidir en la cámara de
con bajo contenido de ácido, tiene efectos CO2 pues es la forma de
reacción del analizador
azufre. Como el SO2 es irritativos sobre las vías obtener el mayor
donde se mezcla con un
soluble en agua, respiratorias, creando rendimiento térmico de
exceso de ozono. El NO
interacciona física y problemas de bronquitis los hidrocarburos, o sea
y el ozono da NO2
químicamente con la obstructiva. Al hay un aspecto
excitado que al decaer
humedad ambiente. encontrarse en económico por medio; el
emite luz (reacción
Reacciona fotoquímica y presencia de partículas CO2 no es dañino para
quimioluminiscente). Se
catalíticamente con en suspensión, la el ser humano, si bien
filtra la radiación emitida,
otros componentes de la sinergia producida por produce otros efectos
proporcional a la
atmósfera. La cinética ambas sustancias como el invernadero. La
cantidad de NO
de las reacciones son aumenta su agresividad. producción de CO2 es
presente, con un filtro
complejas, algunas de Su solubilidad en agua y inevitable, dado que es
óptico selectivo y se
las cuales no son posible transformación a inherente al proceso
convierte la radiación
entendidas. El SO2 ácido sulfúrico, así como mismo de oxidación del
filtrada en una señal
puede ser su propio carácter ácido, combustible, pero la
eléctrica por medio de
catalíticamente oxidado permiten que origine generación de CO
un tubo
a SO3 en presencia de problemas puntuales en puede ser reducida al
fotomultiplicador,
óxidos de nitrógeno. El regiones de alta máximo con un control
midiendo la intensidad
SO3 luego convierte sensibilidad del sistema adecuado de la
de luz a longitudes de
óxidos básico a sulfato. respiratorio. combustión.
onda mayores de 600
La tasa de oxidación de
nanómetros (El pico
SO2 a sulfatos varía de La temperatura en El monóxido de
intenso de radiación
0,17 % / hora a 50 % / un punto dado tiene un carbono actúa por
quimioluminiscente es a
hora, dependiendo de la pequeño efecto directo asociación con la
una longitud de 1,2 µm).
humedad relativa y la sobre la concentración hemoglobina de la
presencia y de SO2. Sólo gradientes sangre, formando
concentración relativa de temperatura, carboxihemoglobina,
de otros contaminantes. reduciendo DETERMINACIÓN
principalmente en el
La tasa es típicamente sentido vertical, tienen ostensiblemente la DE (NO2).
más rápida en zonas alguna influencia. Sin oxigenación debido a
urbanas. El SO2 puede embargo, la temperatura que el CO es 210 veces
 La muestra se
pasa por un convertidor
(horno a 400 °C
constante) para reduce
el NO2 a monóxido antes
de hacerla entrar a la
cámara de reacción. La
señal eléctrica obtenida
en este caso es
proporcional a la
cantidad total de óxidos
de nitrógeno presente
en la muestra. La
cantidad de dióxido de
nitrógeno se obtiene por
diferencia entre este
valor y el obtenido en la
medición de NO.
Las mediciones de
NO y NO+NO2 pueden
hacerse con sistema
dual, o cíclicamente con
el mismo sistema
teniendo en cuenta que
los tiempos del ciclo no
exceda un minuto.
El volumen total se
determina midiendo el
caudal y el tiempo de
colección.
DETERMINACION
DEL DIÓXIDO DE
AZUFRE (SO2).
Se aplica a la
determinación de la
concentración de dióxido
de azufre (SO2). Puede
haber interferencia con
amoníaco (NH3) y Concentración
sulfuro de hidrógeno
(SH2) si están presente
en concentraciones muy
elevadas. Para eliminar
interferencia con
material particulado se
filtra la muestra del aire.
El dióxido de
azufre presente en la
muestra de aire es
absorbido y oxidado
haciéndolo pasar a
través de una solución
acidificada de peróxido
de hidrogeno (H2O2) de
pH definido (entre 4 y
4,5 con ácido perclórico LABORATORIO DE temperatura
[HClO4]), durante un QUÍMICA. ambiental .Con esos
período de tiempo datos calculamos el
determinado, generando volumen de SO2 liberado
ácido sulfúrico (SO4H2). Se trabajó al ambiente.
Los iones sulfatos son íntegramente en la
precipitados por campana extractora.
formación de sulfato de
bario (SO4Ba) a través Se colocó en un Tabla 1.
de una reacción con recipiente metálico un
perclorato de bario poco de
(Ba[ClO4]2) en exceso; algodón
se determina la cantidad
de iones de bario en la
solución por
complejamiento con
Thorin y midiendo el
complejo coloreado
espectrométricamente
en la longitud de onda
de 520 nm. La diferencia
entre la cantidad inicial y
final de iones de bario extendido seco.
corresponde a la
concentración de iones Se espolvoreó
sulfato en la solución de sobre esta cama de
absorción, y por lo tanto algodón 1 g de azufre en
a la cantidad de dióxido polvo, tratando de
de azufre que fue distribuir el polvo
oxidado. La absorbancia uniformemente.
varia en forma inversa
con la concentración de Se prendió la
iones sulfato presentes bomba extractora y
en la solución de encender el algodón con
un fósforo y dejar que se Figura 2.
absorción.
consuma liberando el
SO2 formado por la
Para un período de
muestreo de 24 horas, el combustión del azufre.
volumen de solución
absorbente debe ser de Medir con el equipo
50 ml, mientras para un la concentración de SO2
período de 48 horas emitido en ppm, durante
debe ser de 150 ml. todo el tiempo que se
emitan los gases de
combustión.
másica de dióxido de Medir las
azufre de 3,5 a 150 µ condiciones ambientales
g/m3, asumiendo un del Tiempo Concentración
volumen de muestra de
Min SO2 (ppm )
aire de 2 m3 y un
volumen de solución de 1 3
muestra de 50 ml. 2 4
3 7
4 9
5 19.9
RESULTADOS laboratorio: presión y Figura 2.
MEDICIÓN DE SO2
EN EL
Volumen de SO2
liberado:
1000 19.9 = 50.25
L http://www.dof.gob.mx/n
indicando la reacción o
reacciones posible y la
medición . Hacer
MEDICIÓN DE CO
EN EL
LABORATORIO DE
QUÍMICA.
Para analizar la
cantidad de CO medido
en el laboratorio de la REFERENCIAS
facultad de civil se
realizó los siguientes [1] Medición y Análisis de
pasos :
Se prendió los
mecheros de las 10
mesas del laboratorio
con llama luminosa. Un
personal especializado
procedió con su medidor [2]
de gas a dar resultados
de CO en ppm de cada
mesa .
Tabla 2.
de calentamiento
indirecto y su medición.
(2011) Consultado el 29
de Noviembre de 2014,
de
ota_detalle.php?
codigo=5232012&fecha
=02%2F02%2F2012
[4] Manual de tecnologías
de medición de
concentración de gases
y material particulado
en chimeneas y
atmósfera. (1999)
Consultado el 29 de
Noviembre de 2014, de
http://www2.medioambi
ente.gov.ar/documentos
/prodia/contaminacion/
manual01.pdf
Figura 3.
Contaminantes del Aire.
(2004) Consultado el
29 de Noviembre de
2014, de
http://sisbib.unmsm.edu
.pe/bibvirtualdata/libros/
geologia/gestion_calida
d/cap08.pdf
Reglamento de
Estándares Nacionales
de Calidad Ambiental
del Aire. (2001)
Consultado el 29 de
Noviembre de 2014, de
http://intranet2.minem.g
ob.pe/web/archivos/dga
am/publicaciones/comp

Tiempo CO
min (ppm)
1 5
2 7
3 7
4 14
5 11
6 11
7 9
8 5
9 15
10 25
15 4
endio99/D.S%20074-
2001-PCM.pdf
[3] Contaminación de
atmosférica- Niveles
máximos permisibles
de de emisión de los
equipos de combustión