Acyclovir, analog nukleosida antiviral, adalah agen yang banyak digunakan yang sangat spesifik

untuk virus herpes simpleks dan varicella-zoster. Paparan yang tidak disengaja terhadap asiklovir
di awal kehamilan, yang tidak jarang, dapat menyebabkan kecemasan ibu dan dokter berlebihan.
Obat ini belum pernah diteliti secara prospektif pada sejumlah besar wanita hamil dan tidak
mendapat persetujuan dari Badan Pengawas Obat-Obatan dan Makanan untuk penggunaan
gestasional kecuali manfaat jelas lebih besar daripada potensi bahaya janin. Namun, data yang
dipublikasikan sejak asiklovir tersedia tidak menunjukkan peningkatan efek samping yang terkait
dengan penggunaannya pada kehamilan, terutama jika diresepkan pada situasi yang dipilih,
seperti infeksi herpes simpleks primer diseminata atau pneumonia varisela ibu. Artikel ini
melaporkan dampak paparan asiklovir yang tidak disengaja pada wanita selama trimester
pertama kehamilan dan mengulas literatur tentang asiklovir's farmakologi, profil keselamatan,
dan penggunaan potensial selama kehamilan.

Peringatan Kehamilan Acyclovir

Penelitian pada hewan menunjukkan bahwa obat ini dengan mudah melintasi plasenta.
Teratogenisitas tidak terlihat ketika diberikan kepada model hewan selama periode
organogenesis utama. Dari tahun 1984 sampai 1999, Register Kehamilan yang didirikan oleh
produsen dan Centers for Disease Control and Prevention (CDC) mengumpulkan data untuk 749
kehamilan (756 hasil) dan menemukan tingkat cacat lahir bagi wanita yang terpapar obat
sistemik selama trimester pertama kehamilan memperkirakan bahwa populasi umum. Namun,
mengingat ukuran registri yang kecil, datanya tidak cukup untuk mengevaluasi risiko cacat yang
kurang umum atau untuk memungkinkan kesimpulan yang andal atau pasti mengenai keamanan
obat ini selama kehamilan. Tidak ada data yang terkontrol dalam kehamilan manusia. Kategori
kehamilan AU TGA B3: Obat-obatan yang hanya dikonsumsi oleh wanita hamil dan wanita usia
subur yang terbatas, tanpa peningkatan frekuensi malformasi atau dampak buruk langsung atau
tidak langsung lainnya terhadap janin manusia telah diamati. Studi pada hewan telah
menunjukkan bukti terjadinya peningkatan kerusakan janin, signifikansi yang dianggap tidak
pasti pada manusia. US FDA kategori kehamilan B: Studi reproduksi hewan telah gagal
menunjukkan risiko pada janin dan tidak ada studi yang memadai dan terkontrol dengan baik
pada wanita hamil.

Manfaat harus lebih besar dari pada risiko kategori kehamilan AU TGA: Kategori kehamilan
FDA B3 di AS: B Komentar:-Obat ini telah digunakan dengan aman untuk mengobati herpes
genital pada wanita di semua tahap kehamilan. -Perempuan yang mendapatkan virus herpes
simpleks genital (HSV) selama kehamilan akhir harus dikelola dengan konsultasi dengan obat
ibu-janin dan spesialis penyakit menular. - Terapi penekan pada akhir kehamilan telah terbukti
mengurangi frekuensi persalinan sesar di antara wanita dengan herpes genital berulang dengan
mengurangi frekuensi kekambuhan pada saat menstruasi; pengobatan semacam itu mungkin
tidak melindungi terhadap penularan ke neonatus dalam semua kasus. Regimen yang
direkomendasikan untuk terapi penekan HSV pada wanita hamil dengan herpes genital rekuren:
400 mg per oral 3 kali sehari mulai usia kehamilan 36 minggu.