UNIVERSIDAD DE GUANAJUATO

Coordinación del Posgrado en Química

Maestría en Ciencias Químicas Doctorado Tradicional en Química

TEMARIO
PARA EL CURSO DE PRE-ADMISIÓN Y EXAMEN DE ADMISIÓN
2017
FISICOQUÍMICA
PARA EL CURSO DE PRE-ADMISIÓN Y EXAMEN DE ADMISIÓN

I. Termodinámica. 14 horas:
1. Propiedades de los gases (2 Horas).
Ecuaciones de estado de gases ideales y reales.
Mezclas de gases.
Ley cero y definición de temperatura termodinámica.

2. Primera ley de la Termodinámica (2 Horas)

Conservación de la Energía.
Calor, trabajo, entalpía. Conceptos y problemas.

3. Funciones de estado, trayectoria (2 horas)

Capacidad calorífica a presión o volumen constante.
Expansiones o compresiones adiabáticas, Isotérmicas, reversibles e irreversibles.

4. Termoquímica (2 horas)
Ley de Hess y entalpías de reacción
Dependencia en la temperatura de la entalpía.

5. Segunda ley de la Termodinámica (2 Horas)

El Aumento de entropía en los procesos espontáneos.
Dispersión o desorden: Interpretación estadística de la entropía.
Energías libres de Gibbs y Helmholtz.

6. Tercera ley de la Termodinámica y la imposibilidad de alcanzar el cero absoluto de

temperatura (1 hora)

7. Equilibrio de fases en sistemas sencillos (3 horas)

Transformaciones de fase en materiales puros.
Regla de las fases.
Transformaciones físicas de mezclas simples.
Termodinámica del mezclado.
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Solución ideal y ley de Raoult.

Propiedades coligativas.
Soluciones reales y actividades.
II. Cinética Química (6 horas).
1. Conceptos fundamentales (3 Horas)
Estabilidad termodinámica y estabilidad cinética.
Tipos de Sistemas.
Reacción homogénea.
Reacción heterogénea.
Definición de cinética química.
Velocidad de Reacción.
Ley de la Velocidad.
Constante de la Velocidad.
Orden de Reacción.
Mecanismo de Reacción.
Reacción elemental.
Reacción compleja.
Molecularidad.
Reacción reversible
Reacción irreversible.
Tiempo de vida media y fraccional.

2. Caracterización Matemática de sistemas Cinéticos (3 horas)

a) Determinación del orden de reacción:
Método diferencial.
Método integral.
b) Reacciones Irreversibles:
Orden Cero.
Primer Orden.
Segundo Orden.
Tercer Orden.
Orden n.
c) Reacciones de pseudo-orden.
d) La ecuación de Arrhenius.
e) La energía de activación.
f) Determinación experimental de energías de activación.

BIBLIOGRAFÍA
1. P.W. Atkins, Fisicoquímica, SITESA, México, (1990)
2. G.W. Castellan, Fisicoquímica, SITESA, México, (1991)
3. K.J. Laider, Chemical Kinetics, Mc. Graw Hill, Ney York, (1965)
4. A. Frost. Y R.G. Pearson, Kinetics and Mechanisms, Wiley & Sons, Ney York (1961).
5. S.W. Benson, the Foundations of Chemical Kinetics, Mc. Graw Hill, Ney York (1960)
6. J.H. Espenson, Chemical Kinetics and Reaction Mechanisms, Mc. Graw hill, New York (1981)
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MATEMÁTICAS
I. Cálculo diferencial e Integral (6 horas).

1. Diferentes funciones, sistemas de coordenadas y gráficas.

2. Derivada de distintos tipos de funciones.

Funciones polinomiales.
Funciones racionales.
Funciones Inversas.
Funciones compuestas. La regla de la cadena.
Las diferenciales dx.
Fórmulas para diferenciación.

3. Aplicaciones.
El signo de dy/dx.
Significado del Signo de la primera derivada.
Trazado de curvas.
Máximos y mínimos.

4. Integración.
Métodos de integración: Formulas básicas y métodos de integración
La integral indefinida y sus aplicaciones
Área bajo una curva. Límites.
La integral definida y sus aplicaciones.

II. Ecuaciones Diferenciales (6 Horas).

1. Soluciones
2. Ecuaciones de primer orden con separación de variables.
3. Transformadas de Laplace.
4. Ecuaciones homogéneas de primer orden
5. Ecuaciones lineales de coeficientes constantes.

III. Matrices, Vectores y Tensores (8 horas)

1. Definiciones
2. Vectores en dos y tres dimensiones.
3. Diferentes tipos de operaciones de matrices, vectores y tensores:
Suma, multiplicación, producto punto y cruz, inversa de una matriz, diferenciación
de vectores, etc.
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4. Matrices de 3x3 como un espacio vectorial.

5. Tensores cartesianos.

BIBLIOGRAFÍA

1. J.B. Dence, Técnicas Matemáticas Aplicadas a la Química, Ed. Limusa, México, (1978).
2. D.L. Kreider. Et al.; Introducción al Análisis Lineal, Fondo Educativo Interamericano S.A., México
(1971).
3. R. Shaw, Linear Algebra and Group Representations, Academic Press, New York (1982).
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QUÍMICA ANÁLITICA
I. Evaluación de la fiabilidad de los datos analíticos (2 horas)

1. Clasificación de errores. Efectos.

2. Precisión y exactitud.
3. Convenios sobre cifras significativas.
4. Curvas Estándar en análisis químico.

II. Equilibrio Químicos en Química Analítica.

1. Equilibrio ácido-base (6 horas)

Teorías ácido – base.
Producto Iónico del agua.
Disociación de ácidos y bases.
Fuerza de ácidos y bases.
Cálculo de concentración de las diferentes especies en un sistema ácido base.
Titulaciones ácido-base.
Curvas de valoración de ácidos y bases monopróticos.
Curvas de valoración de ácidos y bases polipróticos.
Soluciones amortiguadoras.

2.- Sistemas complejantes. (4 horas).

Equilibrios de complejación.
Compuestos complejantes.
Constantes de equilibrio de complejación.
Estabilidad de complejos.
Cálculo de la concentración de las especies de un sistema acomplejante.
Titulaciones complejométricas.

3.- Sistemas Redox. (4 horas).

Equilibrios Redox.
Compuestos oxidantes y reductores.
Reacciones electroquímicas.
Procesos electródicos.
Potencial Redox. Ecuación de Nernst.
Constantes de equilibrio de reacciones Redox.
Titulaciones Redox.
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4.- Precipitación. (4 horas).

Solubilidad de precipitados.
Efectos de los equilibrios competitivos.
Equilibrios múltiples.
Efecto del pH sobre la solubilidad.
Titulaciones.

BIBLIOGRAFÍA.
1. Daniel C. Harris, “Análisis Químico Cuantitativo”, Grupo Ed. Iberoamérica, S.A., México. (1992)
2.- D.A. Skoog, D. N. West, “Fundamentos de Química Analítica”, 2e Ed., Editorial Reverté, Barcelona. (1992)
3.- J. G. Dick, “Química Analítica”, Editorial El Manual Moderno, México. (1979)
4.- G.H. Ayres “Análisis Químico Cuantitativo”, Editorial Harla, México. (1981)
th
5.- Kolthoff I. M., Sandell E. B. Meehan E. J. And Bruckenspein S., “Quantitative Chemical Analysis”, 4 . Ed.,
Editorial MacMillan, New York. (1969)
6.- R. W. Ramette, “Equilibrio y Análisis Químico”, Editorial Fondo Educativo Interamericano. (1983)
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QUÍMICA GENERAL E
INORGÁNICA
I. Periodicidad. (2 horas)

1. Carga Nuclear Efectiva por el método de Slater.

Variaciones en afinidad electrónica.
Potencial de ionización.
Efecto pantalla de orbitales “d” y “f”.

2. Propiedades periódicas.
Definiciones.
Variaciones en la tabla periódica.
Afinidad electrónica.
Electronegatividad.
Potencial de ionización.
Relación carga radio.
Relaciones diagonales (triadas de Dobereiner)
Efecto de par inerte.

3. Variación de propiedades físicas y químicas en grupos y familias.

II. Teoría Atómica Moderna (8 horas)

1. Radiación del cuerpo negro (Max Planck).

2. Determinación de la carga del electrón.
3. Efecto fotoeléctrico.
4. Dualidad de la materia onda-partícula (De Broglie).
5. Efecto Compton.
6. Principio de incertidumbre de Heisenberg.
7. Modelo atómico de Bohr.
8. Efecto Zeeman normal y especial.
9. Ecuación de Onda de Schrödinger.
Números cuánticos y su significado.
10. Orbitales para el átomo de hidrógeno.
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Gráficas de la función de onda radial.

11. Configuraciones electrónicas de los elementos.
Principio de construcción. Regla de Hund.
12. Espectroscopia (2 horas)
Espectro electromagnético.
Longitud de onda, frecuencia, amplitud, nodo.
Ondas estacionarias.
Espectro del Hidrógeno.
Constante de Rydberg.
Cálculo de longitudes de onda: Átomo de hidrógeno.

III. Enlace Químico (11 Horas)

1. Modelo Iónico (2 horas)

Energía de red cristalina y ciclo de Born-Haber.
Determinación de radios iónicos (suposición de Lande).
Determinación del número de coordinación y geometría.
Carácter covalente del enlace Iónico.
Predicción de propiedades:
Solubilidad, punto de fusión.
Energía de hidratación.

2. Teoría de Unión Valencia. (2 horas)

Conceptos de híbrido (orbitales atómicos “s”, “p”, y “d”).
Geometrías.
Pares electrónicos no compartidos.
Geometría final del compuesto.
Teoría de repulsión de pares electrónicos no compartidos.

3. Teoría de la Orbital molecular (2 horas)

Concepto del orbital molecular.
Nomenclatura de los orbitales moleculares en base a su simetría.
Orbitales de enlace y anti – enlace.
Orden de enlace, energía y longitud de enlace.
Configuración electrónica molecular.

4. Teoría de campo Cristalino (3 horas)

Desdoblamiento de orbitales “d”.
Presencia de cargas negativas puntuales.
Efecto de Jahn – Teller.
Degeneración de orbitales “d”
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5. Ácidos y Bases (1 hora)

Concepto de ácido y base de Lewis.
Concepto de nucleófilo y electrófilo.
Conceptos de dureza y blandura.

6. enlace por puente de Hidrógeno. (1 Hora)

Enlace por puente de hidrógeno.

Consecuencias. Variaciones periódicas.
Análisis de los compuestos del hidrógeno.
Especies de H+, H-
H covalente.
Enlace de dos y tres centros (boranos).

BIBLIOGRAFÍA

1. Cotton F.A. & Wilkinson G. Advanced Inorganic Chemistry, John Wiley Intersience. Cuarta edición. New
York. (1980)
2. Huheey J.E., Inorganic Chemistry, Harpper and Row, New York (1975)
3. Jolly W.L., Principios de Química Inorgánica, Mc Graw Hill, México (1977)
4. Kotz & Pourcell, Chemistry and Chemical Reactivity, saunders, New York (1991)
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QUÍMICA ORGÁNICA
I. Compuestos Alifáticos: Grupos funcionales y tipos de reacciones (4 horas)

1. Propiedades de:
Alcanos.
Cicloalcanos
Alquenos
Alquinos.

2. Reacciones de:
Combustión, substitución, Adición.
Eliminación, Oxido- Reducción, condensación.
Ácido- Base (Ácidos y bases de Bronsted-Lowry).

3. Estereoquímica.
Isomería, Enantiómeros y Moléculas quirales.
Actividad óptica.

II. Compuestos Aromáticos. (2 horas)

1. Aromaticidad.
Estabilidad del benceno.
Regla de Hückel.

2. Reacciones del Benceno.

Substitución Aromática Electrofilica.
Efectos de los substituyeres: Reactividad y Orientación.

III. Alcoholes, éteres y Fenoles. (2 horas)

1. Propiedades Físicas y Químicas.

2. Alcoholes:
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a) Reacciones de Alcoholes.
Deshidratación.
Reacción con Halogenuros de Hidrógeno.
Reacción con Métales Activos.
Formación de Ésteres.
Oxidación.
b) Síntesis de Alcoholes.
Reactivos de Grignard.

3. Síntesis de Éteres.
Síntesis de Williamson.
Alcoximercuración – Desmercuración

4. Fenoles.
Síntesis.
Reacciones de Fenoles.

IV. Aldehídos y Cetonas (4 horas)

1. Propiedades del Grupo Carbonilo

2. Preparación.
3. Reacciones.
a) Adición Nucleofílica.
Adición de HCN
Reacción de Cannizzaro.
Halogenación.
b) Acidez de Hidrógenos Alfa.
Condensación Aldólica y Aldólica cruzada.
Condensaciones de Perkin y de Claisen.

V. Ácidos Carboxílicos (4 horas)

1. Propiedades y preparación.
2. Reacciones de los Ácidos Carboxílicos:
Substitución Nucleofílica.
Síntesis de Anhídridos.
Esterificación.
Síntesis de ˜-Halo ácidos.
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VI. Aminas. (4 horas)

1. Propiedades Físicas.

2. Estructura y basicidad de las aminas.

Alifáticas y Aromáticas.

3. Preparación.
Reducción de Nitrocompuestos.
Aminación Reductiva.
Método de Hofmann.
4. Reacciones.
Conversión en Amidas.
Sulfonación de Aminas Aromáticas
Reacción con Ácido Nitroso: Sales de Diazonio.
Reacciones de Sandmeyer.
Reacción de Copulación: Síntesis de Colorantes.
5. Aminas Heterocíclicas.

BIBLIOGRAFÍA

1. Fessenden, R.J. & Fessenden, J.S., Organic Chemistry, 5ª Edición Brooks/Cole Publishing
Company., New York (1994)
2. Fieser, L.F. & Williamson, K.L. ,Organic Experiments, 7ª Edición D.C. Heath and Company.,
New York (1992).
3. Furniss, B.S., Hannaford, A.J. Smith, P.W., & Tatchell,A.R.,Vogel’s Textbook of Practical
Organic Chemistry, 5ª Edición. Longman Scientific & Technical. London (1989).
4. Lehman, J.W., Operational Organic chemistry. A Laboratory Course, Allyn & Bacon, Imc.
Boston (1981).
5. Morrison, R.T. & Boyd, R.N. Organic Chemistry, 6ª Edición. Prentice Hall. New Jersey (1992).
6. Pine, S.H., Organic Chemistry, 5ª Edición McGraw-Hill, Inc., New York (1987).
7. Solomons, T.W.G., Organic Chemistry, 5ª Edición. John Wiley &Sons., New York. (1992)
8. Weininger, S.J. & Stermitz, F.R. Química Orgánica, Editorial Reverté, S.A. Madrid, (1988)
9. Wingrove, A.S. & Caret, R.L., Organic Chemistry, Harper & Row, Publishers., New York
(1981).