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Objetivos Específicos
II. INTRODUCCIÓN:
Las actividades mineras son necesarias para la economía del Perú, esto es porque
aumenta la demanda de minerales procesados, tales como el oro y la plata; los cuales
generan residuos que pueden llegar a ser contaminantes peligrosos para el ecosistema.
El daño causado por la mala gestión de residuos de desechos de relaves es muy grave,
debido a que cuentan con la presencia de soda caustica y cianuro, los cuales si se dejan
al medio ambiente pueden llegar a ser perjudiciales tanto al ambiente como a vida.
Aunque la soda caustica y el cianuro es usado en el proceso para la obtención del oro,
después de usarlos en el proceso rara vez se toma precaución para su posterior
deshecho, es por eso que la contaminación producida por algunas minas es muy
grande, deteriorando asi el ecosistema. Frente a la creciente demanda de minerales
procesados como el oro es que se debe gestionar y controlar los desechos por parte de
las plantas procesadoras para evitar el aumento de contaminación.
La Joya Mining Company es una empresa minera que acopia, procesa y comercializa
oro y plata a través de una operación minera de mediana escala en el sur peruano. Es
dueña de un número de concesiones mineras y de una planta de procesamiento de
metales ubicada en La Joya en el departamento de Arequipa la cual utiliza el cianuro
para la extracción de oro. Esta planta procesa minerales de la minería pequeña y
artesanal, minerales que frecuentemente contienen restos de mercurio que no fueron
recuperados en el proceso de amalgamación.
Es por eso que en el presente documento se busca analizar las muestras de relave de
esta planta para determinar si es perjudicial al medio ambiente, se analizarán
parámetros tales como el pH, la conductividad, el nivel de turbidez, temperatura, % de
sólidos, ppm de cianuro.
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III. LOCALIZACION
La empresa minera La Joya Mining se encuentra ubicada en el departamento de
Arequipa y provincia de Arequipa, distrito de la Joya.
Se localiza en la parte izquierda de la panamericana Sur como se muestra en el
siguiente mapa.
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IV. MARCO TEORICO:
1. Definición de relave
Impactos ambientales. Se trata de los efectos que los relaves provocan en los
entornos donde se depositan y confinan, lo cual, al hacerse sin las precauciones
técnicas recomendadas, puede provocar daños en cuerpos acuíferos, suelos y
atmósfera.
Contaminación del aire: El aire puede contaminarse con impurezas sólidas, por
ejemplo polvo y combustibles tóxicos o inertes, capaces de penetrar hasta los
pulmones, provenientes de diversas fases del proceso.
Afectación de las aguas subterráneas o freáticas: aguas contaminadas con
aceite usado, con reactivos, con sales minerales provenientes de las pilas o
botaderos de productos sólidos residuales de los procesos de tratamiento.
Liberación de sustancias tóxicas: En el medio natural los excesos pueden
generarse por drenajes de aguas de minas, de desmontes o de relaves mineros.
Drenaje ácido de minas, lo que provoca las aguas ácidas: Generadas por la
minería actual o pasada, resultan de la oxidación de minerales sulfurados
principalmente pirita en presencia de aire, agua y bacterias. Esta agua pueden venir
de tres fuentes principales: sistemas de desagüe de minas, tranques de relaves y
desmontes”
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Almacenar el mineral sólo en la Cancha de Almacenamiento de mineral. Mantener la
cancha de minerales en óptimas condiciones para evitar la contaminación
La empresa minera recibe los relaves y los almacena en áreas de recepción de material
protegidas para evitar cualquier escurrimiento superficial, estas áreas son
especialmente recubiertas con geo membranas.
La empresa deberá indicar el transporte y la adquisición de material en cada recepción.
Cualquier descarga de efluentes al medio ambiente SI Y SOLO SI cumplen con los
límites máximos permisibles establecidos.
Se cuenta con instalaciones de laboratorio químico el cual analiza los parámetros de
operación de la planta como: oro, plata, mercurio, pH, y el control y análisis de los
efluentes que descargan la planta.
Los relaves son provenientes de Secocha, Juliaca, Cusco y Caylloma, donde hay
comunidades mineras establecidas; las cuales que se encuentran formalizadas ante el
Ministerio de Energía y Minas, y ante la Sunat. A través de ellos, se acopia el mineral,
que es trasladado hasta la planta.
4. Tiocianato(SCN)
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El tiocianato se forma por la reacción del cianuro, del oxigeno, y de sustancias que
contienen azufre como la calcocita. Estas ultimas pueden hallarse en forma de minerales
o polisulfuros.
Aunque el tiocianato no viene siendo generalmente analizado, se han encontrado
toxicidades para pesces en concentraciones entre 90 y 200 ppm.
5. Legislación para el manejo de cianuro en el Perú
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D.L. 1103-2013 Poder Ejecutivo: Decreto Legislativo que establece medidas de
control y fiscalización en la distribución, transporte e comercialización de insumos
químicos que puedan ser utilizados en la minería informal.
Las Buenas Prácticas de prevención y mitigación establecidos en el presente
documento
D.S. Nº 016-93-EM sobre Protección del Medio Ambiente en la Actividad Minero –
Metalúrgica
Ministerio de Energía y Minas (1996), Guía Ambiental para el Manejo de Cianuro,
Subsector Minería, Volumen XIII, Referencia de aprobación: R.D. No. 025-96-
EM/DGAA;
Ministerio de Energía y Minas (1996), Guía Ambiental para el Proyecto de Lixiviación
en Pilas, Referencia de aprobación: R.D. No. 002-96-EM/DGAA;
Ministerio de Energía y Minas (sin año), Uso y Manejo de Cianuro en la Pequeña
Minería, Orientaciones para hacer minería, Tomo 4
D.S. Nº 004-2012-MINAM - Disposiciones Complementarias para el Instrumento de
Gestión Ambiental Correctivo (IGAC), para la Formalización de Actividades de
Pequeña Minería y Minería Artesanal en curso
D.S. Nº 046-2001-EM (2001): Reglamento de Seguridad e Higiene Minera
D.S. Nº 055-2010-EM (2010): Reglamento de Seguridad y Salud Ocupacional y otras
medidas complementarias en minería
D.S. Nº 021-2008-MTC (2008): Transporte Terrestre de Materiales y Residuos
Peligrosos
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de libertad no menor de uno ni mayor de tres años o con ciento ochenta a trescientos
sesenta y cinco días de multa.
Si el agente actuó por culpa, la pena será privativa de libertad no mayor de un año o
prestación de servicio comunitario de diez a treinta jornadas.
El artículo 305 hace referencia a la contaminación agravada del medio ambiente y dice
que la pena será privativa de libertad no menor de dos ni mayor de cuatro años y
trescientos sesenta y cinco a setecientos treinta días de multa cuando:
Los actos previstos en el artículo 304°, ocasionan peligro para la salud de las
personas o para sus bienes.
El perjuicio o alteración ocasionados adquieren un carácter catastrófico.
EI agente actuó clandestinamente en el ejercicio de su actividad.
Los actos contaminantes afectan gravemente los recursos naturales que
constituyen la base de la actividad económica.
Si, como efecto de la actividad contaminante, se producen lesiones graves o muerte, la
pena será:
Privativa de libertad no menor dé tres ni mayor de seis años y de trescientos
sesenta y cinco a setecientos días de multa, en caso de lesiones graves.
Privativa de libertad no menor de cuatro ni mayor de ocho años y de setecientos
treinta a mil cuatrocientos sesenta días de multa, en caso de muerte.
El articulo 313 hace referencia a la alteración ilegal del ambiente natural por
construcción de obras y menciona lo siguiente: EI que, contraviniendo las disposiciones
de la autoridad componente, altera el ambiente natural o el paisaje urbano o rural, o
modifica la flora o fauna, mediante la construcción de obras o tala de árboles que dañan
la armonía de sus elementos, será reprimido con pena privativa de libertad no mayor de
dos años y con sesenta a noventa días de multa.
El artículo 314 es una medida cautelatoria y textualmente dice: "El Juez Penal ordenará,
como medida cautelar, la suspensión inmediata de la actividad contaminante, así como
la clausura definitiva o temporal del establecimiento de que se trate de conformidad con
el artículo 105°, Inciso 1, sin perjuicio de lo que pueda ordenar la autoridad en materia
ambiental.
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De acuerdo a lo expresado en los artículos mencionados, el proyecto minero debe
enmarcarse en el cumplimiento de la normatividad que sanciona los delitos contra la
ecología.
El presente Decreto Supremo aprueba los Límites Máximos Permisibles - LMP, para la
descarga de efluentes líquidos de actividades minero-metalúrgicas. Esta norma aplica
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a todas las actividades minero-metalúrgicas que se desarrollen dentro del territorio
nacional.
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V. EQUIPOS Y MATERIALES
NOMBRE IMAGEN USO
El vaso precipitado es un
Vaso precipitado recipiente cilíndrico donde
se depositara la muestra
tomada para su posterior
análisis
Pequeñas cantidades de
Muestra de relave relave con las cuales se
llevara a cabo los analisis
Es una medida de
Sensor de ph y la acidez o alcalinidad de
Temperatura una disolución. Con el cual
se medira el pH del relave
tomado como muestra
Sensor de El sensor de
conductividad Conductividad se puede
utilizar para medir la
conductividad
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Usada para limpiar el
Agua destilada turbidimetro y otros
materiales de trabajo.
Lentes de laboratorio
Usados para evitar
salpicaduras de agua o
productos químicos en los
ojos.
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VII. PROCEDIMIENTO
Se tomó la muestra de relave de oro de La Joya Mining, se procedió a almacenar en
un recipiente de plástico previamente lavado, tal como se muestra en la FIGURA 1.
FIGURA 1
Una vez tomada la muestra se procedió a analizar parámetros tales como; pH, ppm
del cianuro, temperatura, conductividad y nivel de turbidez. Para la toma de pH se hizo
con la tira indicadora de pH, el resultado como se muestra en la FIGURA 2 fue de 11.
FIGURA 2
Luego se procedió a filtrar 5ml de la muestra de relave, tal como se muestra en la
FIGURA 3.
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FIGURA 3
Con los 5ml se hizo la titulación de cianuro para poder determinar los ppm de cianuro
libre. FIGURA 4
FIGURA 4
Antes de la adición de nitrato de plata se le añadió unas gotas de yoduro de potasio
el cual servirá como un indicador.
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FIGURA 5
A través del uso de la pera de decantación se añadió gotas de nitrato de plata FIGURA
6 cuando el líquido filtrado se torna un color medio azulado se para el goteo, el nitrato
de plata consumido fue de 1ml. FIGURA 7
FIGURA 6
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FIGURA 7
Debido a que el consumo fue de 1ml se puede hallar los ppm de la siguiente forma.
AgNO3 consumido: 1ml
Factor de multiplicación: 0.025
CN titulado:
1𝑚𝑙 ∗ 2 ∗ 0.025
0.05% = 500𝑝𝑝𝑚
Por lo tanto gracias al consumo de nitrato de plata y los cálculos realizados se entiende
que hay una concentración del 0.05%, es decir de 500ppm de cianuro que no se ha
consumido es decir que está presente en el relave.
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FIGURA 8
Después se halló el nivel de turbidez, previamente se filtró otros 10ml del relave de
relave, dando un nivel de 34.94 NTU. FIGURA 9
FIGURA 9
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Por último se halló la conductividad de la muestra, tal como se muestra en la FIGURA
10 y FIGURA 11.
FIGURA 10
FIGURA 11
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VIII. RESULTADOS
ANALISIS RESULTADO
pH 11
%PPM 0.05
PPM 500
Turbidez 34.94
Temperatura 23.2
Conductividad 176.5
Efectos químicos
La permanencia del cianuro y los efectos de sus productos de descomposición, aún
tóxicos por un tiempo considerable.
La movilización de metales pesados y la fácil disolución de sus sales debido al tercer
efecto (el drenaje ácido).
La generación de drenaje ácido (formación de ácido sulfúrico) producido por la
oxidación de sulfuros contenidos en las rocas.
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Propiedades del cianuro
Por esta razón el cianuro es un veneno para todos los seres vivos. La dosis letal
para un humano adulto es muy pequeña (150 a 300 mg.).
Utilidad en minería: se usa por su gran poder de combinación con el oro, en
forma simplificada:
CN- + Au è (CN) Au
Solubilidad En Agua
Las sales, tanto del insumo (NaCN) como los complejos de los productos lixiviados
(sales complejas de los metales pesados que se forman en el proceso) son muy
solubles en agua. El agua entonces llevará disueltos estos tóxicos (el cianuro y los
metales pesados) a donde pueda filtrar
Reactividad Química Con El Agua
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El cianuro entra al aire, al agua y al suelo como consecuencia de procesos naturales y
de actividades industriales. El cianuro se encuentra en el aire generalmente en niveles
mucho menores que los que pueden ser peligrosos. En el aire, el cianuro está presente
principalmente como cianuro de hidrógeno gaseoso. Una pequeña porción del cianuro
en el aire está presente como pequeñas partículas de polvo. Este polvo eventualmente
se deposita sobre el suelo y el agua. La lluvia y la nieve ayudan a remover las partículas
de cianuro del aire. El cianuro de hidrógeno gaseoso es difícil de remover del aire por
deposición, o a través de la lluvia o la nieve.
La vida media (el tiempo necesario para remover la mitad del material) del cianuro de
hidrógeno en la atmósfera es alrededor de 1 a 3 años. La mayor parte del cianuro en el
agua superficial formará cianuro de hidrógeno y se evaporará. Sin embargo, la cantidad
de cianuro de hidrógeno que se forma generalmente no es suficiente como para afectar
la salud de seres humanos. Una porción del cianuro en el agua será transformada por
microorganismos (plantas y animales de tamaño muy pequeño) a sustancias químicas
menos perjudiciales o formará un complejo con metales, como por ejemplo el hierro. La
vida media del cianuro en el agua no se conoce. El cianuro en el agua no se acumula
en el cuerpo de los peces.
Los cianuros son relativamente móviles en el suelo. Una vez en el suelo, el cianuro
puede ser removido a través de varios procesos. Algunos compuestos de cianuro en el
suelo pueden formar cianuro de hidrógeno y evaporarse, mientras que otros serán
transformados a otras sustancias químicas por los microorganismos en el suelo.
Consecuentemente, los cianuros generalmente no se filtran hacia el agua subterránea.
Sin embargo, se ha detectado cianuro en aguas subterráneas de unos pocos vertederos
y en sitios para disposición de residuos industriales. Las concentraciones altas de
cianuro que se encuentran en algunos filtrados de vertederos y en la basura que se
almacena en algunos sitios son tóxicas para los microorganismos del suelo. Debido a
que estos microorganismos ya no pueden transformar el cianuro a otras formas
químicas, el cianuro puede pasar a través del suelo hacia el agua subterránea.
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Figure 5: Concentraciones en equilibrio a 20ºC de CN y HCN en funcion del ph
X. MITIGACION
Los relaves producidos deben ser tratados debido a que:
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TRATAMIENTO CON O3
Una vez el cianuro ha sido oxidado, el cianato es oxidado lentamente por el ozono aun
disponible según la reaccion:
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PROCESO DE CLORINACION
L a destrucción del cianuro usando hipoclorito o gas cloro consiste en la oxidación para
formar un cloruro de cianógeno (CNCl)
La clorinación alcalina puede remover, bajo condiciones ambientales, todas las formas
de cianuros, excepto los muy estables cianuros complejos de hierro
La oxidación por cloración fue un método muy eficaz para eliminar cantidades de cianuro
hasta niveles muy pequeños, pero resulta caro debido al elevado consumo de reactivos
Se han desarrollado dos procesos los cuales utilizan el peróxido de hidrogeno para la
destrucción oxidante del cianuro libre y los complejos de cianuro. El primer proceso
conocido como proceso kastone fue originalmente propuesto por la Dupont, 1974 y por
Mathre y Devries 1981. Este proceso utiliza una solución de peróxido de hidrogeno al
41% con unos pocos mg/l de formaldehído y cobre.
El segundo proceso fue desarrollado por Degussa Corporation, empleando una solución
de peróxido de hidrogeno y sulfato de cobre en varias concentraciones, aunque es
común no emplear las sales de cobre, debido a la presencia de este metal dentro de los
minerales tratados, la reacción fundamental es: El peróxido de hidrógeno en presencia
de cobre oxida al cianuro libre a cianato
El cianuro combinado con cadmio, cobre, niquel y zinc (cianuro WAD), se oxida también
a cianato durante el proceso, los metales que quedan libres durante la oxidación se
precipitan como hidróxidos hasta alcanzar una concentración final que está en función
del pH del proceso el pH óptimo para la eliminación de metales después de la
destrucción del cianuro es 9.0 a 9.5
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La principal ventaja del método INCO (SO2/Aire) y que gravita fuertemente en la
decisión para seleccionarlo, es que la mezcla oxidante SO2 y O2 permiten no sólo oxidar
el cianuro libre a cianato sino también descomponer los complejos cianurados de los
metales pesados casi en su totalidad, oxidándolo al ion cianuro resultante y además
propiciando la precipitación de los iones metálicos (liberados de los complejos) bajo la
forma de hidróxidos y sulfuros bastante insolubles. Esto permite la obtención de un
efluente libre no solamente de ion cianuro, sino también de los iones metálicos y a la
vez el proceso presenta una ventaja económica sobre los otros métodos
Como catalizador se usó el ión cobre (II). Este proceso requiere un medio básico por lo
que el pH debe encontrarse entre 9 y10 para favorecer la reacción, utilizándose una
solución de cal hidratada o hidróxido de calcio (Ca(OH)2)
VENTAJAS Y DESVENTAJAS
1. Tratamiento de H2O2
Es un potente oxidante, una de sus principales ventajas es que no
contamina, muy usado en tratamiento de efluentes cianurados
Debido a que presenta un carácter acido no requiere mucho control del
parámetro del pH.
Produce una reacción exotérmica y debido a una gran concentración de
cianuro puede llegar a producir gases tóxicos
Cuando el pH suele llegar menor a 7, el cianato se hidroliza formando ion
amonio e ion carbonato.
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Tiene una velocidad de reacción mucho más rápida que el H2O2.
4. Tratamiento con O3
Descompone cianatos y tiacianatos.
Generado por aire seco u oxigeno
Tras la destrucción del cianuro, los relaves filtrados se pueden espesar antes de la
colocación en la instalación de almacenamiento de relaves o utilizarse como relleno de
minas.
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El circuito constaria de un solo tanque agitado para destrucción del cianuro con un
tiempo de residencia de 3.5 horas. La pulpa detoxificada seria descargada por gravedad
a un espesador de relaves. Se añadiria, floculante, diluido al 0.025% w/v con agua
fresca, para ayudar a la separación sólido- líquido. El underflow del espesador se
descargaria al tanque de relaves al 63% w/w de sólidos. Una fracción de la pulpa de
relaves luego seria bombeada a una planta de relleno en pasta y el resto a la presa de
relaves. El overflow del espesador de relaves seria reciclado de vuelta al cajón
alimentador del tanque de destrucción de cianuro para la dilución de la alimentación,
también se puede descargar parte de esta solución al tanque de solución barren. Se
cuenta con la posibilidad de utilizar agua fresca en lugar del overflow del espesador para
la dilución de solución de destrucción del cianuro. La planta de relleno en pasta también
libera agua que seria retornada al tanque de solución barren. Un detector de gas HCN
se encontraria ubicado sobre el tanque de destrucción de cianuro para monitorear la
concentración de gas HCN en el aire. Los derrames seran bombeados o bien al tanque
de detoxificación o al espesador de relaves.
XI. CONCLUSIONES
La titulación de cianuro libre fue de 500 ppm esto nos indica que la cantidad de
cianuro en la pulpa es alta y de tener contacto con el suelo o agua podría causar
daños irreparables.
Las infiltraciones producidas por accidentes de ruptura de geo membrana podría
contaminar gravemente las aguas subterráneas y el suelo.
El ph medido fue de 11 en comparación con los limites este se encuentra fuera del
rango permisible que es de 6 a 9.
El valor de la turbidez es 34.94 en comparación a la turbidez del agua para consumo
o riego es demasiado alto.
El valor de la temperatura obtenido de la muestra fue de 23º C
Es necesario el tratamiento de estos relaves a través de métodos de destrucción de
cianuro ya que es el contaminante más nocivo que puede causar graves daños al
medio ambiente.
XII. RECOMENDACIONES
Realizar muestreos en el área de disposición de relaves para determinar si existen
infiltraciones
La neutralización de los relaves ayudaría a la protección del medio ambiente.
Existen muchos métodos de destrucción de cianuro la elección de alguno
dependerá de todas las necesidades de las empresas de procesamiento de oro.
A pesar de haber métodos más eficientes, no cumplen con algunos requisitos,
tales como la abundante presencia de cobre o el costo de implementación del
método es muy elevado.
Se recomienda aplicar monitoreos en el área de disposición de relaves para
asegurar que el depósito se encuentra en buen estado y no existen desgastes.
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Trabajar con todos los epps necesarios especialmente la máscara y los guantes
debido a que estamos trabajando con cianuro al 98% de pureza.
Existe el riesgo de que los relaves tengan contacto con precipitaciones de lluvia
acida lo cual generaría un impacto ambiental debido a la formación y volatilización
del ácido cianhídrico, por ende se recomienda desarrollar un sistema de
contingencia que evite la formación de cianuro de hidrogeno.
El control del ph durante nuestras pruebas asegura que no se genere el gas
cianhídrico.
XIII. BIBLIOGRAFIA
MINAM (2018)
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