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TERMODINÁMICA

OBJETIVOS

1.- Aplicar de forma correcta el primer principio de la Termodinámica a procesos termodinámicos sencillos
2.- Expresar con sus propias palabras los conceptos de energía interna y entropía
3.- Explicar el balance de energía aplicado a sistemas cerrados y abiertos
4.- Demostrar la equivalencia entre distintas formas de enunciar el segundo principio de la Termodinámica Explicar las condiciones en las
que el funcionamiento teórico de un ciclo de potencia, de refrigeración o de bomba de calor es óptimo
5.- Calcular el rendimiento, el coeficiente de operación o la eficiencia de dichos ciclos

TERMODINÁMICA
ÍNDICE
11.1 Primer principio de la termodinámica
11.2 Principales transformaciones de un gas ideal
11.3 Análisis energético de ciclos
11.4 Segundo principio de la termodinámica
11.5 Ciclo de Carnot

11.1 Primer principio de la termodinámica


La energía de un sistema de partículas es:

Para un sistema cerrado en reposo:

En Mecánica, la variación de energía se debe a dos


tipos de interacción, W y Q
Δ𝑈 = 𝑄 – 𝑊

Δ𝑈 = 𝑄 – 𝑊
La variación de energía interna de un sistema es igual a la energía transferida en forma de calor menos la energía transferida como trabajo
Problemas de aplicación:
1.- Si un gas absorbe 84 J de calor mientras está realizando 30 J de trabajo, ¿cuál es el cambio en la energía interna del gas?
Δ𝑈 = 𝑄 − 𝑊 = 84 − 30 = 54 𝐽

2.- Las manos se pueden calentar frotándolas entre si. (a) Si el coeficiente de rozamiento entre las manos es 0,5 y se frotan con una
velocidad media de 35 cm/s, mientras las manos se ejercen una fuerza normal de 35 N ¿Con qué ritmo se genera calor? (b) Si la masa de
cada mano es de 350 g, su calor específico es de 4 kJ/kg·K y todo el calor generado se utiliza para elevar su temperatura ¿Durante cuánto
tiempo habrá que frotarse las manos para conseguir un incremento de 5°C?
a) dQ/dt = d𝑊/dt = 𝜇F = 6,1 𝑊
𝑚.𝑐.𝛥𝑇
b) Dq/dt = mcΔT/t  t = 𝑥 = dQ =2290 S = 38,1 min
( )
dt

Principales transformaciones de un gas ideal


Principio de estado
Un gas ideal tiene tantas propiedades independientes como formas de intercambiar energía:
𝑃V = 𝑛RT
La energía interna, U, de un gas ideal sólo es función de la temperatura
𝑈 = 𝐸𝑐,𝑖 + 𝐸𝑝,𝑖
Gas ideal: 𝐸𝑝, = 0 U = U(t)
T = cte Ēc

Calor específico de un gas ideal


Calor específico a volumen constante

𝛿𝑄v = 𝑛𝐶𝑉𝑑T
𝑑U = 𝛿𝑄𝑉 – δ𝑊
dU = 𝑛𝐶v 𝑉𝑑T
𝛿𝑊 = 𝑃dV = 0

Calor específico de un gas ideal


Calor específico a presión constante
𝑄𝑃 = 𝑛𝐶p.dT

𝛿𝑊 = 𝑃Adx = 𝑃dV 𝑛𝐶p.dT = 𝑛𝐶𝑉𝑑T + 𝑃dV


𝛿𝑄𝑃 = 𝑑E + 𝛿W 𝑛𝐶p.dT = 𝑛𝐶𝑉𝑑T + 𝑛RdT

𝑃V = nRT (P = cte) 𝑃dV = 𝑛RdT


𝐶𝑃 = 𝐶𝑉 + 𝑅

Calor específico de un gas ideal

Gas monoatómico
𝑑E = 𝑛𝐶𝑉𝑑T = 3/2 𝑛RdT
𝐶𝑉 = 3/2 R CP = 5/2 R

Gas diatómico
𝑑E = 𝑛𝐶𝑉𝑑T = 5/2 𝑛RdT

𝐶𝑉 = 5/2 𝑅 𝐶𝑃 = 7/2 𝑅

3.- La capacidad calorífica a presión constante de una cierta cantidad de un gas diatómico es 14,4 J/K. (a) Hallar el número de moles del
gas; (b) ¿Cuál es la energía interna del gas a T=300 K, en J? (c) ¿Cuál es la capacidad calorífica molar de este gas a volumen constante, en
J/mol·K? (d) ¿Cuál es la capacidad calorífica de este gas a volumen constante, en J/K?

(a) ¡Ojo a las unidades! 𝐶𝐶𝑃𝑃 = 72 𝑛𝑛𝑛𝑛 ⟹ 𝑛𝑛= 0,495 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚


(b)
𝑈𝑈 = 52 𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛𝑛= 3.090 𝐽𝐽
(c) 𝐶𝐶𝑉𝑉 = 𝐶𝐶𝑃𝑃 −𝑅𝑅= 20,8 𝐽𝐽𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚∙ 𝐾𝐾 ⁄
(d) 𝐶𝐶𝑉𝑉 = 𝐶𝐶𝑃𝑃 −𝑛𝑛𝑛𝑛 = 10,3 𝐽𝐽𝐾𝐾 ⁄

Expansión adiabática de un gas (Q=0)


𝑃V = 𝑛RT
dU = 𝛿Q – 𝛿W
𝑑U = 𝑛𝐶 𝑑T
𝑉

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