10. 1 defina el concepto de solución y diga cuáles son sus parámetros.

¿Las
llamadas por algunos “soluciones coloidales” son verdaderamente mezclas
homogéneas o es mejor clasificarlas como ” sistemas dispersos”? ¿Qué
puedes constituir las partículas de la fase dispersos de una solución?.

Una solución (o disolución) es una mezcla de dos o más componentes ,

perfectamente homogénea ya que cada componente se mezcla íntimamente con el
otro, de modo tal que pierden sus características individuales. Esto último significa
que los constituyentes son indistinguibles y el conjunto se presenta en una sola
fase (sólida, líquida o gas) bien definida. Los coloides son partículas suspendidas,
eso quiere decir que no estan solvatadas por un disolvente sino suspendidas como
el polvo en el aire. Por lo tanto se denomina como una mezcla heterogénea, en
muchas ocasiones un sólido suspendido en un líquido. Una solución homogénea no
exhibe el efecto Tyndall, los coloides sí.

10.2 ¿A qué se denominan propiedades coligativas y cuáles son sus cuatros

ejemplos en las soluciones de medio dispersivo liquido?

Se llaman propiedades coligativas a aquellas propiedades de una disolución que

dependen únicamente de la concentración. Generalmente expresada como
concentración equivalente, es decir, de la cantidad de partículas de soluto por
partículas totales, y no de la composición química del soluto y del solvente diluido
en agua.

10.3 Explique la acción de las fuerzas intermoculares entre las partículas de

las soluciones siguientes:

a) C6H6 Y CCl4 b) C2H5OH y H2O c) CH3COOH y H2O

d) CO(NH2) 2 y H2O e) C2H5OH Y CH3 OH f) CH3COOH y C6H6

g) CO(NH2)2 y C2H5OH h) CO(CH3)2 y CHCl3 i) NaCl y H2O

10.4 Explique por qué el etanol, C2H5OH, no es soluble en el ciclo hexano, C6H12.

El ciclo hexano es totalmente APOLAR, porque solamente tiene enlaces carbono-

hidrógeno, mientras que el etanol tiene un oxígeno, y la molécula se vuelve
POLAR..
Los compuestos polares son INSOLUBLES en apolares.

10.5 Clasifique las sustancias siguientes como solubles, modernamente

solubles e insolubles en medio acuosos:

a) Hg(NO3)2 b) HgSO4 c) NH4ClO4 d) BaSO3 e)Ca3(PO4)2

Hg (No3)2 es Soluble
Nh4Clo4 es Insoluble
HgSo4 es Soluble
BaSO3 es Insoluble
 Ca3 (PO4)2 es Insoluble

10.6 Diga los conceptos de disoluciones y cristalización y la explicación que

tiene del equilibrio de un soluto en una solución. ¿A que se denomina
solubilidad de un soluto en determinado solvente y cuál es su diferencia por
concentración de la soluciones? ¿Cuáles son los factores de los que depende
la solubilidad?

Disolución es una mezcla homogénea a nivel molecular o iónico de dos o

más sustancias puras que no reaccionan entre sí, cuyos componentes se
encuentran en proporciones variables. También se puede definir como una mezcla
homogénea formada por un disolvente y por uno o varios solutos.

Cristalización es un proceso químico por el cual a partir de un gas, un líquido o

una disolución, los iones, átomos o moléculas establecen enlaces hasta formar
una red cristalina, la unidad básica de un cristal. La cristalización se emplea con
bastante frecuencia en Química para purificar una sustancia sólida.

Solubilidad es una medida de la capacidad de disolverse de una

determinada sustancia (soluto) en un determinado medio (disolvente).
Implícitamente se corresponde con la máxima cantidad de soluto que se puede
disolver en una cantidad determinada de disolvente, a determinadas condiciones de
temperatura, e incluso presión (en caso de un soluto gaseoso). Puede expresarse
en unidades de concentración: molaridad, fracción molar, etc.

Hay tres factores ppales que afectan la solubilidad.

1º- Temperatura.
2º- Naturaleza del soluto o solvente.
3º-Presion.

10.7 ¿A qué se denominan curvas de solubilidad? ¿Los cuerpos que se

disuelven con desprendimiento de calor son más solubles en caliente o frio?
¿Por qué? Diga dos ejemplos ¿A qué se debe la interrupción en la curva de
solubilidad del sulfato de sodio?

Es un grafico mediante el cual podemos determinar el coeficiente de solubilidad (eje

y) de un soluto en base a la temperatura (eje x).

10.8 Según la cantidad de sustancia iónica soluble en el agua, precise las concentraciones a
las que se les considera “soluble”. “moderamente soluble” e “insoluble”. Enuncie ejemplos
de las reglas de solubilidad de los diferentes tipos de compuestos iónicos.

Cuando hablamos de propiedades de un compuesto, principalmente nos referimos

a: estado de agregación a temperatura ambiente (puntos de fusión y de ebullición),
conductividad eléctrica, dureza y solubilidad en disolventes polares y apolares.
Varias de estas propiedades dependen de la fuerza del enlace químico implicado.
10.10 ¿Cuál es el enunciado de la regla de HILDREBRAND sobre el calor de
solución de determinados solidos? Explique el concepto de salvación o
solvolisis. ¿Cómo es la variación de la entalpia molar de solución de una
sustancia en el agua, según el incremento en la cantidad de solvente? Defina
los conceptos de calor integral de solución y calor integral de dilución.

La solvatación es el proceso de asociación de moléculas de un disolvente con

moléculas o iones de un soluto. Al disolverse los iones en un soluto, se dispersan y
son rodeados por moléculas de solvente. A mayor tamaño del ion, más moléculas
de solvente son capaces de rodearlo, y más solvatado se encuentra el ion. La razón
de ello es que la fuerza electrostática entre el núcleo del ion y la molécula del
solvente disminuye de forma marcada con la distancia entre la molécula de
solvente y el núcleo del ion. Así, el ion más grande se une fuertemente con el
solvente y por ello se rodea de un gran número de moléculas de solvente.

10.11 Explique el principio de termoneutralidad de las soluciones salinas y

fundamente sus predicciones en las mezclas siguientes de soluciones acuosas
diluidas de compuestos iónicos:

a)BaCl2(aq) + K2SO4(aq)

b) (NH4)2CO3(aq) + CaCl2(aq)

c) NaCl(aq) + AgNO3(aq)

d )CH3COONa(aq) + CaCl2(aq)

10.12 Entre los años 1882 a 1886 el danés Julio THOMSEN publico una serie
de datos los calores o entalpias de neutralización de los ácidos y bases,
encontrado que el calor de neutralización de un ácido fuerte en solución
diluida era siempre más o menos constante a igual a -55.89 kJ por equiv-g a
25°C. THOMSEN encontró también que las entalpias de neutralización de los
ácidos y bases débiles eran más bajas, apareciendo la “fuerza” de un ácido
como una cantidad proporcional al valor de su entalpia de neutralización de
los ácidos y bases fuertes se debía a un comportamiento similar en la
disociación o sea una disociación completa de esos electrolitos. En el caso de
los ácidos y bases débiles, por su entalpia de neutralización menor de valor
variable según los solutos, se asumió que era debida a una disociación
parcial de acuerdo con la teoría de arthenius.
Escriba dos ejemplos de ecuaciones termoquímicas que confirmen los
descubrimientos de J. THOMSEN
10.13 Calcule los gramos de NaCl que se encuentra disuelto en 250 ml de solución
acuosa, que se necesita para una precipitación total del ion Cl- con el ion Ag+ en
250 ml de una solución acuosa 0.0113 M de AgNO3.

10.14 La presión de vapor de agua a 50°C es de 90.5 torr. Calcule la cantidad de

una (P.m =60.0) que hay agregar a 100 g de agua para que su presión de vapor
disminuya 5.02 torr.

10.15 Explique el concepto de solución liquida ideal ¿Cuál es su ley fundamental y

quien la formulo? ¿Aplico las leyes de los gases ideales y la teoría de Avogadro en
el descubrimiento de la ley de las soluciones liquidas ideales? Escriba las dos
expresiones matemáticas de esta ley.

La ley de Raoult establece que la relación entre la presión de vapor de cada

componente en una solución ideal es dependiente de la presión de vapor de cada
componente individual y de la fracción molar de cada componente en la solución. La
ley fue enunciada en 1882 por el químico francés Francois Marie Raoult (1830-1901).
La ley dice que:

Si un soluto tiene una presión de vapor medible, la presión de vapor de su disolución

siempre es menor que la del disolvente puro.

10.16 El calor de solución en agua de un sólido cristalino en la suma de la

energía reticular y la entalpia de hidratación. Para los electrolitos, las
magnitudes relativas de estas dos cantidades determinan si el proceso de
solución es endotérmico o exotérmico.

a) Dibuje el esquema del ciclo de HESS para el NaCl(s) que se disuelve en el agua.

b) ¿Cuáles fuerzas atractivas deben ser vencida en la disolución de un sólido

cristalino?

10:24
10:25

¿Señales dos posibles comportamientos en la presión de vapor de una mezcla

liquida binaria no ideal cuyo componentes son de tipo químico diferente?

La fase gaseosa y el soluto

Ejemplo: hexano-octano

10.27

Porque entra a un cambio de estado para que cambie de líquido a

evaporación

Para que pase esta etapa tiene que entrar a 100º centígrados al
evaporarse dentra a un enfriamiento para que se convierta
nuevamente a líquido.
10.34- ¿A que se denomina solubilidad de un gas en un líquido y de que
depende ¿tiene conexión con la temperatura critica de los gases?

La estructura molecular del soluto con el solvente debe ser similares para que uno
disuelva al otro
La presión afecta la solubilidad de un gas en un líquido, esto quiere decir que a
mayor presión, mayor la solubilidad del gas en un líquido, y esto es inversamente
proporcional
La solubilidad de un gas en los líquidos disminuye al incrementa la temperatura.
.

10.35- Diga las definiciones de la ley de HENRY y el coeficiente de absorción

de BUNSEN. ¿Porque una botella de bebida gaseosa hace un escape de
presión cuando se destapa?

A: Ley de Henry

La Ley de Henry fue formulada en 1803 por William Henry y enuncia que, a una
temperatura constante, la cantidad de gas disuelto en un líquido es directamente
proporcional a la presión parcial que ejerce ese gas sobre el líquido. Esta ley fue
formulada para explicar la volatilidad de las sustancias, es decir la facilidad con que
una sustancia disuelta en agua se transforma en gas y pasa a la atmósfera. Cada
sustancia tiene una volatilidad diferente, la cual puede ser calculada a través de su
constante de la Ley de Henry. Esta constante, también conocida como coeficiente e
partición aire/agua, es un indicador de la solubilidad de la fracción gaseosa de la
sustancia en un líquido, específicamente en agua.

La cantidad de gas disuelta en un líquido a temperatura constante es proporcional a la

presión parcial del gas sobre el líquido.
Esta ley se resume en la siguiente ecuación:

p = kH · c
Dónde:
 p: presión parcial del gas
 c: concentración del gas
 kH : constante de Henry

B: Coeficiente de Bunsen:
Se llama coeficiente de solubilidad, o coeficiente de absorción, o coeficiente de
Bunsen al cociente entre el volumen de gas disuelto y el volumen de solvente,
cuando el gas en contacto con el líquido se halla a la presión parcial de 1 atmósfera
absoluta (ATA) (1.013hPa):

a= Vg/Vi1 [1]

Donde (a) es coeficiente de solubilidad, V2 es volumen de gas y VI volumen del

solvente.
De modo que el coeficiente de solubilidad determina la cantidad de gas en solución
en un líquido, y ha sido determinado para todas las combinaciones de gases y
líquidos.

C: un líquido y por encima de él un pequeño espacio libre lleno de gas, dióxido de

carbono para más señas. Bien pues de la relación entre el líquido y el gas depende
lo que va a pasar al abrir el recipiente.

10.36-Trace el diagrama de la presión de vapor versus la temperatura en el

punto de ebullición de una solución de un soluto no volatín y explique el
fenómeno del ascenso de su punto de ebullición. ¿A qué se llama punto de
ebullición de una solución liquida? escriba la ecuación de RAOULT-VAN’T
HOFF respectiva y explique cada uno delos factores de la misma.¿ A que se
conoce como concentración molal o moralidad?

A-Punto de ebullición
La definición formal de punto de ebullición es aquella temperatura en la cual la
presión de vapor del líquido iguala a la presión de vapor del medio en el que se
encuentra.1 Coloquialmente, se dice que es la temperatura a la cual la materia
cambia del estado líquido al estado gaseoso.

B-ecuación de raoult
François Marie Raoult efectuó una generalización para una solución ideal conocida como
la ley de Raoult, la cual postula que para un solvente (sustancia 1), su presión de
vapor P1 es igual a su fracción molar en solución multiplicada por la presión
parcialP1o del solvente puro, a temperatura constante.

Puede formularse una ecuación análoga para el soluto (sustancia 2), que es la ecuación
de Raoult:

c-Ecuación de van’t hoff

La ecuación de van't Hoff en termodinámica química relaciona la variación de la

temperatura absoluta (T) con la variación de la constante de equilibrio (K) dado por
la diferencia de entalpía (ΔH). Esta ecuación fue propuesta inicialmente por el
químico neerlandés Jacobus Henricus van 't Hoff (1852-1911) en 1884.1

D-concentración molalidad:
La molalidad (m) es el número de moles de soluto que contiene
un kilogramo de solvente. Para preparar disoluciones de una determinada molalidad, no se
emplea un matraz aforado como en el caso de la molaridad, sino que se puede hacer en
un vaso de precipitados y pesando con una balanza analítica, previo peso del vaso vacío
para poderle restar el correspondiente valor.

La principal ventaja de este método de medida respecto a la molaridad es que como

el volumen de una disolución depende de la temperatura y de la presión, cuando éstas
cambian, el volumen cambia con ellas. Gracias a que la molalidad no está en función del
volumen, es independiente de la temperatura y la presión, y puede medirse con mayor
precisión.
Es menos empleada que la molaridad pero igual de importante.

10.4-Depende de la presión osmótica de las soluciones de la naturaleza de la

membrana semipermeable? informe los tres mecanismos que pretenden
explicar el origen del flujo osmótico. ¿mediante que método experimental se
determina en el laboratorio los pesos moleculares de los polímeros?

La presión osmótica puede definirse como la presión que se debe aplicar a una
solución para detener el flujo neto de disolvente a través de una membrana
semipermeable.1 La presión osmótica es una de las cuatro propiedades
coligativas de las soluciones(dependen del número de partículas en disolución, sin
importar su naturaleza). Se trata de una de las características principales a tener
en cuenta en las relaciones de los líquidos que constituyen el medio interno de
los seres vivos, ya que la membrana plasmática regula la entrada y salida de soluto
al medio extracelular que la rodea, ejerciendo como barrera de control.
Cuando se colocan soluciones de distinta concentración, separadas por una
membrana semipermeable (membrana que deja pasar
las moléculas de disolvente pero no las de los solutos), las moléculas de disolvente,
pasan habitualmente desde la solución con menor concentración de solutos a la de
mayor concentración.