EVALUACIÓN DE DIFERENTES ESPECIES POR ESPECTROSCOPIA DE

INFRARROJO

Laboratorio de Análisis Instrumental I

Programa de Química Farmacéutica-Facultad de ciencias Farmacéuticas
Universidad de Cartagena

Polo, Laura., Prada, Laura., Rangel, G., Sanjuán, Diana., Salas, Karla., Semacaritt, J.,
Serpa, Luisa., Villa, Misael.1
Harold Gomez Estrada.2

Estudiantes1
Docente2

INTRODUCCIÓN

La espectroscopia de infrarrojo, es una técnica instrumental que permite conocer los

principales grupos funcionales de la estructura molecular de un compuesto a determinar.
Esta información se adquiere a partir de un espectro de absorción de dicho compuesto a
analizar por medio de la acción de la radiación infrarroja en el espectrofotómetro, arrojando
una representación gráfica de los valores de número de ondas (cm-1) versus los valores de
por ciento de la transmitancia (%T).
La absorción de radiación IR por un compuesto a una longitud de onda dada, origina un
descenso en el %T, lo que se pone de manifiesto en el espectro en forma de un pico o banda
de absorción, molecularmente explicado, gracias a la excitación por parte de las diferentes
vibraciones de los distintos átomos que están presente en la muestra a analizar nos permite
obtener los valores de las ondas.
Los espectrómetros modernos son relativamente fáciles de utilizar. De hecho cualquier
persona que maneje cotidianamente una computadora o un teléfono celular podría aprender
rápidamente a manejar un equipo.
OBJETIVOS
 GENERALES
Identificar los diferentes grupos funcionales que se encuentran presentes en las muestras
analizadas por la técnica de espectroscopia de infrarrojo
 ESPECÍFICOS
Dominar a la perfección las partes y el funcionamiento del espectrómetro infrarrojo.
Reconocer una muestra problema contaminada por medio de su espectro IR.
Relacionar el espectro de medicamentos como el propranolol y losartan, con su respectivo
estándar, y evaluar las diferencias encontradas
MARCO TEÓRICO
Espectroscopia de infrarrojo
La espectrometría de infrarrojos es un tipo de espectrometría de absorción que utiliza la
región infrarroja del espectro electromagnético. Como las demás técnicas espectroscópicas,
puede ser utilizada para identificar un compuesto o investigar la composición de una
muestra. La espectrometría infrarroja se basa en el hecho de que los enlaces químicos de las
sustancias tienen frecuencias de vibración específicas, que corresponden a los niveles de
energía de la molécula. Estas frecuencias dependen de la forma de la superficie de energía
potencial de la molécula, la geometría molecular, las masas atómicas y, posiblemente, el
acoplamiento vibracional.
El funcionamiento del Espectrómetro de infrarrojo es el siguiente: la radiación infrarroja,
proveniente de la fuente, se divide en el divisor y una parte se dirige al espejo móvil y otra
al espejo fijo. Después, estos dos rayos se recombinan, y dependiendo pueden ser de dos
maneras: constructiva o destructivamente.

Preparación de la muestra
Las muestras líquidas pueden ser prensadas entre dos planchas de una sal de alta pureza
(como el cloruro de sodio). Estas placas deben ser transparentes a la luz infrarroja para no
introducir ninguna línea en el espectro de la muestra. Las placas obviamente son solubles
en agua, por lo que la muestra, los reactivos de lavado y el medio deben ser anhidros (es
decir, sin agua).Las muestras sólidas se preparan mezclando una cierta cantidad de muestra
con una sal altamente purificada (por lo general bromuro de potasio). Esta mezcla se tritura
y se prensa con el fin de formar una pastilla por la que pueda pasar la luz. La pastilla
necesita ser prensada a altas presiones para asegurar que sea translúcida, pero esto no puede
lograrse sin un equipo adecuado (por ejemplo, una prensa hidráulica). Al igual que el
cloruro de sodio, el bromuro de potasio no absorbe la radiación infrarroja, por lo que las
únicas líneas espectrales provendrán del analito.
El espectro infrarrojo
En el llamado espectro de infrarrojo es posible observar el resultado de la interacción entre
la radiación infrarroja y la muestra analizada. El espectro de infrarrojo es un dibujo
compuesto por bandas o picos, en donde en el eje de las abscisas (o de las X) están
representados todos los valores del intervalo de longitud de onda del infrarrojo medio, ya
sea en número de onda (cm-1) o de longitud de onda (nanómetros). Mientras que en el eje
de las ordenadas (o de las Y) están representados los valores de la intensidad de absorción o
transmisión.
Cada pico en un espectro de infrarrojo representa un específico tipo de vibración. Por lo
tanto, podemos decir que el espectro es una representación de los estados excitados
producidos al hacer un barrido en todo el intervalo de longitudes de onda en el infrarrojo
medio.
Software OMNIC
Las muestras tanto liquidas como sólidas, se ven reflejadas en un programa llamado
OMNIC. En donde se debe tener en cuenta antes de cada lectura de compuestos, las
interferencias en el ambiente. Por lo tanto es muy importante hacer un background, ya que
esto nos ayudara a la hora de hacer la interpretación de los espectros infrarrojos cuales son
las verdaderas señales de nuestro compuesto
Propanolol
Es un sólido de color blanco con fórmula molecular C16H21NO2, su masa es 259.34g/mol,
tiene un punto de ebullición de 434.9 °C y un punto de fusión 163-166 °C. Presenta alta
solubilidad en medios polares como agua y alcohol, es poco soluble en cloroformo y
parcialmente insoluble en éter. La estructura química de este compuesto racémico indica la
presencia de un centro quiral, que es el sitio específico por el cual ocurre la unión al
receptor para realizar su acción biológica; el responsable de la actividad farmacológica es el
enantiómero L.
Este medicamento hace parte de los beta-bloqueadores y es usado principalmente para
tratar la hipertensión arterial, es decir, reducir la actividad cardíaca disminuyendo o
previendo la estimulación de los receptores beta adrenérgico. También es utilizado para
evitar el dolor del pecho (angina), dolores de cabeza causados por la migraña y tumores en
pequeñas glándulas cerca de los riñones.
Para favorecer las características hidrófilicas del propanolol se realizó la preparación como
clorhidrato, cuyo nombre químico es 1-(isopropilamina)-3-(-1-naftiloxi)-2-propranolol
clorhidrato. Generando un aumento en la solubilidad de la molécula por las propiedades
iónicas de la sal de la amina formada, esto explica porque la alta solubilidad y su uso en el
ámbito farmacéutico.

Propanolol Estructura 3D Propanolol Clorhidrato

Losartán
Es un sólido de color blanco con formula molecular C22H23N6ClO, el nombre dado por la
IUPAC es [2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-
yl]metanol; tiene una masa molecular de 422,91 g/mol, un punto de ebullición de 686.5°C y
un punto de fusión de 184°C. Es un fármaco muy soluble en agua, medianamente en
alcohol isopropílico y poco soluble en acetonitrilo.
En el ámbito medico se emplea el losartán potásico, debido a que actúa como un
bloqueador del receptor de angiotensina y es usado en el tratamiento de la hipertensión, la
insuficiencia cardiaca, el engrosamiento renal crónica, la perdida de proteínas en la orina y
la prevención de los efectos de la angiostensina II (que aumentan la presión sanguínea).

Losartán Estructura 3D Losartán potásico

Espectroscopia infrarroja mediante reflectancia total atenuada (ATR)
Es una técnica de caracterización de superficies, utilizada para la identificación de
componentes orgánicos e inorgánicos en las muestras que se analizan. No es necesario la
preparación o alteración de la muestra, otorgando la ventaja de que esta no sufra
contaminación y pueda utilizarse nuevamente si se requiere; el único inconveniente es que
se precisa de mayor cantidad de muestra.
La ATR se fundamenta en los fenómenos de refracción y reflexión que experimenta el haz
de radiación en medios con distinta densidad óptica, para esto, se pone en contacto la
muestra con un cristal que tenga un alto índice de refracción y buenas propiedades de
transmisión de la radiación IR. Cuando el ángulo de incidencia es igual o mayor que el
crítico, la radiación sufrirá una reflexión total en la interfaz de la muestra con el cristal; de
tal modo que la muestra absorberá la radiación IR en las regiones características y esta será
menor a la incidente, de allí el nombre que la reflexión se vuelve atenuada.
PROCEDIMIENTO:
1. Se identificaron los componentes principales y la funcion del equipo usado para el
desarrollo de la práctica de espectroscopia IR, se realizó un estudio preliminar de la celda
en el equipo para identificar interacciones que pueden evidenciarse en los espectros.
Se realizó un análisis cualitativo de 5 muestras (ciclohexeno, cloroformo), posteriormente
se analizó cada una de estas adicionando una gota en el espejo y llevándolo al equipo con
el fin de analizar su espectro. Para el lavado de dichos espejos se tomó una pequeña
cantidad de acetona y se secó con papel filtro.
Se tuvo una muestra problema a la cual se le adiciono ciclohexeno, luego de esto se añadió
una gota de la misma en el espejo para el análisis de su espectro.
2. Preparación del equipo de Espectroscopia IR
Se realizó un estudio preliminar de la celda en el equipo de espectroscopia IR para
identificar las interacciones que se podrían evidenciar en los espectros a causa de esta, para
eliminar las interferencias que podían estar en el ambiente.
Posteriormente se desarrolló un estudio preliminar de la celda con nujol en el equipo de
espectroscopia de IR para el análisis de su espectro, de igual forma para el análisis del
espectro del fluorolube.
- Preparacion de muestra para analisis por espectroscopia IR
Para el análisis cualitativo de Propranolol y losartan por espectroscopia IR, se tomaron 2
blíster que contenían 10 unidades de tabletas cada uno, las cuales se pesaron una a una en la
balanza analítica y se anotaron los respectivos datos, con el fin de obtener el promedio de
su peso. Posteriormente se pulverizaron en un mortero, se tomó una cantidad adecuada y se
introdujo en el mortero de ágata donde se mezcló con una gota de nujol.
2.2 se adiciono una alícuota de la solución resultante en la celda, la cual se introdujo en el
equipo de IR, para obtener su espectro. En el caso del fluorolube se hizo el mismo
procedimiento.

RESULTADOS Y DISCUSIÓN
EVALUACION DE ESPECTROS DE COMPUESTOS ORGANICOS
Se obtuvo el primer espectro con el fondo, o los contaminantes del ambiente. También
llamado background, que se le resta al espectro de la muestra para facilitar el
reconocimiento de los picos.

Grafico. 1. Background para análisis de espectros de solventes orgánicos. (A) Pico

correspondiente al CO2 (B) picos correspondientes a contaminación por humedad.
ACETONA
Se obtuvo el espectro de la acetona para limpiar las ventanas de la celda, e identificar si
apareciese como contaminante.

Grafico. 2. Espectro obtenido para la acetona, (A) 3004cm-1 corresponde a la tensión C-H
enlace simple, (B) corresponde al contaminante CO2, (C) 1716cm-1 corresponde a la tensión
del grupo carbonilo C=O, (D)1420 cm-1 corresponde a una flexión de C-H , (E) 1363cm-
1
corresponde a una flexión de C-H , (F) 1223cm-1 corresponde a la flexión C-CO-C.
Espectro de la acetona obtenido en la bibliografía, podemos identificar señales
características como la C y la F (ver gráfico 2 y 3) que corresponden al mismo compuesto.

Grafico. 3. Espectro obtenido de NIST Chemistry WebBook para la acetona, (A)

corresponde a un sobretono característico de cetonas, (B) corresponde a la tensión C-H, (C)
corresponde a la tensión del grupo carbonilo C=O, (D) corresponde a una flexión de C-H ,
(E) corresponde a una flexión de C-H , (F) corresponde a la flexión C-CO-C.
CICLOHEXENO
Se obtuvo el espectro del primer compuesto, donde reconocemos señales correspondientes
al doble enlace, C=C y =C-H. Que corresponden a las señales C y A del espectro de
referencia (ver gráfica. 5)

Grafica. 5. Espectro obtenido para el ciclo hexeno, (A) 3022cm-1 corresponde a la tensión
=C-H, (B) 2837cm-1 corresponde a la tensión C-H enlace simple, (C) corresponde al
contaminante CO2, (D) ≅1630 cm-1 corresponde a la tensión de C=C , (E) 1447cm-
1
corresponde a una flexión de C-H , (F) 1437cm-1 corresponde a una flexión C-H, (G)
718cm-1 corresponde a una flexión de C-H tipo rocking.
Espectro del ciclo hexeno obtenido de la bibliografía.

Grafica. 6. Espectro obtenido de NIST Chemistry WebBook para el ciclo hexeno, (A)
corresponde a la tensión =C-H, (B) corresponde a la tensión C-H enlace simple, (C)
corresponde a la tensión de C=C, (D) corresponde a una flexión C-H, (E) corresponde a
una flexión de C-H tipo rocking.
TETRACLORURO DE CARBONO
Se obtuvo el espectro del segundo compuesto, donde se identifica una señal característica
de la tensión C-Cl.

Grafica. 7. Espectro obtenido para el ciclo hexeno, (A) contaminante CO2, (B) 795cm-1
corresponde a la tensión de C-Cl.
Espectro del tetracloruro de carbono obtenido en la bibliografía.

Grafica. 8. Espectro obtenido de NIST Chemistry WebBook para el tetracloruro de

carbono, (A) corresponde a la tensión de C-Cl.
CLOROFORMO
Se obtuvo el espectro del tercer compuesto, donde se identifican además de la tensión C-Cl,
las señales características del enlace C-H diferenciando este compuesto del analizado

anteriormente.
Grafica. 9. Espectro obtenido para el cloroformo, (A) corresponde a la tensión C-H, (B)
corresponde al contaminante CO2, (C) 1215cm-1 corresponde a la flexión C-H, (D) 757cm-1
corresponde a la tensión C-Cl, (E) 669cm-1 corresponde a la flexión de C-Cl.
Espectro obtenido del cloroformo de la bibliografía, identificando la correlación con el
obtenido en clase

Grafica. 10. Espectro obtenido de NIST Chemistry WebBook para el cloroformo, (A)
corresponde a la tensión C-H, (B) corresponde a la flexión C-H, (C) corresponde a la
tensión C-Cl, (D) corresponde a la flexión de C-Cl.
TER-BUTANOL
Se obtuvo el espectro del cuarto compuesto podemos observar varios picos característicos
de los alcoholes como la señal del O-H siendo una señal de tensión gruesa y notable. En la
región de huella dactilar encontramos una señal característica de la vibración C-O.

Grafica. 11. Espectro obtenido para el ter-butanol, (A) 3362cm-1 corresponde a la tensión
O-H, (B) 2972cm-1 corresponde a la tensión C-H, (C) contaminante CO2, (D) 1472cm-1
corresponde a una flexión C-H, (E) 1381cm-1 corresponde a una flexión de C-H, (F)
1201cm-1 corresponde a la tensión C-O, (G) y (H) flexiones C-H
Espectro obtenido del ter-butanol en la bibliografía, identificando la correlación con el
obtenido en clase sin embargo en el espectro de referencia podemos observar que la señal
del O-H es más pronunciada y definida que la obtenida en el laboratorio al igual que la
señal C-H.

Grafica. 12. Espectro obtenido de NIST Chemistry WebBook para el ter-butanol, (A)
corresponde a la tensión O-H, (B) corresponde a la tensión C-H, (C) corresponde a una
flexión C-H, (D) corresponde a una flexión de C-H, (E) corresponde a la tensión C-O, (F) y
(G) flexiones C-H.
ACETATO DE ETILO
Se obtuvo el espectro del quinto compuesto que exhibe una señal característica de los

esteres muy intensa debida al grupo C=O, y una señal de vibración de C-O-C.
Grafica. 13. Espectro obtenido para el acetato de etilo, (A) 2985cm-1 corresponde a la
tensión C-H, (B) contaminante CO2, (C) 1735cm-1 corresponde a la tensión del grupo
carbonilo C=O, (D) 1447cm-1 corresponde a una flexión C-H, (E) 1374cm-1 corresponde a
una flexión C-H (F) 1239cm-1 corresponde a la tensión C-O-C, (G) 1047cm-1 corresponde a
una flexión C-H.
Espectro obtenido del acetato de etilo en la bibliografía, La primera señal y la del C=O son
un poco más pronunciadas que las obtenidas en el laboratorio, además se observa gran

similitud entre el espectro anterior (ver gráfica. 13.) en la zona de huella dactilar.
Grafica. 14. Espectro obtenido de NIST Chemistry WebBook para el acetato de etilo, (A)
corresponde a la tensión C-H, (B) corresponde a la tensión del grupo carbonilo C=O, (C)
corresponde a una flexión C-H, (D) corresponde a una flexión C-H, (E) 1239cm-1
corresponde a la tensión C-O-C, (F) corresponde a una flexión C-H.
MUESTRA PROBLEMA
Al observar el espectro de la muestra problema contaminada tenemos que aparece una
señal, antes de los 3000 números de onda lo que indica presencia de doble enlace, la señal
es débil lo que nos lleva a inferir que el doble enlace es del contaminante, el cual sería el
ciclo hexeno (ver gráfica. 5.) la zona de huella dactilar es muy parecida a la obtenida con
cloroformo (ver gráfica. 9.) lo que nos lleva a inferir que la muestra problema es
cloroformo.
Grafica. 15. Espectro obtenido para el acetato de etilo, (A) 3019cm-1 corresponde a la
tensión =C-H, (B) corresponde a tensión C-H, (C) contaminante CO2, (D) 1215cm-1
corresponde a una flexión C-H, (E) 761cm-1 corresponde a la tensión C-Cl (F) 669cm-1
corresponde a la flexión C-Cl.
Se observa la diferencia de la zona de huella de estos dos compuestos, esta zona es más
específica a cada compuesto por lo que la muestra corresponde al cloroformo. En la zona de
diagnóstico vemos como la señal de tensión C-H del cloroformo son solapadas por las del

ciclo hexeno es por esto que es esta zona es fácil reconocer el contaminante.
Grafica. 16. Espectros superpuestos del cloroformo y ciclo hexeno, (A) Tensión C-Cl, (B)
tensión =C-H y C-H.
EVALUACION DE ESPECTROS DE PROPRANOLOL
ESPECTRO DEL NUJOL
Espectro obtenido del solvente utilizado en la práctica, para diferenciar sus señales en los
espectros que le seguirán.
Grafica. 17. (A) corresponden a tensiones C-H, (B) corresponde a contaminante CO2, (C)
y (D) corresponden a flexiones de C-H.
ESPECTRO MUESTRA PROPRANONOL CON NUJOL
Espectro obtenido del fármaco propranolol en nujol, se ven las señales del disolvente más
opacadas, no se diferencian los grupos funcionales del fármaco, puede ser debido a que la
muestra se encontraba muy diluida.

Grafica. 18. (A) y (B) corresponden a tensiones de C-H, (C) corresponde al contaminante
CO2, (D) y (E) corresponde a flexiones de C-H.
ESPECTRO ESTANDAR PROPRANONOL CON NUJOL
Espectro obtenido del estándar de propranolol en nujol, se ven las señales del disolvente
casi igual, aunque no se diferencian los grupos funcionales del fármaco, puede ser debido a
que la muestra se encontraba muy diluida.
Grafica. 19. (A) corresponde a tensiones C-H, (B) y (C) corresponden a flexiones de C-H.
ESPECTRO DEL FLUOROLUBE
Espectro obtenido del solvente utilizado en la práctica, para diferenciar sus señales en los
espectros que le seguirán.

Grafica. 20. (A) corresponde al contaminante CO2, (B) corresponde a flexiones de C-H,
(C) corresponde a la flexión C-F y la señal que le sigue a una flexión C-H, (D) corresponde
a flexiones de C-H, (E) corresponde a la tensión C-Cl.
ESPECTRO MUESTRA PROPRANOLOL CON FLUOROLUBE
Espectro obtenido de la muestra de propranolol en fluorolube, se ven las señales del
disolvente opacadas, no se diferencian los grupos funcionales del fármaco, puede ser
debido a que la muestra se encontraba muy diluida
Grafica. 21. (A) corresponde al contaminante CO2, (B) corresponde a flexiones C-H, (C)
corresponde a la flexión C-F, (D) corresponde a flexiones de C-H.
ESPECTRO ESTÁNDAR PROPRANOLOL CON FLUOROLUBE
Espectro obtenido del estándar de propranolol en fluorolube, se ven las señales del
disolvente casi igual, no se diferencian los grupos funcionales del fármaco, puede ser
debido a que la muestra se encontraba muy diluida

Grafica. 22. (A) corresponde al contaminante CO2, (B) corresponde a flexiones C-H, (C)
corresponde a la flexión C-F y flexión C-H, (D) corresponde a flexiones de C-H, (E)
corresponde a la tensión C-Cl.
ESPECTROS DE REFERENCIA
PROPRANOLOL EN NUJOL
Espectro obtenido de las bases de datos donde se muestra el propranonol, utilizando como
disolvente el nujol, la señal del grupo O-H no será como las acostumbradas a ver debido al
impedimento estérico de la molécula lo que no permite la formación de puentes de
hidrogeno. Este pico a su vez solapa a la amina por eso a pesar de que esta sea primaria no
se verán sus dos picos.

Gráfica. 23. (A) corresponde a la tensión de C-N-H solapada por un pico de O-H, (B)
corresponde a una flexión de C-H, (C) corresponde a una tensión de C-N, (D) corresponde
a una flexión de tipo tijera de C-H.
PROPRANOLOL
Espectro obtenido de las bases de datos para el propranolol en espejo de KBr, ocurre lo
mismo que en el espectro anterior el pico del OH opaca a la amina, pero se reconoce esta
por la señal que aparece aproximadamente a los 1640 que corresponde a una tensión C-N.
Gráfica. 24. (A) corresponde a la tensión de C-N-H solapada por un pico de O-H, (B)
corresponde a flexiones de C-H, (C) corresponde a la tensión C-N, (D) corresponde a la
señal C-O característica de éteres.
NUJOL
Espectro obtenido en la bibliografía para el disolvente utilizado.

Gráfica. 25. Gráfica del nujol.

FLUOROLUBE
Espectro obtenido en la bibliografía para fluorolube, en este caso se grafica la absorbancia,
por eso la particularidad del espectro.

Gráfica. 26. (A) corresponde a la tensión C-Cl, (B) corresponde a la flexión C-Cl, (C)
corresponde a la señal C-F.
BACKGROUND ATR
En comparación con el primer background (ver gráfica. 1.) podemos notar que en esta la
humedad es más notable, es normal debido a que el equipo de refractancia total atenuada
está expuesto al ambiente y por ende directamente a la humedad.

Gráfica. 27. Background para las muestras que se analizaron en ATR.

MUESTRA PROPRANOLOL ATR
El siguiente espectro ATR nos muestra varios picos característicos de la molécula, dando
un mejor resultados que los analizados anteriormente (ver gráfica. 17.; 18; 19; 20; 21; 22)
dando un espectro más parecido al de la bibliografía. (Ver gráfica.23).

Gráfico. 28. (A) corresponde a la señal N-H a 3275,88 cm-1, (B) a 1455,64 cm-1 tenemos la
señal C=C aromático (C) corresponde a la señal C-O-C dialquil.
ESTÁNDAR PROPANOLOL ATR

Podemos notar el espectro del estándar que tiene los picos de la amina mejor definidos al igual
que los de tensión C-H, la zona de huella también se ve un poco más resuelta.
Gráfica. 29. (A) corresponde a la señal N-H a, (B) tenemos la señal C=C aromático (C)
corresponde a la señal C-O-C dialquil.
COMPARACIÓN DEL ESPECTRO DE LA MUESTRA Y EL ESTANDAR

Gráfica. 30. Espectros obtenidos por ATR para propranol muestra y estándar.

MUESTRA LOSARTAN
ESTÁNDAR LOSARTAN

COMPARACIÓN DEL ESPECTRO DE LA MUESTRA Y EL ESTÁNDAR

Espectro del Losartan obtenido en la bibliografía.
CONCLUSIÓN
Al finalizar la práctica se alcanzaron los objetivos propuestos, lográndose así determinar e
identificar los espectros obtenidos por espectroscopia Infrarroja en las muestras de
(cloroformo, ciclohexeno, acetato de etilo, tetracloruro de carbono, terbutanol), una muestra
problema que se le adicionó ciclohexeno y los fármacos propanolol y losartan, usando los
principios fundamentales para analizar e interpretar las frecuencias mostradas al realizar
un análisis de espectro infrarrojo para una muestra determinada , para así lograr identificar
los grupos funcionales sobre todo cuando se tiene un compuesto de naturaleza desconocida,
dado que este método es adecuado para identificar este tipo de compuestos, esto debido a
las vibraciones de los enlaces de las moléculas. También se logró por medio de los
resultados arrojados en el software reconocer las bandas de frecuencia de cada uno de los
grupos funcionales analizados, lo que facilito así poder corroborar los resultados de los
espectros obtenidos con los de referencia y demostrar que los resultados fueron acertados
en cuanto a la distinción de los grupos funcionales, se evidenció que la tensión y flexión
que mostraban los grupos funcionales a esa longitud de onda fueron congruentes en
cuanto al espectro de referencia para cada compuesto analizado.
Cabe resaltar que el análisis se repitió en ciertas ocasiones debido a un aumento de
humedad que fue superior al 60% lo cual podría afectar los resultados provocando
interferencias al momento de hacer la lectura del Background que posteriormente será
restada a los espectros analizados para así poder obtener un resultado óptimo.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
American Society of Health System Pharmacists. (2017). Propanolol (Cardiovascular) (1st
ed., p. 1). Bethesda: MedlinePlus. Última fecha de acceso: 13-05-2018. Disponible en:
https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a682607-es.html
DrugBank. (2005). Propranolol (1st ed., p. 1). Canadá: Institutos Canadienses de
Investigación en Salud. Última fecha de acceso: 13-05-2018. Disponible en:
https://www.drugbank.ca/drugs/DB00571
Equipo de redacción de IQB. (2009). Propranonol (1st ed., p. 1). Argentina: Vademecum.
Última fecha de acceso: 13-05-2018. Disponible en:
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/p057.htm
Pastor, M. (2017). La construcción con tierra en Arqueología: Teoría, método, técnicas y
aplicación (1st ed., p. 118). San Vicente del Raspeig, Alicante, España: Universidad de
Alicante. Última fecha de acceso: 14-05-2018. Disponible en:
https://books.google.com.co/books?isbn=8497175417
Pinheiro, P. (2018). Losartán potásico – Para qué Sirve, Dosis y Efectos (100th ed., p. 1).
Río de Janeiro, Brasil: MD. Saude. Última fecha de acceso: 14-05-2018. Disponible en:
https://www.mdsaude.com/es/2017/09/losartan-potasico.html
Ruiz, R., Ávila, R., & González, J. (1998). Propanolol y sus ésteres: detección y resolución
enantiomérica (32nd ed., p. 1). Ciudad de la Habana: Revista Cubana de Farmacia. Última
fecha de acceso: 13-05-2018. Disponible en:
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75151998000200009