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Universidad central del ecuador

Facultad De Ciencias Químicas


Informe De Laboratorio de
Química Analítica Cuantitativa I

Nota Laboratorio
Informe
Total

Número de 03
práctica:
Título: Preparación y valoración de un ácido poliprótico(H3PO4) con hidróxido
de sodio
Fecha Realizado: 17/05/2018 Entregado:24/05/2018
Integrantes / *Benavides Mishell y Coello Jammy
Grupo N°: 05
Horario: Jueves de 9:00 – 11:00 am

OBJETIVOS:

Objetivo General

Preparar una solución de H3PO4 0,1M y valorarla con NaOH a partir de reactivos
comerciales mediante análisis volumétrico.

Objetivos Específicos

Determinar la concentración de H3PO4 mediante el método de titulación con NaOH y el uso


de dos indicadores rojo de metilo y timolftaleína.

Emplear la estadística como herramienta para el análisis y comparación de datos obtenidos


experimentalmente de la concentración de H3PO4 ≅0,1M

Resumen

Esta experiencia se basó en las valoraciones acido-base, entre un ácido poliprótico en este
caso el ácido fosfórico con un titulante el cual se usó el hidróxido de sodio ≅ 0,0979𝑁, y el
uso de indicadores de pH como el rojo de metilo, y la timolftaleina, para determinar los
volúmenes en cada punto de equivalencia acido-base. Para así llegar a obtener la
concentración de H3PO4 experimental.

Palabras clave: Poliprótico, Indicadores, Equivalencia.


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Química Analítica Cuantitativa I

METODOLOGÍA
Procedimiento experimental.
Materiales y reactivos
Para la preparación de H3PO4, se calculó
Tabla Nº 1. Materiales usados durante el el volumen necesario de H3PO4
desarrollo del ensayo. concentrado el cual pusimos en un balón
aforado de 250.00mL, al cual se le coloco
Equipo para Pipeta previamente agua destilada, y después de
volumetrías volumétrica 25 ml lo aforo. Después se tomó 4 alícuotas del
H3PO4 ≅0,1M y se colocaron en 4
Matraces Tela blanca de
matraces, además se colocó 1 o 2 gotas
Erlenmeyer de algodón
de rojo de metilo y se tituló con NaOH,
250mL
cuando el color de viraje cambio de rojo
Balón Volumétrico Soporte universal hasta llegar color durazno, anotamos el
250mL volumen de titulación y colocamos 1 o 2
gotas de timolftaleina, y se tituló
Bureta(25± 0.1)ml Pera de succión
nuevamente con NaOH, y se paró la
Equipo de Papel Absorbente titulación cuando el color de viraje cambio
seguridad a verde claro. Repetir el procedimiento de
titulación 4 veces.
Pinza para bureta Vaso de
precipitación de Reacciones Químicas.
1L
Teórica
Soporte universal
H++ (PO4)3- +Na+ + (OH)- ⇌ Na+ + (PO4)3-
Elaborado por: Benavides. M. +H2O
Tabla Nº 2. Reactivos utilizados en el Experimental
desarrollo del ensayo.
2H++ (PO4)3-+Na++ (OH)- ⇌Na-+H++(PO4)2-+ H2O
Especies Q Fórmula Concentrac
M ión Equilibrio Químico

Hidróxido de NaOH 0.0979 N 2H+ +(PO4)3- +Na+ +(OH)- ⇌Na+ +H++ (PO4)2- + H2O

sodio Na+ +2H+ +(PO4)2- + Na+ + (OH)- ⇌ Na+ + H+


+(PO4)2- + H2O
Ácido H3PO4 Concentrado
Na+ + H+ +(PO4)2- +Na+ +(OH)- ⇌ Na+ +(PO4)3-
Fosfórico
+H2O
Timolftaleina C28H30O4 --------

Rojo de C15H15N3 --------


metilo O2
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𝑀𝐻2 𝑃𝑂4 − ∗ (10 + 𝑉𝑟𝑜𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑖𝑙𝑜 )


𝑀𝐻3 𝑃𝑂4 =
10 𝑚𝐿
CÁLCULOS
0,0349 𝑀 ∗ (10 + 11,9 𝑚𝐿)
Cálculos de los ml de H3PO4 𝑀𝐻3 𝑃𝑂4 =
10 𝑚𝐿
necesarios para preparar 1L de H3PO4
0,1M 𝑀𝐻3 𝑃𝑂4 = 0,0764 𝑀

% ∗ 𝜌 ∗ 10 Tratamiento Estadístico: (Criterio Q)


𝑀=
𝑃. 𝑀 𝐗 𝐝𝐮𝐝𝐨𝐬𝐨 − 𝐗 𝐜𝐞𝐫𝐜𝐚𝐧𝐨
𝐐𝐞𝐱𝐩 | |
𝑀 = 14,348 𝐑
𝐶1 ∗ 𝑉1 = 𝐶2 𝑉2 0,0905 − 0,0964
𝐐𝐞𝐱𝐩 = | | = 0,81
0,0073
𝑉2 = 1,742 𝑚𝐿 𝐻3 𝑃𝑂4
𝑸𝒆𝒙𝒑 > 𝑸𝒄𝒓𝒊𝒕 = 𝐑𝐞𝐜𝐡𝐚𝐳𝐚
Calculo de la concentración de H3PO4
con rojo de metilo en el primer punto 𝑸𝒆𝒙𝒑 < 𝑸𝒄𝒓𝒊𝒕 = 𝐀𝐜𝐞𝐩𝐭𝐚
de equivalencia
0,81 < 0.83 = ACEPTA
𝑚𝑜𝑙 𝐻3 𝑃𝑂4 = 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
RESULTADOS
𝑀𝐻3 𝑃𝑂4 ∗ 𝑉𝐻3 𝑃𝑂4 = 𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑉𝑟𝑜𝑗𝑜 𝑚𝑒𝑡𝑖𝑙𝑜
Tabla 1. Valoración de la solución de
𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝑉𝑟𝑜𝑗𝑜 𝑚𝑒𝑡𝑖𝑙𝑜 H3PO4
𝑀𝐻3 𝑃𝑂4 =
10,0 𝑚𝐿
NaOH 1 2 ̃
𝑴
Mediciones

0,0979 𝑀 ∗ 11,9 𝑚𝐿 (N) H3PO4 H3PO4


𝑀𝐻3 𝑃𝑂4 = (M) (M)
10,0 𝑚𝐿
𝑀𝐻3 𝑃𝑂4 = 0,1165 𝑀
1 0,0979 0,0764 0,1165 0,0964
Calculo de la concentración de H2PO4
2 0,0979 0,0755 0,1175 0,0965
con timoftaleína 3 0,0979 0,0771 0,1185 0,0978
𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑃𝑂4 − = 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 4 0,0979 0,0753 0,1057 0,0905
̃=
𝑴
𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻∗ 𝑉timoftaleína 0,0953
𝑀𝐻2 𝑃𝑂4 − =
10 + 𝑉𝑟𝑜𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑖𝑙𝑜 Elaborado por: Benavides. M.
0,0979 𝑀 ∗ 7,8𝑚𝐿
𝑀𝐻2 𝑃𝑂4 − = Tabla 2. Tratamiento estadístico
10,0 + 11,9 𝑚𝐿
𝑀𝐻2 𝑃𝑂4 − = 0,0349 M M H3PO4
Promedio 0,0953 M
Calculo de la concentración de H3PO4 Rango (R) 0,0073
en el segundo punto de equivalencia Desviación estándar 3,2629 x 10−3
(s)
𝐶1 ∗ 𝑉1 = 𝐶2 ∗ 𝑉2 Límite de confianza 0,0953
(L.C) ± 0,0052
% Error 4,7%
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Criterio Q 0,81 importante ya que estos volúmenes en los


Elaborado por: Benavides. M. que se tituló nos ayudaron al cálculo de la
DISCUSIONES. molaridad del H3PO4. Para lo cual el
(DEPARTAMENTO DE QUIMICA Y
Para que la valoración y titulación sea FISICA, 2013) cita que de acuerdo con la
efectiva Según (DEPARTAMENTO DE estequiometria de la reacción ácido-base
QUIMICA Y FISICA, 2013). Es importante se necesitará un volumen de NaOH, a la
destacar que las sucesivas constantes de misma concentración que se usó del
disociación difieren significativamente de H3PO4 para alcanzar el primer punto de
magnitud, por ejemplo en un factor de equivalencia; un volumen adicional del
103 o más. Aspecto que se cumple doble de H3PO4 para el segundo y así
sobradamente en el caso del ácido sucesivamente. Lo cual me dice que para
fosfórico. La titulación según (Harris, 10ml de H3PO4≅ 0,1M debería usar 10ml
2003) tendrá tantos puntos de de NaOH≅ 0,1M, para el primer
equivalencia como protones equivalente. Pero lo que no se dio ya que
neutralizables tenga el ácido. Y para los volúmenes que se usaron en la
distinguir estos puntos que se dan a primera determinación fueron en un rango
diferente color de viraje de pH se utilizó de (10,8-12,1) mL. Y para la segunda
dos diferentes indicadores el rojo de determinación variaron entre (7,7-7,8) mL,
metilo el cual tiene un intervalo de las causas se pudieron dar en que la
transición de (4,8 a 6,0 pH) y ya que solución de NaOH pudo haber estado
afirma el (DEPARTAMENTO DE contaminada ya que (ToxFAQ´s, 2002)
QUIMICA Y FISICA, 2013). Que para el afirma que en presencia de la humedad
primer punto de equivalencia del ácido del ambiente, el hidróxido de sodio
fosfórico, se encuentra a un pH de 4.7, lo reacciona con el Dióxido de Carbono para
es óptimo la utilización de dicho indicador. generar Carbonato de Sodio. Lo cual se
Para el cual el color de viraje es un color pudo generar en el momento que se dejó
durazno claro, lo cual no sería ni acido, ni destapada la solución. Otra causa es que
básico. Ya que “Se llama punto de la concentración del NaOH se encontraba
equivalencia al momento en que son en ≅0,979M. Para el H3PO4 se obtuvo una
iguales los equivalentes de la sustancia molaridad de 0,0953M y lo cual refleja un
valorada y los de la sustancia valorante. porcentaje de error es de 4,7%. Lo cual
Este punto de equivalencia se detecta pudo ser una coincidencia ya que
muy fácilmente ya que se observa en sus teóricamente necesitábamos 20mL, y el
inmediaciones un brusco salto de pH que volumen que se usó variaba entre (18,5-
se puede detectar en un pH-metro o con 20) mL entre el primer y segundo volumen
un indicador” (Araya, 2008). El segundo se compenso y eso explicaría el error
indicador fue la timolftaleína el cual tiene mínimo pero aceptable.
un intervalo de transición de (8,3-10,5
pH), lo cual es ideal para la determinación CONCLUSIONES.
del segundo punto de equivalencia del
Se preparó una solución de H3PO4 a partir
ácido fosfórico ya que teóricamente se
de reactivos comerciales mediante
encuentra en un pH de 9.8. El cual se
análisis volumétrico, donde se obtuvo una
llegó a un color verde semi claro. La concentración de 0,0953≅M mediante el
observación del punto de viraje es promedio de las medias experimentales y
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fue valorada con NaOH de concentración HILL/INTERAMERICANA EDITORES,


0,0979≅M. S.A. DE C.V.
Se determinó la concentración del H3PO4
dando un valor 0,0953, gracias al uso de DEPARTAMENTO DE QUIMICA Y FISICA. (7 de
indicadores de pH como el rojo de metilo Noviembre de 2013). I.E.S Valle del
y la timolftaleina así se pudo determinar Saja. Obtenido de
los puntos equivalentes y por lo tanto las http://www.fqsaja.com/?p=8965
concentraciones al momento de ceder
cada protón. El primer punto se obtuvo en Harris, D. (2003). Análisis Químico Cuatitativo
un color durazno y el segundo en un color (3ra ed.). Barcelona, España: Reverté
verde claro. S.A. Recuperado el 01 de Noviembre
Se empleó la estadística como
de 2017, de
herramienta para el análisis y
comparación de datos, donde se obtuvo https://books.google.com.ec/books?
un porcentaje de error de 4,7%, valor que id=H-
se encuentra dentro de un rango _8vZYdL70C&pg=PA224&dq=titulaci
tolerable, el cual pudo ser causado por on+acido+base&hl=es&sa=X&ved=0a
varios factores, ya que depende de las hUKEwi_9sXs-
mediciones, cálculos y condiciones en los 6_XAhVIzVQKHWzsA2UQ6AEILzAC#v
que se realiza el experimento, también se
aprecia una desviación estándar de =onepage&q=titulacion%20acido%2
3,2629 x 10−3 la cual indica que los datos 0base&f=false
obtenidos son precisos pero no exactos,
ToxFAQ´s. (Abril de 2002). Agency for Toxic
por ello es esencial que la titulación
volumétrica sea llevada a cabo con Substances and Disease
mucho cuidado, porque es un excelente Registry.droxide [en línea]. Abril de
método de análisis cuantitativo, sin 2002. Obtenido de
embargo es un procedimiento delicado http://documentacion.ideam.gov.co/
que se puede ver afectado seriamente por openbiblio/bvirtual/018903/Links/G
el más mínimo error. uia17.pdf

BIBLIOGRAFÍA.

Araya. (2008). Manual de laboratorio


química analítica II . Obtenido de
http://www.slideshare.net/analiticau
ls/manual-permanganometria-
presentation.%5b

Chang, R. (2008). Fisicoquímica. En


Fisicoquímica Tercera edición (págs.
9-10). México, D.F.: McGRAW-
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