LABORATORIO # 4 - TERMODINAMICA QUIMICA II

Laboratorio # 4: Aplicación del cálculo de propiedades en el análisis

de procesos Termodinámicos y determinación de coeficientes de
actividad en mezclas binarias”
Temas a desarrollar
 Cálculo de propiedades termodinámicas en un proceso de
estrangulamiento
 Cálculo de coeficientes de actividad.

Base teórica
Los procesos termodinámicos, en su diseño y operación requieren el cálculo de
propiedades termodinámicas, el concepto de propiedad residual, así como el
cálculo de propiedades termodinámicas para gas ideal resultan ser
fundamentales para modelar el comportamiento real de dichos procesos.

La utilización de ecuaciones de estado, en este caso RK, siguen prestando

utilidad para la determinación de las propiedades residuales, así como para la
obtención del valor del factor Z tanto para liquido como para vapor saturado.

Base práctica

Ejemplo 1
Gas propano a 20 bar y 400 K se estrangula en un proceso de flujo en estado
estacionario hasta 1 bar. Estime la temperatura final del propano y su cambio
en la entropía. Las propiedades del propano se obtienen a partir de
correlaciones generalizadas apropiadas.

Desarrollo: En el proceso de estrangulación pueden considerarse las

condiciones 1 a la entrada y las condiciones 2 a la salida del proceso.

Basados en la primera ley de la termodinámica:

∆𝐸𝐶 + ∆𝐸𝑃 + ∆𝐻 = 𝑄 + 𝑊
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Asumiendo que las pérdidas por energía potencial y cinéticas son

despreciables (ΔEC=ΔEP≅0) y que se trata de un proceso adiabático, donde
no se produce trabajo de eje, se tiene:

∆𝐻 = 0

Por lo que el cambio de entalpia vendría dado solamente por:

Y el cambio de entropía por:

Las variables conocidas son T1, P1 y P2; además de los valores críticos para el
propano y la ecuación para determinar su valor de Cp, tomados del DATA
BANK:

Formula del Cp:

Cp=CPVAP A +(CPVAP B)T + (CPVAP C)T2 +(CPVAP D)T3

CPVAP A=-4.22 Tc=369.8 K

CPVAP B=3.063E-1 Pc= 42.5 bar= 41.94 atm

CPVAP C=-1.586E-4 w = 0.153

CPVPA D=3.215E-8

Para la solución del algoritmo se utilizara la correlación generalizada del

segundo coeficiente del virial:
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Ejecución del programa:

Paso 1: Declaración de constantes características de la sustancia y funciones

del programa que se utilizan para su ejecución.
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Paso 2: conocer los valores de entalpia residual 1 y entropía residual 1 en las

condiciones 1.

Paso 3:

Determinación de T2 por el cambio de entalpia total. Cálculo iterativo

Note que la condición del ciclo while AH<=0, es válida por que se ha asumido
que el cambio en la entalpia será cero para las condiciones de trabajo. Sin
embargo, tratándose de un proceso con comportamiento real el valor de AH a
la T2 será lo más cercano a cero.
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Teniendo el valor de la T2 puede calcularse el valor de H, S. Esto se ejecuta

como:
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Ejercicio 1

Desarrolle el programa anterior y reporte los resultados obtenidos de la

temperatura a la salida del proceso de estrangulamiento, así como los valores
de ΔS, ΔH. Además, encuentre el valor de las propiedades residuales
respectivas utilizando la correlación del virial en lugar de la ecuación de RW.

¿Cuál sería el valor de ΔH y ΔS si el comportamiento del gas a la salida fuera el

de un gas ideal?

Ejemplo 2: Determinación de coeficientes de actividad.

El cálculo de coeficientes de actividad es de gran importancia en la ingeniería

química, puesto que permite estimar las condiciones del equilibrio líquido vapor
las cuales son requeridas en diferentes procesos de separación.

Hay que recordar que para un sistema multicomponente la energía de Gibbs

(exceso) viene dada por la formula siguiente:
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Esta ecuación tiene una gran importancia puesto puede utilizarse como base
para encontrar otras propiedades termodinámicas. Para la estimación del
coeficiente de actividad se han desarrollado diferentes métodos siendo uno de
los mas utilizados el modelo de Wilson.

En este modelo se toman en cuenta los efectos de las diferencias de tamaño y

fuerzas de atracción de las moléculas de las distintas especies mediante un
tratamiento basado en el concepto de composición local. Las ecuaciones que
describen dicho modelo son:

GE x x
  1 ln  x1  12 x2   2 ln  x2   21 x1 
x1 x2 RT x1 x2 x1 x2
 12  21 
ln  1   ln  x1  12 x2   x2   
 x1  12 x2 x2   21 x1 
 12  21 
ln  2   ln  x2   21 x1   x1   
 x1  12 x2 x2   21 x1 
ln  1   ln 12  1   21
ln  2   ln  21  1  12

Los parámetros ai, j asi como Vi y Vj se muestran en el anexo.

Ejecución del programa

Programe el modelo de Wilson para la determinación de coeficientes de
actividad. Compruebe sus resultados con la resolución del siguiente ejercicio:

Para el sistema acetona (1), metanol (2) , con x1=0.1, encuentre los coeficientes
de actividad de ambas sustancias a la temperatura de 60°c.
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Ejercicio 2: Encuentre los coeficientes actividad utilizando el modelo de Wilson

para el sistema metanol (1) Benceno (2), con X1=0.45 a 75°C.

Ejercicio 3: Resolver el problema 14, literal C, de la Guía de Discusión 5 utilizando

Excel.
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Anexos:
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Referencias Bibliográficas:

1. Hougen, O.A., Watson, K.M. y Ragatz, R.A. (1980). Principios de los

Procesos Químicos, Parte II, Termodinámica.España: 1° Edición en
Español, Editorial Reverte.
2. Reid, Prausnitz and Poling (1987). The properties of gases and Liquids. USA:
4° edición, Editorial McGraw – Hill, Inc.

3. Smith, J.M., Van Ness, H.C., Abbott M.M. (2008). Introducción a la

Termodinámica en Ingeniería Química. México: 7° Edición (5° edición en
español), Mc. Graw-Hill, Co.

4. Faires D. y Burden R. (2002). NumericalMethods. Tercera Edición. Ohio,

Estados Unidos: Brooks Cole.