APRESENTAÇÃO DO MANUAL

PORTUGUÊS
MANUAL DO EQUIPAMENTO (INSTRUÇÕES DE USO)
Nome Técnico: Cadeira para Exames
Marca: Gnatus
Modelo: 502

Fornecedor / Fabricante:
GNATUS - EQUIPAMENTOS MÉDICO-ODONTOLÓGICOS LTDA.
Rod. Abrão Assed , Km 53+450m - Cx. Postal 782 CEP 14097-500
Ribeirão Preto - S.P. - Brasil
Fone +55 (16) 2102-5000 - Fax +55 (16) 2102-5001
C.N.P.J. 48.015.119/0001-64 - Insc. Est. 582.329.957.115
www.gnatus.com.br - gnatus@gnatus.com.br
Responsável Técnico: Gilberto Henrique Canesin Nomelini
CREA-SP: 0600891412

Registro ANVISA nº: 10229030056

ATENÇÃO
Para maior segurança:
Leia e entenda todas as instruções contidas nestas Instruções de
Uso antes de instalar ou operar este Equipamento.
Nota: Estas Instruções de Uso devem ser lidas por todos os
operadores deste Equipamento.

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ÍNDICE
APRESENTAÇÃO DO MANUAL ........................................................................02
IDENTIFICAÇÃO DO EQUIPAMENTO...............................................................04
- Identificação do Produto..................................................................................04
- Descrição do Equipamento...............................................................................05
- Princípios e fundamentos aplicados para o funcionamento do produto....................05
- Indicação do equipamento ..............................................................................05

MÓDULOS, ACESSÓRIOS, OPCIONAIS E MATERIAIS DE CONSUMO.................06

ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS..........................................................................07
- Características técnicas do equipamento e seus acessórios...................................07
- Especificações elétricas...................................................................................07
- Normas aplicadas...........................................................................................07
- Emissões eletromagnéticas .............................................................................08
- Simbologias da embalagem.............................................................................11
- Simbologias do produto...................................................................................12
- Conteúdo das marcações acessíveis e não acessíveis ..........................................12

MONTAGEM....................................................................................................13

OPERAÇÃO DO EQUIPAMENTO.......................................................................14

PRECAUÇÕES, RESTRIÇÕES E ADVERTÊNCIAS...............................................15

- Condições de transporte, armazenamento e operação.........................................15
- Sensibilidade a condições ambientais previsíveis em situações normais de uso.......15
- Precauções e advertências “durante a instalação” do equipamento........................15
- Recomendações para a conservação do equipamento..........................................16
- Precauções e advertências “durante a utilização” do equipamento.........................16
- Precauções e advertências “após” a utilização do equipamento.............................16
- Precauções em caso de alteração no funcionamento do equipamento....................16
- Precauções e advertências durante a “limpeza e desinfecção” do equipamento.......17
- Precauções a serem adotadas contra riscos previsíveis ou incomuns,
relacionados com a desativação e abandono do equipamento.................................17
CONSERVAÇÃO E MANUTENÇÃO CORRETIVA E PREVENTIVA..........................17
- Limpeza........................................................................................................18
- Desinfecção...................................................................................................18
- Manutenção Preventiva...................................................................................19
- Manutenção Corretiva.....................................................................................19
IMPREVISTOS - SOLUÇÃO DE PROBLEMAS.....................................................19
GARANTIA DO EQUIPAMENTO.......................................................................20
CONSIDERAÇÕES FINAIS...............................................................................20

3 3
IDENTIFICAÇÃO DO EQUIPAMENTO

PORTUGUÊS
Prezado Cliente
Parabéns pela excelente escolha. Ao comprar equipamentos com a qualidade “GNATUS”,
pode ter certeza da aquisição de produtos de tecnologia compatível com os melhores do
mundo em sua classe.
Este manual lhe oferece uma apresentação geral do seu equipamento. Descreve detalhes
importantes que poderão orientá-lo na sua correta utilização, assim como na solução de
pequenos problemas que eventualmente possam ocorrer.
Aconselhamos a sua leitura completa e conservação para futuras consultas.

Identificação do Produto
Nome Técnico: Cadeira para exames
Modelo: 502
Marca: GNATUS

4
IDENTIFICAÇÃO DO EQUIPAMENTO
Descrição do Equipamento
A cadeira para exames 502 permite o posicionamento manual do encosto em qualquer
inclinação acionado por meio de mola a gás, garantindo movimentos suaves com estabilidade.
Com o pedal de comandos é possível acionar os movimentos de subida e descida com
precisão, evitando o uso das mãos, promovendo biossegurança.
Ideal para usos em Hospitais, Ambulatórios, Faculdades, Clínicas de Estética e Massagem
bem como em Clínicas Médicas nas mais diversas especialidades.

Características:

· Estrutura em aço de alta resistência;

· Acionamento do encosto por meio de mola a gás;

· Regulagem da altura controlada eletronicamente por meio de pedal;

· Rodízio com trava de segurança garantindo estabilidade;

· Pé nivelador para ajustes em pisos irregulares;

· Motor de elevação de alta potência com capacidade de erguer até 225 Kg;

· Estofado com espuma de alta densidade resistência a deformações permanentes;

· Estofado com espuma retardante ao fogo e revestido com vinil que possui propriedades
antibacterianas;

· Orifício de respiração.

Princípios e fundamentos aplicados para o funcionamento do

produto
Cadeira para exames com função elétrica acionada por pedal de comando, onde são
enviados comandos da placa eletrônica para o motor responsável pela movimentação do
mecanismo de altura.
Inclinação do encosto acionado por meio de mola a gás.
Sistema de rodízio para movimentar a cadeira e trava para estabilizar.

Indicação do equipamento
Este equipamento, é exclusivo para práticas de exames, devendo ser utilizado e
manuseado por pessoa capacitada (profissional devidamente regulamentado, conforme
legislação local do país) observando as instruções contidas neste manual.
É obrigação do usuário usar somente o equipamento em perfeitas condições e proteger
a si, pacientes e terceiros contra eventuais perigos.
Este equipamento tem por finalidade acomodar o paciente de forma confortável, para
a realização de exames.

5 5
MÓDULOS, ACESSÓRIOS, OPCIONAIS E MATERIAIS DE
CONSUMO

PORTUGUÊS
O conteúdo desta página é de caráter informativo, podendo o equipamento se apresentar
diferente do ilustrado. Portanto, ao adquirir o produto verifique a compatibilidade técnica
entre o equipamento, acoplamento e acessórios.

O uso de qualquer parte, acessório ou material não especificado ou previsto nestas

instruções de uso é de inteira responsabilidade do usuário.

01

02 03

04

05

06

07

08

01 - Orifício de respiração 05 - Ajuste de posição do encosto

02 - Encosto 06 - Motor
03 - Pedal de comando 07 - Trava do rodízio
04 - Assento 08 - Rodízio

NOTA: Estofamentos laminado PVC ou couro, disponíveis em diversas cores * 

* Itens opcionais

6
ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS
Características técnicas do equipamento e seus acessórios
Modelo
502
Classificação do Produto:
Segundo a norma NBR IEC 60601-1
Tipo de proteção contra choque elétrico
Equipamento de Classe II
Grau de proteção contra choque elétrico
Parte aplicada de Tipo B
Proteção contra penetração nociva de água
IPX0 - Toda a cadeira para exames, com exceção do pedal de comando
IPX1 - pedal de comando
Capacidade de levantamento
Carga distribuída de 225 kg
Peso Bruto
83 kg
Peso Líquido
65,5 kg
Dimensões da embalagem (C x L x A)
190 x 66 x 57.5 cm (Estrutura)
189.5 x 65.5 x 8.5 cm (Estofamento)
Dimensões do Produto (C x L x A)
188 x 63 x 46 a 95cm aprox.
Tensão:
Ve: 100 - 240VAC 50Hz/60Hz (Bivolt)
Vs: 32VCC
Potência:
380 W

Normas aplicadas:

NBR 60601-1:1997 - Equipamento Eletromédico- Parte 1: Prescrições gerais para segurança;

NBR ISO 14971:2009 - Produto para Saúde - Aplicação de gerenciamento de risco a produtos
para saúde;
EN ISO 13485-2003 - Quality Systems - medical devices;
IEC 60601-1-2:2007 - Collateral Standard - Eletromagnetic Compatibily.
ISO 9001:2008 - Quality Management System - Requirements
RDC 59/2000 - Boas práticas de fabricação de produtos médicos - ANVISA

7 7
ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS

PORTUGUÊS
Emissões eletromagnéticas

8
ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS

9 9
ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS

PORTUGUÊS

10
ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS
Os materiais utilizados na construção do equipamento são Biocompatíveis.
Simbologias da embalagem
Empilhamento máximo,
determina a quantidade
máxima de caixa que pode ser
empilhada durante o transporte
e armazenamento “conforme
embalagem”.
Determina que a embalagem deve
ser armazenada ou transportada
com o lado da seta para cima.
Determina que a embalagem deve
ser armazenada e transportada
com cuidado (não deve sofrer
quedas e nem receber impactos).
11
Determina que a embalagem
deve ser armazenada ou
transportada com proteção
de umidade (não expor à
chuva, respingos d’água ou
piso umedecido.
Determina que a embalagem
deve ser armazenada ou
transportada com proteção
de luz.
Determina os limites de
temperatura dentre os quais
a embalagem deve ser
armazenada ou transportada.
11
ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS

PORTUGUÊS
Simbologias do produto
Cuidado: Indica instrução
importante para operação do Tipo B
produto. Não segui-la, pode
ocasionar mal-funcionamento ou
sério perigo ao paciente

Pedal de comando - Sobe e

Nota: Indica informação útil para Desce
operação do produto

Importante: Indica instrução

Materiais a reciclar
de segurança para operação
do produto. Não segui-la, pode
resultar em sério perigo ao
paciente

Aterramento (em vários pontos do Materias elétricos ou eletrônicos

equipamento) indica a condição de a reciclar
estar aterrado

Representante autorizado na
Advertência - consulte o
comunidade européia
manual

Conteúdo das marcações acessíveis e não acessíveis

EQUIPAMENTOS MÉDICO-ODONTOLÓGICOS LTDA.

APARELHO EQUIPMENT APARATO TENSÃO TENSION TENSIÓN
Ve:100-240VAC 50Hz/60Hz (Bivolt)
Vs:32VCC
POTÊNCIA POWER POTENCIA CLASSE II
CLASS II
380 W CLASSE II

Proteção contra penetração nociva de água - IPX0

Water leak protection - IPX0 RESPONSÁVEL TÉCNICO:
Gilberto Henrique Canesin Nomelini
Protección contra penetración nociva de agua - IPX0
CREA-SP: 0600891412
NUM. REG. MS: 10229030056

12
MONTAGEM
Montagem do Estofamento
- Para montar o estofamento da cadeira 502, é necessário fixá-lo com os parafusos que
acompanham o produto nos locais indicados na imagem abaixo:

- Encaixe o estofamento com o parafuso no corpo da cadeira e fixe com o auxílio de

uma chave tipo Philips (fig.01).

01

13 13
OPERAÇÃO DO EQUIPAMENTO

PORTUGUÊS
Após posicionar a cadeira no local escolhido:
- Ligue o cabo de energia na tomada.
- Através do pedal de comando ajuste a cadeira na altura desejada.

Ajuste de Altura
Para posicionar o cadeira na altura desejada, basta utilizar o pedal de comando.

BOTÃO DE ALTURA

Movimentando a cadeira
Para movimentar a cadeira de lugar ou deixa-la fixa, basta utilizar os 4 rodízios. Para isso,
é necessário utilizar as travas;
· Abaixe a trava para liberar o rodízio, fig. A.
· Levante a trava para fixar o rodízio, fig. B.

fig. A fig. B

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PRECAUÇÕES, RESTRIÇÕES E ADVERTÊNCIAS
Condições de transporte, armazenamento e operação
O equipamento deve ser transportado e armazenado com as seguintes observações:
- Com cuidado, para não sofrer quedas e nem receber impactos.
- Com proteção de umidade, não expor a chuvas, respingos d’água ou piso umedecido.
- Manter em local protegido de chuva e sol direto e em sua embalagem original.
- Ao transportar, não movê-lo em superfícies irregulares e proteja a embalagem da
chuva direta e respeite o empilhamento máximo informado na parte externa da embalagem.
- Faixa de temperatura ambiente de transporte ou armazenamento -12ºC a +50ºC.
- Faixa de temperatura ambiente recomendada pela Gnatus +10ºC a +35ºC.
ATENÇÃO: O equipamento deverá ser utilizado somente com o cabo de entrada força
fornecido pela Gnatus, caso contrário poderá ocasionar aumento das emissões ou diminuição
da imunidade do equipamento.
O Equipamento mantém sua condição de segurança e eficácia, desde que mantido
(armazenado) conforme mencionados nesta instrução de uso. Desta forma, o
equipamento não perderá ou alterará suas características físicas e dimensionais.

Sensibilidade a condições ambientais previsíveis em situações

normais de uso
- O equipamento foi projetado para não ser sensível a interferências como campos
magnéticos, influências elétricas externas, descargas eletrostáticas, a pressão ou variação de
pressão, desde que o equipamento seja instalado, mantido, limpo, conservado, transportado
e operado conforme esta instrução de uso.

Precauções e advertências “durante a instalação” do equipamento

- Posicione o equipamento em um lugar onde não será molhado.

- Instale o equipamento em um local onde não será danificada pela pressão, temperatura,
umidade, luz solar direta, pó e sais.
- O Equipamento não deverá ser submetida à inclinação, vibrações excessivas ou choques
(incluindo durante transporte e manipulação).
- Este equipamento não foi projetado para uso em ambiente onde vapores, misturas
anestésicas inflamáveis com o ar ou oxigênio e óxido nitroso possam ser detectados.
- Verifique a voltagem do equipamento no momento de fazer a instalação elétrica.
- O equipamento deve ser aterrado corretamente.
- Antes da primeira utilização e/ou após longas interrupções de trabalho como férias,
limpe e desinfecte o equipamento.

15 15
PRECAUÇÕES, RESTRIÇÕES E ADVERTÊNCIAS

PORTUGUÊS
Recomendações para a conservação do equipamento.
Seu equipamento Gnatus foi projetado e aperfeiçoado dentro dos padrões da moderna
tecnologia. Como todos aparelhos, necessitam de cuidados especiais, que muitas vezes são
esquecidos por diversos motivos e circunstâncias, aqui estão alguns lembretes importantes
para o seu dia a dia. Procure observar estas pequenas regras que, incorporadas à rotina de
trabalho, irão proporcionar grande economia de tempo e evitarão despesas desnecessárias.

Precauções e advertências “durante a utilização” do equipamento

- O equipamento deverá ser operado somente por técnicos devidamente habilitados e
treinados.
- Na necessidade de uma eventual manutenção, utilize somente serviços da Assistência
Técnica Autorizada Gnatus.
- Embora este equipamento tenha sido projetado de acordo com as normas de
compatibilidade eletromagnética, pode, em condições muito extremas, causar interferência
com outros equipamentos.
- Não submeter as partes plásticas ao contato com substâncias químicas, utilizadas nas
rotinas de exames. Tais como: ácidos, mercúrio, líquidos acrílicos, etc.

A Gnatus não será responsável por:

- Uso do equipamento diferente daquele para o qual se destina.
- Danos causados ao equipamento, ao profissional e/ou ao paciente pela instalação
incorreta e procedimentos errôneos de manutenção, diferentes daqueles descritos nestas
Instruções de uso que acompanham o equipamento ou pela operação incorreta do mesmo.

Precauções e advertências “após” a utilização do equipamento

- Mantenha o equipamento sempre limpo para a próxima operação.
- Não modifique nenhuma parte do equipamento. Não desconecte o cabo ou outras
conexões sem necessidade.
- Após a utilização do equipamento, limpe e desinfete todas as partes que possam estar
em contato com o paciente.

Precauções em caso de alteração no funcionamento do

equipamento
- Se o equipamento apresentar alguma anormalidade verifique se o problema está
relacionado a algum item listado no tópico imprevistos (falhas, causas e soluções). Se não
for possível solucionar o problema, desligue o equipamento, retire o cabo de alimentação
de energia da tomada e entre em contato com seu representante (Gnatus).

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PRECAUÇÕES, RESTRIÇÕES E ADVERTÊNCIAS
Precauções e advertências durante a “limpeza e desinfecção” do
equipamento
- Antes de limpar o equipamento, desligue a chave geral.
- Evite derramar água ou outros líquidos dentro do equipamento, o que poderia causar
curtos-circuitos.

IMPORTANTE:
Cuidados para a limpeza dos Estofamentos (laminado PVC "courvin" ou couro):
Jamais utilizar qualquer tipo de álcool, material microabrasivo, detergentes que
contenham solventes tais como éter ou tira manchas para limpeza dos estofamentos, pois
isto poderá provocar manchas.

Procedimento para a limpeza dos estofamentos em laminado PVC (courvin):

- Recomendamos o uso do produto BactSpray (fabricado por AEROPAC INDUSTRIAL
LTDA e distribuído por DCMA produtos médicos odontológicos LTDA), ou pano umedecido
em água com sabão neutro.

Procedimento para a limpeza dos estofamentos em couro:

- Para limpeza e hidratação dos estofamentos em couro, recomendamos a utilização de
produtos exclusivos para este fim.
- Nunca molhe ou esfregue rigorosamente o couro. Caso caia sujeira sobre o couro que
venha a manchá-lo, limpe-o imediatamente com um pano umedecido em água com sabão
neutro.

Precauções a serem adotadas contra riscos previsíveis ou

incomuns, relacionados com a desativação e abandono do
equipamento
- Para evitar contaminação ambiental ou uso indevido do Equipamento e seus
acessórios /partes após a inutilização, o mesmo deve ser descartado em local
apropriado (conforme legislação local do país).
- Atentar-se a legislação local do país para as condições de instalação e descarte
dos resíduos.

- A eliminação e/ou a reciclagem dos materiais devem ser realizadas de acordo

com as diretivas e a lei em vigor.

CONSERVAÇÃO E MANUTENÇÃO CORRETIVA E PRE-

VENTIVA
Procedimentos adicionais para reutilização
O equipamento é reutilizável em quantidades indeterminadas, ou seja, ilimitadas,
necessitando apenas de limpeza e desinfecção.

17 17
CONSERVAÇÃO E MANUTENÇÃO CORRETIVA E PRE-
VENTIVA

PORTUGUÊS
Limpeza
Importante: Para efetuar a limpeza ou qualquer tipo de manutenção certifique-se de
que o equipamento esteja desligado da rede elétrica.

O procedimento de limpeza abaixo deve ser feito ao iniciar o expediente

e após cada paciente.
Sempre desligue o equipamento da rede elétrica antes de efetuar os
procedimentos de manutenção diária.

Para realização da limpeza do seu equipamento, recomendamos

o uso do produto “BactSpray” (nº Reg. MS: 3.2079.0041.001-5) ou
outro que possua características similares:
Ingrediente Ativo: Cloreto de Benzalcônio (Tri-quaternário de
Amônio) Sol à 50%....................................................0,329%
Composição do produto: Butilglicol, Decil Poliglicose, Benzoato de
Sódio, Nitrito de Sódio, Essência, Propano / Butano Desodorizado,
Água desmineralizada.
Maiores informações sobre procedimentos de limpeza, consulte as
instruções do fabricante no produto.
NOTA: O registro no Ministério da Saúde do “BactSpray” é realizado
separadamente do produdo descrito neste manual, pois o “BactSpray”
não é fabricado pela Gnatus.

Desinfecção
- Para efetuar a desinfecção do equipamento utilize um pano
limpo e macio, umedecido com álcool 70%. (EXCETO PARA OS
ESTOFAMENTOS).
- Nunca utilize desinfetantes corrosivos ou solventes.

Nota: Use luvas e outros sistemas de proteção durante a desinfecção.

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CONSERVAÇÃO E MANUTENÇÃO CORRETIVA E PRE-
VENTIVA
Manutenção Preventiva
O equipamento deverá sofrer aferições rotineiras, conforme legislação vigente do pais.
Mais nunca com período superior a 3 anos.
Para a proteção do seu equipamento, procure uma assistência técnica Gnatus para
revisões periódicas de manutenção preventiva.

Manutenção Corretiva
A Gnatus declara que o fornecimento de Esquemas de Circuitos, Lista de Peças ou
quaisquer outras informações que propiciem assistência técnica por parte do usuário,
poderão ser solicitadas, desde que previamente acordado, entre este e a Empresa Gnatus.

Caso o equipamento apresente qualquer anormalidade, verifique se o problema

está relacionado com algum dos itens listados no item Imprevisto (situação, causa
e solução). Se não for possível solucionar o problema, desligue o equipamento,
solicite a assistência técnica Gnatus.

IMPREVISTOS - SOLUÇÃO DE PROBLEMAS

No caso de encontrar algum problema na operação, siga as instruções abaixo para
verificar e consertar o problema e/ou entre em contato com seu representante.

Imprevisto Provável Causa Soluções

- Cadeira totalmente inope- - Plug desconetado da - Conectar o plug na
rante tomada. tomada.

- Falta de energia na rede. - Aguardar normalização

da rede.

- Fusível(eis) queimado(s). - Desligue a alimentação da

cadeira e solicite a presen-
ça de um técnico

19 19
GARANTIA DO EQUIPAMENTO
Este equipamento está coberto pelos prazos de garantia e normas contidas no Certificado

PORTUGUÊS
de Garantia que acompanha o produto.

CONSIDERAÇÕES FINAIS
Dentre os cuidados que você deve tomar com seu equipamento, o mais importante é o
que diz respeito à reposição de peças.
Para garantir a vida útil de seu aparelho, reponha somente peças originais Gnatus. Elas
têm a garantia dos padrões e as especificações técnicas exigidas pelo representante Gnatus.
Chamamos a sua atenção para a nossa rede de revendedores autorizados. Só ela
manterá seu equipamento constantemente novo, pois tem assistentes técnicos treinados e
ferramentas específicas para a correta manutenção de seu aparelho.
Sempre que precisar, solicite a presença de um técnico representante Gnatus na revenda
mais próxima ou solicite através do Serviço de Atendimento GNATUS: + 55 (16) 2102-5000.

20
PRESENTATION OF MANUAL

INSTRUCTIONS FOR USE

Technical Name: Chair for exams

Brand: Gnatus

Trade Name/Models: 502

Manufacturer/ Distribuitor:
GNATUS - EQUIPAMENTOS MÉDICO-ODONTOLÓGICOS LTDA.
Rod. Abrão Assed , Km 53+450m - Cx. Postal 782 CEP 14097-500
Ribeirão Preto - S.P. - Brasil
Fone +55 (16) 2102-5000 - Fax +55 (16) 2102-5001
C.N.P.J. 48.015.119/0001-64 - Insc. Est. 582.329.957.115
www.gnatus.com.br - gnatus@gnatus.com.br
Technical Duties: Gilberto Henrique Canesin Nomelini
CREA-SP: 0600891412

ENGLISH
ANVISA nº: 10229030056

ATTENTION
For greater safety:
Read and understand all the instructions contained in these
Instructions for Use before installing or operating this Equipment.
Note: These instructions for use must be read by all the operators
of this Equipment.

21 21
INDEX
PRESENTATION OF MANUAL .........................................................................21
EQUIPMENT IDENTIFICATION.......................................................................23
- Equipment Description....................................................................................24
- Principles and Foundations applied to the product operation.................................24
- Equipment Indications................................................................................... .24

MODULES, ACCESSORIES, OPTIONS AND CONSUMPTION MATERIALS...........25

TECHNICAL SPECIFICATIONS........................................................................26
- Technical characteristics of the equipment and its accessories..............................26
- Applied Regulations........................................................................................26
- Electromagnetic emissions ..............................................................................27
- Packing symbols.............................................................................................30
- Product symbols.............................................................................................31
- Content of accessible and non-accessible demarcations ......................................31

ASSEMBLING.................................................................................................32
EQUIPMENT OPERATION...............................................................................33
- Height Adjustment.........................................................................................33
- Moving the chair............................................................................................33

PRECAUTIONS, RESTRICTIONS AND WARNINGS...........................................34

- Transport conditions, warehousing and operation................................................34
- Sensitivity to predictable environmental conditions in ordinary situations of use......34
- Precautions and warnings “during the installation” of the equipment.....................34
- Recommendations for the dental equipment maintenance....................................35
- Precautions and warnings “during the utilization” of the equipment.......................35
- Precautions and warnings “after” the utilization of the equipment.........................35
- Precautions in case of alteration in the functioning of equipment...........................35
- Precautions and warnings during the “cleaning and disinfection” of equipment........36
- Precautions to be adopted against foreseeable or uncommon risks,
related to the deactivation and abandoning of equipment.......................................36

CONSERVATION AND CORRECTIVE AND PREVENTIVE MAINTENANCE............36

- Additional procedures for reuse........................................................................36
- Cleaning.......................................................................................................37
- Disinfection...................................................................................................37
- Preventive Maintenance..................................................................................38
- Corrective Maintenance...................................................................................38
UNPREDICTABLES – SOLUTION OF PROBLEMS...............................................38
EQUIPMENT’S WARRANTY.............................................................................39
FINAL CONSIDERATIONS...............................................................................39
EQUIPMENT IDENTIFICATION
Dear Customer
Congratulations. You have made a good choice when you decided to buy a GNATUS
QUALITY product comparable to the best products available in the World. This manual is a
general presentation of your product and it will give you important details to help you to
solve possible problems.
Please, read it and keep this with you.

Identification
Technical Name: Chair for exams
Model: 502
Brand: GNATUS

ENGLISH

23 23
EQUIPMENT IDENTIFICATION
Equipment Description
The chair 502 for exams allows manual positioning of the backrest in any inclination
triggered by gas spring, ensuring smooth movements with stability.
With the control pedal, it is possible to trigger up and down movements with precision,
avoiding the use of the hands, allowing biosafety.
Ideal for use in Hospitals, Clinics, Schools, Clinics of Massage and Aesthetics, as well as
in Medical Clinics of various specialties.

Characteristics:

• Structure in high strength steel;

• Triggering of the backrest through gas spring;

• Height regulation electronically controlled by pedal;

• Caster with safety lock ensuring stability;

• Leveling foot for adjustments on uneven floors;

• High potency lifting motor with capacity to lift up to 225 kg;

• Upholstered with high density foam resistant to permanent deformations;

• Upholstered with fire retardant foam and covered with vinyl which presents antibacterial
properties;

• Breathing hole.

Principles and Foundations applied to the product operation

Chair for exams with electrical function triggered by control pedal, where commands are
sent from the electronic board to the motor responsible for moving the height mechanism.
Backrest triggered by gas spring.
Caster system to move the chair with stabilization lock.

Equipment indications
This equipment is uniquely used for exams practice and should be used and handled
by qualified person (professional properly regulated according to the country’s local law)
following the instructions presented in this guideline.
It is the user’s obligation to use the equipment only when it is in perfect operating
conditions and protect itself, the patients and others from possible dangers.
This equipment is intended to comfortably accommodate the patient for examination.
MODULES, ACCESSORIES, OPTIONS AND CONSUMP-
TION MATERIALS
This content is informative, being that the equipment may presented differently from the
illustration. Therefore, when purchasing the product, please verify the technical
compatibility between equipment, coupling and accessories.

The use of any part, accessory or material not here contemplated or specified it is of
entire user’s responsibility.

01

02 03

04

ENGLISH
05

06

07

08

01 - Breathing hole 05 - Backrest position adjustment

02 - Backrest 06 - Motor
03 - Control pedal 07 - Caster lock
04 - Seat 08 - Caster

NOTE: Upholstery in laminate PVC or leather, available in several colors*

* Optional items

25 25
TECHNICAL SPECIFICATIONS
Technical characteristics of the equipment and its accessories
Model
502
Product Classification:
As regulation NBR IEC 60601-1
Type of protection against electric shock
Class II Equipment
Degree of protection against electric shock
Applied Part of Type B
Protection against harmful water ingress
IPX0 – Whole chair for exams, except control pedal
IPX1 – control pedal
Lifting capacity
Distributed load of 225 kg
Gross Weight
83 kg
Net Weight
65,5 kg
Packaging dimensions (L x W x H)
190 x 66 x 57.5 cm (Structure)
189.5 x 65.5 x 8.5 cm (Upholstery)
Product dimensions (L x W x H)
188 x 63 x 46 to 95cm approx.
Voltage:
Ve: 100 - 240VAC 50Hz/60Hz (Bivolt)
Vs: 32VCC
Power:
380 W

Applied Regulations

NBR 60601-1:1997 - Equipamento Eletromédico- Parte 1: Prescrições gerais para segurança;

NBR ISO 14971:2009 - Produto para Saúde - Aplicação de gerenciamento de risco a produtos
para saúde;
EN ISO 13485-2003 - Quality Systems - medical devices;
IEC 60601-1-2:2007 - Collateral Standard - Eletromagnetic Compatibily.
ISO 9001:2008 - Quality Management System - Requirements
RDC 59/2000 - Boas práticas de fabricação de produtos médicos - ANVISA
TECHNICAL SPECIFICATIONS
Electromagnetic emissions
Recommended distances between portable and mobile RF
communication equipments and the equipment
The equipment is made to be used in an electromagnetic environment in which RF
disturbances are controlled. The client or the user of the equipment may help preventing
electromagnetic interference by keeping a minimal distance between mobile and portable RF
communication equipment (transmitters) and the equipment, as recommended below, in
accordance with the maximal voltage output of the communication equipment.

Separation distance according to transmitter frequency (M)

Transmitter Maximum
Output (W)
150 kHz to 80 MHz 80 kHz to 800 MHz 800 kHz to 2,5 GHz
d= 1,2√p d= 1,2√p d= 2,3√p

0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,38 0,38 0,73

1 1,2 1,2 2,3

ENGLISH
10 3,8 3,8 7,3

100 12 12 23

For transmitters with a maximum nominal output power not listed above, the recommended d separation
distance in meters (M) can be determined using an equation applicable to the frequency of the transmitter,
where P is the transmitter maximum nominal output in watts (W) according to the transmitter
manufacturer.

NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, is applied the separation distance for the higher frequency range.

NOTE 2 These guidelines may not apply to all situations. The absorption and reflection from structures,
objects and people affect the electromagnetic propagation.

27 27
TECHNICAL SPECIFICATIONS

Guidelines and manufacturer's declaration - electromagnetic immunity

The equipment is made to be used in the electromagnetic environments specified below. The
client or the user of the equipment must be sure that it is used in such environment.

Immunity ABNT test level Level of Electromagnetic Environment

test NBR IEC 60601 compliance Directives

It is advisable that portable and

mobile RF communication equipment
is not used near any part of the
equipment, including cables, with a
separation distance less than the one
recommended, calculated from the
equation applicable to the frequency
of the transmitter.

Recommended separation distance:

d = 1,2√P

d = 1,2√P 80 MHz thru 800MHz

d = 2,3√P 800 MHz thru 2,5MHz

RF conducted 3 vrms Where P is the nominal maximum

3 Vrms
IEC 61000-4-6 150 kHz up to 80 MHz power of output of the transmitter in
watts (W), as per the manufacturer of
3 V/m the transmitter, and d is the
RF radiated
3 V/m recommended separation distance in
IEC 61000-4-3 88 MHz up to 2,5 GHz meters (m).

It is advisable that the fiel intensity

from the RF, transmitter as
determined by means of electric
inspection on-site, ª is less than the
level of compliance in each frequancy
range b .

There may be interference near the

equipment marked with the following
symbol:

NOTE 1 At 80MHz and 800MHz, the highest frequency range applies.

NOTE 2 These directives may not be applicable in every situation. The electromagnetic
transmission is affected by the absorption and reflection of structures, objects and people.

a The field intensities set by the fixed transmitters, such as radio base stations, telephones (mobile
phone, wireless) land mobile radio, amateur radio, AM and FM radio transmissions and TV
transmissions can not be predicted with accuracy. Due to the RF fixed transmitters is recommended to
install an electromagnetic inspection at the local in order to evaluate the electromagnetic environment.
If at the place where the equipment is be using the field intensity level exceeds the conformity level for
the RF above, is recommended to observe if the operations are normal. Whether abnormal operations
are observed, additional procedures shall be necessary such as reorientation or replace the
equipment.

b Whether above the frequency range of 150kHz to 80 MHz is recommended a field intensity below than 3
V/m.
TECHNICAL SPECIFICATIONS

Guidelines and manufacturer's declaration - electromagnetic immunity

The equipment is made to be used in the electromagnetic environments specified below. The
client or the user of the equipment must be sure that it is used in such environment.

Immunity ABNT Test level Level of Electromagnetic environment

test NBR IEC 60601 compliance Directives

Floors should be wooden,

concrete or ceramic. If the
Electrostatic
± 6 kV Contact ± 6 kV Contact floor is covered with
discharge(ESD)
± 8 kV Air ± 8 kV Air synthetic material, the
IEC 6100-4-2
relative humidity should be
at least 30%
Quick electric ± 2 kV in power ± 2 kV in power It is advisable that the
transitory phases / supply lines supply lines quality of the power supply
train of pulses should be that of hospital or
(”Burst”) ± 1 kV in input / ± 1 kV in input / typical commercial
IEC 61000-4-4 output lines output lines environment

± 1 kV lines (s) to ± 1 kV lines (s) to It is advisable that the

lines (s) lines (s) quality of the power supply
Surges should be that of hospital or
IEC 61000-4-5 ± 2kV lines (s) to ± 2kV lines (s) to typical commercial
ground ground environment

< 5% Ut < 5% Ut The recommended power

ENGLISH
(>95% drop in Ut) (>95% drop in Ut ) supply quality is the same as
Reduction, for 0,5 cycle for 0,5 cycles used for commercial or
interruption 40% Ut 40% Ut hospital environment. If is
and variance of (60% drop in Ut) (60% drop in Ut) required a continuous use
voltage in for 5 cycles for 5 cycles during energy supply outages,
power supply 70% Ut 70% Ut it is recommended that the
input lines (30% drop in Ut ) (30% drop in Ut ) equipment be feed by an
IEC 61000-4-11 for 25 cycles for 25 cycles uninterruptible power supply
< 5%Ut < 5% Ut or a battery.
(>95% drop in Ut ) (>95% drop in Ut )
for 5s for 5s

If an image distortion occurs,

may be necessary place the
equioment far from the supply
Magnetic field in frequency or to installa
frequency of magnetic armour. The
power supply 0,3 A/m frequency magnetic field shall
3 A/m
(50/60Hz) be measured at the
installment place to assure
IEC 61000-4-8 that it is low enough.

NOTE Ut is the a.c. power supply voltage before the application of the test level

29 29
TECHNICAL SPECIFICATIONS
Eletromagnetic emissions
The equipment is made to be used in the electromagnetic environments specified below. The
client or the user of the equipment must be sure that it is used in such environment.

Emission test Compliance Eletromagnetic environment - Guide

This equipment uses RF energy only for

internal functions. However, its
RF emissions emissions are too low and it's unlikely to
Group 1 cause any interference in the
ABNT NBR IEC CISPR 11
equipments next to it.

RF emissions
Class B This equipment is proper to be used in
ABNT NBR IEC CISPR 11
all establishments; including domestic
Emissions of harmonics settings and those directly connect to a
Class A public low voltage distribution which
IEC 61000-3-2
feeds domestic buildings.

Fluctuation of Voltage /
Emissions of flicker
As per
IEC 61000-3-3

The materials used to produce the equipment are Biocompatible.

Packing symbols
It determines the maximum
Packing to be transported and
quantity of boxes which can be
/ or stored avoiding humidity,
stacked during transportation
rains and wet floor.
and storage “as per packaging”.

The packing must be stored and

Packing to be transported and /
transported away from direct
or stored with the harrows up.
sun light exposure.

Packing to be transported and /

Temperature limit for the
or stored with care (should not
packing to be stored or
suffer drop and neither receive
transported.
impact).
TECHNICAL SPECIFICATIONS
Product symbols
Careful: It indicates an important
instruction for the operation of the B type
product. Not following it can cause
dangerous malfunctioning.

Note: It indicates useful Control pedal - Up & Down

information for operation of the
product.

Important: It indicates an
instruction of safety for operation Materials recycle
of the product. Not following it,
can lead to serious danger to the
patient.

Grounding (at several points of the Electrical or electronic materials

equipment) indicates the condition to recycle
of being grounded.

ENGLISH
Authorized representative in
Warning - see the manual.
the European Community

Content of accessible and non-accessible demarcations

EQUIPAMENTOS MÉDICO-ODONTOLÓGICOS LTDA.

APARELHO EQUIPMENT APARATO TENSÃO TENSION TENSIÓN
Ve:100-240VAC 50Hz/60Hz (Bivolt)
Vs:32VCC
POTÊNCIA POWER POTENCIA CLASSE II
CLASS II
380 W CLASSE II

Proteção contra penetração nociva de água - IPX0

Water leak protection - IPX0 RESPONSÁVEL TÉCNICO:
Gilberto Henrique Canesin Nomelini
Protección contra penetración nociva de agua - IPX0
CREA-SP: 0600891412
NUM. REG. MS: 10229030056

31 31
ASSEMBLING
Upholstery Assembling
- To assemble the upholstery of chair 502, it must be attached with the screws
accompanying the product at the locations indicated in the image below:

- Attach the upholstery with the screw in the body of the chair with the aid of Philips-
type wrench (fig.01).

01
EQUIPMENT OPERATION
After positioning the chair in the chosen location:
- Plug the power cable into the outlet.
- Adjust the seat to the desired height through control pedal.

Height Adjustment
To position the chair at the desired height, just use the control pedal.

HEIGHT BUTTON

Moving the chair

To move the place of the chair or to its fixation, simply use the 4 casters. For this, it is
necessary to use the locks;
·Lower the locker to release the caster, fig. A.
·Lift the locker to release the caster, fig. B.

fig. A fig. B ENGLISH

33 33
PRECAUTIONS, RESTRICTIONS AND WARNINGS
Transport conditions, warehousing and operation
The equipment must be transported and stored with the following observations:
- Carefully, to not suffer falls and neither receive impacts.
- Protected from moist, do not expose to rain, water splashes or moist floor.
- Keep in a protected place from the rain and direct sun and its original package.
- When transporting, do not move it in irregular surfaces and protect the package from
the direct rain and respect the maximum piling informed at the external part of the package.
- Room temperature range for transport or warehousing -12ºC to +50ºC.
- Room temperature range recommended by Gnatus +10ºC to +35ºC.

The equipment keeps its safety condition and efficiency, since kept (stored) as
mentioned in this operation instruction. That way, the equipment will not lose or
change its physical and dimensional characteristics.

Sensitivity to predictable environmental conditions in ordinary

situations of use
- The equipment has been designed not to be sensible to interferences as magnetic
fields, external electrical influences, electrostatic discharges, the pressure or the variation
of pressure, since the equipment is installed and kept clean, conserved, transported and
operated conforming this operation instruction.

Precautions and warnings “during the installation” of the

equipment
- Position the equipment in a place where it will not get wet.
- Install the equipment in a place where it will not be damaged by pressure, temperature,
humidity, direct sunlight, dust, salts, or sulfur compounds.
- The equipment should not be submitted to inclination, excessive vibrations, or blows
(including during transportation and handling).
- This equipment was not planned for use in an environment where vapors, anesthetic
mixtures infl ammable with air, or oxygen and nitrous oxide can be detected.
- Before the first use and/or after long interruptions from work such as vacations, clean
and disinfect the equipment.
- Check that the measurement plug is firmly connected to the inlet. The inadequate
connection can hinder the measurement.
PRECAUTIONS, RESTRICTIONS AND WARNINGS
Recommendations for the dental equipment maintenance
Your Gnatus equipment has been designed and developed according to the standards of
modern techology. Similarly to other kinds of equipment, it requires special care, which is
many times neglected due to several reasons and circunstances. Therefore, here are some
important reminders for your daily routine. Try to follow these simple rules, which will save
you a lot of time and will avoid unnecessary expenses once they start making part of your
working procedure.

Precautions and warnings “during the utilization” of the equipment

- The equipment should only be operated by duly enabled and trained technicians (Dental
Surgeons, Capacitated Professionals).
- If any maintenance should be required, only use services of the Gnatus Authorized
Technical Assistance.
- Although this equipment has been planned in accordance with the standards of
electromagnetic compatibility, it can, in very extreme conditions, cause interference with
other equipment.
- Do not expose the plastic parts to contact with chemical substances, use in the routine
of dental treatment, such as: acids, mercury, acrylic liquids, etc.

Gnatus shall not be responsible for:

ENGLISH
- Use of the equipment differing from that for which it is intended.
- Damages caused to the equipment, the professional and/or the patient by the incorrect
installation and erroneous procedures of maintenance, differing from those described in
these Instructions for use which come with the equipment or by the incorrect operation of it.

Precautions and warnings “after” the utilization of the equipment

- Always maintain the equipment clean for the next operation.
- Do not modify any part of the equipment. Do not disconnect the cable or other connections
without need.
- After using the equipment, clean and disinfect all the parts which may be in contact with
the patient.

Precautions in case of alteration in the functioning of equipment

- If the equipment has any abnormality, check if the problem is related to any item
listed in the topic of unforeseen events (failures, causes and solutions). If it is not possible
to resolve the problem, turn off the equipment, remove the power supply cable from the
socket and contact your representative (Gnatus).

35 35
PRECAUTIONS, RESTRICTIONS AND WARNINGS
Precautions and warnings during the “cleaning and disinfection”
of equipment
- Before cleaning the equipment, turn off the main switch.
- Avoid spilling water, even accidentally, or other liquids inside the equipment, which could
cause short circuits.

Care for the cleaning of (laminated PVC “courvin” or leather) Upholstery:

- Never use any type of alcohol, microabrasive material, detergents containing solvents
such as ether or stain remover for cleaning of upholstery, because it may cause stains.
Procedure for cleaning of laminated PVC (courvin) upholstery:
- We recommend using the product BactSpray (manufactured by AEROPAC INDUSTRIAL
LTDA and distributed by DCMA produtos médicos odontológicos LTDA) or a damp cloth with
a mild soap.
Procedure for cleaning of leather upholstery:
- For cleansing and moisturizing of the leather upholstery, we recommend the use of
exclusive products for this purpose.
- Never soak or scrub forcefully the leather. If dirt falls on the leather staining it, clean
it immediately with a damp cloth with a mild soap.

Precautions to be adopted against foreseeable or uncommon

risks, related to the deactivation and abandoning of equipment
In order to avoid environmental contamination or undue use of the Equipment after it
has become useless, it should be discarded in the suitable place (as per the local legislation
of the country).
- Pay attention to the local legislation of the country for the conditions of installation
and disposal of residue.

CONSERVATION AND CORRECTIVE AND PREVENTIVE

MAINTENANCE
Additional procedures for reuse
The equipment can be reused in undetermined, i.e. unlimited, quantities, only needing
to be cleaned and disinfected.
CONSERVATION AND CORRECTIVE AND PREVENTIVE
MAINTENANCE
Cleaning
Important: In order to execute cleaning or any type of maintenance, ensure that the
equipment is disconnected from the electrical network.

The cleaning procedure should be executed at the start of the

working day and after each patient. Always turn the main switch
off before executing the procedures of daily maintenance.

To clean the equipment, we recommend the use of “BactSpray” (Reg nº

MS: 3.2079.0041.001-5) or any other similar product: Active component:
Benzalkonium chloride (tri-quaternary ammonium)
Solution 50%................................................. 0.329%
Chemical composition: Butyl Glycol, Decyl polyglucose, Sodium Benzoate,
Sodium Nitrate, Essence, Deodorized Propane / Butane, demineralized Water.
For more information concerning cleaning procedures, see manufacturer’s
instructions.
NOTE: The registration at the Ministry of Health of the “BactSpray”
is executed separately from the product described in this manual, as the
“BactSpray” is not manufactured by Gnatus.

ENGLISH
Disinfection
- Use clean and soft cloth dampened in alcohol 70% to disinfection of the equipment.
(EXCEPT FOR UPHOLSTERY).
- Never use corrosive disinfectants or solvents.

Use gloves and other systems of protection, during the disinfection.

37 37
CONSERVATION AND CORRECTIVE AND PREVENTIVE
MAINTENANCE
Preventive Maintenance
The equipment must suffer routinely measurements, following the current legislation
of the country.
But, never with a period superior to 3 years.
For protecting your equipment, look for a Gnatus’ technical assistance for periodic reviews
as preventive maintenances.

Corrective Maintenance
Gnatus states that the supplying of the circuits’ diagram, Part lists or any other information
that permits the technical assistance by the user, can be requested, since previously agreed
between the buyer and Gnatus.

In case of the equipment presents any abnormality; check if the problem is related
to some of the listed items under the item Unpredictable (situation, cause and
solution). If it’s not possible to solve the problem, shutdown the equipment and call
Gnatus’ technical assistance.

UNPREDICTABLES – SOLUTION OF PROBLEMS

Upon coming across any problem in operation, follow the instructions below to check
and repair the problem, and/or get in touch with your representative.

Unpredictables Probable cause Solutions

- Totally inoperative chair. - Unplugged from outlet. - Connect the plug into the
outlet.

- Lack of energy in the grid. - Wait the normalization of

the grid.

- Burned Fuse(s). - Turn off the power and

request the presence of a
technician.
EQUIPMENT’S WARRANTY
This equipment is covered by the warranty terms and norms contained in the Warranty
Certificate that accompany the product.

FINAL CONSIDERATIONS
Among the care you have to take with your equipment, the most important is regarding of
the spare parts replacement.
To ensure the lifetime of your device, only replace original spare parts from Gnatus. They have
the assurance of the standards and technical specifications required by the Gnatus representative.
We call your attention to our authorized resellers’ chain. Only this chain will keep your
equipment constantly new, because it has trained technical assistant and specific tools for the
correct maintenance of your device.
Whenever you need, demand the presence of a Gnatus’ technician from the nearest resale,
or ask through the Attendance Service GNATUS: + 55 (16) 2102-5000 / SAC: 0800-7015-054.

ENGLISH

39 39
PRESENTACIÓN DEL MANUAL

MANUAL DEL EQUIPAMIENTO (INSTRUCCIONES DE USO)

Nombre Técnico: Sillón para exámenes

Marca: Gnatus

Nombre Comercial/Modelo: 502

Fabricante / Representante:
GNATUS - EQUIPAMENTOS MÉDICO-ODONTOLÓGICOS LTDA.
Rod. Abrão Assed , Km 53+450m - Cx. Postal 782 CEP 14097-500
Ribeirão Preto - S.P. - Brasil
Fone +55 (16) 2102-5000 - Fax +55 (16) 2102-5001
C.N.P.J. 48.015.119/0001-64 - Insc. Est. 582.329.957.115
www.gnatus.com.br - gnatus@gnatus.com.br
Responsável Técnico: Gilberto Henrique Canesin Nomelini
CREA-SP: 0600891412

Registro ANVISA nº: 10229030056

AVISO IMPORTANTE
Para su mayor seguridad:
Lea y entienda todas las instrucciones contenidas en estas
instrucciones de uso antes de instalar u operar este equipamiento.
Estas instrucciones de uso deben ser leídas por todos los
operadores de este Equipamiento.
ESPANÕL
INDICE
PRESENTACIÓN DEL MANUAL .......................................................................40

IDENTIFICACIÓN DEL EQUIPAMIENTO..........................................................42

- Descripción del Equipamiento...........................................................................43
- Principios y fundamentos aplicados para el funcionamiento del producto................43
- Indicación del equipamiento............................................................................43

MÓDULOS, ACCESORIOS, OPCIONALES Y MATERIALES DE CONSUMO............44

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS......................................................................45
- Normas aplicadas...........................................................................................45
- Emisiones electromagnéticas...........................................................................46
- Simbolos del embalaje....................................................................................49
- Simbolos del producto.....................................................................................50
- Contenido de las marcaciones accessibles y no accesibles....................................50

MONTAJE.......................................................................................................51

OPERACIÓN DEL EQUIPAMIENTO..................................................................52

- Ajuste de Altura.............................................................................................52
- Moviendo la sillón...........................................................................................52

PRECAUCIONES, RESTRICCIONES Y ADVERTENCIAS......................................53

- Condiciones de transporte, almacenje y operación..............................................53
- Sensibilidad para condiciones ambientales previsibles en situaciones normales
de uso............................................................................................................53
- Precauciones y advertencias “durante la instalación” del equipo............................53
- Recomendaciones para conservación del equipamiento........................................54
- Precauciones y advertencias “durante la utilización” del equipo.............................54
- Precauciones y advertencias “después de la utilización” del equipo........................54
- Precauciones en caso de alteración en el funcionamiento del equipamiento............54
- Precauciones y advertencias durante la “limpieza y desinfección” del equipo...........55
- Precauciones que deben ser adoptadas contra riesgos previsibles o no
comunes, relacionados con la desactivación y abandono del equipamiento...............55

CONSERVACIÓN Y MANTENIMIENTO CORRECTIVO Y PREVENTIVO................55

- Procedimientos adicionales para la reutilización..................................................55
- Limpieza........................................................................................................56
- Desinfección...................................................................................................56
- Mantenimiento Preventiva................................................................................57
- Mantenimiento Correctivo.................................................................................57

IMPREVISTOS - SOLUCIONES DE PROBLEMAS...............................................57

GARANTIA DEL EQUIPAMIENTO.....................................................................58

CONSIDERACIONES FINALES.........................................................................58

41 41
IDENTIFICACIÓN DEL EQUIPAMIENTO
Estimado Cliente
Felicitaciones por su excelente elección. Adquiriendo equipamientos con la calidad
“Gnatus” tiene usted la seguridad de poseer productos de tecnología compatible con los
mejores del mundo en su clase.
Este Manual ofrece una presentación general de su equipamiento. Describe detalles
importantes que podrán orientarlo en su correcta utilización, así como, en la solución de
pequeños problemas eventuales.
Le aconsejamos que lo lea integralmente y lo guarde para futuras consultas.

ESPANÕL
IDENTIFICACIÓN DEL EQUIPAMIENTO
Descripción del Equipamiento
La sillón para exámenes 502 permite el posicionamiento manual del respaldo en cualquier
inclinación accionado a través del resorte de presión a gas, garantizando movimientos
suaves con estabilidad.
Con el pedal de comandos es posible accionar los movimientos de ascenso y descenso
con precisión, evitando el uso de las manos, promoviendo bioseguridad.
Ideal para usos en Hospitales, Ambulatorios, Facultades, Clínicas de Estética y Masaje
así como también en Clínicas Médicas en las mas diversas especialidades.

Características:

• Estructura en acero de alta resistencia;

• Accionamiento del respaldo por medio de resorte de presión a gas;

• Ajuste da altura controlada electrónicamente por medio de pedal;

• Ruedas con traba de seguridad garantizando estabilidad;

• Pie nivelador para ajustes en pisos irregulares;

• Motor de elevación de alta potencia con capacidad de levantar hasta 225 Kg;

• Tapizado con espuma de alta densidad resistente a deformaciones permanentes;

• Tapizados con espuma retardante del fuego y revestido con vinil que posee propiedades
antibacterianas;

• Orificio de respiración.

Principios y fundamentos aplicados para el funcionamiento del

producto
Sillón para exámenes con función eléctrica accionada por pedal de comando, donde son
enviados comandos desde la placa electrónica hacia el motor responsable por el movimiento
del mecanismo de altura.
Inclinación del respaldo accionado por medio de resorte de presión a gas.
Sistema de ruedas para mover la sillón y trabas para estabilizar.

Indicación del equipamiento

Este equipamiento, es exclusivo para prácticas de exámenes, debiendo ser utilizado
y manoseado por una persona capacitada (profesional debidamente regulado, conforme
legislación local del país) observando las instrucciones contenidas en este manual.
Es obligación del usuario utilizar solamente el equipamiento en perfectas condiciones y
proteger a sí mismo, a pacientes y terceros contra eventuales peligros.
Este equipamiento tiene por finalidad acomodar al paciente de forma confortable, para
la realización de exámenes.

43 43
MÓDULOS, ACCESORIOS, OPCIONALES Y MATERIALES
DE CONSUMO
El contenido de esta página es de carácter informativo, pudiendo presentarse el
equipamiento diferente del ilustrado. Por lo tanto, al adquirir el producto verifique la
compatibilidad técnica entre el equipamiento, acoplamiento y accesorios.

El uso de cualquier parte, accesorio o material no especificado o previsto en estas

instrucciones de uso es de entera responsabilidad del usuario.

01

02 03

04

05

06

07

08

01 - Orificio de respiración 05 - Ajuste de posición del respaldo

02 - Respaldo 06 - Motor
03 - Pedal de comando 07 - Traba de rueda
ESPANÕL

04 - Asiento 08 - Rueda

NOTA: Tapizados laminados de PVC o cuero disponibles en diversos colores.*

* Ítems opcionales
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
Características técnicas do equipamiento y sus accesorios
Modelo
502
Clasificación del Producto:
Según la norma NBR IEC 60601-1
Tipo de protección contra descarga eléctrica
Equipamiento de Clase II
Grado de protección contra descarga eléctrica
Parte aplicada de Tipo B
Protección contra penetración nociva de agua
IPX0 - Toda la sillón para exámenes, con excepción del pedal de comando
IPX1 - pedal de comando
Capacidad de Carga
Carga distribuida de 225 kg
Peso Bruto
83 kg
Peso Neto
65,5 kg
Dimensiones del embalaje (C x L x A)
190 x 66 x 57.5 cm (Estructura)
189.5 x 65.5 x 8.5 cm (Tapizado)
Dimensiones del Producto (C x L x A)
188 x 63 x 46 a 95cm aprox.
Alimentación:
Ve: 100 - 240VAC 50Hz/60Hz (Bivolt)
Vs: 32VCC
Potencia:
380 W

Normas aplicadas:

NBR 60601-1:1997 - Equipamento Eletromédico- Parte 1: Prescrições gerais para segurança;

NBR ISO 14971:2009 - Produto para Saúde - Aplicação de gerenciamento de risco a produtos
para saúde;
EN ISO 13485-2003 - Quality Systems - medical devices;
IEC 60601-1-2:2007 - Collateral Standard - Eletromagnetic Compatibily.
ISO 9001:2008 - Quality Management System - Requirements
RDC 59/2000 - Boas práticas de fabricação de produtos médicos - ANVISA

45 45
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
Emisiones electromagnéticas

Distancias recomendadas entre equipos de comunicaciones RF móvil y portátil

y equipo

Este equipo está destinado para utilización en un ambiente electromagnético en el cual las
perturbaciones de RF son controladas. El cliente o el usuario del equipo pueden ayudar a
prevenir interferencia electromagnética, manteniendo una distancia mínima entre
equipamientos de comunicación de RF (transmisores) móviles y portátiles y el equipo como
recomendado abajo, de acuerdo con la máxima potencia de salida del equipamiento de
comunicación.

Distancia de separación según la frecuencia del transmisor

Máxima de salida (M)
del transmisor
(W) 150 kHz a 80 MHz 80 kHz a 800 MHz 800 kHz a 2,5 GHz
d= 1,2√p d= 1,2√p d= 2,3√p

0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,38 0,38 0,73

1 1,2 1,2 2,3

10 3,8 3,8 7,3

100 12 12 23

Para los transmisores con potencia de salida máxima nominal no mencionados

anteriormente, la distancia de separación recomendada d en metros (M) se puede
determinar usando la ecuación aplicable a la frecuencia del transmisor, donde P es la
potencia máxima nominal del transmisor en vatios (W) según el fabricante del transmisor.
NOTA 1 80 MHz y 800 MHz se aplica a la distancia de separación para el rango de
frecuencia más alto.

NOTA 2 Estas directrices pueden no ser aplicadas a todas las situaciones. La absorción y
reflexión de estructuras, objetos y personas afecta la propagación electromagnética.

ESPANÕL
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
Directrices y declaración del fabricante - Inmunidad electromagnética
Este equipo está destinado a ser utilizado en ambientes electromagnéticos especificados
abajo. El cliente o el usuario del equipo deberá asegurar que se utiliza en dicho ambiente.

Ensayo de Nivel de ensayo ABNT Nivel de Ambiente Electromagnético

Inmunidad NBR IEC 60601 Conformidad Directrices

Se recomienda que equipos de

comunicación de RF portátil y móvil
no sean usados próximos a cualquier
parte del equipo, incluyendo cables,
con distancia de separación menor
que la recomendada, calculada a
partir de la ecuación aplicable e la
frecuencia del transmisor.

Distância de separacíon
recomendada:

d = 1,2√P

d = 1,2√P 80 MHz a 800MHz

d = 2,3√P 800 MHz a 2,5MHz

RF conducida 3 vrms Donde P es la potencia máxima

3 Vrms
IEC 61000-4-6 150 kHz hasta nominal de salida del transmisor en
80 MHz watts (W), de acuerdo con el
fabricante del transmisor, y d es la
distancia de separación
RF radiada 3 V/m recomendada en metros (m).
3 V/m
IEC 61000-4-3 88MHz hasta 2,5 GHz
Se recomienda que la intensidad de
campo a partir de transmisor RF,
como determinada por medio de
inspección de electromagnética en el
lugar, ª sea menor que el nivel de
conformidad en cada gama de
frecuencia b.

Puede haber interferencia en las

proximidades de equipamientos
marcados con el siguiente símbolo:

NOTA 1 En 80MHz y 800MHz, se aplica a faja de frecuencia más alta.

NOTA 2 Estas directrices pueden no ser aplicables en todas las situaciones. La propagación
electromagnética es afectada por la absorción y reflexión de estruturas, objetos e personas.

a Las intensidades de campo establecidas por los transmisores fijos, tales como estaciones
radio base, teléfonos (celular/sin hilo) radios móviles terrestres, radioafición, transmisión
de radio AM y FM y trasmisión de TV, no se pueden predecir de modo teórico con precisión.
Para evaluar al ambiente electromagnético debido a lost transmisores de RF fijos; se
recomienda hacer una inspección electromagnética en el local. Si la intensidad de campo
en el local en que el equipo está siendo usado exceder el nivel de conformidad de RF
aplicable, se recomienda verificar si la operación está normal. Si es observado desempeño
anormal, se puede hacer necesario procedimientos adicionales tales como la reorientar o
recolocar el equipo.

Arriba del rango de frecuencia de 150kHz hasta 80 MHz, es recomendado que la intensidad
b
del campo sea menor que 3 V/m.

47 47
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

Directrices y declaración del fabricante - Inmunidad electromagnética

Este equipo está destinado a ser utilizado en ambientes electromagnéticos especificados
abajo. El cliente o el usuario del equipo deberá asegurar que se utiliza en dicho ambiente.

Ensayo de Nivel de ensayo ABNT Nivel de Ambiente Electromagnético

Inmunidad NBR IEC 60601 Conformidad Directrices
Los pisos deben ser de
Descarga madera, hormigón o
electrostática ± 6 kV Contacto ± 6 kV Contacto cerámica. Se el piso es
(ESD) ± 8 kV Aire ± 8 kV Aire coberto con materail sintético,
IEC 6100-4-2 a umidad relativa deveria ser
de por el menos 30%
Transitorios ± 2 kV en las líneas ± 2 kV en las líneas Se recomienda que la
rápido eléctrica / de alimentacón de alimentacón calidad del suministro
tren de pulsos eléctrico es el de un entorno
(”Burst”) ± 1 kV líneas ± 1 kV líneas típico comercial u
IEC 61000-4-4 entrada / salida entrada / salida hospitalario.

± 1 kV línea (s) a ± 1 kV línea (s) a Se recomienda que la

línea (s) línea (s) calidad del suministro
Brotes eléctrico es el de un entorno
IEC 61000-4-5 ± 2kV línea (s) a ± 2kV línea (s) a típico comercial u
tierra tierra hospitalario.

< 5% Ut < 5% Ut Se recomienda que la

(>95% caída de la Ur) (>95% caída de la Ut ) calidad del suministro
Redución, para 0,5 ciclo para 0,5 ciclo eléctrico es el de un entorno
interrupcín y 40% Ut 40% Ut típico comercial u
variación de (60% caída de la Ut) (60% caída de la Ut) hospitalario. Si es exigido
tensión en líneas para 5 ciclos para 5 ciclos del equipo el uso continuado
de entrada 70% Ut 70% Ut durante interrupciones de
de alimentación (30% caída de la Ut ) (30% caída de la Ut ) energía, se recomienda que
para 25 ciclos para 25 ciclos
el equipo sea alimentado
< 5%Ut < 5% Ut
IEC 61000-4-11 por una fuente de
(>95% caída de la Ut ) (>95% caída de la Ut )
para 5s para 5s
alimentación ininterrumpida
o por una bateria.

Si ocurra distorsión de
imagem, puede ser necesario
posicionar el equipo lejos de la
Campo magnético frecuencia de alimentación o
la frecuencia de instalar una blindaje
alimentar 3 A/m 0,3 A/m magnética. El campo
(50/60Hz) magnético de frecuencia debe
IEC 61000-4-8 ser medido en el local de
instalación para asegurar que
esté bajo el suficiente.

NOTA Ut es a tensión de alimentación c.a. antes de la aplicación del nivel de ensaio

ESPANÕL
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
Emisiones electromagnéticas
Este equipo está destinado a ser utilizado en ambientes electromagnéticos especificados
abajo. El cliente o el usuario del equipo deberá asegurar que se utiliza en dicho ambiente.

Ensayo de emisiones Conformid Ambiente electromagnético - guía

Este equipo utiliza energía RF

apenas para su función interna. Sin
Emisiones de RF embargo, sus emisiones RF son
Grupo 1
ABNT NBR IEC CISPR 11 muy bajas y no es probable causar
cualquier interferencia en
equipos electrónicos próximos.

Emisiones de RF Este equipo es de uso conveniente

Clase B
ABNT NBR IEC CISPR 11 en todos los establecimientos,
incluso establecimientos
Emisiones de armónicos domésticos y aquellos
Clase A
IEC 61000-3-2 directamente conectados a una red
pública de energía eléctrica de baja
Fluctuaciones de Tensión/ tensión, la cual alimenta
Emisiones de Ficker edificaciones utilizadas para fines
Conforme
domésticos.
IEC 61000-3-3

Los materiales utilizados en la construcción del equipamiento son Biocompati-

bles.

Simbolos del embalaje

Apilamiento máximo, determina Embalaje debe ser almacenado
la cantidad máxima de caja que y / o transportado evitando la
puede ser apilada durante el umidad, lluvia y salpicaduras
transporte y almacenamiento de agua.
“conforme embalaje”.

Embalaje debe ser almacenado y Embalaje debe ser almacenado

/ o transportado con las flechas o transportado protegido de
para cima. luz solar.

Embalaje debe ser almacenado y Determina los límites de

/ o transportado con cuidado (no temperatura entre los cuales el
debe sufrir caída y ni impactar). embalaje debe ser almacenado
o transportado.

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ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
Simbolos del producto
Cuidado: Indica aviso importante
para hacer la operación del Tipo B
producto. La falta de observación
puede ocasionar un mal
funcionamiento peligroso.

Pedal de comando - Sube y

Aviso: Indica información útil Baja
para la operación del producto.

Importante: Indica aviso de

Materiales reciclan
seguridad para la operación del
producto. La falta de observación
puede resultar en serio peligro al
paciente.

Conexión a tierra (en varios Materiales eléctricos o

puntos de lo equipo) indica la electrónicos para reciclar
condición de estar puesto a tierra.

Representante autorizado en la
Advertencia - consulte el manual
comunidad europea

Contenido de las marcaciones accessibles y no accesibles

EQUIPAMENTOS MÉDICO-ODONTOLÓGICOS LTDA.

APARELHO EQUIPMENT APARATO TENSÃO TENSION TENSIÓN
Ve:100-240VAC 50Hz/60Hz (Bivolt)
Vs:32VCC
POTÊNCIA POWER POTENCIA CLASSE II
CLASS II
380 W CLASSE II

Proteção contra penetração nociva de água - IPX0

Water leak protection - IPX0 RESPONSÁVEL TÉCNICO:
Gilberto Henrique Canesin Nomelini
Protección contra penetración nociva de agua - IPX0
CREA-SP: 0600891412
NUM. REG. MS: 10229030056
ESPANÕL
MONTAJE
Montaje del Tapizado
- Para montar tapizado de la sillón 502, es necesario fijarlo con los tornillos que
acompañan el producto en los lugares indicados en la imagen abajo:

- Encaje el tapizado con el tornillo en el cuerpo de la sillón y fije con ayuda de un

destornillador tipo Philips (Fig. 01).

01

51 51
OPERACIÓN DEL EQUIPAMIENTO
Después de posicionar la sillón en el lugar elegido:
- Conecte el cable de alimentación a una toma de corriente.
- Através del pedal de comando ajuste la sillón en la altura deseada.

Ajuste de Altura
Para posicionar la sillón en la altura deseada, basta con utilizar el pedal de comando.

BOTÓN DE ALTURA

Moviendo la sillón
Para mover la sillón de lugar o dejarla fija, basta con utilizar las 4 ruedas. Para eso, es
necesario utilizar las trabas;
·Baje la traba para liberar la rueda, Fig. A.
·Levante la traba para fijar la rueda, Fig. B.

fig. A fig. B
ESPANÕL
PRECAUCIONES, RESTRICCIONES Y ADVERTENCIAS
Condiciones de transporte, almacenaje y operación
El equipamiento debe ser transportado y almacenado observando las siguientes
recomendaciones:
- Evite las caídas e impactos;
- Proteja de la humedad, no lo exponga a la lluvia, salpicaduras de agua o piso húmedo;
- Manténgalo en lugar protegido de la lluvia y del sol directo, y en su embalaje original;
- Al transportarlo, no lo mueva sobre superficies irregulares, y protéjalo de la lluvia
directa y respete al apilado máximo especificado en la parte externa del embalaje;
- Rango de temperatura ambiente de transporte o almacenaje: -12°C a 50°C.
- Rango de temperatura ambiente recomendada por Gnatus +10ºC a +35ºC.

El Equipamiento mantiene su condición de seguridad y eficacia, siempre que

mantenido (almacenado) conforme mencionados en esta instrucción de uso. De
esta forma, el equipamiento no perderá o alterará sus características físicas y
dimensionales.

Sensibilidad para condiciones ambientales previsibles en

situaciones normales de uso
El equipamiento ha sido proyectado para no ser sensible a interferencias como campos
magnéticos, infl uencias eléctricas externas, descargas electrostáticas, la presión o variación
de presión, desde que el equipamiento sea instalado, mantenido, limpio, conservado,
transportado y operado conforme las instrucciones de uso.

Precauciones y advertencias “durante la instalación” del equipo

- Posicione la unidad en un lugar donde no será mojada.
- Instale la unidad en un local donde no será afectada por la presión, temperatura,
humedad, luz solar directa, polvos, sales o compuestos de azufre.
- La unidad no debe ser sometida a inclinaciones, vibraciones excesivas o choques
(incluyendo durante el transporte y manipulación).
- Este equipo no ha sido proyectado para uso en ambiente donde existen vapores, mezclas
anestésicas infl amables con el aire u oxigeno y óxido nitroso puedan ser detectados.
- Verifique el voltaje del equipo al hacer la instalación eléctrica.
- El equipo debe ser aterrado correctamente.
- Antes del primer uso y/o después de largas interrupciones de trabajo, como las vacaciones
Limpie y desinfecte el equipo.

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PRECAUCIONES, RESTRICCIONES Y ADVERTENCIAS
Recomendaciones para conservación del equipamiento.
Su equipamiento Gnatus fue proyectado y perfeccionado dentro de los padrones de la
moderna tecnología. Como todos los aparatos, necesita de cuidados especiais, que muchas
vezes son olvidados por diversos motivos y circunstancias.
Por eso, aquí están algunos recuerdos importantes para su día a día. Procure observar
estas pequeñas reglas que, incorporadas a la rutina de trabajo, irán proporcionar gran
economía de tiempo y evitarán gastos desnecesarios.

Precauciones y advertencias “durante la utilización” del equipo

- El equipo deberá ser operado solamente por técnicos debidamente habilitados y
entrenados.
- En caso de un eventual mantenimiento, utilice solamente los servicios de Asistencia
Técnica Autorizada Gnatus.
- Mismo que, este equipo haya sido proyectado de acuerdo con las normas de
compatibilidad electromagnética, puede en condiciones muy extremas, causar interferencia
con otros equipos. Evite utilizar este equipo en conjunto con otros dispositivos muy sensibles
a la interferencia o con dispositivos que puedan crear altos disturbios electromagnéticos.
- Evite de colocar en contacto las partes plásticas con sustancias químicas, utilizadas
en las rutinas de tratamiento odontológico, tales como: ácidos, mercurio, líquidos acrílicos,
amalgamas, etc.

Gnatus no se responsabiliza por:

- Uso de equipo diferente de aquello que ha sido destinado para su uso.
- Daños causados al equipo, al profesional y/o al paciente por la instalación incorrecta
y procedimientos errados de mantenimiento, diferentes de aquellos que están descritos en
estas instrucciones de uso que acompañan al equipo o por su operación incorrecta.

Precauciones y advertencias “después de la utilización” del

equipo
- Mantenga el equipo siempre limpio para la próxima operación.
- Evite modificar cualquier parte del equipo. No desconecte el cable u otras conexiones
sin necesidad.
- Después de la utilización del equipo, limpie y desinfecte todas las partes que puedan
estar en contacto con el paciente.

Precauciones en caso de alteración en el funcionamiento del

equipo
Si el equipamiento presenta alguna anormalidad, verificar si el problema esta relacionado
ESPANÕL

con algún ítem de la lista de tópicos imprevistos (fallas, causas y soluciones). En caso de no
ser posible solucionar el problema, apague el equipamiento, retire el cable de alimentación
de energía de la toma de corriente y contactase con tu representante (Gnatus).
PRECAUCIONES, RESTRICCIONES Y ADVERTENCIAS
Precauciones y advertencias durante la “limpieza y desinfección”
del equipo
- Antes de limpiar el equipamiento, apague la llave general.
- Evite derramar agua u otros líquidos dentro del equipamiento, mismo que sea por accidente,
eso podría causar cortos circuitos.

Cuidados para Limpieza de la tapicería (laminado PVC “courvin” o cuero):

- No utilice ningún tipo de alcohol, material microabrasivo, detergentes que contengan
solventes como éter o quitamanchas para limpiar la tapicería, ya que esto puede causar
manchas.
Procedimiento para limpiar la tapicería en laminado PVC (courvin):
- Recomendamos utilizar el producto BactSpray (fabricado por AEROPAC INDUSTRIAL
LTDA y distribuido por DCMA productos Médicos Odontológicos LTDA.) o un paño húmedo
con un jabón suave.
Procedimiento para la limpieza de la tapicería de cuero:
- Para limpieza y hidratación de la tapicería de cuero, se recomienda el uso de productos
exclusivos para este fin.
- Nunca moje ni estriegue con fuerza el cuero. Si la suciedad caiga sobre el cuero
manchándolo, límpielo inmediatamente con un paño húmedo con un jabón suave.

Precauciones que deben ser adoptadas contra riesgos previsibles

o no comunes, relacionados con la desactivación y abandono
del equipamiento
- Para evitar contaminación ambiental o uso indebido del equipamiento después de su
inutilización, debe ser descartado en local apropiado (conforme la legislación local del país).
- Respetar la legislación local del país para las condiciones de instalación y descarte de
los residuos.

CONSERVACIÓN Y MANTENIMIENTO CORRECTIVO Y

PREVENTIVO
Procedimientos adicionales para la reutilización
El equipamiento es reutilizable en cantidades indeterminadas, es decir, ilimitadas,
necessitando apenas de la limpieza y desinfección.

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CONSERVACIÓN Y MANTENIMIENTO CORRECTIVO Y
PREVENTIVO

Limpieza
Importante: Para efectuar la limpieza o cualquier tipo de mantenimiento
certifíquese de que el equipamiento esté desconectado de la red eléctrica.
• El procedimiento de limpieza debe ser hecho al iniciar el
expediente y luego de cada paciente. Siempre apague el
interruptor principal antes de efectuar los procedimientos de
mantenimiento diario.
Para realizar la limpieza de su equipamiento, recomendamos el uso
del producto “BactSpray” (nº Reg. MS: 3.2079.0041.001-5) u otro con
características semejantes:
Ingrediente Activo: Cloruro de benzalconio (tri-cuaternario de Amoníaco)
Solución a 50% ................................................ 0.329%
Composición del producto: Butilglicol, Decil Poliglucosa, Benzoato de Sodio, Nitrito de
Sodio, Esencia, Propano / Butano desodorizado, Agua desmineralizada.
Por mayor información sobre procedimientos de limpieza, consulte las instrucciones del
fabricante incluidas en el producto.

AVISO: El registro en el Ministerio de Salud del “BactSpray” es realizado de forma separada

del producto descrito en este manual, porque el “BactSpray” no es fabricado por Gnatus.

Desinfeccción
- Para realizar la desinfección del equipo utiliza un paño limpio y suave humedecido en
alcohol 70%. (EXCEPTO PARA TAPICERÍA)
- Nunca utilice desinfectantes corrosivos o solventes.

Aviso: Use guantes y otros sistemas de protección, durante la desinfección. ESPANÕL

CONSERVACIÓN Y MANTENIMIENTO CORRECTIVO Y
PREVENTIVO
Mantenimiento Preventiva
El equipamiento deberá sufrir mediciones de rutina, conforme legislación vigente del
país. Más nunca con período superior a 3 años.
Para la protección de su equipamiento, busque una asistencia técnica Gnatus para
revisiones periódicas de mantenimiento preventiva.

Mantenimiento Correctivo
Gnatus declara que la provisión de Esquemas de Circuitos, Lista de Piezas o Cualquier
otra información que propicie asistencia técnica por parte del usuario, podrán ser solicitadas,
desde que previamente acordado, entre éste y la Empresa Gnatus.

Caso el equipamiento presente cualquier anormalidad, verifique si el problema

está relacionado con alguno de los ítems listados en el ítem Imprevisto (situación,
causa y solución). Si no es posible solucionar el problema, apague el equipamiento,
solicite la asistencia técnica Gnatus.

IMPREVISTOS - SOLUCIONES DE PROBLEMAS

En caso de encontrar algún problema en la operación, siga las instrucciones abajo para
verificar y solucionar el problema y/o contactase con algún representante del lugar.

Imprevisto Causa Probable Soluciones

- Sillón totalmente inoperante - Enchufe desconectado de la - Conectar el enchufe en
toma eléctrica. la toma de eléctrica.

- Falta de energía en la red. - Esperar la normalización

de la red.

- Fusible(s) quemado(s). -0Apague la alimentación

de la sillón y solicite la
presencia de un técnico.

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GARANTIA DEL EQUIPAMIENTO
Este equipamiento está cubierto por los plazos de garantía y normas contenidas en el
Certificado de Garantia que acompaña el produto.

CONSIDERACIONES FINALES
Entre los cuidados que usted debe tomar con su equipamiento, el más importante es el
que se refiere a la o reposición de piezas.
Para garantizar la vida útil de su aparato, reponga solamente piezas originales Gnatus.
Las mismas tienen garantía de los patrones y las especificaciones técnicas exigidas por el
representante Gnatus.
Llamamos su atención para nuestra red de revendedores autorizados. Solo ella mantendrá
su equipamiento constantemente nuevo, con sus asistentes técnicos entrenados y las
herramientas específicas para la correcta mantenimiento de su aparato.
Siempre que precise, solicite la presencia de un técnico representante Gnatus en la
reventa más próxima, o solicite a través del Servicio de Atención al cliente GNATUS: + 55
(16) 2102-5000 / SAC: 0800-7015-054.

ESPANÕL
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