COLEGIO DE ESTUDIOS CIENTIFICOS Y

TECNOLOGICOS DEL ESTADO

08 Apetatitlán

M3S2

REALIZA ANALISIS CUANTITATIVO EMPREANDO

METODOS INSTRUMENTALES.

PRÁCTICA III
CROMATOGRAFIA CAPA FINA

ING.QUIMICA: ZULEYMA LARA SALOME

 INDICE

PORTADA ----------------------------------------------------------------------- 1

INDICE --------------------------------------------------------------------------- 2

INTRODUCCIÓN -------------------------------------------------------------- 3

PARTE EXPERIMENTAL --------------------------------------------------- 4-5

RESULTADOS ----------------------------------------------------------------- 6

INTERPRETACION Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS ------------- 7

CONCLUSIONES -------------------------------------------------------------- 8

FUENTES BIBLIOGRAFICAS ---------------------------------------------- 6

AUTORES ----------------------------------------------------------------------- 10
 OBJETIVO

El objetivo de esta práctica es conocer la técnica de cromatografía en

capa fina, sus características, y los factores que intervienen en ella, de
separar los componentes con ayuda de las soluciones que vamos a
ocupar que son: alcohol, hexanol, etc.

INTRODUCCION

La cromatografía de capa fina es una técnica de separación hay dos

fases (solida, liquida o gas)

La fase nos ayudara a en la separación de componentes en este caso

de las lunetas, vegetales y plumones, en esta practica esperamos lograr
tener muestra, realizaremos una combinación de lunetas de colores
diferentes en donde les agregaremos alcohol para quitarles el color,
observaremos que para y de que color se pone el alcohol, después
colocaremos la cromoplaca y también observaremos que pasa,
dejaremos secar y tomaremos las medidas de hasta adonde llego el
color y como se puso.

Esperamos que todo salga bien y logremos llegar al punto indicado de

nuestra practica a realizar, también esperamos que los colores se
dispersen de los otros.
 SUSTENTO TEORICO

La cromatografía en capa fina es una técnica analítica rápida y sencilla, muy

utilizada en un laboratorio de Química Orgánica. Entre otras cosas permite:

 Determinar el grado de pureza de un compuesto. Se puede determinar así,

por ejemplo, la efectividad de una etapa de purificación.
 Comparar muestras. Si dos muestras corren igual en placa podrían ser
idénticas. Si, por el contrario, corren distinto entonces no son la misma
sustancia.

RF

El símbolo Rf significa “Relación de frentes”, es una relación de distancias, y se

expresa como el cociente entre la distancia recorrida por la sustancia y la distancia
recorrida por el disolvente hasta el frente del eluyente

(a) distancia que recorre la muestra desde el punto de aplicación

Rf=
(b) distancia que recorre el disolvente hasta el frente del eluyente

Todas las técnicas cromatográficas dependen de la distribución de los componentes

de la mezcla entre dos fases inmiscibles: una fase móvil, llamada también activa,
que transporta las sustancias que se separan y que progresa en relación con la otra,
denominada fase estacionaria. La fase móvil puede ser un líquido o un gas y la
estacionaria puede ser un sólido o un líquido.

FASES DE LA CROMATOGRAFÍA

 La fase estática o estacionaria, la mezcla se coloca sobre un soporte fijo, por

ejemplo, papel.
En esta fase tenemos ya la mezcla sobre un soporte, en nuestro ejemplo un
papel.
 La fase móvil se hace mover otra sustancia sobre la mezcla que ya está
sobre el soporte de la fase estática, por ejemplo, un líquido que se mueve
por el papel con la mezcla. En la fase móvil empezará el proceso de
separación de los componentes de la mezcla al moverse a distintas
velocidades por el líquido los distintos componentes de la mezcla sobre el
papel.
 PARTE EXPERIMENTAL

MATERIAL REACTIVOS
1 papel filtro
Acetato De Etilio
1 balanza analítica
Etanol
2 vidrios de reloj
Metanol
1 propipeta
Acetona
1 pipeta de 10ml
Agua Destilada
2 vasos precipitados de 50 ml
Hexano
2 vasos de precipitado de 100 ml

4 goteros

1 mortero con pistilo

1 agitador de vidrio

1 piceta

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

Se cortará en un papel filtro 8 cuadros rectangulares de 4x8cm de largo

En una tira de papel filtro se dibujará un cuadrado de 1x1 en cada esquina y

se colocará un punto de colores en cada esquina (dos colores diferentes)

En un vaso de precipitado se trasvasará 3 ml de hexano y se colocará la

placa pintada con los puntos
 Se observará en unos minutos que fue lo que paso con la tinta, una vez visto
se dejara secar y se tomara su “RF”

RF = No tuvo cambio

En la 2da tira de papel filtro (placa) se dibujara un cuadrado de 1x1 en cada esquina
y se colocaran un punto de diferente color.

Se colocara en el 2do vaso precipitado 3 ml de Acetona y se meterá la placa adentro

Se observará como la pintura va cambiando de posición al expandirse una vez visto

se dejará secar y se medirá su RF

RF = 4.5
En el 3er tira de papel filtro (placa) se dibujará un cuadrado de 1x 1 en cada esquina
y se colocara un punto de diferente color en la esquina del cuadrado.

Se colocará en el 3er vaso precipitado 3 ml de ETANOL Y se colocara adentro la

placa, se observará como va cambiando, una vez visto se dejará secar y se medirá
su RF

RF = 8

PUREZA DE SUSTANCIAS:

1.1 MUESTRAS DE VEGETALES

 Con ayuda del mortero triturar un trozo de jitomate hasta que quede totalmente
líquido y agregarle unas gotas de etanol

 Una vez triturado el jitomate se colocará 3 ml en el vaso precipitado

  En la 4ta tira de papel filtro (cromato placa) se colocará adentro del vaso
que contiene jitomate y etanol

 Se observará que es lo que sucede y se medirá su RF.

RF = 5

 En la segunda muestra se vuelve hacer lo mismo con diferente producto en

este caso es una flor morada

 Se triturará con el mortero, se agregará unas gotas de etanol.

 Una vez triturado y sacarle un poco de líquido se trasvasa con 3 ml a un vaso

precipitado
 En la 5ta tira (cromato placa) se colocará adentro del vaso que contiene el
líquido que se obtuvo de la flor.

 Se observará lo que pasa y se medira su RF

RF = 6.5

• Escoger lunetas de cada color sin repetirse Y colocarlos en un vaso de

precipitado, y colocarle 3ml de etanol. Dejar hasta que caiga su color

• Una vez Quitado su color de las lunetas Quitarlos del vaso precipitado y dejar el
liquido en el vaso.

•En la 6ta tira de (cromato placa) colocarlo adentro del vaso precipitado
• Una vez observar lo que sucedió medir su RF.

•Escoger unas lunetas de un solo color en este caso fue anaranjado y colocarlos
en un vaso precipitado y agregar 3 ml de etanol.

•Retirar las lunetas del vaso y solo dejar la coloracion

•En la 7ma tira (cromatoplaca) Colocarlo adentro del vaso precipitado y observar
lo que sucede y medir su RF

En la octava tira se dibujará un cuadrado de 1x 1 en cada esquina y se colocará un

punto de diferente color en la esquina del cuadrado.

Se tomará las dos muestras de los dos colores de las lunetas con un gotero colocar
una mínima gota en cada esquina y observar lo que sucede
 RESULTADOS

 Acetona:

3
𝑹𝒇 = = 0.66
4.5

 Etanol

8
𝑹𝒇 = =1
8

 Hexano

(No pasó nada)

MUESTRAS

1) Jitomate

2
𝑹𝒇 = = 0.4
5
2) Flor Morada

5.5
𝑹𝒇 = = 0.84
6.5
3) Lunetas de un solo color (naranja)

4.8
𝑹𝒇 = = 0.8
6
4) Lunetas de todos los colores

4.5
𝑹𝒇 = = 0.75
6
5) Lunetas de color (naranja y de todos los colores)

3.7
𝑹𝒇 = = 0.67
5.5
CUESTIONARIO

POLARIDAD

¿Cuál de los eluyentes es mas polar? ¿Por qué?

Respuesta: Acetona por que es menor su polaridad y la fuerza de eluyente.

PUREZA

¿Cuál es la sustancia pura?

Respuesta: Hexano

¿Cuál es el Rf cada muestra problema?

Respuesta:

 Lunetas naranjas: Rf = 0.8

 Flor morada: Rf=0.84

 Jitomate: Rf=0.4

 Lunetas naranjas y de colores: Rf=0.67

 Lunetas de todos los colores: Rf=0.75

 IDENTIFICACION DE COLORES

¿Qué colores identificaste?

Respuesta:

 Violeta

 Rojo

 Café

 Azul

 Naranja

 Morado

¿Por qué crees que solo se hayan notado esos colores?

Respuesta: Porque fueron los colores mas fuertes que se obtuvieron y

otros porque no se pudieron mezclar así color de las lunetas de colores primero
se presentó un color café, pero al momento de meter el papel filtro se fueron
identificando los 5 colores que estaban en el vaso de precipitado.
 INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Los cálculos para poder saber el FR de las muestras y se realizaron en el laboratorio

, recordemos que esto será cromatografía en capa fina y en una muestra liquida ,el
cual se puso Alcohol y un una cromo placa con sus respectivos puntos que se
colocaron, después de este veremos el nivel de pureza que contiene el alcohol y
como pudimos observas el alcohol tiene un alto contenido de pureza, pasaremos
con el siguiente que es hexanol se puso también sus respectivos puntos con
distintos plumones, pudimos observar que el hexanol no tenía pureza y no pudo
distorsionar los colores y se quedó igual, pasamos con el tercero que es Etanol se
colocó su respectiva cromo placa y pudimos observar que pudo distorsionar los
colores muy poco, después dejamos que las cromo placas sequen y pasaremos con
la muestra de jitomate, cuando este triturada y contener el jugo necesario debemos
poner una cromo placa si marcas , en esta muestra pudimos analizar su nivel de
pureza que contiene el jitomate , con la hoja de buganvilia pasa lo mismo ya que
obtengamos el líquido suficiente colocamos la cromo placa, observamos que este
absorbió muy rápido el color, por lo que sabemos esto se debe a su nivel de pureza
y puede distorsionar el color rápidamente, ya que terminemos esto pasaremos con
las lunetas, ya que estas hayan perdido el color (muestra de lunetas de distintos
colores) debemos colocar la cromo placa y podemos observar que al principio el
color que más dominaba era el color café, pero cuando empezó a secar pudimos
observar que se empezaron a revelar más colores esto se debe a la cromatografía
en capa fina que pudo definir más colores sobre salientes, pasamos a las lunetas
del mismo color (color naranja), en este como ya sabemos debemos tener todo ya
preparado ahora colocamos la cromo placa y pudimos observar que la empezó
absorber con un poco más de lentitud esto se debe a que la muestra esta
sobresaturada y lo que obtuvimos fue un color naranja intenso al principio.

CONCLUSIÓN

En esta practica se identifico cual se la más pura y el eluyente polar, al igual se

calculo su Rf de cada una de las muestras, ya que los componentes se separan
porque son diferentes velocidades debido a las diferentes fuerzas de adsorción que
tiene cada uno de las sustancias que ocupamos ( Acetona, Etanol y hexano).

Y también porque en la cromatografía capa fina ay dos fases que se utilizaron en la

practica la estacionaria y la móvil.
BIOGRAFIAS

http://organica1.org/1311/1311_6.pdf

https://www.uam.es/docencia/jppid/documentos/practicas/actuales/guion-
p6.pdf

http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/6.-CROMATOGRAFIA_26249.pdf

AUTORES:

Ordoñez Netzahuatl Mariela

Padilla Antonio Marisa

Hernández Cuamatzi Wendy Getsemaní

Hernández Xochihua Diana Laura

Pérez Díaz Edgar Daniel