TERCERA PRÁCTICA

1) ¿Cómo distinguiría usted experimentalmente entre un polímero amorfo,

polímero cristalino y un polímero reticulado?
Polímeros amorfos: El estado amorfo puede ser alcanzado por agrupación de
macromoléculas lineales o ramificadas sin que exista un principio ordenador de
la disposición de las cadenas, Se caracteriza porque, en un intervalo de varios
grados, se produce un rápido cambio de valor de determinadas propiedades
físicas del compuesto, tales como el volumen específico, el calor específico y el
coeficiente de dilatación térmica La temperatura a que sucede el cambio se
denomina temperatura de transición vítrea, y se representa por Tg.
Polímeros cristalinos: El estado cristalino de los polímeros se caracteriza por
un orden tridimensional de, al menos, una parte de las cadenas e,
independientemente de los detalles de la estructura, las moléculas se alinean
paralelamente unas con otras, Los diagramas de rayos X revelan la existencia
de una parte cristalina y de otra amorfa, dando lugar a la existencia de un
modelo micelar en el que cada molécula participa en regiones amorfas y
cristalinas. Experimentalmente, el desarrollo de cristalinidad en los polímeros
puede ser seguido de dos formas:
 En función del tiempo y a una temperatura constante (observando
alguna propiedad del material que esté influenciada por la cantidad de
cristalinidad existente en la muestra).
 Midiendo directamente la formación del crecimiento de esferulitas, con
el microscopio.

Polímeros reticulados: La reticulación le ofrece al material estabilidad frente a

los cambios de temperatura (termoestabilidad).

En esta la reacción tiene lugar cuando intervienen monómeros con más de dos
lugares activos o sitios donde pueden unirse más moléculas al monómero. En
este tipo de polimerización se forman redes tridimensionales debido a la
presencia de más de dos lugares activos, lo que permite el crecimiento de las
cadenas en las tres direcciones.

Un ejemplo característico es la reacción de polimerización del fenol con

formaldehído que produce las unidades que componen las resinas fenólicas
(baquelitas), tal como se observa
2) Basándose en su conocimiento intuitivo de la química o de la física,
sugiera o explique porque:
 El caucho es un elastómero a la temperatura ambiente, pero el vidrio no
lo es.
En si el comportamiento a temperatura ambiente de estos materiales va
depender de su estructura tanto cristalina y amorfa que estas puedan
presentar, en primera instancia el vidrio es un material cerámico amorfo,
el cual presentará el fenómeno de isotropía al generarse este tipo de
estructura, sin embargo, el caucho que es un polibutadieno, presenta
una estructura cristalina, que tiene la propiedad de ser más flexible y
evita ser quebradizo al momento de manipularse, además al asociarse
con un poliestireno ( mayor resistencia), generan en el material (
poliestireno de alto impacto) que este tenga la propiedad de ser mas
termoestable.
 Si se elonga el Poliestireno, este se quiebra, en cambio el PVC no.
El poliestireno es un sólido termoplástico que puede ser derretido a
altas temperaturas para moldearlo por extrusión y después
resolidificarlo. Posee baja resistencia al impacto, baja elongación
presenta una densidad de 1050 kg/m3, conductividad térmica de 0.08
W/mK, presenta una menor elongación hasta ruptura en comparación
con el PVC.
El PVC tiene característica termoplástica de mayor resistencia a la
elongación (30000 kg/cm2), mayor densidad (1420 kg/m3), mayor
conductividad térmica (0.12-0.25 W/mK), posee mayor resistencia a la
tracción y puede estirarse un 15% de la longitud inicial del PVC.
Posee resistencia a químicos, hongos, bacterias, fácil de plegar o
soldar, resistente a la intemperie, buen aislante eléctrico.

3) Sugiera alguna (s) maneras en la que se podría preparar un copolímero

“en injerto”.
 Los polímeros o copolímeros de injerto se pueden preparar de acuerdo
con un procedimiento, en el que con un compuesto, ya presente en
forma macromolecular, se prosigue la polimerización mediando empleo
de un polímero de estructura diferente, siendo injertadas sus moléculas
sobre la cadena de la macromolécula como una cadena lateral. Por
ejemplo, en la cadena principal se puede introducir un grupo funcional,
de manera tal que a cada aproximadamente 25 a 100 monómeros les
corresponda un grupo de este tipo. El grupo funcional puede ser
eventualmente transformado ulteriormente, de manera tal que en él se
puede efectuar una polimerización de monómeros, que forman la
cadena lateral definitiva.
Los polímeros de injerto obtenidos son por lo general solubles en agua. Sin
embargo, existe el peligro de que al realizar una introducción de grupos
funcionales aparezca una reticulación tridimensional, con lo que el polímero
resultante se vuelva insoluble en agua.
 La cadena principal del polímero o copolímero de injerto es en lo
esencial una molécula lineal. En el caso más sencillo las "cadenas
laterales" son los más diferentes grupos situados en los extremos
 (grupos extremos terminadores). En el caso de polímeros o copolímeros
de injerto con un peso molecular muy alto, sin embargo, la modificación
a través de los grupos extremos no es suficiente como para modificar
esencialmente las propiedades moleculares de estos productos. Esto se
puede esperar solamente en el caso de pesos moleculares
relativamente pequeños, La preparación de los polímeros o copolímeros
de injerto puede efectuarse de un modo habitual, tales como, en
disolventes, en agua o mediante una reacción directa de los
"eslabones" con o sin ayuda de un catalizador.
4) En los siguientes casos de macromoléculas o polímeros, menciones sus
nombres según norma IUPAC:
 Guta percha: trans- poli ( 2-metilbutadieno)
 El poliéster PPT: poli ( tereftalato de propilenglicol)
 El PDVC (vinílico): poli (cloruro de vinilideno)
5) Se tiene la poli condensación del monómero HO-R-COOH (del tipo A-B),
se desea calcular cuánto es la relación entre el número de moléculas ( o
cadenas) de polímeros formadas cuando el grado de polimerización (n) es
60 y la conversión del 99%, con respecto al número de cadenas cuando el
grado de polimerización también es de 60 pero con una conversión del
95%.
6) Considera la polimerización de condensación de 2 monómero A y B, que
no se mezclan.
En este caso, los monómeros se difunden hacia la interfase y
polimerización ahí. Obtener una expresión del peso molecular del
polímero obtenido, en función de las difusividades DA y DB si la velocidad
de reacción interfacial es muy rápida.