Este documento descreve o procedimento padrão para coloração de Ziehl-Neelsen, um método para identificar bacilos álcool-ácido resistentes. O procedimento inclui preparar um esfregaço em uma lâmina, corá-lo com fucsina e descolorá-lo com álcool ácido antes de corá-lo com azul de metileno para identificar os bacilos em vermelho contra um fundo azul ao microscópio. Ele também descreve os materiais necessários, cuidados especiais e ações a serem tomadas em caso de
Este documento descreve o procedimento padrão para coloração de Ziehl-Neelsen, um método para identificar bacilos álcool-ácido resistentes. O procedimento inclui preparar um esfregaço em uma lâmina, corá-lo com fucsina e descolorá-lo com álcool ácido antes de corá-lo com azul de metileno para identificar os bacilos em vermelho contra um fundo azul ao microscópio. Ele também descreve os materiais necessários, cuidados especiais e ações a serem tomadas em caso de
Este documento descreve o procedimento padrão para coloração de Ziehl-Neelsen, um método para identificar bacilos álcool-ácido resistentes. O procedimento inclui preparar um esfregaço em uma lâmina, corá-lo com fucsina e descolorá-lo com álcool ácido antes de corá-lo com azul de metileno para identificar os bacilos em vermelho contra um fundo azul ao microscópio. Ele também descreve os materiais necessários, cuidados especiais e ações a serem tomadas em caso de
Governo do Estado do Ceará PROCEDIMENTO POP Nº: 369
Hospital Geral Dr Waldemar Alcântara –HGWA OPERACIONAL
Instituto de Saúde e Gestão Hospitalar-ISGH Organização Social de Saúde PADRÃO
TAREFA COLORAÇÃO DE ZIEHL-NEELSEN Data de
Emissão: Local de execução: Sala de Parasitologia/Uranálise/Microbiologia 01/02/2005 Executante Técnico de Laboratório e Auxiliares de Laboratório Revisão Nº: 01 Resultados Esperados: ● Que as lâminas estejam bem coradas para uma perfeita identificação dos bacilos álcool ácido resistente. Material Necessário: ● Lâminas; ● Palitos; ● Máscaras; ● Gorro; ● óculos; ● capela de fluxo laminar. Atividades: 1. Preparar um esfregaço não muito espesso no centro de uma lâmina nova limpa e desengordurada,fixando-a temperatura ambiente; 2. Cobrir o esfregaço fixado com a fucsina fenicada de Zielh-Neelsen e aqueça durante 5 minutos,cuidando para que o líquido não entre em ebulição ou ainda que seque; 3. Lavar rapidamente em água corrente; 4. Descorar usando a solução descorante(ácool ácido a 3%),gotejando-a sobre a lâmina inclinada até que não se removamais corante; 5. Lavar com água corrente; 6. Corar pelo azul de metileno Loeffler por 1 minuto; 7. Lavar em água corrente e deixar secar na posição vertical ao ar; 8. Levar ao microscópio e analisar usando a objetiva de imersão. Resultados: - Os BAAR coram-se em vermelho contra um fundo azul.O resultado deve obedecer o seguinte critério: NÚMERO DE BACILOS INFORMAÇÃO -Nenhum Não foram visualizados BAAR -1 a 2 em todo esfregaço Mencionar o número encontrado -3 a 9 em todo esfregaço (+) -10 ou mais em todo esfregaço (++) -10 ou mais por campo (+++) Cuidados Especiais: Descarte do material: ● O frasco que contém a amostra é rosqueado para garantir que a amostra não tenha condições de ser derrama-da em seguida colocado em saco branco, próprio para lixo infectante e colocado em conteiner (lixo infectante) no expurgo.Durante o dia a Serval faz o recolhimento dos conteiners e leva para o abrigo externo. ● Ter cuidado de sempre aplicar as Normas de Biossegurança e as Boas Práticas de Laboratório clínico. Ações em caso de Não-Conformidade: Se por algum motivo a amostra não estiver conforme(ex.:material insuficiente,muita saliva,etc.),entrar em contato com a clínica ou paciente e solicitar repetição de coleta; Em relação ao funcionário que contaminou com a amostra,deve se dirigir à CCIH para ser orientado. Elaborado por: Aprovação da CCIH: Revisado por:
Determinação Do Número de Microrganismos em Amostras de Produtos Não Estéreis (Xarope de Iodeto de Potássio) Utilizando Método de Semeadura em Profundidade Ou "Pour Plate".