Problema 1.

- Se está separando una mezcla de metanol y agua en una

columna de destilación, usando vapor directo. La alimentación es 100.0
kgmol/h. Contiene 60.0% mol de metanol y está a 40°C. La columna está
a 1.0 atm. El vapor de agua es puro (yM = 0) y está saturado. El producto
destilado contiene 99.0% mol de metanol, y sale como líquido saturado.
Las colas contienen 2.0% mol de metano y, como salen de una etapa de
equilibrio, deben ser líquido saturado. La columna es adiabática. Tiene
un condensador total. La relación de reflujo externo es L/D = 2.3.
Suponga que es válido el derrame molar constante. Los datos de
equilibrio están en la tabla siguiente. Los datos para agua y metanol
están en el problema 3.1)8.
a. Estime q.
b. Calcule la etapa óptima de alimentación y la cantidad total de etapas
de equilibrio. Use un diagrama de McCabe-Thiele.
c Calcule (L/D)min.. Use un diagrama de McCabe-Thiele.
Datos Equilibrio Metanol - Agua
Fracción molar de metanol
Líquido Vapor
0.000 0.000
0.020 0.134
0.040 0.230
0.060 0.304
0.080 0.365
0.100 0.418
0.150 0.517
0.200 0.579
0.300 0.665
0.400 0.729
0.500 0.779
0.600 0.825
0.700 0.870
0.800 0.915
0.900 0.958
0.950 0.979
1.000 1.000

metanol=  Hevap =8.43 kcal/gmol = 35.27 kJ/gmol (en el punto de ebullición)

 AGUA =  = 9.72 kcal/gmol = 40.656 kJ/gmol
CP,W,LIQUIDO = 1.0 cal/g °C = 75.4J/gmol°C
CPL,MeOH = 75.86 + 0.l683T J/(gmol °C)
Cp,w,vapor = 33.46 + 0.006880 T + 0.7604 x 10-5 T2 - 3.593 x 10-9 T3
Cp,MeOH,vapor = 42.93 + 0.08301 T - 1.87 x 10-5 T2 - 8.03 x 1-9 T3
Para los vapores, T está en °C y C está en J/gmol °C.
SOLUCIÓN:
 D=
X D= 0.99

F= 100 Kmol/h
xF= 0.6
TF= 40 °C

B=
XB= 0.02

Balance de materia:
𝐹 =𝐷+𝐵
100 = 𝐷 + 𝐵
Balance Materia del Componente más volátil
100(0.6) = 𝐷(0.999) + 𝐵(0.02)
60 = 0.999𝐷 + 0.02𝐵
Si:
𝐷 = 100 − 𝐵
Reemplazamos en:
60 = 0.999(100 − 𝐵) + 0.02𝐵
60 = 99.9 − 0.999𝐵 + 0.02𝐵
−39.9 = −0.979𝐵
𝐵 = 40.756 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ
Entonces:
𝐷 = 100 − 𝐵
𝐷 = 100 − 40.756
𝐷 = 59.244 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ
Calculo de “q”:
𝐻𝑉 − ℎ𝑓
𝑞=
𝐻𝑣 − ℎ𝑙
Dónde:
𝜆𝐷 = 𝐻𝑉 − ℎ𝑙
𝐻𝑉 − ℎ𝑙 + (ℎ𝑙 + ℎ𝐹 )
𝑞=
𝐻𝑉− ℎ𝑙
𝐻𝑉 − ℎ𝑓 = (𝐻𝑉 − ℎ1 ) + (ℎ𝑙 + ℎ𝐹 )
ℎ𝑙− ℎ𝐹 = 𝐶𝑝(𝑇𝐵 − 𝑇𝐹 )
Las Temperaturas de Ebullición a 1 Atm., del metanol es 64.7 °C y del Agua
100 °C
TmedEbull = (0.6) (64.7) + (0.4) (100) = 78.8 °C
mezcla = (0.6) (35.27) + (0.4) (40.656) =37.42 kJ/mol
Tref= 40 °C
CP,W,LIQUIDO = 75.4J/gmol°C, entre 40 y 78.8 °C
78.8
CPL,MeOH = (∫40 (75.86 + 0.1683 𝑇)𝑑𝑇)/(78.8 − 40) J/(gmol °C)
0.1683
CPL,MeOH = ((75.86)(78.8 − 40) + ( 2
) (78.82 − 402 )) /(78.8 − 40) J/(gmol °C)

CPL,MeOH = 84.86 J/(gmol °C)

CPmezcla = (0.6) (84.86) + (0.4) (75.86) = 81.26 J/(gmol °C) = 0.08126 kJ/mol °C
𝐻𝑉 = λ𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 + C𝑃𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 (78.8 − 40) = 37.42 + 0.08126 (78.8 − 40)
𝐻𝑉 = 40.57 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
ℎ𝐿 = C𝑃𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 (78.8 − 40) = 0.08126 (78.8 − 40)
ℎ𝐿 = 3.15 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
ℎ𝐹 = C𝑃𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 (40 − 40) = 0

𝐻𝑉 − ℎ𝑙 + (ℎ𝑙 + ℎ𝐹 ) 40.57 − 3.150 + 3.15 + 0

𝑞= =
𝐻𝑉− ℎ𝑙 40.57 − 3.15
𝑞 = 1.084

Línea de Alimentación:
𝑞 𝑥𝐹 1.084 0.6
𝑦= 𝑥− = 𝑥−
𝑞−1 𝑞 − 1 1.084 − 1 1.084 − 1

𝑦 = 12.9𝑥 + 7.14
Pto 1: (0.6;0.6)
Pto 2: (x2,1)
1 − 0.6
12.9 =
𝑥2 − 0.6

𝑥2 = 0.63

Línea de operación superior:

𝑅 𝑥𝐷 2.3 0.999
𝑦= 𝑥+ = +
𝑅+1 𝑅 + 1 2.3 + 1 2.3 + 1

𝑦 = 0.697𝑥 + 0.3

Calculo de Rm:

𝑅𝑀 𝑥𝐷 − 𝑦′
=
𝑅𝑀 + 1 𝑥𝐷 − 𝑥′

Según diagrama (x’,y’) = (0.61, 0.73)

 𝑅𝑀 0.99 − 0.73
=
𝑅𝑀 + 1 0.99 − 0.61

𝑅𝑀 = 2.17

El plato de alimentación será el séptimo y los platos teóricos 10

Problema 2.-Se desea efectuar una destilación intermitente simple de

una mezcla acetona-etanol. La presión de operación es a 1 atm.
La carga de la alimentación contiene 80% mol de acetona. La
concentración final en el recipiente será de 40%mol de acetona. La
cantidad final de materia en el recipiente es de 2 Kmol. Determina las
cantidades finales y las composiciones.
Si la carga de alimentación es de 150 Kgmol con una composición del
50% de acetona, y se desea recuperar etanol en un 85%. Determina las
composiciones finales y las cargas en el destilado y fondos.
 x (fracción y (fracción
molar de molar de
acetona acetona
en el en el
líquido) vapor)
0 0
0.033 0.111
0.078 0.216
0.149 0.345
0.195 0.41
0.316 0.534
0.414 0.614
0.532 0.697
0.691 0.796
0.852 0.896
1 1
SOLUCIÓN:

a) Concentración alimentación Xf=0.80 (acetona)

Concentración Final en fondos Xb=0.4
Fondos B= 2 kmol
Balance en el calderin:
F=L+V=B+V

𝑑𝐿 𝑑𝑥
=
𝐿 𝑦−𝑥
𝑥
𝐿 𝑑𝑥
𝑙𝑛 ( ) = ∫
𝐿0 𝑥0 𝑦 − 𝑥

Haciendo L = B y L0 = F
𝑥
𝐵 𝑑𝑥
𝑙𝑛 ( ) = ∫ = 𝐴𝑟𝑒𝑎
𝐹 𝑥0 𝑦 − 𝑥

Levantando logaritmos:

𝐵
( ) = 𝑒 𝐴𝑟𝑒𝑎
𝐹
Por lo tanto:

𝐵 = 𝐹 𝑒 𝐴𝑟𝑒𝑎
Determinando el área:

x y 1(y-x)
0 0
0.033 0.111 12.8205128
0.078 0.216 7.24637681
0.149 0.345 5.10204082
0.195 0.41 4.65116279
 0.316 0.534 4.58715596
0.414 0.614 5
0.532 0.697 6.06060606
0.691 0.796 9.52380952
0.852 0.896 22.7272727
1 1

25

20
1/(y-x)

15

10

0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
x

𝑋𝑓=0.8
1
𝐴𝑟𝑒𝑎 = ∫
𝑦−𝑥
𝑋𝑏=0.4

Usando métodos numéricos entre 0.8 y 0.4

hx 0.2
hy 0.131

x y f(x) Área
0.4 0.602 4.95049505
0.6 0.733 15.037594
0.8 0.864 15.625 3.5613089

𝐴𝑟𝑒𝑎 = − 3.561

𝐵 = 𝐹 𝑒 𝐴𝑟𝑒𝑎
 2 = 𝐹 𝑒 −3.561
𝐹 = 2/𝑒 −3.561
𝐹 = 67.3 𝐾𝑚𝑜𝑙
F= B+D
D = 65.3 Kmol
𝐹𝑥𝑓 − 𝐵𝑥𝑏
𝑥𝐷 =
𝐷
67.3 ∗ 0.8 − 2 ∗ 0.4
𝑥𝐷 = = 0.812 𝐴𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑎
65.3
𝑦𝐷 = 1 − 𝑥𝐷

𝑦𝐷 = 1 − 0.812 = 0.188 𝐸𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜

b.- Concentración alimentación xf=0.5 (acetona)
Concentración Final en fondos xb=0.15
Alimentación F=150 Kmol
PASO 1:
Se usan los mismos datos de la gráfica:
PASO 2: Usando métodos numéricos entre 0.5 y 0.15

0.175
0.165

x y f(x) Área
0.15 0.344 5.15463918
0.35 0.509 12.5786164
0.5 0.674 5.74712644 2.05453342
A=-2.055
PASO 3: BALANCE DE MATERIA
𝐴𝑟𝑒𝑎 = − 2.055

𝐵 = 𝐹 𝑒 𝐴𝑟𝑒𝑎

𝐵 = 150 𝑒 −2.055
𝐵 = 19.21 𝐾𝑚𝑜𝑙
F= B+D
D = 130.79 Kmol
𝐹𝑥𝑓 − 𝐵𝑥𝑏
𝑥𝐷 =
𝐷
 150 ∗ 0.5 − 19.21 ∗ 0.15
𝑥𝐷 = = 0.551 𝐴𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑎
130.79
𝑦𝐷 = 1 − 𝑥𝐷

𝑦𝐷 = 1 − 0.551 = 0.449 𝐸𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜