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¿QUIÉN LLEGÓ PRIMERO?

BIOGROGRAFIA,
DISPERSIÓN Y DIVERSIFICACIÓN DE LOS ROEDORES
SIGMODONTINOS EN LATINOAMERICA, UNA REVISIÓN
Juan Camilo Cepeda-Duque

Juliomys ossitenuis
Fotografía: Pedro Peloso
Introducción

Subfamilia Sigmodontinae: ~86 Géneros integrados en 12 tribus.


Sigmodontinae incertae sedis
Abrotrichini
Akodontini 85 géneros y 381 especies endémicas de Suramérica
Andinomyini
Euneomyini
Ichthyomyini Más de 400 spp
Thomasomyini
Oryzomyini
Phyllotini
Reithrodontini
Wiedomyini
Sigmodontini

Presentan múltiples adaptaciones ecomorfológicas que les han conferido la exitosa Lessa et al. (2014);
colonización de una gran variedad de hábitats en el continente. D’Elìa (2000)
Arborícolas Terrestres

Aegialomys xanthaeolus
Drymoreomys albimaculatus

Semiacuáticos
Fosoriales

Kunsia tomentosus
Anotomys leander
Esta gran diversidad de ecomorfos y de especies se debe a
complejos patrones de diversificación relacionados con diferentes 2 hipótesis alternas han buscado
eventos biogeográficos que marcaron la historia del continente. explicar la historia evolutiva del grupo

Créditos fotografías: Luis Funez; Ronald Bravo; Terán et al. (2008); Marín & Sánchez-Giraldo (2017)
Principales hipótesis biogeográficas:

Gaylord Simpson Philip Hershkovitz


Invasión tardía de los sigmodontinos a Sur Invasión temprana en la que los
América paralela a la fase post-ístmica del sigmodontinos llegaron antes del GABI
GABI (Plioceno) (Transición entre Oligoceno-Mioceno)
El presente trabajo tiene como objetivo evaluar la viabilidad de ambas hipótesis por
medio de la información bibliográfica disponible

Simpson G. (1950) American Scientist; Hershkovitz P. (1969) Field Museum of Natural History;
Savage (1974)
Revisión de la evidencia fósil, la historia geológica y las hipótesis biogeográficas de Hershkovitz y Simpson

Invasión de Sur América por los roedores


Sigmodontinos en el Mioceno.

Mesoamérica como una zona de transición y


diferenciación de varios linajes de mamíferos.

Algunos grupos de sigmodontinos fueron


capaces de cruzar el canal de Bolívar por
medio de dispersión acuática.
Marshall et al. (1974)

Bolomys Auliscomys

Créditos de fotografía: Dedetização Insetan, María de La Luz Vial


Baskin (1986)

-. Descripción de dos especies de Calomys (Bensonomys)


provenientes de White Cone
-. Origen de los Hesperomyini
-. Radiación centroamericana de los Cricetinos en el Hemphiliano
(6.69Ma)
-. Llegada de losReig
roedores
(1980)sigmodontinos a Sur América
el ancestro más
concuerda con la formación
basal de los del istmo panameño
Sigmodontinos
-. Modificación de la hipótesis
provino de los de Simpson (1950)
Oryzomyinos

Calomys Eligmodontia typus Créditos fotografía: Ricardo Roth, Ricardo Ojeda


Engel et al. (1998)
Neotomyinae-Peromyscinae
Sigmodontinae

-. El origen de los Sigmodontinos y su cladogénesis tuvieron lugar


en Norteamérica (Tiempo de divergencia= 7-6-12.5Ma)

-. Sigmodon como grupo más ancestral.

-. Polifiletismo de la subfamilia con los Neotomyinos y


Peromyiscinos.

-. Soporte de la apomorfía de Neotomyinae-Peromyscinae (pene


simple) y Sigmodontinae (pene complejo).

-. Calomys no es un grupo ancestral dentro de los sigmodontinos,


representa un grupo derivado.

-.Modelos paleobiogeograficos de la historia de los sigmodontinos


Smith & Patton (1999)

-. Neotomine como el grupo más cercano a Sigmodontine


(No tomaron muestras de Tylomine)
-. Soporte molecular limitado para la distinción de los
sigmodontinos en tribus
-. Propuesta de la tribu Abrotrichini
-. Radiación de los Sigmodontinos antes de la formación
del istmo de Panamá (entre 6-10Ma)

Thomasomyini

Oryzomyini

Akodontini

Abrotrichini
Schenk et al. (2013)
Flynn & Wyss (1998)
-. Modelo de diversificación por oportunidades ecológicas
bajo el supuesto de incumbencia en los Muroideos:
-. Los primeros colonizadores inhiben la diversificación de
los segundos.
Datos moleculares de genes de ADN nuclear (BRCA1,
GHR, IRBP y RAG1)

2 transiciones biogeográficas en Sur América de las cuales


Los roedores Sur Americanos fueron
la primera fue a causa de oportunidades ecológicas
los únicos en satisfacer el modelo
Vilela et al. (2013)

-. Resultados concuerdan con la hipótesis temprana,


tiempo de divergencia: 13.5Ma.

-. Diversificación en el Mioceno temprano

-. El ancestro de los sigmodontinos llegó a Sur América


por dispersión trans-marítima.

-. Corrobora la hipótesis de Savage de dispersión


huérfana (waif dispersal)

-. Importancia de la región Amazónica en la


diversificación de la subfamilia.

Thomasomys aureus Créditos fotografía: Jorge Brito


Parada et al. (2013)

-. Tiempo de divergencia Sigmodontinae: 12Ma

-. Distribución Centroamericana del ancestro más


reciente.

-. Dispersión vagabunda de uno o pocos linajes a


Sur América por el océano proto-caribeño.

-. Canal marítimo del Mioceno temprano como


una barrera para el intercambio de los mamíferos
terrestres entre Norte, Centro y Sur América.

-. Radiación de Oryzomalia dentro de Sur


América estimulada por oportunidades
ecológicas.
Leite et al. (2014)

Datos moleculares de genes de ADN nuclear (IRBP) y


mitocondrial (Cyt b)
-. Sigmodontinos y Tylominos como clados hermanos
(BS=74%)
-.Plioceno temprano:
Diversificación de Akodontini y Oryzomyini
-.Plioceno tardío:
Diversificación de Phyllotini, Abrotrichini, Euneomyini

T de divergencia División de clados II


(Ma)
15.5-12.4 Sigmodontinae/Tylominae
10.0-7.2 Oryzomalia/Sigmodontalia

Dispersión obligada I
Fuente: Leite et al. (2014)

Euryoryzomys macconnelli
Fotografía: Jorge Brito
Parada et al. (2015)

-. Divergencia de la subfamilia hace 8.12 Ma

-. Aparición de la familia y sus tribus durante el Mioceno


tardío

-. Las tierras bajas acumulan mayor diversidad de linajes


que otras áreas.

-. No hay diferencias evolutivas entre las condiciones


pentalofodonte y tetralofodonte

-. Los clados que ocupan áreas mixtas de vegetación


tienden a ser acumular una mayor tasa de diversificación.

Handleyomys alfaroi Créditos fotografía: Jorge Brito


Maestri et al. (2017)

Modelo evolutivo Browniano se acopla mejor a los patrones de


diversificación de los roedores sigmodontinos

Las especies insectívoras tienen una tasa evolutiva más rápida, a


causa de la fuerte selección de características que mejoren la
insectivoría.

El tamaño geográfico de los continentes permitió la segregación


espacial del grupo, estimuló la especiación alopátrica y disminuyó
la competencia por recursos.

Altas tasas de diversificación

Radiación continental

Poca especialización fenotípica


Recomendaciones
1. Incrementar la representatividad de los diferentes grupos de
sigmodontinos fósiles.
2. Mejorar el conocimiento relacionado con la ecología de las
especies para poder desarrollar más hipótesis evolutivas.
3. Analizar los patrones de diversificación y las relaciones
filogenéticas a nivel de género.
4. Desarrollar las revisiones sistemáticas y taxonómicas de los
géneros menos representados.
5. Determinar el rango de solapamiento de distribución entre
especies.
Conclusiones
1. Origen de los Sigmodontinos se dio en el Mioceno antes de la
formación del Istmo panameño (1ra colonización) con una
posterior recolonización de Norte y Centroamérica.
2. Radiación adaptativa como un mecanismo evolutivo que
aceleró la diversificación del grupo mediante especiación
alopátrica.
3. Los Andes, el Amazonas y el Bosque Atlántico jugaron un
papel fundamental en la divergencia de varios grupos.
4. La evolución del grupo puede ser explicada por medio de un
modelo Browniano.
Gracias

Neacomys amoenus
Créditos fotografía: Rubén Jarrín

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