UNIVERSIDAD NACIONAL JOSÉ MARÍA ARGUEDAS

FACULTAD DE INGENIERÍA

PRACTICA DE: Equilibrio De Fase

DOCENTE: PhD. Florentino L. Mendoza Marín

Jefe De Práctica: Ing. Abel Barrial Lujan

ESTUDIANTE:
 Felix Pacheco Omonte

ANDAHUAYLAS – PERÚ 2017

PRESIÓN BAJO EL AGUA

La presión atmosférica se debe al peso de la columna de aire y cuando estamos

sumergidos bajo el agua se añade a ella la que corresponde al peso de la columna
de agua. Se denomina presión absoluta a la suma de ambas y se calcula
habitualmente añadiendo una atmósfera a la presión debida a la columna de agua
que se denomina presión hidrostática o presión relativa.

1 bar = 100 kPa = 100000 N/m2 = 10 N/cm2

Por otra parte. 1 bar = 750 mmHg = 0,987 atm = 10,197 m H 2O de aquí que se
admita como aproximación razonable a efectos prácticos la relación:
1 bar = 10 mH2O = 100 kPa = 10 N/cm2 = 1 kg/cm2 = 1 atm

Loa Datos De Laguna De Pacucha

𝑡1 = 21.9 𝑡4 = 23
𝑡2 = 19 𝑡5 = 18
𝑡3 = 20 𝑡6 = 19
1. Determinar la fracción del vapor de agua en la superficie de la
laguna
0𝑚𝑠𝑛𝑚 → 101.325
𝑎) 3000 → 0.692
𝑐) 3125 → 𝑥
𝑏) 3,250 → 0.67
−(𝑏 − 𝑐)(𝑒 − 𝑑)
𝑥= +𝑒
(𝑏 − 𝑎)
−(2,250−3125)(0.67−0.690)
𝑥= (3250−3000)
+ 0.67 𝒙 = 𝟎. 𝟔𝟖

2. Calcular la presión atmosférica del laguna

T=19°c
𝑝𝑠𝑎𝑡 = 2,212𝑘𝑝𝑎𝑠
𝑝𝑠𝑎𝑡 = 𝑝𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟= 2,212𝑘𝑝𝑎𝑠

Interpolar la temperatura.
𝑎) 15 → 1.7075𝑘𝑝𝑎𝑠
𝑐) 19 → 𝑥
𝑏) 20 → 2.3392𝑘𝑝𝑎𝑠
−(𝑏 − 𝑐)(𝑒 − 𝑑)
𝑥= +𝑒
(𝑏 − 𝑎)
−(20 − 19)(2.3392 − 1.7075)
𝑥= + 2.3392
(20 − 15)
𝒙 = 𝟐. 𝟐𝟏𝟐𝟓𝒌𝒑𝒂𝒔
 𝑝𝑣
𝑦𝑣 =
𝑝𝑠𝑎𝑡
2.215𝑘𝑝𝑎𝑠
𝑦𝑣 =
37.99𝑘𝑝𝑎𝑠
𝑦𝑣 = 0.058𝑥 100% 𝐲𝐯 = 𝟓. 𝟖%
3. Determinar la fracción molar del aire en la superficie de la laguna
𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑠𝑒𝑐𝑜
𝑌𝑎𝑡𝑚 𝑎𝑖𝑟𝑒 =
𝐻
T = 19°C
K=19 + 273
°k= 292
Interpolando la temperatura

a) 290k_____________62000bar
c.) 292,13k___________x
b.) 300k______________74000bar
−(300 − 292)(74000 − 62000)
𝑥= + 74000
(300 − 290)
X= 64.580bar

𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑠𝑒𝑐𝑜= 𝑃𝑎𝑡𝑚 − 𝑃𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑎𝑔𝑢𝑎

19°𝑐=𝑃𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 2,212kpas
𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑠𝑒𝑐𝑜= 37.99𝑘𝑝𝑎𝑠 − 2.212𝑘𝑝𝑎𝑠
𝐏𝐚𝐢𝐫𝐞 𝐬𝐞𝐜𝐨= 𝟑𝟓. 𝟕𝟕𝐤𝐩𝐚𝐬
𝑃 0.00001𝑏𝑎𝑟 103
𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 = 1𝑘𝑝𝑎𝑠 𝑥 1𝑘

0.00001𝑏𝑎𝑟 103
35.77kpasx 𝑥 = 0.3577bar
1𝑘𝑝𝑎𝑠 1𝑘

𝑃𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒= 0.3577 𝐏𝐦𝐨𝐥 𝐚𝐢𝐫𝐞 = 𝟓. 𝟓𝟑𝟖𝐱𝟏𝟎−𝟔

64.580𝑏𝑎𝑟
 4. Calcular en base molar cuando la concentración de agua por
debajo interface de aire- agua
Conclusiones

 Se comprobó que el Fenol y el Agua son líquidos parcialmente miscibles a

temperatura ambiente y presión atmosférica.
 Se observó la formación de las disoluciones conjugadas, evidenciándose por
la presencia de dos capas o fases liquidas.
 La temperatura máxima promedio fue de 63ºC, que corresponde a la
temperatura de disolución crítica experimental de sistema en cuestión.
 Dos líquidos parcialmente miscibles, producirán una laguna de miscibilidad
debido a la solubilidad incompleta de un líquido en otro.
 La curva de solubilidad, Temperatura vs. Composición (molar o en peso), que
se obtiene mediante el método sintético es bastante completa si se cubre un
intervalo suficiente de concentraciones.
 A medida que se incrementa la temperatura en el sistema aumenta la
solubilidad mutua del fenol y el agua.
 Por encima de la temperatura de disolución los líquidos serán miscibles
completamente en cualquier proporción.
 El método sintético es bastante confiable, arrojando porcentajes muy
pequeños de error, en este caso de 4.4%.
Recomendaciones

Para fines prácticos se podría realizar esta experiencia con otras sustancias
orgánicas, como por ejemplo éter o anilina, sobre agua.

Efectuar esta práctica con un método analítico, para así establecer comparaciones
con el método utilizado en esta ocasión (sintético), y de esta manera ver cual
arroja valores más cercanos a los reales.

Sería recomendable estudiar los sistemas que representan puntos de disolución

inferior, como el caso del sistema trimetilamina-agua, debido a que el rango de
temperatura en el que se observará el punto de disolución (T= 18.5ºC), será muy
fácil de lograr en el laboratorio.
7. Bibliografía

BARROW. "Química física".

MARROW. "Fisicoquímica
DANIELS. "Fisicoquímica"