You are on page 1of 54

ESPECTROSCOPIA DE

ABSORCIÓN ATÓMICA

Espectroscopia De
Absorción Atómica 1
INDICE
Dedicatoria
Introducción
1) Marco teórico

1.1) Espectroscopia

1.1.1) Concepto

1.1.2) Antecedentes

1.1.3) Campos de Estudio

2) Espectroscopia de absorción atómica


2.1) Definición
2.2) Antecedentes
2.3) Equipo de E.A.A.
2.3.1) Descripción
2.3.2) Fundamento
2.3.3) Instrumentación
2.3.4) Aplicaciones

Anexos
Glosario
Bibliografía

Espectroscopia De
Absorción Atómica 2
Dedicamos a nuestros padres por
darnos la oportunidad de poder
instruirnos en esta carrera, a la cual le
podemos mucha dedicación y
esfuerzo. Damos gracias a Dios ya que
nos brinda la paz y tranquilidad
interior para realizar adecuadamente
nuestra labor como estudiantes.

Espectroscopia De
Absorción Atómica 3
INTRODUCCIÓN

La espectroscopia es una técnica instrumental ampliamente utilizada


por los físicos y químicos para poder determinar la composición
cualitativa y cuantitativa de un cuerpo en particular. Sirve por ejemplo
a los físicos para decir; de que está compuesta una estrella o cuerpo
celeste en particular sin necesidad de ir hasta él y tomar muestras ó a
los químicos para analizar una muestra de material desconocido.
Debido a la gran diversidad de muestras y los diferentes estados en
los que se encuentran; existen divisiones o especialidades dentro de la
misma.

Una de las especialidades es la espectroscopia de absorción atómica,


es un método instrumental de la Química analítica que determina una
gran variedad de elementos al estado fundamental conocido como
analitos, es una técnica para determinar la concentración de un
elemento metálico determinado en una muestra biológica, ambiental,
metalúrgicas, vítreas, cementos, aceites para maquinaria, sedimentos
marinos, farmacéuticas y atmosféricas. Puede utilizarse para analizar
la concentración de más de 70 metales diferentes en una solución.
Aunque la espectrometría de absorción atómica data del siglo XIX, la
forma moderna fue desarrollada en gran medida durante la década
de los 50 por un equipo de químicos de Australia, dirigidos por Alan
Walsh

Espectroscopia De
Absorción Atómica 4
MARCO
TEÓRICO

Espectroscopia De
Absorción Atómica 5
ESPECTROSCOPIA
La espectroscopia es el estudio de la interacción entre la radiación
electromagnética y la materia, con aplicaciones en química, física y
astronomía, entre otras disciplinas científicas.
El análisis espectral en el cual se basa, permite detectar la absorción o
emisión de radiación electromagnética a ciertas longitudes de onda, y
relacionar éstas con los niveles de energía implicados en una transición
cuántica.

La espectroscopia se relaciona en la mayoría de los casos a la tercera


interacción. Estudia en cual frecuencia o longitud de onda una
sustancia puede absorber o emitir energía en forma de un cuanto de
luz.

La energía de un cuanto de luz de una onda electromagnética o su


correspondiente frecuencia, equivale a la diferencia de energía de dos
estados cuánticos de la sustancia estudiada:

es la constante de Planck, es la frecuencia del cuanto de luz y


es la diferencia de energía. Esta ecuación es conocida también
como la ecuación básica de la espectroscopia. Las diferencias de
energía entre estados cuánticos dependen de la composición química
de la prueba o de la estructura de la molécula, y es por eso que este
método proporciona información importante para químicos, físicos y
biólogos.

Por medio de un espectrómetro se mide el espectro de la luz


(Intensidad de la luz absorbida, reflejada o emitida en función de la

Espectroscopia De
Absorción Atómica 6
frecuencia o de la longitud de onda). Los espectros se diferencian
considerablemente de elemento a elemento.

En general, se denota como espectro a la gráfica de la intensidad en


función de la frecuencia o de la longitud de onda.

Además de la luz visible, la espectroscopia cubre hoy en día una


gran parte del espectro electromagnético, que va de las microondas
hasta los rayos gamma.

El objetivo de la espectroscopia es obtener información acerca de


una prueba o de un cuerpo radiante, por ejemplo:

 La estructura interna o la temperatura (por ejemplo de estrellas)


 La composición o la dinámica un una reacción química
 La espectroscopia analítica identifica átomos o moléculas por
medio de sus espectros

ANTECEDENTES DE LA
ESPECTROSCOPIA
El término espectroscopia significa la
observación y el estudio del espectro, o
registro que se tiene de una especie tal como
una molécula, un ion o un átomo, cuando
estas especies son excitadas por alguna
fuente de energía que sea apropiada para el
caso.
Uno de los pioneros en la espectroscopia fue
Isaac Newton, quien a principios de 1600
observó y estudió el comportamiento de la luz
solar cuando esta atraviesa por un prisma.

Espectroscopia De
Absorción Atómica 7
En 1831, J.F. Herschel demostró, que las sales de diferentes metales
producen distintas coloraciones a la flama cuando las sales disueltas o
en forma directa son puestas en contacto con ésta.
Así por ejemplo la sales de calcio dan a la flama un color naranja, las
de sodio un color amarillo, las de potasio un color violeta, las de cobre
un verde azulado, las de estroncio un color verde amarillo, etc.
Estas observaciones fueron corroboradas posteriormente por otros
investigadores sugiriendo que de esta forma podría identificarse el
metal formador de la sal en un compuesto químico específico.
Kirschoff y Bunsen en 1859 ampliaron el conocimiento de la
naturaleza de este fenómeno, cuando la luz colorida producida por el
metal en la flama la hicieron incidir en un depósito óptico que separa
la radiación emitida por el metal, de la luz solar.
En éste instrumento que fue llamado espectroscopio (espectroscopio=
observación del espectro) se observa que cada metal que emite
radiación de diferente color, presenta líneas que aparecen en
diferentes posiciones en la pantalla o campo de observación, y esto es
independientemente de las condiciones en que se realiza el
experimento así como
de la naturaleza de la
sal metálica y
únicamente depende del
metal. Adicionalmente, la
intensidad de la línea
está directamente
relacionada a la
concentración del
elemento en solución.

Espectroscopia De
Absorción Atómica 8
De esta manera se tiene una forma inequívoca de identificar el
elemento (Por la posición de sus líneas), así como una manera de
identificar éste (por la intensidad de las líneas producidas).
A principios del siglo XX no se conocían todos los elementos de la
tabla periódica y frecuentemente se incurría en errores, al dar por
descubiertos elementos nuevos cuando en realidad eran elementos ya
conocidos.
Gracias al desarrollo de la espectroscopia cuando se daba la noticia de
haber encontrado algún elemento nuevo, se observaba su espectro. Si
este ya coincidía con los elementos ya conocidos se descartaba la
novedad del elemento, si por el contrario no coincidía con ninguno de
los espectros de elementos ya conocidos la prueba era inobjetable y se
consideraba uno más de la lista de elementos químicos.
Aunque las aplicaciones de la espectroscopia en el análisis cualitativo
fueron casi inmediatas, su utilidad en el aspecto cuantitativo tuvo que
esperar muchos años, ya que el desarrollo científico y tecnológico de
ese momento era insuficiente.
A pesar de que como se ha mencionado antes, el potencial de la
espectroscopia en el análisis cuantitativo era conocido desde fines del
siglo pasado, su desarrollo y amplia aplicación en el análisis químico es
tan reciente que apenas en 1952 tuvo desarrollo el primer equipo
comercial de espectroscopia de absorción atómica para la
cuantificación de metales.
Esta lentitud en la adaptación de técnicas espectroscópicas al análisis
químico cuantitativo ha sido compensada por el alto grado de
desarrollo que ha alcanzado en los últimos años.

Espectroscopia De
Absorción Atómica 9
ANALISIS CUALITATIVO ESPECTRAL
El análisis cualitativo se realiza mediante un barrido con el goniómetro
de toda la zona del espectro que se quiere obtener. Para cubrir todo
el rango de elementos analizables se realiza un barrido con cada uno
de nuestros cristales analizadores. Obteniendo una serie de máximo
(picos) de fluorescencia. Estos picos se corresponden con las distintas
longitudes de onda difractadas y constituyen el espectro característico
de la muestra. Todas las líneas están documentadas en tablas.
A continuación se presentan un ejemplo de análisis cualitativo.

Análisis de la piedra amatista.


El espectro muestra la composición: Cu, Fe y Al a partir de sus líneas
características: Cu Kα, Fe Kα, Al Kα
ANÁLISIS CUANTITATIVO ESPECTRAL
Esta espectroscopia no nos permite determinar estructuras porque
rompe las estructuras e ioniza el átomo.
El análisis cuantitativo no depende del estado de oxidación, en los
átomos no existen tránsitos rotacionales ni vibracionales, por tanto se
obtienen espectros de líneas (líneas más finas) a una determinada
longitud de onda característica de cada elemento, debido a esto es
válido para análisis cualitativo. También se puede utilizar para
cuantitativo, porque la intensidad de la radiación está relacionada
linealmente con la concentración por la ley de Lambert – Beer.

Espectroscopia De
Absorción Atómica 10
CAMPOS DE ESTUDIO
ESPECTROSCOPIA ATÓMICA

Técnica Excitación Relajación

Espectroscopia de Emisión
Atómica Calor UV-vis

Espectroscopia de
Absorción Atómica UV-vis Calor

Espectroscopia de
Fluorescencia Atómica UV-vis UV-vis

Espectroscopia de Rayos X
Rayos X Rayos X

ESPECTROSCOPIA MOLECULAR

Técnica Radiación electromagnética

Espectroscopia de
Resonancia Magnética Radiofrecuencias
Nuclear

Espectroscopia de
microondas Microondas

Espectroscopia
infrarroja Infrarrojo

Espectroscopia Ultravioleta
- Visible

Espectroscopia de Ultravioleta-visible
Fluorescencia Ultravioleta -
Visible

Espectroscopia De
Absorción Atómica 11
CLASIFICACIÓN DE LOS
MÉTODOS DE ESPECTROSCOPÍA
ATÓMICA
TIPO DE MÉTODO DE FUENTES DE
ESPECTROSCOPÍA ATOMIZACIÓN RADIACIÓN
MEDIANTE
CALENTAMIENTO DE LA
ARCO MUESTRA POR ARCO MUESTRA
ELÉCTRICO

MUESTRA EXCITADA
CHISPA POR CHISPA ELÉCTRICA MUESTRA
EMISIÓN DE ALTO VOLTAJE

MUESTRA CALENTADA
PLASMA DE ARGÓN POR PLASMA DE ARGÓN MUESTRA

MUESTRA ASPIRADA E
INTRODUCIDA EN LA
ATÓMICA O EN LLAMA LLAMA, SE ATOMIZA MUESTRA
DENTRO DE LA LLAMA

NO NECESITA LAS
MUESTRAS SE
RAYOS X BOMBARDEAN CON MUESTRA
ELECTRONES

SE ASPIRA LA TUBOS CATÓDICOS.


ATÓMICA O EN LLAMA DISOLUCIÓN MUESTRA Y TUBO DE CÁTODO
SE ATOMIZA EN LLAMA HUECO

ABSORCIÓN
LA DISOLUCIÓN
MUESTRA SE EVAPORA Y TUBO DE CÁTODO
SIN LLAMA ATOMIZA SOBRE UNA HUECO
SUPERFICIE CALIENTE

RAYOS X NO NECESITA TUBO DE RAYOS X

SE ASPIRA LA MUESTRA EXCITADA


ATÓMICA O EN LLAMA DISOLUCIÓN MUESTRA Y POR RADIACIÓN DE
SE ATOMIZA DENTRO UNA LÁMPARA
DE LA LLAMA PULSANTE
FLUORESCENCIA

SOBRE SUPERFICIE MUESTRA EXCITADA


SIN LLAMA CALIENTE SE EVAPORA Y POR RADIACIÓN DE
ATOMIZA UNA LÁMPARA
PULSANTE

RAYOS X NO NECESITA RX
*La diferencia dentro de espectroscopia en llama, es que la absorción necesita una fuente monocromática anterior a la
atomización.

Espectroscopia De
Absorción Atómica 12
ESPECTROSCOPIA DE
ABSORCIÓN ATÓMICA (EAA)
Todos los átomos y moléculas son
capaces de absorber energía, de
acuerdo con ciertas limitaciones, las
cuales dependen de las estructura de
la sustancia. La anergia se puede
proporcionar en forma
electromagnética (luz). El tipo y
cantidad de radiación absorbida por una molécula guarda relación con
la estructura de la molécula; la cantidad de radiación absorbida esta
sujeta asimismo al número de moléculas que interaccionan con la
radiación. El estudio de estas dependencias se conoce como
espectroscopia de absorción.
La espectroscopia de absorción es, indudablemente, una de las
técnicas más interesantes de las descubiertas hasta la fecha. A pesar
de los nuevos avances en química analítica probablemente
permanecerá como un instrumento útil, debido a sus varias y
preponderantes ventajas en la solución de muchos problemas. Estas
ventajas incluyen rapidez, sencillez,
especificidad y sensibilidad.
La espectroscopia de absorción
atómica es un método para la
detección y la determinación de
elementos químicos, particularmente
de elementos metálicos.

Espectroscopia De
Absorción Atómica 13
Los compuestos, para su examen, se tienen que romper en los átomos
que los constituyen. Ello se realiza por pulverización en una llama a
alta temperatura. Un rayo luminoso de un cierta longitud de onda,
producido por un tipo especial de lámpara, se dirige a lo largo de una
cierta longitud de onda, producido por un tipo especial de lámpara, se
dirige a los largos del eje longitudinal de una llama plana y hacia un
espectrofotómetro. Simultáneamente, la solución de la muestra es
aspirada hacia el interior de la llama. Antes de entrar en esta, la
solución es dispersada formando una niebla de gotitas muy final, que
se evaporar en la llama
dando inicialmente la sal
seca y luego el vapor de la
sal, el cual se disocia, por lo
menos en parte, en átomos
del elemento que se desea
determinar.

ANTECEDENTES DE LA
ESPECTROSCOPIA DE
ABSORCION ATOMICA
La espectroscopia de absorción
atómica es una técnica cuya
introducción al análisis químico
es relativamente reciente. Arranca
de 1955, los trabajos del
científico australiano A. Walsh y
su comunicación titulada

Espectroscopia De
Absorción Atómica 14
“Aplicación de la espectroscopia de absorción atómica al análisis
químico”. Sin embargo, en otro aspecto, se podría decir que la
absorción atómica ha sido conocida ya desde hace tiempo. Las líneas
oscuras del es espectro solar fueron observadas en la fecha ya lejana
de 1802, estudiadas por Joseph Fraunhofer en 1814, por lo que han
sido denominadas “Rayas de Fraunhofer”. Se originan a causa de la
absorción de luz de ciertas longitudes de onda por los átomos
presentes en la atmosfera solar, que es relativamente fría con
respecto al centro del sol, de
temperatura solar, que es
relativamente fría con
respecto al dentro del sol, de
temperatura muchísimo mas
elevada, de donde procede la
mayor parte de luz solar.
Desde luego, esta explicación
fue dad mucho después de los
tiempos de Fraunhofer.

EQUIPO DE E.A.A.

Espectroscopia De
Absorción Atómica 15
DESCRIPCION DE LA E.A.A.
Es un método instrumental que esta basado en la atomización del
analito en matriz líquida y que utiliza comúnmente un nebulizador
pre-quemador (o cámara de nebulización) para crear una niebla de la
muestra y un quemador con forma de ranura que da una llama con
una longitud de trayecto más larga. La niebla atómica es desolvatada
y expuesta a una energía a una determinada longitud de onda emitida
ya sea por una Lámpara de Cátodo hueco construida con el mismo
analito a determinar o una Lámpara de Descarga de Electrones (EDL)

Equipo de Absorción Atómica (AA) asociado a un Generador de Hidruros.

Normalmente las curvas de calibración no cumplen la Ley de Beer-


Lambert en su estricto rigor.

Espectroscopia De
Absorción Atómica 16
La temperatura de la llama es lo bastante baja para que la llama de
por sí no excite los átomos de la muestra de su estado fundamental.
El nebulizador y la llama se usan para desolvatar y atomizar la
muestra, pero la excitación de los átomos del analito es hecha por el
uso de lámparas que brillan a través de la llama a diversas longitudes
de onda para cada tipo de analito.
En EAA la cantidad de luz absorbida después de pasar a través de la
llama determina la cantidad de analito existente en la muestra. Hoy
día se utiliza frecuentemente una mufla de grafito (u horno de grafito)
para calentar la muestra a fin de desolvatarla y atomizarla,
aumentando la sensibilidad.
El método del horno de grafito puede también analizar algunas
muestras sólidas o semisólidas. Debido a su buena sensibilidad y
selectividad, sigue siendo un método de análisis comúnmente usado
para ciertos elementos traza en muestras acuosas (y otros líquidos).
Otro método alternativo de atomización es el Generador de Hidruros.

LEY DE LAMBERT - BEER

La absorbancia de radiación
electromagnética producida por
una especie absorbente es
directamente proporcional a la
trayectoria de la radiación a través
de la solución y a la concentración
de la disolución muestra que
produce la absorción.

Espectroscopia De
Absorción Atómica 17
A=abc
1) a = absortividad, (ε= absortividad molar)

Es una propiedad de la materia relacionada únicamente con la


naturaleza de la misma.
 a cuando la concentración está en mg/L
 ε cuando la concentración está en mol/L

2) b = Trayectoria de la radiación a través de la muestra (cm)


3) c= concentración (mg/L ó mol/L)

Muchos compuestos absorben luz ultravioleta (UV) o visible (Vis). El


diagrama de abajo muestra un rayo de radiación monocromática de
poder radiante P0, dirigido a la solución muestra. La absorción ocurre
y el rayo de radiación de salida tiene el poder radiante P.

1) Un haz de radiación paralela de


potencia P0
2) Una capa de solución de b cm
de espesor
3) Una especie molecular de
concentración c, que absorbe
radiación.
4) Como consecuencia de la
absorción de radiación, la potencia
del haz disminuye de P0 a P.

Espectroscopia De
Absorción Atómica 18
 Transmitancia (T)
Es la fracción de radiación incidente transmitida por la solución,
T = P/P0, expresada en tanto por uno.

 Absorbancia (A)
Es la fracción de radiación incidente absorbida por la solución,
expresada como
A = -log T = -log (P/P0) = log (P0/P) = log 1/T

Si T se expresa en %,
T % = 100 P/P0
A = log100/T%= 2 -logT%.

LIMITACIONES DE LA LEY DE
LAMBERT-BEER
Esta ley permite establecer una relación lineal entre absorbancia y
concentraciones de una especie absorbente a una temperatura dada.
La representación de absorbancia frente a concentración es una recta
que pasa por el origen. Sin embargo, se encuentran frecuentes
desviaciones con relación a la proporcionalidad directa entre
absorbancias y concentraciones que limitan la aplicación de la ley.
Las principales causas son:
 La concentración. Sólo es aplicable a disoluciones diluidas
(menor 10-2 M); en disoluciones concentradas la distancia entre
partículas absorbentes es tan pequeña que se produce una
modificación en la distribución de cargas de las mismas, lo que
se traduce en una alteración en la capacidad de absorción a una
longitud de onda determinada. Este efecto se puede eliminar
mediante dilución.

Espectroscopia De
Absorción Atómica 19
 La interacción entre el soluto y la radiación debida a
mecanismos diferentes a la absorción pero que producen
alteraciones en la intensidad de la luz, tales como la dispersión,
reflexión, la fluorescencia, etc.
 Utilización de radiación no monocromática, puesto que la ley
está definida para radiaciones con una sola longitud de onda.
Sin embargo, si la calidad del equipo no es buena, se obtienen
bandas de radiaciones con un estrecho intervalo de longitudes
de onda.
 Falta de uniformidad de la muestra o especie absorbente, o
presencia de impurezas.
 Desviaciones químicas, debidas a reacciones del absorbente con
el disolvente

FUNCIÓN Y CONDICIONES DE
LAS LLAMAS
La llama tiene tres funciones básicas:
1. Permite pasar la muestra a analizar del estado líquido a estado
gaseoso
2. Descompone los compuestos moleculares del elemento de interés
en átomos individuales o en moléculas sencillas.
3. Excita estos átomos o moléculas.
Las condiciones que debe cumplir una llama para considerarla
satisfactoria es que tenga la temperatura adecuada y que en ella se
forme un ambiente gaseoso que permita las funciones mencionadas.
Además, el ruido de fondo de la llama no debe interferir las
observaciones a efectuar. Una llama típica consta de: cono interno,

Espectroscopia De
Absorción Atómica 20
cono externo y zona entre conos como podemos observar en la
siguiente figura.
El cono interno es la zona en que tiene lugar, generalmente, una
combustión parcial, es decir sin equilibrio térmico. Esta zona se
calienta por conducción y radiación a partir de la región más caliente
que se encuentra sobre ella. En ella se forman los productos de
oxidación intermedios, se produce una gran emisión de luz (a partir
del combustible y no de la muestra), una elevada ionización y una
gran concentración de radicales libres. Es muy poco utilizada para
trabajo analítico.
Inmediatamente encima de la región del cono interno se encuentra la
zona interconal. Es la llamada parte caliente de la llama y en ella
tiene lugar una combustión completa y se alcanza casi un equilibrio
termodinámico. Esta llama es la que se utiliza prácticamente en
análisis por fotometría de llama y espectroscopia de absorción
atómica. La altura de esta zona sobre el quemador varía
considerablemente con el tipo de quemador, la naturaleza de los
gases utilizados y su velocidad
de flujo.
La región del cono externo es
una zona de combustión
secundaria en la que los
productos parcialmente
oxidados como el monóxido de
carbono pueden completar su
combustión. Esta región se
enfría por el aire circundante y
es, en general, una región poco
útil.

Espectroscopia De
Absorción Atómica 21
FENÓMENOS QUE TIENEN LUGAR
EN LA LLAMA
1. - Se evapora el agua o los otros disolventes dejando como residuo
diminutas partículas de sal seca.
2. - La sal seca se vaporiza, es decir, pasa al estado gaseoso.
3. - Las moléculas gaseosas, o una parte de ellas, se disocian
progresivamente dando lugar a átomos neutros o radicales. Estos
átomos neutros son las especies absorbentes en espectroscopia de
absorción atómica y son las especies emisoras en fotometría de llama.
4. - Parte de los átomos neutros se excitan térmicamente o se ionizan.
La fracción excitada térmicamente es importante en análisis por
fotometría de llama ya que el retorno al estado fundamental de los
electrones excitados es el responsable de la emisión de la luz que se
mide.
5. - Parte de los átomos neutros o de los radicales que se encuentran
en la llama pueden combinarse para formar nuevos compuestos
gaseosos. La formación de estos compuestos reduce la población de
los átomos neutros en las llamas y constituye las llamadas
interferencias químicas que se presentan en los métodos de análisis
que utilizan llamas.
La eficacia con que las llamas producen átomos neutros tiene mucha
importancia. La llama de óxido nitroso-acetileno, que es más caliente
que la de aire acetileno, parece ser más efectiva para la formación de
átomos neutros. Los metales alcalinos son una excepción,
probablemente debido a que la ionización es apreciable en la llama
caliente. En cualquier caso, estos dos tipos de llama son los más
adecuados para fotometría de llama y absorción atómica.

Espectroscopia De
Absorción Atómica 22
A las temperaturas ordinarias de llamas es relativamente baja la
fracción de átomos del estado fundamental que se excita. Únicamente
si la temperatura de la llama es muy elevada la fracción de átomos
excitados empieza a ser apreciable. Este hecho pone de manifiesto la
necesidad de controlar la temperatura de la llama cuidadosamente
para fotometría de emisión. Por el contrario, la fracción de átomos en
el estado fundamental es muy elevada y, por lo tanto, pequeñas
fluctuaciones en la temperatura de la llama no son importantes para
el análisis por absorción atómica.
La ionización que tiene lugar en las llamas produce normalmente la
pérdida de un sólo electrón y se puede representar:
A ® A+ + e-
A = átomo neutro
A+ = su ion positivo
e- = electrón libre
Este proceso de disociación depende de la concentración o de la
presión, ya que una especie se disocia en dos. Al aumentar la presión
parcial de los átomos en la llama, el porcentaje de ionización
disminuye tal como debe esperarse de la aplicación de la ley de Le
Chátelier.
A la temperatura de la llama acetileno-oxígeno la mayor parte de los
elementos se encuentran apreciablemente ionizados. El grado de
ionización del elemento a analizar puede disminuirse por adición de
una elevada concentración de otro elemento que sea más fácilmente
ionizable (tampón de radiación o supresor de ionización).Es preferible,
por lo general, suprimir de este modo la ionización a utilizar
temperaturas de llama más bajas que hacen aumentar las
interferencias químicas.

Espectroscopia De
Absorción Atómica 23
FUNDAMENTO
Mediante espectroscopia de absorción atómica es posible determinar
de forma cuantitativa la mayoría de los elementos de la tabla
periódica a niveles de traza.
Esta técnica se basa en la medida de la radiación absorbida por los
átomos libres en su estado fundamental. En este proceso el átomo
pasa desde un estado energético inferior a otro superior. Para que
esto ocurra es necesario suministrar energía de una longitud de onda
específica del elemento al cual se quiere excitar. La fuente de
radiación consiste en una lámpara que contiene un cátodo del
elemento que se pretende analizar. Este cátodo emite las radiaciones
típicas de ese elemento. Al hacer incidir esta radiación a través de la
muestra, los átomos absorberán parte de la energía emitida. La
diferencia entre la energía incidente y la transmitida se recoge en un
detector, permitiendo realizar una determinación cuantitativa del
elemento.
El sistema de obtención de átomos en estado fundamental de la
muestra consiste en un nebulizador que transporta la muestra a un
sistema energético, llama, donde se suministra a las moléculas la
energía necesaria para romper los enlaces y obtener átomos en
estado fundamental

PROCESO DE LA E.A.A
 Las partículas que no son excitadas por la flama, son excitadas
por un haz de radiación
 El instrumento detecta la radiación que se absorbe y da lugar a
un espectro de líneas.

Espectroscopia De
Absorción Atómica 24
 El espectro provee información cualitativa y cuantitativa sobre la
muestra

INSTRUMENTACION
Los instrumentos para espectroscopia de absorción atómica constan se
una fuente de radiación, un soporte de muestra, un selector de
longitud de onda, un detector y un procesador de señal y lectura, El
soporte de muestra en los instrumentos de absorción atómica es la
celda del atomizador que contiene la muestra gaseosa.

FUENTE DE RADIACIÓN
 Debe emitir una línea de la misma
longitud de onda que se utilizara
en el análisis
 Debe ser esencialmente un haz
monocromático
 El haz que incide en la muestra
debe ser significativamente mas
estrecho que la banda o pico de
absorción (líneas de resonancia)
 Tenemos las siguientes fuentes de radiación:
Espectroscopia De
Absorción Atómica 25
 LÁMPARA DE CATODO HUECO
 Contiene un ánodo de tungsteno y un cátodo cilíndrico
construido del metal cuyo espectro se determina, encerrados en
un tubo de cristal que contiene un gas inerte a presión baja
 En ocasiones el cátodo es una aleación de varios metales y
pueden utilizarse eficientemente al determinar estos metales.

 LÁMPARA DE DESCARGA SIN


ELECTRODOS.

 Tubo de cuarzo con el metal o sal


cuyo espectro se desea obtener y un
gas inerte
 Los iones Ar se crean por energía de
radiofrecuencias
 Los iones colisionan con los átomos
metálicos gaseosos que entonces
emiten energía
 Se utilizan 15 elementos

Espectroscopia De
Absorción Atómica 26
 MECHEROS O QUEMADORES O
ATOMIZADORES DE FLAMA
 En combinación con el aspirador, introduce la muestra a la
flama
 El requisito principal es que cuando se proporcione el
combustible y el oxigeno o aire a presiones constantes
produciendo una flama estable.

SE EMPLEAN DOS TIPOS DE MECHEROS:


 Consumo total o flujo turbulento
El combustible y el gas oxidante se llevan por conductos
separados y se mezclan y
queman en la salida superior del
mechero
 Flujo laminar
El combustible, el oxidante y la
muestra se mezclan en una cámara
o compartimento antes de quemarse
en la salida superior del
mechero

 Los combustibles más utilizados


incluyen: gas natural, propano,
butano, hidrogeno, acetileno.
 Los gases oxidantes mas utilizados
incluyen: aire, oxigeno-aire, oxigeno y
oxido nitroso

Espectroscopia De
Absorción Atómica 27
ATOMIZADORES.
La espectroscopia de absorción atómica requiere que los átomos del
analito estén en fase gaseosa. Los iones ó átomos de la muestra
deben de estar disueltos y vaporizados en una fuente de alta
temperatura como una llama u horno de grafito. La llama de EAA
puede analizar solamente disoluciones, mientras que el horno de
grafito de EAA puede aceptar disoluciones, lodos y muestras sólidas.
La llama de EAA utiliza un quemador tipo slot para incrementar la
longitud de paso a su través y por lo tanto para incrementar la
absorbancia total. Las disoluciones de muestra se aspiran junto con el
flujo de gas en una cámara de nebulización y mezclado para formar
pequeñas gotas antes de entrar a la llama. La cámara u horno de
grafito tiene alguna ventaja sobre la llama. Es mucho mejor un
atomizador (eficiente) que una llama y puede aceptar cantidades muy
pequeñas de muestra. También suministra un ambiente reductor para
elementos fácilmente oxidables. Las muestras se colocan directamente
en un horno de grafito y el horno se calienta eléctricamente en varias
etapas para secar la muestra, calcina la muestra orgánica y vaporiza
los átomos de analito.

 ATOMIZADORES DE LLAMA
Cuando una muestra nebuliza entra en una
llama, el disolvente se evapora en la zona de
combustión primaria, localizada justamente
debajo de la punta del quemador. Las
partículas solidas resultantes de la
evaporación del disolvente pasan a la
denominada región interzonal, que es la parte
mas caliente de la llama y se localiza en su
parte central.

Espectroscopia De
Absorción Atómica 28
En esta región se produce la evaporación de los elementos y su
excitación en el cado de la espectroscopia de emisión atómica.
Finalmente los átomos vaporizados pasan al borde exterior de la
llama o zona de combustión secundaria, donde elementos se oxidan
antes de pasar a la atmosfera.
Las temperaturas alcanzan las llamas dependen de las proporciones
de la mezcla combustible y oxidante. Ello implica que las etapas de
evaporación, vaporización y oxidante, disociación, atomización y
excitación se pueden
producir a diferentes
distancias de la basa de la
llama y en diferentes
zonas, dependiendo del
elemento en si y del tipo
de llama.

Espectroscopia De
Absorción Atómica 29
 HORNOS DE GRAFITO
 Algunos instrumentos
sustituyen el atomizador de
flama por un horno de grafito
(3000K) muy útil en el
análisis de volúmenes de
muestras muy pequeños.
 Se pueden detectar
concentraciones hasta mil veces más pequeñas que el método
común de flama.

 SISTEMA NEBULIZADOR-ATOMIZADOR
 El nebulizador y el sistema atomizador suelen estar integrados
en uno, especialmente en los equipos de absorción atómica. En
este sistema, la disolución de la muestra (o parte de ella) es
inicialmente aspirada y dirigida como una fina niebla hacia la
llama (atomizador), lugar donde se forman los átomos en
estado fundamental. Para obtener la llama se requiere un
combustible (por ejemplo, acetileno) y un oxidante (por ejemplo,
aire)

MONOCROMADORES Y FILTROS
El monocromador (prismas, redes de difracción…)
En general, dispone de una rendija o ranura de entrada que limita la
radiación lumínica producida por la fuente y la confina en un área
determinada, un conjunto de espejos para pasar la luz a través del
sistema óptico, un elemento para separar las longitudes de onda de la
radiación lumínica, que puede ser un prisma o una rejilla de difracción,

Espectroscopia De
Absorción Atómica 30
y una rendija de salida para seleccionar la
longitud de onda con la cual se desea
iluminar la muestra. Parte de la radiación no
absorbida es dirigida hacia el detector.
Algunos instrumentos están provistos de
fuentes y filtros intercambiables para varios
elementos (22).

DETECTORES E INDICADORES
El sistema de detección puede estar diseñado con fotoceldas,
fototubos, fotodiodos o fotomultiplicadores. Esto depende de los
rangos de longitud de onda, de la sensibilidad y de la velocidad de
respuesta requeridas. El sistema de detección recibe la energía
lumínica proveniente de la muestra y la convierte en una señal
eléctrica proporcional a la energía recibida. La señal eléctrica puede
ser procesada y amplificada, para que pueda interpretarse a través
del sistema de lectura que una vez procesada es presentada al
analista de diferentes maneras (por ejemplo, unidades de
absorbancia).
Cuando se mide absorción atómica, el detector debe discriminar entre
dos señales: la que proviene de la fuente y la que proviene de la
flama.
La flama sirve de porta-muestra y emite radiaciones que interfieren
con el análisis.
Esa interferencia se elimina colocando el monocromador o filtro entre
la flama y el detector.

Espectroscopia De
Absorción Atómica 31
Sin embargo, esto no elimina la emisión de los átomos que fueron
excitados por la flama y esta emisión es
de la misma longitud de onda que la
que suple la lámpara que esta
absorbiendo la muestra.
Para corregir esto la intensidad de la
fuente se hace fluctuar a una
frecuencia constante interponiendo un
disco circular entre la fuente y la flama.

INSTRUMENTOS DE UN SOLO HAZ

Un instrumento típico de haz sencillo consiste de una lámpara de


cátodo hueco, una lámpara de deuterio para corrección por absorción
no atómica, un modulador (chopper), un atomizador, un
monocromador y un transductor.
Este instrumento es utilizado y está basado en los mismos principios
teóricos que un espectrofotómetro convencional. Primero se aspira el
blanco y se ajusta la lectura a 100% de Transmitancia;
posteriormente se aspira la muestra problema y se hace la lectura de
absorbancia o transmitancia.
La radiación de la lámpara de deuterio pasa en forma alterna con la
radiación de la lámpara de cátodo hueco, para que el detector perciba
alternadamente las dos señales. El chopper o cortador, consiste de
cuadrantes huecos y cuadrantes con espejos, y es el mecanismo a
través del cual es posible que el detector reciba en forma alterna la
señal de la lámpara de cátodo hueco y la de la lámpara de deuterio,
con respecto al tiempo y compara las dos absorbancias.

Espectroscopia De
Absorción Atómica 32
Instrumento típico de haz sencillo, con lámpara de deuterio para corrección por
absorción no atómica.

INSTRUMENTOS DE DOBLE HAZ

En un instrumento de doble haz, la radiación emitida por la fuente es


dividida por un modulador con espejos. Este consiste de una pieza
circular con secciones alternadas de espejo y partes huecas; esta pieza
está girando, de manera que el haz de la fuente pasa alternadamente
por el hueco del modulador y llega a la flama o choca con una sección
de espejo del mismo y es reflejado.
Estos dos haces son recombinados en un espejo especial (half-silvered
mirror) pasan a través de un monocromador y finalmente la señal es
enviada por medio de un fotomultiplicador. Esta señal recibida por el
sistema de lectura es la relación entre la señal de referencia y la señal
de la muestra misma. Aún y cuando no se encuentre la lámpara de
deuterio para corrección por absorción no atómica, el instrumento de
doble haz la puede contener como accesorio opcional.

Espectroscopia De
Absorción Atómica 33
Diagrama esquemático de un instrumento de doble haz.

MÉTODOS DE ANÁLISIS
 Tanto el método basado en la curva de calibración, como el de
adiciones estándar son apropiados para las determinaciones
cuantitativas.
 Aunque en teoría existe una relación lineal entre la
concentración y absorbancia, algunas condiciones
experimentales pueden causar desviaciones.
 Es conveniente medir la absorción de un estándar cada vez que
se realiza un análisis; la desviación que presente el estándar
puede utilizarse para corregir los resultados.

Espectroscopia De
Absorción Atómica 34
INTERFERENCIAS
 Espectrales
 La absorción de una especie se sobrepone o es cercana a la de
la especie que se analiza y el monocromador no puede
separarlas.

 Químicas
 Son causadas por reacciones químicas que ocurren durante el
proceso de atomización
• Formación de compuestos poco volátiles.
• Reacciones de disociación que forman el metal en forma
elemental y que son reversible.
• Ionización

APLICACIONES
La Absorción Atómica es una técnica capaz de detectar y determinar
cuantitativamente la mayoría de los elementos del Sistema Periódico,
pudiéndose analizar una amplia variedad de tipos de muestra.
Agricultura y alimentos
Análisis de suelos, fertilizantes, materias vegetales, alimentos, etc.

 Biología y clínica
 Determinación de elementos
tóxicos en orina, sangre, heces,
leche materna.
 Análisis de tejidos animales
 Geología
 Análisis de suelos, sedimentos y
rocas.

Espectroscopia De
Absorción Atómica 35
 Aguas
 Análisis de aguas continentales,
potables, vertido, salmueras y
aguas de mar.

 Más de 60 elementos pueden


detectarse y los niveles de detección varían.

 Sensibilidad

 Concentración requerida para que haya 1% de absorción

 Nivel de detección

 Bajo condiciones normales el error relativo varia de 1a 2 %

 Algunos metales como el mercurio,


se pueden encontrar tanto en forma
orgánica como inorgánica y se
utiliza la técnica de absorción
atómica sin flama, utilizando una
lámpara de cátodo hueco de Hg y
una celda de cristal por donde
pasan los vapores de la solución
que contiene el Hg

Espectroscopia De
Absorción Atómica 36
CONCLUSIONES
 La espectroscopia es una técnica de la química analítica que consiste
en el análisis de los espectros.
 El espectro es una imagen de registro.
 La espectroscopia de absorción atómica trata de medir la cantidad
de radiación de una fuente determinada, que absorben los átomos
metálicos pulverizados, conocida esa absorbancia o previa
preparación, de una curva de calibración, se determina la
concentración de los átomos absorbentes en la llama y con ello, la
concentración de los átomos en disolución.
 La espectroscopia de absorción atómica consisten en una serie de
instrumentos, los cuales van a hacer que el analito sea
descompuesto en átomos a través de la radiación lo que da lugar a
la absorción espectroscópica.
 La espectroscopia de absorción atómica puede identificar mas 60
metales, de diferentes tipos de muestras ya sean aguas, muestras
biológicas o del espacio exterior (meteoritos), pero que deben ser
pulverizadas o se deben tener diluciones para que así se pueda
realizar el espectro, de lo contrario el monocromador no puede
separar los espectros de luz.
 El equipo de espectroscopia de absorción trabaja a una temperatura
de 2000 a 6000 k
 La preparación de los analitos es importante, ya que deben realizar
una serie de disoluciones a partir de una muestra para determinar
su concentración.
 El Analito es medido en partes por millón (ul/g) usualmente, pero a
veces es medido en partes por trillón (pg/gr)
 La espectroscopia de absorción atómica ha sido una técnica útil para
analizar la contaminación de metales pesados en la cadena
alimenticia. Por ejemplo, las primeras determinaciones de elevados
niveles de mercurio en el atún fueron hechas por absorción atómica.

Espectroscopia De
Absorción Atómica 37
ANEXOS

Espectroscopia De
Absorción Atómica 38
GLOSARIO
SEDIMENTO
El sedimento es un material sólido, acumulado sobre la superficie
terrestre (litosfera) derivado de las acciones de fenómenos y procesos
que actúan en la atmósfera, en la hidrosfera y en la biosfera (vientos,
variaciones de temperatura, precipitaciones meteorológicas, circulación
de aguas superficiales o subterráneas, desplazamiento de masas de
agua en ambiente marino o lacustre, acciones de agentes químicos,
acciones de organismos vivos).
ESPECTROSCOPIA
La espectroscopia se basa en que al calentar ciertas substancias, por
ejemplo mediante una llama, emiten luz. Si la luz emitida se hace
pasar a través de un prisma, se descompone en un conjunto de
radiaciones denominado espectro.
RADIACIÓN
El fenómeno de la radiación consiste en la propagación de energía en
forma de ondas electromagnéticas o partículas subatómicas a través
del vacío o de un medio material.
ANALISIS ESPECTRAL
La espectroscopia es una técnica analítica experimental, muy usada
en química y en física, que se basa en detectar la absorción o emisión
de radiación electromagnética de ciertas energías, y relacionar estas
energías con los niveles de energía implicados en una transición
cuántica. De esta forma, se pueden hacer análisis cuantitativos o
cualitativos de una enorme variedad de sustancias. Éstos, conocidos
como análisis espectrales consisten específicamente en el estudio de

Espectroscopia De
Absorción Atómica 39
una luz previamente descompuesta en radiaciones monocromáticas
mediante un prisma o una red de difracción.
TRANSICION
Una transición es la acción y efecto de pasar de un modo de ser o
estar, a otro muy distinto del anterior. Representa un cambio de un
estado a otro.
FRECUENCIA
Frecuencia es una medida que se utiliza generalmente para indicar el
número de repeticiones de cualquier fenómeno o suceso periódico en
la unidad de tiempo
RADACIONES GAMMA

La radiación gamma o rayos gamma (γ) es un tipo de radiación


electromagnética, y por tanto formada por fotones, producida
generalmente por elementos radioactivos o procesos subatómicos
como la aniquilación de un par positrón-electrón. Este tipo de
radiación de tal magnitud también es producida en fenómenos
astrofísicos de gran violencia
LONGITUD DE ONDA
La longitud de una onda es, como su propio nombre indica, una
longitud. Es decir; una distancia. La longitud de una onda es la
distancia que recorre la onda en el intervalo de tiempo transcurrido
entre dos máximos consecutivos de una de sus propiedades. Por
ejemplo, la distancia recorrida por la luz azul (que viaja a 300.000
km/s) durante el tiempo transcurrido entre dos máximos consecutivos
de su campo eléctrico (o magnético) es la longitud de onda de esa luz
azul. La luz roja, viaja a la misma velocidad, pero su campo eléctrico
aumenta y disminuye más lentamente que en el caso de la luz azul.

Espectroscopia De
Absorción Atómica 40
Por tanto, la luz roja avanzará más distancia que en el caso de la luz
azul durante el intervalo de tiempo entre dos máximos consecutivos
de su campo eléctrico. Por eso la longitud de onda de la luz roja es
mayor que la longitud de onda de la luz azul.
ANALITO
En química analítica un analito es el componente (elemento,
compuesto o ion) de interés analítico de una muestra. Son especies
químicas cuya presencia o concentración se desea conocer. El analito
es una especie química que puede ser identificado y cuantificado, es
decir, determinar su cantidad y concentración en un proceso de
medición química, constituye un tipo particular de mensurando en la
metrología química.
DESOLVATACION
Es lo contrario a la solvatación, la solvatación es cuando disuelves a
una sustancia
MUFLA DE GRAFITO
Mufla de grafito para espectrometría de la absorción atómica (AAS)
(también conocida como espectroscopia de absorción atómica
electrotérmica (ETAAS)) es un tipo de espectrometría con un horno
revestido de grafito para evaporar la muestra. Brevemente, la técnica
se basa en el hecho de que los átomos absorberán en las frecuencias
o las longitudes de onda de luz las características del elemento del
interés (por lo tanto la espectroscopia de absorción atómica es
conocida). Dentro de ciertos límites, la cantidad de luz absorbida se
puede correlacionar linealmente a la concentración presente del
analito. Los átomos de la mayoría de los elementos se pueden liberar
de muestras a altas temperaturas.

Espectroscopia De
Absorción Atómica 41
ABSORBANCIA

En espectroscopia, la absorbancia o absorbencia es la cantidad de


intensidad de luz que absorbe una muestra ( ) es definida como

Donde es la intensidad de la luz con una longitud de onda específica


y que es pasada por una muestra (intensidad de la luz transmitida) y
es la intensidad de la luz antes de que entre a la muestra
(intensidad de la luz incidente)

Las medidas de absorbancia son frecuentemente usadas en química


analítica, ya que la absorbancia es proporcional al grosor de una
muestra y la concentración de la sustancia en ésta, en contraste a la
transmitancia I / I0, la cual varía exponencialmente con el grosor y la
concentración. (Ver la ley de Beer-Lambert para más información)

ABSORTIVIDAD
Se denomina absortividad a la medida de la cantidad de luz absorbida
por una solución, definida como la unidad de absorbancia por unidad
de concentración por unidad de longitud de la trayectoria de luz.
De acuerdo con la Ley de Beer-Lambert, la absortividad es
proporcional a la conductividad del soluto absorbente.
Antiguamente recibía los nombres de índice de absorbencia, constante
de absorción, coeficiente de absorción y coeficiente de extinción.
Se conoce como absortividad molar (E) a la absortividad definida en
términos de concentraciones expresadas en moles por litro. Antes
conocida como coeficiente molar de extinción.

Espectroscopia De
Absorción Atómica 42
TRANSMITANCIA
La transmitancia o transmitencia es una magnitud que expresa la
cantidad de energía que atraviesa un cuerpo en la unidad de tiempo
(potencia).
FLUCTUACIÓN
Variación en la intensidad o cualidad de algo
IONIZACIÓN
La ionización es el proceso químico o físico mediante el cual se
producen iones, éstos son átomos o moléculas cargadas
eléctricamente debido al exceso o falta de electrones respecto a un
átomo o molécula neutro. A la especie química con más electrones
que el átomo o molécula neutros se le llama anión, y posee una carga
neta negativa, y a la que tiene menos electrones catión, teniendo una
carga neta positiva. Hay varias maneras por las que se pueden formar
iones de átomos o moléculas.
ANODO DE TUNGSTENO
En el ánodo se ha construido una zona o pista (región de producción
de rayos X) de un material especialmente seleccionado por sus
características físicas (wolframio o tungsteno, molibdeno o rhodio en
diferentes aleaciones) que actúa como blanco de impacto de los
electrones acelerados electrostáticamente.
CATODO
Se denomina cátodo al electrodo negativo de una célula electrolítica
hacia el cual se puede trasportar electrones al tubo de ensayo. Se
dirigen los iones positivos, que por esto reciben el nombre de cationes.

Espectroscopia De
Absorción Atómica 43
DISOLUCION
En química, una disolución (del latín disolutio), también llamada
solución, es una mezcla homogénea a nivel molecular o iónico de dos
o más especies químicas que no reaccionan entre sí, cuyos
componentes se encuentran en proporción que varía entre ciertos
límites. Toda disolución está formada por un soluto y un medio
dispersante denominado disolvente o solvente. También se define
disolvente cómo la sustancia que existe en mayor cantidad que el
soluto en la disolución y en la cual se disuelve el soluto. Si ambos,
soluto y disolvente, existen en igual cantidad (como un 50% de etanol
y 50% de agua en una disolución), la sustancia que es más
frecuentemente utilizada como disolvente es la que se designa como
tal (en este caso, el agua). Una disolución puede estar formada por
uno o más solutos y uno o más disolventes. Una disolución será una
mezcla en la misma proporción en cualquier cantidad que tomemos
(por pequeña que sea la gota), y no se podrán separar por
centrifugación ni filtración.
CADO
Guarida, madriguera.
ATOMIZACION
Pulverización de Líquidos
FOTODIODO
Un fotodiodo es un semiconductor construido con una unión PN,
sensible a la incidencia de la luz visible o infrarroja. Para que su
funcionamiento sea correcto se polariza inversamente, con lo que se
producirá una cierta circulación de corriente cuando sea excitado por
la luz. Debido a su construcción, los fotodiodos se comportan como
células fotovoltaicas, es decir, en ausencia de luz exterior generan una

Espectroscopia De
Absorción Atómica 44
tensión muy pequeña con el positivo en el ánodo y el negativo en el
cátodo. Esta corriente presente en ausencia de luz recibe el nombre
de corriente de oscuridad.
FOTOMULTIPLICADOR
Se llama fotomultiplicador a un tipo de detector óptico de vacío que
aprovecha el efecto de emisión secundaria de electrones para
responder a niveles muy bajos de iluminación, manteniendo un nivel
de ruido aceptable. Con la llegada de los dispositivos CCD y su gran
eficiencia cuántica, los fotomultiplicadores han visto reducirse
grandemente sus aplicaciones, quedando prácticamente reducidas a
los detectores de partículas, basados en la radiación de Cherenkov.
FOTOTUBOS
Los fototubos son un tipo de transductores sensibles a la luz, la cual se
transforma en corriente eléctrica. Están formados por un tubo que se
encuentra al vacío o relleno con algún gas inerte (argón o similar).
Actualmente han sido sustituidos en gran medida por los fotoresistores
y los fotodiodos.
Este dispositivo funciona según el efecto fotoeléctrico: los fotones
inciden sobre un cátodo, generando electrones que son atraídos por el
ánodo. La corriente que se genere en el tubo depende de la frecuencia
(o longitud de onda) y de la intensidad de la luz incidente. El espectro
de radiación al que responde el cátodo viene determinado por el
material de éste.
Al contrario que en los tubos fotomultiplicadores, no se produce
amplificación, con lo que la corriente es del orden de microamperios.

Espectroscopia De
Absorción Atómica 45
FOTOCELDA
Una fotocelda, célula fotoconductora, o fotodetector es una resistencia,
cuyo valor en ohmios varía ante las variaciones de la luz incidente.
También llamadas fotorresistencias o LDRs (Light Dependent Resistor,
resistencia dependiente de la luz), están construidas con un material
sensible a la luz, de tal manera que cuando la luz incide sobre su
superficie, el material sufre una reacción física, alterando su
resistencia eléctrica.
Una fotocelda presenta un bajo valor de su resistencia ante la
presencia de luz, y, un alto valor de resistencia ante la ausencia de
luz. La fotocelda se emplea para controlar el encendido automático
del alumbrado público. También se utiliza ampliamente en circuitos
contadores electrónicos de objetos y personas, en alarmas, etc.
Su funcionamiento se basa en el efecto fotoeléctrico.
MODULADOR
Dispositivo electrónico que varía la forma de onda de una señal
(modula) de acuerdo a una técnica específica, para poder ser enviada
por un canal de transmisión hasta un dispositivo o dispositivos que
incorporen un demodulador apto para dicha técnica. Véase
Modulación (telecomunicación).
TRANSDUCTOR
Un transductor es un dispositivo capaz de transformar o convertir un
determinado tipo de energía de entrada, en otra de diferente a la
salida. El nombre del transductor ya nos indica cual es la
transformación que realiza (p.e. electromecánica, transforma una
señal eléctrica en mecánica o viceversa), aunque no necesariamente la
dirección de la misma. Es un dispositivo usado principalmente en la
industria, en la medicina, en la agricultura, en robótica, en

Espectroscopia De
Absorción Atómica 46
aeronáutica, etc. para obtener la información de entornos físicos y
químicos y conseguir (a partir de esta información) señales o impulsos
eléctricos o viceversa. Los transductores siempre consumen algo de
energía por lo que la señal medida resulta debilitada.

Espectroscopia De
Absorción Atómica 47
BIOGRAFÍAS CORTAS
ALAN WALSH
El concepto de Espectroscopia
de Absorción Atómica (AAS), llegó a
la CSIRO (Commonwealth
Investigación Científica e Industrial
de la Organización, Australia),
científico Dr. Alan Walsh en un
momento de inspiración como lo era
la jardinería en su casa de
Melbourne. Esto condujo a un
invento que ha sido calificado como
uno de los logros más significativos en el análisis químico del siglo
pasado. Permite la medición de cantidades extremadamente
pequeñas de los elementos y tiene aplicaciones en todos los campos
de la medicina a la minería.
ISAAC NEWTON
Sir Isaac Newton (4 de enero
de 1643 GR – 31 de marzo de
1727 GR) fue un físico, filósofo,
inventor, alquimista y matemático
inglés, autor de los Philosophiae
naturalis principia mathematica, más
conocidos como los Principia, donde
describió la ley de gravitación
universal y estableció las bases de la
mecánica clásica mediante las leyes

Espectroscopia De
Absorción Atómica 48
que llevan su nombre. Entre sus otros descubrimientos científicos
destacan los trabajos sobre la naturaleza de la luz y la óptica (que se
presentan principalmente en su obra Opticks) y el desarrollo del
cálculo matemático.
Entre sus hallazgos científicos se encuentran el descubrimiento
de que el espectro de color que se observa cuando la luz blanca pasa
por un prisma es inherente a esa luz, en lugar de provenir del prisma
(como había sido postulado por Roger Bacon en el siglo XIII); su
argumentación sobre la posibilidad de que la luz estuviera compuesta
por partículas; su desarrollo de una ley de convección térmica, que
describe la tasa de enfriamiento de los objetos expuestos al aire; sus
estudios sobre la velocidad del sonido en el aire; y su propuesta de
una teoría sobre el origen de las estrellas.
KIRCHOFF
Gustav Robert Kirchoff (su
esposa se llamaba Clara Richelot)
(12 de marzo de 1824 - 17 de
octubre de 1887) fue un físico
prusiano cuyas principales
contribuciones científicas
estuvieron en el campo de los
circuitos eléctricos, la teoría de
placas, la óptica, la
espectroscopia y la emisión de
radiación de cuerpo negro.
Kirchhoff propuso el nombre de
radiación de cuerpo negro en 1862. Es responsable de dos conjuntos
de leyes fundamentales en la teoría clásica de circuitos eléctricos y en
la emisión térmica. Aunque ambas se denominan Leyes de Kirchhoff,

Espectroscopia De
Absorción Atómica 49
probablemente esta denominación es más común en el caso de
las Leyes de Kirchhoff de la ingeniería eléctrica.
Las tres leyes de la espectroscopia de Kirchoff
Más adelante propuso las tres leyes empíricas que describen la
emisión de luz por objetos incandescentes:
1. Un objeto sólido caliente produce luz en espectro continuo.
2. Un gas tenue produce luz con líneas espectrales en longitudes
de onda discretas que dependen de la composición química del
gas.
3. Un objeto sólido a alta temperatura rodeado de un gas tenue
a temperaturas inferiores produce luz en un espectro continuo
con huecos en longitudes de onda discretas cuyas posiciones
dependen de la composición química del gas.
La justificación de estas leyes fue dada más tarde por Niels
Bohr, contribuyendo decisivamente al nacimiento de la mecánica
cuántica.
BUNSEN
Robert Wilhelm Bunsen (31
de marzo de 1811 - 16 de agosto
de 1899) fue un químico alemán.
Perfeccionó el quemador que lleva
su nombre, inventado por el físico y
químico Michael Faraday, y trabajó
en la espectroscopia de emisión de
los cuerpos calientes. Descubrió el
cesio y el rubidio con su
espectroscopio. Creo el chispero.

Espectroscopia De
Absorción Atómica 50
Bunsen fue el más joven de los cuatro hijos del bibliotecario jefe
de la Universidad de Göttingen y profesor de filosofia moderna
Christian Bunsen (1770-1837).
JOSEPH VON FRAUNHOFER
Joseph von Fraunhofer nació en
Straubing, Bavaria, el 6 de marzo de
1787. Estudió matemáticas y se convirtió
en un experto en óptica. Murió a
consecuencia de la Tuberculosis en
Munich, el 7 de Junio de 1826.
En 1823 fue profesor y
conservador de física de la academia de
ciencias de Munich. En 1812 - 1814
Fraunhofer se entregó por completo al
diseño de lentes acromáticos para
telescopios, trabajo que requería un exacta determinación de los
índices de refracción de los vidrios ópticos.
En 1814, al analizar el espectro solar siguiendo las indicaciones
de Wollaston, un inglés que había descubierto en él rayas oscuras,
Fraunhofer enumeró con exactitud 754 de esas líneas, que desde
entonces se denominan líneas de Fraunhofer. Asimismo fue el primero
en medir la longitud de onda específica de cada banda mediante un
difractómetro rudimentario que construyó y que fue el primero en su
género.
Construyó el primer retículo de difracción con el cual midió las
diferentes longitudes de onda de los colores y de las líneas oscuras del
espectro solar. En 1817, diseño un objetivo acromático que con muy
pocos cambios subsiste hasta hoy. En su honor, los telescopios que
usan este tipo de objetivo llevan su nombre.

Espectroscopia De
Absorción Atómica 51
HENRY LOUIS LE CHÂTELIER
Fue un famoso químico
francés. Es conocido por su
Principio de los Equilibrios
Químicos, mejor conocido como
Principio de Le Châtelier.
En Química, Henry Le
Châtelier es conocido por:
El principio del equilibrio
químico que lleva su
nombre Principio de Le Châtelier
La variación de la
solubilidad de las sales en una
solución ideal
Publicó aproximadamente treinta trabajos sobre estos temas
entre 1884 y 1914.
Sus resultados sobre los equilibrios químicos fueron presentados
en L`Academie des Sciences de París.
Efectuó numerosos trabajos en Metalurgia y fue uno de los
fundadores de la revista técnica "La revue de métallurgie (La
revista de la metalurgia). Divulgando estudios e investigaciones
sobre las aleaciones en la cual participa Georges Charpy.
Parte del trabajo de Le Châtelier fue dedicado a la industria. Por
ejemplo, desarrolló investigaciones para La Société des chaux et
ciments Pavin de Lafarge. Su tesis doctoral fue dedicada al tema
de los morteros (Cemento hidráulico): Recherches
expérimentales sur la constitution des mortiers hydrauliques
(Investigación experimental en la composición de morteros
hidráulicos)

Espectroscopia De
Absorción Atómica 52
El principio del equilibrio químico
Le Châtelier es muy famoso por la ley del equilibrio químico
emitida bajo el principio que lleva su nombre y que se resume
así: "Si un sistema químico en equilibrio reversible experimenta
un cambio en concentración, te
Si se aumenta la presión parcial de Dióxido de azufre (SO2) el
equilibrio tenderá a desplazarse a la derecha para disminuir la
presión parcial del dióxido de azufre (Ley experimental de Le
Châtelier)

Espectroscopia De
Absorción Atómica 53
BIBLIOGRAFIA
Curso de análisis farmacéutico – C. A. Connors – Editorial Reverte
Análisis químico e instrumental moderno – Harold F. Walton/Jorge
Reyes - Editorial Reverte
Principios de análisis instrumental – Douglas A. Skoog/J. Holler/Stanley
R. Crouch – Editorial Cengage Learning – Sexta edición
Técnicas y Métodos de Laboratorio Clínico – Jose Manuel Gonzalez de
Buitriago – Segunda edición – Editorial Masson
Técnicas Analíticas de Contaminantes Químicos – Miguel A. Sogorb
Sanchez/Eugenio Vilanova G. – Editorial Diaz Santos
Análisis Ultravioleta Visible – Villegas Casares/Acereto Escoffié -
Editorial Universidad autónoma de Yucatán.
Análisis Químico Cuantitativo – Daniel C. Harris – 3ra edición-
Editorial Reverte
Manual del auxiliar de laboratorio – Colección temarios generales –
editorial MAD

PAGINAS WEB
http://www.quiminet.com.mx/ar5/ar_vcdarmadvcAAss-la-
espectrometria-de-absorcion-atomica.htm
http://labfisica.santiago.usm.cl/fisica/sistema/Laboratorios/Fisica%2012
9140/FIS%20140%20Experiencia%204%20Espectroscopia%20V%20
2010.pdf
http://al-quimicos.blogspot.com/2009/04/historia-de-la-
espectroscopia.html

Espectroscopia De
Absorción Atómica 54