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1° Laboratorio
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA, MINERA Y METALÚRGICA
INFORME
1er Laboratorio de Química II
TERMODINAMICA QUIMICA
Integrantes:
Alessandro Chamochumbi
Brayan Alegria
Carlos Alfaro
LIMA – PERÚ
2018-I
INDICE
CONTENIDO PAG.
LABORATORIO #1 Página 1
I. INTRODUCCION ………………………………………………………………………3
II. OBJETIVOS ………………………………………………………………………………4
III. FUNDAMENTO TEORICO …………………………………………………………5
IV. PARTE EXPERIMENTAL ……………………………………………………………8
1. Relación de materiales……………………………………………………8
2. Procedimiento experimental …………………………………………10
2.1 Experimento 1 ………………………………………………………10
2.2 Experimento 2 ………………………………………………………15
2.3 Experimento 3 ………………………………………………………17
2.4 Experimento 4………………………………………………………..19
V. CONCLUSIONES GENERALES ……………………………………………………20
VI. APLICACIONES A LA ESPECIALIDAD…………………………………………..21
VII. RECOMENDACIONES ……………………………………………………………….24
VIII. CUESTIONARIO ………………………………………………………………………..25
IX. BIBLIOGRAFIA ………………………………………………………………………….31
LABORATORIO #1 Página 2
INTRODUCCIÓN
Esta práctica trata de la calorimetría, por eso debemos saber que es calorimetría. Una
definición sencilla dice que la calorimetría se encarga de medir el calor en una reacción
química o un cambio físico usando un calorímetro. La calorimetría indirecta calcula el calor que
los organismos vivos producen a partir de la producción de dióxido de carbono y de
nitrógeno (urea en organismos terrestres), y del consumo de oxígeno.
LABORATORIO #1 Página 3
OBJETIVOS
Dar a conocer al estudiante, la aplicación de los criterios termodinámicos
relacionados con los cambios térmicos que acompañan las reacciones químicas,
así como los cambios de energía que experimentan los procesos físicos.
LABORATORIO #1 Página 4
FUNDAMENTO TEÓRICO
TERMODINÁMICA
Es la rama de la física encargada de describir los estados de equilibrio a
nivel macroscópico además permite predecir si una reacción o un proceso en
particular puede llevarse a cabo en determinadas condiciones.
LEYES DE LA TERMODINÁMICA:
1ra ley de la termodinámica:
En mecánica la energía se conserva si las fuerzas son conservativas y no
actúan fuerzas como la fricción. En ese modelo no se incluyeron los cambios de
energía interna del sistema. La primera ley de la termodinámica es una
generalización de la ley de conservación de la energía que incluye los posibles
cambios en la energía interna.
Es una ley válida en todo el Universo y se puede aplicar a todos los tipos de
procesos, permite la conexión entre el mundo macroscópico con el microscópico.
Considerar un sistema termodinámico donde se produce un cambio desde un
estado inicial i a otro final f, en el cual se absorbe o libera una cantidad Q de calor y
se realiza trabajo W por o sobre el sistema. Si se mide experimentalmente la
cantidad Q – W para diferentes procesos que se realicen para ir desde el estado
inicial al estado final, se encuentra que su valor no cambia, a esta diferencia de Q –
W se le llama cambio de energía interna del sistema. Aunque por separados Q y W
dependen de la trayectoria, la cantidad Q – W, esto es, el cambio de energía interna
es independiente de la trayectoria o del proceso que se realice para ir desde el
estado inicial al estado final. Por esta razón se considera a la energía interna como
una función de estado, que se mide en J y se simboliza por U, el cambio de energía
interna es ∆U = Uf – Ui, entonces se puede escribir la primera ley de la
termodinámica:
∆U = Uf – Ui = Q – W
LABORATORIO #1 Página 5
2da ley de la termodinámica:
LABORATORIO #1 Página 6
son: El primer término considera la capacidad calórica a presión constante
del agua sólida, el segundo término corresponde al cambio de estado donde Los
términos que se consideran en el cálculo de la entropía absoluta para el agua a
25ºC y 1 atm DHf es el calor de fusión y Tf la temperatura de fusión del agua a 1 atm
de presión. El tercer término corresponde a la capacidad calórica del agua líquida a
presión constante. En esta ecuación se está despreciando el efecto de la presión
sobre la entropía para el sistema sólido y líquido.
CALORIMETRÍA:
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Ecuación fundamental de la calorimetría
Observación:
Para que el cuerpo aumente de temperatura; tiene que recibir calor, para eso
la temperatura tf debe ser mayor que la temperatura to ; y recibe el nombre de calor
recibido.
tf> to → calor recibido (Q > 0)
Para disminuir la temperatura; tiene que ceder calor, para eso la temperatura
tf debe ser menor que la temperatura to ; y recibe el nombre de calor cedido.
tf< to → calor cedido (Q < 0)
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Principios de la Calorimetría:
1er Principio:
2do Principio:
Q= n·ΔT·Cm
Donde:
n = número de moles
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Calor de reacción: Es la cantidad de calor que se desprende o se absorbe
durante una reacción química. Se debe a la diferencia de entalpia resultante
de los productos y de los reaccionantes a una determinada temperatura y a
una presión constante. Los calores de reacción pueden ser de formación, de
combustión, de neutralización, de disolución, de fusión, de vaporización y de
sublimación.
H+ + OH- H2O
H3O+ + OH- 2H2O
LABORATORIO #1 Página 10
PARTE EXPERIMENTAL
RELACION DE MATERIALES:
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LABORATORIO #1 Página 12
EXPERIMENTO 1:
Determinación de la capacidad calorífica del calorímetro
Procedimiento:
Cálculos y resultados:
Datos:
𝑡1 = 27,5°C ; 𝑣1 = 50 ml
𝑡2 = 91,2°C ; 𝑣2 = 55 ml
𝑡𝑚 = 53°C
𝑄1 Y 𝑄3 : Calor ganado por el agua fría y el calorímetro respectivamente.
𝑄2 : Calor cedido por el agua caliente.
𝑚1 Y 𝑚2 : Masa en gramos de agua fría y agua caliente respectivamente.
𝑡1 , 𝑡2 y 𝑡𝑚 : La temperatura del agua fría, agua caliente y el agua resultante de la
mezcla, repectivamente en grados centígrados.
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𝐶𝐶 : Capacidad calorífica del calorímetro.
𝑄1 + 𝑄2 + 𝑄3 = 0
𝑔 𝑐𝑎𝑙 𝑔 𝑐𝑎𝑙
50𝑚𝑙 𝑥1 𝑥1 𝑥(53 − 27,5)℃ + 55𝑚𝑙 𝑥1 𝑥1 𝑥(53 − 91,2)℃ + 𝐶𝐶 (53 − 27.5)℃
𝑚𝑙 𝑔℃ 𝑚𝑙 𝑔℃
=0
𝑐𝑎𝑙
𝐶𝐶 = 32,39 (𝐶𝑎𝑝𝑎𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑓𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜)
℃
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EXPERIMENTO 2
Determinación del calor específico de un metal.
Procedimiento:
Cálculos y resultados:
Datos:
𝑡1 = 30°C ; 𝑣1 = 50 ml
𝑡2 = 95°C ; 𝑚2 = 10 g
𝑡𝑚 = 32°C
𝐶𝐶 = 32.39 Cal/°C
Donde:
𝑄1 Y 𝑄3 : Calor ganado por el agua fría y el calorímetro respectivamente.
𝑄2 : Calor cedido por el metal caliente.
𝑚1 Y 𝑚2 : Masa en gramos de agua fría y masa en gramos del metal caliente en
estudio, respectivamente.
𝑡1 , 𝑡2 y 𝑡𝑚 : Temperatura del agua fría, temperatura del metal caliente y el agua
resultante de la mezcla, respectivamente en grados centígrados.
𝐶𝐶 : Capacidad calorífica del calorímetro en cal/°C hallado en la primera experiencia.
𝑄1 + 𝑄2 + 𝑄3 = 0
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𝑚1 𝐶𝑒𝑎𝑔𝑢𝑎 (𝑡𝑚 − 𝑡1 ) + 𝑚2 𝐶𝑒𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 (𝑡𝑚 − 𝑡2 ) + 𝐶𝐶 (𝑡𝑚 − 𝑡1 ) = 0 ; 𝑚ℎ = 𝑉ℎ 𝜌𝐻2𝑂
𝑔 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
50𝑚𝑙 𝑥1 𝑚𝑙 𝑥1 𝑔℃ 𝑥(29,1 − 28,1)℃ + 23.6𝑔𝑥𝐶𝑒𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 𝑥(29,1 − 99)℃ + 32,29 (29.1 −
℃
28,1)℃ = 0
𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑒𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 = 0.0498 (𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙)
𝑔℃
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CONCLUSIONES GENERALES DEL INFORME
En este primer laboratorio nos ha servido para poder entender
experimentalmente la primera ley de la termodinámica y aumentar nuestros
conocimientos acerca de los conceptos y fórmulas de: la capacidad
calorífica, calor, calor específico, etc.
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APLICACIONES A LA ESPECIALIDAD
TERMODINAMICA EN LA MINERIA
Como toda gran industria que funciona al interior de nuestras fronteras, la
Minería también se ve enfrentada a una serie de nuevos desafíos, entre los que
destacan una producción alineada con los valores de los metales producidos,
aumento sostenido de los costos por ausencia de proyectos energéticos, lejanía de
fuentes de agua, mayor cuidado del medioambiente, tasas de producción y escaso
número de profesionales debidamente capacitados, entre otros.
Asimismo, una de las nuevas exigencias que se han visto en este segmento
de negocio es que los sistemas de control no sólo deben cumplir con los
requerimientos de operación, sino que también deben contemplar otras funciones,
como aquella relativa al mantenimiento de los equipos y de la planta, incluyendo
conceptos como diagnóstico en línea y seguimiento de la Historia de una
determinada máquina. Con ello, se podrá realizar una gestión de activos mucho más
eficiente, evitando paradas de planta imprevistas que puedan afectar el volumen de
producción de un determinado mineral.
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RECOMENDACIONES
CUESTIONARIO
Q1+Q2+Q3= 0
Método de Cannizzaro
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Ley de Dulong y Petit.
Los calores atómicos de los elementos en estado sólido son prácticamente iguales
a 6,3.
Calor específico x Peso atómico = 6,3 o sea, Peso atómico = 6,3 / Calor
específico
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EJEMPLO:
Medidos con la probeta 100 c.c de agua (100 g), la vertemos en un vaso de
precipitados y calentamos hasta su temperatura de ebullición. Dejamos hervir
el agua y anotamos la temperatura de ebullición. En nuestra experiencia resultó
que ese día era de 99 ºC.
-D Qperdido = + D Q ganado
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- 0,1 4180 (52-99)=0,1 4180 (52-18) + Eq 4180 (52-18)
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Es la equivalencia entre dos unidades en que se mide la energía: la kilocaloría
[kcal] (empleada para medir la cantidad de calor) y los kilogramos fuerza - metro
[kgf•m] (empleada para medir el trabajo mecánico).
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