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Nombre: Diana Briones Márquez

Grupo # 8
Clase 4

EFECTOS DE LOS VIRUS EN LAS CÉLULAS


Daño ocasionado por el virus resultado de la multiplicación
 Efecto citocida
 Efecto no citocida
 Transformación
 Cuerpos de inclusión
 Interferon

Efecto citocida
Se refiere a lo que significa etimológicamente la palabra
Cito  células
Cida muerte
24, 28, 72 horas
• Polio prototipo e los virus citocida por excelencia
• Viruela
• Herpes simples
• Enterovirus (coxsackie, echo)
• Volcamiento, autolisis autogestión
• Parálisis metabólica
• Aparición de proteínas extrañas
• Efecto toxico
La muerte celular ocurre como resultado de daños que paulatinamente se producen en la
célula por la multiplicación viral
Los daños se suscitan uno a continuación de otro y producen efecto traumático y toxico
Alteración de la permeabilidad de la membrana citoplasmática, lo que conduce a
que el liquido del exterior entre al interior y la célula se hincha toma el aspecto de
huevo frito que es un aspecto refringente y produce un estado que se llama edema
difuso que es un proceso reversible

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Daño de la permeabilidad de la membrana citoplasmática, de las formaciones
membranosas del citoplasma que son las vacuolas lisosomales, y las digestivas, es
irreversible
El contenido de las vacuolas lisosomales y digestiva se vierte al citoplasma
Volcamiento de estos líquidos al citoplasma cuyo contenido son enzimas proteolíticas
Las enzimas destruyen la arquitectura del citoplasma
La célula se autodigiere autodigestión
Aparición de proteínas extrañas tempranas, el virus al transcribir el RNA mensajeros
produce proteínas tempranas y una de esas funciones es controlar el metabolismo
celular, si es virus citocida da lugar a parálisis metabólica, si es no citocida lentificacion
Parálisis metabólica que por si sola da lugar a la muerte celular
Todos estos efectos conducen a la picnosis de la célula que es el arrugamiento de la
célula y finalmente la muerte por lisis celular
El ejemplo mejor estudiado es el adenovirus con dos antígenos, el penton y el
filamentoso

Efecto no citocida
Daño de la célula pero no muerte celular
12 a 15 días
• Rubeola es el prototipo
• Citomegalovirus, influenza, parainfluenza que son respiratorios
• Sarampión, parotiditis y VRS
• Rabia en cultivos celulares es no citocida
• Alteración de la membrana citoplasmática
• No hay daño de la permeabilidad
Aparición de proteínas extrañas, que produce una lentificación el metabolismo celular
• Se produce por el aumento de la demanda de los polirribosomas que están
trabajando doble
• RNA mensajero del virus y el de la célula
• Los efectos del crecimiento viral se pueden apreciar de manera indirecta a
través de la hemadsorción que es un fenómeno celular
• Son todos envueltos salen por brote o gemación

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• El proceso inflamatorio de la membrana citoplasmática por 10 a 15 días
conduce a la formación de sincicios y fenómenos de fusión celular con
formación de células gigantes multinucleadas  POLIOCARIOCITOSIS

Transformación
• El virus no mata a la célula pero altera permanentemente sus características de
crecimiento
• Meses, décadas
• Los productos de virus encógenos actúan como antígenos tumorales y
desencadenan respuestas especificas de linfocitos T que pueden erradicar los
tumores.
• Los tumores inducidos por oncovirus, usualmente contienen genomas provirales
integrados en su genoma celular y con frecuencia expresan proteínas codificadas
por el genoma viral
• Tanto los virus ADN como RNA están implicados en el desarrollo de tumores,
lo cual ha sido demostrado tanto en modelos animales como en humanos.
Los virus que causan tumores incluyen:
Virus ADN
o Papova (papilloma, polyoma) virus: virus Papiloma causa cancer cervical 16,
18, 31, 33, 35
o Virus de Epstein-Barr: linfoma de linfocitos B y carcinoma nasofaringe
o Hepatitis virus: virus Hepatitis B causa cáncer Hepatocelular
o Adenoviruses puede ser también tumorogenico
Virus RNA
o Retrovirus: virus linfotropico Humano de células T (HTLV-I )

Aberraciones cromosómicas: los virus se integran al genoma celular porque sus


eventos de multiplicación ocurren en el núcleo, ruptura de cromosomas, translocaciones
y supresiones
Alteración de la permeabilidad de la membrana citoplasmática
No hay daño celular
Aparición de proteínas extrañas: control del metabolismo celular y aceleración del
metabolismo celular

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La célula acelera el metabolismo porque pierde la inhibición por contacto que hace
que la célula al tocar la célula vecina detiene su crecimiento, comienzan a amontonarse
unas con otras dando lugar a la formación tumoral benigna o maligna.

Cuerpos de inclusión
 Son daños histológicos
permanentes que se ponen de
manifiesto por procedimientos
especiales de tinción
 Son estructuras observables a
microscopía óptica y constituyen
centros activos del ciclo vírico
intracelular.
 Pequeñas o grandes, redondas o irregulares, intranucleares(generalmente son
basófilos ) o intracitoplasmáticas ( generalmente acidófilos) y mixtas

De acuerdo a su ubicación en la célula


• Intranucleares: herpes simple
(cuerpos basófilos cuerpos llamados
Cowdry yipo A) citomegalovirus
(células de inclusión citomegalicas
ojo de buho), adenovirus (inclusión
basofila intranuclear)
• Intracitoplasmaticas (viruela cuerpos
de inclusión intracitoplasmática
acidofila llamados cuerpos de
guarnieri)
• Virus de la rabia (corpúsculos de Negri)
• Reovirus (inclusión acidofila intracitoplasmática perinuclear)
• Mixtos; sarampión (inclusiones acidofilas intranucleares e intracitoplasmáticas)

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Interferon
 Los interferones son glicoproteínas que son secretadas por células de vertebrados
infectadas por virus.
 Después de unirse a receptores de superficie de otras células, los interferones se
convierten en un estado antiviral, que impide la replicación de una amplia variedad
de virus de ARNs y ADNs.
 El descubrimiento de estas moléculas, en 1950, proviene de la observación de que
los individuos infectados por un virus son resistentes a la infección por un segundo
tipo de virus.

 Constituye la primera defensa activa del cuerpo contra la infección vírica


 Los interferones son una extensa familia de citocinas relacionadas estructuralmente,
que median la respuesta inmunitaria innata frente a las infecciones víricas.
 Las citocinas son polipéptidos sintetizados en respuesta a microorganismos y otros
antígenos que median y regulan las reacciones inmunitarias e inflamatorias
 El termino interferon deriva de la capacidad de estas citocinas de interferir con la
infección vírica

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En los seres humanos hay tres tipos principales de interferón:
• El primer tipo está compuesto por 14 diferentes isoformas del interferón alfa, e
isoformas individuales beta, omega, épsilon y kappa.
• El segundo tipo consiste en el interferón gamma.
• Recientemente se ha descubierto una tercera clase de interferon, el lambda, con
3 isoformas diferentes.
El interferón tiene 2 acciones básicas:
• Impide la replicación en células infectadas que aún no han sido destruidas por la
acción vírica.
• Activa unos linfocitos, denominadas NK (del inglés natural killer), capaces de
reconocer células infectadas por virus y eliminarlas.
El interferón actúa en dos niveles: por un lado evita la replicación vírica en células aún
sanas y, por otro lado, favorece la destrucción de las células ya infectadas.

Mecanismo de acción del interferón


La actividad biológica del IFN se realiza mediante su unión a receptores específicos de
la membrana de la céluIa. Como consecuencia de la ocupación del receptor se activa la
célula y en el núcleo celular tiene lugar la inducción de la expresión de un conjunto de
genes.
 La inducción génica conduce a la síntesis de las proteínas que estos genes
codifican.
 Estas proteínas son las que realizan la acción antiviral, antiproliferativa,
inmunomoduladora o antifibrogénica propias del IFN.

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Patogénesis
• Recorrido que hace el virus en el curso de la infección viral en un organismo
determinado desde el momento en que el que ingresa, que camino sigue, a que
órganos afecta para producir signos y síntomas de enfermedad y finalmente
como se elimina
Factores que intervienen
• Dependientes de virus (tropismo, especificidad, virulencia, inoculo viral)
• Dependientes del ambiente (pH, luz UV, aireación, vectores, lluvias, estaciones)
• Dependientes del hospedero (especie, receptores celulares, embarazo, estado
nutricional, viajes, mecanismo de defensa, inmunidad)
Modelos de infecciones virales
Según temporalidad de la infección:
• Ausencia de infección o infección abortiva
• Infección aguda, con o sin síntomas, que conduce a la recuperación o a la muerte
• Infección persistente:
• latente
• crónica
• lenta
• Infección transformante, que origina un tumor maligno o benigno
Según espacialidad de la
infección
• Localizadas
• Sistémicas
Según hospedador
• Inmunocompetente
• inmunodeficiente

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¿Por qué es útil conocer la cadena de transmisión?
• Permite orientar la investigación en términos de factores de riesgo de los
posibles agentes
• Facilita la determinación de medidas de control y respuesta

Agente: definición y clasificación


 Todo elemento que actúe como causa determinante y sea capaz de producir la
alteración del equilibrio salud-enfermedad.
 Puede ser biológico (bacteria,virus), químico (veneno) y físico (radiación,
gases), sociales
 Agente biológicos capaces de penetrar en el hombre o los animales y producir
infección o enfermedad infecciosa
Características del agente
Infectividad Aptitud del agente para infectar
Patogenicidad Aptitud del agente para generar enfermedad sintomática (tasa de
ataque)
Poder de invasión Aptitud del agente para propagarse en el individuo después de su
penetración
Virulencia  Aptitud del agente para provocar alteraciones graves o la muerte del
huésped (tasa de letalidad, proporción de hospitalización, de secuelas)
Contagiosidad Aptitud del agente para propagarse (tasa de ataque secundario)

Reservorio humano
Probablemente el más importante en los diferentes tipos de transmisión, cubriendo
todas las formas posibles del espectro clínico de las enfermedades infecciosas
• Portadores: no presentan síntomas pero sin embargo son capaces de transmitir
el agente a otras personas
• Asintomáticos: nunca desarrollan síntomas
• Crónicos: conservan el agente tiempo después de la infección inicial
Ejemplos: VIH, virus del dengue, enfermedad tipo Influenza, virus de la hepatitis
A, B y C

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Reservorio animal
• Segunda prioridad para el epidemiólogo dado el grado de asociación entre el
hombre y las distintas especies animales
• La importancia de cada tipo de animal está dada por su grado de contacto con el
hombre
• Los reservorios animales para un mismo agente biológico pueden variar según
zonas geográficas:
Por ejemplo, para el Rabdovirus rábico se tiene:
Canadá: lobo
EE.UU: chacales y mofetas
México: vampiro
Argentina: perro, gato, bovino, equino, murciélago)