Anatomía funcional de las células

procariontes y eucariontes
INTRODUCCION
A pesar de su complejidad y de variedad, todas las células vivas se pueden clasificar en dos
grupos, a saber, procarionte y eucarionte, sobre las bases de ciertas características estructurales
y funcionales. En general las células procariontes poseen una estructura más sencilla y son más
pequeñas que los eucariontes. El DNA (material genético) de las células procariontes usualmente
se organiza en un solo cromosoma de ordenamiento celular y no está rodeado por una
membrana; el DNA de las células eucariontes se distribuye en múltiples cromosomas en el
interior de un núcleo rodeado por una membrana. Las células procariontes carecen de orgánulos
recubiertos de membrana, estructuras especializas que desempeñan numerosas funciones.
Otras diferencias se comentarán en forma más sucinta. Las plantas y animales están compuesto
por células eucariontes. En el mundo microbiano las baterías y las archaeas son procariontes.
 Breve resumen sobre la teoría de anatomía funcional de procariontes y
eucariontes.

CARACTERÍSTICA PROCARIOTA EUCARIOTA

Son propias del reino Son propias del reino de la
Organismos representados monera y son (bacterias y naturaleza y son (protista,
(reinos y ejemplos) cianobacterias). hongos, animal y vegetal).

Son visibles en el Son visibles con el microscopio,

microscopio entre 1 y 10 estando su diámetro
Tamaño celular micras. comprendido entre 10 y 100
micrones.

Carecen de membrana Tienen núcleo definido

Membrana nuclear
Organización genética (ADN)
nuclear. (poseen núcleo verdadero)
gracias a una membrana
nuclear.
El ADN se encuentra más o Se encuentra condensado en
menos condensado en una cromosomas o descondensado
porción de citoplasma en la cromatina según el
llamada nucleoide. momento del ciclo celular.

Separación de material Poseen múltiples cromosomas

genético de las células hijas grandes contenidos en el
por unión de los mesosomas núcleo de la célula. Separación
participa en el crecimiento de material genético de las
de la célula y en la células por la actuación del
Cromosomas transmisión de caracteres huso acromático..
hereditarios. Posee los
suficientes genes como para
codificar de 2.000 a 3.000
proteínas diferentes por
Transcripción y Traducción
bacteriana.
Formas anaerobias Casi exclusivamente aerobias.
estrictas, facultativas,
Metabolismo microaerofílicas y aerobias.

Son Autótrofas. Puede ser Autótrofa y

Nutrición Heterótrofa.
 Flagelos (flagelina), Cilios y flagelos de compleja
Movilidad extracelulares. estructura rodeados por la
membrana plasmática.
Pared celular Tiene una pared muy Celulósica en vegetales, en
gruesa. animal ausente.
Pocos o ningunos, Mitocondrias, cloroplastos,
Organelos funcionales mesosomas. retículo endoplasmático,
lisosomas, vesículas y aparato
de Golgi.
División celular directa, División celular por mitosis,
principalmente por fisión presenta huso mitótico, o
División celular binaria. No hay centriolos, alguna forma de ordenación de
huso mitótico ni microtúbulos.
microtúbulos.
Organización celular Principalmente unicelular. Principalmente pluricelular.

 Objetivos:
 Reconocer las características correspondientes a las células procariontes y eucariontes.
 Conocer el mecanismo básico y ventajas de una tinción
 Aprender conceptos básicos relacionados a:
 Tinción de Esporas.
 Tinción de Cápsula.

 Coloración de esporas y capsulas

 Coloración de esporas
 Método: Wirtz-Conklin
 Fundamento: Esta tinción se emplea para comprobar si hay esporas en las bacterias. Las
células se van a teñir de rosa y sin embargo las esporas se teñirán de color verde.
Si las células han esporulado, las esporas van a estar fuera de la célula, estando el color
verde (esporas) fuera de la célula y denominándose exosporas.
Si vemos dentro de la célula el color verde (esporas), se denominarán endosporas. Van a ser
enterobacterias.
 Objetivos:
 Observar las endosporas y su disposición en forma vegetativa.
 Visualización de las esporas de las bacterias.
 Materiales:
 Portaobjetos con frotis bacterianos previamente preparado.
 Colorantes:
 Solución de verde malaquita.
 Solución de safranina.
 Pinzas de madera.
 Mechero de alcohol o Bunsen.
 Microscópico y aceite de inversión.
 Procedimiento:
1.- Hacer la extensión de la muestra y fijar al calor.
2.- Añadir verde malaquita.
3.- Calentar hasta desprender vapores por 3 o 4 veces.
4.- Lavar.
5.- Agregar safranina como colorante de contraste.
6.- Lavar, secar y observar la inversión.