UNIVERSIDAD DEL QUINDIO

FACULTAD DE CIENCIAS BASICAS Y TECNOLOGIAS

PROGRAMA DE QUÍMICA

QUÍMICA INORGÁNICA I

CICLO DEL COBRE

CYCLE OF COPPER

Jose Julián López Osorio

RESUMEN

Se sometió una pequeña lámina de cobre a un ciclo en donde se obtuvieron las sales más importantes
de este metal y se observaron las diferentes reacciones que sufrió el cobre. Al ser tratado con ácido
nítrico, la solución se tornó verde oscura, generando una reacción exotérmica y desprendiendo gases
de color naranja desintegrándose así el metal; con el hidróxido de sodio, se formó un precipitado azul
que al calentarlo cambió de color a negro; con el ácido sulfúrico, ocurrió una reacción exotérmica
tornándose la solución azul clara debido a que hubo una disolución completa del precipitado y,
finalmente con el zinc, se produjo calor (reacción exotérmica) formando un precipitado rojizo, dicho
precipitado es el cobre que se recuperó durante el ciclo.

Palabras Claves: cobre, ácido nítrico, hidróxido de sodio, ácido sulfúrico, zinc, reacción exotérmica

hidroxosulfato. Es atacado por los halógenos,

INTRODUCCIÓN
El cobre está ampliamente distribuido en la
naturaleza, como metal, en sulfuros,
arseniuros, cloruros, carbonatos, etc. El cobre
es un metal tenaz, suave y dúctil de color rojizo,
siendo sus conductividades eléctrica y calorífica
solamente inferiores a las de la plata. Se usa en
muchas aleaciones, como los bronces y latones;
es completamente miscible con el oro. Sólo se
oxida superficialmente en el aire, adquiriendo a
veces una capa, hidroxocarbonato e
pero no es afectado por ácidos no oxidantes o
no complejantes en ausencia de aire. El cobre
se disuelve fácilmente en los ácidos nítrico y
sulfúrico, en presencia del oxígeno. También es
soluble en soluciones ácidas que contengan
tiourea, que estabiliza al Cu (I) como un
complejo; también se utilizan las soluciones
ácidas de tiourea para disolver los depósitos de
cobre en las calderas. [1]
El objetivo de la práctica es conocer
detalladamente el ciclo del cobre, en el cual,

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partiendo de una muestra de este metal y DISCUSIÓN

sometiéndolo a una serie de reacciones de
oxidación, sustitución, descomposición y Las reacciones de la práctica fueron:
reducción, se puede volver a obtener casi en su
totalidad.

MÉTODO A. Reacción con ácido nítrico concentrado

Una lámina de cobre de peso desconocido fue
tratada con unas gotas de ácido nítrico
concentrado hasta la completa reacción del
metal. La reacción fue exotérmica. Ésta
reacción da como resultado el gas dióxido de
nitrógeno, de color pardo rojizo, mientras que
con el mismo ácido diluido forma el óxido
nítrico, incoloro.
A la solución fría se adicionan unas gotas de
hidróxido de sodio hasta que cese la formación
de un precipitado azul. A continuación se
calienta dicho sólido, éste se convierte en un
sólido negro el cual se centrifuga y se lava por
repetidas ocasiones para eliminar otros iones
presentes en la solución, éste sólido negro
desaparece al adicionarle unas gotas de ácido
sulfúrico concentrado volviéndose azul de
nuevo.
Luego se adicionan pequeñas cantidades de
zinc metálico en polvo hasta que no reaccione
más, es decir, hasta que cese la efervescencia.
Finalmente, se filtra, se lava y se seca el cobre
para hallar así el porcentaje de rendimiento.
(HNO3)
 La solución se tornó verde oscuro
inicialmente.
 Efervescencia de la lámina de cobre.
 Desprendimiento de gases color naranja.
 Desintegración del alambre (pérdida de
color, consistencia, dureza)
Cu(s)+4HNO3(ac)----->Cu(NO3)2(ac)+2H2O+2NO2(g)
La reacción que ocurre es una reacción de
oxidación del cobre, ya que pasa de un estado
de oxidación neutro (el cobre se encuentra en
su estado fundamental), a un estado de
oxidación +2 para que así pueda unirse a él el
anión nitrato (NO3-) y dar como uno de los
productos de la reacción la sal nitrato cúprico
Cu(NO3)2.[2]
B. Reacción al agregar hidróxido de sodio
(NaOH)
 Al adicionar el hidróxido de sodio se
formó un precipitado azul oscuro.

La reacción que ocurre es la siguiente:

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Cu(NO3)2(ac)+2NaOH(aq)---->Cu(OH)2(s)+2NaNO3(aq)
La formación del precipitado de hidróxido
cúprico se debe a una reacción de doble
sustitución en la que el hidroxilo del NaOH y el
Ion nitrato del Cu(NO3)2 se intercambian para
dar así los respectivos productos. [3]
C. Al calentar la mezcla se presentó la
formación de un precipitado negro.
Esta reacción corresponde a una reacción de
doble sustitución o de metátesis ya que hay un
intercambio entre los cationes de los dos
compuestos reactantes, es decir, el catión
cúprico (Cu+2) se une al anión sulfato (SO4-2)
para dar como primer producto de la reacción
el sulfato de cobre II o sulfato cúprico (CuSO4)
y al mismo tiempo el catión hidrón (H+) se une
al anión O-2 para dar como segundo producto
el óxido de hidrógeno o agua (H2O).[3]

Se formaron sales de sulfato de cobre con

La reacción es la siguiente:
colores de verde a azul verdoso. El resultado
Cu(OH)2(s) ---------> CuO(s) + H2O(l) se manifiesta primero con la desaparición del
precipitado negro de CuO y segundo con la
coloración azul que adquiere la solución.
El precipitado negro formado corresponde al
oxido cúprico (CuO), el cual se da como
resultado de la descomposición del Cu(OH)2 al E. Reacción al agregar zinc
calentarlo. [4]
 Reacción exotérmica (producción de calor).
 Formación de un precipitado rojizo.
D. Reacción al agregar acido sulfúrico
CuSO4(ac) + Zn0(s) ------> Cu0(s) + ZnSO4(s)
concentrado (H2SO4)

 Reacción exotérmica (producción de calor).

La reacción ocurrida corresponde a una
 La solución adquirió una tonalidad azul
reducción del cobre, el cual pasa del estado de
clara.
oxidación +2 a un estado neutro, volviendo de
 Disolución completa del precipitado.
esta manera a su condición pura inicial.
Igualmente también se presenta una oxidación
CuO(s) + H2SO4(ac) -----> CuSO4(ac) + H2O(l)

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del zinc, pasando de un estado neutro a un

estado de oxidación +2.[2]
La muestra de cobre que se obtuvo al final de la
práctica fue de color rojizo, y su peso fue de
0,26 g.
Observación: El porcentaje de error de la
reacción dio bastante alto debido a un exceso
de humedad, por tal razón al momento de
pesar la muestra dio un peso mayor al peso
teórico de cobre.

Al agregarle el HCl y el H2SO4 a los dos beakers

con cobre respectivamente, no ocurrió ningún
cambio en las láminas, es decir, no hubo
reacción; por el contrario, al agregarle el HNO3
al zinc, hubo desprendimiento de gases de
color amarillo y al agregarle el H2SO4al otro
beaker hubo desprendimiento de gases de
color gris.
CONCLUSIONES
 El cobre puede ser sometido a una
serie de reacciones específicas y aun
así poder ser recuperado casi en su
totalidad.

 El hecho de que las reacciones del

Rendimiento de la reacción cobre ocurrieran en circunstancias
extremas (reactivos concentrados y de
Dato experimental efecto fuerte) es evidencia de una baja
%𝑅 = 𝑥100
𝐷𝑎𝑡𝑜 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 reactividad del cobre, por tal razón es
fácilmente encontrado en estado puro
en la naturaleza.
0,26 g
%𝑅 = 𝑥100 = 130%
0,2 𝑔
 Los compuestos más estables de cobre
son aquellos en los que este metal
tiene el estado de oxidación +2.
Dato exp. −Dato teórico
%𝐸 = 𝑥100
𝐷𝑎𝑡𝑜 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜
 La reducción final del cobre, con lo cual
se llega al metal puro nuevamente,
0,26 g − 0,2 g debe hacerse con zinc puesto que este
%𝐸 = 𝑥100 = 30%
0,2 𝑔 metal presenta la reactividad adecuada

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para llevar a cabo este proceso sin E0celda = E0reduccion – E0oxidacion

arriesgar el rendimiento del cobre, es
E0cel = 0.340V- (-0.440V)=0.78 V
decir, reacciona con baja entalpía.
ΔG =-nFE

ΔG=-(2mol e-)(96485 C/1mol e-)(0.78V)= -150 kJ

PREGUNTAS

1. 3. Las reacciones con sus

correspondientes nombres se encuentran Reacción magnesio y cobre
en las páginas 2 y 3.
Cu +2 + 2e Cu0 E°= 0.340

2. Los gases observados al adicionar el HNO3 Mg0 Mg+2 + 2e E°=-2.356

al cobre son el NO2 los cuales son de color
Mg0 + Cu +2 Mg+2 + Cu0
naranja.

4. 5. Para la reducción del cobre si se pueden E0cel = 0.340V-( -2.356 V)= 2.7 V
utilizar otros metales, pero no se utilizan
debido a que generarían un mayor gasto de ΔG=-(2 mol e-)( 96485 C/1 mol e-)(2.7V)=-521 kJ
energía, esto se demuestra a continuación
hallando los potenciales de reducción y los
respectivos cambios en la energía libre de Gibbs Reacción de plomo y cobre
para los elementos hierro, magnesio, plomo
Cu +2 + 2e- Cu0 E°= 0.340
estaño y zinc.
Pb0 Pb+2 + 2e- E°= - 0.125

Pb0 + Cu+2 Pb+2 + Cu0

Reacción hierro y cobre

Cu +2 + 2e Cu0 E°= 0.340

E0cel = 0.340V-( -0.125V )=0.456V
Fe0 Fe+2 + 2e- E°= - 0.440
ΔG=-(2mole-)(96485C/1mol e-)(0.456V)=-89.7 kJ
Fe0 + Cu +2 Fe+2 + Cu0

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Reacción de estaño y cobre momento de hacer el experimento en el

laboratorio, se tiene preferencia por el cinc ya
Cu+2 + 2e- Cu0 E°= 0.340
que el magnesio es extremadamente
Sn0 Sn+2 + 2e- E°= - 0.137 inflamable en especial si se encuentra en polvo;
al entrar en contacto con el aire y algo de calor
Sn0 + Cu+2 Sn+2 + Cu0 o con ácidos, reacciona rápidamente
produciendo hidrogeno, por lo que hay que
tener precaución al momento de su
E0cel = 0.340V-(-0.137V)=0.477V manipulación.

ΔG=-(2mole-)(96485C/1mole-)(0.477V)=-92.04 6. El ácido clorhídrico disuelve los óxidos

kJ minerales, carbonatos, los metales más activos
que el hidrógeno y que tengan menor potencial
que éste (0V), por tal razón ataca con mayor
Reacción cinc y cobre facilidad al zinc, cuyo potencial es de -0,76V y
no al cobre que tiene un potencial de 0,340.[5]
Cu +2 + 2e- Cu0 E°= 0.340

Zn0 Zn+2 + 2e- E°=- 0.763

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Zn0 + Cu +2 Zn+2 + Cu0
[1] Cotton A., Wilkinson G., Química Inorgánica
Avanzada, 4a ed. LIMUSA, 1985.
E0cel = 0.340V-(-0.763V)=1.103V [2] Petrucci R.H., Harwood W.S., Herring F.G.,
ΔG=-(2mol e-)(96485C/1mol e-)(1.103V)=-213 kJ Química General, 8a ed. Prentice Hall, 2007.

[3] Seese W., Daub W., Química, 8a ed. Pearson

De acuerdo con estos resultados, los metales
más apropiados para la reducción del cobre son
el magnesio y el cinc, dado que son los que
menos energía consumen. Mientras más
negativo sea el cambio de energía mejor
efectividad va a tener en la reacción. Al
Educación, 2005. Consultado on-line, 20 de
septiembre de 2012.
[4] De la Llata M.D., Química Inorgánica, 1a ed.
Editorial Progreso, México 2001. Consultado
on-line, 22 de septiembre de 2012.

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[5] Riaño N., Fundamentos de Química Analítica

Básica – Análisis Cuantitativo, 2a ed. Editorial
Universidad de Caldas, 2007. Consultado on-
line, 22 de septiembre de 2012.