GASES

1. Los gases son sistemas homogéneos de agregados moleculares

que tienen movimiento desordenado a velocidades variables.

2. Los gases no tienen forma pero adoptan la forma del recipiente

que los contienen.

3. Se pueden difundir muy fácilmente, su comportamiento es similar

a los cambios de presión y temperatura.

4. Se pueden licuar aumentando o disminuyendo la presión y la

temperatura.

5. El volumen de un gas está determinado por la presión,

temperatura y número de moles.

6. Las moléculas de los gases son elásticas chocan entre sí y

provocan la variante de presión en el recipiente que los contiene.

7. Las masas de los gases se mezclan en diferentes proporciones.

Ejemplo:
N2 (Nitrógeno) 78%
Aire O2 (Oxígeno) 21%
(otros gases) 1% {He, H2 O5, CO, CO2, Ar}

(gas) Líquido

Propano 70%

Butano 30%
UNIDADES
Volumen.- Se puede calcular en Lit, m3, cc, ml, pie3, etc.

Temperatura.- Es el grado de movimiento de las moléculas del gas, se

mide con el termómetro en las siguientes escalas, cuyas equivalentes
son:
5
Grados Celsius ºC = (º F - 32)
9
Grados Kelvin ºK = ºC + 273
Grados Farenheit ºF =
Grados Rankin ºR = ºF + 460

Presión.- Presión que ejerce en atmósfera sobre el gas y se expresa en:

P. at = 760 mm Hg = 760 Bar
P. at = 1 at
P. at = 14.7 lb (P.S.I)
pu lg 2

TEORÍA CINÉTICA MOLECULAR DE LOS GAS

Nota.- Todo gas es molecular consistente en 2 átomos del elemento.

Ejemplo: O2, N2, Cl2.

1. Las moléculas de los gases tienen volumen despreciable con

respecto al volumen que ocupan en el vacío o al volumen total.
2. Entre las moléculas de los gases no existe atracción molecular.
3. se mueven con mucha velocidad en línea recta chocando entre sí
y contra las paredes del recipiente que los contiene esto se debe,
1 → 2
a que las moléculas del gas tiene Ec = m v .
2
4. Los cheques de las moléculas de gas son elásticas no existiendo
pérdidas en la Ec total.
5. La temperatura es una propiedad relacionada con el movimiento
molecular, es el promedio de las ecuaciones de las moléculas.

GASES IDEALES

Definición.- Son aquellos gases que se encuentran a elevadas

temperaturas y bajas presiones, donde no se consideran el volumen de
las moléculas ni la atracción intermolecular.

LEYES DE LOS GASES IDEALES

Nota.- Existen dos tipos de gases: Ideales y Reales. En los reales
existen fuerzas de atracción intermolecular y se consideran los factores
de comprensibilidad.

1. Ley de Boyle (Proceso Isotérmico) (PV).- El volumen de un gas

es inversamente proporcional a la presión que soporta.

PV (Tº y m) = constante = K a < V ⇒ > P

V 1 P2
= PV(1 = PV2) = a >V ⇒< P
V2 P1

2. Ley de Charles (Proceso Isobárico) (TV).- A presión corriente, el

volumen de una masa gaseosa es proporcional a su temperatura
absoluta.

a >V ⇒ > T aP=K

V1 V 2
=
T1 T 2 a < V ⇒ < P
3. Ley de Gay Lussac (Proceso Isocórico).- A volumen corriente las
presiones de los gases son directamente proporcionales en las
temperaturas absolutas.

a > T ⇒ > Pº
P1 P2
=
T1 T 2 a < V ⇒ < P

ECUACIÓN COMBINADA DE LOS GASES

Fue enunciada por Clausus Claperion, quien comprobó
experimentalmente el producto de presión por el volumen entre la
temperatura es cte., o sea:

P1V1 P2V 2 P3V 3

= = =K (donde K = Cte.)
T1 T2 T3

Ecuación general de los gases (E.G.G.)

PV = nRT
(EGG)

De la EGG surgen la ecuación universal de los gases ideales.

Donde:
P = Presión
V = Volumen
n = # de moles del gas
E = Constante de gases
T = Temperatura
De la ecuación podemos hallar: Valores de “R”

PV = n R T aT − Lit
0.082 =
m mol − gr º K
PV = RT
M
m RT mmHg − Lit
M = PM = 62.4 =
PV mol − gr −º K

PRT
⇒ PM (gas) = psi − pie 3
P 10.8 =
mol − Lb −º K

m(g )
ρ (gas) =
V (g )

La variación de la ρ con la P y T esta dada por la siguiente expresión

matemática:
ρ1 P1T 2
=
ρ 2 P2T1
(CLASE PRÁCTICA)

Problemas sobre gases

1. Calcular el volumen que ocupa 1 gr. de Nitrógeno (gas) a la
temperatura de 20ºC y 72 cm. de Hg.

Datos Soluciòn

VgasNa = ?
P1V1 P2V 2
mN2 = 1 gr. =
T1 T2
Tº = 20ºC
Pº = 72 cm Hg P1V1T 2 = P2 V 2T 2

P
PV = nRT

m(g )
n = moles =
P .M .(g )
Tº=20ºC V=?
mRT
pV =
PM
W = 1gr
(N2) mRT
V =
(PM )(P )
PM (N 2 ) = 2(14) = 28
mmHgLit.
(1gr .)(62.4 )(293º K )
Lit. − at mol .gr .º K
R = 0.08 Vgas(N ) =
mo lg r º K (28gr .mol )(720mmHg.)

mmHg − Lit. Vgas(N ) = 0907gr .Lit.

R = 62.4
mol − gr −º K
2. ½ gr. de gas ocupa un volumen de 65 cc a la temperatura de 10ºC
y una presión de 500 mm de Hg. Calcular el P.M. de este gas.

Datos Soluciòn:

m = 0.5 gr. mR T
P.M. =
V = 65 cc = 0.065 PV

T = 10ºC = 283 ºK
mm Hg LIt
P = 500 mm de Hg. (0.5 gr.) (2.4 ) (283º K)
mol .gr .º K
P.M. =
mm.Hg − Lit (500 mm Hg) ( 0.065 Lit.)
R = 62.4
mol .gr .º K
P .M := 271.68 mol.

3. Un gas a 1 atm de presión se encuentra en un recipiente cúbico de

arista “a”. Si todo el gas se pasa íntegramente a otro similar de
arista “9/2”; su temperatura se reduce a la mitad. Calcular el
aumento de la presión.

Datos

a a/2

3
a 
V1 = a3 V2 =  
2

P1 = 1 at P2 = ?
x
T1 = x T2 =
2
 Solución
P1 V1 T2 = P2 V2 T1

x a3   x 
(1at) (a3)   = P2    
2  8  2
(8 at) (8 a3) (4x) = 8 P (a3) (4x)
∴ P2 = 8 at
a 3 xat a 3 x
= P2
2 16

a 3 xat
P2 = 2
a 3x
16
16(a 3 xar )
P2 = = 8 at
2(a 3 x )
Debe ser:
a3 x
(1at ) ( ) ( )
P1V1T 2 1 2 = 1at (8) ( 1 ) ç0 4 at
P2 = =
V 2T1 a   x 
3
2
   
 8  1
⇒ P2 = 4 at

4. Un volumen de 500 lit. a C.N. de Cl(gas), se permitió que se

expandiera a 1000 lit. de volumen. Calcular la masa de 40 lit. de
gas que se expandió.
(P. at. Cl = 35.5)

Datos:
V = 500 lit (Cl2) m=?
CN = P = 1 atm V = 90 lit.
T = 0ºC
V2 = 100 lit. 500 lit. 1,000 lit.
 Solución
Hallamos los moles:
PV = n R T
(1 at ) (500 lit ) 22.24
n = =
 at - lit  (mol . − gr )
 0.082  (273 º K )
 mol gr. - º K 
Hallamos la masa de gas:
m
n= ⇒ m = (n) (P.M.)
P.M
m = (22.34 mol - gr.) (71)
m = 1586.14 mol - gr.
Ahora: 1586.14 gr _______________ 500 lit.
X _______________ 90 lit.
X = 285.50 gr.

5. Se ensaya un tanque que resista una presión máxima de 10 atm.

se llena de aire a 0ºC y 6 atm. de presión. ¿Ofrece garantía este
tanque para someterlo una vez lleno a la temperatura de 200ºC?
Datos
Aire
P1T1
P2 = (P1 V1 T2 = P2 V2 T1
Tº = 200ºC T1

(6at )(473º K )
P2 =
273º K

P2 = 10.39atm.
Pat = 10 atm
P1= 6 at ∴ No ofrece garantìa de llenado
P2 = ?
T1 = 0ºC = 273 ºK
T2 = 200ºC = 473ºK
V1 = V2
TEORÍA

MEZCLA DE GASES
Es la unión de dos o más especies (gases) que conservan sus
propiedades. Ejemplo:

% volumen = 21% O2, 78% N2 y 1% otros gases

AIRE % Npeso = 23% O2, 76% N2 y 1% otros gases

Mezcla gaseosas
Aire
Gases
Tº =O200ºC
2 --- NO2 N2 NO2
O2
AIRE N2 --- H2
H2O He
CO2 --- Ar CO2
AR
CO1 --- H2O(V) CO1

LEYES DE LA MEZCLA DE GASES

1. Ley de las presiones (Ley de Dalton)

Cada gas en una mezcla de gases genera su propia presión (presión
parcial).
La presión total del sistema se determina por la siguiente
expresión:
PT = PA + PB + PC +…………………+ Pn

Todos los gases se encuentran en el recipiente a una misma

temperatura y ocupa el mismo volumen. Ejemplo:
 Propano = 70%

Butano = 30%

Gas doméstico

Otra forma para calcular la PT del sistema:

n T RTsistema
PT =
VT

NA R T NA R T NA R T
PA = PA = PC =
V V V

 RT   R T  R T
PA = n A   PB = NB   PC = N C  
 V  CONSTANTE  V   V 

P T = PA + PB + PC

 RT   RT   RT 
PT = n A   + nB   + nC  
 V   V   V 

 RT 
PT = (n A + n B + n C )  
 V 

 RT 
∴ PT = n T  
 V 
 Fracción Molar (fracción en peso) “x”
Es la relación que existe entre el número de moles de un
componente entre el número total de moles de gas. Ejemplo:

nA nA
XA = =
nT n A + n B + nC

nB nB
XB = =
nT n A + n B + nC

nC nC
XC = =
nT n A + n B + nC

• La X podemos calcularlos también en función de su presión

parcial:
PA PB
= XA ; = XB
PT PT

• La suma de X de los componentes de gas es igual a 1.

Xa + X B + XC = 1

Gases escogidos sobre líquidos.- Cuando un gas se recoge sobre

agua, el gas se encuentran moléculas de líquido con forma de
vapor, el gas al mezclarse con el vapor formando gas húmedo.

2. Ley de los volúmenes parciales (Ley de Amagat)

El volumen total ocupado por una mezcla de gases es igual a la
suma de los volúmenes parciales de cada una de los componentes
de la mezcla.
 Pº VT = V A + V B + VC
º *C
2*B
*A RTSIST
VT = n T
PSIST
Tº

* Los volúmenes parciales de los componentes del gas de la

mezcla, podemos determinarlo en función de sus fracciones
molares.

V A = VT XA VA : Vol parcial de A
VT : Vol. Total
VB = VT XB XA : fracción molar de A
XB : fracción molar de B
VC = VT XC
XC : fracción molar de C

__
Peso molecular de una mezcla de gases ( M )
__
M = M A X A + MB X B

MA : peso molec. gas A

*B
MB : peso molec. gas B
*A XA : fracción molar gas A
XB : fracción molar gas B

Composición de la mezcla de gases

% V.- El porcentaje de cada uno de los componentes de la mezcla
de gases podemos determinar el siguiente modo.
Volumen:
VA V VC
%V A = x 100 ; % VB = B x 100 ; % VC = x 100
VT VT VT
 Peso:
WA W WC
%W A = x 100 ; % WB = B x 100 ; % WC = x 100
WT WT WT
Molar:
nA n nC
%n A = x 100 ; % n B = B x 100 ; % nC = x 100
nT nT nT

3. Difusión gaseosa (Ley de Graham)

La difusión es una dispersión de partículas de gas dentro de otro
gas o en el espacio. Las moléculas de masa elevada (peso
molecular) se difunden con mayor lentitud que aquellas de mayor
masa molecular.

* La velocidad de difusión (o efusión) de los gases en condiciones

idénticas, es inversamente proporcional a la raíz cuadrada de sus
masas moleculares, osea:

→
VA mB MB ρB
→
= = =
VB mA MA ρA

Donde: V: Velocidad
m : masa
M : peso molecular
ρ : densidad

* Experimentalmente se ha demostrado que las velocidades de

difusión de los gases son directamente proporcionados a las
distancias recorridas.
→
VA distancia A X A
→
= = (donde: X = distancia)
VB distancia B X B
 * La velocidad de difusión de los gases son inversamente
proporcionados a los tiempos de difusión.
→
VA θb
→
= (θ : tiempos)
VB θA

* La diferencia gaseosa se mide con efusiómetros

VOLUMEN MOLAR
Es el volumen que ocupa 1 mol. de cualquier gas cuando éste se
encuentra en condiciones normales.
1 mol – gr. (oxígeno O2) = 22.4 lit.
C.N.
1 at – gr (oxígeno O2) = 22.4 Lit.

Hipótesis de avogrado referente a los gases

Volumen iguales de distintos gases a las mismas condiciones de p y T.
Contienen un mismo número de moléculas.

1 mol-gr CO2
44 gr.
6.023 x 1023 moleculas

PROBLEMA
1. Un cilindro de 1 m3 de capacidad contiene 2 Kgr. de aire a 15ºC
de temperatura, considerando la composición aproximada de aire
como 23% de oxígeno y 77% de nitrógeno?
Calcular la presión total del aire.

Datos Solución:
V = 1 m3 = 1000 cc n + RT
PT = PA + PB ⇒ PT = .....................(1)
V

* O2 23% nT = n A + n B
* N2 77%
WA 460
nA = = = 14.31
MA 32
m = 2 kg. = 2000 gr.
WB 1340
T = 15ºC + 275 = 288º nB = = = 55.00
MB 28
PT = ?

n F = 69.57

En (1)
(64.37) (0.082) (283)
PT =
1000 cc
PT = 1.64 atm.

Hallando PA = ? y PB = ?
PA = PT X A = (0.21) (1.64) = 0.34 atm.
PB = PT X A = (1.64) (0.79) = 1.295 atm.
1.635 atm
n A 14.37
XA = =
nT 69.37

PT = 1.64 atm.
PROBLEMA DE GASES
1. Un depósito de 5 litros de capacidad contiene oxígeno a 25ºC y 30
atm. de presión. Experimenta una fuga; reparada dicha fuga se
encuentra que el tanque había perdido 76 gr. de Oxígeno. ¿Cuál
es la presión del gas residual del tanque a la temperatura de 25ºC
en átomos?

O2

V = 5 lit. Perdido (76 gr. de Ca)

T = 25ªC
P = 30 atm Ptanque = Atm = ?
T = 25ºC
a) b)

Solución
1er. Paso.- Hallamos los moles para saber la cantidad = masa de a)

a) Moles en el estado inicial

PV = n R T
pV
nA =
RT
(30 atm) (5 Lit.)
n O2 =
 LIt - atm 
 0.082  (298 º K )
 mol - gr º K 

n O2 = 6.138 mol – gr.

b) Hallamos las moles perdidos

WO2 76 gr.
n= = = 2.375 moles de O 2
M O2 32 Kdos
 c) Masas que quedan en el tanque
6.138 – 2.315 = 3.763 moles de O2

d) Hallamos la presión P:
PV = n R T
n R T (3.763) (0.082) (298)
P = = = 0.184 atm
V (5 Lit.)

2. La densidad de un gas es 4 veces mayor que la densidad del

hidrógeno, si 10 lit. de H se difunden a través de un orificio en 2.3
seg. ¿Cuánto tiempo empleará 50 lit. del gas desconocido en
difundirse a las mismas condiciones?
Solución:
H2
x

ρx ρH2
4x x
10 lit. H2
2.3 seg.
Vx = 50 lit
Ox = ?

→
V1 ρ2
→
=
V2 ρ1

→
VH2 ρx 4.35 4x
→
= ⇒ →
=
VX ρH 2 V x
X

4.35
→
=2
VX
 4.35 →
= VX
2
→
VX = 2.18LIt / seg .

50 Lit.
θX =
2.18 Lit.
Seg.

θ X = 22.94 seg.

Nota.- La velocidad es un caudal

→ Lit 10 Lit.
⇒ Caudal = V H 2 = = = 4.35
seg 2.3 seg .