Compartimiento y transporte celular

 Como llegan las proteínas a los compartimientos de la celula

 En la celula los procesos son simultaneos

HAY 3 MECANISMOS DE IMPORTACION DE PROT. (hacia el organelo)

Las proteinas se sintetizan en el citosol y son llevadas a lugares especificos

1.- NUCLEO
2.- CLOROPLASTO, MITOCONDRIA
3.- PARTEN EN EL R.ENDOPLASMICO Y TERMINA EN GOLGI (llegan a traves de
vesiculas)

*en todos estos mecanismos se gasta energia para transportar prot. ( se transportan
plegadas, estructura 3 o 4)

Secuencias de señal
 Las secuencias señales son las que dirigen a las proteínas hasta el compartimiento
correcto
 Prot tienen en algun lado un aminoacido que indica a que compartimiento irse

Entradas de proteinas al nucleo

 Entran a traves de poros nucleares, el transito es en ambos sentidos ( entran y salen)

*todas las proteinas tienen que entrar de alguna manera, NINGUNA SE

FABRICA DENTRO
hay proteinas que no deben salir del nucleo, ej pre-ARMm

complejo del poro nuclear

 este complejo es el que regula el trafico
 permite: difusión pasiva de iones y moleculas pequeñas hidrofilitas
tranporte activo selectivo de particulas como prot nucleares, ARNs

secueencia de localizacion nuclear

importación nuclear: se consume ATP-GTP

1)*hay un receptor de importacion nuclear

-este reconoce una prot que va al nucleo a traves de la secuencia señal, ayuda a la
proteina que pase por el complejo del poro nuclear y se instala en el nucleo
- en el nucleo hay una prot RAN que se une al receptor de importación nuclear y luego
se suelta el receptor. Cuando esta fuera del nucleo la prot RAN esta lista para tomar otra
prot y llevarla fuera del nucleo.
PROT RAN( GTPasa): vuelve sola adentro del nucleo
- con GTP se puede unir al receptor nuclear
- con GDP cambia de forma y se suelta del receptor

*hay un receptor para entrar y salir del nucleo

* cualquier prot que quiera salir del nucleo tiene que tener una secuencia de
importación nuclear
* las proteina siempre posee una señal, es parte de

Importe de proteinas a la mitocondria (desplegadas)

 proteinas pasan por un mecanismo de transporte en donde no hay poros nucleares
por lo tanto pasan desplegadas
 hay prot, CHAPERONAS que despliegan la proteina para que puedan pasar, por
ende gastan energia
 la roteina desplegada es recibida por el receptor el cual esta a unido a complejo
TOM

 muchas veces las secuencia señal se le corta a la proteina gracias a la accion de

PEPTIDASAS las cuales rompen el enlace peptídico y se desprende las secuencia
señal

ribosomas en el citoplasma
 siguen dos caminos( en el citoplasma)

1.- prot sintetizadas en el citosol

2.- prot sintetizadas en el R.E : prot transMB (transportadas en vesiculas)
prot solubles
a. golgi
lisosoma
endosoma

reticulo endoplasmico
la secuencia señal abre el canal de translocación
la proteina pasa completa por el canal de translocación, y al pasar el canal se
desarma
la proteina queda adherida a la mb del reticulo, lega la peptidasa y la corta
vesiculas trasnportadas por el citoplasma
para llevar prot solules en su interior

¿Cómo la vesicula sabe donde ir?

Las vesivulas estan marcadas y tienen una “pareja” situada en el compartimiento de
destino (v-snare y t-snare)
Gracias a las v-snare la vesicula se ancla y luego se fusiona
Cada vesicula lleva una proteina para llegar al compartimiento

Rutas de secrecion
Fabricar componentes que van al exterior de la celula ( todos siguen el mismo
camino)]

R.E--- GOLGI---- MB PLASMATICA---- se lleva hacia afuera---exocitosis

1° proteinas se sintetizan en el R.E

2° maduran en el aparato de golgi
3° se transportan a traves de vesiculas a la membrana y se envian hacia afuera
 a lo largo del trayecto sufren modificaciones como por ej. Se le agregan
azucares o se cortan pedacitos de la proteina
glucosilacion: se agregan azucares a prot.
Escisiones proteoliticas especificas: se corta algun pedazo de la prot

Control de calidad en el R.E

Para que una prot salga por una vesicula se tiene que verificar que esta este bien
plegada
CHAPERONAS: ayudan a identificar una proteina mal plegada, la desarman y la
vuelven a plegar bien.

*si la prot no se puede plegar bien esta es sacada del R.E hacia el citosol y se
manda a una estructura que la destruye, son degradadas en el proteosoma

UBIQUITINA: marcan la proteina mal plegada y la mandan al proteosoma

*las proteinas mal plegadas tambien mandan señales que son transmitidas al
nucleo para su eliminación
Aparato de golgi
Compartimientos aplanados (cisternas)
2 caras CIS Y TRANS, ( cis: cerca del R.E, trans: lejos del R.E)
Esta la red cis y la red trans
Cisterna cis, trans y medial
*las cosas se mueven de cis a trans

2 vias de secrecion

1.- secrecion constitutiva: ocurre en toda la celula

*se fabrican y estan viajando permanentemente al exterior de la celula(se
fusiona)
2.- secrecion reguladora: ocurre en tipos de ceulas especificas. Ej celulas
endocrinas, neuronas
* las proteinas se acumulan en las vesiculas y estas se quedan cerca de la
membrana, llega una señal y se fusionan y se manda al exterior de la celula

Endocitosis
Se forman las vesiculas en la membrana hacia adentro de la celula
Proceso por el cual las celulas incorporan dentro de ellas moleculas grandes o
pequeñas que son recuiertas por vesiculas (incorporar moleculas del exterior)
Pinocitosis: moleculas en pequeñas vesiculas
Fagocitosis: grandes particulas en fagosomas, llegan en fagosomas

Endocitosis mediada por receptor, LDL( colesterol malo)

Proteinas integrales de MB
Las partículas de colesterol LDL se unen a receptores de LDL en la superficie de las
células y son endocitadas en vesículas de clatrina.
Las partículas de LDL son transportadas al lisosoma en donde enzimas digestivas
las degradan en aminoácidos, colesterol y ácidos grasos. Luego el colesterol es
liberado al citoplasma donde es utilizado para la síntesis de membrana
Nueva.

*cuando hay pinocitosis(moleculas pequeñas)

Las vesiculas de endocitosis terminan en el endosoma y pueden seguir 3 caminos
distintos

1.- reciclaje: entra al endosoma y se manda de vuelta

2.-transitosis: el material que llega al endsoma se manda al otro lado de la celula
3.- degradacion

Lisosoma: digestión intracelular

Llega material inservible
Las proteinas que se dirigen al lisosoma lo hacen gracias a los oligosacáridos
Autofagia: procesos que realizan las celulas con distintos motivos
Son mecanismos de emergencia, la celula degradan sus propios componentes
cuando no tienen los nutrientes necesarios

Peroxisomas
Presentes en todas las celulas menos en el eritrocito maduro
Se descubrio que dentro del organelo degradaban peroxido de hidrogeno
Poseen una enzima(urato oxidasa) que ayuda a identificar del resto de los prganelos
bajo el microscopio
Poseen catalasas( catalasas: transforman, degradan moleculas)

Funciones:
Degradacion de acidos grasos y aminoácidos
En el higado la catalasa y peroxidada degrada moleculas de alcohol
En el peroxisoma hay degradacion de acisos grasos( se degradan en las
mitocondrias)
Hay moleculas de transporte y el peroxisoma crece un poco incorporando proteinas
desde el citosol

 hay algunas proteinas que llegan a traves de vesiculas desde el a. de golgi

 *hay proteinas que ingresan atraves de un canal de importacion