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H H
H C C H
H2C=CH2 + Br-Br CCl4
Br Br
H H H H
H KOH H
C C H C C H
H Br
C H2 C H2 + Zn C H2 C H2 + ZnC2l
Cl Cl
H+
O O
C H3 C + 1/2 O2 C H3 C
H OH
O
C H3 C H2 OH [O] C H3 C + H2
H
F) Reações de Redução são, em geral, reações de eliminação de oxigênio na
molécula orgânica (ou adição de hidrogênio)
OH + Zn H + ZnO
O
R C + H2 R C H2 OH
H
ÍONS
RADICAIS
A heterólise de uma ligação com um átomo de carbono pode levar a dois tipos de
íons: ou a um íon com carga positiva no átomo de carbono, denominado
carbocátion, ou a um íon com um átomo de carbono com carga negativa,
chamado de carbânion.
δ+
C: Z
δ- C + + :Z-
Carbocátion
δ- - +
δ+ C: + Z
C: Z
Carbânion
C + + :B
- C :B
( ânion)
Carbocátion
( ácido de Lewis)
.. ..
C + + :O
H C :O+ H
Nucleófilos= são bases de Lewis, isto é, são moléculas ou íons que podem
fornecer um par de elétrons.
A reação de um eletrófilo também envolve um nucleófilo.
+ C C+
H + C=C
Eletrófilo Nucleófilo
H Br
H
- C C
C C+ + Br
Eletrófilo Nucleófilo
CARBÂNION
- C
+ L- C :C + : -L
C : +
.. H2O
-
+ H O+ H + Cl
.. :
H
CH3 CH3 H
.. +
CH3 C O H +H O+ H CH3 C O H + O H
..
CH3 H CH3 H
o íon ter-butiloxônio.
O álcool ter-butílico atua como O produto é um álcool protonado e água
base e aceita um próton do íon hidrônio
ETAPA 2
CH3 H
CH3 H
+ CH3 C+ + O H
CH3 C O H
CH3 CH3
CARBOCÁTION
ETAPA 3
CH3 O Carbocátion agindo como
CH3
ácido de Lewis, aceita um par
.. ..
- de elétrons do íon cloreto e se
+ : Cl CH3 C Cl :
CH3 C+ .. : .. transforma no produto.
CH3 CH3
R R H H
R H H H