ALUMNO: Manchego Chamorro Antonio Eduardo

ESCUELA: Ingeniería Química ambiental (IQA)

FIXED BED CATALYTIC REACTOR (Reactor Catalítico de

Lecho Fijo)

CALCULO DE LAS ECUACIONES DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGÍA DE UN

REACTOR FBCR
1. Balance de materia
Para un FBCR: Por reacción catalítica
𝑑𝑊𝐶 𝐹𝐴0
= … … … … … (1)
𝑑𝑥𝐴 (−𝑟𝑝 )

Diferenciando el volumen de un FBCR:

𝑉 = 𝐴𝐶 𝑍
𝑑𝑉 = 𝐴𝐶 𝑑𝑍 … … … … … . (2)
Diferenciando la masa de catalizador:
𝑊𝐶 = 𝜌𝐶 𝑉
𝑑𝑊𝐶 = 𝜌𝐶 𝑑𝑉 … … … … … (3)
Reemplazando (2) en (3), después (3) en (1):
𝜌𝐶 𝐴𝐶 𝑑𝑍 𝐹𝐴0
=
𝑑𝑥𝐴 𝑟𝑝

𝒅𝒁 𝑭𝑨𝟎
=
𝒅𝒙𝑨 𝝆𝑪 𝑨𝑪 𝒓𝒑
2. Balance de energía:
Para un FBCR:
𝒅𝑻 −∆𝑯𝑹 . 𝑭𝑨𝟎
=
𝒅𝒙𝑨 𝑭𝒕 . 𝑪𝒕
EJERCICIO DE APLICACIÓN
La producción a escala industrial de ácido sulfúrico depende de la oxidación de
dióxido de azufre a trióxido de azufre en reactores FBCR. A través de los años, varias
formulaciones de catalizadores han sido empleados, pero uno de los agentes
catalíticos tradicional ha sido el pentaóxido de vanadio. Calderbank ha indicado que
para un catalizador que consiste en V2O5 soportado en silica gel, los datos cinéticos
están representados por una expresión de la velocidad de la forma:

𝑘1 𝑝𝑆𝑂2 𝑝𝑂2 − 𝑘2 𝑝𝑆𝑂3 𝑝𝑂2 1/2

𝑟𝑝 = 1/2
𝑝𝑆𝑂2
Que pueden considerarse como una forma modificada de la cinética tipo Hougen-
Watson. Las constantes de velocidad vienen dadas por:
31000
𝑙𝑛𝑘1 = 12.07 −
𝑅𝑇
53600
𝑙𝑛𝑘2 = 22.75 −
𝑅𝑇
Donde:
T (K)
R (cal/mol.K)
k1 (mol/s.gc.atm3/2)
k2 (mol/s.gc.atm)
Para nuestros propósitos actuales, la expresión de la velocidad global puede ser
representada por la ecuación A. La reacción es altamente exotérmica y debe
considerarse como reversible. Consecuentemente, aunque las altas temperaturas
aceleran la velocidad inicial, ellas limitan la conversión que se puede lograr. Esta
limitación puede ser superada por un enfriamiento del efluente caliente a una
temperatura donde el equilibrio es más favorable, y luego poner en contacto esta
corriente con catalizador adicional. Determinar los requerimientos para las 2 etapas
adiabáticas del reactor de lecho fijo con refrigeración entre las etapas. Los
requerimientos específicos de producción son de 50 toneladas cortas de H2SO4/día.
Datos adicionales y especificaciones
Composición de alimentación (mol%)
SO2 = 8.0
O2 = 13.0
N2 = 79.0
Presión total 1 atm
Temperatura de ingreso de la primera etapa 370 °C
Temperatura del efluente de la primera etapa 560 °C
Temperatura de ingreso de la segunda etapa 370 °C
Máxima conversión de SO2 99%
Capacidades caloríficas 0.250 (cal/g.K)
Calor de reacción a la temperatura T (kcal/mol g) = -24.60 + 1.99 x 10-3 T para T en
K
Densidad aparente del catalizador = 0.6 g/cm3
Diametro del reactor = 6 ft
Nota
La temperatura de la primera etapa de efluentes se ha limitado a 560 °C para evitar
pérdidas excesivas de la actividad del catalizador. La data del calor de reacción es
ligeramente incompatible con la energía de activación reportada, pero el uso de esta
expresión muestra la facilidad con que la temperatura depende de las propiedades
y pueden ser incorporar en el modelo unidimensional.
SOLUCION:
Reacciones que tienen lugar en el proceso:
𝑉2 𝑂5
𝑆𝑂2 + 1/2 𝑂2 → 𝑆𝑂3
𝑆𝑂3 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻2 𝑆𝑂4
1. BALANCE DE ENERGIA:

𝑑𝑇 −∆𝐻𝑅 . 𝐹𝐴0
= … … … (1)
𝑑𝑥𝐴 𝐹𝑡 . 𝐶𝑝𝑡

Calculo de los moles de 𝐻2 𝑆𝑂4 por cada segundo:

50 𝑡𝑜𝑛 1 𝑑𝑖𝑎 1ℎ 907.18 𝑘𝑔 1𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
( )( )( )( )( ) = 5.357
𝑑𝑖𝑎 24 ℎ 3600𝑠 1𝑡𝑜𝑛 98𝑘𝑔 𝑠
𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4
Cantidad de 𝑆𝑂3 para producir 5.357 :
𝑠

𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4 1𝑚𝑜𝑙𝑆𝑂3 𝑚𝑜𝑙𝑆𝑂3

5.357 ( ) = 5.357
𝑠 1 𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑆𝑂4 𝑠
𝑚𝑜𝑙𝑆𝑂3
Cantidad de 𝑆𝑂2 para producir 5.357 : En función a la conversión lograda
𝑠

𝑚𝑜𝑙𝑆𝑂3 1𝑚𝑜𝑙𝑆𝑂2 1 𝑚𝑜𝑙𝑆𝑂2

5.357 ( )( ) = 5.411
𝑠 1𝑚𝑜𝑙𝑆𝑂3 0.99 𝑠
Entonces el flujo inicial de 𝑆𝑂2 es:
𝑚𝑜𝑙𝑆𝑂2
𝐹𝐴0 = 5.411
𝑠
Calculo del flujo total:
𝑚𝑜𝑙𝑆𝑂2 1 𝑚𝑜𝑙
𝐹𝑡 = 5.411 ( ) = 67.64
𝑠 0.08 𝑠

Calculo de ∆𝐻𝑅 : Del enunciado

∆𝐻𝑅 = −24.60 + 1.99 𝑥 10−3 𝑇
Calculo de 𝐶𝑝𝑡 : Para obtener las unidades requeridas se multiplica por la masa molar
de la mezcla
𝑔
𝑃𝑀𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 0.08𝑥64 + 0.13𝑥32 + 0.79𝑥28 = 31.4
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑝𝑡 = 𝐶𝑝𝑡 (𝑔)𝑥𝑃𝑀𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 0.25𝑥31.4 = 7.85
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
Reemplazando todos los valores en (1):
𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑚𝑜𝑙𝑆𝑂2
𝑑𝑇 −(−24.60 + 1.99 𝑥 10−3 𝑇) 𝑥 5.411
= 𝑚𝑜𝑙 𝑠
𝑑𝑥𝐴 𝑚𝑜𝑙 −3
𝑐𝑎𝑙 10 𝑘𝑐𝑎𝑙
67.64 𝑥 7.85 ( )
𝑠 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 1𝑐𝑎𝑙

𝒅𝑻
= 𝟐𝟓𝟎. 𝟔𝟗𝟏𝟒 − 𝟎. 𝟎𝟐𝟎𝟑 𝑻
𝒅𝒙𝑨

2. BALANCE DE MATERIA:
𝑑𝑍 𝐹𝐴0
= … … … … … . (2)
𝑑𝑥𝐴 𝜌𝐶 𝐴𝐶 𝑟𝑝

Calculo de 𝐹𝐴0 : Ya calculado

𝑚𝑜𝑙𝑆𝑂2
5.411
𝑠
Calculo de 𝜌𝐶 : Del enunciado
𝑔
𝜌𝐶 = 0.6
𝑐𝑚3
Calculo de 𝐴𝐶 : Formula del área de un círculo en función al diámetro
 𝜋𝐷2 𝜋(6 𝑓𝑡)2 30.48 𝑐𝑚 2
𝐴𝐶 = = ( ) = 26267.72 𝑐𝑚2
4 4 1 𝑓𝑡
Calculo de 𝑟𝑝 : Según la fórmula del enunciado

𝑘1 𝑝𝑆𝑂2 𝑝𝑂2 − 𝑘2 𝑝𝑆𝑂3 𝑝𝑂2 1/2

𝑟𝑝 = 1/2
… … … . (3)
𝑝𝑆𝑂2

 Calculo de 𝑘1 y 𝑘2 :

 Despejando 𝑘1 de la ecuación del enunciado:

31000
12.07−
𝑘1 = 𝑒 1.987 𝑇

 Despejando 𝑘2 de la ecuación del enunciado:

53600
𝑘2 = 𝑒22.75−1.987 𝑇

 Calculo de 𝑝𝑆𝑂2 , 𝑝𝑂2 y 𝑝𝑆𝑂3 :

Se sabe que:
𝑝𝑖 = 𝑦𝑖 𝑥𝑃
Como P es 1 atm, entonces:
𝑝𝑖 = 𝑦𝑖
Calculo para cada componente en el curso de la reacción:
COMPONENTE MOLES INICIALES MOLES EN LA RX yi
SO2 8 8-8xA 2(1-xA)/(25- xA)
N2 79 79 79/(100-4 xA)
O2 13 13-4xA (13-4 xA) /(100-4 xA)
SO3 0 8xA (2 xA)/ (25- xA)
TOTAL 100 100-4xA 1

Reemplazando en (3):
31000 2(1 − xA) 13 − 4 xA 53600 2 xA 13 − 4 xA 1/2
12.07− 22.75−
𝑒 1.987 𝑇 ( )( )−𝑒 1.987 𝑇 ( )( )
𝑟𝑝 = 25 − xA 100 − 4 xA 25 − xA 100 − 4 xA
2(1 − xA)
( 25 − xA )1/2

Después reemplazamos en (2):

𝑑𝑍 5.411 𝑚𝑜𝑙/𝑠
=
𝑑𝑥𝐴 12.07−
31000 (1 − xA) 13 − 4 xA
2 22.75−
53600
2 xA 13 − 4 xA 1/2
𝑔 𝑒 1.987 𝑇 ( )( )−𝑒 1.987 𝑇 ( )( )
(0.6 )(26267.72 𝑐𝑚2 ) 25 − xA 100 − 4 xA 25 − xA 100 − 4 xA
𝑐𝑚 3 2(1 − xA) 1/2
( )
25 − xA
 𝑚𝑜𝑙. 𝑐𝑚
𝑑𝑍 3.4332 𝑥 10−4 𝑔. 𝑠
= 31000 2(1 − xA) 53600
𝑑𝑥𝐴 13 − 4 xA 2 xA 13 − 4 xA 1/2
𝑒 12.07−1.987 𝑇 ( )(100 − 4 xA) − 𝑒 22.75−1.987 𝑇 ( )( )
25 − xA 25 − xA 100 − 4 xA
2(1 − xA) 1/2
( )
25 − xA

RESOLVIENDO LAS ECUACIONES RESALTADAS POR RUNGE KUTTA EN

MATLAB
PROGRAMA:
clc; clear
h=0.01; %tamaño de paso
xf=0.99; %valor final para la conversion
%funcion
ft=@(x,t,T) (3.4332*(10^-4))/(((exp(12.07-(31000/(1.987*T))))*((2-
2*x)/(25-x))*((13-4*x)/(100-4*x))-(exp(22.75-
(53600/(1.987*T))))*(2*x/(25-x))*(((13-4*x)/(100-4*x))^0.5))/(((2-
2*x)/(25-x)))^0.5);
fT=@(x,t,T) 250.6914-0.0203*T;
%valores iniciales
x(1)=0; % conversion inicial
t(1)=0; % altura inicial
T(1)=370+273; %temperatura al inicio de la 1° etapa
N=ceil(xf/h);
%metodo de Runge Kutta
for i=1:N;
x(i+1)=x(i)+h;

k1t=ft(x(i) ,t(i) ,T(i));

k1T=fT(x(i) ,t(i) ,T(i));

k2t=ft(x(i)+h/2 ,t(i)+h/2*k1t ,T(i)+h/2*k1T);

k2T=fT(x(i)+h/2 ,t(i)+h/2*k1t ,T(i)+h/2*k1T);

k3t=ft(x(i)+h/2 ,t(i)+h/2*k2t ,T(i)+h/2*k2T);

k3T=fT(x(i)+h/2 ,t(i)+h/2*k2t ,T(i)+h/2*k2T);

k4t=ft(x(i)+h ,t(i)+h*k3t ,T(i)+h*k3T);

k4T=fT(x(i)+h ,t(i)+h*k3t ,T(i)+h*k3T);

t(i+1)=t(i)+h/6*(k1t + 2*k2t + 2*k3t + k4t);

T(i+1)=T(i)+h/6*(k1T + 2*k2T + 2*k3T + k4T);
end
% cambio de matriz fila a matriz columna
tt=t'; %cambio para la altura del reactor
%cambio de matriz fila a matriz columna
x1=x'; %cambio para conversion
%cambio de matriz fila a matriz columna
T1=T'; % cambio para Tempearatura
disp([x1 T1 tt]); % tabla con las 3 variables

EJECUCION:
 0 643.0000 0
0.0100 645.3761 17.7051
0.0200 647.7518 34.0255
0.0300 650.1270 49.0806
0.0400 652.5017 62.9786
0.0500 654.8759 75.8177
0.0600 657.2496 87.6872
0.0700 659.6229 98.6680
0.0800 661.9957 108.8340
0.0900 664.3679 118.2521
0.1000 666.7397 126.9835
0.1100 669.1111 135.0838
0.1200 671.4819 142.6039
0.1300 673.8523 149.5902
0.1400 676.2222 156.0848
0.1500 678.5916 162.1266
0.1600 680.9605 167.7508
0.1700 683.3289 172.9899
0.1800 685.6969 177.8734
0.1900 688.0644 182.4287
0.2000 690.4313 186.6804
0.2100 692.7979 190.6516
0.2200 695.1639 194.3631
0.2300 697.5295 197.8342
0.2400 699.8945 201.0827
0.2500 702.2591 204.1247
0.2600 704.6232 206.9754
0.2700 706.9869 209.6485
0.2800 709.3500 212.1567
0.2900 711.7127 214.5117
0.3000 714.0749 216.7244
0.3100 716.4366 218.8048
0.3200 718.7979 220.7620
0.3300 721.1586 222.6046
0.3400 723.5189 224.3405
0.3500 725.8787 225.9770
0.3600 728.2380 227.5208
0.3700 730.5969 228.9782
0.3800 732.9552 230.3550
0.3900 735.3131 231.6566
0.4000 737.6705 232.8879
0.4100 740.0274 234.0536
0.4200 742.3839 235.1581
0.4300 744.7399 236.2053
0.4400 747.0954 237.1989
0.4500 749.4504 238.1425
0.4600 751.8049 239.0394
0.4700 754.1590 239.8924
0.4800 756.5125 240.7045
0.4900 758.8657 241.4783
0.5000 761.2183 242.2163
0.5100 763.5704 242.9208
0.5200 765.9221 243.5940
0.5300 768.2733 244.2379
0.5400 770.6240 244.8544
0.5500 772.9742 245.4454
0.5600 775.3240 246.0126
0.5700 777.6733 246.5577
0.5800 780.0221 247.0821
0.5900 782.3704 247.5873
0.6000 784.7183 248.0749
0.6100 787.0657 248.5460
0.6200 789.4126 249.0021
0.6300 791.7590 249.4445
0.6400 794.1049 249.8744
0.6500 796.4504 250.2931
0.6600 798.7954 250.7018
0.6700 801.1399 251.1019
0.6800 803.4840 251.4947
0.6900 805.8275 251.8816
0.7000 808.1706 252.2640
0.7100 810.5133 252.6438
0.7200 812.8554 253.0227
0.7300 815.1971 253.4029
0.7400 817.5383 253.7870
0.7500 819.8790 254.1782
0.7600 822.2192 254.5806
0.7700 824.5590 254.9997
0.7800 826.8983 255.4433
0.7900 829.2371 255.9227
0.8000 831.5754 256.4565
0.8100 833.9133 257.0778
0.8200 836.2507 257.8555
0.8300 838.5876 258.9813
0.8400 840.9240 261.6858
0.8500 843.2600 256.6104
0.8600 845.5955 255.2416
0.8700 847.9305 254.5980
0.8800 850.2651 254.2005
0.8900 852.5991 253.9274
 0.9000 854.9327 253.7287
0.9100 857.2659 253.5792
0.9200 859.5985 253.4642
0.9300 861.9307 253.3747
0.9400 864.2624 253.3045
0.9500 866.5936 253.2494
0.9600 868.9244 253.2066
0.9700 871.2547 253.1738
0.9800 873.5845 253.1496
0.9900 875.9138 253.1331

RESULTADOS:
En los datos obtenidos por el programa se aprecian 2 grupos resaltados:
 El primero presenta la temperatura a la que sale del primer reactor (833 K)
y para este momento se consigue una conversión del 81% y la altura del
reactor es 257.0778 cm
0.8100 833.9133 257.0778
 El segundo grupo de datos representa la máxima conversión alcanzada la
cual es de 99% y su temperatura y altura de reactor respectivos
0.9900 875.9138 253.1331