GRUPO N° 1

Seleccione la respuesta correcta:

1. Verdadero o falso:
La distribución es el paso del fármaco a través de las membranas a circulación sistémica
(FALSO)
JUSTIFICACIÓN: Esta definición corresponde a la absorción, la distribución es el paso del
fármaco desde la circulación sanguínea hasta los diferentes órganos.
2. Cuál de los siguientes es un proceso implicado en la distribución del fármaco:
a) Difusión
b) Activación
c) Acetilación
d) Conjugación
3. Los fármacos que son ácidos débiles se unen prioritariamente a:
a) Albúmina
b) Alfa-1- glicoproteína ácida
c) Globulinas
d) Lipoproteínas
4. Los fármacos fijados a proteínas plasmáticas incrementan:
a) Margen terapéutico
b) Eliminación
c) Tiempo de vida media
d) Dosis letal 50
5. Verdadero o Falso:
Entre menos irrigado esté el órgano más rápida será la penetración del fármaco (FALSO)
JUSTIFICACIÓN: Ocurre lo contrario, la penetración del fármaco es directamente proporcional
a la irrigación del órgano
6. A que se denomina volumen de distribución
a) Se relaciona a la cantidad de medicamento en el organismo con la concentración en
sangre o plasma.
b) Es la cantidad de líquidos presentes en el organismo.
c) La edad aumenta la proporción de grasa en el organismo y disminuye la cantidad de
agua.
d) Los niños tiene una mayor proporción de agua y menor de grasa corporal que el adulto.
7. Señale: Que hormona se presenta en gran cantidad en la mujer embarazada que
presenta un estado de insuficiencia hepática temporal.
a) Hormona tiroidea
b) Hormona sigmoidea
c) Glándula pituitaria
d) Hormona Luteínica
8. Subraye lo correcto: Cuáles son los factores fisiológicos que modifican la distribución:
 a) Peso molecular
b) Edad
c) Grado de ionización
d) Embarazo
e) Falla renal
9. ¿A qué se debe el incremento del volumen de distribución?
a) Fallas hepáticas
b) Fallas oculares
c) Fallas renales
d) Deshidratación
10. ¿Qué es barrera placentaria?
a) Es una barrera celular muy simple
b) Es una barrera unicelular y compleja
c) Es una barrera celular muy compleja
d) Es un tejido unicelular
11. Los sistemas de vectorización de fármacos son:
a) Capaces de atravesar una memebrana y entrar a la circulación.
b) Sistemas de liberación modificada de fármacos con el fin de reducir la aparición de
efectos adversos.
c) Factores fisicoquímicos del principio activo de un fármaco
d) Métodos cualitativos del metabolismo de un fármaco
12. ¿Cuáles son los sistemas de vectorización mejor conocidos?
a) Liposomas
b) Dendrímeros
c) Micela
d) Nanocápsulas
13. ¿Cuál es el principal órgano donde se realiza la Biotransformación?
a) Riñón
b) Bazo
c) Hígado
d) Células del tracto gastrointestinal
14. Las reacciones de la Fase I del Metabolismo Hepático son de carácter:
a) Funcional
b) No Sintético
c) Sintético
d) Secuencial
15. ¿Cuál es la reacción metabólica más importante del Citocromo P450?
a) Conjugación
b) Metilación
c) Acetilación
d) Oxidación
16. los factores que modifican el metabolismo de los fármacos:
 a) Factores fisiológicos
b) Factores bióticos
c) Factores farmacológicos
d) Factores químicos
17. Señale lo(s) factores fisiológicos
a) Eliminación
b) Edad
c) Sexo y hormonas
d) Absorción
18. Como se clasifican los inhibidores del citocromo P-450 según el mecanismo de acción
a) Inhibidores competitivos, CYP450, CYP2D6
b) Inhibidores no competitivos, Inhibidores competitivos, CYP450
c) CYP450, CYP2D6
d) Inhibidores competitivos, Inhibidores no competitivos
19. Encierre el literal correcto la inducción enzimática es
a) Consiste en una mayor síntesis de enzimas del citocromo CYP2C9 tras la exposición
duradera a un agente inhibidor
b) Incremento de la biotransformación y excreción del fármaco.
c) reducción de la actividad de los enzimas microsómicos tras la administración de un agente
inductor.
d) síntesis de enzimas del citocromo P450 tras la exposición duradera a un agente inductor
20. Encierre el literal correcto la Inhibición enzimática es
a) Algunos fármacos compiten por el sitio activo del enzima
b) Consiste en una mayor síntesis de enzimas del citocromo CYP2C9 tras la exposición
duradera a un agente inhibidor
c) La reducción de la actividad de los enzimas microsómicos tras la administración de un
agente inhibidor
d) El aumento de la actividad de los enzimas microsómicos tras la administración de un
agente inhibidor
Encierre la respuesta correcta
21. la transcendencia clínica de los metabolitos activos depende de:
a) Actividad del fármaco con relación al metabolismo del mismo
b) Fracción de fármaco que se metaboliza
c) Fracción de fármaco que se excreta
d) Perfil farmacodinamico del metabolito y del fármaco

22. Fármacos cuyos metabolitos activos contribuyen más a la actividad que el fármaco.
a) Verapamilo,Diltiazen,Codeina
b) Albendazol, losartan, Risperidona
c) Tamoxifen,flutamida,fluoxetina
d) Lorsatan, fluxetina, Itraconazol
Verdadero y falso
23. En los métodos in vitro nos ayuda a determinar que tejidos participan en los procesos de
biotransformación de un fármaco (VERDADERO)
24. Unos de los inconvenientes que existe en el método in vivo es el elevado número de factores
que afectan a estos procesos (edad, sexo, peso, patologías, etc.) pueden interferir a la hora de
interpretar los resultados. (VERDADERO)

25. El metabolismo enantioselectivo se postula a una regla de que cuando más alta es la dosis
efectiva de un fármaco racemico mayor es la diferencia de la actividad farmacológica (FALSO)
Justificación: La enantioselectividad de las interacciones fármaco – receptor se postula una
regla de que cuanto más baja es la dosis efectiva de un fármaco racemico mayor es la
diferencia de la actividad farmacológica
GRUPO N° 2
Señale la respuesta correcta:
1. ¿Cuál es la definición de excreción?
a) Es el paso del fármaco del plasma al filtrado glomerular.
b) Es el proceso por el que se elimina el fármaco.
c) Es el proceso que sigue un mecanismo de transporte activo.
d) Es el proceso de absorcion de un fármaco

2. Señale las tres zonas principales donde se alojan los riñones.

a) corteza, médula y pelvis
b) corteza, nefrona y pelvis
c) corteza, glomérulo y pelvis
d) glomérulo, nefrona y pelvis

3. ¿Qué forma tienen los riñones?

a) Forma ovoidal
b) Forma capsular
c) Forma de habichuela
d) Forma circular

4. ¿Qué células se encuentran el riñon?

a) Células endométricas, epiteliales y mesangiales
b) Células endoteliales, epiteliales y mesangiales
c) Células endodérmicas, epiteliales y mesangiales
d) Células endoteliales, epiteliales y multipotenciales

5. ¿En las características fisiológicas del riñon que función cumple la excreción de
productos de desecho del metabolismo nitrogenado?
a) Úrea, Creatinina y Ácido úrico
b) Úrea, Proteína y Ácido úrico
c) Úrea y Ácido úrico
d) Úrea y Creatinina
 6. ¿Cuáles son los tipos de regulaciones del equilibrio hidroelectrolítico?
a) Regulación del volumen,tonicidad y potasio
b) Regulación del peso, tonicidad y calcio
c) Regulación de la masa, tonicidad y potasio
d) Regulación del volumen y tonicidad
¿Qué es el aclaramiento renal?
a) Es el volumen de sangre que es depurada de un fármaco por unidad de concentración.
b) Es el volumen de sangre que es depurada de un fármaco por unidad de tiempo.
c) Es el volumen de sangre que es depurada de un fármaco por unidad de masa.
d) Es el volumen de un fármaco depurado en un proceso bastante similar a la secreción
tubular

7. Características del paciente que modifican el aclaramiento renal.

a) edad, masa muscular, flujo sanguíneo renal
b) peso, masa muscular, flujo sanguíneo renal
c) creatinina, ácido úrico, flujo sanguíneo renal
d) masa muscular, flujo sanguíneo renal, genética

8. Los tipos de curvas urinarias son:

a) Distribuitiva y cualitativa
b) Distribuitiva y aumentativa
c) Distribuitiva y acumulativa
d) Distribuitiva y cuantitativa

9. Complete.
Las características del paciente que modifican el aclaramiento renal de los fármacos son
múltiples e incluyen la edad, la relación entre masa muscular y tejido adiposo, el flujo
sanguíneo renal.

10. Unir con líneas

Factores que modifican la excreción

11. Proceso donde los fármacos son transportados a través del epitelio biliar en contra
de un gradiente de concentración.
a) Excreción salivar
b) Leche materna
 c) Excreción biliar
d) Excreción fecal
12. ¿Por dónde se excretan los metabolitos en la excreción biliar-entérica?
a) Tubo digestivo y bilis
b) Circulación entero-hepática
c) Tracto intestinal y heces
d) Bilis

13. ¿Cuál es el pH de la saliva?

a) 5.0 a 5.8
b) 6,2 a 7,2
c) 6.5 a 7.0
d) 2.5 a 5.5

14. Cuantos tipos factores determinan la excreción de los medicamentos de la leche

materna.
a) 1
b) 2
c) 3
d) 4

15. Verdadero o falso

La dosis administrada de un medicamento es suficiente para que se excreten concentraciones
que puedan afectar al niño. (Verdadero)
El flujo sanguíneo mamario depende de la cantidad distribuida a través de la membrana
lactosanguínea en el flujo sanguíneo. (Falso)
Cuanto más soluble sean los medicamentos mayor facilidad para atravesar el epitelio de las
glándulas mamarias (verdadero)
La Cantidad de leche producida por la madre escasa será más probable que llegue a afectar al
lactante. (Falso)
Justificación:
 El flujo sanguíneo mamario depende del intercambio a través de la membrana
lactosanguínea en el flujo sanguíneo.
 La Cantidad de leche producida por la madre escasa será poco probable que llegue a
afectar al lactante.

16. ¿En qué tipos de pacientes se puede aplicar el tratamiento de hemodiálisis?

a) En pacientes con enfermedad renal crónica de grado 2
b) En pacientes con enfermedad renal crónica de grado 4
c) En pacientes con enfermedad renal crónica de grado 2 y algunos casos de fallo renal
agudo
d) En pacientes con enfermedad renal crónica de grado 5 y algunos casos de fallo
renal agudo

17. Complete
La hemodiálisis es un tratamiento que se aplica para salvaguardar la vida de los pacientes con
enfermedad renal crónica en grado 5 y en algunos casos de fallo renal agudo.
Señale la respuesta correcta
18. ¿Qué significan las siglas TSR?
a) Técnicas de selección renal
b) Técnicas de sustitución renal
c) Técnicas de simulación renal
d) Técnicas de secreción renal

19. ¿Qué tipo de aclaramiento tiene la vacomicina?

a) aclaramiento bajo
b) aclaramiento rápido
c) aclaramiento medio
d) aclaramiento muy bajo

20. Complete (diálisis peritoneal)

La diálisis peritoneal es una técnica sencilla, segura y de fácil aprendizaje para el
tratamiento de la enfermedad renal crónica (ERC) a cualquier edad.
21. ¿Cuándo se comienzan a realizar las diálisis?
a) cuando le quede únicamente entre el 5% y el 15% de la función renal
b) cuando le quede únicamente entre el 8% y el 15% de la función renal
c) cuando le quede únicamente entre el 10% y el 15% de la función renal
d) cuando le quede únicamente entre el 12% y el 15% de la función renal
22. ¿Qué técnicas dialíticas son más utilizadas?
---------------------,----------------------------,------------------------,--------------------------
Respuesta:
a) Hemodiálisis
b) Hemofiltración
c) Hemodialfiltracción
d) Diálisis continua de alto flujo

23. Complete (la hemofiltración)

Es una terapia convectiva donde el soluto y el agua son transportados a través de una
membrana semipermeable. Esta modalidad implica la reposición de líquidos para lograr un
balance hídrico.
24. Complete (la hemodialfiltración)
Es una técnica asociada con ratios elevados de ultrafiltración y difusión a través de una
membrana altamente permeable.
GRUPO N° 3
1. ¿Qué regula el cese del efecto?
El cese del efecto regula la fase de educción
 a) mediante simulaciones matemáticas también se puede predecir el tiempo que debe
transcurrir para una disminución de la CP del 80% 20% que pueden estar relacionadas
con la recuperación de la anestesia
b) desaparición de la analgesia, o la recuperación del bloqueo neuromuscular.

2. ¿En que nos ha ayudado el desarrollo de diversos parámetros farmacocinéticos?

Han facilitado la aplicación clínica de los sistemas de bucle abierto o sistemas de
administración de CP diana (TCI)
a) utilizando diferentes modelos permiten mantener la CP en la que ha sido prefijada
mediante el control por parte de la bomba de perfusión de la velocidad de infusión
b) Porcentaje de unión a proteínas plasmáticas: oscila entre 0 hasta más del 95%.
3. ¿En que se basa la farmacocinética clínica?
Programación inicial de los regímenes de dosificación
a- vías de administración, formas de dosificación
Perfeccionamiento y ajuste de los regímenes de dosificación
b- el monitoreo de las concentraciones séricas del medicamento u en otros fluidos
corporales.
4. ¿Cómo se evalúa la absorción de un fármaco en el organismo?
La velocidad e intensidad de absorción hace referencia
a) la mayor o menor rapidez con que un fármaco pasa a la sangre.
b) Constante de velocidad de absorción (Ka): constituye una constante de primer orden y
se expresa en t–1.
5. ¿Qué nos permite medir el volumen aparente de distribución?
Es un parámetro farmacocinético que permite
a) medir la amplitud de la distribución de un fármaco en el organismo.
b) La magnitud de este volumen aparente, ficticio, será dependiente de la capacidad del
fármaco para unirse a proteínas plasmáticas o tisulares.
6. El orden de los procesos cinéticos que determina:
a) concentración de fármaco que afectará a la velocidad del proceso.
b) Como influye el fármaco en su recorrido por el organismo
c) el nivel de concentración del medicamento
d) tiempo en que el medicamento alcanza su máxima concentración.
7. La Constante de velocidad que relaciona:
a) la cantidad del fármaco con la vía de administración
b) cantidad del fármaco y concentración alcanzada
c) la cantidad de fármaco con la velocidad del proceso
d) velocidad del proceso y concentración máxima alcanzada
8. La cinética de orden cero de que no depende:
a) de la cantidad administrada
b) de la cantidad del fármaco en el organismo
 c) de la vía de administración
d) tiempo en que el medicamento alcanza su máxima concentración
9. La velocidad en cinética de primer orden o de orden 1 es
a) directamente proporcional a la cantidad de fármaco
b) velocidad de absorción
c) a la dosis administrada
d) tiempo en que el medicamento alcanza su máxima concentración.
10. Qué tipo de orden cinético siguen los procesos pasivos como Filtración glomerular.
a) proceso de orden cero
b) proceso de orden 1
c) Efecto de primer paso
d) distribución
11. Los procesos de absorción distribución y eliminación en linealidad son:
a) Orden 0
b) Orden 1
c) Orden 3
d) Orden Mixto
Justificación: Los procesos de absorción distribución y eliminación son de orden 1.

12. Se busca la cinética de orden 0 para desarrollar sistemas de:

a) Metabolización
b) Distribución
c) Absorción
d) Liberación
Justificación: Se busca la cinética de orden 0 para desarrollar sistemas de liberación
controlada que tratan de que la dosis se mantenga constante en el tiempo.

13. Las causas de la no linealidad son en un proceso:

a) Dosis-Dependiente
b) Dosis
c) Saturación
d) Enzimas
Justificación: Las causas de la no linealidad son un proceso dosis-dependiente que
puede perderse la linealidad por saturación de enzimas.
14. A nivel de absorción, puede darse que el fármaco tenga un coeficiente de solubilidad
_____________que su ___________ esté condicionada por el coeficiente de solubilidad.

a) Medio/ distribución
b) Alto / metabolización
c) Bajo / absorción
d) Intermedio / liberación
15. ¿Qué estudia el análisis farmacocinético?
a) Conjunto de ecuaciones matemáticas,
b) evolución de las concentraciones de los fármacos y sus metabolitos en los diferentes
fluidos y tejidos del organismo,
c) Tiempo predeterminados y cuantifica las concentraciones,
d) como las relaciones matemáticas entre el régimen de dosificación y las concentraciones
plasmáticas resultantes.

16. La Farmacocinética maneja parámetros como:

 la concentración plasmática máxima (Cmax),
 la concentración plasmática en el estado estacionario (Css),
 la concentración mínima (Cmin),
 el volumen de distribución (Vd)
 el área bajo la curva concentración plasmática-tiempo (AUC)
17. Elija la respuesta correcta
Aclaramiento (CL).
a) El aclaramiento es la constante de proporcionalidad entre la concentración plasmática
(Cp) y la velocidad de eliminación del fármaco.
b) Se elimina parcialmente por excreción renal y por metabolismo hepático
c) Usada para abordar los aspectos más sobresalientes del sistema fármaco-organismo, y
un modelo farmacocinético
d) La interacción de los fenómenos biológicos involucrados en la disposición de un fármaco.
18. ¿Qué es el Volumen de distribución?
a) El volumen de distribución no corresponde con un “volumen real”.
b) Es un número que relaciona la concentración de fármaco en plasma con la cantidad total
de fármaco en el organismo.
c) Está condicionado por la unión a las proteínas plasmáticas.
d) Cantidad total de un fármaco que interactúa en el organismo.

19. La semivida es un parámetro que condiciona:

a) El volumen de distribución pueden cambiar, y pueden influir de forma opuesta en la
semivida, que podría no variar aunque el aclaramiento haya disminuido
b) La duración del efecto después de la administración de una dosis única: cuanto mayor
sea la semivida, más tiempo se mantiene la concentración plasmática por encima de la
concentración mínima eficaz. Al duplicarse la dosis, la duración del efecto aumenta en
una semivida.
c) Unión a componentes tisulares, de tal forma que si un fármaco se une mucho a nivel
tisular
d) La frecuencia de administración, es decir, el intervalo posológico. En el estado
estacionario, las diferencias entre Cmax y Cmin
20. La pantalla en la que se presenta todos los parámetros de las tres vías de
Administración son:
a) Dosis simple, Dosis múltiple y Administración por medio de Pellet.
b) Dosis simple, Dosis media y Dosis múltiple.
 c) Dosis máxima, Dosis simple y Dosis absorbida.
d) Dosis efectiva, Dosis múltiple y Dosis equivalente.
Justificación: En la simulación farmacocinética la pantalla en la que se presenta todos los
parámetros de las tres vías de administración que son: Dosis simple, Dosis múltiple y
Administración por medio de Pellet.

21. La simulación farmacocinética: La opción simulación permite la variación de:

a) Permite visualizar, los modelos matemáticos de las tres vías de administración de
fármacos
b) Permite la introducción de los datos básicos del estudio: Nombre, vía de administración,
objetivos, fundamentos, nombre del medicamento y su función.
c) Los valores de tiempo, condiciones iniciales y variables de cada uno de los modelos
matemáticos que describen cada vía de administración.
d) Como un conjunto de ecuaciones diferenciales lineales que definen la correspondiente
cinética del medicamento en el organismo.
22. En la opción simulación: Una vez introducidos los datos del estudio que se desea
realizar, se presiona el botón correspondiente a la simulación que se desea analizar y
de esta manera obtener la:
a) Respuesta en el sistema implementado
b) Respuesta matemática
c) Respuesta deseada
d) Respuesta gráfica.

23. La opción matemática: Permite visualizar, los modelos matemáticos de las tres vías de
administración de fármacos, como un conjunto de ecuaciones:
a) Diferenciales no lineales
b) Diferenciales lineales
c) Diferenciales lineales y no lineales
d) De orden 0

24. Modelo donde hay dos compartimientos el intercambio entre los:

a) tejidos y fluidos es más rápido
b) los distintos tejidos, órganos y fluidos son más lento.
c) los órganos, tejidos y fluidos son menos lentos.
25. Es el modelo más simple, por el sentido unidireccional del ingreso y eliminación del
fármaco, no hay barreras que dividan al organismo en compartimientos se aplica a
fármacos capaces de repartirse uniformemente por todos los tejidos y órganos.
a) Modelo monocompartimentales
b) Modelo tricompartimental
c) Modelo bicompartimental

GRUPO N° 4
1. De qué manera se puede realizar la administración Endovenosa directa?
a) Directamente a la vena
 b) Por medio de tubos al vacío.
c) Por vía subcutánea

2. En los regímenes de dosificación hay una serie de valores que hay que considerar
nombrelos?
a) Los valores farmacocinéticas y los farmacológicos
b) Valores clínicos del paciente
c) Estado crónico del paciente

2. En los valores farmacocinéticas que hay considerar?

a) La concentración máxima, la concentración mínima las dosis de mantenimiento y el
intervalo de tiempo.
b) La edad del paciente
c) Hábitos alimentarios del individuo.

3. Seleccione ¿quién pertenece a la administración endovenosa?

a) Infusión continua
b) Infusión persistente
c) Infusión local

4. ¿Que se consigue cuando un fármaco se administra en dosis múltiples y se acumula

en el organismo?
a) El estado de equilibrio estacionario
b) Efecto acumulativo
c) Efecto toxico
6. ¿Porque el perfil de la curva es diferente en la administración?
a. proceso de metabolización
b. Proceso de absorción
c. proceso de eliminación
d. proceso de distribución

7. ¿cómo se llama al sumatoria de todas las dosis?

a. factor de dosificación múltiple
b. factor de dosificación única
c. dosificación crónica
d. dosificación subcronica

8. ¿Qué es concentración plasmática media en el estado de equilibrio estacionario?

a) Es aquella concentración en el estado de equilibrio estacionario da lugar a un valor durante
un intervalo de dosificación en ese estado.
b) Es aquella concentración de una dosis en unidad de tiempo
c) Es aquella concentración que dosis que alcanza un efecto deseado.

9. ¿Por cuál vía de administración va a generar más fluctuación?

a) Vía oral
b) Vía inhalatoria
c) Vía intravenosa
 d) Vía intramuscular

10. ¿En qué fase se administra cada dosis de mantenimiento?

a) Fase absortiva
b) Fase preabsortiva
c) Fase postabsortiva
11. Desde el punto de vista farmacocinético ¿en qué tiempo se alcanza el estado de
equilibrio?
a) 5 semividas
b) 30 semividas
c) 10 semividas
d) 2 semividas

12. ¿Después de cuantas administraciones se alcanza el estado de equilibrio estacionario?

a) 1 administración
b) 25 administraciones
c) 9 administraciones
d) 5 administraciones

13. De las dos opciones, elija la correcta

 ¿Cuál es la fórmula de la fracción del estado estacionario alcanzado con la dosis n?

14. ¿Con que otro nombre se puede denominar dosis choque?

a) Dosis única
b) Dosis múltiples
c) Dosis carga
15. ¿Cómo se define dosis choque?
a) La dosis que administrada al principio del tratamiento, permite alcanzar rápidamente la
concentración deseada.
b) La dosis que administrada al final del tratamiento, permite alcanzar lentamente la
concentración deseada.
c) La dosis que administrada al principio del tratamiento, alcanza la concentración menor
de efecto deseado.

16. Seleccionar cuáles son las Forma Farmacéutica de liberación inmediata

a) Dosis Única y Dosis Múltiple.
b) Dosis Múltiple y Dosis Mixta.
c) Dosis Única y Dosis Mixta

17. Cuantos factores modifican la concentración en el estado estacionaria

a) 3
 b) 4
c) 5
d) 2

18. Completar el siguiente anuncio:

En la Dosis Múltiple en el estado estacionario se elimina la misma cantidad del fármaco que la
que se administra en ese mismo periodo de tiempo.
Medicamento Múltiple Fármaco Hora Tiempo Única
19. Seleccionar la respuesta correcta:
En el estado estacionario:
a) Velocidad de administración= Velocidad de eliminación.
b) Velocidad de incorporación = Velocidad de eliminación.
c) Velocidad de eliminación = Velocidad de eliminación.
d) Velocidad de incorporación = Velocidad de eliminación.

20. Seleccione las respuestas correctas:

El factor de acumulación:
a) a)Depende únicamente de la constante de liberación
b) Es la relación entre las concentraciones en el estado estacionario y las concentraciones
tras la primera dosis.
c) Es dependiente del intervalo de dosificación
d) Depende de la dosis y del intervalo de dosificación

21. Es una pauta de administración del medicamento mediante el cual se consigue una
concentración adecuada en:
a) Sistema Celular
b) Biofase
c) Concentración
d) Acumulación
22. Seleccione los tipos de dosis en cinética :
a) Dosis única o bolus y múltiple
b) Dosis letal 50
c) Dosis umbral
23. La intensidad del efecto de un medicamento depende de:
a) INTENSIDAD
b) DOSIS
c) CONCENTRACION
d) RESPUESTA DEL FARMACO
24. El régimen de dosificación dependerá de:
a) Fármaco
b) Dosis
c) Hábito alimentario
25. SELECCIÓN DE LA DOSIS DE MANTENIMIENTO (EN FUNCION DE Cmax y Cmin)
a) Seleccionar Cmin en función de la dosis
b) Calcular la dosis única
c) Calcular Cmax y comprobar que está por debajo de la concentración máxima tolerada

GRUPO N° 5
1. EL Mono-compartimental es el modelo más:
a) Complejo
b) Difícil
c) Sencillo
d) Lento
2. El volumen aparente de distribución es:
a) La relación entre la cantidad de fármaco en el organismo y la concentración
plasmática
b) Es el volumen de los órganos y tejidos a los cuales el fármaco se distribuye
c) Puede alcanzar valores desde 0 hasta 100 L
d) Condiciona los niveles de fármaco en tejidos pero no las concentraciones
plasmáticas
3. Los modelos compartimentales son herramientas basadas en ecuaciones que
contienen variables y parámetros que permite describir y predecir las relaciones
a) Dosis-concentración
b) Concentración-efecto.
c) Dosis-tiempo
d) Concentración-dosis

4. La semivida de eliminación es:

a) El tiempo que tarda la concentración plasmática en disminuir a la mitad
b) El tiempo que tarda la concentración plasmática en disminuir a la mitad, cuando
solo hay procesos de eliminación
c) El tiempo que, por término medio, las moléculas permanecen en el organismo
d) El tiempo necesario que se elimine todo el fármaco

5. Tras una administración endovenosa tipo bolus:

a) Hay una relación lineal entre las concentraciones plasmáticas y el tiempo
b) Hay una relación lineal entre el logaritmo de las concentraciones plasmáticas y el
tiempo
c) A partir de la representación semilogarítmica de las concentraciones plasmáticas
frente al tiempo, la constante de velocidad de eliminación se calcular a partir de la
ordenada en el origen
d) A partir de la representación semilogarítmica de las concentraciones plasmáticas
frente al tiempo, el volumen de distribución se calcular a partir de la pendiente de
la recta.

6. En el modelo monocompartimental solo podemos determinar la:

a) Metabolización
b) Distribución
 c) Distribución y eliminación
d) Eliminación

7. Complete
Parámetros farmacéuticos
a) En aquellos fármacos en los que el efecto depende directamente de la concentración
alcanzada en la biofase y en los que esta concentración esta en equilibrio con la
concentración plasmática.

8. Escriba verdadero o falso

a) En el volumen de distribución la mayoría de estudios farmacocinéticas se llevan a
cabo utilizando curvas de niveles plasmáticos contra tiempo (Falso)
Porque el volumen de distribución es un parámetro farmacocinética que relaciona la
dosis administrada con la concentración plasmática resultante.
b) El aclaramiento plasmático representa la eliminación del fármaco en función del
volumen de distribución. (Verdadero)

9. ¿Cuáles son los parámetros farmacocinéticas para determinar el efecto de los

fármacos?
 Volumen de distribución
 Concentración Mínima Eficaz
 Área bajo la curva
 Concentración Mínima Toxica
 Periodo de Latencia
 Aclaramiento plasmático
 Intensidad del efecto
 Duración de la acción
10. ¿Porque vía se administran las drogas que se distribuyen rápidamente pasando del
compartimiento extravascular al espacio intersticial y a los tejidos orgánicos?
 Vía oral
 Vía inhalatoria
 Vía intravenosa
 Vía intraperitoneal
11. Escriba Verdadero o Falso
a) Aclaramiento plasmático es el volumen de sangre totalmente depurado de fármaco
por unidad de tiempo, por parte del órgano (renal, hepático, etc.) o por el organismo
(Verdadero)

12. En la perfusión endovenosa de corta duración ¿Qué antibióticos se utilizan?

a) Aminoglucósidos, cotrimoxazol, clindamicina, eritromicina, vancomicina, tetraciclinas y
cefalosporinas, entre otros.
b) Ampicilina, tetraciclinas, fenobarbital, entre otros.
c) Aminoglucósidos, amikacina, gentamicina, vancomicina.
d) Neomicina, kanamicina, cotrimoxazol, eritromicina, tetraciclinas.
13. En la perfusión endovenosa de corta duración ¿Qué volumen de solución se
utilizan?
a) 10, 20 ó 30 ml
b) 50, 100 ó 250 ml
c) 100, 150 ó 200 ml
d) 50, 150 ó 250 ml
14. ¿Qué administración se utiliza en la dosis única en perfusión endovenosa de corta
duración?
a) Dosis de choque o cuando el medicamento es necesario diluirlo para su administración
por vía subcutánea.
b) Dosis de choque o cuando el medicamento es necesario diluirlo para su administración
por vía intramuscular.
c) Dosis de choque o cuando el medicamento es necesario diluirlo para su administración
por vía intraperitoneal.
d) Dosis de choque o cuando el medicamento es necesario diluirlo para su administración
por vía intravenosa.
15. En la perfusión venosa de larga duración ¿Qué volúmenes se utilizan?
a) Puede llevarse a cabo mediante la dilución del medicamento en volúmenes de 50-100 ml,
utilización de infusores y técnicas computarizadas.
b) Puede llevarse a cabo mediante la dilución del medicamento en volúmenes de 505-9.000
ml, utilización de infusores y técnicas computarizadas.
c) Puede llevarse a cabo mediante la dilución del medicamento en volúmenes de 500-1.000
ml, utilización de infusores y técnicas computarizadas.
d) Puede llevarse a cabo mediante la dilución del medicamento en volúmenes de 5.000-
1.000 ml, utilización de infusores y técnicas computarizadas
16. Seleccione la opción correcta:
La ecuación de la concentración necesaria para alcanzar la concentración
plasmática

𝑘0 𝑘0
Css= =
𝑘𝑒 .𝑣𝑑 𝐶𝑙

C=Css (1- e-ke.t)

K0
C= (1–е-ke.t)
ke Vd 𝑑𝑄
=0
𝑑𝑡
17. Escriba ecuación de concentración necesaria para alcanzar el estado estacionario

𝑘0 𝑘0
Css= =
𝑘𝑒 .𝑣𝑑 𝐶𝑙
18. Complete:

La perfusión es el suministro de ciertas sustancias a un sistema, un aparato, un tejido

o un órgano. Puede tratarse de la circulación de sangre (natural o promovida
artificialmente) o de la provisión intravenosa de fármacos

19. ¿Qué significan las siguientes siglas?

 K0: velocidad de perfusión

  Vd: volumen de distribución
 Q: cantidad de fármaco
 Ke: constante de eliminación
 C: concentración plasmática
 Css: concentración necesaria para alcanzar el estado estacionario
 Tss: Tiempo necesario para alcanzar el estado estacionario

20. ¿Qué es perfusión corta intermitente?

a) Infusión durante un largo periodo de tiempo y con grandes volúmenes de solución
b) Infusión durante un breve periodo de tiempo y con pequeños volúmenes de
solución
c) Infusión durante un breve periodo de tiempo y con grandes volúmenes de solución
d) Infusión durante largos periodo de tiempo y con pequeños volúmenes de solución
21. ¿Señale los parámetros farmacocinéticas se deben realizar a los modelos
monocompartimentales?
 Aclaramiento, constante de eliminación, volumen de distribución
 Constante de eliminación, concentración, aclaramiento
 Volumen de distribución, constante de eliminación, pka
 Aclaramiento, pka, concentración

22. ¿Qué cálculo se realiza para medir la magnitud de distribución?

 Aclaramiento
 Velocidad de absorción
 Constante de eliminación
 Volumen de distribución

23. ¿Qué cálculo se puede realizar en el proceso de absorción?

 Constante de eliminación
 Velocidad de absorción
 Aclaramiento
 Volumen de distribución

24. ¿Si la dosis de choque administrada es superior a la necesaria los valores de

concentración _____?
 Bajan
 Quedaran estables
 Suben
 No sufrirá ningún cambio

25. ¿Si la dosis de choque administrada es inferior a la necesaria los valores de

concentración _____?
 Quedaran estables
 No sufrirá ningún cambio
 Suben
 Bajan
 GRUPO N° 6
Completar.
1. De acuerdo con el número de compartimientos que constituyen al organismo, los modelos
farmacocinéticos se clasifican en monocompartimentales y multicompartimentales
2. La constante de velocidad de un proceso cinético es:
a) La cantidad de fármaco que sufre ese proceso cinético por unidad de tiempo
b) Es la constante que relaciona la cantidad de fármaco con la velocidad del proceso
c) Determina como la cantidad de fármaco afectará a la velocidad del proceso
3. En un proceso de orden uno:
a) La velocidad del proceso es constante
b) La velocidad depende de la cantidad de fármaco disponible de sufrir ese proceso
c) Hay una relación lineal entre la concentración de fármaco remanente y el tiempo
4. Un fármaco presenta cinética lineal si:
a) Los procesos de absorción, distribución y eliminación son de orden 1
b) Los parámetros farmacocinéticos como semivida, aclaramiento o volumen de distribución no
son constantes, son conc-dependientes
c) Cambios en la dosis no provocan cambios proporcionales en las concentraciones de fármaco
d) También llamados dosis-dependientes o conc-dependientes

5. Los modelos fisiológicos en farmacocinética permiten:

a) Conocer la evolución de los niveles de fármaco en cada tejido
b) Extrapolar a una sola especie animales en especifico la rata.
c) Predicción de los cambios cinéticos debido a cambios fisiológicos y patológicos
6. Tras la administración por vía oral de un fármaco, la concentración plasmática máxima
se alcanza cuando:
a. La velocidad de absorción es mayor que la velocidad de eliminación.
b. La velocidad de absorción es menor que la velocidad de eliminación.
c. Se ha completado la absorción.
d. La velocidad de absorción se iguala con la velocidad de eliminación.
7. Tras una administración por vía oral:
a. El volumen de distribución se puede estimar directamente de los datos de concentración
plasmática-tiempo.
b.Es posible calcular el volumen de distribución conociendo únicamente el ABC.
c. Es posible estimar el volumen de distribución solamente si se conócela fracción
biodisponible.
d. El volumen de distribución depende de Ka y de Ke
8. La constante de velocidad es:
a) La igualdad del fármaco de un compartimiento de moléculas
b) La aparición del fármaco de un compartimiento de moléculas
c) La desaparición del fármaco de un compartimiento de moléculas
d) La desigualdad del fármaco de un compartimiento de moléculas

9. En la concentración de fármaco que se absorbe por unidad de tiempo se

a. Va disminuyendo exponencialmente, a medida que disminuye la concentración del

fármaco en el compartimento del que desaparece.
b. va aumentando exponencialmente, a medida que disminuye la concentración del fármaco
en el compartimento del que desaparece.
c. iguala exponencialmente, a medida que disminuye la concentración del fármaco en el
compartimento del que desaparece.
d. no hay cambios exponencialmente, a medida que disminuye la concentración del fármaco
en el compartimento del que desaparece

10. El volumen de distribución se representa `

a) K
b) vd
c) Cp
d) kel
11. Que significa kel
a) proceso de primer orden
b) Valor absoluto de la inclinación de la recta en la ecuación
c) velocidad de eliminación del fármaco/cantidad de fármaco remanente en el
organismo
d) Constante de eliminación

12. Aclaramiento renal (clr):

a) volumen plasmático que el riñón es capaz de depurar un fármaco por unidad

de tiempo
b) Tiempo en que una determinada concentración del fármaco se reduce a la mitad de
su valor
c) Valor constante e independiente de la dosis administrada y de la concentración
inicial considerada.
d) velocidad de eliminación del fármaco/cantidad de fármaco remanente en el
organismo
13. ¿Cuáles son los factores que afectan el perfil concentración tiempo?
Dosis, biodisponibilidad, constante de elimininacion, volumen de distribución, constante de
absorción.
14. La biodispinibilidad que expresa
a. Expresa el tiempo medio que la molécula de un fármaco permanece en el organismo
 b. Se expresa para saber la dosis requerida para alcanzar una concentración determinada
en la sangre
c. Expresa el grado de absorción por la circulación sistémica

15. Cuando el órgano de eliminación es el hígado o la pared intestinal y el fármaco se

administra por via
a. Oral
b. Intravenosa
c. Rectal

16. ¿Que factores afectan la velocidad de administración?

a. Factor genético
b. Factor hormonal
c. La ruta de administración

17. Que influye la modificación de la constante de absorción

Influye la concentración máxima (o pico), el tiempo que tarda en alcanzarse la concentración
máxima y el área bajo la curva (ABC)

18. Si el fármaco se administra vía oral la concentración del fármaco al principio en el

plasma es:
a) Cero
b) Aumentada
c) Disminuida

19. Según al pasar el tiempo la concentración del fármaco va incrementando por lo

tanto se:
a) Excreta
b) Reabsorbe
c) Absorbe
d) Biotransforma
20. Cuando un fármaco cumple con su vida media en el organismo este se:
a) Se altera
b) Se excreta
c) Se modifica
d) Se absorbe
e) Se metaboliza

21. Cuando el tiempo que trascurre desde que se administra el fármaco hasta que
comienza a ejercer su efecto terapéutico se denomina a:
a) Concentración máxima
b) Tiempo máximo
c) Concentración mínima tóxica
d) Concentración mínima eficaz
e) Período de latencia
 GRUPO N° 7
1. De acuerdo al concepto de Farmacocinética No Lineal escoger la respuesta
correcta
a) También llamados dosis-independientes
b) También llamados dosis-dependientes
c) Autoinducción enzimática desarrollada con el tiempo.
d) Sigue un mecanismo de difusión pasiva de la porción no ionizada

2. En la absorción la saturación del sistema enzimático se da a nivel:

a) Intestinal o hepático
b) Túbulos renales
c) Tisular
d) Biliar

3. ¿Cuál de los siguientes enunciados pertenece a las causas de distribución de la

Cinética No Lineal?
a) Baja solubilidad del fármaco dará lugar a una disminución de la fracción disuelta de
fármaco a medida que aumenta la dosis
b) Saturación de los lugares de unión del fármaco a nivel tisular
c) Saturación del metabolismo
d) Modificación del flujo sanguíneo intestinal que provoque una modificación en la
velocidad de absorción

4. ¿Cuáles de los siguientes fármacos pertenecen a la excreción de la Cinética No

Lineal?
a) Amoxicilina
b) Fenintoina
c) Ac. Ascórbico
d) Disopiramida

5. En las Concentraciones plasmáticas, la cantidad de fármaco y de metabolitos

excretados en orina incrementan proporcionalmente con la:
a. Acción
b. Actividad
c. Velocidad
d. Dosis
6. El perfil concentración-tiempo no es lineal en escala
a) Reducción
b) Planificación
c) Logarítmica
d) Natural

7. El AUC es proporcional a la dosis administrada

Verdadero
Falso
Justificación: El AUC no es proporcional a la dosis administrada
 8. Los parámetros farmacocinéticos estimados, como la semivida o el aclaramiento,
son diferentes cuando se administran:
a) Diferentes dosis
b) Iguales dosis
c) Una dosis
d) Dos dosis

9. Todos los parámetros que se mencionan afectan a la farmacocinética no lineal de

dosis-dependiente excepto:
a) biodisponibilidad
b) constante de velocidad de eliminación
c) el volumen de distribución
d) liberación del fármaco
10. Que reacción interviene en la eliminación de un fármaco seguida de una cinética
saturable (michaelis –menten)
a) reacción química
b) estado estacionario
c) reacción enzimática
d) administración de dosis
11. Un proceso saturable en la farmacocinética no lineal sigue una cinética de
Michaelis-Menten, esto se convierte en:
a) Proceso insaturable
b) Orden 0
c) Orden 1
d) Proceso dependiente
12. En una saturación enzimática en la administración oral, el primer paso por la
sangre a que órgano llega:
a) Hígado
b) Estomago
c) Páncreas
d) Piel

13. ¿Cuál es la principal vía de excreción de fármacos?

e) Renal
f) Biliar
g) Sudoral
h) Intestinal

14. ¿Cuáles son las vías de excreción con menor concentración de fármaco?
a) Excreción: salival, biliar, sudoral y leche materna
b) Excreción: salival, sudoral, pulmonar, y leche materna
c) Excreción: salival, biliar pulmonar y leche materna
d) Excreción: salival, sudoral, biliar y leche materna

15. ¿Las Drogas que se excretan a través de la bilis son grandes tienen un peso
molecular mayor a?
a) 100 g/mol
b) 200 g/mol
 c) 300 g/mol
d) 400 g/mol

16. La “circulación entero-hepática” del fármaco y consiste en que:

a) Absorción del fármaco
b) Reabsorción del fármaco
c) Depuración del fármaco
d) Degradación del fármaco
17. La cinética no lineal depende de:
a) Dosis y tiempo
b) Concentración
c) Saturación
d) Fármaco
18. La dependiente de la dosis puede ser de tipo:
a) Degradado
b) Autoinducción
c) Creciente o decreciente
d) Inhibitorio

19. La cinética no lineal tiempo dependiente se puede observar cuando el fármaco

se administra en:
a) Dosis única
b) Vía Oral
c) Dosis repetidas
d) Vía Parentera
20. En la cinética no lineal dependiente del tiempo, la eliminación varía con la
duración del:
a) Vía de administración
b) Dosis
c) Medicamento
d) Tratamiento
21. En la cinética no lineal tiempo dependiente la concentración en el equilibrio
estacionario cambia en función del:
a) Fármaco
b) Tiempo
c) Principio activo
d) Mecanismo de acción
22. La no linealidad es un término que se aplica a todas las situaciones en las que un
gráfico semilogarítmico de concentración plasmática tiene en función del tiempo
y no puede resolverse por completo en:
a) componentes logarítmicos lineales
b) componentes logarítmicos no lineales
c) semilogaritmico
d) componentes lineal y no lineal
Respuesta: a
 23. Cuando un metabolismo enzimático de capacidad limitada es el origen no
linealidad, la ecuación de Henri-Michaelis-Menten, Puede aplicarse para
determinar la:
a) circulación hacia el sitio de absorción o el órgano de eliminación
b) baja solubilidad de la droga o alteraciones inducidas
c) absorción de capacidad limitada
d) Relación de la velocidad en función de la concentración del sustrato
24. Mediante la ecuación de Michaelis-Menten, el aclaramiento disminuye a medida
que aumenta la:
a) concentración plasmática
b) reacción enzimática
c) concentración del sustrato
d) velocidad
Respuesta: a
25. La cinética dependiente de la dosis, cuando la vía de eliminación está saturada,
ya sea por metabolismo de capacidad limitada o por la excreción renal de
capacidad limitada, es evidente la:
a) metabolización
b) concentración plasmática
c) depuración total de una droga
d) solubilidad de la droga.