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La mojabilidad de un depósito de roca de agua-húmeda puede ser alterado por la adsorción de los
compuestos polares y/o la deposición de materia orgánica que fue originada en aceite crudo. El
grado de alteración es determinado por la interacción de los constituyentes del aceite, la superficie
del mineral y el empate salmuera química. Los procedimientos para la obtención de airada-inato,
limpiado y restaurado-estado núcleos son discutidos, como los efectos de la heterogeneidad, la
preservación, y condiciones experimentales en la mojabilidad. También se examinan los métodos
para controlar artificialmente la mojabilidad durante experimentos de laboratorio.
Introducción
Este documento es el primero de una serie de encuestas sobre la literatura de los efectos de la
mojabilidad de análisis básico. Cambios en la mojabilidad ha demostrado afectar capilar presión,
permeabilidad relativa, comportamiento de inundación, dispersión de trazadores, recuperación
terciaria simulado, saturación de agua irreducible (IWS), residual, aceite saturado (ROS), y
propiedades eléctricas. Para el análisis de la base para predecir el comportamiento de un depósito
con exactitud, la mojabilidad de un núcleo debe ser el mismo que el de la mojabilidad de la roca
reservorio inalteradas. Se produce un problema grave porque muchos aspectos básicos de manejo
pueden afectar drásticamente la mojabilidad.
Por ejemplo, considere un núcleo de arenisca limpio que está saturado con aceite refinado. Aunque
la superficie de la roca está recubierto con aceite, el centro de la arenisca es todavía agua
preferentemente húmedo. Esta preferencia puede demostrarse humectante permitiendo el agua para
empaparnos en el núcleo. El agua desplazará el aceite desde la roca ,superficie, indicando que la
superficie de la roca "prefiere"? Para estar en contacto con el agua en lugar de aceite. De igual
manera, un núcleo saturado con agua es húmedo-aceite si el aceite se embeben en el núcleo y
desplazar el agua de la superficie de una roca. En función de las interacciones específicas del rock,
aceite y salmuera, la mojabilidad de un sistema pueden variar desde fuertemente húmedo para
agua -aceite fuertemente mojado. Cuando la roca no su fuerte preferencia por petróleo o agua, se
dice que el sistema está en punto muerto (o intermedio) humectabilidad. Además del intenso y
humectabilidad neutral, un tercer tipo es fraccionario mojabilidad, donde las diferentes áreas del
núcleo han escrito diferentes preferencias.
En el resto de este estudio; los términos humectación y líquido no humectado se utilizarán además
para agua y aceite húmedo-húmedo. Esto nos ayudará a sacar conclusiones sobre un sistema con
la humectabilidad opuesto. El comportamiento del aceite en un sistema de pulverización de agua es
muy similar al comportamiento del agua en un aceite húmedo en uno de ellos, por ejemplo,
generalmente se supone que para un sistema con una fuerte preferencia de humectación, el
humectante-fase de permeabilidad relativa sólo es una función de su propia saturación-es decir, no
muestra, histéresis.
Owens y Archer mide la permeabilidad del drenaje de aceite/gas, donde el petróleo fue la
humectación enérgicamente el líquido y lo comparó con el agua/aceite de permeabilidad relativa de
imbibici�, donde el agua se ate firmemente líquido humectante. El agua- permeabilidad reIativa
(fuertemente el agua-sistema húmedo) era una continuación de la permeabilidad relativa de drenaje
de aceite (aceite firmemente-sistema húmedo), demostrando la analogía entre sistemas de
mojabilidad opuesto.
Históricamente, todos los depósitos de petróleo que se creía eran fuertemente el agua-húmedo. Esto
se basa en dos hechos importantes. En primer lugar, casi todas las rocas sedimentarias están
limpios de agua fuertemente-húmedo. Segundo, arenisca embalses fueron depositados en entornos
acuosos en aceite que migrarán posteriormente. Se suponía que el agua coronada impediría que el
aceite toque la superficie de las rocas. En 1934, se dio cuenta de que algunos productores corte
embalses fueron, de hecho, aceite firmemente-húmedo. Él encontró que las superficies de cuarzo de
la arenisca Tensleep en Wyoming había adsorbido hidrocarburos pesados en capas sobre 0.7pm
gruesos (aproximadamente 1.000 moléculas) tan firmemente que no pueden ser destituidos por
gasolina o disolventes diversos. Cuando la película de hidrocarburos fue removido por, disparando el
núcleo, la película podría ser restaurado por remojar los núcleos en crudo de la noche a la mañana.
Ejemplos de otros embalses que son generalmente reconocidos como fuertemente húmedo de
aceite son las arenas del Bradford, Pensilvania, la piscina y el Ordovícico arenas del campo de la
ciudad de Oklahoma. Más recientemente, Treiber. Utiliza el agua avanza el ángulo de contacto para
examinar la mojabilidad de 55 depósitos de aceite. En este procedimiento, la formación sintéticos
desoxigenada salmuera y muertos crudos anaeróbica fueron probados en cristales de cuarzo y
calcita en la temperatura del depósito. El contacto de ángulos (medida a través del agua) del 0 al 75°
[0 a 1,3 rad] fueron considerados mojado con agua de 75 a 105° [1,3 t6 1,83 rad], en
Termediate mojada; y desde 105 a 180° [1,83 a 3:14 rojo], aceite-húmedo. Como se resume en la
Tabla 1, 37 de los embalses probados fueron clasificados como "petróleo húmedo, 3 eran de la
mojabilidad intermedia, y 15 eran mojados con agua. La mayoría de los reservorios de petróleo
húmedo fueron levemente húmedo-aceite, con un ángulo de contacto entre 120 y 140° [2:1 y 2,4
rad]. Los depósitos de carbonato, incluido el 8% eran mojados con agua, 8% fueron intermedios, y
un 84% eran de petróleo húmedo. La mayoría de los depósitos de carbonato fueron desde el oeste
de Texas, sin embargo, por lo que hay un sesgo en los datos geográficos.
Como, se discutirá más adelante, probablemente esto provoca una sobreestimación de la humedad
de aceite. Por lo tanto, el gran porcentaje de depósitos que se encontró petróleo húmedo es menos
importante que las indicaciones generales que no todos los embalses están agua-
humedo humectabilidad y que el depósito varía ampliamente.
Póngase en contacto con el ángulo de las mediciones hechas por Chilingar y Yen, sugieren que la
mayoría de depósitos de carbonatos van desde neutral a aceite-húmedo. Ellos midieron la
mojabilidad de 161 caliza dolomítica, piedra caliza, Dolomita calcica y núcleos. Los machos
probados incluido (1) 90 núcleos Asmari calizas y dolomitas de Oriente Medio (2) 15 núcleos de
dolomita del oeste de Texas; (3) 3 núcleos de Madison limestone de Wyoming; (4) 4 núcleos de
carbonato de campos de petróleo mexicano; (5) 4 núcleos Rengiu carbonato del campo petrolífero
en la República Popular de China;" (6) con 16 núcleos de carbonato de Alberta (7) 19 núcleos de tiza
en el Mar del Norte; (8) 5 muestras procedentes de la India; y (9) 5 muestras de campos de petróleo
soviético en la región Urals-Volga. La tabla 2 muestra la distribución de mojabilidad con el 80% de
los depósitos de petróleo húmedo o mojado con aceite enérgicamente. Algunos de los depósitos de
petróleo húmedo firmemente estaban mojadas de aceite debido a una capa de betún. Tenga en
cuenta que el rango de ángulos de contacto considerado neutral humedo es menor que el rango
indicado en la Tabla 1. Esto demuestra la variación , de un papel a otro de los ángulos de corte entre
los diferentes estados de humectación.
Como se explica en más detalle más adelante, la roca del depósito puede cambiar desde su original,
fuertemente de agua está mojado por la adsorción de los compuestos polares y/o la deposición de
materia orgánica originalmente en el petróleo crudo. Algunos aceites crudos de petróleo hacen una
roca mojada, depositando una gruesa película orgánica en las superficies minerales. Otros aceites
crudos contienen compuestos polares que pueden ser adsorbidas a hacer la roca más aceite-
humedo. Algunos de estos compuestos son suficientemente soluble en agua para pasar a través
de la fase acuosa de la roca.
Humectabilidad fraccional. La realización que el rock mojabilidad puede verse alterada por los
componentes del petróleo crudo adsorbable llevó a una idea de que formas heterogéneas de
la mojabilidad existen en roca del depósito. Generalmente, la intención superficie de roca del
depósito está compuesto de muchos minerales con diferentes propiedades de adsorción y química
de la superficie, lo que puede dar lugar a variaciones en la humectabilidad. Humectabilidad
fraccional también llamado heterogéneos, manchado, o Pelícano mojabilidad-fue propuesto por
Brown y Fatt y otros. En mojabilidad fraccional, componentes de petróleo crudo son fuertemente
adsorbidas en determinadas zonas de la roca, de modo que una parte de la roca está muy mojada
de aceite, mientras que el resto está muy mojada en agua. Tenga en cuenta que esto es
conceptualmente diferente de la mojabilidad intermedia, lo que supone que todas las porciones de la
superficie de la roca tienen una ligera pero igual preferencia a ser humedecido con agua o aceite.
Agua-humedo 0 hasta 75 13 2 15
total 25 55
30
Estado nativo, limpiado y estado restaurado de núcleos. Los núcleos en tres diferentes estados
de conservación se utilizan en el análisis de la base: estado nativo, limpiado y restaurado del estado.
Los mejores resultados para el análisis de flujo de tipo multifásico se obtienen con núcleos de estado
natal, donde las alteraciones de la humectabilidad de la roca reservorio inalteradas son minimizadas.
En este conjunto de documentos el término "estado-nativo" se utiliza para cualquier núcleo que fue
obtenido y almacenado por métodos que preservan la humectabilidad del depósito. No se hace
ninguna distinción entre los núcleos tomados con agua o aceite a base de líquidos, mientras que el
nativo de la humectabilidad se mantiene. Sin embargo, algunos papeles se distinguen sobre la base
de fluido de perforación. En estos documentos, "estado-nativo" sólo se refiere a la extracción de
muestras con un filtrado de aceite adecuado del tipo de perforación, barro, que mantiene implicada la
original saturación de agua. "Estado-fresco” se refiere a un núcleo sin alterar la humectabilidad que
fue tomada con un lodo de perforación a base de agua que no contiene compuestos que pueden
alterar la humectabilidad del núcleo. Aquí, el término estado-nativo es utilizado para ambos casos.
El segundo tipo de núcleo es limpiar el núcleo, donde se hace un intento para eliminar todos los
líquidos y materiales orgánicos adsorbidos por disolventes que fluyen a través de los núcleos. Los
núcleos son generalmente limpiados fuertemente con agua y sólo debe ser utilizada para las
mediciones como porosidad y permeabilidad al aire donde la humectabilidad no afectará los
resultados.
Contacto Porcentaje
del depósito
Angulo
(grados)
Humedad 0 a 80 8
Humedad 80 a100 12
intermedia
La fuerte agua humedad de la mayoría de los depósitos minerales puede ser alterada por la
adsorción de compuestos polares o la deposición de materia orgánica que estaba originalmente en el
aceite crudo. Los agentes tenso-activos en el aceite generalmente se creen que son compuestos
polares que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre. Estos compuestos contienen un polar y un
extremo de hidrocarburos. El extremo polar se adsorbe en la superficie de la roca, exponiendo al
final de hidrocarburos y haciendo la superficie más aceite húmedo. Experimentos han demostrado
que algunos de estos surfactantes naturales son suficientemente solubles en agua para adsorber en
la superficie de la roca después de pasar por una fina capa de agua.
Además de la composición del aceite, el grado al cual la humectabilidad es alterada por estos
surfactantes también está determinado por la presión, la temperatura, la superficie mineral y
salmuera química, incluida la composición iónica y pH. Los efectos de la presión y la temperatura
serán discutidas más adelante en la sección sobre las condiciones experimentales. La importancia
de la superficie del mineral se muestra mediante la medición del ángulo de contacto discutido
anteriormente, en la cual una gran mayoría de los depósitos de carbonatos de prueba fueron aceite
húmedo, mientras que muchos de los embalses de arenisca fueron agua-húmedo. Varios
investigadores han encontrado que algunos compuestos polares afectan a la humectabilidad de
arenisca y superficies de carbonato de diferentes maneras. La química de la salmuera también
puede afectar la humectabilidad. Cationes multivalentes a veces mejoran la adsorción de
surfactantes en la superficie del mineral. El pH de la salmuera es también importante en la
determinación de la humectabilidad y otras propiedades interfaciales del sistema
crudo/salmuera/sistema de roca. En alcalinos las inundaciones, por ejemplo, sustancias alcalinas
pueden reaccionar con algunos crudos para producir surfactantes que alteran la humectabilidad.
Porque los tensioactivos en el petróleo crudo se componen de un gran número de químicos muy
complejos que representan una pequeña fracción de crudo, identificar qué compuestos son
importantes en la alteración de la humectabilidad que no ha sido posible. Además, intenta
correlacionar propiedades crudo a granel con la habilidad del crudo para alterar la humectabilidad
que ha sido infructuosa. McGhee y otros, saturados núcleos de Berea con salmuera, aceite les
inundó a IWS con diferentes crudos, luego incubadas a 140° F (60° C) por 1,000 horas para permitir
que la humectabilidad alcanzara el equilibrio. La Dirección de Minas de los Estados Unidos (USBM)
el índice de humectabilidad fue medido y comparado con las propiedades del grueso crudo. No
encontraron ninguna correlación entre el índice de la USBM y tensión interfacial (IFT), contenido de
ácidos orgánicos, el porcentaje de nitrógeno, azufre o porcentaje del crudo. Cuiec midió el índice de
mojabilidad de Amott de núcleos de estado restaurado y no encontró correlación entre la mojabilidad
y cantidades de ácidos, bases, compuestos aromáticos, resinas, nitrógeno o azufre. En todos los
casos, cuando el estado restaurado de núcleos mojados de agua, los crudos y asfaltenos tenían bajo
contenido de azufre. Sin embargo, otros crudos y asfaltenos de bajo contenido de azufre representan
núcleos neutralmente o aceite húmedo.
Experimentos que determinaron el carácter general de los tensioactivos y las fracciones de petróleo
crudo en el que están concentrados sin tratar de determinar exactamente qué compuestos provocan
alteración de la humectabilidad que han tenido más éxito. Johansen y Dunning, encontraron que los
asfaltanos eran responsables de cambiar algunos sistemas de crudo de aceite/agua/sistemas de
fibra de vidrio de agua-húmedo a aceite húmedo. El sistema, era aceite-húmedo cuando se utilizó el
crudo pero de agua-húmeda cuando se utilizó el pequeño desasfaltado con crudo.
Denekas y otros., utiliza un proceso de destilación para separar aceites crudos en fracciones de
diferente peso molecular. Un núcleo limpio y seco se saturó con la fracción de petróleo crudo para
ser probado, entonces envejecido durante 24 horas. Una prueba de imbibición basada en la tasa
relativa de imbibición era utilizada para determinar la alteración de la humectabilidad. El crudo
original y el residuo más pesado después de la destilación tuvieron mayor efecto en la
humectabilidad; eran los únicos líquidos que hicieron el mojado aceite de la roca. Esto implica que
una porción considerable de la surfactantes, en el aceite crudo tenía un gran peso molecular.
Muchas de las fracciones de bajo peso molecular, sin embargo, también disminuyeron la
humectabilidad de agua, demostrando que los tensioactivos en crudo tienen un amplio rango de
pesos moleculares. Cuiec obtuvo resultados similares. Tenga en cuenta que Denekas y otros. y
Cuiec utilizan ambos núcleos secos y la adsorción de los compuestos de alteración de
humectabilidad probablemente habría sido alterado si los núcleos contenían salmuera durante el
proceso de envejecimiento.
Varios investigadores han examinado los materiales interfaciales activos que se concentran en la
interfase aceite/agua. Generalmente, estos materiales también pueden ser adsorbidos en la
superficie de la roca para modificar la mojabilidad. Bartell y Niederhauser lograron separar estos
materiales del aceite crudo y encontraron que forman una sustancia dura, negra y no cristalina que
fue asfáltica en la naturaleza.
Adsorción a través de películas de agua. Experimentos han demostrado que los surfactantes
naturales en crudo son suficientemente solubles en agua se adsorben sobre la superficie de la roca
después de pasar por una fina capa de agua. Comparando las medidas de adsorción de asfaltenos
en núcleos con y sin agua muestran que, en muchos casos, una película de agua se reduce pero no
totalmente inhibe la adsorción de asfaltenos. Porque el agua y los asfaltenos se coadsorberán, sin
embargo, la película de agua puede alterar el mecanismo de adsorción detallada. Lyutin y Burdyn
encontraron que la adsorción de asfaltenos de Arlan, crudo en un paquete no consolidado alrededor
del 80% del valor seco en una saturación de agua del 10% PV, disminuye al 40% cuando la
saturación de agua se incrementó al 30% PV. Berezin y otros, examinaron la adsorción de asfaltenos
y resinas del crudo en limpiar los núcleos de piedra arenisca. Con el crudo de una tubería tuymazy,
una saturación de agua de alrededor del 17% reduce la adsorción por sobre un factor de tres. Con
otros dos crudos, una saturación de agua de alrededor del 20% inhibió totalmente la adsorción. Se
espera tal inhibición completa de la película de agua en los embalses que permanecen húmedos con
agua, con agua no significativos, la adsorción del crudo.
Reisberg y Doscher descubrieron que al envejecer los portaobjetos de vidrio limpios en aceite crudo
flotan por encima de la salmuera y observaron la formación de aceite húmedo en las películas. La
formación y estabilidad de la película de aceite húmedo en el portaobjetos se observó bajar el
portaobjetos en la salmuera y observando si la salmuera desplaza todo el aceite crudo del
portaobjetos. Al envejecer un portaobjetos de vidrio limpio en crudo y al encontrar una película, que
depositada durante varios días, hace deslizar moderadamente aceite húmedo. Se modificó el
experimento, sumergiendo el portaobjetos en el agua antes de que madure en el crudo.
Sorprendentemente, la película humedecido en aceite se formó mucho más rápido. Cuando la
solución de NaCl (Cloruro de Sodio) está siendo usada en lugar del agua, el portaobjetos también se
convierte en aceite húmedo, pero fue necesario que la película haya envejecido por un periodo largo
de tiempo.
Cram notó que ninguno de los componentes simples probados pueden crear aceite húmedo estable
en la superficie. Por lo tanto, concluyen que los componentes responsables de la alteración de la
mojabilidad en el crudo fueron componentes polares mucho más pesados y otras porciones de los
asfáltenos y resinas.
Absorción del crudo. Investigadores encontraron diferencias en los componentes del aceite
crudo sobre la superficie de areniscas y el carbonatos. Denekas separó la acidez con los
compuestos orgánicos básicos del crudo y los probó inicialmente limpios, los núcleos secos de los
métodos se describen temprano. Encontraron que la mojabilidad de la arenisca fue alterada por la
acidez y los compuestos básicos, mientas que la caliza fue más sensible para los compuestos de
nitrógeno básico.
Encontraron que la adsorción fue grandiosa con el material de núcleo desglosado. Tumasyan y
Babalyan midieron la adsorción de los asfáltenos del crudo de Kyurovdag sobre los cuarzos y
limpios, los materiales de núcleo desglosado de Kyurovdag contenían 10.4% de carbonato. La
adsorción fue de 8x10-4 mg/cm2 de cuarzo y 18x10-2 mg/cm2 de material de núcleo, e incremento
más que el factor dos; Abdurashitov midió la adsorción de los asfáltanos con una fracción similar a la
de la arena de cuarzo puro y arenas que contienen ambas, tanto cuarzo y carbonato. Encontraron
que la adsorción sobre la arena del cuarzo tiene un orden de magnitud baja que la adsorción sobre la
arena que contiene minerales. Estos resultados son cualitativos, sin embargo, por la superficie del
área de los costales de cuarzo son mucho mas pequeños que el área de los paquetes de arena
minerales mixtos, que también reduce la cantidad de adsorción.
Tan poco como 10 ppm de Cu+2 o Ni+2 no pueden cambiar la mojabilidad de la humedad para el
aceite húmedo. Brown y Neustadter colocaron gotas de aceite crudo en los angulos de contacto en
un aparato lleno de agua destilada. Encontraron que al añadir menos de 1 ppm de Ca +2 o Mg+2
alteraria la mojabilidad, haciendo que el sistema sea mucho más húmedo en aceite. Al añadir
cantidades de Fe+2 tambien cambiaba la mojabilidad con algunos crudos probados. Estos iones
multivalentes también han demostrado que para aumentar la humedad de los suelos de aceite, se
puede estabilizar con asfalto rebajado. (El asfalto rebajado es un asfalto tratado con un disolvente de
bajo costo, tales como la gasolina, para reducir la viscosidad.) Haincock trató fuertemente con la
humedad de los suelos con asfalto rebajado. Encontró que la humedad del aceite de los suelos
después de tener un tratamiento de asfaltos tuvo un incremento por el pre tratamiento del suelo con
una solución de sulfato férrico o aluminio.
Morrow envejeció unos portaobjetos en el crudo de Moutray, después lavó los portaobjetos para
remover el crudo mayor, y entonces usó isooctano y usó agua destilada para medir el ángulo de
avance. Encontraron que la mojabilidad es más fuerte dependiendo de la cantidad de iones en el
sistema. Cuando el vaso del portaobjetos está extremadamente limpio, la película no residual es
depositada por el crudo, y el sistema se vuelve húmedo. Después, el vaso es tratado con fierro (Fe +3)
y otra transición de iones de metal después de ser expuestas en el crudo. Obtuvieron ángulos de
contacto arriba de los 120 a 140º [2.1 o 2.4 rad], y el angulo depende de la elección de los iones y su
concentración. El ion de fierro es particularmente efectivo para alterar la mojabilidad. Parece que hay
dos motivos relacionados sobre los efectos de estos iones multivalentes en la capacidad de la
mojabilidad. Primero, se puede reducir la solubilidad de los surfactantes en el crudo y salmuera,
ayudando a promover el aceite humedo. Segundo, se comportan como “activadores” de los
surfactantes en el crudo. “Activado” es un término usado en la industria de flotación por iones o
componentes que, mientras no sea surfactante así mismos, mejore la adsorción de los surfactantes
sobre los minerales de la superficie e incrementa la flotabilidad. Generalmente, los activadores
actúan como un puente entre los minerales de la superficie y la adsorción de los surfactantes,
ayudando al compartimiento de surfactantes para la superficie. Como se mostró previamente,
limpiar un cuarzo con carga negativa en la superficie y las capas para absorber (cargas positivas)
soluciones de bases orgánicas. La (carga negativa) solución en ácido no será absorbida en la
superficie por que será repelido por una carga en el cuarzo de la superficie. Por ejemplo, un cuarzo
limpio no es flotante por los ácidos grasos, lo que indica que el cuarzo se mantiene húmedo A
condiciones de pH apropiadas, sin embargo, la mojabilidad puede cambier y los cuarzos pueden
protar por la adición de pequeñas cantidades o muchas cantidades de cationes metálicos
multivalentes, incluyendo Ca+2, Ba+2, Cu+2, Al+3 y Fe+3. Estos iones adsorben la superficie de los
cuarzos, probando los sitios de cargas positivas para la adsorción de ácidos grasos.
Por ejemplo, Gaudin y Chang, y Gaudin y Fuerstenau estudiaron la adsorción de iones laureados en
los cuarzos. Cuando el sodio laureado, CH3(CH2)10 COONa, es añadido con el agua, se disocia en
iones de laureado con carga negativa y con cargas positivas de iones de Na +. Debido a que el
cuarzo desarrolla una carga superficial negativa como resultado de la disociación de iones de H + de
grupos del Si-OH en la superficie del sílice, la carga negativa del ion laureado repele de la carga
superficial negativa del cuarzo. Por lo tanto no se produce la adsorción. Sin embargo, la adsorción
ocurre cuando, por ejemplo, iones bivalentes como el Ca +2 o Ba+2 son añadidos como activadores.
Esos iones divalentes positivos se pueden adsorber sobre la superficie, permitiendo que la carga
negativa de los surfactantes (en este caso, los iones laurentes) para adsorber en asociación con
ellos. Los investigadores junto con sistemas experimentales también indican que los iones divalentes
se pueden unir a una carga negativa surfactante para formar una carga positiva, Los surfactantes
catiónicos/complejo de metal, que luego son atraídos y adsorbidos en la carga de la superficie
negativa del cuarzo.
Clays Varios investigadores han estudiado la adsorción de los asfaltenos y resinas en arcillas,
y se encontró que la adsorción puede hacer que las arcillas más húmedas en aceite.
Clementz utilizó núcleos secos y arcillas. Como se explicó anteriormente, la presencia de una
película de agua generalmente reduce la absorción de materiales afectando su humectabilidad,
típicamente por un factor de dos a cuatro, aunque en algunos casos, será inhibir completamente la
absorción. Collins y Melrose midieron la adsorción de la caolinita sobre asfaltenos disueltos en
tolueno. La arcilla seca adsorbe un máximo de aproximadamente 30 mg de asfaltenos / g. La suma
del 6,6% de agua a la arcilla reduce la absorción, la película de agua puede alterar el mecanismo
detallado de la adsorción de asfaltenos. Por ejemplo, en contraste con su trabajo con núcleos
anhidros Clementz encontró que la adsorción de los asfaltenos no redujo la sensibilidad al agua de la
caolinita
Los tres métodos más utilizados son el tratamiento de un núcleo limpio y seco, con diversos
productos químicos, organoclorosilanos generalmente para núcleos de arenisca y ácidos nafténicos
para núcleos de carbonato; utilizando núcleos sinterizados con fluidos puros; y la adición de agentes
tensioactivos a los fluidos. Un núcleo de teflón sintetizado con fluidos en los poros es el método
preferido para obtener un núcleo de húmedo de manera uniforme debido a que la capacidad de
humectación de estos núcleos es constante y reproducible. La humedad de estos núcleos tratados
con organoclorosilanos, ácidos nafténicos, o tensioactivos es mucho más variable, ya que también
depende de variables tales como el producto químico utilizado, la concentración, el tiempo de
tratamiento, la superficie de la roca, y el pH. Estos tratamientos tienen ventajas, sin embargo, cuando
se estudia la humectabilidad heterogénea o alteración de la humedad.
Organoclorosilanos y Otros Tratamientos Básicos. Un método de fabricación de un núcleo
de arenisca uniformemente no húmedo es tratarlo con una solución que contiene un compuesto
clorosilano Orgánico. Las variaciones de este tratamiento también se han utilizado para crear
fracciones de paquete de arenas y núcleos con mezclas húmedas. Los compuestos organosilano
contienen moléculas de silicio con cloro adjunto y grupos orgánicos no humectados. Con la fórmula
general RnSiCl4-n en donde R es por lo general metilo o fenilo y n = 0, 1, 2, o 3,1. Estas sustancias,
reaccionan con el hidroxilo (OH) en los grupos de silicio, las superficies de dióxido, exponiendo los
grupos orgánicos y representan la superficie no húmeda. Por ejemplo, dimetildiclorosilano,
(CH3)2SiCl2, Quimisorbida en el exterior de la red cristalina de silicato, eliminación de HCl y la
exposición de grupos CH3, que reducen la humedad de la superficie. Otros compuestos incluyen
hexametildisilazano y trimetilclorosilano. La capacidad de humectación del núcleo se ve alterada por
el flujo de una solución del organosilano a través de él, lo que permite un tiempo suficiente para que
ocurra la reacción, y luego va lavado los compuestos no alcanzados en el núcleo. Algún control del
cambio en la capacidad de humectación se puede lograr por la variación en la concentración de
organosilano en la solución. Para una completa descripción del método. Además de tratar a
uniformemente los núcleos, clorosilanos orgánicos se utilizan para preparar paquetes de arena con
contacto con el medio. Los granos de arena tratada con clorosilanos orgánicos se mezclan con o sin
tratamiento; arenas humectados por agua. 'La fracción de la superficie de humedad de aceite se
supone que es la misma como la fracción de arena organoclorosilano tratados. Uno de los
problemas, sin embargo, es que algunos de los organoclorosilano que se conoce para ser transferido
a la arena húmeda, probablemente puedan cambiar su humectabilidad. Otro método de obtención
de la humectabilidad fraccional es formar lazo por el medio poroso a partir de perlas húmedas
(vidrio) y la humedad de aceite (teflón) perlas. Mohanty y Salter han publicado recientemente una
técnica para generar la humectabilidad de núcleos mixtos de modo que los grandes poros tienen
superficies continuas 'humectados por agua, dejando que los poros pequeños de estén humectados
por aceite. Nótese que en estos núcleos, la humectabilidad se invierte a la humectabilidad de
Salatiel. Los núcleos limpios se trataron en primer lugar con organosilanos y humedecne el aceite de
manera uniforme. Los núcleos son tratados con aceite saturado, inundado de heptadecano para
desplazar el aceite. Debido a que el núcleo contiene aceite, los poros grandes están llenos de
salmuera, pero los más pequeños están llenos de aceite. La Salmuera y heptadecano pueden
entonces ser inyectados simultáneamente para alterar la fracción de poros llenos de aceite o agua.
Después de que se alcanza la saturación deseada, el núcleo se coloca primero en un baño de agua
fría (50 "F [1O" C]) para congelar el heptadecano, a continuación, una solución de hidróxido de sodio
11,5 pH se inyecta para desplazar la salmuera. Mohanty y Salter descubrieron el estado en el que la
solución alcalina quita el recubrimiento de organosilano, la salmuera llena los poros, lo que los deja
muy húmedos, mientras que el heptadecano congelado impide cualquier cambio en la capacidad de
humectación en los poros de aceite, el aceite llena los poros pequeños. Por último, la solución
alcalina se desplaza con salmuera, y todos los fluidos son eliminados, dejando un núcleo húmedo.
Después de este tratamiento, los núcleos embebieron tanto el aceite como el agua, lo que indica que
las zonas del núcleo tenían ambos agua y aceite. Por desgracia, Mohanty y Salter no probaron los
núcleos: el petróleo inundando en ellos para determinar si tenían una saturación de agua muy baja
después de la inyección de muchos PV de aceite. Esto hubiera verificado la formación de
trayectorias continuas humectadas por agua a través de los poros grandes, lo que sería análoga a
las rutas del petróleo húmedo en núcleos Salathiel's. Uno de los problemas con los tratamientos
organoclorosilano es que la capacidad de humectación del núcleo tratado varía en función de
variables tales como el organoclorosilano utilizado, la concentración, el tiempo de tratamiento, el
tiempo transcurrido desde la superficie se trató, y el pH de la salmuera. Tenga en cuenta que
muchos núcleos tratados con organosilano sólo son neutros ligeramente a la humedad de aceite, en
lugar de una fuerte humedad de aceite. Coley utiliza General Electric Co. fluido de silicona No. 99 en
concentraciones que van de '0,002 a 2,0% y fueron capaces de variar en el ángulo de contacto, en
capilares de vidrio sólo de 95 a 115 ° [1,7-2 rad]. Rathie encontró que los núcleos tratados con
dimetildiclorosilano serían todavía absorberian lentamente agua, lo que indica que los núcleos
estaban en más neutralmente humedos.
Por el contrario, Newcombe declaró que los ángulos de contacto eran tan grandes como 154 "[2,7
rad], se podría obtener para superficies de sílice tratados con diferentes concentraciones del
polímero metilsiloxano, pero estos ángulos de contacto tiende a disminuir hacia 90 a medida que
envejecían. Menawat trata superficies de sílice con varias concentraciones de cuatro diferentes
organoclorosilanos y ángulos de contacto obtenidos 75-160o con agua y xileno en las superficies
tratadas. Dependiendo del tratamiento específico, encontraron que el ángulo de contacto podría
aumentar o disminuir gradualmente como el sistema de edad. Debido a que la capacidad de
humectación de los núcleos tratados con organosilanos puede variar de leve a fuerte en humedad de
aceite dependiendo del tratamiento específico de humedad , la Amott o método USBM deben ser
utilizados para determinar la capacidad de humectación del núcleo tratado. Los tratamientos Quilon
son método madre que se han utilizado para alterar la humedad de núcleos de piedra arenisca. Tiffin
y Yellig tratadron con núcleos Berea Quilon para humectarlos de aceite uniformemente. Los
trabajadores en la recuperación de petróleo Inst. han utilizado compuesto relacionado Quilon. Los
compuestos Quilon consisten en un cromo complejo que contiene un grupo de ácidos grasos
hidrófobicos en una solución de alcohol isopropílico. Cuando se inyecta en Quilon el núcleo, las
moléculas se unen en la superficie, exponer la grupo ácido graso, y hacer que la superficie de la roca
quede mojada en aceite. Tenga en cuenta que la humectabilidad del centro tratado probablemente
varía, dependiendo de la concentración, el tiempo de tratamiento, etc., por lo que debe ser medido
con los metodos USBM o Amott. En muchos casos, el núcleo tratado es probablemente sólo neutral
ligeramente humedo en aceite. Estos tratamientos se han utilizado en el núcleo de la roca arenisca la
unión a las superficies de sílice química. tratamientos organoclorosilano, que adsorben sobre
superficies de sílice mediante la reacción con los grupos hidroxilo, por lo general no son eficaces en
superficies de carbonato. Un gran número de investigadores han usado ácidos nafténicos para rendir
núcleos de carbonato humectados con aceite. Los ácidos nafténicos reaccionan con el carbonato de
calcio para formar naftenatos de calcio, que están humectados con aceite. Tenga en cuenta que el
acido nafténico no alterará la humectacion de superficies de roca arenisca. Sharma y Wuuderlich
alteraron la humectabilidad de tapones Berea saturando 'con un crudo asfáltico: los tapones secos
fueron de vacío-saturados de petróleo crudo asfáltico, entonces purgado con pentano, que tiende a
precipitar asfaltenos en las paredes de los poros. Se eliminó el pentano en un vacío, dejando detrás
una capa de asfaltenos. Los tapones probablemente tenían mojabilidad mixta después del
tratamiento; tanto, el aceite y el agua se embeben de manera espontánea. Una ventaja de este
método es que utiliza compuestos que se encuentran naturalmente en el depósito y que podría ser
un más realista tratamiento que los otros tratamientos discutidos anteriormente. Nota, sin embargo,
es necesario verificar que el crudo es compatible con el pentano porque algunos crudos se conectan
con el núcleo cuando se inyecta pentano. Los Núcleos artificiales. Varios investigadores han
utilizado núcleos artificiales y fluidos puros para controlar la humectabilidad. La uniforme
Composición del núcleo y de la ausencia de tensioactivos se combinan para dar una constante;
uniforme y reproducible humectabilidad. El material más popular para el núcleo artificial se llama
politetrafluoroetileno (teflón). Stegemeier y Jessn utiliza paquetes porosas de las partículas de teflón.
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Experimentos más recientes usaban núcleos de teflón consolidado, los cuales son preparados por
compresiones de teflón en polvo y sinterización esto a temperaturas elevadas produce un núcleo
consolidado. Mugan describió totalmente el proceso. Lefebvre du Prey también hizo uso sintetizado
del acero inoxidable y núcleos de aluminio.
El teflón es preferido por dos razones: Este es químicamente inerte y tiene una baja energía
superficial. Muchos minerales encontrados en el depósito de rocas tienen alta energía superficial,
como también todos los líquidos se extenderán y humedecerán en contra del aire. La mojabilidad de
tal solido con alta energía debería ser controlada con absorción de películas sobre la superficie
solida o surfactantes en los fluidos. Ambos métodos aumentan los problemas de cambio de
mojabilidad durante el experimento como un resultado fenómeno de absorción y desorción. Por otra
parte, la energía superficial del teflón es bastante baja que un amplio rango de ángulos de contacto
que pueden ser obtenidos con varias combinaciones de gas puro que no contienen surfactantes. El
uso de un fluido puro con teflón también evita dificultades en contacto con el ángulo de histerisia
asociado con equilibrio de absorción y desorción y los problemas asociados con el contacto del
ángulo e IFT fenómenos de envejecimiento.
Esto es discutido en más detalle en Ref. 1. Muchos experimentos de núcleo de teflón usan aire o N2
y varios fluidos varían con el contacto del ángulo. Los ángulos de contacto desde 0 hasta 108° [0
hasta 1.9 rad] pueden ser obtenidos por la elección adecuada al juntar liquido/gas. Por ejemplo, un
sistema de aire/agua/teflón tiene un ángulo de contacto a través del agua de 108° [1.9 rad]. Lefebvre
du Prey uso mezclas de agua, glicerol, glicol y alcoholes para representar la fase del agua y mezclas
de hidrocarburo puro para la fase de aceite. Los ángulos de contacto a través de la fase de aceite es
desde 0 hasta 168° [0 hasta 2.9 rad] fue reportado por su teflón, acero y núcleos de aluminio.
Agentes de superficie activa. El uso de núcleos limpios y fluidos puros con varias concentraciones
de un solo surfactante es la tercera manera que tienen los investigadores para controlar la
mojabilidad del núcleo. Owens y Archer usaron bario dinonilo sulfonato en el aceite y reportaron
ángulos de contacto estables hasta 180° [3.1 rad] en un cristal de cuarzo. Morrow y otros. Fueron
incapaces de reproducir este trabajo, encontrando una fuerte dependencia para el ángulo de
contacto. Ellos trataron de controlar la mojabilidad con ácido octanoico, obteniendo ángulos desde 0
hasta 155° [0 hasta 2.7 rad] en dolomita. Encontraron que la mojabilidad podría estar mantenida por
lo menos un día, sin embargo después de como el sistema llego a incrementar la humedad como el
ácido octanoico reacciona lentamente con la dolomita.
Un número de investigadores tuvieron que usar aminas, R-NH2, para el estudio EOR causado por la
mojabilidad reversa para aceite-húmedo hasta agua-húmeda y para agua-húmeda hasta aceite-
húmedo son dos de los mecanismos propuestos para la recuperación mejorada durante la
inundación de agua alcalina. En estos estudios de laboratorio, núcleos limpios, un aceite refinado y
una salmuera que contiene ánimas fueron usadas. La mojabilidad fue reversa por cambios de pH
desde alcalino hasta acido. Cuando el pH fue alcalino, los grupos de aminas físicamente se
absorbieron en la superficie de la roca, exponiendo a cadena de hidrocarburo hasta hacer la
superficie de aceite-húmedo. La mojabilidad fue alterada cuando el pH llego acido por que las
aminas formadas de sales solubles en agua rápidamente absorbió la superficie de la roca,
dejándolos húmedos. Por lo tanto un núcleo que es aceite-húmedo se convierte en agua-húmeda
cuando contiene agua un ácido ligero es inyectado.
Las aminas más utilizadas han sido etilamina y n-octilamina. Mungan midió el agua contenida en el
ángulo de contacto en una superficie de sílice usando agua, etilamina y aceite refinado. El anglo de
contacto con aminas no presentes fue sobre 60° [1 rad], o agua-húmedo. Como la concentración de
aminas fue incrementada el ángulo de contacto cambio sobre 120° [2.1 rad], o ligero aceite-húmedo.
En adición para alterar la mojabilidad, la participación de las aminas entre aceite y agua es menor
IFT.
La mojabilidad del núcleo puede ser alterada durante el proceso de perforación por las acciones de
lavado de fluidos de perforación, particularmente si el fluido contiene surfactantes o tiene un pH
diferente para el fluido del yacimiento. La mojabilidad también puede ser cambiada por la
disminución de presión y temperatura que ocurre cuando el núcleo se lleva a la superficie. Esta
acción expulsa fluidos, particularmente productos ligeros al final, y cambia el espacio de distribución
de los fluidos. Por otra parte, los asfáltenos y otras fracciones pesadas pueden depositarse en las
superficies de las rocas, haciéndolos más aceite-húmedo. Las técnicas usadas en manejo, embalaje,
y preservación del núcleo puede también alterar la mojabilidad a través de una pérdida de final
ligera, depositación de final pesado y oxidación. Los procedimientos del laboratorio para la limpieza y
preparación del núcleo pueden cambiar la mojabilidad por alterar la cantidad y tipo de material
absorbido en la superficie de la roca.
Factores que pueden alterar la mojabilidad durante las pruebas incluyen la temperatura y presión de
prueba. Generalmente, los núcleos funcionan a condiciones atmosféricas y son más aceite-húmedo
que funcionan a condiciones del yacimiento por que la reducción en solubilidad de componentes de
mojabilidad-alterada. Un factor adicional que influye en la mojabilidad es la elección de pruebas de
fluidos; ciertos aceites minerales pueden alterar la mojabilidad. Los análisis de núcleos son algunas
veces ejecutados con aire/ salmuera o aire/mercurio en lugares de aceite y salmuera. Estos análisis
suponen implícitamente que los efectos de mojabilidad no son importantes.
Actualmente, son tres tipos diferentes de núcleos usados en el análisis de núcleos: (1) El núcleo de
estado natural, donde se hace todo lo posible para mantener la mojablilidad de la roca in-situ; (2) El
núcleo limpiado, donde el propósito es remover todo de los componentes absorbidos de la roca y
dejar el núcleo fuertemente con agua-húmeda; y (3) La restauración del estado del núcleo, donde el
núcleo es primero limpiado y luego devuelto a su mojabilidad original. Estas definiciones son usadas
en la mayoría de la literatura más reciente. Recientemente, en algunos papeles, especialmente los
más viejos, el termino restauración de estado es usado por que son actualmente limpiados los
núcleos (e.g., ver Craig). El trabajo y restauración del estado del núcleo ya sean temperaturas y
presiones ambientales o del yacimiento, mientras son limpiados los núcleos usualmente son
probados a temperatura ambiente.
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Extracción de muestras. En un estado nativo (natural) del núcleo, todas las precauciones son
tomadas para minimizar los cambios con respecto a la condición del yacimiento de mojabilidad,
empezando donde el núcleo es primero es anivelada con el lodo de perforación. En particular, un
lodo con surfactantes o un pH que difiera en gran medida con el fluido del yacimiento que debe ser
evitado. Lodos de emulción a base de aceite y otros lodos contienen surfactantes, cáusticos,
diluyentes de lodo, inhibidores de corrección orgánicos, y lignosulfonatos deben ser evitados. Tenga
en cuenta que, mientras que es probable que existan, no está disponible comercialmente lodos de
base aceite ha sido reportado que puede preservar la mojabilidad del yacimiento. Tres diferentes
fluidos de extracción de muestras para obtener el estado nativo del núcleo han sido recomendados:
(1) Salmuera de formación sintética, (2) Sin oxidar arrendamiento de aceite crudo, o (3) Un lodo a
base agua con un mínimo de aditivos. Si esto no es posible, un lodo base agua contiene solo
bentonita, carboximetilcelulosa, sal de roca, y barita se deben ser usadas. Esto es recomendado por
que encontraron que esto no debería alterar la mojabilidad de la fuerza del núcleo de agua-húmeda.
Nótese, que sin embargo, que el carboximetilcelulosa puede alterar la mojabilidad del aceite-húmedo
de los núcleos, haciéndolos más agua-húmeda. Ehrlich y Wygal recomendaron una salmuera de
formación sintética que contiene CaCl2 polvo para el control de la pérdida de fluidos y no otros
aditivos. Mungan recomendó la extracción de muestras con arrendamiento de aceite crudo. Tenga
en cuenta que hay dos posibles problemas con el uso de aceite crudo: (1) Este es inflamable, y (2)
Los surfactantes pueden estar formados por oxidación del crudo, el cual podría alterar la mojabilidad.
Bobek y otros. Probaron varios diferentes componentes de lodos de perforación usados en lodos
base agua en ambos agua-húmeda y tapones de aceite-húmedo. Los componentes del lodo de
perforación para ser probados fueron disueltos en filtrado de agua destilada; entonces la solución
resultante fue filtrada. Concentraciones de los componentes fueron elegidas para duplicar las que se
encuentran en el campo. Caliza de agua-húmeda y tapones de arenisca fueron saturados con la
solución de prueba y alteración de mojabilidad por el método de inhibición. Como, lo discutido
anteriormente, encotraron que la sal de roca, carboximetilcelulosa, bentonita, y barita no tiene efecto
en la mojabilidad inicial de los tapones de agua-húmeda. Almidón, cal, fosfato trisódico, y
lignosulfonato de calcio alteraron la mojabilidad de la arenisca y/o tapones de caliza.
Varios investigadores han intentado sin éxito encontrar disponible un adecuado lodo a base de aceite
para la obtención de núcleo de estado natural. Todos los lodos de perforación de base aceite
pruebas de núcleos filtrados hechas con agua-húmeda más aceite-húmedo. Desafortunadamente,
ninguno de los informes identifica los componentes específicos del lodo de perforación utilizados.
Embalaje y preservación del núcleo. Una vez que el núcleo es llevado a la superficie este debe ser
protegido de la alteración de la mojabilidad causada por la pérdida final ligera o deposición y
oxidación de finales pesados. En la exposición al aire, sustancias de crudo puede oxidar
rápidamente para formar productos polares que son surfactantes, alteran la mojabilidad. En adicional
un residuo espeso de aceite-húmedo crudo se deposita sobre las superficies de las rocas si el núcleo
es dejado hasta secarse. Para prevenir la alteración de mojabilidad, Bobek y otros. Recomendaron
dos porcedimientos alternativos de embalaje que son ahora generalmente usados para el estado
natural del núcleo. El primero es para envolver los núcleos en el sitio bien en polietileno o película de
polivinilideno y después en papel de aluminio. Los núcleos envueltos son sellados con una capa
gruesa de parafina o un sellador de plástico especial diseñado para excluir el oxígeno y evitar la
evaporación. El segundo, es el método preferido de sumergir los núcleos en el pozo en la formación
de desoxigenada o salmuera sintética en un acero revestido de vidrio o tubo de plástico, que se sella
a continuación para evitar fugas y la entrada de oxígeno. Pruebas de inhibición de mojabilidad
muestran que la mojabilidad del núcleo empaquetado por cualquiera de estos dos métodos se
mantuvo sin cambios desde la mojabilidad medida en el pozo. En lugar de salmuera desoxigenada,
Mungan recomendó que los núcleos puedan cortar y almacenar en aceite crudo arrendamiento
desgasificado. Morgan, Gordan, McGhee y otros. Recomendo que los núcleos pueden almacenar
fluido humectante, ya sea una formación de salmuera o aceite crudo. La mojabilidad podría ser
determinada por una prueba de inhibición. Por último, tenga en cuenta que núcleos extraídos en un
manguito de hule, fibra de vidrio o PVC.
Un número de experimentos han demostrado que la exposición al aire y al secado pueden alterar la
mojabilidad del núcleo.
Como se discutió antes , treiber et al. Midieron la mojabilidad de 50 yacimientos usando salmuera
sintética desoxigenada de formación y aceite anaeróbico .en algunos casos el ángulo de contacto
mostro que el yacimiento estaba mojado .
Estos materiales pueden también ser absorbidos en la superficie de la roca .crudos y salmueras
fueron obtenidos y almacenados sin exposición al oxigeno . la mayor parte de estos crudos
mostraron muy poca actividad interfacial . al exponerse al aire los crudos desarrollaron demoderada
a fuerte formación de película mientras que el aceite o agua fueron rebajados hasta un 50%
indicando de los surfactantes fueran formados por la oxidación del crudo.
Los núcleos fueron inundados de aceite con keroseno y después inundadas de agua .
El ROS promedio para las muestras protegidas de oxidación y secado fue de alrededor de 13%,
para las muestras sumergidas en agua aireada alrededor de 24% y para las muestras almacenadas
en bolsas de núcleo fue del 25 % .
BOBEK ET AL uso el método de imbibición para comparar la mojabilidad del núcleos en estado
nativo en el sitio del pozo , núcleos dejados en el clima núcleos almacenados por los 2 métodos
recomendados discutidos anteriormente la mojabilidad de los núcleos almacenados por cualquiera
de los 2 métodos recomendados fue la misma que la mojabilidad medida en el sitio del pozo
mientras que la mayoría de los núcleos dejados en el clima se convirtieron en más mojados de aceite
.
ARNOTT uso su método para comparar la mojabilidad de núcleos en estado nativo con núcleos
similares que fueron expuestos al oxigeno y se dejaron secar parcialmente . los núcleos en estado
nativo estaban fuertemente mojados de agua con un desplazamiento de agua de 0.97 de relación.
En la prueba de arnott esta relación de desplazamiento por agua es la relación del volumen de aceite
desplazado por la imbibición espontanea a el total de aceite desplazado por la imbibición y el
desplazamiento forzado. Cero es para núcleos neutrales y empapados de aceite y se acerca a 0
conforme la impregnación de agua aumenta similarmente la relación de desplazamiento por aceite
se da a la inversa. Los núcleos se vuelven mas mojados de aceite conforme se exponen ya sea a
aire por periodos prolongados o altas temperaturas . pruebas similares en un núcleo inicialmente
impregnado pobremente de agua mostraron que casi no hubo cambios .
Por otro lado MUNGAN uso el método de imbibición para medir la mojabilidad de núcleos en estado
nativo . al contrario de los experimentos discutidos anteriormente los núcleos preservados en agua
desairada fueron impregnados de aceite pero se volvieron impregnados de agua cuando se
expusieron al aire por una semana .CHILINGAR Y YEN han reportado también que algunos núcleos
se convierten en núcleos mas impregnados de agua al exponerse al aire indicando q es imposible
predecir la mojabilidad q será alterada por la oxidación del crudo .
MUNGAN recomienda lavar los núcleos en estado nativo con aceite crudo antes de iniciar cualquier
estudio después de que los núcleos en estado nativo han sido preparados generalmente se corren a
condiciones de yacimiento con aceite crudo y salmuera . Probablemente el más grande e
incontrolable problema con los núcleos en estado nativo es la alteración de la mojabilidad mientras el
núcleo es traído a la superficie cuando la presión es bajada a la atmosférica los extremos más
ligeros se pierden cambiando sus propiedades adicionalmente los componentes más pesados
puedes salir de la solución y depositarse en la roca haciéndolo más impregnado de aceite. El
decremento de la temperatura también decremento la solubilidad de algunos compuestos que alteran
la mojabilidad la presión del núcleo previene la perdida de los extremos más ligeros.
Sin embargo los núcleos están congelados antes de la remulsion así que los compuestos que alteran
la mojabilidad se puedan depositar desafortunadamente no hay un trabajo experimental disponible
acerca de la alteración de la mojabilidad mientras el núcleo fue extraído a la superficie.
NUCLEO LIMPIO:
CRAIG recomienda que el núcleo limpio deba ser usado para medidas de flujo multifario solo cuando
se sabe que el yacimiento está fuertemente impregnado de agua porque de lo contrario el análisis
tendrá errores. Hay 2 razones principales para limpiar el núcleo la primera es remover todos los
líquidos del núcleo para que la porosidad, permeabilidad y saturación de los fluidos sean medidos la
limpieza de núcleos para las medidas rutinarias de núcleos no se consideran para esta investigación.
La segunda razón para limpiar los núcleos es obtener un núcleo fuertemente impregnado de agua
generalmente como un primer paso para restaurar la mojabilidad de un núcleo contaminado. Para
obtener un núcleo limpio se debe tratar de remover todos los fluidos y materiales absorbidos dejando
la superficie de la roca totalmente limpia. GANT Y ANDERSOON discutieron los métodos para usar
en la limpieza del núcleo. Un núcleo común es refluir la extracción (DEAN – STARK OR SOXHLET)
con un solvente como el tolueno algunas veces se liga por la extracción con cloroformo o etanol.
Alternativamente un flujo a través del sistema donde los solventes fueron inyectados bajo presión
puede ser usado. Si el proceso de limpieza es exitoso el núcleo es dejado fuertemente empapado de
agua .CUIEC y otros discutieron las reacciones químicas utilizadas en el proceso de limpieza.
Especialmente núcleos de arenisca y lutita fueron saturados con diferentes crudos y añejados
Los núcleos añejados fueron normalmente neutrales de acuerdo a la prueba de mojabilidad de Amott
Los núcleos fueron entonces lavados con diferentes solventes y sometidos a la prueba de Arnott
para determinar la eficiencia de la limpieza
Cuiec encontró que podía limpiar núcleos arenisca y caliza pasando los siguientes solventes a través
del núcleo: pentano hexano heptano ciclo hexano benceno piridieno y etanol
El cloroformo tolueno y metanol no fueron tan efectivos
Cuiec también encontró que los solventes ácidos tienden a ser más efectivos en la limpieza de
núcleos de arenisca y los solventes básicos son más efectivos con núcleos de caliza.
Esta diferencia se atribuye a la naturaleza acida de la arenisca y a la superficie básica de la caliza
Por ejemplo, debido a que la arenisca tiene una débil superficie acida tiende a absorber bases del
aceite crudo
Cuando un ácido más fuerte fluye a través del sistema reacciona gradualmente con las bases
absorbidas dejando un núcleo limpio
Gant y Anderson buscaron entre la mayoría de las pruebas halladas en la literatura
Encontraron que la mejor opción de solventes depende del tipo de aceite y la superficie del mineral
porque ayudan a determinar el solvente y la cantidad necesaria
Algunos solventes dan buenos resultados en algunos núcleos y fallan en otros.
Para análisis de rutina de núcleos, la API reporta que el cloroformo es excelente para crudos
continentales, mientras el tolueno es usado para crudos asfalticos
En muchos casos, se ha demostrado que un solo solvente es ineficiente en la limpieza de núcleos
comparado con el uso de una mezcla de varios solvente
En muchos casos parece que cualquier solvente solo es relativamente ineficiente en la limpieza de
núcleos y resultados muchos mejores pueden ser obtenidos con una mezcla de una serie de
solventes .los siguientes solventes han reportado en combinaciones específicas de crudo y núcleo
dar por pobres resultados cuando se usan solo: el cloroformó, el benceno, el disulfino de carbono
etanol y tolueno.
Muchos de los investigadores han encontrado que el tolueno solo da una limpieza muy inefectiva, y
sin embargo en combinación con el metanol y etanol es muy bueno removiendo hidrocarburos.
Incluyendo asfáltenos y algunos compuestos polarmente débiles mientras que el más fuertemente
polar metanol remueve compuestos fuertemente absorbidos de manera polar que son en muchas
ocasiones responsables de alterar la mojabilidad en adicción al tolueno – metanol y al tolueno- etanol
la limpieza efectiva también se ha reportado con cloroformo - acetona y tolueno – etanol así como
un numero de diferente series de solventes .
Cuiec y sus colegas hicieron el estudio más extenso en limpieza de núcleos para la restauración de
la mojabilidad
En un reporte reciente, Cuiec estableció que su limpieza de núcleos siempre empieza con tolueno
para remover todos los hidrocarburos y asfáltenos.
Cierto número de solventes son probados para determinar el más efectivo incluyendo series de
solventes no polares como el ciclo hexano o heptano solventes ácidos como el cloroformo etanol o
metanol solventes básicos como el dioxano o pilideno y mezclas de solventes como el metanol la
acetona y el tolueno .
Cuando ninguno es efectivo, se procede a realizar otras pruebas, como la combinación de solventes
e incrementando el tiempo de circulación
El tolueno, generalmente no es un solvente muy efectivo, pero puede alterar la mojabilidad de
algunos núcleos
Jennings limpio varios núcleos con tolueno y encontró que la mojabilidad y permeabilidad relativa no
habían cambiado
Según el, esto indicaba que tolueno retenía la mojabilidad del núcleo y podía ser usado para
medidas de permeabilidad.
Sin embargo, este no es el caso en general.
En algunos casos, núcleos mojados neutralmente pueden convertirse en fuertemente mojados de
agua después de la extracción con tolueno
Las curvas de permeabilidad relativa también cambian.
Amott encontró que la extracción contolueno puede limpiar algunos núcleos mientras que tiene un
efecto pequeño en otros
Dado que la extracción de tolueno altera la mojabilidad y permeabilidad relativa de muchos núcleos
en estado nativo, las mediciones deben hacerse antes de la extracción de tolueno.
Un problema con los núcleos lavados que en ocasiones es difícil sino imposibles remover todo el
material absorbido
Si esto ocurre, la mojabilidad del núcleo lavado será dejada en un estado indefinido causando
variaciones en el análisis de núcleos
Grist et al. Limpio núcleos con tres métodos actualmente usados y examino como el ROS y la
permeabilidad efectiva variaron después de que fueran sumergidos en agua
El ROS fue similar para todos los métodos
Sin embargo, la permeabilidad relativa varió por factores de hasta más de tres entre los diferentes
métodos.
Su explicación para este comportamiento fue que algunos compuestos fueron capaces de extraer
más material absorbido dejando la roca con mayor mojabilidad.
En los núcleos con mayor mojabilidad, el aceite residual tenía una mayor tendencia a formar gotas
atrapadas bloqueando las gargantas de los poros y bajando la permeabilidad.
El método menos efectivo fue la extracción de reflujo con tolueno de una noche, más efectivo fue
cuando se realizó en dos días de extracción con una mezcla de cloroformo y metanol.
Finalmente, el método más efectivo fue la extracción de reflujo con tolueno seguido por tres semanas
de extracción con cloroformo y metanol.
En la última etapa de limpieza, el metanol fue usado solo.
Otra desventaja de la limpieza de los nucleos es que de vez en cuando es posible que para la
limpieza se tenga que cambiar la roca humedecida con agua por una humedecida con petroleo. El
proceso de extracción puede ser rápido hirviendo el agua congénita, permitiendo el contacto del
petroleo remanente con la superficie de la roca y formando depósitos de petroleo húmedo que son
casi imposibles de remover.
Los experimentos de limpieza discutidos examinan los mejores métodos para remover componentes
de petróleo crudo provenientes del subsuelo. En muchos casos, el nucleo es también contaminado
con las sustancias que contiene el lodo de perforación, que la mayoría puede ser removida antes de
que la humedad de un nucleo pueda ser restaurada. La mejor opción de solventes depende del
crudo, las superficies minerales y las substancias que contenga el lodo de perforación. Gant y
Anderson limpiaron Berea con arena mientras que Guelph (Baker) con tapones de dolomita
contaminada invirtiendo las emulsiones de crudo con un filtro para lodo de perforación. El mejor
solvente para ambos tipos de roca fue un 50/50 mezcla de tolueno/metanol o el contenido
equivalente al 1% de hidroxido de amoniaco. Un método de tres pasos (tres extracciones sucesivas
del decano stark-tolueno seguido por acido acético glacial seguido de etanol) fue la segunda mejor
opción para Berea, mientas 2 metoxietilenos también fueron la segunda mejor opción para dolomitar,
demostrando que la opción de los solventes pueden depender de la superficie de los minerales en el
nucleo.
Estado del nucleo restaurado
Si alguien puede ser positivo y la reserva de humectabilidad no debiera ser modificada
inadvertidamente, un nucleo de estado natural puede darnos resultados muy cercanos a los de los
depósitos. De todas formas los nucleos en estado natural presentan severos problemas. Los
procedimientos necesarios para preservar la humectabilidad son problemáticos y cosumen tiempo.
Aun cuando todas las precauciones fueron tomadas existe la posibilidad de que la humectabilidad
haya sido cambiada por oxidación o por medio de deposición como la temperatura y la presión que
cayeron cuando el nucleo fue traido a la superficie. Por añadidura las preguntas surgen acerca del
procedimiento para seguir y obtener la información mas confiable de los nucleos de los cuales la
humectabilidad fue alterada.
solamente cuando el nucleo con humectabilidad alterada esta disponible, son obtenidas las mejores
mediciones multifacéticas posibles, para la restauración de los depósitos de humectabilidad con el
proceso de tres pasos. El primer paso es limpiar el nucleo para remover todos los componentes de la
superficie de la roca, después que el nucleo es limpiado, el segundo paso es hacer fluir los depósitos
de fluidos secuencialmente dentro del nucleo. Finalmente le nucleo es fermentado en la temperatura
de los depósitos por suficiente tiempo para estabilizar el equilibrio de absorción. Varios experimentos
han comparado medidas hechas con nucleos en la naturaleza, limpiando y restaurando sus estados.
En cada experimento las mediciones en el estado restaurado fueron casi idénticas a las de los
estados naturales, demostrando que este procedimiento puede restaurar la humectabilidad.
Los nucleos generalmente son más húmedos en condiciones de depósito que a temperatura
ambiente o a presión. Los efectos de las siguientes condiciones experimentales en wettability serán
discutidos: 1) deposito vs temperatura ambiente, 2) crudo vivo vs muerto en los depósitos de presión,
y 3) petróleo crudo vs refinado.
Cambiar la temperatura tiene dos diferentes efectos, ambos de los cuales tienden a hacer al nucleo
más húmedo en altas temperaturas. Primero, un incremento de temperatura tiende a incrementar la
solubilidad de los compuestos de la alteración de la humedad. Algunos de estos compuestos se
expulsaran de la superficie mientras la temperatura incremente. Segundo, el IFT y el Angulo de
contacto medido a través del agua disminuirán mientras la temperatura incrementa. Este efecto ha
sido notorio en los experimentos con nucleos limpios, mineral, petróleo y brine, donde ha sido
encontrado aquel nucleo en altas temperaturas era mas húmedo aun cuando no hay compuestos
que podrían absorber y expulsar.
Por ejemplo, McCaffrey midió el avance del agua en el angulo de contacto en cuarzo de tetradecano
y brine. El Angulo era cerca de 40° en 77° F pero disminuyo a 15° así como la temperatura era
elevada a 300 F°.
Cuando el petróleo crudo en la presión y temperatura del depósito son usadas, las solubilidades de
los compuestos de la alteración de la humedad tienen sus depósitos. El uso de crudo muerto en el
ambiente o depósito de presión puede cambiar la humedad porque las propiedades del crudo están
alteradas.
Light ends( componentes) se pierden del crudo, mientras que el heavy ends son menos solubles, lo
que puede hacer al centro más húmedo. Sin embargo, los efectos de la presión no son conocidos en
el presente. Los dos experimentos reportados encontraron que la presión es mucho menos
importante que la temperatura. Hjelmeland y Larrindo encontraron pequeñas diferencias en los
ángulos de contacto medidos usando condiciones de tanque vs crudo vivo en los depósitos de
temperatura y presión, Mungan midió un avance del agua en el angulo de contacto de 87° usando
depósitos de curdo vivo y formación de brine sintética en el yacimiento de temperatura y presión. El
avance del agua en el angulo de contacto era casi idéntica, 85° usando crudo de gasificado y brine
en presión ambiental y temperatura del yacimiento.
Debido a que los petróleos refinados son mucho más fáciles de manejar que le crudo, es una
práctica de laboratorio común descargar.
Nativos nucleos con petróleo refinado antes de probarlo. Sin embargo, hay una posibilidad de que
estas alteren la humedad. Craig postulo que sería posible, una vez la humedad original sea
restaurada, para usar refinado aceite mineral en las pruebas de laboratorio sin afectar negativamente
la humedad. Los periodos de prueba son cortos comparados con el tiempo que toma lograr el
equilibrio de absorción y obtener la humedad. Craig hipotetizo que la des absorción de los
materiales de la influencia de la humedad requerirán un largo periodo.
El único experimento para probar esta hipótesis que conocemos fue realizado por Wendel. Envejecía gran
barro crudo en piedra arenisca de Berea en IWS para desarrollar su estado restaurado de núcleos. Los
núcleos fueron enjuagados con uno de dos refinados, Soltrol 170 o Blandol, para determinar cómo afecta la
humectabilidad. Los resultados se muestran en la figura 1. Blandol no afectó significativamente la mojabilidad,
mientras Soltrol 170 cambió la base de aceite húmedo a mojado neutral. La alteración de humectabilidad
puede ser causada por cualquier superficie de impurezas en el Soltrol o desorción de aceite previamente
depositado hidratable compuestos de crudo desde el poro las paredes en Soltrol. No se sabe qué explicación
es correcta. Wendel no intenta filtrar aceites refinados a través de una columna cromatográfica para separar
compuestos tensoactivos. Estos contaminantes son conocidos por tener un gran efecto sobre las mediciones
de ángulo de contacto que son extremadamente sensibles a pequeñas cantidades de contaminantes. Las
mediciones de humectabilidad en un núcleo debería ser menos sensible, sin embargo, la proporción de área
superficial a volumen es mucho mayor.
CONCLUSIONES
1. La mojabilidad de una muestra del depósito afecta su presión capilar, permeabilidad relativa,
el comportamiento de inyección de agua, dispersión, y propiedades eléctricas. Además la
recuperación terciaria simulada puede ser alterada. El proceso de recuperación terciaria
afectada por la mojabilidad incluye agua caliente, surfactantes, miscible, e inundaciones
cáusticas.
2. Limpiado, los núcleos fuertemente húmedos de agua deben utilizarse solo en análisis básicos
como la porosidad y la permeabilidad del aire, en donde la mojabilidad no es importante.
Además, se puede usar otros exámenes cuando el reservorio es conocido por ser fuertemente
húmedo en agua.
3. La mojabilidad de las superficies minerales originalmente húmedas en agua puede ser
alterada por la adsorción de compuestos polares y/o la deposición de materia orgánica que
estaba originalmente en el aceite crudo. Surfactantes en el aceite crudo son generalmente de
componentes polares que contienen oxígeno, nitrógeno, y/o sulfuro. Estos compuestos son
más frecuentes en las fracciones más pesadas de petróleo crudo, tales como las resinas y los
asfaltenos
4. La alteración de la mojabilidad esta determinada por la interaccion de los constituyentes del
aceite, la superficie mineral, y la salmuera química, incluyendo la composición de iones y pH.
En los sistemas del sílice/aceite/salmuera, las trazas de los cationes metálicos multivalentes
pueden alterar la mojabilidad. Los cationes pueden reducir la solubilidad del aceite crudo
surfactante y/o activar la adsorción de los surfactantes aniónicos en el sílice. Los iones
multivalentes pueden alterar la mojabilidad de los sistemas de sílice/aceite/salmuera,
inlcuyendo Ca+2, Mg+2, Cu+2, Ni+2, y Fe+3.
5. El trabajo en la flotación de minerales indica que el carbón, grafito, azufre, talco, los silicatos
de talco, y otro tipo de sulfuros son probablemente naturales de forma natural para el aceite
húmedo. Los otros minerales, inlcuyendo el cuarzo, carbonatos, y sulfatos, son fuertemente
húmedos en su estado natural.
6. Las mediciones del ángulo de contacto sugieren que la mayoría de los yacimientos
carbonatados se extienden de forma neutra al aceite húmedo como resultado de la adsorción
de los tensioactivos a partir del aceite crudo.
7. Muy poco se ha informado acerca de los cambios en la capacidad de mojabilidad causados
por aditivos del lodo de perforación. Se han recomendado tres fluidos de extracción de
muestras diferentes para obtener núcleo de estado nativo: (1) Salmuera de formación
sintética, (2) Petróleo crudo arrendado no oxidado, o (3) Un lodo a base de agua con un
mínimo de aditivos. Por los surfactantes en el sistema, Debido a que de los tensioactivos en el
sistema, no comerciables que son los lodos a base de aceite o de aceite en emulsión son
conocidos por conservar la capacidad de mojabilidad nativa
8. La mojabilidad de un estado de núcleo nativo puede ser alterado por la pérdida de productos
finales ligeros y/o la deposición y la oxidación de los extremos pesados. Dos procedimientos
alternativos de envasado se pueden usar para minimizar estos efectos. El primero es sumergir
los núcleos en formación desoxigenada o salmuera sintética y colocarlos en un tubo de acero
o de plástico revestido de vidrio, que se sella a continuación, contra la fuga y el oxígeno que
entrada. Un procedimiento alternativo es envolver los núcleos junto al sitio del pozo en
polietileno o película polivinilideno y luego en papel de aluminio. El núcleo envuelto se recubre
entonces con una capa gruesa de parafina o un sellador de plástico.
9. Debido al incremento de solubilidad de los compuestos de alteración de mojabilidad a altas
temperaturas y presiones, el petróleo crudo/salmuera/núcleo en el sistema es generalmente
mojado en condición de depósito que en condiciones ambientales. Además, el ángulo de
contacto medio atraviesa el agua que disminuirá a medida que incremente la temperatura, y el
sistema llegaría más mojado, incluso si no hay presencia de surfactantes.
10. La extracción con tolueno puede alterar la mojabilidad de algunos núcleos de estado nativo,
causando alguna neutrabilidad húmeda o ligeramente núcleos de aceite húmedo para llegar
fuertemente mojado. Las mediciones en los núcleos de estado nativo deberían ser hechas
antes de la extracción de tolueno.
11. Durante el intento de restauración de un núcleo limpiado a su mojabilidad original, el núcleo
debe estar saturado de salmuera, inundado de aceite, y luego se envejece a las condiciones
del yacimiento de 1.000 horas. Esto permitirá una condición de mojabilidad mixta para ser
restaurado, si ésta era la mojabilidad inicial. Además, permitirá que la química de salmuera
influya en la capacidad de mojabilidad restaurada. Un procedimiento alternativo, que sature
completamente el núcleo con el petróleo crudo, debe ser evitado.
12. Los tres métodos comúnmente utilizados para la mojabilidad artificial de control durante los
experimentos de laboratorio son (1) tratamiento del núcleo con productos químicos,
generalmente soluciones de organoclorosilano para nucleos de areniscas y ácidos nafténicos
para núcleos de carbonatos; (2) utilizando núcleos de teflón sintetizado con fluidos puros; y (3)
la adición de agentes tensioactivos a los fluidos. Para obtener un núcleo mojado de manera
uniforme, se prefiere un núcleo de teflón sinterizado con fluidos puros, ya que su capacidad de
mojabilidad es más constante y reproducible que la mojabilidad de núcleos tratados con
organoclorosilanos, ácidos nafténicos, o agentes tensioactivos. Sin embargo, estos
tratamientos tienen ventajas cuando se estudia la mojabilidad heterogénea o alteración de la
mojabilidad.