I.

OBJETIVOS

1.1. OBJETIVO GENERAL

 Preparar soluciones de diferentes concentraciones y determinar

concentraciones desconocidas a partir de soluciones valoradas.

1.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Saber determinar la concentración en masa o volumen de una solución.

 Utilizar adecuadamente las definiciones de molaridad, normalidad y

molalidad para la preparación de soluciones.

 Saber aplicar el concepto de titulación en una solución.

 Reconocer en una solución cual es el soluto y solvente, por lo general el

soluto se encuentra en menor cantidad en la solución y el solvente en mayor
cantidad.
 II. MARCO TEÓRICO

Solvente y soluto

Frecuentemente, uno de los componentes es denominado solvente, disolvente,

dispersante o medio de dispersión y los demás solutos. Los criterios para decidir
cuál es el disolvente y cuáles los solutos son más o menos arbitrarios; no hay
una razón científica para hacer tal distinción.

Se suele llamar solvente al componente que tiene el mismo estado de agregación

que la disolución; y soluto o solutos, al otro u otros componentes. Si todos tienen
el mismo estado, se llama disolvente al componente que interviene en mayor
proporción de masa, aunque muchas veces se considera disolvente al que es
más frecuentemente usado como tal (por ejemplo, una disolución conteniendo
50% de etanol y 50% de agua, es denominada solución acuosa de etanol). En el
caso de dos metales disueltos mutuamente en estado sólido, se considera
disolvente a aquél cuya estructura cristalina persiste en la solución; si ambos
tienen la misma estructura (ej.: aleaciones paladio-plata), se considera disolvente
al metal que ocupa la mayoría de las posiciones en la estructura cristalina.

Wilhelm Ostwald distingue tres tipos de mezclas según el tamaño de las

partículas de soluto en la disolución:

 Dispersiones, suspensiones o falsas disoluciones: cuando el diámetro de las

partículas de soluto excede de 0,1 μm.
 Dispersiones, coloides o disoluciones coloidales: el tamaño está entre 0,001
μm y 0,1 μm.
 Dispérsidos o disoluciones verdaderas: el tamaño es menor a 0,001 μm.

Estas últimas se clasifican en:

 Disoluciones con condensación molecular: la partícula dispersa está formada

por una condensación de moléculas.
 Disoluciones moleculares: cada partícula es una molécula.
 Disoluciones iónicas: la partícula dispersa es un ion (fracción de molécula
con carga eléctrica).
 Disoluciones atómicas: cada partícula dispersa es un átomo.

SOLUTO y SOLVENTE: tienen las mismas características, no hay tanta

diferencia entre uno y otro.

Características generales

 Son mezclas homogéneas: las proporciones relativas de solutos y solvente

se mantienen en cualquier cantidad que tomemos de la disolución (por
pequeña que sea la gota), y no se pueden separar por centrifugación ni
filtración.

 Al disolver una sustancia, el volumen final es diferente a la suma de los

volúmenes del disolvente y el soluto.

 La cantidad de soluto y la cantidad de disolvente se encuentran en

proporciones que varían entre ciertos límites. Normalmente el disolvente se
encuentra en mayor proporción que el soluto, aunque no siempre es así. La
proporción en que tengamos el soluto en el seno del disolvente depende del
tipo de interacción que se produzca entre ellos. Esta interacción está
relacionada con la solubilidad del soluto en el disolvente.

 Las propiedades físicas de la solución son diferentes a las del solvente puro:
la adición de un soluto a un solvente aumenta su punto de ebullición y
disminuye su punto de congelación; la adición de un soluto a un solvente
disminuye la presión de vapor de éste.

 Sus propiedades físicas dependen de su concentración:

Disolución HCl 12 mol/L; densidad = 1,18 g/cm3

Disolución HCl 6 mol/L; densidad = 1,10 g/cm3

 Las propiedades químicas de los componentes de una disolución no se

alteran.
  Sus componentes se separan por cambios de fases, como la fusión,
evaporación, condensación, etc.

 Tienen ausencia de sedimentación, es decir, al someter una disolución a un

proceso de centrifugación las partículas del soluto no sedimentan debido a
que el tamaño de las mismas son inferiores a 10 Angstrom ( Å ).

 Se encuentran en una sola fase.

Factores de solubilidad

Además de la naturaleza del soluto y la naturaleza del solvente, la temperatura y la

presión también influyen en la solubilidad de una sustancia.

La temperatura afecta la rapidez del proceso de disolución: si las moléculas del

solvente se mueven rápidamente, las moléculas de soluto pueden penetrar con más
facilidad. Sin embargo, en una solución gaseosa el efecto de la temperatura es
opuesto: con el aumento de temperatura las moléculas de gas se dispersan.

El efecto de la presión resulta notorio en los gases, a mayor presión mayor

solubilidad; no es importante en las soluciones líquidas ni sólidas.

Clasificación

Por su estado de agregación

De tipo coloidal

 Son soluciones en donde reaccionan dos compuestos de dos estados

distintos. Pueden observarse casos particulares en la vida cotidiana, como la
mayonesa y el icopor.

Sólidas

 Sólido en sólido: cuando tanto el soluto como el solvente se encuentran en

estado sólido. Un ejemplo claro de éste tipo de disoluciones son las
aleaciones, como el zinc en el estaño.
  Gas en sólido: un ejemplo es el hidrógeno (gas), que disuelve bastante bien
en metales, especialmente en el paladio (sólido). Esta característica del
paladio se estudia como una forma de almacenamiento de hidrógeno.
 Líquido en sólido: cuando una sustancia líquida se disuelve junto con un
sólido. Las amalgamas se hacen con mercurio (líquido) mezclado con plata
(sólido).

Líquidas

 Sólido en líquido: este tipo de disoluciones es de las más utilizadas, pues

se disuelven por lo general pequeñas cantidades de sustancias sólidas en
grandes cantidades líquidas. Un ejemplo claro de este tipo es la mezcla de
agua con azúcar.
 Gas en líquido: por ejemplo, oxígeno en agua.
 Líquido en líquido: esta es otra de las disoluciones más utilizadas. Por
ejemplo, diferentes mezclas de alcohol en agua (cambia la densidad final).
Un método para volverlas a separar es por destilación.

Gaseosas

 Gas en gas: son las disoluciones gaseosas más comunes. Un ejemplo es el

aire (compuesto por oxígeno y otros gases disueltos en nitrógeno). Dado que
en estas soluciones casi no se producen interacciones moleculares, las
soluciones que los gases forman son bastante triviales. Incluso en parte de
la literatura no están clasificadas como soluciones, sino como mezclas.
 Sólido en gas: no son comunes, pero como ejemplo se pueden citar el yodo
sublimado disuelto en nitrógeno1 y el polvo atmosférico disuelto en el aire.
 Líquido en gas: por ejemplo, el aire húmedo.

Ejemplos

A continuación, se presenta un cuadro con ejemplos de disoluciones clasificadas

por su estado de agregación donde se muestran todas las combinaciones posibles:
 Soluto
Ejemplos de
disoluciones
Gas Líquido Sólido

La naftalina se
El oxígeno y otros gases El vapor de sublima lentamente
Gas
en nitrógeno (aire). agua en el aire. en el aire, entrando
en solución.

El dióxido de carbono en
agua, formando agua La sacarosa (azúcar
El etanol
carbonatada. Las de mesa) en agua; el
(alcohol común)
burbujas visibles no son cloruro de sodio (sal
en agua; varios
Líquido el gas disuelto, sino de mesa) en agua;
hidrocarburos el
Disolvente solamente una oro en mercurio,
uno con el otro
efervescencia. El gas formando una
(petróleo).
disuelto en sí mismo no amalgama.
es visible en la solución.

El hidrógeno se disuelve El hexano en la

El acero,
en los metales; el platino cera de
duraluminio, y otras
Sólido ha sido estudiado como parafina; el
aleaciones
medio de mercurio en
metálicas.
almacenamiento. oro.
Por su concentración

Estos vasos, que contienen un tinte rojo, muestran cambios cualitativos en la

concentración. Las disoluciones a la izquierda están más diluidas, comparadas con
las disoluciones más concentradas de la derecha.

Disoluciones empíricas

También llamadas disoluciones cualitativas, esta clasificación no toma en cuenta

la cantidad numérica de soluto y disolvente presentes, y dependiendo de la
proporción entre ellos se clasifican de la siguiente manera:

 Disolución diluida: es aquella en donde la cantidad de soluto que interviene

está en mínima proporción en un volumen determinado.
 Disolución concentrada: tiene una cantidad considerable de soluto en un
volumen determinado.
 Disolución insaturada: no tiene la cantidad máxima posible de soluto para
una temperatura y presión dadas.
 Disolución saturada: Tienen la mayor cantidad posible de soluto para una
temperatura y presión dadas. En ellas existe un equilibrio entre el soluto y el
solvente.
 Disolución sobresaturada: contiene más soluto del que puede existir en
equilibrio a una temperatura y presión dadas. Si se calienta una solución
saturada se le puede agregar más soluto; si esta solución es enfriada
lentamente y no se le perturba, puede retener un exceso de soluto pasando
a ser una solución sobresaturada. Sin embargo, son sistemas inestables, con
cualquier perturbación el soluto en exceso precipita y la solución queda
saturada; esto se debe a que se mezclaron.
Disoluciones valoradas

A diferencia de las disoluciones empíricas, las disoluciones valoradas

cuantitativamente, si toman en cuenta las cantidades numéricas exactas de soluto
y solvente que se utilizan en una disolución. Este tipo de clasificación es muy
utilizada en el campo de la ciencia y la tecnología, pues en ellas es muy importante
una alta precisión.

En función de la naturaleza de solutos y solventes, las leyes que rigen las

disoluciones son distintas.

 Sólidos en sólidos: Leyes de las disoluciones sólidas.

 Sólidos en líquidos: Leyes de la solubilidad.
 Sólidos en gases: Movimientos brownianos y leyes de los coloides.
 Líquidos en líquidos: Tensión interfacial.
 Gases en líquidos: Ley de Henry.

CONCENTRACIONES: Porcentaje masa-masa (% m/m)

Se define como la masa de soluto (sustancia que se disuelve) por cada 100
unidades de masa de la disolución:

Por ejemplo, si se disuelven 20 g de azúcar en 80 g de agua, el porcentaje en masa

será: [20/(80+20)]x 100=20% o, para distinguirlo de otros porcentajes, 20% m/m (en
inglés, %w/w).

Porcentaje volumen-volumen (% V/V)

Expresa el volumen de soluto por cada cien unidades de volumen de la disolución.

Se suele usar para mezclas líquidas o gaseosas, en las que el volumen es un
parámetro importante a tener en cuenta. Es decir, el porcentaje que representa el
soluto en el volumen total de la disolución. Suele expresarse simplificada mente
como «% v/v».
Por ejemplo, si se tiene una disolución del 20% en volumen (20% v/v) de alcohol en
agua quiere decir que hay 20 mL de alcohol por cada 100 mL de disolución.

La graduación alcohólica de las bebidas se expresa precisamente así: un vino de

12 grados (12°) tiene un 12% (v/v) de alcohol.

Concentración en masa (% m/V)

Se pueden usar también las mismas unidades que para medir la densidad aunque
no conviene combinar ambos conceptos. La densidad de la mezcla es la masa de
la disolución dividida por el volumen de ésta, mientras que la concentración en
dichas unidades es la masa de soluto dividida por el volumen de la disolución por
100. Se suelen usar gramos por mililitro (g/mL) y a veces se expresa como «% m/V».

Molaridad

La molaridad (M), o concentración molar, es el número de moles de soluto por cada

litro de disolución. Por ejemplo, si se disuelven 0,5 moles de soluto en 1000 mL de
disolución, se tiene una concentración de ese soluto de 0,5 M (0,5 molar). Para
preparar una disolución de esta concentración habitualmente se disuelve primero el
soluto en un volumen menor, por ejemplo 300 mL, y se traslada esa disolución a un
matraz aforado, para después enrasarlo con más disolvente hasta los 1000 mL.

Es el método más común de expresar la concentración en química, sobre todo

cuando se trabaja con reacciones químicas y relaciones estequiometrias. Sin
embargo, este proceso tiene el inconveniente de que el volumen cambia con la
temperatura.
Se representa también como: M = n / V, en donde "n" son los moles de soluto (n=gr
soluto/PM) y "V" es el volumen de la disolución expresado en litros.

Molalidad

La molalidad (m) es el número de moles de soluto que contiene un kilogramo de

disolvente. Para preparar disoluciones de una determinada molalidad, no se emplea
un matraz aforado como en el caso de la molaridad, sino que se puede hacer en un
vaso de precipitados y pesando con una balanza analítica, previo peso del vaso
vacío para poderle restar el correspondiente valor.

Formalidad

La formalidad (F) es el número de peso-fórmula-gramo o Masa Molecular por litro

de disolución.

El número de peso-fórmula-gramo tiene unidad de g / PFG.

Normalidad

La normalidad (N) es el número de equivalentes (eq-g) de soluto (sto) por litro de

disolución (Vsc).

El número de equivalentes se calcula dividiendo la masa total por la masa de un

equivalente: n = m / meq, o bien como el producto de la masa total y la cantidad de

equivalentes por mol, dividido por la masa molar: .

Normalidad ácido-base

Es la normalidad de una disolución cuando se utiliza para una reacción como ácido
o como base. Por esto suelen titularse utilizando indicadores de pH.

En este caso, los equivalentes pueden expresarse de la siguiente forma:

para un ácido, o para una base.

Donde:

 n es la cantidad de equivalentes.
 moles es la cantidad de moles.
 H+ es la cantidad de protones cedidos por una molécula del ácido.
 OH– es la cantidad de hidroxilos cedidos por una molécula de la base.

Por esto, podemos decir lo siguiente:

para un ácido, o para una base.

Donde:

 N es la normalidad de la disolución.
 M es la molaridad de la disolución.
 H+ es la cantidad de protones cedidos por una molécula del ácido.
 OH– es la cantidad de hidroxilos cedidos por una molécula de la base.

Fracción molar

La fracción molar es una unidad química usada para expresar la concentración de

soluto en una solución. Nos expresa la proporción en que se encuentran los moles
de soluto con respecto a los moles totales de solución, que se calculan sumando
los moles de soluto(s) y de solvente. Para calcular la fracción molar de una mezcla
homogénea, se emplea la siguiente expresión:
 III. METODOLOGÍA EXPERIMENTAL

3.1. Materiales y reactivos

4.1.1 materiales

Soporte universal pipetas volumétricas de 5 y 10 ml propipeta

Bureta de 25 ml matraz Erlemmeyer de 100 ml embudo de filtración

Pinza para bureta vaso de precipitado de 250 ml fiola de 100 ml

Luna de reloj pisceta bagueta

4.1.2. reactivos

Tubos de ensayo: soporte universal

Gradillas: Probeta:

Pipeta: Embudo: Matraz Erlenmeyer:

PROCEDIMIENTO:
3.2. Procedimiento experimental
EXPERIMENTO N° 01:

Preparar 80 g de solución de cloruro de sodio al 3 % en peso:

1. La sal a utilizar (NaCl) debe estar deshidratada previamente en una estufa a

105° por 120 minutos.
2. Calcular la masa requerida de NaCl y de agua para preparar la solución.
3. Colocar la masa de cloruro de sodio en un vaso de precipitados de 250 ml y
agregar la cantidad de agua calculada (considerar la densidad de agua 1g/ml.
4. Agite hasta homogenizar y etiquete la solución (en un frasco pequeño).

Cálculos:

Datos: m. solución = 80 g % m/m = 3%

𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
% 𝑚⁄𝑚 = × 100% 3% = × 100% 𝒎 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 (𝑵𝒂𝑪𝒍)
𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 80 𝑔
= 𝟐, 𝟒𝒈

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

80𝑔 = 2,4𝑔 + 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆 = 𝟕𝟕, 𝟔𝒈

Después de realizar los cálculos pesar 2,4g de NaCl y transferirlo al vaso de

precipitados, luego adicionarle 77,6g de H2O y luego agitar la solución.
EXPERIMENTO N° 02:

Preparar 130 ml de una solución de etanol al 4,5 % v/v.

1. Calcular el volumen de etanol y de agua necesarios para preparar la cantidad

de solución requerida.
2. Tomar el volumen de etanol con ayuda de una pipeta y colocarlo en una fiola,
añadir agua hasta completar 130 ml.
3. Homogenizar la solución, etiquetar y guardarlo en un frasco.

4. Cálculos:

Datos: V. solución = 130 ml % v/v = 4,5%

𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
% 𝑣⁄𝑣 = 𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 × 100% 4,5% = × 100% 𝑽 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 (𝑪𝟐𝑯𝟓𝑶𝑯) =
130 𝑚𝐿

𝟓, 𝟖𝟓 mL

𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

130 𝑚𝐿 = 5,85 𝑚𝐿 + 𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

𝑽 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆 = 𝟏𝟐𝟒, 𝟏𝟓 𝒎𝑳

Después de realizar los cálculos medir con una pipeta 5,85 ml de C2H5OH y
transferirlo a un vaso, luego adicionarle 124,15 ml de H2O y luego agitar la solución.
EXPERIMENTO N° 03:

Preparar 100 ml de una solución de NaCl al 5 % m/v.

1. Calcular la masa de cloruro de sodio necesaria.

2. Pasar y depositarla en un vaso de precipitado. Disolver con 30 ml de agua
aproximadamente.
3. Trasvasar la solución a una fiola de 100ml, lavar repetidas veces el vaso de
precipitado con pequeñas porciones de agua que se pasa n ala fiola y luego
proceder a enrasar con agua destilada.
4. Homogenizar la solución, etiquetar y guardarlo.

Cálculos:

Datos: V. solución = 100 ml % m/v = 5%

 𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
% 𝑣⁄𝑣 = × 100% 4,5% = × 100% 𝒎 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 (𝑵𝒂𝑪𝒍)
𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 100 𝑚𝐿
= 𝟓𝒈

Pesar 5g de NaCl, transferir a una fiola de 100 ml, luego adicionarle H2O hasta la
línea de enlace, agitar la solución.
EXPERIMENTO N° 04:

Preparar 100 ml de una solución de NaCl que contenga 4500 ppm.

1. Calcular previamente la masa de cloruro de sodio requerida.

2. Depositar la masa calculada en un vaso de precipitado y disolver con 30 ml de
agua
3. Trasvasar la solución a una fiola de 100 ml y lavar repetidas veces el vaso con
agua y pasarlo a la fiola
4. Finalmente enrasar la fiola con agua destilada.

Cálculos:

Datos: V. solución = 100 ml #ppm = 4500

𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 (𝑚𝑔) 𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

#𝑝𝑝𝑚 = 4500 𝑝𝑝𝑚 = 𝒎 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 (𝑵𝒂𝑪𝒍) = 𝟎, 𝟒𝟓𝒈
𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 (𝐿) 0,10𝐿
SOLUCIONES MOLARES

EXPERIMENTO N° 05:

Preparar 100 ml de solución de cloruro de sodio 0,45 M

1. Calcular previamente la cantidad de soluto en gramos que se requiere para

preparar la solución.
2. Utilizando la espátula y una luna de reloj, pese la cantidad calculada de soluto.
3. Pasar cuidadosamente el soluto a un vaso de precipitados.
4. Utilizando la pisceta, lave la luna de reloj con pequeñas porciones de agua
destilada, verificando que no quede soluto adherido en la superficie.
5. Añadiendo una pequeña porción de agua destilada al vaso de precipitados,
disuelva completamente el soluto agitando con la bagueta.
6. Complete con agua destilada hasta la línea de aforo de la fiola. Tapar la fiola y
mezclar adecuadamente.

Cálculos:

Datos: V. solución = 100 ml molaridad = 0,45 M M NaCl = 58,5 g/mol

 𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑀= 0,45 𝑀 = 𝒏 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 (𝑵𝒂𝑪𝒍) = 𝟎, 𝟎𝟒𝟓 𝒎𝒐𝒍
𝑣 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 100 𝑚𝐿
𝑚
𝑛= 𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 = 𝑛 × 𝑀 = 0,045𝑚𝑜𝑙 × 58,5𝑔/𝑚𝑜𝑙 = 2,6325g
𝑀

𝒎𝑵𝒂𝑪𝒍 = 𝟐, 𝟔𝟑𝟐𝟓𝒈

Pesar 2,6325g de NaCl y transferirlo a la fiola de 100 ml, luego adicionarle agua
destilada hasta la línea de enrace, previa agitación.
EXPERIMENTO N° 06:

Preparar de soluciones por dilución

Se tiene una solución de NaOH de concentración 8 N

1. Preparar 100 ml de solución de NaOH 0,3 N a partir de la solución de NaOH

de concentración 8 N

a) Calcular previamente el volumen de la solución concentrada de NaOH dad por

el docente necesario para la preparación de la solución 0,3 N de NaOH.
b) Medir con una pipeta el volumen calculado y añadirlo a una fiola de 100 ml.
c) Adicionar agua destilada a la fiola hasta el aforo o enrase y mezclar
adecuadamente.
d) Comprobar la concentración de la solución de hidróxido de sodio preparada por
titulación.

Cálculos:

Datos: N1V1 = N2V2

Condición 1 Condición 2

N1 = 8 N N2 = 0,3 N

V1 = ¿ V2 = 100 ml

𝑁1 𝑋 𝑉1 = 𝑁2 𝑋 𝑉2

8𝑁 × 𝑉1 = 0,3 𝑁 × 100 𝑚 𝐿

𝑽𝟏 = 𝟑, 𝟕𝟓 𝒎𝑳

Con una pipeta volumétrica de capacidad 5 ml medir 3,75 ml de solución de NaOH

de 8 N, luego transferirlo a una fiola de 100 ml.

Adicionar agua destilada hasta la línea de enrace, previa agitación.

2. Preparación de 100 ml de unas solución 0,2 N de H2SO4 a partir de una

solución concentrada de ácido sulfúrico.
a) Tomar los datos de densidad y concentración porcentual que figuran en el frasco
del reactivo.
b) Con estos datos calcular la cantidad en gramos de H2SO4 necesario para la
preparación de la solución, registrar los datos calculados.
c) Luego calcular la cantidad de ml que se medirá del frasco de reactivo.
d) Medir con una pipeta la cantidad de ácido sulfúrico determinada y pasarla a una
fiola de 100 ml de capacidad.
e) Adicionar agua destilada a la fiola hasta la línea de enrase , tapar la fiola y
mezclar la solución.

Datos de la etiqueta:

𝑔 𝑚 𝑚
𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 = 1,84 % = 95 − 97 % 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = 96%
𝑚𝐿 𝑚 𝑚

Cálculos:

Datos: V = 100 ml = 0,10 L H2SO4 = 0,2 N

# 𝑒𝑞−𝑔 𝑒𝑞−𝑔
𝑁= #𝑒𝑞 − 𝑔 = 0,2 × 0,10 𝐿 #𝒆𝒒 − 𝒈 = 𝟎, 𝟎𝟐 𝒆𝒒 − 𝒈
𝑉 𝐿

Sabemos:

𝑚
#𝑒𝑞 − 𝑔𝐻2𝑆𝑂4 = 𝒎 = #𝒆𝒒 − 𝒈 × 𝒑𝒆𝒔𝒐 𝒆𝒒 − 𝒈
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑞 − 𝑔

Calculamos el peso equivalente:

𝑀 98 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑞 − 𝑔 = = 𝒑𝒆𝒔𝒐 𝒆𝒒 − 𝒈 = 𝟒𝟗𝒈/𝒆𝒒 − 𝒈
𝜃 2 𝑒𝑞 − 𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝒎 = #𝒆𝒒 − 𝒈 × 𝒑𝒆𝒔𝒐 𝒆𝒒 − 𝒈
 𝑔
𝑚 = 0,02 𝑒𝑞 − 𝑔 × 49 𝒎 = 𝟎, 𝟗𝟖𝒈
𝑒𝑞 − 𝑔

A) Uso del título:

𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 × %𝑚/𝑚 1,84 𝑔/𝑚𝐿 × 96%

𝑇𝐻2𝑆𝑂4 = = = 𝟏, 𝟕𝟔𝟔𝟒 𝒈/𝒎𝑳
100% 100%

1,7664 g de H2SO4 puro ----------------1ml de solución

0,98 g ------------------------------------- V V = 0,5548 ml de

H2SO4

B) Con % m/m y densidad:

Datos: m. soluto = 0,98 g % m/m = 96%

𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 0,98 𝑔
% 𝑚⁄𝑚 = × 100% 96% = × 100% 𝒎 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏
𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
= 𝟎, 𝟗𝟕𝟗𝟓𝟗𝒈

𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 =
𝑣 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛

𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 0,97959 𝑔
𝑣 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = = =
𝑑𝑒𝑛𝑠. 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 1,84 𝑔/𝑚𝐿

𝑽𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏 = 𝟎, 𝟓𝟒𝟗𝟔 𝒎𝑳

EXPERIMENTO N° 07:

Determinación de la normalidad de una base de concentración desconocida.

Procedimiento:

1. Recibir del auxiliar de laboratorio una solución estándar de H2SO4 y el indicar

anaranjado de metilo
2. Añadir a un tubo de ensayo unos 2 ml de la solución de 0,2 N de H 2SO4 y en
otro tubo el mismo volumen de NaOH de 0,3 N. añadir una gota de indicadora
naranjado de metilo a cada uno de los tubos y anotar el color del indicador en
medio acido o básico.
3. Enjaguar una bureta de capacidad de 25 ml con unos cuantos ml de la solución
de ácido sulfúrico, después de lo cual vierta el contenido por la parte superior
de la bureta.
4. Sostenga la bureta a un soporte universal y a través de un embudo cargar la
bureta con la solución de ácido sulfúrico arriba de la marca cero, descargar
abriendo la llave para dejar la solución sin burbujas.
5. Llevar el nivel de la solución a la marca cero.
6. Tomar con una pipeta dos porciones de 5 ml de la solución de NaOH de
concentración desconocida a los dos frascos erlenmeyer de 100 ml y agregar
50 ml de agua destilada a cada uno de los frascos.
7. Agregar unas gotas de anaranjado metilo a cada frasco.
8. Tomar un frasco preparado y colocarlo debajo de la bureta que contiene la
solución estándar.
9. Luego de realizar la titulación lavar la bureta con agua destilada y colocarlo

invertida en el soporte universal para próxima titulación.

Cálculos:

Datos: v muestra = 2ml V H2SO4 = 0,2 N

1. NaOH (muestra) H2SO4 (volumen)

2. V(NaOH)1 = 2ml V H2SO4(1) = 7,8 ml
3. V(NaOH)2 = 2ml V H2SO4(2) = 7,6 ml
4. V(NaOH)PROMEDIO = 2 ml V H2SO4 PROMEDIO = 7,7 ml
 𝑁 𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝑉 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑁 𝐻2𝑆𝑂4 × 𝑉𝐻2𝑆04

𝑁 𝐻2𝑆𝑂4 × 𝑉 𝐻2𝑆𝑂4 0,2 𝑁 × 7,7 𝑚𝐿

𝑁 𝑁𝑎𝑂𝐻 = = = 0,77 𝑁
𝑉 𝑁𝑎𝑂𝐻 2 𝑚𝐿

𝑵 𝑵𝒂𝑶𝑯 = 𝟎, 𝟕𝟕 𝑵

CONCLUSIONES:

 En toda mezcla homogénea de dos sustancias cuyas composiciones pueden

variar entre ciertos límites, el soluto es la sustancia que se disuelve y el existe
en menor cantidad mientras que el solvente es el medio donde se disuelve el
soluto y se encuentra en mayor cantidad.
 En las soluciones diluidas se observa que el soluto es mínimo y además en
las soluciones concentradas se observa que esta solución contiene
abundante soluto y que el solvente es capaz de disolver más soluto.
 La molaridad, normalidad, molalidad que son formas químicas que definen la
concentración de una solución.
 El porcentaje en masa, volumen y masa/volumen son formas físicas de
expresar la concentración de una solución o disolución.

RECOMENDACIONES:

 Dejar los materiales de laboratorio en su lugar adecuado.

 Limpiar todo material usado en un experimento.
  Cuidar todo el material del laboratorio
 Tener cuidado con algunos reactivos

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:

 Química General : R. Chang K. Whitten. L. Pauling

 Manual de laboratorio de Química General : E. Pajares.
 Diccionario Enciclopédico Larousse Vol. 1
 Química General Moderna, Editorial: Marín

CUESTIONARIO DE QUIMICA GENERAL (SOLUCIONES)

1. Observaciones y resultados.

EXPERIMENTO N° 01: Preparación de una solución de cloruro de sodio al

3% en peso:

SOLUTO SOLVENTE SOLUCION

Sustancia Masa(g) Sustancia Densidad Masa (g) Concentración
porcentual
NaCl 2,4g H2O 1g/mL 77,6g 3% m/m

EXPERIMENTO N° 02: preparación de una solución de etanol al 4,5% v/v

SOLUTO SOLUCION
Sustancia Volumen (mL) Volumen (mL) Concentración
porcentual %v/v
C2H5OH (etanol) 5,85 130 4,5%
EXPERIMENTO N° 03: Preparación de una solución de NaCl al 5% m/v

SOLUTO SOLUCION
Sustancia Masa (g) Volumen (mL) Concentración
porcentual %m/v
NaCl 5g 100 5%

EXPERIMENTO N° 04: Preparación de una solución de NaCl de

concentración 4500 ppm.

SOLUTO SOLUCION
Sustancia Masa (g) Volumen (mL) Concentración ppm.
NaCl 0,45g 100 4500 ppm.

EXPERIMENTO N° 05: Preparación de 100 ml una solución 0,45M de

cloruro de sodio.

SOLUTO SOLUCION
Sustancia Masa (g) Volumen (mL) Concentración molar
NaCl 2,6325g 100 0,45 M

EXPERIMENTO N° 06: Preparación de soluciones por disolución.

1.Preparación de una solución 0,3N de NaOH por dilución de una solución

más concentrada de NaOH.

SOLUCION CONCENTRADA SOLUCION DILUIDA

Volumen (mL) Concentración normal Volumen (mL) Concentración normal
3,75 8N 100 0,3N
 2. Preparación de 100 ml de una solución 0,2 N de H2SO4 a partir de una
solución concentrada de acido sulfúrico.

SOLUTO SOLUCION
Sustancia Densidad %C Masa Volumen Volumen Concentración
(g) (mL) (mL) normal
H2SO4 1,84 g/ml 95- 0,98g 0,5548 100 0,2 N
97

EXPERIMENTO N° 07:

DETERMINACION DE LA NORMALIDAD DE UNA BASE DE

CONCENTRACION DESCONOCIDA.

a) Completar el cuadro siguiente:

N° de Solución de H2SO4 Indicador Solución de NaOH

prueba N° de gotas
Volumen Concentración Volumen Concentración
(mL) normal (mL) normal
11 7,8 ml 0,2 N 12 2ml O,3 N
11 7,6 ml 0,2 N 12 2ml O,77 N
PROMEDIO 2ml 0,77 N

B) Escribir la ecuación de la reacción de neutralización

2. Cuestionario

1. Calcular la molaridad, normalidad y molalidad de la solución de H 2SO4

concentrada del experimento N° 06.

Datos: V = 100 ml = 0,10 L H2SO4 = 0,2 N

# 𝑒𝑞−𝑔 𝑒𝑞−𝑔
𝑁= #𝑒𝑞 − 𝑔 = 0,2 × 0,10 𝐿 #𝒆𝒒 − 𝒈 = 𝟎, 𝟎𝟐 𝒆𝒒 − 𝒈
𝑉 𝐿
 Sabemos:

# 𝑒𝑞 − 𝑔 0,02 𝟎, 𝟎𝟐 × 𝟏𝟎𝟎𝟎
𝑁= 𝑁= = 𝑵 = 𝟎, 𝟑𝟔
𝑉 0,5548𝑚𝑙 𝟎, 𝟓𝟓𝟒𝟖𝑳

Calculamos el peso equivalente:

𝑀 98 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑞 − 𝑔 = = 𝒑𝒆𝒔𝒐 𝒆𝒒 − 𝒈 = 𝟒𝟗𝒈/𝒆𝒒 − 𝒈
𝜃 2 𝑒𝑞 − 𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝒎 = #𝒆𝒒 − 𝒈 × 𝒑𝒆𝒔𝒐 𝒆𝒒 − 𝒈

𝑔
𝑚 = 0,02 𝑒𝑞 − 𝑔 × 49 𝒎 = 𝟎, 𝟗𝟖𝒈
𝑒𝑞 − 𝑔

Hallamos el número de moles de H2SO4

𝒎 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝟎, 𝟗𝟖𝒈
𝒏= = = 𝟎, 𝟎𝟏 𝒎𝒐𝒍
𝑴 𝟗𝟖

𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 0.01 𝑚𝑜𝑙

𝑀= 𝑀= 𝑴 = 𝟏𝟖
𝑣 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 0,5548𝑚𝐿

2. Realice los cálculos para la obtención de una solución que contenga el

5% de la sal anhidra de CuSO4.

Asumimos masa solución = 1000g

𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
% 𝑚⁄𝑚 = × 100% 5% = × 100% 𝒎 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐(𝑪𝑼𝑺𝑶𝟒)
𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 1000𝑔
= 𝟓𝟎𝒈

𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = 𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 + 𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

1000𝑔 = 𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 + 50𝑔

𝒎 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆 = 𝟗𝟓𝟎 𝒈

Entonces con una masa soluto de 50g y una masa de la solución de 1000g
de puede preparar una solución al 5%
3. ¿Qué volúmenes de H2SO4 12 M y agua se deben añadir a 5 litros de
H2SO4 6 M, para obtener 15 litros de H2SO4 8 M.

𝑪𝟏 × 𝑽𝟏 = 𝑪𝟐 × 𝑽𝟐

Hallar el número de moles de H2SO4:

𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑀= 6𝑀 = 𝒏 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐(𝟐) (𝑯𝟐𝑺𝑶𝟒) = 𝟑𝟎 𝒎𝒐𝒍
𝑣 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 5𝐿

Hallar el número de moles totales de la última solución:

𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑀= 8𝑀 = 𝒏 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 (𝑯𝟐𝑺𝑶𝟒) = 𝟏𝟐𝟎 𝒎𝒐𝒍
𝑣 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 15𝐿

Determinamos el número de moles que aporta la solución 1:

𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜(1) + 𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 (2)

120𝑚𝑜𝑙 = 𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜(1) + 30𝑚𝑜𝑙

𝒏 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐(𝟏) = 𝟗𝟎 𝒎𝒐𝒍

Calculo del volumen de H2SO4 y agua:

𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜(1) 90 𝑚𝑜𝑙
𝑀= 𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = 𝑽𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏 = 𝟕. 𝟓 𝑳
𝑣 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 12𝑀