QUÍMICA TERCERO

QT-16

QUÍMICA
ORGÁNICA

BENCENO
KEKULÉ (1865)
FICHA TÉCNICA:
FÓRMULA GENERAL: C6H6
ESTRUCTURA: anillo hidrocarbonado con tres insaturaciones conjugadas
NOMENCLATURA IUPAC: 1, 3, 5 CICLOHEXATRIENO
PESO MOLECULAR: 78 g/mol
SERIE: HIDROCARBURO AROMÁTICO
PUNTO DE EBULLICIÓN: 80 °C
DENSIDAD: 0,90 g/mL
PUNTO DE CONGELACIÓN: 6°C
SOLUBILIDAD EN AGUA (A 25° C): 0,18 gramos / 100 mL de agua
PRESIÓN DE VAPOR: 10 KPa. (a 20 °C)
USOS: solvente orgánico
 INTRODUCCIÓN

Todos los organismos vivos están conformados por sustancias orgánicas. Ejemplos hay varios:
proteínas como el colágeno y la elastina, ácidos grasos, lípidos mayores como los terpenos,
hidratos de carbono, ácidos nucleicos, tejidos, etc. La lista es mayor, los alimentos son fuente
primaria de compuestos orgánicos, los medicamentos y hasta la ropa que vestimos se conforman
de componentes cuya base estructural es el carbono. Así que cualquier comparación e
investigación no debe ser antojadiza, debemos incluir siempre el concepto orgánico, la idea de la
química del carbono.

Las primeras luces surgen en 1770 (pleno siglo XVIII), ese año se hizo necesario clasificar a
algunas moléculas y compuesto como orgánicos para diferenciarlos claramente de los
“inorgánicos”. En un principio fue sólo para aquellas sustancias cuyo origen estaba en los
organismos vivos. Hubo que eliminar la idea “vitalista de la materia” para aceptar finalmente que
muchas sustancias podían convertirse en otras por simple reacción química. Lo que se debe
aceptar antes de comenzar a estudiar a los compuestos orgánicos es lo siguiente:

“Todo compuesto que se presuma orgánico debe contener al elemento carbono”, sin
embargo se aclara que, “No todo compuesto que posea carbono, necesariamente debe
ser orgánico”.

Existen sustancias, como CO, CO2, H2CO3, carbonatos, HCN y cianuros, que son "compuestos de
transición", pues aunque contienen carbono, presentan propiedades más semejantes a los
compuestos inorgánicos.

Durante el desarrollo del tema se verán moléculas complejas con variada reactividad; más aún,
algunas con átomos diferentes al carbono, sin embargo, todas sin excepción tienen un esqueleto
estructural hidrocarbonado. Cabe preguntarse legítimamente, ¿por qué el carbono?, ¿qué tiene de
particular su estructura o sus propiedades fisicoquímicas?

Análisis de algunas de sus características.

 Es un no metal del grupo IV, por lo tanto puede compartir sus electrones para lograr
estabilizarse energéticamente.

 Es tetravalente, lo que implica que utiliza todos los electrones del último nivel (de
valencia), para enlazar.

 Presenta al menos 3 tipos distintos de hibridación (sp, sp 2 y sp3), lo que genera

compuestos con diferente geometría espacial y reactividad química.

 Se puede enlazar con casi la mayoría de los elementos de la tabla periódica.

 Se une consigo mismo formando estructuras estables de cadena abierta y cerrada.

En la actualidad se conocen cerca de 19 millones de distintos compuestos orgánicos. Gran parte

de ellos sintetizados en el laboratorio y otros tanto de origen natural (materia viva).

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 EL CARBONO Y LAS CADENAS HIDROCARBONADAS

Los átomos de carbono, en las cadenas hidrocarbonadas, se clasifican de acuerdo con su

estabilidad energética al momento de reaccionar. De este modo se tiene lo siguiente:

CARBONOS PRIMARIOS (1°):
Se refiere a aquellos que en una cadena poseen sólo un
carbono unido directamente por un enlace apolar. En
otras palabras, un carbono primario se encuentra unido
directamente a 1 solo carbono de la cadena. En general
se ubican en los extremos de la cadena principal o
ramificaciones.

CARBONOS SECUNDARIOS (2°): Son aquellos que en una cadena están unidos
directamente a 2 carbonos por enlaces apolares.
Corresponde a un eslabón en la cadena, pues son estos
los que dan la longitud a la estructura carbonada.

CARBONOS TERCIARIOS (3°): Son aquellos que en una cadena se encuentran unidos
directamente a 3 carbonos mediante enlaces apolares.
Corresponden generalmente a una ramificación en la
cadena de carbonos.

CARBONOS CUATERNARIOS (4°): Se refiere a aquellos que en una cadena están

enlazados a 4 carbonos. Estos átomos no poseen
enlaces con hidrógeno.

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 CLASIFICACIÓN CADENAS HIDROCARBONADAS

Lineales
Linealidad
Ramificadas

Abierta Saturadas
Saturación
(Alifática) Insaturadas

Homogeneas
Composición
Heterogeneas
Tipo de
cadena Saturadas
Saturación
Insaturadas

Cerrada Homocíclicas
Composición
(Cíclica) Heterocíclicas

Alicíclicas
Aromaticidad
Aromáticas

CADENAS ALIFÁTICAS

LINEALIDAD

Cadenas Lineales

Son aquellas que en su estructura no presentan radicales. Se les suele denominar cadenas
rectas. Ejemplos:

Cadenas Ramificadas

Presentan porciones moleculares anexadas a la cadena principal (ramificaciones). Ejemplos:

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SATURACIÓN

Cadenas Saturadas

Contienen solo enlaces de tipo sigma (simple) en su estructura. Ejemplos:

Cadenas Insaturadas

Contienen enlaces múltiples (dobles y/o triples) entre carbonos. Ejemplos:

COMPOSICIÓN

Cadenas Homogéneas:

En general, no poseen heteroátomos (átomos distintos al carbono o hidrógeno) en su estructura.

Si los llegan a presentar, éstos se encuentran en un extremo o enlazados a un solo átomo de
carbono Ejemplos:

Cadenas Heterogéneas

Presentan en su estructura uno o más heteroátomos entre carbonos. Ejemplos:

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 CADENAS CÍCLICAS

SATURACIÓN

Cadenas Saturadas

Presentan al igual que las cadenas alifáticas sólo enlaces de tipo sigma en su estructura.
Ejemplos:

Cadenas Insaturadas

Presentan enlaces dobles en el ciclo. Ejemplos:

COMPOSICIÓN

Cadenas Homocíclicas

Aquellas que no poseen en su estructura heteroátomos o bien, los presentan pero no en medio de
carbonos. Ejemplo:

Cadenas Heterocíclicas

Presentan en su estructura uno o más heteroátomos. Ejemplos:

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AROMATICIDAD

Cadenas Alicíclicas

Aquellas que no presentan aromaticidad.

Cadenas Aromáticas

Los compuestos aromáticos son moléculas orgánicas que presentan una estabilidad energética y
química mayor a la esperada (de acuerdo con los planteamientos en la teoría de enlace). La
molécula aromática más conocida es el benceno y un análisis de su estructura y sus propiedades
pueden acercarnos al concepto de aromaticidad.

El benceno es un ciclo de 6 átomos de carbono

con 3 enlaces dobles dispuestos en forma
alternada. Al dibujar la estructura,
considerando que los dobles enlaces son más
cortos que los simples, se obtendría la
molécula de nombre 1, 3, 5-ciclohexatrieno, sin
embargo, en la estructura real del benceno los
enlaces dobles y simples tienen igual longitud.
Esta aparente incongruencia se explica porque los electrones pi (electrones de los orbitales “p”
que forman los dobles enlaces) no están fijos, al contrario se mueven libremente por todos los
carbonos del ciclo haciendo que todos los enlaces tengan la misma longitud.

La libertad de movimiento de los electrones pi se denomina conjugación, y es ésta la que le

otorga a la molécula su estabilidad.

El benceno no es el único compuesto aromático. Múltiples compuestos presentan esta

particularidad. En general, para verificar la aromaticidad de una molécula deben
cumplirse ciertas condiciones:

1. La molécula debe ser cíclica.

2. Debe estar conjugada (dobles enlaces alternados).
3. Debe cumplir la regla de Hückel, 4n + 2 = N° de electrones pi, donde n debe ser
un número entero.

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Moléculas Homoaromáticas

Fenantreno
Benceno Naftaleno

6 e pi 10 e pi 14 e pi

4n + 2 = 6 4n + 2 = 10 4n + 2 = 14

n=1 n=2 n=3

Moléculas Heteroaromáticas:

LOS HIDROCARBUROS

Son los compuestos orgánicos de estructura más básica y con menor reactividad. Se les agrupa
porque poseen sólo hidrógeno y carbono en su estructura molecular. Aun así, son de gran utilidad
en la vida cotidiana y en la mayoría de los procesos de obtención de energía.

Respecto al carbono sabemos que todos los enlaces que formará con los distintos elementos de la
Tabla Periódica y consigo mismo son covalentes. Además los compuestos de este tipo son muy
poco solubles en solventes “polares”. Esta característica muy acentuada provoca que sean malos
conductores de la corriente eléctrica y presenten bajos puntos de fusión. Eso en lo que a
propiedades físicas se refiere.

Los hidrocarburos pueden clasificarse de distintas maneras. La reactividad de ellos depende por
una parte del grado de insaturación presente y de su estructura molecular (tamaño de la cadena).
La insaturación se refiere al tipo de enlace covalente presente en la cadena de carbonos.

Una cadena será saturada sólo si presenta enlaces sigmas y será muy poco reactiva. Gran parte
de esas moléculas se utiliza como fuente de energía (combustibles). En general, a la familia de
hidrocarburos saturados se le denomina parafinas (poca afinidad a las reacciones químicas).Si el
compuesto presenta enlaces de tipo pi (π), el carbono presentará hibridaciones del tipo sp y sp 2,
con geometrías lineales y trigonales respectivamente. En estas circunstancias los orbitales que se
disponen perpendicularmente generan rigidez a la estructura y junto con ello mayor energía se
necesitará para romperlos. En determinadas circunstancias algunos reactivos específicos pueden
“desarmar esta rigidez” provocando la formación de los denominados “radicales libres”. Dichas
estructuras le confieren una inusitada reactividad a la molécula y por lo tanto mayor afinidad a las
reacciones químicas. Si una cadena de hidrocarburos presenta enlaces pi (π) se le denomina
insaturada (aunque técnicamente se les llama olefinas).

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HIDROCARBURO CARACTERÍSTICAS
 Poseen enlaces simples (sigma).
 Se les denomina parafinas (poca afinidad, poca reactividad).
 Fórmula general CnH2n+2 (alcanos alifáticos).
 Fórmula general CnH2n (cicloalcanos).
 Uso principal como combustibles.
ALCANOS
 Son moléculas poco solubles o insolubles en agua.
 Disuelven sustancias apolares y anfipáticas (grasas, aceites).
 Fuente de origen primaria: el petróleo.
 Alcano más simple: el metano (CH4).

 Presentan insaturaciones (enlaces dobles).

 Tienen fórmula general CnH2n (alquenos monoinsaturados).
 Algunos tienen fórmula general CnH2n-2 (alquenos cíclicos).
ALQUENOS O
 Son más reactivos que las parafinas.
ALCENOS
 Experimentan reacciones de polimerización.
 El alqueno más sencillo es el etileno (CH2=CH2)

 Presentan insaturaciones en su estructura (enlace triple).

ALQUINOS ,  Tienen fórmula general CnH2n-2 (alquinos con 1 enlace triple).
ALCINOS O
 Al igual que los alquenos, los alquinos pueden polimerizarse.
COMPUESTOS
ACETILÉNICOS  El alquino más simple es el acetileno (etino)

 Tienen fórmula general CnH2n y pueden considerarse como

alcanos con estructura cerrada.
 El ciclo menor es el ciclopropano.
 Las densidades y temperaturas de cambio de estado en los
cicloalcanos son más elevadas que los alcanos alifáticos
CICLOS
correspondientes.
 La tensión de enlace induce en los cicloalcanos una mayor
reactividad frente a otras moléculas respecto a sus homólogos de
cadena abierta.

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 NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS
El nombre oficial (I.U.P.A.C.) de un compuesto orgánico se construye a partir de:

PREFIJO - MEDIO - SUFIJO

a) El PREFIJO indica el número de átomos de carbono que el compuesto tiene en su cadena
principal:

Nº DE ÁTOMOS DE PREFIJO
CARBONO
1 MET
2 ET
3 PROP
4 BUT
5 PENT
6 HEX
7 HEPT
8 OCT
9 NON
10 DEC
11 UNDEC
12 DODEC
13 TRIDEC
20 ICOS
21 HENICOS
22 DOCOS
23 TRICOS
30 TRIACONT

 Cuando se trata de una cadena cíclica, se antepone la palabra CICLO antes del prefijo.

b) La parte media se relaciona con la saturación de la cadena de carbonos.

an : cadena saturada (sólo enlaces simples).

en : cadena insaturada con un enlace doble.
in : cadena insaturada con un enlace triple.
dien : cadena insaturada con dos enlaces dobles.
diin : cadena insaturada con dos enlaces triples.
enin : cadena insaturada con un enlace doble y uno triple.

c) El sufijo, indica la función orgánica que contiene el compuesto. Así por ejemplo, si es un
hidrocarburo tendrá el sufijo o, si es una cetona será ona y si es un aldehído será al.

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RADICALES ORGÁNICOS

Son fragmentos moleculares ubicados fuera de la cadena principal (central). Poseen una
nomenclatura especial que los identifica:

 Prefijo: número de átomos de carbono que contiene.

 Sufijo: terminación IL.
 Algunos radicales con estructura más compleja reciben nombres comunes.

Algunos radicales comunes (se incluyen ambas formas de nomenclatura)

REGLAS DE NOMENCLATURA

1. Elegir la cadena más larga dándole mayor prioridad a aquella que:

a) Contenga más enlaces múltiples.

b) Presente mayor cantidad de átomos de carbono.
c) Presente mayor cantidad de radicales.

Los criterios para escoger la cadena más larga se aplican en ese estricto orden (cuando un
criterio se cumple la selección queda hecha).

2. Numerar la cadena desde el extremo más cercano al:

a) Doble enlace.
b) Radical.

3. Nombrar los radicales indicando su posición, (se numeran los carbonos que componen la
cadena principal).

4. Nombrar la cadena principal, indicando el número de átomos de carbonos y la posición de

los enlaces múltiples (si es que los hay).

5. Se arma el nombre de la molécula partiendo primeramente por los radicales EN ORDEN

ALFABÉTICO, para luego, escribir el nombre de la cadena principal.

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EJEMPLO 1:

H3C CH2 CH3

CH2 CH2

La cadena es lineal, sin ramificaciones, contiene 5 carbonos (prefijo pent), sólo presenta enlaces
simples (parte media an) y es un hidrocarburo (sufijo o). El compuesto es el pentano.

NOTA IMPORTANTE:

Cuando coinciden varias cadenas principales (en cantidad de carbonos) se elige aquella
que tenga mayor cantidad de ramificaciones.

Ejemplo 2:

La cadena más larga posee sólo 8 carbonos pues el

doble enlace tiene prioridad y debe estar dentro de la
cadena principal, en este caso se elige la cadena más
larga que lo contenga. La numeración comienza desde
el extremo más cercano a la insaturación. La
numeración del doble enlace se indica sólo con el
número más pequeño que lo contiene. De este modo, el
compuesto se nombra como 3-butil-2-octeno.

Ejemplo 3:

Se consideran a los triples enlaces como lo más importante de la

estructura y se les da prioridad de numeración, el resto se
considera un radical. Nótese que la posición de los triples enlaces
se indica sólo con los números más pequeños, 1 y 4.

Ejemplo 4:

El doble enlace es más importante que el radical, por lo tanto, tiene

la prioridad en la numeración. El número 1 para indicar la posición del
doble enlace puede obviarse. En la cadena se antepone el prefijo ciclo
para indicar que es una estructura cerrada.

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Ejemplo 5:
Se considera al doble enlace como lo más importante, con
ese criterio se elige la cadena principal y se da la
numeración. El ciclo en este caso es sólo un radical, por
eso termina en il.

REGLAS PARA NOMBRAR COMPUESTOS AROMÁTICOS

Los compuestos aromáticos son, en general, hidrocarburos cíclicos con, por lo menos, un núcleo
bencénico, que se denomina núcleo o anillo aromático.

En algunos casos el núcleo bencénico puede ser la cadena principal o bien un radical (en este caso
debemos llamarlo fenil).

En la nomenclatura de compuestos aromáticos sustituidos se destaca la posibilidad de tres

isómeros de posición:

 Grupos unidos en carbonos vecinos 1 y 2 determinan el isómero ORTO.

 Grupos unidos en carbonos 1 y 3 corresponden al isómero META.
 Grupos es en los carbonos 1 y 4 determina el isómero PARA.

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 GRUPOS FUNCIONALES EN MOLÉCULAS ORGÁNICAS

A pesar de la pequeña cantidad de átomos que se pueden enlazar para formar moléculas
orgánicas, la gran variedad de enlaces y la diversidad de estructuras dan origen a múltiples
funciones orgánicas. Si la molécula posee átomos o grupos de átomos distintos al carbono e
hidrógeno, se dice que la estructura presenta funciones orgánicas. Este grupo de átomos
(heteroátomos) le confieren a la molécula propiedades químicas diferentes al hidrocarburo
iniciador.

Analizaremos cada uno de estos grupos en orden creciente de importancia o prioridad en la

nomenclatura, de esta forma cada nuevo grupo o función será más importante que los
anteriormente vistos.

NITROCOMPUESTOS

Este tipo de compuestos tiene el grupo nitro (-NO2) unido directamente al carbono (fórmula
general: R-NO2). Este grupo nitro presenta estructura híbrida resonante y por lo tanto, 2 formas
distintas de representarlo. Se antepone la palabra nitro y se termina nombrando la cadena de
hidrocarburo

COMPUESTOS HALOGENADOS

De formula general R-X (X=F, Cl, Br, I) se les puede considerar como derivados de los
hidrocarburos, por sustitución de un átomo de hidrógeno por un átomo de halógeno. El grupo
funcional lo constituye la unión simple carbono – halógeno (-C-X).

Se nombra como un sustituyente más de la cadena de carbonos, indicando su posición primero

acompañado del nombre del halógeno y se termina con la cadena de hidrocarburos. En el caso de
compuestos halogenados sencillos se puede usar la nomenclatura tradicional. Para esto se nombra
al halógeno con la terminación uro, luego se sigue con la palabra de y finalmente se escribe el
radical con terminación ilo.

Al igual que los carbonos, los halógenos pueden ser catalogados como halogenuros primarios
cuando se unen a un carbono primario, halogenuro secundario cuando lo hacen a un carbono
secundario y halogenuro terciario cuando lo hacen a un carbono terciario.

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ÉTERES

Corresponde a cadenas heterogéneas las cuales presentan un átomo de oxígeno entre los átomos
de carbono.

La IUPAC nombra los éteres como alcanos con un sustituyente alcoxi. La cadena más pequeña se
considera parte del sustituyente alcoxi y la más grande, del alcano. La nomenclatura tradicional
los nombra centrándose en el oxígeno por lo que se nombran primeros los radicales por orden
alfabéticos y con terminación IL y se termina con la palabra éter. Solo en caso de que ambos
radicales sean iguales se puede utilizar una forma alternativa nombrándolos como éter …ílico
indicando la cantidad de átomos de carbonos de la cadena. Cuando hay una función más
importante, el éter se nombra como un sustituyente del tipo alcoxi.

AMINAS

El grupo amino proviene del amoníaco. Si éste es monoalquilado origina aminas primarias. Las
secundarias y terciarias se evidencian cuando el grupo amino es di y tri sustituido
respectivamente. Si el grupo amino es sustituido por un radical arilo, el resultado es una amina
aromática.

Las aminas se nombran como derivados de los alcanos sustituyendo la terminación -o por –
amina. La nomenclatura estandarizada nombra a los sustituyentes como simples radicales, por
tanto deben ir con sufijo IL y se escriben respetando el orden alfabético. Cuando hay una función
más importante, la amina se nombra como un sustituyente y se le da el nombre de amino.

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ALCOHOLES

Los alcoholes pertenecen al grupo de compuestos orgánicos oxigenados, puesto que son derivados
de los hidrocarburos (se sustituyen uno o más átomos de hidrógeno por grupos –OH). Se
clasifican en alifáticos y cíclicos, según el tipo de hidrocarburo del que deriven. También se
clasifican en mono, di, tri y polivalentes dependiendo del número de grupos -OH unidos a los
átomos de carbono. Los alifáticos monovalentes pueden ser primarios, secundarios o terciarios
según el tipo de carbono al que estén unidos.

La nomenclatura de alcoholes sustituye la terminación -o de los alcanos por -ol (metano, metanol;
etano, etanol). En alcoholes ramificados se elige la cadena más larga que contenga el grupo -OH y
se enumera de modo tal que la función alcohol quede con la menor numeración. En el caso de
haber más de un grupo hidroxilo se indica con el prefijo numeral según corresponda acompañando
al sufijo -ol (-diol, 2 hidroxilos; -triol, 3 hidroxilos). Cuando hay una función más importante, la
amina se nombra como un sustituyente y se le da el prefijo hidroxi.

FENOLES

Tienen propiedades distintas a las de los alcoholes, ya que el grupo funcional –OH se encuentra
unido a un anillo bencénico. En la nomenclatura de fenoles, primero se nombran los radicales y se
termina con la palabra fenol. Cuando hay una función más importante que el fenol, al igual que
en los alcoholes la nomenclatura que se utiliza es el prefijo hidroxi.

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ALDEHÍDOS Y CETONAS

Los aldehídos y cetonas se caracterizan por poseer un grupo carbonilo que les confiere
propiedades análogas. Sus fórmulas generales son:

El enlace C-O es bastante polar debido a la diferencia de electronegatividades existentes entre

ambos átomos. Se origina un desplazamiento de electrones hacia el átomo de oxígeno. La
polaridad de la estructura le confiere al grupo carbonilo gran reactividad química.

Nomenclatura de Cetonas

Según las normas de la IUPAC en las cetonas se cambia la terminación –o por la terminación –
ona. Para numerarlas se empieza por el extremo más próximo al grupo carbonilo y es necesario
indicar la posición del grupo carbonilo en caso de que esta no sea obvia.

Nomenclatura de Aldehídos

Según las normas de la IUPAC los aldehídos se nombran cambiando la terminación –o del alcano
por la terminación –al. Los aldehídos tienen prioridad por sobre las cetonas al momento de definir
el nombre de la molécula. En el caso de los aldehídos no es necesario indicar la posición del
carbonilo debido a que este siempre se encontrará en un extremo de la cadena de carbonos.

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AMIDAS

Su fórmula general es R-CONH2 El nitrógeno en las amidas tiene hibridación sp2 (geometría
plana), a diferencia de las aminas, en la que N posee hibridación sp 3 y sus moléculas se disponen
en forma piramidal. Las amidas son menos básicas que las aminas.

Las amidas se nombran reemplazando el sufijo -o del alcano por -amida. Si algún sustituyente se
une al nitrógeno de la amida se indica su posición con la letra N. Si existe algún otro grupo
funcional con mayor prioridad, el grupo amida pasa a llamarse AMIDO. En compuestos cíclicos se
nombra el ciclo y se termina con el sufijo -carboxamida.

ÉSTERES

Se divide la molécula en dos porciones, la primera es la que está unida al grupo carbonilo, tiene
terminación -oato y la segunda es la que está unida directamente al oxígeno y tiene terminación
-ilo.

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ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

Está formado por la combinación de un grupo carbonilo y otro hidroxilo. Pueden ser también
alifáticos o aromáticos. Ácidos policarboxílicos son los que poseen dos o más grupos carboxilo en
una misma molécula.

El carbono del grupo carboxilo está unido al oxígeno y al grupo hidroxilo mediante enlaces
covalentes, con alto carácter polar. El carbono tiene deficiencia de electrones, ya que el grupo
carbonilo presenta un desplazamiento de electrones hacia el oxígeno. El carbono posee hibridación
sp2. La ionización de los ácidos orgánicos es mucho mayor que la de los alcoholes, hecho que se
replica por el efecto de resonancia que estabiliza al anión.

-
O O O
+
C H + C - C
R OH R O R O
Se nombran cambiando la terminación –O del hidrocarburo por la terminación –oico. El grupo
carboxilo se sitúa en un extremo de la cadena, por lo que para numerar el compuesto se
considera como cadena principal aquella que contenga el grupo carboxilo y a este carbono se le
asigna el número uno.

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RESUMEN DE FUNCIONES ORGÁNICAS EN ORDEN DE REACTIVIDAD
ÁCIDO CARBOXÍLICO
•Sufijo como Función: ÁCIDO.....OICO
•Prefijo como Radical: CARBOXÍLICO

ÉSTER
•Sufijo como Función: ...OATO DE ....ILO
•Prefijo como Radical: ALQUIL OXI CARBONIL

AMIDA
•Sufijo como Función: ...AMIDA
•Prefijo como Radical: CARBAMOIL

ALDEHÍDO
•Sufijo como Función: ...AL
•Prefijo como Radical: OXO

CETONA
•Sufijo como Función: ...ONA
•Prefijo como Radical: OXO

ALCOHOL
•Sufijo como Función: ...OL
•Prefijo como Radical: HIDROXI

AMINA
•Sufijo como Función: ...AMINA
•Prefijo como Radical: AMINO

ÉTER
•Sufijo como Función: ...ÉTER
•Prefijo como Radical: ALQUIL OXI

ALQUENO
•Sufijo como Función: ...EN...

ALQUINO
•Sufijo como Función: ...IN...
•Prefijo como Radical: CARBOXÍLICO

HALOGENURO
•Prefijo como Radical: HALÓGENO

NITRO COMPUESTO
•Prefijo como Radical: NITRO

DMDS-QT16

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