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Departamento de Matemáticas
Métodos de Análisis Químicos II
Ginna Barreto Gómez
2018-1
OBJETIVOS
Construir la curva de calibración para la determinación de hierro (II) a partir de una
solución patrón.
Determinar el contenido de hierro con una muestra problema de sulfato de hierro
(III) comercial y hallar el número de aguas de cristalización.
FUNDAMENTO TEÓRICO
ESPECTROFOTOMETRÍA DE T = Transmitancia.
ABSORCIÓN P = Intensidad de la luz transmitida.
P0 = Intensidad de la luz incidente.
La espectrofotometría de absorción es la
medición de una interacción entre una ABSORBANCIA
radiación electromagnética y las
moléculas o átomos de una sustancia Se define como el logaritmo negativo de
química. La medición espectrofotométrica la transmitancia, y se observa que la
en la región visible anteriormente se absorbancia y la transmitancia tienen una
denominaba colorimetría; sin embargo, es relación inversa.
más preciso emplear el término 𝑨 = 𝑙𝑜𝑔 (𝑇%)
‘‘colorimetría’’ sólo en aquellos casos en
que se considera la percepción humana ABSORTIVIDAD MOLAR
del color. (Chávez O., Torres D., (2016)).
Propiedad característica de las sustancias
Cuando una muestra absorbe luz, la que indica cuanta luz se absorbe a una
potencia radiante del haz de luz longitud de onda dada. (Harris, 1992), se
disminuye. La potencia radiante, P, se representa con la letra Ɛ.
evalúa como energía por segundo por
LEY DE BEER-LAMBERT
unidad de área del haz de luz. La luz se
hace pasar por un monocromador para La ley de Beer-Lambert puede ser usada
aislar una sola longitud de onda. Esta para realizar análisis cuantitativos por
ultima de potencia radiante P o, incide espectrometría UV-Vis. Bajo ciertas
sobre una muestra de espesor b. (Harris, condiciones, la ley de Beer-Lambert
1992). puede ser usada para la determinación
simultánea de dos o más sustancias
TRANSMITANCIA
absorbentes. Si los componentes de la
la relación de la cantidad de luz mezcla no reaccionan entre sí o no
transmitida a la cantidad de luz que cayó afectan las propiedades de la absorción
inicialmente en la superficie. (Chávez O., de la luz del uno al otro en alguna forma,
Torres D., (2016)). la absorbancia total a cualquier longitud
de onda es la suma de las absorbancias
𝑝
𝑻= de los componentes de la mezcla.
𝑝0
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Fuente:
http://es.encydia.com/pt/Fenantrolina
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INICIO
Pesar 50 mg o 60 mg de
Fe2(SO4)3.XH20
Solución Patrón
Adicionar 1 mL de ácido
Se prepara 8 matraces
sulfúrico concentrado y
aforados de 50,0 mL
luego de la disolución
0 mL 1 mL 2 mL 4 mL Añadir 50 mL de agua
desionizada
5 mL 6 mL 8 mL 10 mL
Pasar solución en matraz
Se agrega a cada matraz aforado de 100,0 mL y
1 mL HCl 1M diluir al aforo
Calibrar el 100% de
transmitancia con agua
desionizada
Realizar lectura en
espectrofotómetro
FIN
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RESULTADOS
Solución patrón
Wo=0,1789 mg Fe (NH4) (SO4)2*6H2O
0,1789mg 100,0mL
10,0mL 100,0 mL
100, 0 mL20,0ml
55,845g Fe 1 ∗ 103 1000mL
ppm patrón = 0,1789g sal ∗ ∗ ∗ = 254.77ppm
392,14g sal 1g 100mL
10mL
ppm dilución 1 = 1010,3 ∗ = 25,47ppm
100mL
Tabla N°1. Datos para curva de calibración.
0.4000
0.3000
0.2000
0.1000
0.0000
400 450 500 550 600
Longitud de onda
Fuente: Elaboración Propia
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Tabla N° 3.
Grafico N°2.
1.400
Regresion lineal para cuantificación de hierro (ll)
1.200
0.800
0.600
0.400
0.200
0.000
0.000 1.000 2.000 3.000 4.000 5.000 6.000
Concentración de hierro (ppm)
TRATAMIENTO DE DATOS
Límite de Cuantificación
𝑆 𝑦/𝑥 𝑦
𝑺𝒃 = 𝒀𝑳𝑫𝑪 = 𝑎 + 10 𝑆
𝑥
√𝛴 (𝑋𝑖 − 𝑋̅)2
𝑌𝐿𝐷𝐶 − 𝑎
𝑿𝑳𝑫𝑪 =
𝒚 𝛴 (𝑌𝑖 − 𝑌̂)2 𝑏
𝑺 =√
𝒙 𝛴(𝑋𝑖 − 𝑋̅)2
Tabla N°5. Valores de Limite de
Tabla N°4. Datos de Incertidumbre de detención y cuantificación
medida