República Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Defensa

Universidad Politécnica experimental de la Fuerza
Armada
San tome, edo. Anzoátegui
Ingeniería de Petróleo D-01
Asignatura; Tratamiento de Gas

Tratamiento de Gas

Profesor: Bachilleres:
Julio González Luis Chauran C.I.25.487.009
Yilson Espinoza C.I.25.388.012
Fernando Campos C.I.24.577.595

Julio 2018
 Gas ideal
Un gas ideal es un conjunto de aá tomos o moleá culas que se mueven
libremente sin interacciones. La presioá n ejercida por el gas se debe a
los choques de las moleá culas con las paredes del recipiente. El
comportamiento de gas ideal se tiene a bajas presiones es decir en el
líámite de densidad cero. A presiones elevadas las moleá culas
interaccionan y las fuerzas intermoleculares hacen que el gas se desvíáe
de la idealidad.
Un gas ideal es un gas teoá rico compuesto de un conjunto
de partíáculas puntuales con desplazamiento aleatorio que no
interactuá an entre síá. El concepto de gas ideal es uá til porque el mismo se
comporta seguá n la ley de los gases ideales, una ecuacioá n de
estado simplificada, y que puede ser analizada mediante la mecaá nica
estadíástica.
En condiciones normales tales como condiciones normales de
presioá n y temperatura, la mayoríáa de los gases reales se comporta en
forma cualitativa como un gas ideal. Muchos gases tales como
el nitroá geno, oxíágeno, hidroá geno, gases nobles, y algunos gases pesados
tales como el dioá xido de carbono pueden ser tratados como gases
ideales dentro de una tolerancia razonable. 1 Generalmente, el
apartamiento de las condiciones de gas ideal tiende a ser menor a
mayores temperaturas y a menor densidad (o sea a menor presioá n), ya
que el trabajo realizado por las fuerzas intermoleculares es menos
importante comparado con energíáa cineá tica de las partíáculas, y el
tamanñ o de las moleá culas es menos importante comparado con el
espacio vacíáo entre ellas.
El modelo de gas ideal tiende a fallar a temperaturas menores o a
presiones elevadas, cuando las fuerzas intermoleculares y el tamanñ o
intermolecular es importante. Tambieá n por lo general, el modelo de gas
ideal no es apropiado para la mayoríáa de los gases pesados, tales
como vapor de agua o muchos fluidos refrigerantes. A ciertas
temperaturas bajas y a alta presioá n, los gases reales sufren
una transicioá n de fase, tales como a un líáquido o a un soá lido. El modelo
de un gas ideal, sin embargo, no describe o permite las transiciones de
fase. Estos fenoá menos deben ser modelados por ecuaciones de
estado maá s complejas.
Gas real
Un gas real, en oposicioá n a un gas ideal o perfecto, es un gas que
exhibe propiedades que no pueden ser explicadas enteramente
utilizando la ley de los gases ideales. Para entender el comportamiento
de los gases reales, lo siguiente debe ser tomado en cuenta:

 efectos de compresibilidad

 capacidad caloríáfica especíáfica variable

 fuerzas de Van der Waals

 efectos termodinaá micos del no-equilibrio

 cuestiones con disociacioá n molecular y reacciones elementales

con composicioá n variable.
Para la mayoríáa de aplicaciones, un anaá lisis tan detallado es
innecesario, y la aproximacioá n de gas ideal puede ser utilizada con
razonable precisioá n. Por otra parte, los modelos de gas real tienen que
ser utilizados cerca del punto de condensacioá n de los gases, cerca
de puntos críáticos, a muy altas presiones, y en otros casos menos
usuales.

 Vapor: aquel gas que se puede condensar por presurizacioá n a

temperatura constante o por enfriamiento a presioá n constante.
 El vapor es el estado de agregacioá n de la materia en el que
las moleá culas interaccionan deá bilmente entre síá, sin
formar enlaces moleculares adoptando la forma y el volumen del
recipiente que las contiene y tendiendo a expandirse todo lo
posible, es decir, que es la fase gaseosa de una sustancia a
diferencia de que eá sta se encuentra por debajo de
su temperatura críática.
 Aunque utilizamos los teá rminos gas y vapor de manera
indistinta, rigurosamente existe una diferencia. Un gas es una
sustancia que normalmente se encuentra en el estado gaseoso a
temperaturas y presiones ordinarias; un vapor es la forma
gaseosa de cualquier sustancia que constituye un líáquido o un
soá lido a temperaturas y presiones normales, mientras que un gas
perfecto requiere el proceso de licuefaccioá n, para pasar al estado
líáquido. Cuando se habla de temperaturas y presiones normales
se refiere a 25 °C y 1 atm. Ejemplo: Hablamos de vapor de agua y
oxíágeno gaseoso.

Gas natural
 El gas natural es un hidrocarburo mezcla de gases ligeros de origen
natural que contiene principalmente metano, y normalmente incluye
cantidades variables de otros alcanos, y a veces un pequenñ o porcentaje
de dioá xido de carbono, nitroá geno, aá cido sulfhíádrico o helio. Se forma
cuando varias capas de plantas en descomposicioá n y materia animal se
exponen a calor intenso y presioá n bajo la superficie de la Tierra
durante millones de anñ os. La energíáa que inicialmente obtienen las
plantas del sol se almacena en forma de enlaces quíámicos en el gas.
Constituye una importante fuente de energíáa foá sil liberada por
su combustioá n. Se extrae, bien ya sea de yacimientos independientes
(gas no asociado), o junto a yacimientos petrolíáferos o de carboá n
(gas asociado a otros hidrocarburos y gases).

Vapor de agua

El vapor de agua es un gas que se obtiene por evaporacioá n o

ebullicioá n del agua líáquida o por sublimacioá n del hielo.
Es inodoro e incoloro.
El vapor de agua es responsable de la humedad ambiental. En ciertas
condiciones, a alta concentracioá n, parte del agua que estaá en forma de
vapor se condensa constituyendo gotas de agua líáquida en suspensioá n,
y asíá se forma la niebla o, a alturas mayores sobre el suelo, nubes.
Podemos tambieá n apreciar el vapor de agua en nuestra exhalacioá n
en climas fríáos y con alta humedad.
Diagrama de fase es la representacioá n de las fronteras entre
diferentes estados de la materia, en funcioá n de ciertas variables. Por
ejemplo, el diagrama de fase del agua muestra las fronteras
de transicioá n entre los estados soá lido (hielo), líáquido (agua líáquida)
y gaseoso (vapor de agua), en funcioá n de la temperatura y la presioá n.
 En la Tierra a nivel del mar estamos habituados a ver que el agua se
congela a 0ºC y que se evapora a 100ºC. Esto se puede apreciar en la
líánea roja de la graá fica, que indica la presioá n de una atmoá sfera.

Sin embargo, si la presioá n se reduce lo suficiente, se podríáa observar

como el hielo pasa a estado gaseoso directamente. O incluso encontrar
un punto en el que se puede conseguir cualquiera de los tres estados
con una pequenñ a variacioá n de los paraá metros (punto triple). Este
punto presenta un gran intereá s para la calibracioá n de termoá metros de
precisioá n.

Por otra parte, si aumentamos la temperatura y la presioá n se puede

ver que la curva que separa las fases vapor-líáquido se detiene en un
punto llamado punto críático. Maá s allaá de este punto, la materia se
presenta como un fluido supercríático que tiene al mismo
tiempo propiedades de un líáquido y de un gas. Modificando la presioá n y
temperatura en valores alrededor del punto críático se producen
reacciones que pueden tener intereá s industrial.

Humedad
Es un factor climatoloá gico que se define como vapor de agua
contenido en la atmoá sfera. Como es sabido, las dos terceras partes de
la tierra, se encuentran cubiertas por agua (oceá anos, ríáos, lagos) de las
cuales proviene el vapor de agua. Este vapor de agua permite la
formacioá n de las nubes, las cuales a su vez colaboran con la humedad
del ambiente, cuando al condensarse se precipitan a la tierra en forma
de lluvia o nieve.

Humedad Relativa:
Es la relacioá n que existe entre la cantidad de vapor existente en el
aire y la que deberíáa tener para saturarse a igual temperatura. Esto
quiere decir que cuando se habla de una humedad relativa del 50%,
quiere decir que de la totalidad de vapor de agua que puede abarcar el
aire a esa temperatura, solo tiene el 50%.

Temperatura de rocío
Es la maá s baja temperatura a la que empieza a condensarse el vapor
de agua contenido en el aire, produciendo rocíáo, neblina, cualquier tipo
de nube o, en caso de que la temperatura sea lo suficientemente
baja, escarcha.
Para una masa dada de aire, que contiene una cantidad dada de
vapor de agua (humedad absoluta), se dice que la humedad relativa es
la proporcioá n de vapor contenida en relacioá n a la necesaria para llegar
al punto de saturacioá n, expresada en porcentaje. Cuando el aire se
satura (humedad relativa igual al 100 %) se llega al punto de rocíáo. La
saturacioá n se produce por un aumento de humedad relativa con la
misma temperatura, o por un descenso de temperatura con la misma
humedad relativa.
Termómetro de bulbo húmedo
Es un termoá metro de mercurio que tiene el bulbo envuelto en un
panñ o de algodoá n empapado de agua, que se emplea para medir
la temperatura huá meda del aire. Al proporcionarle una corriente de
aire, el agua se evapora maá s o menos raá pidamente dependiendo de
la humedad relativa del ambiente, enfriaá ndose maá s cuanto menor sea
eá sta, debido al calor latente de evaporacioá n del agua. La corriente de
aire puede darse mediante un pequenñ o ventilador o poniendo el
termoá metro en una especie de carraca para darle vueltas.
Condensación
Es el cambio de estado de la materia que se encuentra en
forma gaseosa (generalmente vapores) y pasa a forma líáquida. Es el
proceso inverso a la vaporizacioá n. Si se produce un paso de estado
gaseoso a estado soá lido de manera directa, el proceso es
llamado sublimacioá n inversa o deposicioá n. Si se produce un paso del
estado líáquido a soá lido se denomina solidificacioá n.

Concepto de saturación
La saturacioá n, cuando en un fluido ya no puede disolverse
otra sustancia, pues ya se ha agregado todo lo posible. Esto lo notamos
si anñ adimos azuá car a un cafeá a un teá ; llega un momento que el azuá car ya
no puede disolverse. Mientras pueda agregarse maá s soluto al solvente,
la solucioá n recibe el nombre de no saturada. Es saturada cuando por
maá s que se mezcle, el soluto se deposita en el fondo del recipiente.

La evaporación
 Es un proceso fíásico que consiste en el paso lento y gradual de un
estado líáquido hacia un estado gaseoso, tras haber adquirido suficiente
energíáa para vencer la tensioá n superficial. A diferencia de la ebullicioá n,
la evaporacioá n se puede producir a cualquier temperatura, siendo maá s
raá pido cuanto maá s elevada sea esta. No es necesario que toda la masa
alcance el punto de ebullicioá n. Cuando existe un espacio libre encima
de un líáquido, una parte de sus moleá culas estaá en forma gaseosa, al
equilibrarse, la cantidad de materia gaseosa define la presioá n de
vapor saturante, la cual no depende del volumen, pero varíáa seguá n la
naturaleza del líáquido y la temperatura. Si la cantidad de gas es inferior
a la presioá n de vapor saturante, una parte de las moleá culas pasan de la
fase líáquida a la gaseosa: eso es la evaporacioá n. Cuando la presioá n de
vapor iguala a la atmosfeá rica, se produce la ebullicioá n.

La ebullición
Es un proceso fíásico en el que un líáquido pasa a estado gaseoso. Se
realiza cuando la temperatura de la totalidad del líáquido iguala al punto
de ebullicioá n del líáquido a esa presioá n. Si se continuá a calentando el
líáquido, eá ste absorbe el calor, pero sin aumentar la temperatura el calor
se emplea en la conversioá n de la materia en estado líáquido al estado
gaseoso, hasta que la totalidad de la masa pasa al estado gaseoso. El
calor puesto en juego durante el calentamiento de la masa del líáquido
se denomina calor sensible, y al que se manifiesta durante el cambio de
estado se lo llama calor latente de ebullicioá n o vaporizacioá n.
La ebullicioá n implica una transicioá n de estado líáquido-gas en la que,
a nivel su microscoá pico, las partíáculas adquieren una mayor libertad de
movimiento en funcioá n de un incremento de la energíáa cineá tica.
Si bien este proceso es muy distinto a la evaporacioá n, que es
paulatino y para el que soá lo algunas moleá culas del líáquido tienen
energíáa suficiente para pasar a estado gaseoso, forma parte de un
mismo fenoá meno llamado vaporizacioá n.
La temperatura de ebullición depende de la presioá n a la que estaá
sometida el líáquido. En una olla a presioá n, el agua, por ejemplo, llega a
una temperatura de 105 o 110 °C antes de hervir, debido a la mayor
presioá n alcanzada por los gases en su interior. Gracias a esta mayor
temperatura del agua en el interior de la olla, la coccioá n de la comida se
da maá s raá pidamente. Por el contrario, cuando se hierve en una olla
abierta, disminuye la temperatura de ebullicioá n del agua cuando
aumenta la altitud del lugar en el que realizamos la coccioá n.
La ecuación de estado de un gas ideal es PV=nRT
P es la presioá n del gas
V es el volumen
T es la temperatura
n es el nuá mero de moles
R la constante de los gases.

Describe aproximadamente la conducta de los gases reales a muy

bajas presiones.
La ecuación de van der Waals tiene en cuenta el volumen finito
de las moleá culas y las fuerzas atractivas que una moleá cula ejerce sobre
otra a distancias muy cercanas entre ellas.
( P+ n 2 a V 2 )( V−nb )=nRT.
Densidad la podemos definir como la propiedad que tiene la
materia, ya sean soá lidos, líáquidos o gases, para comprimirse en un
espacio determinado, la cantidad de masa por unidad de volumen.

Ciertos fluidos como, por ejemplo, la miel muestran una viscosidad

mayor que el agua. Con ello el lenguaje comuá n expresa la resistencia a
fluir que tienen ciertos líáquidos.

Viscosidad de un fluido
Es una medida de su resistencia a las deformaciones graduales
producidas por tensiones cortantes o tensiones de traccioá n. La
viscosidad corresponde con el concepto informal de "espesor". Por
ejemplo, la miel tiene una viscosidad mucho mayor que el agua.
La viscosidad es una propiedad fíásica caracteríástica de todos los
fluidos, el cual emerge de las colisiones entre las partíáculas del fluido
que se mueven a diferentes velocidades, provocando una resistencia a
su movimiento. Cuando un fluido se mueve forzado por un tubo, las
partíáculas que componen el fluido se mueven maá s raá pido cerca del eje
longitudinal del tubo, y maá s lentas cerca de las paredes. Por lo tanto, es
necesario que exista una tensioá n cortante (como una diferencia
de presioá n) para sobrepasar la resistencia de friccioá n entre las capas
del líáquido, y que el fluido se siga moviendo por el tubo. Para un mismo
perfil radial de velocidades, la tensioá n requerida es proporcional a la
viscosidad del fluido.
Fracción por peso

Conociendo que el nuá mero de moles de un componente es igual al

peso de dicho componentes entre el peso molecular de dicho
componente, se puede transformar fraccioá n molar a fraccioá n en peso y
viceversa.

Fracción molar
Es una unidad quíámica que se usa para expresar la concentracioá n de
un soluto en una disolucioá n. Se define como el cociente entre
los moles de soluto y el total de moles de la disolucioá n, que se calcula
sumando los moles de soluto(s) y de solvente.
Líquido
Es un estado de agregacioá n de la materia en forma
de fluido altamente incompresible, lo que significa que su volumen es
casi constante en un rango grande de presioá n. Es el uá nico estado con un
volumen definido, pero no con forma fija. Un líáquido estaá formado por
pequenñ as partíáculas vibrantes de la materia, como los aá tomos y las
moleá culas, unidas por enlaces intermoleculares. El agua es, el líáquido
maá s comuá n en la Tierra y el maá s abundante.Como un gas, un líáquido es
capaz de fluir y tomar la forma de un recipiente. A diferencia de un gas,
un líáquido no se dispersa para llenar cada espacio de un contenedor,
pero si mantiene una densidad constante. Una caracteríástica distintiva
del estado líáquido es la tensioá n superficial, dando lugar a
fenoá menos humectantes.
Temperatura crítica
Es la temperatura líámite por encima de la cual un gas miscible no
puede ser licuado por compresioá n. Por encima de esta temperatura no
es posible condensar un gas aumentando la presioá n. A esta
temperatura críática, si ademaá s se tiene una presioá n críática (la presioá n
de vapor del líáquido a esta temperatura), se estaá en el punto críático de
la sustancia.
La temperatura críática es caracteríástica de cada sustancia. Las
sustancias a temperaturas superiores a la críática tienen un estado de
agregacioá n tipo gas, que tiene un comportamiento muy parecido al de
un gas ideal.

Presión crítica
Es una caracteríástica de cualquier sustancia, que define el campo
en el que eá sta puede transformarse en vapor en presencia
del líáquido correspondiente.

Propiedades reducidas de un fluido

Son un conjunto de variables de estado normalizadas por las
propiedades de estado del fluido en su punto críático. Estas
coordenadas termodinaá micas adimensionales, junto con el factor de
compresibilidad de una substancia, son la base de la forma maá s simple
del teorema de los estados correspondientes.1
Las propiedades reducidas tambieá n se utilizan para definir
la ecuacioá n de estado de Peng-Robinson, un modelo disenñ ado para
obtener una precisioá n razonable cerca del punto críático. Tambieá n se
usan para los exponentes críáticos, los cuales describen el
comportamiento de propiedades fíásicas cerca de las transiciones de
fase continuas.
Temperatura reducida
Se define como la temperatura actual dividida por la temperatura
críática:
Donde las temperaturas actual y críática se expresan en escalas de
temperatura absoluta (Kelvin o Rankine).
Presión reducida
Se define como la presioá n actual p dividida por la presioá n críática pc

Factor de compresibilidad (Z),

Conocido tambieá n como el factor de compresioá n, es la razoá n
del volumen molar de un gas con relacioá n al volumen molar de un gas
ideal a la misma temperatura y presioá n. Es una
propiedad termodinaá mica uá til para modificar la ley de los gases
ideales para ajustarse al comportamiento de un gas real.1 En general, la
desviacioá n del comportamiento ideal se vuelve maá s significativa entre
maá s cercano esteá un gas a un cambio de fase, sea menor
la temperatura o maá s grande la presioá n. Los valores de factor de
compresibilidad son obtenidos usualmente mediante caá lculos de
las ecuaciones de estado, tales como la ecuacioá n del viral la cual toma
constantes empíáricas de compuestos especíáficos como datos de
entrada. Para un gas que sea una mezcla de dos o maá s gases puros (aire
o gas natural, ejemplo), es requerida una composicioá n del gas para que
la compresibilidad sea calculada.
De manera alternativa, el factor de compresibilidad para gases
especíáficos puede ser leíádo a partir de graá ficos de compresibilidad
generalizados que grafiquen como una funcioá n de la presioá n a
temperatura constante.

El Yacimiento
Es la acumulacioá n geograá fica de un material que puede ser de
utilidad para el hombre, dicho material puede ser soá lido (minerales,
roca o foá sil) o fluido (petroá leo o gas natural). Ademaá s, se considera el
lugar donde se encuentran restos arqueoloá gicos(utensilios, ceraá mica,
animales o seres humanos de eá pocas prehistoá ricas). Los yacimientos
geoloá gicos de minerales e hidrocarburos poseen un gran intereá s
econoá mico en el mercado, lo que ocasiona su infinita exploracioá n y
explotacioá n, sobretodo en el caso del petroá leo. Hoy en díáa grandes
companñ íáas petroleras buscan yacimientos de donde extraerlo, ya que
eá ste recurso se ha vuelto muy importante en nuestro planeta en los
uá ltimos anñ os, como fuente de energíáa.
Yacimiento puede referirse a:
 Una concentracioá n significativa de materiales o elementos
interesantes para alguna ciencia:

 Yacimiento geoloá gico: Una acumulacioá n significativa de

materiales geoloá gicos, (minerales, gases, petroá leo, etc.).

 Yacimiento arqueoloá gico: Concentracioá n de restos

arqueoloá gicos.

 Yacimiento paleontoloá gico: Lugar donde se hallan restos

foá siles.

 Yacimiento petrolíáfero: Es una porcioá n de trampa geoloá gica

en la cual se almacenan hidrocarburos.

Yacimientos de gas natural

Se definen por la ubicacioá n de la presioá n y la temperatura inicial,
gracias al diagrama de presioá n - temperatura empleado en su caso, se
logran subdividir en yacimientos de gas seco, gas huá medo y gas
condensado. Su composicioá n varíáa en funcioá n del yacimiento del que se
saca, estaá compuesto principalmente por metano en cantidades que
comuá nmente pueden superar el 90 oá 95%.

Yacimientos de condensado
Este puede referirse a cualquier mezcla
de hidrocarburos relativamente ligeros que permanecen líáquidos a
temperatura y presioá n normales. Tendraá n
alguna cantidad de propano y butano disueltos en el condensado. A
diferencia del aceite crudo, tienen poca o
ninguna cantidad de hidrocarburos pesados de los que constituyen el
combustible pesado. Hay tres fuentes principales de condensado. a).-
Los hidrocarburos líáquidos que se separan cuando el gas crudo es
tratado. Este condensado tíápicamente consiste de C5 a C8 .b).-
Los hidrocarburos líáquidos provenientes del gas no asociado que son
recuperados en la superficie. c).- Los hidrocarburos líáquidos que
provienen de los yacimientos de gas/condensado. Estos pueden ser
apenas distinguibles de un crudo ligero estabilizado.
.