Professional Documents
Culture Documents
EDICION: Versión 04
MANUAL DE LABORATORIO CLINICO FECHA: 2017
TOMA, CONSERVACION Y TRANSPORTE DE PAGINA: Página 1 de 38
ABRIL 03 DE 2018
TABLA DE CONTENIDO
1.1 OBJETIVO
Dar a conocer las técnicas establecidas para Toma conservación transporte y remisión
de muestras biológicas en el laboratorio clínico del Hospital San Antonio de Tame.
1.3 RESPONSABLES
2. GRUPO DE TRABAJO
INTRODUCCION
El presente documento es una guía clara y concisa, de la fase pre analítica y está
dirigida al personal de laboratorio con el objeto de facilitar el trabajo y brindar un
servicio de calidad para beneficio de los pacientes.
Los objetivos de las normas de control de la calidad en la fase pre analítica son:
4.3 Medicación.
5.2 Infusiones.
7. ANTICOAGULANTES
Los tubos deben mezclarse inmediatamente, una vez que la sangre ha entrado en
ellos. Invertir suavemente (10 a 15 veces) o colocarlos en rotores especiales. Para
así obtener mezclas homogéneas.
8. OBTENCIÓN DE LA MUESTRA
Los recipientes que se van a utilizar para tomar las muestras deben tener como
mínimo los siguientes datos:
9. PUNCIÓN VENOSA
Recordar que todas las muestras son potencialmente peligrosas, por tanto se
debe trabajar aplicando las normas de bioseguridad.
Una vez que se ha decidido por la vena a punzar, se debe proceder a la asepsia
del área con alcohol etílico o isopropílico al 70% utilizando algodón y con
movimientos circulares del interior al exterior. Posteriormente secar con algodón.
Tener presente que una vez realizada la descontaminación, no debe volver a tocar
el área venosa.
Apretando firmemente la jeringa, se debe tirar del émbolo con movimiento para
extraerla sangre hasta el volumen requerido. Evitar mover la aguja durante la
extracción. Aflojar el torniquete y remover la aguja del brazo con movimiento
suave al terminar de colectar, colocar sobre el sitio de la punción una torunda de
algodón seca y ejercer presión para para facilitar el proceso de coagulación.
Hacer una punción de 2 a 3 mm, la gota debe fluir naturalmente, limpiar la primera
gota de sangre y utilizar la siguiente para la prueba (gota gruesa, extendido de
sangre periférica). Aplicando una ligera presión, pero sin exprimir el lugar de la
punción, se irán recogiendo las gotas de sangre (que deben fluir libremente)
tocándolas con el borde del recolector, dejándolas que fluyan por capilaridad al
tubo de micro muestra.
Para prevenir la hemorragia, presionar la zona de punción con una gasa estéril
hasta que deje de sangrar.
Sientese en el inodoro, lo mas hacia atrás que pueda. Separe los labios vaginales.
Lave los genitales con agua y jabon.
Usando toallitas o gasa, limpie bien la zona entre los labios y alrededor de la
uretra, hacerlo de adelante hacia atrás. Usar una toallita nueva en cada pase.
Destapar el frasco para recoger lamuestra y colocar la tapa con el lado plano hacia
abajo. No tocar el interior del recipiente o la tapa.
Lavar el pene con agua y jabón. Con una toallita limpie la cabeza del pene
empezando por la abertura uretral y continúe en dirección a usted. Cuando
termine, bote la toallita usada.
El procedimiento es:
Vigilar la bolsa cada 30 minutos, y tan pronto como el niño haya orinado, se
retirará y enviará al laboratorio.
11.2.1 Transporte:
Transporte:
Procesar la muestra antes de dos (2) horas. Si esto no es posible, mantener las
muestras en refrigeración o temperatura de 4°C.
Colocar cinta
adhesiva en la región
perianal del paciente
(Método de especial
utilidad en niños).
Presionar la superficie
de la cinta adhesiva
sobre una lámina
portaobjetos de vidrio.
Continuar con el
procedimiento de
observación al
microscopio.
Procesar la muestra antes de dos (2) horas. Si esto no es posible, mantener las
muestras en refrigeración o temperatura de 4°C.
13.1 Escamas
13.2 Uñas
14.1.1 PROCEDIMIENTO
• Con un baja lenguas, presionar la lengua hacia abajo para visualizar los pilares
de la faringe y del área tonsilar para localizar el área de inflamación y exudado.
14.1.2 MATERIALES
• Guantes.
• Escobillones estériles con alginato de calcio.
• Lámina de vidrio y tubo con medio de transporte.
14.1.3 TRANSPORTE
Edad
Se indica a la paciente que el día del examen, no debe hacerse baño de ducha
vaginal.
Se le pide a la paciente que se quite la ropa interior y se acueste boca arriba con
los pies en los estribos.
Medir el pH vaginal.
Tomar muestra de exocervix y fondo de saco posterior con aplicador estéril, hacer frotis
para la coloración de Gram.
Tomar con un nuevo aplicador estéril, muestra de endocervix. Hacer frotis para
coloración de Gram.
Todo el material que se utilice para recolectar las muestras, debe marcarse
y rotularse correctamente.
Cuando se obtiene una muestra de saliva, se debe procesar y solicitar una nueva
muestra, indicándole al paciente la forma adecuada de tomarla.
Instruir al paciente para que se enjuaguela boca con agua, antes de emitir
la muestra.
Indicar al paciente que inspire dos veces profundamente, conteniendo el
aliento durante unos segundos despues de cada aspiración y que exhale
lentamente.
Pedirle que inspire por tercera vez y expulse el aire vigorosamente, pedirle
que inspire una vez mas y luego tosa.
Indicar al paciente que sostenga el envase de lamuestra cerca de los labios
y que escupa en él despues de que haya generado una tos productiva.
Si la muestra es insuficiente, alentar all paciente a que tosa de nuevo hasta
obtener una muestra satisfactoria.
Demostrar al paciente como cerrar bien el envase.
Rotular el envase claramente.
15.3.3 Conservación
Se toman tres muestras durante tres días consecutivos. Se toma con sonda
nasogástrica colocada al paciente la noche anterior al examen. No comer nada en
la noche.
16.1 Materiales.
o Láminas portaobjetos
nuevas
o Laancetas estériles
o Guantes
o Gasa
o Agua destilada
o Lapiz para marcar en
portaobjetos
16.2 Procedimiento.
o Con una mano enguantada, lavar la zona de la lesión con abundante agua
destilada. De existir una costra deberá ser retirada, si existe pus se debe
limpiar minuciosamente; si existe sangrado se debe limpiar con una gasa
estéril.
o Se identifica la lámina con las iniciales del paciente y se deja secar a medio
ambiente.
18. LEPRA
La Lepra es una enfermedad infecciosa difundida por todo el mundo, causada por
una bacteria con forma de bastón, el Mycobacterium lepra. Este bacilo fue
descubierto por Gerhard Armauer Hansen en 1973 en Bergen, Noruega, pero no
fue hasta 7 años después que se aceptó gracias al alemán Albert Neisser que
logró teñir las mycobacterias. Mycobacterium leprae nunca se ha logrado cultivar,
se produce solamente en vivo en los macrófagos de la piel (histocitos) y en el
delos nervios (células de Schwann).
Estas células que habitualmente constituyen una de las barreras de defensa del
organismo contra las infecciones, fracasan en el paciente de Lepra por causas de
su inmunocompetencia, permitiendo además que se multiplique dentro de ellas y
finalmente son destruidas por el bacilo. De este modo las lesiones se extienden
principalmente a la piel y los nervios periféricos. La destrucción de estos últimos
produce lesiones tanto motoras (parálisis) como sensitivas (anestesia, pérdida de
sensibilidad, especialmente al frío y calor).
La muestra ideal es la linfa por ella viajan los elementos del sistema
inmunológico y su color permite distinguir el bacilo teñido.
La lámina nueva que ha sido desgrasada y lavada debe tener los círculos
rotulados con lápiz de punta de diamante con el orden de AI( auricular
izquierdo), AD (auricular derecho), CI (codo izquierdo), CD (codo derecho), M
(moco nasal) en el extremo izquierdo colocará el número que corresponde a
la orden del paciente también con el lápiz de punta de diamante.
Una, vez seca la zona, se pinzará con una pinza preparada para ello o puede
pinzarse con los dedos pulgar e índice, y en ambos casos se comprime el
tejido para anemizarlo (realizar isquemia).
Una vez efectuada la incisión se raspan los bordes internos de la misma con
la punta del bisturí colocado transversalmente al corte, para que fluya la linfa
con el borde no filoso con un rápido movimiento se recoge el material que
Los portaobjetos nuevos deben ser lavados y desengrasados esto último se logra
almacenando las láminas en alcohol/éter, alcohol/acetona o alcohol/ácido antes de
su uso, en el momento de utilizar una lámina debe ser lavada y secada. En cada
portaobjeto se pueden colocar hasta 6 muestras de un mismo paciente,
debidamente rotulados con lápiz de diamante. Las láminas pueden rotularse y
almacenarse en los alcoholes antes mencionados de esta forma serán desgrasada
y se evita su contaminación por hongos.
21.1 FIJADO
Una vez realizados los frotis, se dejan secar al aire y luego se fijan pasando los
portaobjetos (sostenido con la mano) sobre una llama de mechero, de modo que
se caliente el lado contrario al que contiene las muestras.
El flameando no debe ser excesivo, ya que puede interferir la coloración. Tres o
cuatro pasajes sobre la llama son suficientes.
21.2 COLORACIÓN
FIRMA: