Determinacion de Cloruros y Cianuros

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA - FIGMM
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLÓGICA,
MINERA Y METALÚRGICA
LABORATORIO N°9
 DETERMINACIÓN DE CLORUROS Y CIANUROS
CURSO : ANÁLISIS QUÍMICO
PROFESOR : ING. VIZARRETA ESCUDERO, TOMAS
ALUMNOS : - BARRERA VERGARA, JORMAN IVÁN
- SALDAÑA VELIZ, LUIS OSCAR
CÓDIGO : - 20112612B
- 20111145A
SECCIÓN : “S1”
2013-II
9° LABORATORIO – ANÁLISIS QUIMICO Página 1

INTRODUCCIÓN
En el presente informe daremos a conocer aspectos resaltantes en el análisis

volumétrico de la determinación de cloruros y cianuros, tanto en una muestra
de sal químicamente pura, en sal de cocina y en el agua potable, con el método
de mohr, y la determinación de cianuros por el método de Liebig, ya que en
nuestros tiempos la utilización de cianuro es primordial en la industria minera,
ya que con ello se busca optimizar los procesos minero-metalúrgicos para una
mayor renta de la empresa, pero teniendo en cuenta la conciencia ambiental y
cuidado de las aguas y ecosistemas, es por ello que este laboratorio es de
mucha importancia para nuestra carrera.

OBJETIVOS
El objetivo del presente laboratorio ese realizar la titulación por los métodos
de Liebig para la determinación de cianuros y el método de Mohr para la
determinación de cloruros.
FUNDAMENTO TEÓRICO
Los métodos volumétricos requieren el uso de indicadores, es decir de artificios que pongan
de manifiesto el punto de equivalencia o sea el instante en que el reactivo y la substancia se
hallen en el proporción estequiométrica. Presentan los procedimientos volumétricos otro
inconveniente que radica en el hecho de que la solubilidad de una sal es muchas veces
apreciable en las soluciones en las que solo se hallan cantidades equivalentes delos iones y
en las que no se puede utilizar el efecto del ion común para disminuir la solubilidad. Para
comprender este último concepto es esencial el cono cimiento de la teoría del producto de
solubilidad.
Producto de Solubilidad: para la volumétrica trataremos ahora de un tipo diferente de

equilibrio que es el que existe entre un sólido y la solución saturada del mismo . este
equilibrio se llama heterogéneo puesto que en el deben considerase, por lo menos , dos
estados de la materia, el sólido y el líquido.
Indicadores para las valoraciones de precipitación:

Cuando es posible seguir el transcurso de estas valoraciones mediante métodos
elecrométricos y determinar por tanto , mediante ellos el punto final de la valoración , en la
práctica se prefiere hacer uso de otros medios . son muchos los métodos que se han
sugerido para la determinación visual de los puntos finales en estas valoraciones .
Formación de un compuesto soluble de color característico. - este tipo de indicadores se

emplea , por ejemplo en la determinación de la plata por el método de Volhard , que utiliza
como reactivo una solución tipo de un tiocianato soluble y una solución saturada de
alumbre férrico o nitrato férrico como indicador. Una vez terminada la reacción , La

primera gota en exceso reacciona con los iones férricos presentes para formar el complejo :
Fe (CNS)++ , por lo que la solución adquiere un color pardo rojizo débil . Este método se
puede utilizar para la determinación indirecta de haluros. Para el análisis de bromuros y
ioduros , se añade un exceso de la solución valorada de nitrato de plata, determinándose a
continuación este exceso mediante la solución de tiocianato en la forma descrita. En la
valoración de cloruro , dado que el cloruro de plata es mas soluble que el sulfocianuro de
plata , es preciso retirar de aquel del seno de la disolución , antes de proceder a la
valoración de plata en exceso añadido.
Las reacciones de precipitación más frecuentemente empleadas en análisis son las que se
utilizan como reactivo disolución de AgNO3 para la determinación de haluros o pseudo
haluros, es por ello que en la sección destinada a los estudios de los procedimientos
prácticos se describen detalladamente los procedimientos más importantes de entre los que
utilizan el nitrato de plata.
Método de Mohr
Cuando a una solución neutra de cloruros se le agrega una pequeña cantidad de K2CrO4
luego una solución valorada de AgNO3, entonces precipitan todos los cloruros bajo la
forma de cloruros de plata. En el momento en el que prácticamente todo el ion cloruro ha
reaccionado con el ion plata, el mas ligero exceso de AgNO3 se combina con el K2CrO4,
dando un color pardo rojizo, que permite reconocer fácilmente el punto final de la reacción.
AgNO3 + NaCl → AgCl + NaNO3
2AgNO3 + K2CrO4 → Ag2CrO4 + 2KNO3
Método de Liebig
Cuando a una solución débilmente alcalina de un cianuro alcalino se le agrega una pequeña
cantidad de KI 10% luego una solución valorada de AgNO3, se observa la aparición de un
precipitado blanquecino de cianuro argéntico que inicialmente desaparece; cuando el
enturbiamiento es persistente indica que todo el cianuro sódico se ha gastado.
EQUIPOS Y MATERIALES
 1 Bureta
 2 Vasos de vidrio
 1 Matraz de Erlenmeyer
 Reactivos:
Nitrato de plata AgNO3 Cloruro de sodio NaCl
Sal de cocina Cianuro de sodio NaCN
 Indicadores
Cromato de potasio K2CrO4 Ioduro de potasio KI 10%

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
MÉTODO DE MOHR
Fundamento
Cuando a una solución neutra de cloruros se le agrega una pequeña cantidad de K2CrO4
luego una solución valorada de AgNO3, entonces precipitan todos los cloruros bajo la forma de
cloruros de plata. En el momento en el que prácticamente todo el ion cloruro ha reaccionado con
el ion plata, el mas ligero exceso de AgNO3 se combina con el K2CrO4, dando un color pardo rojizo,
que permite reconocer fácilmente el punto final de la reacción.
𝐴𝑔𝑁𝑂3 + 𝑁𝑎𝐶𝑙 → 𝐴𝑔𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑁𝑂3
2𝐴𝑔𝑁𝑂3 + 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 → 𝐴𝑔2 𝐶𝑟𝑂4 + 2𝐾𝑁𝑂3
Procedimiento
1. Determinación de 𝑪𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 con 3 cifras decimales usando el 𝑵𝒂𝑪l químicamente puro
Se recibió una muestra de 131,8 mg de 𝑁𝑎𝐶𝑙 químicamente pura (Q.P.), se disuelve en 40 ml de

agua y se valora con 30,2ml de solución de nitrato de plata ( 𝐴𝑔𝑁𝑂3 ). Utilizamos el cromato de
potasio como indicador
Solución de 𝑁𝑎𝐶𝑙 Q.P. con 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4

Haremos gotear nitrato de plata sobre la solución de cloruro de sodio, como le hemos añadido
cromato de potasio, la solución presenta una coloración amarilla
Montaje del Equipo de Laboratorio
Conforme vamos agregando 𝐴𝑔𝑁𝑂3 , observamos la aparición de un enturbiamiento blanquecino,

lo que evidencia la formación del cloruro de plata (𝐴𝑔𝐶𝑙). Esto sucede bajo la reacción:
𝐴𝑔𝑁𝑂3 + 𝑁𝑎𝐶𝑙 → 𝐴𝑔𝐶𝑙(↓) + 𝑁𝑎𝑁𝑂3
Formación del Cloruro de Plata (𝐴𝑔𝐶𝑙)

Posteriormente, observamos que, al agregar más nitrato de plata, el cambio de coloración de la

solución, de amarillo blanquecino a lúcuma, pero que retorna a su color original casi
inmediatamente
Inicio de la formación del Cromato de Plata
Luego de percatarnos de lo anterior, observamos que la solución adopta por completo la

coloración lúcuma correspondiente al cromato de plata (𝐴𝑔2 𝐶𝑟𝑂4 ), lo que nos indica que todo los
iones de cloruro han sido consumidos. La formación del 𝐴𝑔2 𝐶𝑟𝑂4 ocurre según:
2𝐴𝑔𝑁𝑂3 + 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 → 𝐴𝑔2 𝐶𝑟𝑂4 (↓) + 2𝐾𝑁𝑂3
Evidencia de la formación de 𝐴𝑔2 𝐶𝑟𝑂4
Con los datos mencionados al inicio podemos calcular la normalidad de la solución de 𝐴𝑔𝑁𝑂3

̅𝑁𝑎𝐶𝑙 = 58.442; 𝑉𝑜𝑙𝐴𝑔𝑁𝑂 = 30,2 𝑚𝑙

𝑊𝑁𝑎𝐶𝑙 = 131,8 𝑚𝑔; 𝑀 3
Sabemos que
# 𝑒𝑞 − 𝑔(𝐴𝑔𝑁𝑂3 ) = # 𝑒𝑞 − 𝑔(𝑁𝑎𝐶𝑙)
𝑊
𝑁. 𝑉 =
𝑒𝑞 − 𝑔
𝑊. 𝜃
𝑁=
̅
𝑉. 𝑀
(131,8)(1)
𝑁𝐴𝑔𝑁𝑂3 =
(30,2)(58.442)
∴ 𝑵𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 = 𝟎. 𝟎𝟕𝟒𝟔𝟕𝟔
2. Determinación del porcentaje de 𝑵𝒂𝑪𝒍 en la sal de cocina
Conociendo, ahora, la normalidad de la solución de 𝐴𝑔𝑁𝑂3 , procedemos a calcular el porcentaje

en masa de 𝑁𝑎𝐶𝑙 en la sal de cocina.
Recibimos ahora un muestra de sal de 158,8 mg, la disolvemos en 40 ml de agua destilada y

procedemos a titular con 34,1 ml de nitrato de plata. Utilizamos nuevamente al cromata de
potasio como indicador
Sal de cocina disuelta en aguay con indicador
Procedemos de manera análoga a la experiencia (1)

Formación de 𝐴𝑔𝐶𝑙 a partir de la sal de cocina
Punto final de la titulación (Formación del 𝐴𝑔2 𝐶𝑟𝑂4 )
Los datos obtenidos en esta experiencia son

̅𝑁𝑎𝐶𝑙 = 58.442; 𝑁𝐴𝑔𝑁𝑂 = 0.074676; 𝑉𝑜𝑙𝐴𝑔𝑁𝑂

𝑊𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 158,8 𝑚𝑔; 𝐸𝑞 − 𝑔𝑁𝑎𝐶𝑙 = 𝑀 3 3
= 34,1 𝑚𝑙
Sabemos que
𝑊
𝑁. 𝑉 =
𝑒𝑞 − 𝑔
𝑁𝐴𝑔𝑁𝑂3 . 𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3 . (𝑒𝑞 − 𝑔)𝑁𝑎𝐶𝑙

% 𝑚𝑎𝑠𝑎𝑁𝑎𝐶𝑙 = 𝑥100%
𝑊𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
(0.074676)(34,1)(58.442)
158,8
∴ % 𝒎𝒂𝒔𝒂𝑵𝒂𝑪𝒍 = 𝟗𝟑, 𝟕𝟐 %
3. Determinación de la concentración de 𝑵𝒂𝑪𝒍 (𝑪𝑵𝒂𝑪𝒍 ) en el agua potable
En esta parte de la experiencia calcularemos la concentración de iones cloruro (𝐶𝑙 − ) presentes en

el agua potable bajo la forma de 𝑁𝑎𝐶𝑙
Muestra problema de agua potable
Tomamos una muestra de 84 ml de agua potable y la titulamos con 7,7 ml de nitrato de plata.
Utilizamos nuevamente al cromato de potasio como indicador

Muestra de problema con gotas de 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4
El procedimiento de esta experiencia es similar al de la experiencia (1) y (2)
Formación del Cloruro de Plata (𝐴𝑔𝐶𝑙)

Formación del Cromato de Plata (𝐴𝑔2 𝐶𝑟𝑂4 )
Los datos que hemos obtenido en esta experiencia son

𝑉𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑝𝑜𝑡𝑎𝑏𝑙𝑒 = 84 𝑚𝑙; 𝐸𝑞 − 𝑔𝑁𝑎𝐶𝑙 = 𝑀 3 3
= 7,7 𝑚𝑙
Sabemos que
𝑊
𝑁. 𝑉 =
𝑒𝑞 − 𝑔
𝑊𝑁𝑎𝐶𝑙 = 𝑁𝐴𝑔𝑁𝑂3 . 𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3 . (𝑒𝑞 − 𝑔)𝑁𝑎𝐶𝑙

𝑊𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑁𝐴𝑔𝑁𝑂3 . 𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3 . (𝑒𝑞 − 𝑔)𝑁𝑎𝐶𝑙

=
𝑉𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑝𝑜𝑡𝑎𝑏𝑙𝑒 𝑉𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑝𝑜𝑡𝑎𝑏𝑙𝑒

𝐶𝑁𝑎𝐶𝑙 =
𝑉𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑝𝑜𝑡𝑎𝑏𝑙𝑒
Reemplazamos con los datos:
(0.074676)(7,7)(58.442)
𝐶𝑁𝑎𝐶𝑙 =
(84)
∴ 𝑪𝑵𝒂𝑪𝒍 = 𝟎, 𝟒 𝒈/𝑳
MÉTODO DE LIEBIG
Cuando a una solución débilmente alcalina de un cianuro alcalino se le agrega una pequeña
cantidad de KI 10% luego una solución valorada de AgNO3, se observa la aparición de un
precipitado blanquecino de cianuro argéntico que inicialmente desaparece; cuando el
enturbiamiento es persistente indica que todo el cianuro sódico se ha gastado.
𝐴𝑔𝑁𝑂3 + 2𝑁𝑎𝐶𝑁 → 𝑁𝑎𝑁𝑂3 + 𝑁𝑎(𝐴𝑔(𝐶𝑁)2 )

Procedimiento
1. Valoración de la disolución de 𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 (𝒂𝒄) con la solución estándar de 𝑵𝒂𝑪𝑵 (𝒂𝒄), de

𝑪𝑵𝒂𝑪𝑵 = 𝟏𝒎𝒈/𝒎𝒍
Tomamos una muestra de 20 ml de solución estándar de 𝑁𝑎𝐶𝑁, le agregamos gotas de 𝐾𝐼 y

posteriormente valoramos el 𝐴𝑔𝑁𝑂3
Solución estándar de 𝑁𝑎𝐶𝑁
Solución de
𝐴𝑔𝑁𝑂3 a
valorar
Montaje del equipo de Laboratorio para la Valoración

del 𝐴𝑔𝑁𝑂3

Observamos durante la experiencia que al añadir nitrato de plata a la solución de 𝑁𝑎𝐶𝑁 se va

formando un precipitado blanquecino, correspondiente a un complejo de plata, en un inicio este
precipitado se disolverá a los pocos segundos de haberse formado. El punto final de la titulación se
dará cuando el precipitado formado ya no se disuelva. Esto ocurre según la ecuación:
𝐴𝑔𝑁𝑂3 + 2𝑁𝑎𝐶𝑁 → 𝑁𝑎𝑁𝑂3 + 𝑁𝑎(𝐴𝑔(𝐶𝑁)2 )(↓)
Formación del complejo de plata
Los datos obtenidos en esta experiencia fueron

𝑔𝑟
𝐶𝑁𝑎𝐶𝑁 = 1 ;𝑉 = 20 𝑚𝑙; 𝐸𝑞 − 𝑔𝑁𝑎𝐶𝑁 = 49.007; 𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3 = 4,4 𝑚𝑙
𝑚𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑁
Sabemos que
# 𝑒𝑞 − 𝑔(𝐴𝑔𝑁𝑂3 ) = # 𝑒𝑞 − 𝑔(𝑁𝑎𝐶𝑁)
𝑊
𝑁. 𝑉 =
𝑒𝑞 − 𝑔

𝐶. 𝑉
𝑁=
𝑉. 𝐸𝑞 − 𝑔
(1)(20)
𝑁𝐴𝑔𝑁𝑂3 =
(4,4)(49.007)
∴ 𝑵𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 = 𝟎. 𝟎𝟗𝟐𝟖
2. Determinación de la concentración del 𝑪𝑵−
En esta experiencia determinamos la concentración del anión cianuro (𝐶𝑁 − ) presente en una
solución problema. La titularemos con Nitrato de plata de concentración anteriormente
determinada.
El procedimiento es similar al de la experiencia (1)
Solución problema de 𝑁𝑎𝐶𝑁 a titular

Punto Final de la Titulación (Formación del complejo de plata)
Los datos obtenidos en esta experiencia fueron
𝑉𝑁𝑎𝐶𝑁 = 20 𝑚𝑙; 𝐸𝑞 − 𝑔𝑁𝑎𝐶𝑁 = 49.007; 𝑁𝐴𝑔𝑁𝑂3 = 0.0928; 𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3 = 4,45 𝑚𝑙
Sabemos que
# 𝑒𝑞 − 𝑔(𝐴𝑔𝑁𝑂3 ) = # 𝑒𝑞 − 𝑔(𝑁𝑎𝐶𝑁)
𝑊
𝑁. 𝑉 =
𝑒𝑞 − 𝑔
𝑊 = 𝑁. 𝑉. 𝐸𝑞 − 𝑔
𝑁𝐴𝑔𝑁𝑂3 . 𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3 . 𝐸𝑞 − 𝑔𝑁𝑎𝐶𝑁

𝐶𝑁𝑎𝐶𝑁 =
𝑉𝑁𝑎𝐶𝑁
(0.0928)(4,45)(49.007)
𝐶𝑁𝑎𝐶𝑁 =
(20)
𝒈
∴ 𝑪𝑵𝒂𝑪𝑵 = 𝟏, 𝟎𝟏𝟐
𝑳

CONCLUSIONES
 El cromato de potasio (K2CrO4) se utiliza como indicador por la

propiedad de generar un precipitado pardo rojizo de Ag 2CrO4 a
determinadas condiciones. Este precipitado nos indica que la generación
de AgCl ha terminado.
 El método de Mohr solo se debe usar en medios neutros o ligeramente

alcalinos, debido a que el Ag2CrO4 es soluble en ácidos y no se
observara ningún precipitado.
 El cambio del color del indicador debe ser un proceso reversible.
 Para el reconocimiento del cianuro bata con observar la formación de

un precipitado blanquesino.
 Para el reconocimiento del cianuro argéntico, no basta con un

enturbiamiento inicial que desaparece, este tiene que ser persistente.

CUESTIONARIO
PREGUNTA N°01:
a) Indique brevemente y con toda claridad ¿cómo se efectuó la

determinación volumétrica de cloruros y cianuros?
Para la determinación de cloruros se realizó los siguientes pasos:
Titulamos la solución 𝐴𝑔𝑁𝑂3 0.1𝑀 con 𝑁𝑎𝐶𝑙 químicamente puro

Utilizando la disolución de 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 como indicador (Método de Mohr)
Para la determinación de cianuros se realizó los siguientes pasos:
Se hace la valoración de 𝐴𝑔𝑁𝑂3

Se añade a la disolución gotas de 𝐾𝐼 que actúa como indicador y se titula con
𝐴𝑔𝑁𝑂3 (Método de Liebig)
b) ¿Cómo se reconoció el punto final para cada caso?
Para la determinación de cloruros se reconoce mediante un color marrón abro
o color helado de lúcuma.
Para la determinación de cianuros se reconoce el punto final mediante la

aparición de una opalescencia amarillenta.
c) Escriba las ecuaciones químicas que fundamentan su respuesta.

Para la determinación de cloruros
𝐴𝑔𝑁𝑂3 ⟾ 𝐴𝑔+ + 𝑁𝑂3 − Disociación del nitrato de plata
𝑁𝑎𝐶𝑙 ⟾ 𝑁𝑎+ + 𝐶𝑙 − Disociación del cloruro de sodio
𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 ⟾ 2𝐾 + + 𝐶𝑟𝑂4 2− Disociación del cromato de potasio
𝐴𝑔+ + 𝐶𝑙 − ⟾ 𝐴𝑔𝐶𝑙 ⤓ Precipitación del cloruro de plata
2𝐴𝑔+ + 𝐶𝑟𝑂4 2− ⟾𝐴𝑔2 𝐶𝑟𝑂4 ⤓ Precipitación del cromato de plata
Para la determinación de cianuros
𝑆𝑜𝑙𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒𝑏𝑖𝑑𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑎𝑙𝑐𝑎𝑙𝑖𝑛𝑎(𝑝𝐻 = 7.5) + 𝐾𝐼(𝑖𝑛𝑑) + 𝐴𝑔𝑁𝑂3
Aparece precipitado blanquecino de cianuro argentico y desaparece, el enturbiamiento

persiste, todo el cianuro sódico que se ha gastado.
𝐴𝑔𝑁𝑂3 + 2𝑁𝑎𝐶𝑁 ⟾ 𝑁𝑎𝑁𝑂3 + 𝑁𝑎(𝐴𝑔(𝐶𝑁)2 )

PREGUNTA N°02:
Se utilizó la disolución de AgNO3 (titulante) de igual concentración, para

cada caso ( Cl   CN )? ¿por qué se procedió así?
En la práctica, en los laboratorios, se ha podido comprobar que una concentración de
indicador del orden de unos 10−3 𝑀 es la idónea para poder detectar sin problemas ni
equívocos el punto final.
Otra de las variables a tener en cuenta en la valoración debe de llevarse a cabo en una
disolución de tipo neutra, o en su defecto, débilmente alcalina, en un intervalo que se
comprende de entre pH 7 al pH 10.5.
PREGUNTA N°03: Con sus valores experimentales, calcule:

a) El % de NaCl, cloruro de sodio, en la muestra (sal de cocina)

𝑊𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 158,8 𝑚𝑔; 𝐸𝑞 − 𝑔𝑁𝑎𝐶𝑙 = 𝑀 3 3
= 34,1 𝑚𝑙
Sabemos que
𝑊
𝑁. 𝑉 =
𝑒𝑞 − 𝑔

𝑊𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
(0.074676)(34,1)(58.442)
158,8
∴ % 𝒎𝒂𝒔𝒂𝑵𝒂𝑪𝒍 = 𝟗𝟑, 𝟕𝟐 %
b) La masa en libras (lbs) de NaCl, contenida en 7.25m3 de H2O potable.

 Calculando la concentración de 𝑁𝑎𝐶𝑙 en el agua potable con los datos obtenidos en
laboratorio:

#𝐸𝑞𝐶𝑙− = #𝐸𝑞𝐴𝑔𝑁𝑜3
𝑁1 ∗ 𝑉1 = 𝑁2 ∗ 𝑉2
𝑋 ∗ 85 = 0.09 ∗ 7.3
𝑋 = 0.00773𝑁 = 0.00773𝑀
 Calculando la cantidad de 𝑁𝑎𝐶𝑙

7.25𝑚3 =7250 lt ⟾ 𝑛𝑁𝑎𝐶𝑙 = 7250 ∗ 0.00773 = 56.0425
𝑊𝑁𝑎𝐶𝑙 = 56.0425 ∗ 58.44 = 3275.1237𝑔𝑟 = 7.2203 𝑙𝑏
PREGUNTA N°04: La muestra pesada de KCl, cloruro de potasio

químicamente puro de 1.4960 gr. Se ha disuelto en una fiola o matraz
aforado de 200 ml. Calcule el volumen, en ml, de AgNO3(ac ) , nitrato de
plata 0.100N, que se gastarán en el valoración de 20 ml de disolución de
KCl.
 Igualamos el número de equivalentes

𝑁𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3 = 𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝐾𝐶𝑙
𝑊𝐾𝐶𝑙
0.1 ∗ 𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3 =
𝑃𝐸𝐾𝐶𝑙
0.14960
0.1 ∗ 𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3 =
74.55
𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3 = 0.02 𝑙𝑡 = 20 𝑚𝑙
PREGUNTA N°05: Calcule las concentraciones, en ión-gr/L de los iones

Ag(ac ) y Cl(ac ) , plata y cloruro, contenidos en una disolución 1N de
K[ AgCl 2 ](ac ) . Dicloargentato de potasio.

𝑲(𝑨𝒈𝑪𝒍𝟐 ) ⟾ 𝑲+ + 𝑨𝒈𝑪𝒍𝟐 −
[𝐾(𝐴𝑔𝐶𝑙2 )] = [𝐴𝑔𝐶𝑙2 − ] = 1𝑀
𝑨𝒈𝑪𝒍𝟐 − ⟾ 𝑨𝒈+ + 𝟐𝑪𝒍−
[𝐶𝑙 − ]
[𝐴𝑔𝐶𝑙2 − ] = [𝐴𝑔+ ] = = 1𝑀
2
[𝐶𝑙 − ] = 2𝑀
PREGUNTA N°06: ¿Cuántos gramos de HCl hay en 1 L de disolución de

HCl( ac ) , si 25 ml de ácido se neutralizan y se diluyen en una fiola de
250ml? Para titular 20 ml de la disolución obtenida, se gastan 24,37 ml de
AgNO3( ac ) 0.9850N
Igualamos el número de equivalentes

𝑁𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3 = 𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝐻𝐶𝑙
𝑊𝐻𝐶𝑙
0.1 ∗ 𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3 =
𝑃𝐸𝐻𝐶𝑙
𝑊𝐻𝐶𝑙
0.985 ∗ 0.02437 =
36.44
𝑊𝐻𝐶𝑙 = 0.8747 𝑔𝑟 Masa de 𝐻𝐶𝑙 en 25 ml de disolución
1000
Entonces la masa en 1 lt = ∗ 0.8747=34.99 gr
25

APLICACIÓN INDUSTRIAL
En el año 2010 La resolución del Parlamento Europeo remarcó que la minería

en base a cianuro pone en riesgo las fuentes de agua y la biodiversidad.
Por amplia mayoría, los eurodiputados dictaron una resolución que cuestiona
duramente la extracción de minerales con cianuro. Advirtieron sobre los
riesgos para la salud y el ambiente. Y pidieron la “prohibición total” en los 27
Estados miembro.
“La posibilidad de que ocurra un accidente (en minería a gran escala con uso
de cianuro) en sólo cuestión de tiempo.” La advertencia proviene del
Parlamento Europeo, que por amplia mayoría solicitó a todos los países de la
Comunidad Económica Europea la prohibición total del uso de cianuro en
minería. La resolución legislativa de los eurodiputados también apuntó de
lleno a las recurrentes promesas de las empresas y los gobiernos: aseguró que
la minería no crea empleo real ni duradero, afirmó que es una industria
insegura (recuerda que hubo accidentes y advierte que los seguirá habiendo),
señaló que tanto la salud humana como el ambiente corren peligro y remarcó
que la minería en base a cianuro pone en riesgo las fuentes de agua y la
biodiversidad. La resolución fue aprobada con 488 votos a favor, 57
abstenciones y 48 votos en contra, y coincide con los reclamos que desde hace
una década realizan asambleas vecinales de pueblos cordilleranos de
Argentina. El cianuro es utilizado por la mayoría de los proyectos mineros por
ser el método más rentable de obtener los minerales diseminados en las
montañas.
El cianuro en minería es un recurso económico y efectivo para la separación

de los metales (oro y plata, entre otros) de la roca. El método técnico se llama
“lixiviación” (tratar una sustancia sólida con disolventes para separar sus
partes) y las empresas eluden sincerar las cantidades de cianuro utilizadas.
Como referencia, la explotación que se intentó en 2003 en Esquel (que la
población rechazó por plebiscito) planificaba emplear seis toneladas de
cianuro por día. Además de las consecuencias ambientales, es un químico
altamente tóxico. Su efecto crónico (producido por exposición a bajas dosis
que se prolonga en el tiempo) provoca problemas cardiovasculares,
respiratorios, neurológicos, gastrointestinales, endocrinológicos y
reproductivos. La dosis letal es de 0,3 gramos. El método de lixiviación, el

más usado en la minería metalífera a gran escala, también emplea enormes
cantidades de agua, que es contaminada e irrecuperable.
Es por ello que aunque sabemos que la aplicación del cianuro como método de
procesamiento o lixiviación en la minería es muy efectivo, debemos tener
presente los daños, reacciones y análisis del cianuro para tomar precauciones.

BIBLIOGRAFÍA
 Semimicroanálisis Químico Cualitativo. V. N. Alexeiev. Ed. Mir. URSS 1975.
 Química Analítica Cualitativa. Arthur I. Vogel. Editorial Karpelusz. Quinta Edición.

Buenos Aires 1974.

Determinacion de Cloruros y Cianuros

Uploaded by

Document Information

Original Description:

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Determinacion de Cloruros y Cianuros

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA - FIGMM

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

CURSO : ANÁLISIS QUÍMICO

PROFESOR : ING. VIZARRETA ESCUDERO, TOMAS

ALUMNOS : - BARRERA VERGARA, JORMAN IVÁN

- SALDAÑA VELIZ, LUIS OSCAR

9° LABORATORIO – ANÁLISIS QUIMICO Página 1

En el presente informe daremos a conocer aspectos resaltantes en el análisis

9° LABORATORIO – ANÁLISIS QUIMICO Página 2

Producto de Solubilidad: para la volumétrica trataremos ahora de un tipo diferente de

Indicadores para las valoraciones de precipitación:

Formación de un compuesto soluble de color característico. - este tipo de indicadores se

9° LABORATORIO – ANÁLISIS QUIMICO Página 3

AgNO3 + NaCl → AgCl + NaNO3

2AgNO3 + K2CrO4 → Ag2CrO4 + 2KNO3

Sal de cocina Cianuro de sodio NaCN

9° LABORATORIO – ANÁLISIS QUIMICO Página 5

𝐴𝑔𝑁𝑂3 + 𝑁𝑎𝐶𝑙 → 𝐴𝑔𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑁𝑂3

2𝐴𝑔𝑁𝑂3 + 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 → 𝐴𝑔2 𝐶𝑟𝑂4 + 2𝐾𝑁𝑂3

1. Determinación de 𝑪𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 con 3 cifras decimales usando el 𝑵𝒂𝑪l químicamente puro

Se recibió una muestra de 131,8 mg de 𝑁𝑎𝐶𝑙 químicamente pura (Q.P.), se disuelve en 40 ml de

Solución de 𝑁𝑎𝐶𝑙 Q.P. con 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4

9° LABORATORIO – ANÁLISIS QUIMICO Página 6

Montaje del Equipo de Laboratorio

Conforme vamos agregando 𝐴𝑔𝑁𝑂3 , observamos la aparición de un enturbiamiento blanquecino,

𝐴𝑔𝑁𝑂3 + 𝑁𝑎𝐶𝑙 → 𝐴𝑔𝐶𝑙(↓) + 𝑁𝑎𝑁𝑂3

Formación del Cloruro de Plata (𝐴𝑔𝐶𝑙)

9° LABORATORIO – ANÁLISIS QUIMICO Página 7

Posteriormente, observamos que, al agregar más nitrato de plata, el cambio de coloración de la

Inicio de la formación del Cromato de Plata

Luego de percatarnos de lo anterior, observamos que la solución adopta por completo la

2𝐴𝑔𝑁𝑂3 + 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 → 𝐴𝑔2 𝐶𝑟𝑂4 (↓) + 2𝐾𝑁𝑂3

Evidencia de la formación de 𝐴𝑔2 𝐶𝑟𝑂4

9° LABORATORIO – ANÁLISIS QUIMICO Página 8

̅𝑁𝑎𝐶𝑙 = 58.442; 𝑉𝑜𝑙𝐴𝑔𝑁𝑂 = 30,2 𝑚𝑙

2. Determinación del porcentaje de 𝑵𝒂𝑪𝒍 en la sal de cocina

Conociendo, ahora, la normalidad de la solución de 𝐴𝑔𝑁𝑂3 , procedemos a calcular el porcentaje

Recibimos ahora un muestra de sal de 158,8 mg, la disolvemos en 40 ml de agua destilada y

Sal de cocina disuelta en aguay con indicador

Procedemos de manera análoga a la experiencia (1)

9° LABORATORIO – ANÁLISIS QUIMICO Página 9

Formación de 𝐴𝑔𝐶𝑙 a partir de la sal de cocina

Punto final de la titulación (Formación del 𝐴𝑔2 𝐶𝑟𝑂4 )

Los datos obtenidos en esta experiencia son

9° LABORATORIO – ANÁLISIS QUIMICO Página 10

̅𝑁𝑎𝐶𝑙 = 58.442; 𝑁𝐴𝑔𝑁𝑂 = 0.074676; 𝑉𝑜𝑙𝐴𝑔𝑁𝑂

𝑁𝐴𝑔𝑁𝑂3 . 𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3 . (𝑒𝑞 − 𝑔)𝑁𝑎𝐶𝑙

3. Determinación de la concentración de 𝑵𝒂𝑪𝒍 (𝑪𝑵𝒂𝑪𝒍 ) en el agua potable

En esta parte de la experiencia calcularemos la concentración de iones cloruro (𝐶𝑙 − ) presentes en

Muestra problema de agua potable

9° LABORATORIO – ANÁLISIS QUIMICO Página 11

Muestra de problema con gotas de 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4

El procedimiento de esta experiencia es similar al de la experiencia (1) y (2)

Formación del Cloruro de Plata (𝐴𝑔𝐶𝑙)

9° LABORATORIO – ANÁLISIS QUIMICO Página 12

Formación del Cromato de Plata (𝐴𝑔2 𝐶𝑟𝑂4 )

Los datos que hemos obtenido en esta experiencia son

̅𝑁𝑎𝐶𝑙 = 58.442; 𝑁𝐴𝑔𝑁𝑂 = 0.074676; 𝑉𝑜𝑙𝐴𝑔𝑁𝑂

𝑊𝑁𝑎𝐶𝑙 = 𝑁𝐴𝑔𝑁𝑂3 . 𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3 . (𝑒𝑞 − 𝑔)𝑁𝑎𝐶𝑙

9° LABORATORIO – ANÁLISIS QUIMICO Página 13

𝑊𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑁𝐴𝑔𝑁𝑂3 . 𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3 . (𝑒𝑞 − 𝑔)𝑁𝑎𝐶𝑙

𝑁𝐴𝑔𝑁𝑂3 . 𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3 . (𝑒𝑞 − 𝑔)𝑁𝑎𝐶𝑙