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Reacciones
Centro Químico Américo Cepeda Ejercicios Flujo Pistón
Problemas:
Flujo Pistón
1. Una alimentación acuosa de A y B (400 L/min, 100 mmol/L de A, 200
de A en producto
Resp.
A + B → R; −rA = 200 CA . CB
L
q o = 400 xA = 0,999
min
mol L mol
CAo = 0,1 M FA o = CA o . q o = 0,1 ∗ 400 = 40
L min min
CB o = 0,2 M
CA = CA o (1 − xA )
CB o 0,2
CB = CA o (θB − xA ); θB = = =2
CA o 0,1
−rA = 200 CAo (1 − xA ). CAo (θB − xA ) = 200 CA o 2 (1 − xA )(θB − xA )
xA
dxA
Ecuación de Diseño: V = FA o ∫
0 −rA
mol
FA o xA
dxA 40 min xA
dxA
V= 2∫ = 2∫
200 CA o 0 (1 − xA )(θB − xA ) L mol 0 (1 − xA )(θB − xA )
200 (0,1 L )
mol
Av. Bolívar Torre BANAVEN 10mo Piso Oficina 10-04. Telfs. 0416 – 514.2461 // 0414 – 480.5442.
Valencia Estado Carabobo
americocepeda@gmail.com
1
CQ/ACpda Ing. Reacciones
Centro Químico Américo Cepeda Ejercicios Flujo Pistón
xA
dxA 1 θB − x A
I=∫ = ln
0 (1 − xA )(θB − xA ) θB − 1 θB (1 − xA )
1 θB − x A 1 2 − 0,999
I= ln = ln [ ] = 6,216
θB − 1 θB (1 − xA ) 2 − 1 2(1 − 0,999)
V = 20 L ∗ 6,216 = 124,32 L
2. Un reactor de flujo pistón (2 m3) procesa una alimentación acuosa (100
reactor.
Resp.
k1 0,04
A ⇌ R; k1 = 0,04 min−1 ; k 2 = 0,01 min−1 ; Ke = =
k 2 0,01
=4
L
q o = 100 −rA = k1 . CA − k 2 . CR
min
CAo = 0,1 M
mol L mol
FA o = CA o . q o = 0,1 ∗ 100 = 10
L min min
CA = CA o (1 − xA )
CR = CA o xA
Conversión de equilibrio (xe ): Hacemos −rA = 0
k1
k1 . CA − k 2 . CR = 0 → k1 . CA o (1 − xe ) = C x
Ke Ao e
Ke 4
K e (1 − xe ) = xe → xe = = = 0,80 (80%)
1 + Ke 1 + 4
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xA
dxA
Conversión de la reacción (xA ). Ecuación de diseño: V = FA o ∫
0 −rA
k1 xA
−rA = k1 . CA o (1 − xA ) − CA o xA = k1 . CA o [(1 − xA ) − ]
ke Ke
−rA = k1 . CA o (1 − 1,25xA )
FA o xA V. k1 . CA o xA
dxA dxA
V= ∫ → =∫
k1 . CA o 0 (1 − 1,25xA ) FA o 0 (1 − 1,25xA )
xA
dxA
I=∫ cambio de variable: u = 1 − 1,25xA ⇝ du = −1,25dxA
0 (1 − 1,25xA )
1 du 1 1
I=− ∫ =− ln(u) = − ln(1 − 1,25xA )
1,25 u 1,25 1,25
mol
2000 L ∗ 0,04 min−1 ∗ 0,1 L
= −0,8ln(1 − 1,25xA )
mol
10 min
Resp.
A → 2,5 productos; −rA = 10 min−1 . CA
(1 − xA ) (1 − xA )
CA 0 = 2 M → CA = CA o = CA o
P .T (1 + εA xA )
(1 + εA xA ) o
P. T0
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mol 2,5 − 1
FA 0 = 100 ; εA = (1) = 1,5
min 1
xA
dxA
Ecuación de diseño: V = FA o ∫
0 −rA
xA FA o xA (1
dxA + εA xA )
V = FA o ∫ = ∫ dxA
0
(1 − xA ) 10. CA o 0 (1 − xA )
10. CA o
(1 + εA xA )
V. 10. CA o xA (1
+ εA xA )
=∫ dxA
FA o 0 (1 − xA )
mol
22 L ∗ 10 min−1 ∗ 2 L xA (1
+ εA xA )
=∫ dxA
mol (1 − xA )
100 min 0
xA (1
+ εA xA ) 1
I=∫ dxA = (1 + εA )ln − εA xA
0 (1 − xA ) 1 − xA
1
2,5ln − 1,5xA = 4,4; resolviendo resulta xA = 0,90
1 − xA
4. A 650ºC el vapor de PH3 se descompone como sigue
¿Qué tamaño de reactor de flujo en pistón que opere a 649ºC y 11,4 atm se
Resp.
4A → B + 6C ; −rA = 10 h−1 . CA
V =?
To = 649℃ + 273 = 922 K
PT o 11,4 atm
PT o = 11,4 atm; CT o = = = 0,151 M
R. T 0,0821 atm. L ∗ 922 K
mol. K
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xA = 0,75; CA o = 0,151 ( ) = 0,10 M
3
mol
FA 0 = 10
h
(1 − xA ) (1 − xA )
CA = CA o = CA o
PT (1 + εA xA )
(1 + εA xA ) 0
P. T0
1+6−4 2
εA = ( ) = 0,5
4 3
xA
dxA
Ecuación de diseño: V = FA o ∫
0 −rA
xA FA o xA (1
dxA + εA xA )
V = FA o ∫ = ∫ dxA
0
(1 − xA ) 10. CA o 0 (1 − xA )
10. CA o
(1 + εA xA )
mol
FA o xA (1
+ εA xA ) 10 xA (1
+ εA xA )
V= ∫ dxA = h =∫ dxA
10. CA o 0 (1 − xA ) −1 mol (1 − xA )
10 h ∗ 0,1 L 0
xA (1
+ εA xA ) 1
I=∫ dxA = (1 + εA )ln − εA xA
0 (1 − xA ) 1 − xA
1
I = 1,5ln − 0,5 ∗ 0,75 = 1,70
1 − 0,75
V = 10 L ∗ 1,70 = 17 L
5. Una corriente gaseosa de reactivo A puro (CAo=660 mmol/L) entra en un
de la siguiente forma
Resp.
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mmol
3A → R ; −rA = 54
L. min
mmol
V =? ; FA o = 540
min
mmol
CA o = 660
L
mmol
CA = 330
L
(1 − xA ) (1 − xA )
CA = CA o = CA o
PT (1 + εA xA )
(1 + εA xA ) 0
P. T0
1−3 2
εA = (1) = −
3 3
(1 − xA )
330 = 660 ; resolviendo resulta xA = 0,75
2
(1 − 3 xA )
xA
dxA
Ecuación de diseño: V = FA o ∫
0 −rA
mmol
xA
dxA FA o xA 540 min
V = FA o ∫ = ∫ dxA = (0,75 − 0) = 7,5 L
54 54 0 mmol
0 54 L. min
6. Una mezcla de 20% de ozono - 80% de aire a 1,5 atm y 95ºC pasa a una
descomposición?
Resp.
2A → 3P ; −rA = k. CA 2
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V =?
To = 95℃ + 273 = 368 K
PT o 1,5 atm
PT o = 1,5 atm; CT o = = = 0,05 M
R. T 0,0821 atm. L ∗ 368 K
mol. K
xA = 0,50; CA o = 0,05(0,20) = 0,010 M
L mol L
q0 = 1 FA o = CA o . q o = 0,010 ∗1
s L s
mol
= 0,010
s
(1 − xA ) (1 − xA )
CA = CA o = CA o
PT (1 + εA xA )
(1 + εA xA ) 0
P. T0
3−2
εA = (0,20) = 0,1
2
xA
dxA
Ecuación de diseño: V = FA o ∫
0 −rA
xA xA (1
dxA FA o + εA xA )2
V = FA o ∫ = 2∫ dxA
0 (1 − xA ) 2 k. CA o 0 (1 − xA )2
kCA o 2 [ ]
(1 + εA xA )
xA (1
+ εA xA )2 2
(1 + εA )2 . xA
I=∫ dxA = 2εA (1 + εA )ln(1 − xA ) + εA xA +
0 (1 − xA )2 1 − xA
(1 + 0,1)2 ∗ 0,5
I = 2 ∗ 0,1(1 + 0,1)ln(1 − 0,5) + (0,1)2 0,5 + = 1,0625
1 − 0,5
mol
FA o 0,010 s
V= ∗I= ∗ 1,0625 = 2125 L
k. CA o 2 L mol 2
0,05 (0,010 L )
mol. s
7. En un reactor tubular que funciona a 5 atm y 200ºC se efectúa la reacción
en fase gaseosa A → B + D. Si la temperatura al final del proceso es de
400ºC, calcular la longitud que debe tener el reactor si éste consta de un
tubo de 5 cm de diámetro y se alcanza el 80% de conversión de A a los
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XA FA o . T xA (1 + εA xA )
dX A
V = FA0 ∫ = ∫ dxA
0 −rA kCA o . To 0 (1 − xA )
mol
1,29 min ∗ 673 K xA (1
+ εA xA )
V= =∫ dxA
−1 mol (1 − xA )
0,565 min ∗ 0,0129 L ∗ 473 K 0
xA (1
+ εA xA )
V = 2,51 L ∫ dxA
0 (1 − xA )
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xA (1
+ εA xA ) 1
I=∫ dxA = (1 + εA )ln − εA xA
0 (1 − xA ) 1 − xA
1
I = (1 + 1)ln − 1 ∗ 0,80 = 2,42
1 − 0,80
V = 2,51 L ∗ 2,42 = 6,07 L (6,07x10−3 m3 )
πD2
V = A. L = .L
4
4. V 4 ∗ 6,07x10−3 m3
L= = = 3,1 m
π. D2 π(0,05 m)2
8. La reacción elemental de la fase gaseosa
a 10 atm y 127ºC con una velocidad de flujo molar de 2,5 mol/min. Calcular el
volumen del reactor y el tiempo espacial necesario para alcanzar una conversión
del 90%
Resp.
Reacción hipotetica: A → B + 2C (Fase gaseosa) − rA = k. CA
1 − xA 1 − xA
Para gases: CA = CAo = CAo
Po T (1 + εA xA )
(1 + εA xA )
PTo
(1 + 2) − 1
donde: εA = δA . yA = ∗ (1) = 2
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PAo 10 atm
Para gases: CAo = = = 0,3045 M
R. T 0,0821 atm. l ∗ 400 K
mol. K
mol
mol FAo 2,5 min dm3
FAo = 2,5 ; xA = 0,90; qo = = = 8,21
min CAo 0,3045 mol min
dm 3
k 2 = 0,0443(min−1 )
a) Tanque mezcla completa
FAo . ∆xA
Ecuación de Diseño: VCSTR =
−rA
mol
FAo . x A 2,5 min ∗ 0,90
VCSTR = =
1−x 1 mol 1 − 0,90
k 2 . CAo (1 + 2xA ) 0,0443 ( ) ∗ 0,3045 ( )
A min dm3 1 + 2 ∗ 0,90
VCSTR = 4670,35 dm3
V 4670,35 dm3
t= = = 568,86 min
qo dm3
8,21 min
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xA
1 + εA xA 1 1
I=∫ ( ) dxA = (1 + εA )ln − εA xA = (1 + 2)ln − 2 ∗ 0,9
0 1 − xA 1 − xA 1 − 0,9
I = 5,108
mol
2,5 min
VPFR = ∗ 5,108 = 946,67 dm3
1 mol
0,0443 (min) ∗ 0,3045
dm3
V 946,67 dm3
t= = = 115,31 min
qo dm3
8,21 min
Efectué los cálculos para los distintos casos, suponiendo que la cinética de
a) K = 0,05 mol/dm3.h
b) K = 0,001 s-1
c) K = 3 dm3/mol.h
Resp.
A→B
mol ̇ dm3
FAo = 5 ; xA = 0,99; q o = 10
h h
mol
FAo 5
FAo = CAo . q o ⇝ CAo = = h = 0,5 mol
qo dm3 dm3
10
h
Nota: Con las unidades de k, predecimos el orden de la reacción
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mol o mol
a) − rA = k. CA = 0,05 . CA = 0,05 ∗ (1)
dm3 . h dm3 . h
Tanque mezcla completa
FAo . ∆xA
Ecuación de Diseño: VCSTR =
−rA
mol
FAo . x A 5 ∗ 0,99
VCSTR = = h = 99 dm3
0 mol
k. [CAo (1 − xA )] 0,05 ( 3 )
dm . h
Tanque flujo pistón
xA F
Ao . dxA
Ecuación de Diseño: VPFR = ∫
o −rA
mol
F A o xA 5
VPFR = ∫ dxA = h (0,99 − 0) = 99 dm3
k. 0 mol
0,05
dm3 . h
1
b) − rA = k. CA = 0,001 . CAo (1 − xA )
s
Tanque mezcla completa
FAo . ∆xA
Ecuación de Diseño: VCSTR =
−rA
mol
FAo . x A 5
∗ 0,99
VCSTR = = h
k. CAo (1 − xA ) 1 3600 s mol
0,001 ( s ) ∗ 0,5 ∗ (1 − 0,99)
1h dm3
VCSTR = 275 dm3
Tanque flujo pistón
xA F
Ao . dxA
Ecuación de Diseño: VPFR = ∫
o −rA
mol
FAo xA
dxA 5 xA
dxA
VPFR = ∫ = h ∫
k. CAo 0 1 − xA 3,6 1 ∗ 0,5 mol 0 1 − xA
h dm3
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xA
dxA 1 1
I=∫ = ln = ln = 4,605
0 1 − xA 1 − xA 1 − 0,99
VPFR = 2,78 dm3 ∗ 4,605 = 12,79 dm3
2 dm3 2
c) − rA = k. CA =3 . [CAo (1 − xA )]
mol. h
Tanque mezcla completa
FAo . ∆xA
Ecuación de Diseño: VCSTR =
−rA
mol
FAo . x A ∗ 0,99 5
VCSTR = = h
2 2
k. [CAo (1 − xA )] dm3 mol
3( ) ∗ [0,5 ∗ (1 − 0,99)]
mol. h dm3
VCSTR = 66000 dm3
Tanque flujo pistón
xA F
Ao . dxA
Ecuación de Diseño: VPFR = ∫
o −rA
FAo xA
dxA
VPFR = 2∫
k. (CAo ) 0 (1 − xA )2
mol
5 xA
dxA
VPRF = h∫
2 2
dm3 mol 0 (1 − xA )
3 ∗ (0,5 )
mol. h dm3
xA
dxA xA 0,99
I=∫ 2
= = = 99
0 (1 − xA ) 1 − xA 1 − 0,99
VPRF = 6,67 dm3 ∗ 99 = 660 dm3
10. En la alimentación de un reactor isotérmico PFR a 520ºC se conoce que la
2NO2(g) ⇌ N2O4(g)
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Resp.
L k1 k1
2A ⇌ B; k1 = 0,016 ; Ke = = 16 ⇒ k 2 =
mol. s k2 Ke
cm3 1 L 1 min −3
L
q o = 400 ( ) ( ) = 6,67x10 ; −rA
min 1000 cm3 60 s s
= k1 . CA 2 − k 2 . CB
Po 25 atm
CAo = = = 0,384 M
R. To 0,0821 atm. L ∗ 793 K
mol. K
mol L mol
FA o = CA o . q o = 0,384 ∗ 6,67x10−3 = 2,56x10−3
L s s
1−2
εA = δA . yA = ∗ (1) = −0,5
2
(1 − xA ) (1 − xA )
CA = CA o = CA o ; suponiendo P = cte
P .T (1 + εA xA )
(1 + εA xA ) o
P. To
1 1 − xA
CB = CAo [1 − ]
2 1 + εA xA
Conversión de equilibrio (xe ):
1 1 − xe (𝜀𝐴 + 1)𝑥𝑒
𝐶𝐵𝑒 2 CAo [1 − 1 + εA xe ] (1 + εA xe ) 𝑥𝑒 (𝜀𝐴 + 1)(1 + εA xe )
𝐾𝑒 = = 2 = =
𝐶𝐴 𝑒 2 (1 − xe ) 2𝐶𝐴 𝑜
(1 − xe ) 2 2𝐶𝐴 𝑜 (1 − xe )2
[CA o ] (1 + εA xe ) 2
(1 + εA xe )
0,5𝑥𝑒 (1 − 0,5𝑥𝑒 )
2𝐶𝐴 𝑜 𝐾𝑒 =
(1 − 𝑥𝑒 )2
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𝑥𝑒 (1 − 0,5𝑥𝑒 )
= 4 ∗ 0,384 ∗ 16 = 24,576
(1 − 𝑥𝑒 )2
𝑟𝑒𝑠𝑜𝑙𝑣𝑖𝑒𝑛𝑑𝑜 𝑟𝑒𝑠𝑢𝑙𝑡𝑎: 𝑥𝑒 = 0,86
𝑥𝐴 = 80%𝑥𝑒 = 0,80 ∗ 0,86 = 0,69
xA
dxA
Ecuación de diseño: V = FA o ∫
0 −rA
2
(1 − xA ) k1 1 1 − xA
−rA = k1 . [CA o ] − CAo [1 − ]
(1 + εA xA ) ke 2 1 + εA xA
(1 − xA )2 1 (𝜀𝐴 + 1)𝑥𝐴
−rA = k1 CA o {CA o − [ ]}
(1 + εA xA )2 2k e (1 + εA xA )
FA o xA
dxA
V= ∫ 2
k1 . CA o 0 1 − xA 0,5𝑥𝐴
0,384 ( ) − 0,03125 [ ]
1 − 0,5xA (1 − 0,5xA )
xA
dxA
I=∫ 2 = 3,68
0 1 − xA 0,5𝑥𝐴
0,384 ( ) − 0,03125 [ ]
1 − 0,5xA (1 − 0,5xA )
2,56x10−3
V= ∗ 3,68 = 1,53 L
0,016 ∗ 0,384
(1 − 0,69)
CA = 0,384 = 0,182 𝑀
(1 − 0,5 ∗ 0,69)
0,384 1 − 0,69
CB = [1 − ] = 0,101 M
2 1 − 0,5 ∗ 0,69
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