UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE

FACULTAD DE QUIMICA Y BIOLOGIA

DEPARTAMENTO DE CIENCIA DE LOS
MATERIALES
 ATOMO

ELECTRONES PROTONES NEUTRONES

PARTICULAS SUBATOMICA
 Modelo del átomo de Bohr (1913)

1. e- sólo puede tener valores Fotón

de energía específicos
(cuantizadas)
2. la luz se emite como
movimientos de e- de un
nivel de energía a una
energía de más bajo nivel
1
En = -RH ( )
n2

n (número cuántico principal) = 1,2,3,…

RH (constante de Rydberg) = 2.18 x 10-18J
 Ecuación de onda de Schrödinger

En 1926 Schrödinger propuso una ecuación que

describió la partícula y naturaleza de la onda del e –

E =Ĥ 

La función de la onda () describe:

1. La energía del e- con un  dado
2. La probabilidad de encontrar el e- en un
volumen del espacio

 = (n, l, ml, ms)

 Número cuántico principal n
El número cuántico principal (n) determina la
distancia del e- al núcleo. Puede tomar valores
enteros positivos

n=1,2,3,4,5,...

En el átomo de hidrogeno, define los niveles

de energía del electrón.
 Número cuántico secundario l
El número cuántico secundario (l), también
conocido como de momento angular o azimutal,
define la forma del orbital. Adquiere valores
positivos que van:
l = 0, 1, 2, 3, . . .(n-1)
n=1l=0
n = 2  l = 0, 1
n = 3  l = 0, 1, 2 2s

Valor de l 0 1 2 3 4
Letra
s p d f g
empleada
 Número cuántico magnético ml
El número cuántico magnético (ml), describe la
orientación del orbital en el espacio. Adquiere
valores enteros que van:

ml = -l, …., 0, …. +l

l=0 ml = 0
l=1 ml = -1, 0, 1
l=2 ml = -2, -1, 0, 1, 2
l=3 ml = -3, -2, -1, 0, 1, 2, 3
 Número cuántico magnético ml
orbitales (s) orbitales (p)

ml = 0 ml = -1 ml = 0 ml = +1

orbitales (d)

ml = -2 ml = -1 ml = 0 ml = +1 ml = +2
 Número cuántico de spin ms
El número cuántico de spin (ms ó s), representa el
“sentido de giro del e-, solo puede tener dos
valores:
ms = -1/2 o +1/2

ms = -½ ms = +½
 Números cuánticos
 Cada electrón viene determinado por 4 números
cuánticos: n, l, m y s (los tres primeros determinan
cada orbital, y el cuarto “s” sirve para diferenciar a
cada uno de los dos e– que componen el mismo).
 Los valores de éstos son los siguientes:

n = 1, 2, 3, 4, ... (nº de capa o nivel)

l = 0, 1, 2, ... (n – 1) (forma del orbital o subnivel)
m = – l, ... , 0, ... L (orientación orbital o orbital)
s=–½,+½ (spín rotación del electrón )
DISTRIBUCIÓN DE LOS ELECTRONES EN
LA CORTEZA.
N° total de
Posibles Designación N° de orbitales N° total de e- en
n Posibles valores de ml orbitales en
valores de l de la subcapa en la subcapa la capa
la capa

1 0 1s 0 1 1 2
0 2s 0 1
2 4 8
1 2p -1 0 +1 3
0 3s 0 1
3 1 3p -1 0 +1 3 9 18
2 3d -2 -1 0 +1 +2 5
0 4s 0 1
1 4p -1 0 +1 3
4 16 32
2 4d -2 -1 0 +1 +2 5
3 4f -3 -2 -1 0 +1 +1 +3 7
Distribución electrónica

La energía depende del número

La energía sólo depende del
cuántico principal n y del numero
número cuántico principal n cuántico secundario l

(a) Niveles de energía de los orbitales (b) Niveles de energía de los orbitales
del átomo de hidrógeno de un átomo polielectrónico
Configuración electrónica
1.- Principio de construcción
progresiva (aufbau): Se llenan
primero los niveles con menor
energía. los niveles superiores
no se llenan hasta que no estén
completos los niveles inferiores.
Na (Z=11)
2.-Principio de exclusión de Pauli:
dos electrones en un átomo no
B
O
C
Ne
N (Z=5)
(Z=8)
(Z=6)
F (Z=10)
(Z=7)
(Z=9) pueden tener los mismos cuatro
números cuánticos.
Be
Li (Z=4)
(Z=3)
3.-Regla de Hund o de máxima
multiplicidad: La distribución de
electrones más estable en los
subniveles es la que tiene el
H
He(Z=1)
(Z=2) mayor número de espines
paralelos.
(a) Niveles de energía de los orbitales
de un átomo polielectrónico
Orden de llenando de orbitales en un átomo
polielectrónico

1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s < 3d < 4p < 5s < 4d < 5p < 6s
 Configuraciones Abreviadas
Las configuraciones electrónicas se pueden representar por un
núcleo de gas noble que muestra entre paréntesis el símbolo
del gas noble que antecede al elemento a considerar, seguido
por los símbolos de los subniveles superiores llenos que
ocupan los niveles externos.

Ejemplos:
[Ne] 3s 2 3p4
16S : 10

[Ar] 4s2 3 d3
23V: 18

[Kr] 5s2
38Sr : 36
¿Cuál es la configuración electrónica del Mg?
Mg 12 electrones
1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s
1s22s22p63s2 2 + 2 + 6 + 2 = 12 electrones
Abreviado como [Ne]3s2

¿Cuáles son los números cuánticos para el último

(externo) electrón en Cl?
Cl 17 electrones 1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s
1s22s22p63s23p5 2 + 2 + 6 + 2 + 5 = 17 electrones
En último electrón sumado al orbital 3p
n=3 l=1 ml = 0 ms = +½
Excepciones a las configuraciones

1. Cr (Z=24): [Ar] 4s1 3d5

2. Cu (Z=29): [Ar] 4s1 3d10

Configuraciones Electrónicas para Iones

Para aniones: se van agregando electrones en la misma forma

que se construye una configuración electrónica de un elemento.

Ejemplo :
Cl : 1s 2 2s2 2p6 3s2 3p5
17

+ 1 e-

Cl : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6

 Configuraciones Electrónicas para Iones
a) Para cationes:

De elementos representativos: (se definirán más adelante)

se pierde uno o más electrones del nivel ocupado más alto de n.

Ejemplo:

19 K: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1

K+: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6

b) De elementos de transición: (se definirán más adelante)

se pierde uno o más electrones del subnivel más alto ns y después los electrones
de (n-1)d.

Ejemplo:

2 2 6 2 6 2 6
26 Fe : 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d
Fe2+ : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 …. 3d6
Fe3+ : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d5
 Electrones de Valencia
Son los electrones más externos de un átomo (nivel más
energético) y son los implicados en el enlace químico.

En elementos representativos el nivel de valencia corresponde a

los valores más altos de n.

Ejemplo: 8O = 1s22s22p4 6 electrones de valencia

En elementos de transición el nivel de valencia corresponde a los

valores más altos de n y además el subnivel (n-1)d.

Ejemplo: 26 Fe [Ar] 4s23d6 8 electrones de valencia

 Bibliografía Recomendada

• Curso de Química General. Emilio Balocchi, Lilian

Bouyssieres, otros. Universidad de Santiago de Chile,
7ª Edición (2002).
Capitulo V (Sección 5,1-5,5).

• Química, La Ciencia Central. Brown-LeMay-Bursten. Pearson

Educación, 9ª Edición (2004).
Capitulo VI (Sección 6,1-6,8).

• Química. Raymond Chang. Mc Graw-Hill, 7ª Edición (2002).

Capitulo VII (Sección 7,1-7,9).