ELECTROREFINACION DEL COBRE

INTRODUCCION:

El proceso de electrorefinacion tiene por objeto obtener metales de elevada

pureza,en el caso de proceso de electrorrefinacion de cobre en la prasctictica
se estudio al proceso con una celda electrolítica de una capacidad de 250 cm3
con añodos de cobre impuro y catodos de acero inoxidable.se empleo uin
tiempo de media hora ,una corriente de 0.8 Amp.

Los resultados obtenidos en esta prueba son:

Rendimiento de corriente:

Consumo de energía (Kwh/Ton de Cu depositado)

conclusiones son

El objetivo del proceso de electrorefinación de cobre es obtener un cobre con

elevada pureza, en la presente práctica se estudio el proceso, obteniendose
una eficiencia de corriente de 60.15% , el cual es bajo comparado con los
obtenidos en la práctica industrial, en cuanto al consumo de energía es bajo
comparado con el industrial, por lo que la practica tuvo un resultado no muy
aceptabl. En cuanto al estudio del proceso se puede decir que la práctica
cumplió con este punto

ELECTROREFINACIÓN DE COBRE

1.- INTRODUCCIÓN

La ELERTORREFINACION de un metal consiste en la disolución anódica del

metalyel posterior depósito catódico de este metal puro.El proceso de refinació
acuosa del cobre es el másimportante, pues prácticamente toda la producción
de cobre por pirometalurgia es electrorefinada menor escala, se practica
tambien la electrorefinación de Pb,Ni,Ag,Au y otros metales menores a
electrorefinación de cobre tiene dos objetivos:

 Eliminar las impurezas que perjudican las propiedades electricas y

mecánicas del cobre, tales como:As,Sb,Bi,O,S,Se,Te,Fe,Co,Ni,Pb.
 recuperar las impurezas valorizables, comoAu,Ag, metales del grupo del
Pt y Se.
2.- OBJETIVO

Estudiar la electrorefinación de cobre

3.- MARCO TEÓRICO Y REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA

3.1 descripcion del proceso:

los ánodos se moldean en la fundición y son de cobre impuro( 99.4 a 99.8 %

Cu) y los cátodos son láminas de cobre puro ( 99,98% Cu) de acero inoxidable
sobre el cual se va a depositar el cobre puro.

Resultados del proceso electrolítico

Depositación de cobre puro en el cátodo

Disolución de cobre impuro en el ánodo

El electrolito se enriquece en impurezas y en cobre

le produce un barro anódico, rico en Au y Ag

El electrolito es una solución ácida de sulfato de cobre que contiene entre 40 y

50 g/l de Cu de 180 a 200 g/l de H2SO4 ,la temperatura de trabajo es del orden
de 60°C y la densidad de corriente varia entre 180 y 250 A/m2.
Comportamientos de impurezas:

tabla de rangos de composición industrial de ánodos y cátodos de cobre

Durante el electrólisis, el cobre y los metales menos nobles que el

As,Sb,Bi,Fe,Co,Ni,Pb, pasan desde el ánodo a la solución mientras que los
metales más nobles como oro y plata, y los sulfuros, selenurios y teluros de
cobre y plata, muy refractarios a la disolución electroquímica, no se disuelven,
decantan y pasan al barro anódico.
Circuito electrico

los circuitos electricos de las plantas de electroobtención y electrorefinación de

cobre son similares a pesar de que el voltaje de celda es mayor en el primer
caso.la corriente electrica continua proviene de un rectificador y alimenta a las
celdas en serie adentro de cada celda, la corriente atraviesa los electrodos
en paralelo.

Entonces, la corriente y el potencial que debe entregar el rectificador están

dados por:

Experimentación

Material y equipo:

Solución de cobre

Cátodo de acero inoxidable

Cobre impuro

Un rectificador de corriente

1 celdas electrolíticas

Un tester
Procedimiento experimental:

pesar cátodos antes del proceso

medir el área sumergida de los cátodos que en este caso es de (0.04)2

conectar los electrodos de manera que quede la celda en serie y los electrodos
en paralelo

suministrar una intensidad de corriente de 0.8Amp.

Encender el equipo y controlar una "ora de proceso

apagar el equipo

pesar el cátodos despues del proceso

conexión de la celda de elcetrorefinación de cobre

RESULTADO

Rendimiento de corriente

consumo de Energía (Kwh/Ton de Cu depositado):

DISCUSIÓN DE RESULTADOS

¿Cuál es el valor del rendimiento de corriente? ¿Cómo explica este valor?

la eficiencia de corriente es 60.15%, esto se debe a que la corriente

suministrada es utilizada para disolver impurezas que se depositaron en el
cátodo durante el proceso de electrodeposición, estas impurezas pasada la
solución en el proceso de electrorefinación, o en su defecto pasan a formar
parte del lodo anódico, el valor de 60.15%. es un valor muy bajo con relación a
los valores que se tiene en la práctica. Este valor tambien se debe a que todo
el cobre que se disolvió no llevo a depositarse en el cátodo

¿Es la masa depositada igual a la masa disuelta? ¿A qué se debe esto?

Explique

Esto se debe a que se cumple la ley de faraday, la cual dice 4ue cuando se
hace pasar una determinada cantidad de corriente en un electrodo se deposita
una masa que es proporciona a esta. para que la masa disuelta o depositada
sea igual es necesario tener el mismo numero de cátodos y ánodos, en la
práctica realizada la masa teórica que se deposita en el cátodo vendría a ser la
mitad de la masa del ánodo disuelta.

Indique diferencias y semejanzas entre un proceso de electrodeposición y uno

de electrorefinación

como se puede apreciar en la tabla el tiempo de electrodeposición es menor

que al proceso de refinación,el requerimiento se energía en el proceso de
electrorefinación es mucho menor que en el proceso de electrodeposición, esto
se debe a que en el proceso de electrorefinación no existen sobre potenciales
en los electrodos

Conecte esquemáticamente 4celdas en serie con 11electrodos cada una" Cons

idere que el área sumergida por cada electrodo es 1 m2¿qué voltaje y que
ampere se requiere de un rectificador de corriente para trabajar en el circuito
mencionado en las condiciones que usted trabajo en el punto anterior?¿Cuál
será la producción mensual (30 dias), de cobre refinado de un circuito como
este?
trabajando con una densidad de corriente de 200 A/m2

la intensidad ce corriente necesaria será

con este dato la producción mensual será:

CONCLUSIONES

El objetivo del proceso de electrorefinación de cobre es obtener un cobre con

elevada pureza, en la presente práctica se estudio el proceso, obteniendose
una eficiencia de corriente 60.15%, el cual es bajo comparado con lo obtenido
en la práctica industria en cuanto al consumo de energía es bajo comparado
con el industrial, por lo que la practica tuvo un resultado no muy aceptable. En
cuanto al estudio del proceso se puede decir que la práctica cumplió con este
punto.

9.- BIBLIOGRAFÍA

Universidad Atacama Apuntes de Hidrometalurgia.

2 Terqel Rosenquist, fundamentos de Metalurgia Extractiva ed Limusa,
Mexico.

3 Germán Cáceres, Electroobtención curso de capacitación, Universidad de

Atacama, Copiapó 1994.

Apuntes MET. 3322

INTRODUCCION

Las celdas electrolíticas son las que llevan a cabo reacciones no

espontáneas.En ellas se necesita emplear energía de una fuente externa para
que la reacciónde oxidación reducción tenga lugar.La descripción de las celdas
electroquímicas se centra en la comparación de lospotenciales de reducción
que permiten deducir si una reacción se produce enforma espontánea o no,
pero en esas descripciones se asume un flujoimperceptible de corriente. Para
que una celda pueda hacer trabajo útil o paraque se produzca la electrólisis es
necesario que haya un movimiento significativode cargas. Siempre que hay
un movimiento de cargas, la magnitud del voltaje desalida de una celda
galvánica disminuye y el necesario para producir laelectrólisis en una celda
electrolítica aumenta. Los factores responsables de estavariación son: El
potencial óhmico, la polarización por concentración y elsobrepotencial.Después
de concluida cada experiencia se cuantifica la variación de masa en elcátodo,
ya que en este se depositan los metales, para luego determinar elporcentaje de
recuperación de cobre y el porcentaje de níquel presente en lasolución
problema Este procedimiento es empleado a niveles industriales debidoa la
facilidad de su aplicación y al alto rendimiento de recuperación de metalesque
se obtiene.Esta experiencia es importante realizarla porque nos aclara los
conocimientosadquiridos en materias anteriores sobre el tema y nos permite
incrementar nivelde cultura cuando investigamos el uso industrial de esta
técnica, sobre todo enla industria de recubrimientos metálicos.

FUNDAMENTO TEÓRICO

1.1.

ELECTRODEPOSICION DE Cu:

La electrodeposición de cobre, se refiere a la obtención de cátodos de cobre

dealta pureza, los cuales se producen sumergiendo dos electrodos en
una soluciónelectrolítica de sulfato de cobre. En la electrodeposición el ánodo
es insoluble demanera que el electrolito no llegará a ser contaminado durante
la operación y deese mismo modo el ánodo no requerirá ser reemplazado
frecuentemente. Alpasar la corriente eléctrica provoca ¡a deposición de cobre
en el cátodo, mientrasen el ánodo se descompone el agua dando lugar a
burbujas de oxígeno 02 eiones H+ que a su vez originan el H2S04.Se trata
de fabricar una celda electrolítica con una fuente externa
de alimentacióneléctrica y de observar en ella la electrodeposición de una capa
de cobre sobreun objeto de acero inoxidable, que actúa como cátodo de la
celda.Las reacciones de corrosión son de naturaleza electroquímica, ya que
implicantransferencia de electrones entre el metal que sufre el ataque (que
actúa comodador electrónico o ánodo) y una segunda sustancia que recibe
tales electrones,y que por tanto se reduce, actuando como oxidante en la
reacción redox.Muchas partes metálicas se protegen de la corrosión por
electrodeposición, paraproducir una fina capa protectora de metal. En este
proceso, la parte que va aser recubierta constituye el cátodo de una celda
electrolítica. El electrolito es unasal que contiene cationes del metal de
recubrimiento. Se aplica una corrientecontinua por medio de una fuente de
alimentación, tanto a la parte que va a serrecubierta como al otro electrodo.
Un ejemplo de deposición en varias capas esla del cromado de los
automóviles. En el cromado la electrodeposición consta deuna capa inferior de
cobre, una intermedia de níquel y una capa superior decromo.En una celda
electrolítica se produce una reacción redox no espontáneasuministrando
energía eléctrica al sistema por medio de una batería o una fuentede
alimentación. La batería actúa como una bomba de electrones,
arrancándolosdel ánodo y empujándolos al interior del cátodo. Dentro de la
celda, para que semantenga la electro neutralidad, debe ocurrir un proceso que
consuma electrones en el cátodo y que los genere en el ánodo. Este proceso
es unareacción redox.En el cátodo tendrá lugar la reducción de un ion al
aceptar éste los electronesremitidos desde el ánodo. Los iones positivos
(cationes) se dirigirán al polonegativo, llamado cátodo. En el ánodo se generan
electrones debido a laoxidación de un metal u otra sustancia. Los electrones
son enviados al otroelectrodo por la batería. El ánodo pierde por tanto, su carga
negativa y por esarazón es el polo positivo.La batería (una pila) al arrancar
electrones del cobre anódico, ocasiona oxidaciónde este metal:

Cu (s) → Cu2+(aq) + 2e

electrones en el cátodo y que los genere en el ánodo. Este proceso es

unareacción redox.En el cátodo tendrá lugar la reducción de un ion al aceptar
éste los electronesremitidos desde el ánodo. Los iones positivos (cationes) se
dirigirán al polonegativo, llamado cátodo. En el ánodo se generan electrones
debido a laoxidación de un metal u otra sustancia. Los electrones son enviados
al otroelectrodo por la batería. El ánodo pierde por tanto, su carga negativa y
por esarazón es el polo positivo.La batería (una pila) al arrancar electrones del
cobre anódico, ocasiona oxidaciónde este metal:

Cu (s) → Cu2+(aq) + 2e
Los procesos de electrodeposición incluyen cambios de especies iónicas
aespecies atómicas, de modo que una energía definida y un voltaje
dedescomposición son requeridos, los requerimientos de voltaje teórico pueden
sercalculados a partir del potencial estándar de la reacción total de celda y
lasactividades de los iones en solución es decir:

T = temperatura, °K; F = Constante de Faraday, 96500 culombios por

pesoequivalente gramo; R = constante de los gases, 8.31 Joules/g mol °K) de
loscuales:

Además de este potencial de descomposición teórico, la producción de

oxigenogaseoso en el ánodo requiere un sobrevoltaje significativo. De igual
modo, serequiere un potencial extra debido a la caída de voltaje en el
electrolito,polarización y conexiones en el ánodo y cátodo.El voltaje total de
celda para electrodeposición está en el rango de 2 - 2.5 voltios,según la
densidad de corriente y la temperatura del electrolito.

Aplicaciones de la Electrólisis:1. Obtención de Cobre Puro:

En el electro refinado del cobre el cobre impuro se hace funcionar como

ánodo.El cátodo es una fina hoja delgada de cobre puro y el electrolito es una
disoluciónde sulfato de cobre (II) acidificada con ácido sulfúrico.

2. Electrodeposición:
Una pieza metálica se recubre de una fina capa de in metal. El objeto a
recubriractúa como cátodo. En el ánodo se ubica una placa del metal con el
que sequiere recubrir la pieza.En la electrodeposición de plata, el ánodo es de
plata y el electrolito es de nitratode plata.La electrodeposición es un
procedimiento electroquímico mediante el cual selogra cubrir una pieza con una
fina capa de determinado metal. Para lograrlo sesumerge la pieza a cubrir en
una solución electrolítica que contiene los iones delmetal que formará la
capa.La pieza se pondrá en contacto con una fuente de corriente continua y
con unelectrodo que cumplirá la función de ánodo, cediendo electrones para
que losiones metálicos en solución se reduzcan y se depositensobre la pieza,
que cumple la función de cátodo. De esta manera se obtiene el
recubrimientometálico en la pieza.

Recordemos que el ánodo de este sistemaestará hecho del metal con que
sequiere recubrir la pieza, para que pueda disolverse, oxidarse,
cediendoelectrones y aportando iones a la solución, a medida que los iones
que estabanpresentes en la solución, se reducen y se depositan sobre la pieza
a recubrir,que funciona como cátodo en el sistema. Todo este proceso es
posible gracias ala corriente continua que permite la movilización de
electrones.Otro punto a destacar es que las propiedades que tendrá la capa
que recubre lapieza, depende directamente de la corriente que se haya
aplicado. La adherenciade la capa, sucalidad, la velocidad de deposición,
dependen del voltaje y deotros factores relacionados con la corriente
aplicada.También hay que tener en cuenta que si el objeto a recubrir tiene una
superficieintrincada, la capa formada será más gruesa en algunos puntos y
más fina enotros. De todos modos, existen maneras de eludir este
inconveniente, porejemplo, utilizando un ánodo con forma similar a la de la
pieza a recubrir.Este procedimiento es utilizado para brindarle resistenciaa la
corrosión a unadeterminada pieza, también para que aumente su resistencia a
la abrasión, paramejorar su estética, entre otras funciones.Una de las
aplicaciones frecuentes de este procedimiento, es en la joyería, endonde una
pieza realizada con un material barato, se recubre de una capa deoro
o plata, para protegerla de la corrosión y para aumentar el valor de la pieza.

Incluso se logran recubrir piezas plásticas con capas metálicas, logrando que
lapieza tenga las propiedades del metal, en su superficie.La electrodeposición
es uno de los procesos electroquímicos aplicado a nivelindustrial, que tiene
mayor importancia en cuanto a volumen de producción, y estambién uno de los
que causan mayor impacto económico, ya que se logra quepiezas constituidas
por material barato, tengas excelentes características deresistencia a la
corrosión, gracias a la capa metálica electro depositada. Algunosejemplos son
el cincado electrolítico, los procesos de estañado y cromado, entreotros.Los
electro depósitos de aleaciones de zinc tienen frecuentemente
mayorresistencia a la oxidación que los de zinc, y sustituyeron a los
antiguosrecubrimientos con cadmio, metal potencialmente tóxico.Un ejemplo de
electrodeposición fácil de realizar en cualquier laboratorio, es
laelectrodeposición de cobre sobre un clip.Sólo necesitamos un trozo de cobre,
una solución de sulfato de cobre, un clip yuna fuente de corriente continua. El
dispositivo se armará como se ve en la figurade abajo.

El trozo de cobre actuará como ánodo, oxidándose para brindar iones cobre
a lasolución, mientras que los iones cobre de la solución se reducirán y
sedepositarán sobre el clip, que actuará como cátodo.

Objetivos

Recubrir materiales metálicos con cobre (cobreado). Los alumnoscomprobarán

la evolución del proceso mediante cálculo de espesores derecubrimiento y
registro de pesos.Extraer el cobre de soluciones sulfatadas utilizando la
deposiciónelectrolítica.

Identificar las reacciones que intervienen en el proceso.

Determinar la densidad de corriente y el consumo práctico de energíaeléctrica.

Visualizar las reacciones electrolíticas y relacionar los productosobtenidos con

las leyes de la electroquímica.III. Materiales y equipos

Sulfato de cobre pentahidratado (CuSO4.5H2O).

Vasos pirex de 400 y 1000 ml.

Un vaso de precipitados es un simple contenedor de líquidos, usado

muycomúnmente en el laboratorio. Son cilíndricos con un fondo plano; se
lesencuentra de varias capacidades, desde un mL hasta de varios
litros.Normalmente son de vidrio (Pirex en su mayoría) o de plástico. Aquéllos
cuyoobjetivo es contener ácidos o químicos corrosivos, tienen componentes
deTeflon u otros materiales resistentes a la corrosión. Suelen estar
graduados,pero esta graduación es inexacta por la misma naturaleza del
artefacto.
La

pipeta

Es un instrumento volumétrico de laboratorio que permite medir alícuotas

delíquido con bastante precisión. Suelen ser de vidrio. Está formado por untubo
transparente que termina en una de sus puntas.

Multimetro

Clip

Alambre de cobre

Agua destilada

Procedimiento experimental

Datos
-Peso inicial del cátodo (clip) = 1.4 g.

Peso final del cátodo = 1.4 g.

Volumen de solución tomada = 250 cm

Intensidad de corriente = 0.6 Amp

pH inicial = 1.30

pH final = 1.21

Voltaje de celda = 4.35 V cc

Tiempo de depósito = 5 min.

Superficie del clip (área catódica) = 2(5x 4.3) = 43 cm

PM CuSO4.5H2O = 250gr/mol

1) Se dobla una lámina de cobre por un extremo para que puedasujetarse al

borde del recipiente que contiene la disolución de sulfatode cobre, pero sin
introducirlo todavía dentro de dicha disolución.

Se desdobla una vez un clip metálico para que aumente la superficiede

contacto con la disolución de sulfato de cobre, dejando una partedoblada para
que pueda sujetarse al borde del recipiente, pero sinintroducirlo todavía dentro
de dicha disolución.
Se pesan el clip y el cobre en balanza de al menos 2 cifrasdecimales, anotando
las correspondientes masas en el cuadro de

“resultados”. Para esta operación se manipulan ambas piezas con

unas pinzas. Las balanzas no se deben mover de su posición alpesar.

Se colocan la lámina de cobre y el clip dentro del recipiente condisolución de

CuSO4 1M, evitando que se toquen entre ellos y deforma que la parte doblada
más pequeña quede fuera del bote y laparte más grande quede introducida
dentro del sulfato de cobre.
Se conecta el cable unido al polo negativo de la pila (el que terminaen una
pinza) al objeto que vamos a recubrir (clip), evitando que lapinza entre en
contacto con la disolución de sulfato de cobre.

Se conecta al multímetro (4.35 voltios) el cable unido al polo positivode la pila.

Se pone a cero el cronómetro o reloj.8) Se conecta un segundo cable, por

su extremo acabado en pinza, ala lámina de cobre y quedará cerrado el circuito
por tanto hay queestar muy atentos para poner en marcha el cronómetro.
Se deja que se produzca la electrodeposición durante 10 minutos,anotando el
valor de la intensidad de corriente que circula a los 5minutos (I5) y al final del
proceso (I10).

Una vez transcurridos 10 minutos (anotar el tiempo exactamentetranscurrido

expresándolo en segundos) se abre el circuitodesconectando cualquiera de los
cables, para que deje de circular lacorriente (el cronómetro apagado no
significa que la corriente deja depasar).

Se sacan la lámina de cobre y el clip, lavándolos con un poco deagua bajo el

grifo para eliminar el sulfato de cobre. Observad elaspecto de ambos. Se secan
con un trozo de papel con cuidado deno rascar el cobre depositado en el clip.

12) Se pesan en la misma balanza que al principio y se anotan las

masas en el cuadro de “resultados”.

Resultados
Explicar por que cambia el pH del electrolito antes y después de
ladeposición de cobre.

Reacción total: CuSO

+H

O=½O

+ Cu + H2SO4El pH del electrolito cambia debido a la presencia iones

Hidrogeno (H

) producidos porla descomposición del agua como se observa en la reacción

anódica, este Ionhidrogeno reacciona con el Ion sulfato, produciendo ácido
sulfúrico (H

SO

), como sepuede observar en la reacción molecular total, haciendo más ácido el

pH del electrolitodebido a que:

alcular la densidad de corriente en amperios por m2de superficiecatódica.

La densidad de corriente catódica para una celda de electrodeposición está
dado por:

donde:I: intensidad de corriente, Amp. = 0.6 AmpN: Nº de cátodos en la celda =

1S: área de la superficie del cátodo en contacto con el electrodo, m2= 43 cm2

S = 43 cm2= 0.0043 m2/catodo

calcular el porcentaje de eficiencia de corriente para la deposición

decobre.

La eficiencia de corriente (ηi) está dado por:

donde:

m’ : masa real del Cu deposito = 21.480g –

20.857g = 0.623 g

m : masa teórica del depósito catódico. m = k. I. t; donde:

I = 0.6 Amp

t = 5 min.

k : equivalente eletroquímico

M : peso de 1 mol del Cu depositado = 64 gZ : nº de electrones en la reacción

electroquímica para depositar 1 mol de Cu = 2F = constante de Faraday =
96500Amp

–
seg.

Calcular el consumo practico de energía eléctrica en KW-Hrs/ton.

decobre.

El consumo práctico de energía está dado por:

Dónde:

Et : voltaje de celda = 4.35 V

k = 1.1938 g Cu/ Amp-hr

ηi = 0.87

Conclusiones:

que se deposita como una fina capa de color rojizo en la superficie de la

clip.Existe además una relación simple entre la cantidad de electricidad que
pasa através de la celda electrolítica y la cantidad de sustancia depositada en
el cátodo. Ambas cantidades son directamente proporcionales (ley de electrólisi
s deFaraday).
La celda electroquímica está basada en la oxidación - reducción donde
seproduce un cambio en los iones de oxidación de las sustancias. Los
electronestienen que fluir por el circuito externo desde el electrodo negativo al
positivo.En el electrodo negativo tiene lugar la oxidación y la reducción se
verifica en elelectrodo positivo. Al sumar las reacciones de oxid. y red. Resulta
la celda.

rango establecido en la teoría (4-4. V) pero se obtuvo un error muy pequeño

estotalvez fue debido a una mala medición o uso del multímetro, o no
poner fijamentelos electrodos en su lugar, aun así el error fue demasiado
pequeño

mientras másdiluida es la solución, el potencial decrecerá.

recipientes bien limpios, pues el potencial varía con la concentración.

Sugerencias

Se podría sugerir modificar las variables para poder observar su interaccióncon

el medio así determinaremos cual de ella puede hacer más efectivo elproceso.

poder mantener el % de recuperación de cobre.

Bibliografía

Fundamentos”.Vol

. 1. Ed. Síntesis, S.A. Madrid, España.

Fundamentos”.Vol

. 1. Ed. Síntesis, S.A. Madrid, España.