TRANSCRIÇÃO GÊNICA

A síntese de RNA
Apostila p. 99 a p.101
 O processo por meio do qual a ordem de bases é
passada do DNA para o RNA é chamado de transcrição.
 A transcrição é realizada por um complexo enzimático
cuja enzima chave é a RNA polimerase, composta de
várias subunidades e que realiza a polimerização do
RNA a partir de um molde de DNA.
 Em procariotos existe apenas um tipo de RNA
polimerase enquanto nos eucariontes existem três.
A transcrição também
ocorre no sentido 5’ 3’
 Ao contrário da replicação, envolve certos
trechos do DNA, os genes, e ocorre durante toda
a vida normal da célula.
 É o primeiro passo para a expressão gênica, que
significa a transformação do que é informação
(DNA) para o que é uma característica do
organismo.
 Esse processo ocorre em três etapas
principais, a iniciação, o alongamento e o
término, cada um contendo fatores específicos.
INICIAÇÃO DA TRANSCRIÇÃO
 Enzimas específicas desfazem da dupla-hélice do DNA.
 Este processo ocorre apenas no gene que deverá ser
transcrito.
 A síntese de RNA começa em regiões do DNA chamadas
de promotoras - seqüências específicas reconhecidas pela
RNA-pol - que direcionam a transcrição dos genes.
 Essas sequências podem ser bastante
variáveis, porém, mantêm conservadas regiões
responsáveis pela função promotora.
 Em procariotos, duas dessas regiões estão
presentes a cerca de 10 e 35 pares de bases
acima do ponto de início da transcrição.
 São elas: 5’ TATATT 3’ e 5' TTGACA
3’, respectivamente.
 Nos eucariotos a principal região promotora é
conhecida como TATA box.
ALONGAMENTO
 A RNA-pol atua apenas em uma das fitas de DNA.
 A fita utilizada é sempre a mesma e denominada fita
codificante ou ativa.
 A RNA-pol encaixa ribonucleotídeos, produzindo uma
única fita de RNA, complementar à fita de DNA que
serve de molde.
 Por isso é importante que a RNA-pol atue em apenas
uma fita, pois RNAs diferentes serão produzidos a partir
da transcrição de fitas distintas do DNA.
 O pareamento será A → U, C → G, T → A e G → C.
 Quando pelo menos dois ribonucleotídeos são
colocados, a RNA-pol estabelece uma ligação entre
eles: a molécula de RNA foi iniciada.
 À medida que o RNA vais sendo sintetizado, o DNA é
despareado à sua frente.
TÉRMINO
 O RNA recém-formado vai se desligando do DNA que lhe
serviu de molde.
 Quando chega ao final do gene (há uma seqüência que
o indica) a RNA-pol se desprende do DNA e a molécula
de RNA é liberada.
 A molécula de DNA é pareada e se fecha.

 OBSERVAÇÃO: para cada tipo de RNA há uma

RNA-pol diferente.
TIPOS DE RNA
Estrutura,propriedades e funções
 Localizam-se tanto no núcleo quanto no
citoplasma.
 São formados por uma só cadeia simples de
nucleotídeos com ribose e uracila ( no lugar de
timina).
 Todos participam da síntese de proteínas em
uma série de reações controladas pela
seqüência de bases do DNA, que determina a
seqüência de bases dos três tipos de RNA.
 Há três tipos de RNA: RNA-m (RNA
mensageiro), RNA-t (RNA transportador ou de
transferência) e RNA-r (RNA ribossomal ou
sintetizador).
RNA-MENSAGEIRO (RNA-M)
 Determina a posição dos aminoácidos nas
proteínas, através da seqüência de bases de
sua molécula.
 É o único que será traduzido.

 Ocorre tanto no núcleo (onde é sintetizado)

quanto no citoplasma, onde se associa aos
ribossomos para a síntese de proteínas.
 É formado sempre que for necessário e depois
de exercer sua função é degradado para que os
nucleotídeos possam ser reciclados.
 Cada conjunto de 3
bases do RNA-m é
chamado códon e
codifica apenas um
determinado aminoácido.
 1 códon = 1 aminoácido
 1 aminoácido = 1 ou
mais códons
 O CÓDIGO GENÉTICO É
DEGENERADO.
RNA RIBOSSOMAL (RNA-R)
É o que ocorre em maior quantidade.
 É encontrado no nucléolo, onde é produzido e
no citoplasma, associado a proteínas, formando
os ribossomos.
 Os ribossomos se combinam com o RNA-m para
formar os polissomos ou polirribossomos.
 Nos ribossomos ocorrerá a síntese das
proteínas.
 Os ribossomos são os sítios da tradução.
RNA TRANSPORTADOR (RNA-T)
É o que ocorre em menor quantidade.
 Capaz de se combinar de modo reversível, com
certos aminoácidos que serão transportados por
ele para formar as proteínas.
 Sintetizado no núcleo e passa imediatamente
para o citoplasma.
 Cada RNA-t é capaz de reconhecer um
determinado aminoácido e um determinado
códon no RNA-m.
RNA-T
 TRADUÇÃO DO CÓDIGO GENÉTICO
 Cada região do DNA que produz
uma molécula de RNA funcional
constitui um gene.
 No DNA, cada trinca de
nucleotídeos constitui um triplet
ou códon.
 Cada triplet é transcrito e
formará um códon do RNA-m.
 300 triplets no DNA 300
códons no RNA 300 aas
 300 bases nitrogenadas = 100
códons 100 aas
O CÓDIGO GENÉTICO
 Cada grupo de 3 nucleotídeos do RNA-m
constitui um códon.
 Como há 4 tipos de nucleotídeos no RNA
(A, U, G e C), existem 64 agrupamentos
possíveis.
 Em 1961, foi decifrado qual aminoácido é
codificado por cada códon.
 O CÓDIGO GENÉTICO É UNIVERSAL E
DEGENERADO (REPETITIVO).
 Apenas a sequência compreendida entre o
códon de início (inclusive) e o códon de término
(exclusive) dá origem a proteína.
 O RNA-m é destruído imediatamente após a
tradução.
 Se mais proteínas tiverem de ser produzidas,
uma nova transcrição deve acontecer.
 Um único RNA-m pode ser traduzido por vários
ribossomos ao mesmo tempo. Isso acontecerá
se várias moléculas de uma mesma proteína
tiverem que ser produzidas.
 A vida média do RNA-t e do RNA-r é maior.
PROCESSAMENTO (SPLICING) DO RNA-M
 Ocorre somente em células eucariotas.
 As seqüências de DNA que serão expressas
(vão aparecer no produto final) são chamadas
de éxons.
 As seqüências de DNA que não serão expressas
(não vão aparecer no produto final) são
chamadas de íntrons.
 O gene inteiro é transcrito em um RNA-m
precursor.
 No processamento os íntrons são retirados e os
éxons são unidos para formar o RNA-m maduro
que será traduzido no citosol.