Professional Documents
Culture Documents
TRABAJO DE CORROSIÓN
INSPECCIÓN VISUAL
ACERO-OXIGENO (O2)
Quinto semestre
Paralelo Segundo
Quito-Ecuador
2016
INSPECCIÓN VISUAL
La inspección visual fue el primer método de Pruebas no Destructivas empleado por el
hombre. Hoy en día, la inspección visual se encuentra entre los principales
procedimientos de inspección para detectar y evaluar discontinuidades. Desde sus
orígenes, se ha desarrollado una variedad de técnicas difíciles y complejas, además de
realizar variadas investigaciones de óptica.
En general, las inspecciones con energía luminosa son utilizadas primeramente para dos
propósitos:
2) La inspección del interior de objetos transparentes (tales como vidrio, cuarzo, algunos
plásticos, líquidos y gases).
Durante el servicio, el inspector debe diferenciar entre las fallas de fabricación, como
porosidad, escoria, socavado, etc. y las fallas de servicio, como desgaste, grietas por
erosión, corrosión, etc. La industria petroquímica tiene las mismas consideraciones, pero
con mayor énfasis en la corrosión que provoca desgaste en tanques, recipientes sujetos a
presión, tubería o tubos.
Limitaciones
Las principales limitaciones de la inspección visual son:
• Solamente pueden ser evaluadas las condiciones superficiales, pasando inadvertidos los
fallos internos del material, o bien aquellos que quedan ocultos por la pintura, el óxido o
la suciedad.
• Se requiere una fuente efectiva de iluminación
• Es necesario el acceso a la superficie que requiere ser inspeccionada.
La inspección visual es aquella que utiliza la energía de la porción visible del espectro
electromagnético. Los cambios en las propiedades de la luz, después de entrar en contacto
con el objeto inspeccionado, pueden ser detectados por el ojo humano o por un sistema
de inspección visual. La detección puede realizarse o puede ser resaltada mediante el uso
de espejos, amplificadores o magnificadores, baroscopios y otros accesorios o
instrumentos visuales.
Una ventaja única de la inspección visual, es que puede proporcionar datos cuantitativos
más confiables que cualquier otra Prueba no Destructiva.
Formación de la imagen
La formación de la imagen de un objeto se lleva a cabo en el ojo humano u otro accesorio
sensible a la luz, la mayoría de instrumentos de óptica son diseñados para formar
imágenes. En muchos casos, la manera en que se forma la imagen y su proporción, pueden
determinarse por geometría y trigonometría, sin consideración detallada de la física de
los rayos de luz. A esta técnica se le conoce como “óptica geométrica”, la cual incluye la
formación de imágenes por medio de lentes y espejos. La operación de microscopios,
telescopios y boroscopios también puede explicarse parcialmente con la óptica
geométrica. Además, las limitaciones más comunes de instrumentos de óptica pueden ser
evaluadas con esta técnica.
El hierro aparece en la naturaleza en forma de óxido, y por mucho que nos esforcemos en
el proceso de desoxidación, el hierro siempre tiende a revertir el proceso. Es lo que
denominamos corrosión (oxidación del acero), y se produce siempre que las condiciones
externas propician la formación de un par galvánico: una diferencia de potencial y
electrólito (agua).
Oxígeno:
*Necesario para que haya corrosión (medios alcalinos y neutros).
*Mayor Agitación aumenta la velocidad de corrosión.
*Diferente facilidad de acceso a diferentes puntos de la Superficiecorrosión por
aireación diferencial.
En el aire puro y seco a temperaturas normales de una película de óxido protectora fina
se forma en la superficie de acero suave pulido. A diferencia de que se formaban en los
aceros inoxidables se no es protectora en presencia de electrolitos y por lo general se
descompone en aire, agua y suelo. La reacción anódica es:
Cuando el hierro se corroe, la tasa se controla normalmente por la reacción catódica, que,
en general, es mucho más lento (control catódica). En soluciones desaireadas, la reacción
catódica es
Esto se produce con bastante rapidez en ácidos pero muy lentamente en alcalino y neutro
soluciones. En presencia de oxígeno, la siguiente reacción se produce en un poco alcalinas
y neutras soluciones:
Esta es la forma común de la reacción catódica en la mayoría de entornos. Los iones OH-
reaccionan con los iones Fe + para formar hidróxido ferroso:
Óxido de hierro hidratado (FeO · H2O n) o hidróxido ferroso [Fe (OH) 2]. Compone la
difusión - capa de barrera al lado de la superficie de hierro a través del cual O2 debe
difundirse. El pH de saturado Fe(OH)2 es de aproximadamente 9,5, de modo que la
superficie de corrosión de hierro en agua pura aireado es siempre alcalina. El color de
Fe(OH)2, aunque blanco. Cuando la sustancia es pura, es normalmente verde a negro
verdoso debido incipiente la oxidación por aire. En la superficie exterior de la película de
óxido, el oxígeno disuelto convierte óxido ferroso a óxido férrico hidratado o hidróxido
férrico, en de acuerdo con
Óxido férrico hidratado es de color naranja a marrón rojizo en color, cuenta con la mayor
parte de óxido ordinario. Fe (OH)3 es casi neutro en pH. Un hidratada magnética ferrosos
ferrita, Fe3O4 · n H2O, a menudo se forma una capa intermedia entre el negro hidratado
Fe2O3 y FeO. De ahí que las películas de óxido fi normalmente constan de tres capas de
hierro óxidos en diferentes estados de oxidación.
El hierro al ser un metal que frente a una atmósfera de O2 es más resistente que otros
materiales, no siempre puede ser beneficioso, ya que metales como Aluminio, Titanio,
Cromo que tienen una menor resistencia forman rápidamente la capa de óxido en la
superficie del metal, lo que ayuda a proteger de los agentes externos que pueden causar
el deterioro del mismo.
El acero reacciona con el oxígeno atmosférico formando unos óxidos que constituyen una
película dura y fuertemente adherida al acero, esta capa se sitúa como el cátodo
provocando la oxidación del acero, a esta capa se la reconoce por tener un color azulado
y aspecto satinado.
La corrosión va a ser mayor a nivel costero ya que al estar elaborado de acero al carbono
su composición mayoritariamente es de hierro y este al estar en contacto con el oxígeno
produce la película característica de óxido de fierro de color rojizo.
El óxido está definido como ‘’un producto de la corrosión que consiste en óxidos de hierro
hidratados. Es un oxido rojizo-marrón poroso producido por la acción del oxigeno,
humedad y la electrolisis del metal’’. Los destellos de corrosión es la presentación rápida
de esta condición y si la lluvia moja la superficie u ocurre la condensación o el rocío se
deposita sobre la misma esta ocurrirá irreversiblemente si hay sales presentes sobre la
superficie. Es la manifestación de una condición que puede conllevar a la corrosión
acelerada y deterioro del recubrimiento. El óxido es considerado como un contaminante
de la superficie del acero y debe ser reconocida como tal. Las áreas del acero que se hayan
oxidado previamente, debidamente arenadas (limpiadas por medio de chorro abrasivo a
presión) tienden a oxidarse nuevamente en los mismo puntos o áreas donde se oxido por
primera vez. Esto sugiere que una reacción corrosiva ocurre con otros contaminantes
superficiales. Un acero realmente limpio no se oxidara durante un periodo de cientos de
horas expuesto a condiciones atmosféricas normales
Debido al alto pH del agua de mar, el agente oxidante es por excelencia el oxígeno
disuelto.
La reducción del oxígeno disuelto está directamente relacionada con el proceso de
oxidación del metal, y por lo tanto, todos los factores que influyen en la relación de
oxígeno con la superficie del metal, influirán en el comportamiento de la corrosión.
Las velocidades de corrosión para los aceros de los buques son más severas cuando el
sistema tiene oxígeno en abundancia.
En fin, oxígeno al ser un gas que se encuentra en la atmosfera terrestre forma parte de la
vida diaria de cada componente sin lugar a duda de los metales es el mejor compañero
debido a que su sola presencia en contacto y en función del tiempo influye para que exista
una reacción química y de acuerdo a la situación este forma celdas electroquímicas que
pueden ser ánodos o cátodos.