DISEÑO DEL INTERCAMBIADOR DE CALOR

𝑇2

𝐹𝐹𝑀 𝐹𝐹𝑀

𝑇𝑤𝑒 𝑇𝑤𝑠

𝑇1

CONSIDERACIONES:

-Se trabajará con un evaporador ya que habrá cambio de fase en el proceso.

-El medio calefactor a usar es vapor de agua

-El evaporador trabaja a presión y volumen constante

TABLA 1: PROPIEDADES PRINCIPALES DEL METANOL Y AGUA

Componente Punto de 𝑘𝑗 Punto de 𝑘𝑗

∆𝐻𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 ( ) ∆𝐻ebullición ( )
fusión(K) 𝑚𝑜𝑙𝑔 ebullición (K) 𝑚𝑜𝑙𝑔
METANOL 175.3 3.17 337.9 35.3
AGUA 273.16 6.009 373.16 40.65

Fuente: (Himmelblau, 1997)

TABLA 2: CAPACIDAD CALORIFICA DEL METANOL Y AGUA

Componente CpVAPA CpVAPB CpVAPC CpVAPD

METANOL 2.12 ∗ 101 7.09 ∗ 10−2 2.58 ∗ 10−5 −2.85 ∗ 10−8

AGUA 3.22 ∗ 101 1.92 ∗ 10−3 1.06 ∗ 10−5 −2.42 ∗ 10−9

Fuente:(Reid, Praunitz, & Poling, 1987)

TABLA 3: CONSTANTES DE ANTOINE PARA EL METANOL Y AGUA

Componente CpVAPA CpVAPB CpVAPC

METANOL 5.20277 1580.08 239.5

AGUA 5.11564 1687.537 230.17
Fuente:(Reid, Praunitz, & Poling, 1987)
a) DETERMINACIÓN DE LA PRESIÓN DE OPERACIÓN

Por el método de iteración:

Postulando una presión de operación= 3 atm

Utilizando la ecuación de Antoine:
𝐵
log(𝑃𝑀 𝑠𝑎𝑡 ) = 𝐴 − … (1)
𝑇+𝐶
Para:

-P en bar

-T en Celsius

Despejando la temperatura:
𝐵
𝑇= − 𝐶 … (2)
𝐴 − log(𝑃𝑀 𝑠𝑎𝑡 )

a.1) Cálculo de 𝑃 𝑠𝑎𝑡 :

El vapor y líquido que sale del tambor están en equilibrio termodinámico por lo tanto: Presión
parcial de metanol en fase vapor = presión vapor de metanol líquido

𝑃𝑀 = 𝑃𝑇 ∗ 𝑦𝑀 = 𝑃𝑀 𝑠𝑎𝑡 … (3)
Considerando que el flujo de alimentación es metanol puro, 𝑦𝐴 = 1

Por tanto:

𝑃𝑀 𝑠𝑎𝑡 = 𝑃𝑇 … (4)

𝑃𝑀 𝑠𝑎𝑡 = 3 𝑎𝑡𝑚
Convirtiendo de atm a Pa:
1.013250 𝑏𝑎𝑟
3 𝑎𝑡𝑚 ( ) = 3.03975 𝑏𝑎𝑟
1 𝑎𝑡𝑚
Reemplazando en la ecuación (2):
1580.08
𝑇= − 239.5
5.20277 − log(3.03975)
𝑇 = 95.27 ℃
Aquel valor es muy alejado de 𝑇 = 150 ℃ , por ello se sigue iterando hasta llegar a 𝑇 =
150 ℃.

Realizando el procedimiento anterior, resulta:

N° de iteración 𝑃𝑇 𝑃𝑀 𝑠𝑎𝑡 𝑇
1 4 4 103.9
2 6 6 117.61
3 10 10 136.46
4 15 15 152.9
5 14 14 150

En la 5ta iteración, la 𝑇 = 150 ℃, por tanto se va a trabajar con una presión de operación igual
a 14 bar=13.82 atm
 b) DETERMINACIÓN DEL FLUJO DE CALOR TOTAL (𝑄𝑇 ):

BALANCE DE ENERGÍA EN EL EVAPORADOR

Teniendo en cuenta el siguiente esquema para el metanol alimentado:

Calor latente

𝑄𝐿

Calor sensible 1 Calor sensible 2

𝑄𝑠1 𝑄𝑠2

𝑇1 = 25 ℃ = 298.1 𝐾 𝑇𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛 = 337.9 ℃ 𝑇2 = 150 ℃ = 493.1𝐾

𝑄𝑇 = 𝑄𝑠1 + 𝑄𝐿 + 𝑄𝑠2 … (5)

b.1) DETERMINACION DE 𝑄𝑠1 :
𝑇𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛
𝑄𝑠1 = ∫ 𝐹𝐹𝑀 ∗ 𝑐𝑝 𝑑𝑇 … (6)
𝑇1

Donde:

𝑐𝑝 = 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐴 + 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐵 + 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐶 + 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐷 … (7)

𝑐𝑝 en J/molg.K

Reemplazando (7) en (6):

𝑇𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛
𝑄𝑠1 = ∫ 𝐹𝐹𝑀 ∗ (𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐴 + 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐵 + 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐶 + 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐷)𝑑𝑇
𝑇1

Integrando:

𝑇2 𝑇3 𝑇4 𝑇𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛
𝑄𝑠1 = 𝐹𝐹𝑀 ∗ (𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐴 ∗ 𝑇 + 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐵 ∗ + 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐶 ∗ + 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐷 ∗ )
2 3 4
𝑇1
…(8)

Los valores de 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐴, 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐵, 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐶 𝑦 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐷 para el metanol se encuentra en la tabla
3

b.1.1) Cálculo del flujo de metanol alimentado:

Por balance de materia realizado anteriormente, es:

𝑙𝑏 𝑚𝑜𝑙
𝐹𝐹𝑀 = 219.045
ℎ
 𝑙𝑏 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙𝑔
Convertir de ℎ
a ℎ
, por factor unitario:

𝑙𝑏 𝑚𝑜𝑙 1000 𝑚𝑜𝑙𝑔 𝑚𝑜𝑙𝑔

𝐹𝐹𝑀 = 219.045 ( ) = 99357.17
ℎ 2.204622 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 ℎ

Reemplazando los datos en (8):

𝑇2 𝑇3
𝑄𝑠1 = 99357.17 ∗ (2.12 ∗ 101 ∗ 𝑇 + 7.09 ∗ 10−2 ∗ + 2.58 ∗ 10−5 ∗ − 2.85 ∗ 10−8
2 3
𝑇4 337.9
∗ )
4
298.1
Desarrollando:

(337.92 − 298.12 )
𝑄𝑠1 = 99357.17 ∗ (2.12 ∗ 101 ∗ (337.9 − 298.1) + 7.09 ∗ 10−2 ∗ + 2.58
2
3 3 4 4
(337.9 − 298.1 ) (337.9 − 298.1 )
∗ 10−5 ∗ − 2.85 ∗ 10−8 ∗ )
3 4

𝑄𝑠1 = 99357.17 ∗ (843.76 + 897.34 + 103.97 − 36.62)

𝐽 𝑘𝐽
𝑄𝑠1 = 179682474.1 ℎ
= 17968.24741 ℎ

b.2) DETERMINACION DE 𝑄𝑠2 :

𝑇2
𝑄𝑠2 = ∫ 𝐹𝐹𝑀 ∗ 𝑐𝑝 𝑑𝑇 … (9)
𝑇𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛

Donde:

𝑐𝑝 = 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐴 + 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐵 + 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐶 + 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐷

𝑐𝑝 en J/molg.K

Reemplazando cp en (9):
𝑇2
𝑄𝑠2 = ∫ 𝐹𝐹𝑀 ∗ (𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐴 + 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐵 + 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐶 + 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐷)𝑑𝑇
𝑇𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛

Integrando:

𝑇2 𝑇3 𝑇4 𝑇2
𝑄𝑠2 = 𝐹𝐹𝑀 ∗ (𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐴 ∗ 𝑇 + 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐵 ∗ + 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐶 ∗ + 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐷 ∗ )
2 3 4
𝑇𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛
…(10)

Los valores de 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐴, 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐵, 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐶 𝑦 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐷 para el metanol se encuentra en la tabla
3
 𝑙𝑏 𝑚𝑜𝑙 1000 𝑚𝑜𝑙𝑔 𝑚𝑜𝑙𝑔
𝐹𝐹𝑀 = 219.045 ( ) = 99357.17
ℎ 2.204622 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 ℎ

Reemplazando los datos en (10):

𝑇2 𝑇3
𝑄𝑠2 = 99357.17 ∗ (2.12 ∗ 101 ∗ 𝑇 + 7.09 ∗ 10−2 ∗ + 2.58 ∗ 10−5 ∗ − 2.85 ∗ 10−8
2 3
𝑇4 493.1
∗ )
4
337.9
Desarrollando:

(493.12 − 337.92 )
𝑄𝑠2 = 99357.17 ∗ (2.12 ∗ 101 ∗ (493.1 − 337.9) + 7.09 ∗ 10−2 ∗ + 2.58
2
3 3 4 4
(493.1 − 337.9 ) (493.1 − 337.9 )
∗ 10−5 ∗ − 2.85 ∗ 10−8 ∗ )
3 4

𝑄𝑠2 = 99357.17 ∗ (3290.24 + 4572 + 699.31 − 328.35)

𝐽 𝑘𝐽
𝑄𝑠2 = 818027452 ℎ
= 818027.452 ℎ

b.3) DETERMINACION DE 𝑄𝐿 :

𝑄𝐿 = 𝐹𝐹𝑀 ∗ ∆𝐻ebullición … (11)

La entalpia de ebullición del metanol se encuentra en la tabla 1
𝑘𝐽
∆𝐻ebullición = 35.3
𝑚𝑜𝑙𝑔
𝑙𝑏 𝑚𝑜𝑙 1000 𝑚𝑜𝑙𝑔 𝑚𝑜𝑙𝑔
𝐹𝐹𝑀 = 219.045 ( ) = 99357.17
ℎ 2.204622 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 ℎ
Reemplazando los datos en (11)
𝑚𝑜𝑙𝑔 𝑘𝐽
𝑄𝐿 = 99357.17 ∗ 35.3
ℎ 𝑚𝑜𝑙𝑔
𝑘𝐽
𝑄𝐿 = 3507308.101
ℎ
Por tanto reemplazando en (5)

𝑄𝑇 = 𝑄𝑠1 + 𝑄𝐿 + 𝑄𝑠2
𝑄𝑇 = 17968.4741 + 3507308.101 + 818027.452
𝑘𝐽
𝑄𝑇 = 4 343 304.027
ℎ
 c) DETERMINACIÓN DEL ÁREA DE TRANSFERENCIA DE CALOR

c.1) Porcentaje de 𝑄𝑠1 , 𝑄𝐿 𝑦 𝑄𝑠2 𝑒𝑛 𝑄𝑇 :

𝑄𝑠1 17968.4741
∗ 100 = ∗ 100 = 1%
𝑄𝑇 4 343 304.027

𝑄𝐿 3507308.101
∗ 100 = ∗ 100 = 81%
𝑄𝑇 4 343 304.027
𝑄𝑠1 818027.452
∗ 100 = ∗ 100 = 18%
𝑄𝑇 4 343 304.027
Si la sección de vaporización es grande comparado con las demás 2 secciones y está llega a ser
un 80 o 90% del QT, entonces el tamaño del intercambiador se puede aproximar mediante la
siguiente relación.
𝑇𝑤𝑒 − 𝑇𝑤𝑠
𝑄𝑇 = 𝑈 ∗ 𝐴 ∗ … (12)
𝑇 −𝑇
𝑙𝑛 (𝑇1 − 𝑤𝑒
𝑇2 )
𝑤𝑠

Despejando el área:
𝑄𝑇
𝐴= … (13)
𝑇𝑤𝑒 − 𝑇𝑤𝑠
𝑈∗ 𝑇 − 𝑇𝑤𝑒
𝑙𝑛 ( 1 )
𝑇𝑤𝑠 − 𝑇2
Teniendo en cuenta el diagrama:

𝑇2 = 150℃

𝐹𝐹𝑀 𝐹𝐹𝑀

𝑇𝑤𝑒 𝑇𝑤𝑠

𝑇1 = 25℃

Por regla entre 𝑇2 y 𝑇𝑤𝑠 debe haber una diferencia de 10 ℃, teniendo en cuenta que 𝑇2 > 𝑇𝑤𝑠 ,
por tanto 𝑇𝑤𝑠 = 140℃

El diagrama quedaría:

𝑇2 = 150℃

𝐹𝐹𝑀 𝐹𝐹𝑀

𝑇𝑤𝑒 𝑇𝑤𝑠 = 140℃

𝑇1 = 25℃
c.2) Determinación de 𝑇𝑤𝑒

Utilizando la siguiente ecuación:

𝑇1 − 𝑡1
𝑇2 − 𝑡1 = 𝑡2 − 𝑡1 − (𝑇1 − 𝑡1 ) … (14)
1−
2 ∗ (𝑇1 − 𝑡1 )
Donde:

T: Temperatura del medio calefactor (vapor de agua)

t:Temperatura del fluido a evaporar

1: Entrada (caliente)

2: salida (frio)

Acondicionando la ecu.(14) a nuestra nomenclatura:

𝑇𝑤𝑒 − 𝑇1
𝑇𝑤𝑠 − 𝑇1 = − (𝑇𝑤𝑒 − 𝑇1 ) … (15)
𝑇2 − 𝑇1
1−
2 ∗ (𝑇𝑤𝑒 − 𝑇1 )
Datos:

𝑇𝑤𝑠 = 140 ℃
𝑇1 = 25 ℃
𝑇2 = 150 ℃
Reemplazando en (15):
𝑇𝑤𝑒 − 25
140 − 25 = − (𝑇𝑤𝑒 − 25)
150 − 25
1−
2 ∗ (𝑇𝑤𝑒 − 25)
𝑇𝑤𝑒 − 25
90 + 𝑇𝑤𝑒 =
2 ∗ (𝑇𝑤𝑒 − 25) − 125
2 ∗ (𝑇𝑤𝑒 − 25)
𝑇𝑤𝑒 − 25
90 + 𝑇𝑤𝑒 =
2 ∗ 𝑇𝑤𝑒 − 175
2 ∗ 𝑇𝑤𝑒 − 50
(𝑇𝑤𝑒 − 25) ∗ (2 ∗ 𝑇𝑤𝑒 − 50)
90 + 𝑇𝑤𝑒 =
2 ∗ 𝑇𝑤𝑒 − 175
(90 + 𝑇𝑤𝑒 ) ∗ (2 ∗ 𝑇𝑤𝑒 − 175) = (𝑇𝑤𝑒 − 25) ∗ (2 ∗ 𝑇𝑤𝑒 − 50)

2 ∗ 𝑇𝑤𝑒 2 + 5 ∗ 𝑇𝑤𝑒 − 15750 = 2 ∗ 𝑇𝑤𝑒 2 − 100 ∗ 𝑇𝑤𝑒 − 1250

𝑇𝑤𝑒 = 162℃
Completando el esquema:

𝑇2 = 150℃

𝐹𝐹𝑀 𝐹𝐹𝑀

𝑇𝑤𝑒 = 162℃ 𝑇𝑤𝑠 = 140℃

𝑇1 = 25℃

c.3) DETERMINACIÓN DEL FLUJO DEL MEDIO CALEFACTOR (vapor de agua):

𝑇𝑤𝑠
𝑄𝑇 = ∫ 𝐹𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 ∗ 𝑐𝑝 𝑑𝑇 … (16)
𝑇𝑤𝑒

Donde:

𝑐𝑝 = 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐴 + 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐵 + 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐶 + 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐷

𝑐𝑝 en J/molg.K

Reemplazando cp en (16):
𝑇𝑤𝑒
𝑄𝑇 = ∫ 𝐹𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 ∗ (𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐴 + 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐵 + 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐶 + 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐷)𝑑𝑇
𝑇𝑤𝑠

Integrando:

𝑇2 𝑇3 𝑇4 𝑇𝑤𝑒
𝑄𝑇 = 𝐹𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 ∗ (𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐴 ∗ 𝑇 + 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐵 ∗ + 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐶 ∗ + 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐷 ∗ )
2 3 4
𝑇𝑤𝑠
…(17)

Los valores de 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐴, 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐵, 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐶 𝑦 𝑐𝑝 𝑉𝐴𝑃𝐷 para el agua se encuentra en la tabla 3

Por balance de energía:

𝑘𝐽
𝑄𝑇 = 4 343 304.027
ℎ

Reemplazando los datos en (17):

 𝑘𝐽
4 343 304.027
ℎ
𝑇2 𝑇3
= 𝐹𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 ∗ (3.22 ∗ 101 ∗ 𝑇 + 1.92 ∗ 10−3 ∗ + 1.06 ∗ 10−5 ∗ − 2.42
2 3
435
𝑇4
∗ 10−9 ∗ )
4
413
Desarrollando:

𝑘𝐽
4 343 304.027
ℎ
(4352 − 4132 )
= 𝐹𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 ∗ (2.12 ∗ 101 ∗ (435 − 413) + 7.09 ∗ 10−2 ∗
2
3 3 4 4
(435 − 413 ) (435 − 413 )
+ 2.58 ∗ 10−5 ∗ − 2.85 ∗ 10−8 ∗ )
3 4

𝑘𝐽
4 343 304.027 = 𝐹𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 ∗ (466.4 + 661.35 + 102.1 − 47.825)
ℎ
𝑘𝐽
4 343 304.027 = 𝐹𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 ∗ (1182.025)
ℎ

𝑚𝑜𝑙𝑔
𝐹𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 = 3674.46
ℎ
𝑚𝑜𝑙𝑔 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
Convirtiendo de ℎ
a ℎ

𝑚𝑜𝑙𝑔 2.204622 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙

𝐹𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 = 3674.46 ∗( ) = 8.1
ℎ 1000 𝑚𝑜𝑙𝑔 ℎ
Teniendo en cuenta el coeficiente global de transferencia de calor, de tablas:
 Fuente: (Ludwig, 1999)

Seleccionamos la tabla de evaporadores, como fluido caliente el vapor de agua y como fluido
frio el metanol que es un solvente orgánico

Fuente: (Ludwig, 1999)

𝐵𝑡𝑢
Obtenemos el coeficiente de transferencia de calor en un rango de 100 a 200 ℎ𝑓𝑡 2 ℉
Se va a calcular el área para el coeficiente de transferencia de calor mínimo y máximo (100 y
𝐵𝑡𝑢
200 ℎ𝑓𝑡 2 ℉ respectivamente)

𝑘𝐽 𝐵𝑡𝑢
Convirtiendo 𝑄𝑇 de ℎ
a ℎ
:

𝑘𝐽 0.000948 𝐵𝑡𝑢
𝑄𝑇 = 4 343 304.027 ( )
ℎ 0.001 𝑘𝐽

𝐵𝑡𝑢
𝑄𝑇 = 4117452.218
ℎ
Convirtiendo las T (℃) a (℉):

𝑇𝑤𝑒 = 162 ℃ = 320℉

𝑇𝑤𝑠 = 140 ℃ = 284℉
𝑇1 = 25 ℃ = 77℉
𝑇2 = 150 ℃ = 302.2℉
Reemplazando en (13):
𝑄𝑇
𝐴=
𝑇𝑤𝑒 − 𝑇𝑤𝑠
𝑈∗ 𝑇 −𝑇
𝑙𝑛 (𝑇1 − 𝑤𝑒
𝑇2 )
𝑤𝑠
𝐵𝑡𝑢
 Para U=100
ℎ𝑓𝑡 2 ℉

4117452.218
𝐴=
320 − 284
100 ∗ 77 − 320
𝑙𝑛 ( )
284 − 302.2
𝐴 = 2964.15 𝑓𝑡 2

Convirtiendo de 𝑓𝑡 2 𝑎 𝑚2 :

1 𝑚2
𝐴 = 2964.15 𝑓𝑡 2 ( )
10.76391 𝑓𝑡 2

𝐴 = 275.4 𝑚2
𝐵𝑡𝑢
 Para U=200
ℎ𝑓𝑡 2 ℉

4117452.218
𝐴=
320 − 284
200 ∗ 77 − 320
𝑙𝑛 (284 − 302.2)

𝐴 = 1482.1 𝑓𝑡 2

Convirtiendo de 𝑓𝑡 2 𝑎 𝑚2 :
 1 𝑚2
𝐴 = 1482.1 𝑓𝑡 2 ( )
10.76391 𝑓𝑡 2

𝐴 = 137.7𝑚2
𝐵𝑡𝑢
U(ℎ𝑓𝑡 2 ℉) 𝐴(𝑚2 )
100 275.4
200 137.7

El rango aceptable para la transferencia de calor del evaporador es de 137.7 a 275.4 𝑚2