I.

Anatomi
II. Konsep dasar penyakit
1.1 definisi
Istilah small round cell tumor digunakan untuk menyebut kelompok tumor ganas berperilaku
sangat agresif dengan gambaran sel tak terdiferensiasi, kecil, dan monoton, dan rasio inti-
sitoplasma tinggi. Tumor-tumor yang masuk dalam kategori ini adalah:

– Sarkoma Ewing

– Tumor neuroektodermal primitif atau Sarkoma Ewing ekstraskeletal

– Neuroblastoma

– Rhabdomyosarcoma

– Desmoplastic small round cell tumor

– Limfoma non Hodgkin

– Osteosarkoma sel kecil

– Karsinoma sel kecil (tak terdiferensiasi atau neuroendokrin)

– Neuroblastoma olfaktori

– Kondrosarkoma mesenkimal

Terapi dan prognosis tumor-tumor di atas sangat berbeda satu sama lain. Oleh karena itu,
diagnosis pasti harus dapat ditetapkan. Namun, untuk menegakkan diagnosis pasti bukan
suatu hal yang mudah. Manifestasi klinis tumor-tumor tersebut sering tumpang tindih,
sehingga sering menyebabkan masalah diagnosis, apalagi pada biopsy yang berukuran
kecil. Pemeriksaan imunohistokimia sangat perlu dilakukan untuk menentukan diagnosis
pasti pada kasus-kasus small round cell tumor

1.2 manifestasi klinis

Ada beberapa tanda peringatan dini bahwa pasien memiliki DSRCT. Pasien sering muda
dan sehat ketika tumor tumbuh dan menyebar tanpa hambatan di dalam rongga perut. Ini
adalah tumor dan gejala langka yang sering salah didiagnosis oleh dokter. Massa perut
dapat tumbuh menjadi ukuran besar sebelum diperhatikan oleh pasien. Tumor bisa terasa
keras, massa bulat dengan palpasi perut.

Gejala pertama penyakit ini sering termasuk distensi abdomen, massa perut, sakit perut
atau punggung, obstruksi gastrointestinal, kurang nafsu makan, asites , anemia, dan /
atau cachexia .

Gejala lain yang dilaporkan termasuk benjolan yang tidak diketahui, kondisi tiroid, kondisi
hormonal, pembekuan darah, masalah ginjal atau urologi, testis, payudara, uterus, vagina,
atau massa ovarium.

Etiologi

Tidak ada faktor risiko yang diketahui yang telah diidentifikasi khusus untuk penyakit. Tumor
muncul muncul dari sel-sel primitif masa kanak-kanak, dan dianggap sebagai kanker masa
kanak-kanak.

Penelitian telah menunjukkan bahwa ada hubungan chimeric antara tumor sel bulat kecil
desmoplastic (DSRCT) dan tumor Wilms ' dan sarkoma Ewing . Bersama dengan
neuroblastoma dan limfoma non-Hodgkin, mereka membentuk tumor sel kecil.
[4]
DSRCT dikaitkan dengan translokasi kromosom unik t (11; 22) (p13: q12) menghasilkan
transkrip EWS / WT1 [5] yang diagnostik tumor ini. [6] Kode transkrip ini untuk protein yang
bertindak sebagai aktivator transkripsi yang gagal menekan pertumbuhan tumor.

1.3 patofisiologi
1.4 komplikasi
1.5 pemeriksaan penunjang
1.6 caollaborative care management
III. Rencana asuhan keperawatan
2.1 Pengkajian
2.2 Diagnosa keperawatan
2.3 Perencanaan
Daftar Pustaka