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Microbiologie
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DUMARGNE Emilien Groupe E4
Sommaire
I ) Introduction :....................................................................................................................................2
I ) Introduction :
En microbiologie la détermination des milieux propices au développement ou à l'inhibition
de la croissance de certaines bactéries pour pouvoir les séparer et ensuite en déduire la famille de la
bactérie sont très importants pour leur étude. De même, que l'examen macroscopique et
microscopique par la coloration de Gram, de la détermination du nombre de colonie et de leur
aspect.
Pour cela dans ce TP il y a eu 2 principaux points étudiés : La détermination de 5 souches
différentes par le biais d'analyse micro et macroscopiques, et secondairement, La détermination des
différents support « hospitaliers » à la croissance de bactéries ( gélose, air et sol ).
II ) Résultats et Interprétation :
Tableau récapitulatif des résultats en fonction des souches et des paramètres macroscopiques
Souche A B C D E
Duveteuse,
Colonie petite et
Colonies petites grosse
ronde, Jaune lisse et Lisse, bombé,
lisses, colonies,
Examen macroscopique blanchâtres- halo jaune, plate petite colonies
blanchâtres et périphérie plus
jaune, lisses et et bombées jaune pâle
bombées claire que le
bombées
centre
Examen microscopique
GRAM - - + + +
Test KOH + + - - -
Morphologie Bacille très petit Bacille Coque Gros Bacille Coque
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Pseudomonas
Listeria
Campybacter
Enterobacter Enteroccocus Brochothrix Staphylocoque
Orientation possible Vibrio
Acinetobacter Streptococcus Bacillus Micrococcus
Aeromonas
Plésiomonas
• Deuxième jour :
Tableau récapitulatif des résultats en fonction des souches et des paramètres microscopiques
Souche A B C D E
Type respiratoire AAF AAF A AAF
Voie oxydative et Voie oxydative et Voie oxydative
Voie du glucose Voie oxydative
fermentative fermentative et fermentative
Souche
inactive / n'a
Metabolisme du
poussé sur Mannitol +
glucide par voie
Mannitol + aucune gélose CTA +
oxydative et
Production de gaz au bout de 48h Métabolisme du
Autres caractères fermentative, Glucide +
Bactérie mobile à 30°c glucide par voie
Développement
oxydative
en milieux
Spore +
hostiles
Impossible
Conclusion sur le Enterocacteriaceae
cf : Conclusion Enteroccocus Bacillus Staphylococcus
genre ou la famille Escherichia Coli
Générale
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On peut en déduire que le bord de fenêtre de la salle de TP n'est pas un bon support de
développement bactérien ce qui explique qu'il a le niveau de qualité moyen à très bon, de même
pour la poubelle et l'interrupteur. Ceux ci sont en plastique ou en métal, ils ne constituent alors pas
un bon milieux mais aussi car ils sont plus rarement touchés par les personnes travaillant dans le
laboratoire. Au contraire le bureau du professeur est un bon support de développement bactériens
car malheureusement il est très utilisé, car il y a des solutions bactériennes dessus ou le reste du
matériel nécessaire aux TP.
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Activité ressente avant prélèvement : Aucune car Week-end mais Travaux pratiques en cours.
Meuble 21 22 440 1
Fenêtre 16 16 320 2
Paillasse 26 27 540 1
Bureau 14 14 280 2
Timothée
Fenêtre 27 28 560 1
Paillasse 6 17 17 340 2
Paillasse 11 24 25 500 1
Paillasse 8 26 27 540 1
Éléonore
Couloir 16 16 320 2
Fenêtre 12 12 240 2
Paillasse prof 15 15 300 2
Évier sous hotte 17 17 340 2
Paillasse 6 15 15 300 2
Jérôme
Fenêtre 8 8 160 2
Paillasse 21 22 440 1
Évier 19 19 380 1
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Fenêtre 14 14 280 2
Angelique
Bureau 50 53 1060 1
Proche Poubelle 55 59 1180 1
Rebord Fenêtre 47 50 1000 1
Couloir 31 32 640 1
Camille
Bureau 42 44 880 1
Paillasse 57 61 1220 1
Fenêtre 47 50 1000 1
Près du PSM 15 15 300 2
Paillasse 17 17 340 2
Nicolas
Tableau 9 9 180 2
Hotte 5 5 100 2
Paillasse 20 21 420 1
Bureau 15 15 300 2
Yannis
Fenêtre 15 15 300 2
Hotte 18 18 360 2
Lieux Clé Redondants Moyenne UFC/m3 Niveau de qualité moyenne
Fenêtre / Rebord Fenêtre 422 1
Paillasse prof / Bureau / Paillasse 456 1
Dessus de Paillasse 360 1
Couloir 600 1
Hotte 275 2
Analyses et conclusion :
On s’aperçoit grâce aux résultats de tout le groupe que mes résultats personnels sont en
dessous de la moyenne et donne un niveau de qualité plus élevé que les autre qui est d'ordre 2. On
peut expliquer cela par le fait que les boites de pétri ne son pas restées assez longtemps à l'étuve.
Cependant des résultats de personnes du groupes augmentent sensiblement la moyenne des UFC/m 3
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et donc en même temps ils baissent le niveau de qualité moyenne. Cela s'explique aussi du fait que
les boites de pétri de ces personnes ne sont pas restées le même temps que les autres à l'étuve. La
salle de TP en elle même n'est que de niveau 1 et de même à l'extérieur dans le compartiment
biologique (couloir). Ce n'est pas le cas pour les hottes, cela s'explique par le fait qu'elles sont
justement là pour augmenter le niveau de qualité et régresser la contamination par leur utilisation.
Cependant, les résultats du groupe ne sont pas fiables, car les temps de mise en culture sont
différents.
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trouvée est assez variable d'une personne à une autre, cela à cause des erreurs de manipulations
possible mais aussi et surtout à cause de la réaction de la souche. C'est pour cette raison que 36
boites on été ensemencées, l'étude statistique montre alors que l'on ne peut avoir un nombre voulu
de colonies sans un protocole stricte.
Tableau des résultats de l'analyse de la croissance chez 7 souches de bactéries sur 5 milieux différents (gélose)
Tergitol-7
Milieux Slanetz Cétrimide XLD Chapman
TTC
Genre ou espèce recherchée Coliformes Enterocoques Pseudomonas Enterobactéries Staphylococcus
Acide
Azide de Désoxychlorate Azide de
Inhibiteur incorporé au milieu Tergitol-7 nalidixique et
sodium de sodium sodium
cétrimide
Métabolisation
Caractères biochimiques Dégradation du Formation de Développement Fermentation du manitol et
révélés lactose formazan de colonies du xylose développement
colonie
Colonies roses Virage au
Virage au jaune Colonie plate Colonies de
Aspects des colonies ou rouges rouge ou au
de couleur de transparentes couleur noir en
caractéristiques violacées sans jaune (si
la gélose ou jaunes milieu alcalin
auréoles manitol + ou - )
Staphylococcus aureus 0 0 0 0 2
Salmonella spp. 1 0 0 2 0
Espèces testées
Pseudomonas aeruginosa 1 0 2 0 0
E. coli 2 0 0 1 0
Proteus vulgaris 1 0 0 1 2
Klebsiella oxytoca 2 0 0 1 0
Enterrococcus faecalis 2 2 0 0 0
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