Universidad de Navarra

Nafarroako Unibertsitatea
Escuela Superior de Ingenieros
Ingeniarien Goi Mailako Eskola

ASIGNATURA GAIA CURSO KURTSOA

TERMODINÁMICA 2º

NOMBRE IZENA FECHA DATA

27/01/04

Teoría (30 puntos)

TIEMPO: 9:00-9:45

1.
(a) En una sustancia pura, diga claramente qué se entiende por punto triple y por punto crítico.

Punto triple es el estado (presión y temperatura) en el que una sustancia pura se encuentra en equilibrio en
tres estados de agregación (sólido, líquido y vapor). Es un estado invariante para cada sustancia. En ese
estado las tres fases tienen idénticos valores de presión y temperatura, pero cada fase tiene diferente valor
de sus propiedades extensivas: densidad, volumen específico, entalpía específica, etc.

Punto crítico: es el estado (presión y temperatura) en el que vapor y líquido saturados tienen propiedades
idénticas. A presiones mayores que la presión crítica, la vaporización (paso de líquido a vapor) tiene lugar
sin burbujeo.

(b) Fusión y vaporización isobara de una sustancia pura. Represente gráficamente cómo varía
en este proceso la entalpía de una sustancia pura con la temperatura, desde el estado sólido
hasta vapor sobrecalentado. En su diagrama, indique todas las características que conozca de la
sustancia pura que estén relacionadas con dicha curva.

vapor sobrecalentado
v
cP
h
g

Entalpía de vapor saturado (en

vaporización (hfg) equilibrio con su líquido)
vapor húmedo

Entalpía de líquido saturado (en

fusión (hsf) cP
L
equilibrio con su vapor)

f
f
cP
s líquido saturado (en
equilibrio con su sólido)
s sólido saturado (en
equilibrio con su líquido)

Tfusión Tvaporización T
2.
Un gas perfecto de calor específico cP se expande reversiblemente en flujo estacionario, sin va-
riación de energía cinética ni potencial, desde una presión P1 y temperatura T1 hasta una pre-
sión P2, según un proceso politrópico de índice n. Determine la interacción de trabajo y calor
con el entorno por kg de gas en circulación, en función de los datos indicados.

El trabajo específico (por unidad de masa en circulación) producido en una turbina en flujo estacionario
sin variación de energía cinética ni potencial en un proceso internamente reversible viene dado por
2
wa = − ∫ vdP
1
Si la línea de estados es de un proceso politrópico, se puede expresar v en función de P:
P1 / n v
P1v1n = P2 v2n = Pv n ⇒ v = 1 1/ n 1
P
Sustituyendo en la expresión del trabajo e integrando,
1 1
1− 1−
P n − P1 n  n 1− 
2 2 1 1 1 1
P1 / n v n 1−
wa = − ∫ 1 1/ n 1 dP = − P11/ n v1 ∫ P −1/ n dP = − P11/ n v1 2 =−  P2 v2 P2 − P1 v1 P1 
n n n

1
P 1 1−
1 n − 1  

n
n n
=− ( P2 v2 − P1v1 ) = − R(T2 − T1 )
n −1 n −1

La temperatura final viene dada por

n −1
n n
 RT   RT  P  n
P1  1  = P2  2  ⇒ P11−nT1n = P21−nT2n ⇒ T2 = T1  2 
 P1   P2   P1 

Conocido el trabajo, el calor se deduce de la Primera Ley:

 nR 
q − wa = h2 − h1 ⇒ q = wa + cP (T2 − T1 ) =  c P − (T2 − T1 )
 n −1

Por tanto, las expresiones del trabajo y calor en función de las variables indicadas, son:
 n −1
  n −1

  P2    nR   P2  n
T1   − 1
n n
wa = − RT1   − 1 ; q =  cP −
n −1  P1    n − 1   P1 
   
3.
Enuncie y demuestre uno de los corolarios de Carnot de la Segunda Ley para ciclos.

(Páginas 6.8-6.9 de los apuntes)

(Moran y Shapiro, pág. 206-209)
4.
Presión en el condensador de un ciclo de Rankine. Explique cómo influye en el rendimiento del
ciclo, y de qué depende su valor.

(Moran y Shapiro, pág. 441-444)

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TERMODINÁMICA 2º

NOMBRE IZENA FECHA DATA

27/01/04

TIEMPO: 9:45-10:45.
EL EXAMEN CONTINUARÁ A LAS 11:15.
UTILICE LA ÚLTIMA HOJA COMO BORRADOR.

Problema 1 (25 puntos)

El sistema cilindro-pistón de la figura contiene aire (gas perfecto, k=1,4; M=29) a 350 °C y 8
MPa. El pistón se encuentra inmovilizado por una fijación; su masa (incluyendo la tara) es de 12
toneladas. La presión atmosférica es de 100 kPa. El cilindro tiene unos topes a 1 m de altura
por seguridad, para que no se salga el pistón en el caso de que alcance esa altura. El cilindro,
de paredes diatérmicas, se encuentra sumergido en un baño termostático de aceite a 350 °C.
Se suelta la fijación y, tras un cierto tiempo, el pistón se sitúa en una nueva posición de equili-
brio.

1m
0,5 m

Aire

A=0,4 m2
350 °C

Se pide:
(a) Represente el proceso que experimenta el aire en diagramas P-v y T-s, indicando clara-
mente la posición de las líneas de referencia: isotermas, isobaras, etc.
(b) Altura final del pistón.
(c) Temperatura, presión y densidad final del aire.
(d) Calor intercambiado entre el aire y el baño de aceite, y sentido de esa interacción.
(e) Entropía generada en el proceso.

NOTA: Si para la resolución necesita Vd. hacer alguna hipótesis, indíquela claramente, y justifi-
que los motivos.
Para las operaciones, emplee 4 cifras significativas.
- Estado 1:
P1V1 8000 ⋅ 0,2
P1 = 8000 kPa; T1 = 350 °C; V1 = 0,4·0,5 = 0,2 m3 ⇒ m = = = 8,956 kg
RT1 8,314
623,15
29
- Estado 2:
T2 = 350 °C. Hay dos posibilidades para el estado final:
a) El pistón se queda flotando en una nueva posición de equilibrio. En ese caso, P2 = Pe y V2 ≤ VT.
b) El pistón llega al tope superior. En ese caso, P2 ≥ Pe y V2 = VT.
Mg 12000 ⋅ 9,81 −3
Pe = P0 + = 100 + ⋅ 10 = 394,3 kPa ; VT = 0,4·1 = 0,4 m3.
A 0,4
8,314
8,956 623,15
mRT2 29
Si se cumple la hipótesis a): V2 = = = 4,058 m 3 > VT , imposible.
P2 394,3
8,314
8,956 623,15
mRT2 29
Si se cumple la hipótesis b): P2 = = = 4000 kPa > Pe , luego se cumple.
V2 0,4
(a) Diagramas P-v y T-s
P T
8000 kPa 4000 kPa
8000 kPa 1

4000 kPa 2 1
350 °C 2

T=350 °C

Pe

w v s
(b) Altura final del pistón
V2 = VT , luego z2 = 1 m.

(c) Temperatura, presión y densidad final del aire

T2 = 350 °C; P2 = 4000 kPa; ρ = 1/v2 = m/V2 = 8,956/0,4 = 22,39 kg/m3.

(d) Calor intercambiado entre el aire y el baño de aceite, y sentido de esa interacción
2
Es un proceso no estático: W = ∫ Pe dV = Pe (V2 − V1 ) = 394,3(0,4 − 0,2) = 78,86 kJ
1

(P1) Q − W = ∆U = mcV (T2 − T1 ) = 0 ⇒ Q = W = 78,86 kJ. Entra calor desde el baño.

(e) Entropía generada en el proceso

 T P  Q  8,314 4000  − 78,86
σ = ∆S12 + ∆S baño = m cP ln 2 − R ln 2  + baño = 8,956 0 − ln + =
 T1 P1  Tbaño  29 8000  623,15
= 1,7797 − 0,1265 = 1,6532 kJ/K.
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TERMODINÁMICA 2º

NOMBRE IZENA FECHA DATA

27/01/04

TIEMPO PARA LOS PROBLEMAS 2 Y 3: 11:15-13:00

UTILICE LA ÚLTIMA HOJA COMO BORRADOR.

Problema 2 (20 puntos)

Un sistema de acondicionamiento de aire opera a una presión total de 1 atm (101,325 kPa). Se
compone de una sección de calentamiento y de un humidificador que suministra vapor de agua
saturado a 100 °C. El aire entra en la sección de calentamiento a 10 °C, 70 % de humedad re-
lativa y un caudal volumétrico de 35 m3/min, y sale de la sección de humidificación a 20 °C y 60
% de humedad relativa.
Serpentines de $ Vapor saturado
calentamiento 100 °C

10 °C ! " 20 °C #
70%
60%
35 m3/min AIRE
1 atm

Se pide:
(a) Represente el proceso en un diagrama psicrométrico y en un diagrama T-s del agua.
(b) Temperatura y humedad relativa del aire cuando éste abandona la sección de calenta-
miento (2).
(c) Potencia térmica que hay que aportar en la sección de calentamiento.
(d) Caudal másico de vapor añadido en la sección de humidificación.

DATOS: calor específico del vapor de agua: 1,82 kJ/kg K; del aire seco: 1,005 kJ/kg K.
NOTA: Si para la resolución necesita Vd. hacer alguna hipótesis, indíquela claramente, y justifi-
que los motivos.
Para las operaciones, emplee 4 cifras significativas.
Cálculo de la humedad y entalpía de los estados:
- Estado 1: se conocen t1 = 10 °C y φ1 = 70 %.
pv1 φ1 ps (T1 ) 0,70 ⋅ 1,2270
ω1 = 0,622 = 0,622 = 0,622 = 5,318 ⋅ 10 −3 kg v/kg a.s.
PT − pv1 PT − φ1 p s (T1 ) 101,325 − 0,70 ⋅ 1,2270
[ ]
h1 = cPa (t1 − 0) + ω1 h 0fg°C + cPv (t1 − 0) = 1,005 ⋅ 10 + 5,318 ⋅ 10 −3 (2501,7 + 1,82 ⋅ 10) = 23,45 kJ/kg a.s.
- Estado 2:
ω 2 = ω1
- Estado 3: se conocen t3 = 20 °C y φ3 = 60 %.
0,60 ⋅ 2,3370
ω 3 = 0,622 = 8,728 ⋅ 10 −3 kg v/kg a.s.
101,325 − 0,60 ⋅ 2,3370
h3 = 1,005 ⋅ 20 + 8,728 ⋅ 10 −3 (2501,7 + 1,82 ⋅ 20) = 42,25 kJ/kg a.s.
- Estado 4: es vapor de agua saturado a 100 °C: h4 = 2676,0 kJ/kg (de las tablas del vapor).

• Balance de materia de agua: para determinar el aporte de agua:

m& aω1 + m& 4 = m& aω 3 ⇒ m& 4 = m& a (ω 3 − ω1 )
El caudal másico de aire seco m& a se determina a partir del caudal volumétrico en la entrada:
 1 ω  RT  1 5,318 ⋅ 10  8,314 ⋅ 283,15
−3
v1 =  + 1  1 =  +  = 0,8080 m 3 /kg a.s.
 29 18  P1  29 18  101,325
V& 35
V&1 = 35 m 3 /min = m& a v1 ⇒ m& a = 1 = = 43,32 kg a.s./min = 0,722 kg a.s./s
v1 0,8080
⇒ m& 4 = 43,32(8,728 − 5,318) × 10 −3 = 0,1477 kg/min

• Balance de energía: para determinar la potencia del calentamiento:

m& h + Q& + m& h = m& h
a 1 12 4 4 a 3

43,32 0,1477
⇒ Q&12 = m& a (h3 − h1 ) − m& 4 h4 = (42,25 − 23,45) − 2676 = 13,57 − 6,59 = 6,99 kW
60 60

• Propiedades del estado (2):

La entalpía se puede determinar por balance de energía en el proceso de calentamiento 1-2:
Q&
Q&12 = m& a (h2 − h1 ) ⇒ h2 = h1 + 12 = 23,45 + 9,68 = 33,13 kJ/kg a.s.
m& a
Con la entalpía y la humedad, la temperatura:
h2 − ω 2 h 0fg°C 33,13 − 5,318 ⋅ 10 −3 ⋅ 2501,7
[ ]
h2 = c Pa (t 2 − 0) + ω 2 h fg + cPv (t 2 − 0) ⇒ t 2 =
0° C

cPa + ω 2 cPv
=
1,005 + 5,318 ⋅ 10 −3 ⋅ 1,82
= 19,5 °C

p 0,8589
φ 2 = v 2 ; pv 2 = pv1 = 0,70 ⋅ 1,2270 = 0,8589 kPa ; ps 2 = 2,267 kPa ⇒ φ2 = = 37,9 %
ps 2 2,267
• Diagramas psicrométrico y T-s del agua:
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ASIGNATURA GAIA CURSO KURTSOA

TERMODINÁMICA 2º

NOMBRE IZENA FECHA DATA

27/01/04

TIEMPO MÁXIMO PARA LOS 3 PROBLEMAS: 2 HORAS 30 MINUTOS

UTILICE LA ÚLTIMA HOJA COMO BORRADOR.

Problema 3 (25 puntos)

En la figura se representa un ciclo Rankine regenerativo con recalentamiento, con un calentador
de agua de alimentación cerrado. La potencia neta del ciclo es de 80 MW. El vapor entra en la
turbina de alta presión a 10 MPa y 550 °C, y sale a 0,8 MPa. Algo de vapor se extrae a esta
presión para calentar el agua de alimentación en un calentador cerrado. El resto del vapor se
recalienta isobáricamente hasta 500 °C y se expande en la turbina de baja presión hasta la pre-
sión del condensador de 10 kPa. El agua de alimentación sale del calentador (7) a una tempera-
tura 10 °C menor que la temperatura de saturación del vapor extraído; éste sale del calentador
como líquido saturado (9) y se bombea a la línea que transporta el agua de alimentación.
La eficiencia isoentrópica ηs de las turbinas es del 90 %, y de las bombas del 85 %. El conden-
sador produce líquido saturado (5).

Turbina de Turbina de
1
alta P baja P

Caldera
2
1–y 3

4
Cámara de y Calentador
mezcla
cerrado
8 7
Conden-
sador
6
10
9
5

Bomba II Bomba I
Se pide:
(a) Represente el proceso termodinámico en un diagrama T-s.
(b) Rendimiento máximo que tendría una máquina térmica cuyos focos fueran las tempera-
turas extremas del vapor en este ciclo.
(c) Fracción de vapor extraído (y).
(d) Rendimiento térmico del ciclo.
(e) Caudal de vapor que circula por la caldera.
(f) (Opcional, 5 puntos) Eficiencia del calentador cerrado.
 Tabla de valores:
Estado P (kPa) T (°C) h (kJ/kg) s (kJ/kgK) Observaciones
1 10000 550,0 3499,8 6,7562
2s 800 188,7 2811,6 6,7562
2 800 2880,4 ηs=0,9
3 800 500,0 3480,5 7,8678
4s 10 2494,4 7,8678 x=0,9622
4 10 2593,0 ηs=0,9
5 10 45,8 191,8 x=0
6 10000 203,7
7 10000 160,4 683,0 T7=T9–10
8 10000 692,1
9 800 170,4 720,9 x=0
10 10000 733,0
h1 – h2 = ηs(h1 – h2s) ⇒ h2 = h1 – ηs(h1 – h2s); lo mismo para h4.
w56 = v5∆P/ηs = 0,00101(10000 – 10)/0,85 = 11,87 = h6 – h5.
w9-10 = v9∆P/ηs = 0,00112(10000 – 800)/0,85 = 12,12 = h10 – h9.

(a) Diagrama T-s

Ampliación de la zona de líquidos:

(b) Rendimiento máximo que tendría una máquina térmica cuyos focos fueran las temperaturas extremas
del vapor en este ciclo
 W&   Q& c − Q& f  T − T f T1 − T5 550 − 45,8 504,2
η max =  n  =   = c = = = = 61,25 %
&  &  550 + 273,15 823,15
 Qc  max  Qc  max Tc T1

(c) Fracción de vapor extraído (y)

Balance de energía en el calentador cerrado:
h7 − h6
q − wa = 0 = (1 − y )(h7 − h6 ) + y (h9 − h2 ) ⇒ y= = 0,1816
(h7 − h6 ) + (h2 − h9 )

(d) Rendimiento térmico del ciclo

w (h − h ) + (1 − y )(h3 − h4 ) − (1 − y ) w56 − yw9−10
η= n = 1 2
qc (h1 − h8 ) + (1 − y )(h3 − h2 )
El valor de h8 se puede determinar por balance energético en la mezcla:
q − wa = 0 = h8 − [(1 − y )h7 + yh10 ] ⇒ h8 = 692,1 kJ/kg
Por tanto, el rendimiento vale η = 40,43 %

(e) Caudal de vapor que circula por la caldera

wn = (h1 − h2 ) + (1 − y )(h3 − h4 ) − (1 − y ) w56 − yw9−10 = 619,4 + 726,3 − 9,71 − 2,20 = 1333,8 kJ/kg
W& = 80000 kW = w m& ⇒ m& = 59,98 kg/s
n n 1 1

Los caudales de calor son:

Q& c = m& 1 [(h1 − h8 ) + (1 − y )(h3 − h2 )] = 197862 kW
Q& = m& (1 − y )(h − h ) = 117862 kW
f 1 4 5

W& n 80000
También se podría calcular el rendimiento como: η = = = 40,43 %
Q& c 197862
qf (1 − y )(h4 − h5 )
O bien: η = 1 − = 1−
qc (h1 − h8 ) + (1 − y )(h3 − h2 )

(f) Eficiencia del calentador cerrado

Calculamos la eficiencia en función del cambio de temperatura del fluido frío (el agua de alimenta-
ción a la caldera): supondremos que el fluido caliente no cambia su presión, y sale en cualquier caso
(estado 9) como líquido saturado.
Q& i ∆h67 T − T6 160,4 − 48,6 111,8
ε= = = 7 = = = 91,8 %
Q& i , max ∆hmax T9 − T6 170,4 − 48,6 121,8
La temperatura T6 se puede estimar como
w56 = h6 − h5 ≅ c P (T6 − T5 ) ⇒
h6 − h5 11,87
T6 = T5 + = 45,8 + = 48,6 °C
cP 4,18
En el diagrama se representa el perfil de temperaturas
frente al calor intercambiado en el calentador.