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Como es sabido, en los casos nombrados y en la guerra, los médicos se las han
ingeniado para buscar soluciones, generalmente con las medicinas tradicionales
locales y las llamadas complementarias, ahora bien, la necesidad y el ingenio
también han sido la clave del conocimiento, de la eficacia terapéutica de lo que
desde hace muchos años en la terapia llamada MICRODOSIS, y la expansión que
tiene actualmente en países como Cuba, México, España, Francia e Italia.
En la actualidad existen tres tendencias en el uso de las Microdosis en el mundo:
*Las dosis Homeopáticas que se han utilizado por más de 200 años (Samuel
Hahnemann)
*Las microdosis creadas por el Dr. Eugenio Martínez Bravo (1922-2002) en
México
a) Diluciones de los productos Con Sucusión o potenciación homeopática
b) Diluciones simples Sin Sucusión
*La llamada micro inmunoterapia, utilizada y creada hace 30 años, por el belga
Dr.?. Maurice Jeaner, (modula la respuesta Inmunológica).
Como Uds. saben existe la llamada Psiconeuroinmunoendocrinologia, igual con
dos tendencias una donde no se utiliza fármacos o técnicas invasivas, solo
meditación guiadas, apoyo sobre todo en enfermedades degenerativas, y otra
corriente donde generalmente se utiliza el método integrativo utilizando lo mejor
de la alopatía y el uso y aplicación de las Terapias Complementarias.
Luego está la Neuroinmunofarmacologia, que utiliza Neurofármacos, creada en
Venezuela por el Dr. Lechín.
Antes de seguir les dejo un pensamiento acción para la reflexión:
“La función del médico homeópata, además de curar algunas veces, mejorar
ocasionalmente, aliviar y consolar siempre al paciente, es conseguir, para el
mismo y para satisfacción de sus familiares, una mejor calidad de vida, y
garantizarle, a su vez , una mejor calidad de muerte”
ALR
Metafóricamente así
funciona la Microdosis
DEFINICION DE MD
De acuerdo a la definición propuesta por el Dr. Eugenio Martínez Bravo (QEPD),
iniciador de este sistema, es una forma de tratamiento con sustancias de origen
vegetal, animal, químico, mineral y medicinas de patente; la principal característica
es que se usa en cantidades muy pequeñas, del orden de mil a quince mil veces
menores que las dosis usuales de hierbas, remedios y medicamentos utilizados en
Medicina Humana Convencional (Ortodoxa).
OTRA DEFINICIÓN
Es un método terapéutico, que emplea cantidades muy pequeñas de
medicamentos, diluidas en un vehículo (alcohol etílico 5-8%), el cual puede ser
depositado en forma de gotas en la boca (lengua) u en otras superficies
corporales: oído, piel; aunque la administración más frecuente es por vía bucal.
Como el Dr. Martínez Bravo pertenecía a un linaje de médicos homeópatas, se ha
comparado la MD con la Homeopatía, a diferencia de la Alopatía
Esta es la
definición de MD
del Dr. Eugenio
Martínez Bravo
Se han comparado
con la Homeopatía
las diluciones, pero
recuerden que la
MD, no es un
preparado
Homeopático, ya
que no se usa las
normas de las
farmacopeas
homeopáticas.
Esto último ha llevado a la confusión de que si uso una tintura madres de cualquier
planta o medicamento la diluyo y sucusiono, es una preparación homeopática,
cuando veamos el método verán que no es así.
Otra definición mas químico-clínica seria la siguiente: Es un método terapéutico,
que emplea cantidades muy pequeñas de medicamentos, diluidas en un vehículo
(alcohol etílico 5-8%), el cual puede ser depositado en forma de gotas en la boca
(lengua) u en otras superficies corporales: oído, piel. Aunque la administración
más frecuente es por vía bucal. En cuanto al mecanismo de acción o más
propiamente los sistemas médicos en la actualidad les publique este esquema
En farmacología, el acrónimo LADME son siglas que significan Liberación,
Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción y describe la disposición de un
compuesto farmacéutico en el organismo. Estos cuatro criterios tienen una
influencia directa sobre el nivel del fármaco y su farmacocinética al ser expuesto a
los tejidos y por tal razón, influencian el rendimiento y actividad farmacológica del
compuesto medicamentoso.
Ocasionalmente, el potencial o toxicidad real de un compuesto se toma en cuenta
(ADME-Tox ó ADMET). Cuando la liberación del fármaco, de sus excipientes o de
la forma galénica en que se incluye es también tomada en cuenta se habla del
acrónimo LADME. Lógicamente, la inclusión de ambos criterios da lugar al
acrónimo LADMET o LADME-Tox
Liberación
Absorción
Distribución
Metabolismo
Excreción
Toxicidad
Les comento lo siguiente con respecto a la ley de la similitud o la máxima
hipocrática: “similla similibus curantos, lo similar cura lo similar”
Hay una diferencia entre medicamento homeopático y remedio homeopático, me
explico: existen más de 3000 medicamentos homeopáticos, y muchos terapeutas
dicen llamarse homeópatas porque prescriben medicamentos homeopáticos, se es
un homeópata cuando el medicamento Homeopático, cumple con:
La Ley de Similitud
Ha sido elaborado con las técnicas homeopáticas según su procedencia de
los reinos
ha sido experimentado en personas sanas
se ha descrito una patogenesia que se consigue en las múltiples materias
medicas
Ahora les estoy hablando de la primera técnica de microdosis que fue elaborada
por el Dr. Samuel Hahnemann hace un poco más de 200 años, Les voy a colocar
una información que escribí al final de una publicación de
Neuroinmunofarmacologia que luego les enviare el enlace para que lo tengan Para
estas tendencias del uso de las Microdosis realizaremos un artículo, con
descripción detallada, las hipótesis o mecanismos de acción, de cada uno de
estos métodos, la preparación, la aplicación de las Microdosis, frecuencia y
dosificación, en NIF, con los mismos psiconeurofármacos , y que actualmente,
esta técnica de Microdosis, estamos ensayando y utilizando en nuestra práctica
diaria de los casos diagnosticado, por la NIF, o referidos en la consulta, y es de
nuestro interés que esta modalidad terapéutica sea conocida, utilizada, comparada
y ensayada por los colegas que utilizan la Neuroinmunofarmacologia en
Venezuela, ya que existen éxitos y resultados favorables terapéuticos, con
evidencia científica registradas y publicadas, sobre todo en el área de psiquiatría
con el uso de psicofármacos, es importante mencionar, en este orden de idea, que
la FDA público, año 2006, una guía: Exploratory IND Studies and INDs-
Approaches to Complying with CGMP During Phase:
http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/05d-0286-gdl0001.pdf
para el desarrollo de nuevos tratamientos médicos en donde se ofrecen criterios
de pruebas seguras con pequeñas cantidades de medicamentos. Más
recientemente Nenad Sarapa, en un artículo titulado: Exploratory IND a new
regulatory strategy for early clinical drug development in the United States
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17117721
Concluye abiertamente: “Los tradicionales programas fase I de registro clínico
podrían ir precedidos de exámenes previos en humanos con dosis individuales
subfarmacológicas (microdosis) o con bajas dosis, farmacológicamente activas de
uno o varios candidatos así se generarían muy pronto datos farmacocinéticos y
farmacodinámicos en humanos (…).
(IND): Una nueva estrategia de investigación de nuevos fármacos. Este es el
enlace
https://docs.google.com/viewer?a=v&pid=sites&srcid=ZGVmYXVsdGRvbWFpbnxuZXVyb
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