Síntesis de sulfato de amonio hexacuhierro (II)

y Triacuotrioxalatoferrato (III) de potasio

Daniel Ángel Peña B.1, Luis Fernando Gutiérrez Torres1, Karen Sofía Valdez
1. Estudiantes de Química, Facultad de Ciencias Básicas, Universidad de la Amazonia,
Florencia- Caquetá.
dan.pena@udla.edu.co*, lf.gutierrez@udla.edu.co
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Resumen: reaction yield obtained was 84.230%,

En las instalaciones de la Universidad de la
Amazonia, Florencia-Caquetá se realizó la
Síntesis de un complejo de hierro
[Fe(H2O)6](NH4)2(SO4)2 sulfato de amonio
y hexaacuohierro (II), por la reacción de Fe
(SO4) .7H2O, se logró ácido sulfúrico y una
solución saturada de sulfato de amonio. El
rendimiento de la reacción obtenido fue de
84,230%, que indica que el rendimiento de
la reacción llevada a cabo fue eficiente.
Posteriormente, se sintetizó el compuesto
Triacuotrioxalatoferrato l (III) de potasio
𝐾3[(𝐶2𝑂4)3]∙3𝐻2𝑂 su rendimiento fue
eficente 84,187% se analizó los compuestos
por técnicas espectrofotométricas como
UV-Vis.
Palabras Clave: Sal de Mohr, trioxalato
ferrato de potasio , espectro de IR, ligandos
quelatos.
Abstrac
indicating that the yield of the reaction was
carried out efficiently. Subsequently, the
compound Triacuotrioxalatoferrato (III)
potassium 𝐾3[(𝐶2𝑂4)3]*3𝐻2𝑂 was
synthesized performance was 84.187%
eficente compounds was analyzed by
spectrophotometric techniques such as UV-
Vis..
Keywords: Mohr salt, potassium ferrate
oxalate tris, IR spectrum, chelate ligands.
Resultados y Análisis
Preparación sulfato de amonio y
hexacuhierro (II)
Se adicionó un clavo de hierro a la solución de
sulfato de hierro a 60°C, evitando la oxidación
de Fe2+. Luego, se adicionó solución de sulfato
de amonio. La reacción procede mediante
doble desplazamiento donde se obtiene la sal
de Mohr como se conoce comúnmente o
sulfato de amonio y hexacuhierro (II).

In the facilities of the University of Ecuación 1. FeSO4*7H2O + (NH4)2SO4

Amazonia, Florencia-Caqueta Synthesis of FeSO4*7H2O + 7 (NH4)2SO4
an iron complex [Fe(H2O)6] (NH4)2 (SO4)2 [Fe(H2O)6](NH4)2(SO4)2
ammonium sulfate and hexaacuohierro (II), Imagen 1. FeSO4*7H2O + (NH4)2SO4 mas el
the reaction was conducted Fe(SO4) *7H2O, clavo.
sulfuric acid and a saturated solution of
ammonium sulfate was achieved. The
 desplazamiento don se obtiene: hidróxido
de hierro y sulfato de potasio. Se produce
una consistencia gelatinosa de color verde
oscuro como se muestra en la Imagen 2.,
esta sustancia es hidróxido de hierro.
Ecuación 2. Fe2(SO4)3(ac) + 6KOH(ac)

Fe2(SO4)3(ac) + 6KOH(ac) 
2Fe(OH)3(ac) + 3K2SO4(ac)

Imagen 2. Hidróxido de hierro, consistencia

Figura 1. Complejo sulfato de amonio y gelatinosa verde oscuro.
hexacuhierro (II) [Fe(H2O)6](NH4)2(SO4)2

Después, se adicionó acido oxálico sobre

hidróxido de potasio finalmente, se
adicionó hidróxido de hierro en pequeñas
cantidades, después, de cristalizar en
oscuridad durante 24 horas se obtuvo los
cristales de compuesto de coordinación
Triacuotrioxalatoferrato (III) de potasio
K3[Fe(C2O4)3]*3H2O, estos se caracterizan
Imagen 1. Complejo intermedio
por presentar un color verde encendido o
K[Cr(H2O)2(C2O4)2].
brillante como se muestra en la Imagen 3.
El metal de transición o atomo central del
Ecuación 2. Fe2(SO4)3(ac) + 6KOH(ac)
complejo es el Fe2+, el cual se encuentra
enlazado a moléculas (NH4)+, H2O y SO4 Fe(OH)3(ac) +3H2C2O4(ac) + 3KOH(ac) 
estos toman el comportamiento de K3[Fe(C2O4)3]*3H2O(s)
ligandos.
Preparación Triacuotrioxalatoferrato (III) Imagen 3. Cristales de complejo
de potasio K3[Fe(C2O4)3]*3H2O Triacuotrioxalatoferrato (III) de potasio
K3[Fe(C2O4)3]*3H2O
Se adicionó hidróxido de potasio sobre la
solución de sulfato de hierro (III), la
reacción procede mediante doble

Figura 1. Complejo Triacuotrioxalatoferrato
(III) de potasio K3[Fe(C2O4)3]*3H2O
Los procesos de síntesis del
Triacuotrioxalatoferrato (III) de potasio se
deben realizar en medios ácidos, debido a
que la presencia de oxigeno oxida al hierro,
se comporta como un agente oxidativo.
El 𝐾3 [𝐹(𝐶2𝑂4)3] ∙ 3𝐻2𝑂 es un compuesto de
coordinación que posee un atomo de
transición como atomo central Fe, el cual se
une a tres atomos oxalato mediante un
proceso bidentado de oxígenos.
Ferrioxalato de potasio, también conocido
como trioxalatoferrato de potasio (III) , es
un compuesto químico con la fórmula
K3[Fe(C2O4)3], donde el hierro está en el
estado de oxidación +3. Su geometría es
octaédrica complejo de metal de transición
en el que tris (bidentados de oxalato) de
iones están unidos a un centro de hierro. El
potasio actúa como un contraión ,
equilibrando la carga del complejo. Los
cristales de la forma trihidratada del
complejo, K 3[Fe(C2 O4)3]·3H2O, son de
color verde esmeralda. En solución, la sal
se ioniza para dar el anión ferrioxalate,
[Fe(C2O4 )3]3-, que aparece verde
fluorescente en color. El Ferrioxalato de
potasio se utiliza a menudo en química
actinometry, es decir, la medida del flujo
de luz.
Se obtuvo porcentajes de rendimiento
aceptables de los compuestos. El porcentaje
de rendimiento del compuesto sulfato de
amonio y hexacuhierro (II)
[Fe(H2O)6](NH4)2(SO4)2 fue de 84.230% y
del compuesto Triacuotrioxalatoferrato (III)
de potasio K3[Fe(C2O4)3]*3H2O fue 84.187%
de manera, que el procedimiento de
obtención del compuesto se desarrolló
eficientemente. La no obtención del 100%
de rendimiento, se debe a errores de
procedimiento (pérdida de masa al
adicionarse en material, contaminación con
otras muestras) o no cumplimiento
verificado del fundamental estado que se
debe contener algunos de los reactivos. La
presencia de una alta humedad relativa en
el ambiente en el departamento del
Caquetá aproximadamente de 86% (Fuente:
IDEAM - Gobernación de Caquetá), favorece
la hidratación de los compuestos y por
tanto, la disminución real de los
compuestos al momento de pesarlos.
Ecuación 3. Determinación de porcentaje de
rendimiento de sal de Mohr
[Fe(H2O)6](NH4)2(SO4)2
𝟑. 𝟎𝟎𝟑𝟓𝒈 𝑭𝒆𝑺𝑶𝟒 ∗ 𝟕𝑯𝟐 𝑶(𝒔)
𝟏𝒎𝒐𝒍𝑭𝒆𝑺𝑶𝟒 ∗ 𝟕𝑯𝟐 𝑶
∗( )
𝟐𝟕𝟖, 𝟎𝟏𝟓𝒈𝑭𝒆𝑺𝑶𝟒 ∗ 𝟕𝑯𝟐 𝑶
𝟏𝒎𝒐𝒍 [𝑭𝒆(𝑯𝟐 𝑶)𝟔 ](𝑵𝑯𝟒 )𝟐 (𝑺𝑶𝟒 )𝟐
∗(
𝟏𝒎𝒐𝒍𝑭𝒆𝑺𝑶𝟒 ∗𝟕𝑯𝟐 𝑶
)*
 𝟑𝟗𝟐. 𝟏𝟑𝟗𝒈[𝑭𝒆(𝑯𝟐 𝑶)𝟔 ](𝑵𝑯𝟒 )𝟐 (𝑺𝑶𝟒 )𝟐 Imagen 4. Análisis de solubilidad de
( )=
𝟏𝒎𝒐𝒍[𝑭𝒆(𝑯𝟐 𝑶)𝟔 ](𝑵𝑯𝟒 )𝟐 (𝑺𝑶𝟒 )𝟐 compuesto [Fe(H2O)6](NH4)2(SO4)2
𝟒. 𝟐𝟑𝟔𝒈[𝑭𝒆(𝑯𝟐 𝑶)𝟔 ](𝑵𝑯𝟒 )𝟐 (𝑺𝑶𝟒 )𝟐
𝟑.𝟓𝟔𝟖𝒈
%rend= ∗100%=84.230%
𝟒.𝟐𝟑𝟔𝒈
Ecuación 3. Determinación de porcentaje de
rendimiento de Triacuotrioxalatoferrato (III) de
potasio K3[Fe(C2O4)3]*3H2O

𝟏𝒎𝒐𝒍𝑭𝒆(𝟎𝑯)𝟑
𝟏. 𝟑𝟎𝟐𝟓𝒈 𝑭𝒆(𝟎𝑯)𝟑 ∗ ( )
𝟏𝟎𝟔, 𝟖𝟔𝟕𝒈𝑭𝒆(𝟎𝑯)𝟑
𝟏𝒎𝒐𝒍𝑲𝟑 [𝑭𝒆(𝑪𝟐 𝑶𝟒 )𝟑 ]∗𝟑𝑯𝟐 𝑶
∗(
𝟏𝒎𝒐𝒍𝑭𝒆(𝟎𝑯)𝟑
)*
𝟒𝟖𝟓. 𝟏𝟔𝟎𝒈𝑲𝟑 [𝑭𝒆(𝑪𝟐 𝑶𝟒 )𝟑 ] ∗ 𝟑𝑯𝟐 𝑶
( )=
𝟏𝒎𝒐𝒍 𝑲𝟑 [𝑭𝒆(𝑪𝟐 𝑶𝟒 )𝟑 ] ∗ 𝟑𝑯𝟐 𝑶
𝟓. 𝟗𝟏𝟑𝒈[𝑭𝒆(𝑯𝟐 𝑶)𝟔 ](𝑵𝑯𝟒 )𝟐 (𝑺𝑶𝟒 )𝟐
𝟒.𝟗𝟕𝟖𝒈
%rend= ∗100%=84.187%
𝟓.𝟗𝟏𝟑𝒈

Caracterización de compuestos
[Fe(H2O)6](NH4)2(SO4)2 - K3[Fe(C2O4)3]*3H2O

Pruebas se solubilidad

Tabla 1. Análisis de solubilidad de

compuesto [Fe(H2O)6](NH4)2(SO4)2

Solubilidad
Solvente +++ ++ + -

Hexano x

Tolueno x

Acetona x

Acetonitrilo x

Metanol x

Etanol x
Las pruebas del compuesto en diferentes
Agua x solventes orgánicos, determinaron alta
solubilidad en todos los solventes
orgánicos analizados, permitiendo obtener
una alta exactitud al comparar los
resultados con los reportados en literatura.

Tabla 1. Análisis de solubilidad de

compuesto K3[Fe(C2O4)3]*3H2O

Solubilidad
Imagen 5. Espectro UV-Vis
Solvente +++ ++ + - K3[Fe(C2O4)3]*3H2O

Hexano x

Acetona x

Metanol x

Agua x

Imagen 4. Análisis de solubilidad de

compuesto K3[Fe(C2O4)3]*3H2O

Imagen 6. Espectro IR K3[Fe(C2O4)3]*3H2O

Imagen 7. Espectro UV-Vis

[Fe(H2O)6](NH4)2(SO4)2

Caracterización de compuestos mediante

espectros UV-Vis e IR

Imagen 4. Espectro IR
[Fe(H2O)6](NH4)2(SO4)2
Bibliografía

[1] housecroft .k. e., sharpe a.

g.,quíHicainorgánica. 2ed. madrid: prentice
hall, 2006. 622-623 pp.

[2] BERNARD, Maurice. Curso de química

inorgánica. Ed. Continental. México. 1995.

[4] BROWN, Theodore.,LEMAY,H

Eugene., BURSTEN, Bruce. Química: la
ciencia central. Novena edición. Pearson
Educación. México. 2004.